Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Iclusig ( Ponatinib ) per il trattamento degli adulti con leucemia mieloide cronica ( LMC ) e con leucemia li … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ruxolitinib crema all’1.5% ( Opzelura ) per il trattamento topico della vitiligine non-segmentale nei pazient … leggi
I sintomi più comuni di un’infezione delle alte vie respiratorie da parte dei coronavirus nell’uomo comprendono: febbre, tosse, cefalea, faringodinia, difficoltà respiratorie, malessere generale per u … leggi
Sono stati presentati i risultati degli studi condotti con Tralokinumab nella dermatite atopica. Tralokinumab è un anticorpo monoclonale completamente umano che neutralizza in modo mirato l’interleuc … leggi
Sono stati presentati i dati ad interim dello studio OPTIC che sta valutando l’efficacia e la sicurezza di Ponatinib ( Iclusig ) nel trattamento dei pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cron … leggi
Il trattamento della leucemia mieloide cronica ( LMC ) negli ultimi 20 anni è drasticamente cambiato: l’uso degli inibitori tirosin-chinasici ( TKI ) ha permesso di migliorare la sopravvivenza dei paz … leggi
La Commissione europea ha approvato Mayzent ( Siponimod ) per il trattamento dei pazienti adulti con forme di sclerosi multipla secondariamente progressiva ( SMSP ) con malattia attiva evidenziata da … leggi
I dati di uno studio di estensione in aperto ( OLE, open-label extension ) della durata di 1 anno, che ha fatto seguito a uno studio in doppio cieco di 3 mesi condotto su pazienti con emicrania cronic … leggi
La malattia di Lyme è causata da un gruppo specifico di batteri ( spirochete ) appartenenti al complesso Borrelia burgdorferi, trasmessi all’uomo tramite morso di una zecca infetta. La malattia dete … leggi
Un neurostimolatore ( Eon Mini, St. Jude Medical ) ha ricevuto la Certificazione CE dell’Unione Europea ( UE ) per il trattamento dell’emicrania cronica intrattabile. Il dispositivo fornisce la sti … leggi
La Commissione Europea ha dato il via libera all’approvazione di Deferasirox ( Exjade ) anche per la terapia chelante del sovraccarico di ferro per i pazienti con la forma intermedia di talassemia, no … leggi
La ricerca in campo neurologico è indirizzata verso lo sviluppo di anticorpi mirati per determinate molecole, e specificatamente nel trattamento dell’emicrania l’obiettivo è quello di bloccare il pept … leggi
La Commissione scientifica, CHMP, dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo per l’autorizzazione al commercio di Tofacitinib citrato ( Xeljanz ) nel trattamento dell’artrite r … leggi
Nel corso del Congresso annuale dell’American Association for the Study of Liver Disease, ( AASLD ), sono stati presentati i nuovi dati su Zepatier ( combinazione Elbasvir e Grazoprevir ), l’antiviral … leggi
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio ( AIC ) per Tenofovir alafenamide, TAF ( Vemlidy ) 25 mg, una compressa da assumere una volta al giorno per il trattamen … leggi
Uno studio ha mostrato che un vaccino impiegato per prevenire la tubercolosi sembra offrire protezione nei confronti della sclerosi multipla. Hanno preso parte allo studio 82 adulti ( età media: 32 an … leggi
Natalizumab ( Tysabri ) è un anticorpo monoclonale che inibisce la migrazione dei leucociti attraverso la barriera emato-encefalica, riducendo l’infiammazione nel sistema nervoso centrale, ed è stat … leggi
In uno studio di 12 mesi di fase 3 condotto in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente, TRANSFORMS, Fingolimod ( Gilenya ) ha mostrato efficacia maggiore sui tassi di recidiva e sugli … leggi
Il trattamento della sclerosi multipla è iniziato nel 1993 con l’approvazione della prima terapia modificante la malattia. Con essa è cambiata la gestione della sclerosi multipla per il trattamento … leggi
Nel corso dell’Annual Meeting dell’American Academy of Neurology ( AAN ) sono stati presentati i dati conclusivi a 4 anni dello studio di fase 2 CAMMS223 su Alemtuzumab ( Lemtrada ) nel trattamento d … leggi
La poliradiculoneuropatia cronica infiammatoria demielinizzante condivide alcune caratteristiche immunologiche con la sclerosi multipla. Poiché l’Interferone beta-1a intramuscolare ( IFN beta-1a, … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Fingolimod ( Gilenya ), terapia orale per la sclerosi multipla , al dosaggio giornaliero di 0.5 mg, come terapia di prima linea per le forme recidiv … leggi
Fingolimod ( Gilenya ), un modulatore del recettore della sfingosina-1-fosfato che previene la fuoriuscita dei linfociti dai linfonodi, ha mostrato efficacia clinica e ha prodotto un miglioramento n … leggi
Il rischio di sviluppare nuove lesioni cerebrali si è ridotto del 50% se i pazienti con forme precoci di sclerosi multipla stanno assumendo Atorvastatina ( Lipitor; in Italia: Torvast ). Uno stu … leggi
L’Interferone beta riduce in modo efficace l’attività di malattia nei pazienti con sclerosi multipla, ma gli anticorpi neutralizzanti possono diminuire o abolire l’efficacia clinica delle terapie a … leggi
I risultati di un piccolo studio clinico hanno indicato che le statine possono neutralizzare gli effetti terapeutici dell’Interferone beta ( IFNbeta ) nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-re … leggi
I risultati iniziali dello studio di fase III FREEDOMS, della durata di 2 anni, hanno dimostrato che FTY720 ( Fingolimod ), terapia per os, è significativamente superiore al placebo nella riduzion … leggi
Ricercatori dello studio ATC ( Avonex Combination Trial ) ha condotto uno studio clinico per valutare la sicurezza, l’efficacia e la tollerabilità dell’Interferone beta-1a ( IFN beta-1a; Avonex ) in … leggi
Uno studio ha dimostrato che Natalizumab ( Tysabri ) promuove la rigenerazione e la stabilizzazione del danno a livello della guaina mielinica, che è alla base dei sintomi della sclerosi multipla. … leggi
Laquinimod sembra rallentare la progressione della sclerosi multipla recidivante-remittente. Queste le conclusioni di uno studio di fase II, che ha coinvolto 306 pazienti, di età compresa tra i 18 … leggi
Canakinumab è un anticorpo monoclonale completamente umano diretto contro l’interleuchina 1 beta ( IL-1 beta ) umana delle IgG1 isotopo κ. Una produzione eccessiva di interleuchina-1 beta ha un … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha espresso un parere positivo per Humira ( Adalimumab ) per il trattamento della psoriasi cronica a placche grave nei bamb … leggi
La società farmaceutica Novartis ha comunicato che un potenziale trattamento per una grave forma di artrite giovanile ha migliorato i sintomi in misura maggiore rispetto al placebo. Quasi l’84% dei … leggi
E’ stato elaborato e validato un nuovo questionario per identificare i pazienti con intolleranza al Metotrexato ( MTX; Methotrexate ); inoltre è stata determinata la prevalenza di intolleranza al Me … leggi
È stato compiuto uno studio di popolazione caso-controllo per identificare il rischio di fratture vertebrali e dell’anca in pazienti con patologie reumatiche e malattie infiammatorie intestinali. … leggi
Uno studio ha valutato l’efficacia dei farmaci che bloccano il TNF ( fattore di necrosi tumorale ) nell’artrite psoriasica giovanile. Lo studio prospettico, multicentrico e osservazionale ha coinvo … leggi
L’Acido Mefenamico è un farmaco utilizzato in patologie come l’artrite reumatoide, compresa l’artrite reumatoide idiopatica giovanile e le artriti degenerative nelle quali viene richiesta sia un’azion … leggi
Il Naprossene è un FANS non-selettivo, che ha le seguenti indicazioni: trattamento dell’artrite reumatoide, anche di tipo giovanile, delle artrosi degenerative, della spondilite anchilosante, della go … leggi
Il Diclofenac, un farmaco antinfiammatorio non-steroideo, ha come indicazioni il trattamento dei sintomi dolorosi e infiammatori dell’artrite reumatoide ( inclusa l’artrite giovanile idiopatica ) e di … leggi
Le indicazioni del Piroxicam, un FANS non-selettivo, sono le seguenti: trattamento cronico degli stati infiammatori e sollievo dal dolore delle malattie reumatiche, inclusa l’artrite reumatoide giovan … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un comunicato riguardo ad un aumentato rischio tumorale associato all’uso dei bloccanti il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) nei bambini e negli a … leggi
I pazienti trattati con Actemra vanno incontro ad una più alta percentuale di remissione, che aumenta nel tempo. Fino al 56% dei pazienti con artrite reumatoide attiva, trattati con Actemra ( Tocil … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha completato la sua analisi riguardante gli antagonisti del TNF-alfa, e ha concluso che esiste un aumentato rischio di linfoma e di altri tumori, associati con … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta chiedendo alle società che commercializzano gli inibitori del TNF-alfa di aggiornare il Boxed Warning incluso nella scheda tecnica di questi farmaci, in modo … leggi
La prescrizione a carico del SSN è limitata alle seguenti condizioni di rischio: A)soggetti di età superiore a 50 anni in cui sia previsto un trattamento superiore a 3 mesi con dosi maggiori di 5 m … leggi
La malattia di Menière è una sindrome a eziologia incerta caratterizzata clinicamente da crisi vertiginose ricorrenti di durata variabile da alcuni minuti a molte ore, acufene ( sensazione di ronzii e … leggi
I disturbi dell’equilibrio sono una delle cause più comuni di consultazione medica. Le vertigini possono derivare da malattie dell’orecchio interno o da altre patologie, come le malattie neurologiche. … leggi
Sono stati presentati nuovi dati su Alemtuzumab ( Lemtrada ) relativi al secondo anno di estensione dello studio nella sclerosi multipla che hanno confermato l’efficacia dell’anticorpo monoclonale anc … leggi
L’osteoartrosi ( artrosi ) è la causa più frequente di dolori alle articolazioni; è causata dal progressivo consumarsi della cartilagine che ricopre le estremità delle ossa nel punto in cui si congiun … leggi
Il vaccino COVID-19 di Janssen è un vaccino che potrebbe impedire di contrarre il COVID-19. Tuttavia, ad oggi, non vi è alcun vaccino approvato dalla FDA ( Food and Drug Administration ) per la preve … leggi
L’ FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ), un inibitore della chinasi, per il trattamento dei tumori stromali gastrointestinali ( GIST ) metastatici o non-resecabili … leggi
Venosmine in compresse per uso orale contiene 150 mg di Diosmina, il principio attivo. Venosmine trova indicazione come coadiuvante nel trattamento delle varici e delle complicazioni flebitiche, dell … leggi
Ribociclib ( Kisqali ) è un medicinale di prescrizione approvato in combinazione con un inibitore dell’aromatasi come terapia iniziale endocrina combinata in donne con tumore della mammella avanzato o … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione con procedura accelerata per Vitrakvi, il cui principio attivo è Larotrectinib. Il farmaco non … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso l’approvazione con procedura accelerata per Vitrakvi ( Larotrectinib ). Larotrecnib è un inibitore altamen … leggi
Sono stati presentati i risultati di due studi di fase 3, controllati verso placebo, condotti con l’anticonvulsivante Pregabalin ( Lyrica ) in capsule in pazienti affetti, rispettivamente, da fibromia … leggi
Riociguat ( Adempas ), il primo farmaco a dimostrare efficacia in due differenti forme di ipertensione polmonare, ipertensione polmonare cronica tromboembolica inoperabile ( CTEPH ) e ipertensione pol … leggi
Sono stati presentati i dati dell’analisi ad interim dello studio con Riociguat ( Adempas )CHEST-2, la fase in aperto a lunga estensione dello studio pilota di fase III CHEST-1. I risultati dello … leggi
Lo studio pivotal di fase 3 PROSPER, che ha valutato la terapia con Enzalutamide ( Xtandi ) più terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) rispetto al placebo più ADT nei pazienti con carcinoma prost … leggi
Gardasil è un vaccino, somministrato mediante iniezione intramuscolare, che contribuisce a prevenire le seguenti malattie provocate dai tipi di Papillomavirus umano ( HPV ) presenti nel vaccino ( 6, 1 … leggi
In Italia, l’epidemia influenzale, come ogni anno, raggiungerà il picco nei mesi di dicembre e gennaio. Sintomi I sintomi iniziali sono il coinvolgimento prima delle alte vie aeree con raffreddo …
I batteri antibiotico-resistenti causano ogni anno in Europa circa 30.000 decessi; di questi un terzo sono italiani. In Italia il consumo di antibiotici è molto elevato ( quinto posto in Europa ), …
In Italia un anziano su cinque convive con una o più malattie croniche ed è inoltre carente di alcuni nutrienti poco assunti con la dieta, che giocano invece un ruolo importante nel determinare il dec …
Il melanoma è il tumore più aggressivo della cute e la sua incidenza è in progressivo aumento, a causa, probabilmente, della maggiore o più concentrata esposizione ai raggi ultravioletti ( UV ). Sec …
Guselkumab ( Tremfya ) è il primo trattamento biologico inibitore selettivo dell’interleuchina (IL)-23, indicato per il trattamento dei pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a grave, cand …
L’AIFA ha approvato in Italia la nuova terapia per la malattia di Crohn. Ustekinumab ( Stelara ) è un anticorpo monoclonale IgG1kappa interamente umano che lega con specificità la proteina p40, subu …
antiaritmicoFibrillazione atriale: la sicurezza del Dronedarone, un farmaco …
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AdecatumumabCorrelazioni Adecatumumab … sono molto sensibili ad …
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show.phpLe statine associate a un aumento del rischio di diabete mellito …
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