ESMO2021: la doppia immunoterapia oncologica Opdivo e Yervoy

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ESMO2021 – DOPPIA IMMUNOTERAPIA A BASE DI OPDIVO & YERVOY: HIGHLIGHTS

A) Dati a 3 anni dello studio CheckMate -743 che sta valutando Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) come prima linea rispetto alla chemioterapia nei pazienti con mesotelioma pleurico maligno non-resecabile. CheckMate -743 rimane l’unico studio di fase 3 a mostrare un beneficio in termini di sopravvivenza con il trattamento immunoterapico di prima linea nei pazienti con mesotelioma pleurico maligno;

B) Dati a 5 anni di CheckMate -214 che sta valutando Nivolumab più Ipilimumab nei pazienti con carcinoma a cellule renali in fase avanzata. Questo è il follow-up più lungo di uno studio di fase 3 di una combinazione basata sull’immunoterapia nel carcinoma a cellule renali avanzato non-trattato in precedenza;

C) Risultati a 3 anni di CheckMate -204 che sta valutando Nivolumab più Ipilimumab nei pazienti con melanoma avanzato e metastasi cerebrali asintomatiche o sintomatiche.

Fonte: BMS, 2021OncoBase.it

 

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BMS è pronta ad affrontare il blockbuster di Merck & Co / MSD, l’inibitore dei checkpoint Keytruda ( Pembrolizumab ) associato all’inibitore TKI Inlyta ( Axitinib ) di Pfizer.

Keytruda / Inlyta avevano ottenuto l’approvazione da parte della FDA per il carcinoma a cellule renali avanzato nel febbraio 2019, sulla base dei dati dello studio di fase 3 Keynote-426. Keytruda più Inlyta di prima linea hanno mostrato un tasso di risposta globale del 59.3%, insieme a una riduzione del rischio di morte del 47% rispetto a Sutent. ( CONTINUA: https://lnkd.in/dxiQkH3 )

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