Forum Ematologico: Linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario: Tafasitamab + Lenalidomide nei pazienti non-idonei al trapianto ASCT

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Tafasitamab ( Minjuvi ) in combinazione con Lenalidomide ( Revlimid ) per il trattamento dei pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario non-idonei al trapianto autologo di cellule staminali

Sulla base dei risultati dello studio L-MIND, è stato approvato ( approvazione condizionata ) Tafasitamab ( Minjuvi ) in combinazione con Lenalidomide ( Revlimid ) per il trattamento dei pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) recidivato o refrattario non-idonei al trapianto autologo di cellule staminali.

Secondo Pier Luigi Zinzani, Lymphoma Group dell’Università di Bologna, i dati dello studio L-MIND hanno dimostrato i potenziali benefici, tra cui la lunga durata della risposta, che Tafasitamab potrebbe avere per i pazienti con linfoma DLBCL.

Storicamente i cittadini europei che convivono con il linfoma DLBCL recidivato o refrattario hanno opzioni di trattamento limitate, e una prognosi infausta.

L’approvazione di Tafasitamab rappresenta una svolta cruciale per i pazienti europei con linfoma DLBCL recidivato o refrattario.

Il linfoma DLBCL è il tipo più comune di linfoma non-Hodgkin nell’adulto, e Tafasitamab risponde a un urgente bisogno medico insoddisfatto per il 30-40% delle persone che non rispondono al trattamento o recidivano dopo la terapia iniziale.

ENGLISH VERSION

Diffuse large B-cell lymphoma ( DLBCL ) is the most common type of non-Hodgkin lymphoma in adults and Tafasitamab ( Minjuvi ) addresses an urgent unmet medical need for the 30-40% of people who do not respond to or relapse, after initial therapy.

People living with relapsed or refractory DLBCL in the European Union, have historically had limited treatment options and a poor prognosis.

However, with the EC’s approval of Minjuvi, eligible patients now have a new and much needed treatment option.

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Forum Ematologico: Linfoma diffuso a grandi cellule B R/R: Sobi ha acquisito Loncastuximab Tesirina da ADC Therapeutics

 Sobi with tagline for web

Linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario: Sobi ha acquisito Loncastuximab Tesirina, un anticorpo-farmaco coniugato diretto contro CD19, da ADC Therapeutics

Sobi ha annunciato un accordo di licenza esclusivo con ADC Therapeutics SA per lo sviluppo e la commercializzazione di Loncastuximab Tesirina per l’impiego in ematologia.

Loncastuximab tesirina è un anticorpo-farmaco coniugato ( ADC ) diretto contro CD19, una proteina espressa sulla superficie dei linfociti B.

È attualmente approvato negli Stati Uniti, con il marchio Zynlonta, per i pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) recidivato o refrattario ( R/R ) dopo due o più linee di terapia sistemica.

Il medicinale ha la designazione di farmaco orfano nell’Unione Europea ed è in fase di revisione normativa con una decisione prevista nel primo trimestre del 2023.

L’accordo di licenza per Loncastuximab Tesirina mira ad aumentare la presenza di Sobi nelle malattie orfane in ambito ematologico, una delle due principali aree patologiche di Sobi.

Il linfoma diffuso a grandi cellule B è una malattia aggressiva, maligna, orfana, con un’incidenza in Europa di circa 4 casi ogni 100.000 adulti all’anno.

Il 40% di tutti i pazienti con linfoma DLBCL avrà bisogno di almeno un trattamento di seconda linea poiché la malattia è recidivante o refrattaria. Per questi pazienti, le opzioni terapeutiche efficaci sono limitate, il che rappresenta un’esigenza critica insoddisfatta.

Loncastuximab tesirina è un anticorpo coniugato anti-CD19. Una volta legato a una cellula che esprime CD19, Loncastuximab Tesirina viene interiorizzato dalla cellula, dove gli enzimi rilasciano un carico utile di Pirrolobenzodiazepina ( PBD ), che si lega al solco minore del DNA, con sussessivo arresto del ciclo cellulare e morte delle cellule tumorali.

Fonte: Sobi, 2022

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