KEYTRUDA HA OTTENUTO L’APPROVAZIONE NELL’UNIONE EUROPEA PER IL CANCRO DEL COLON-RETTO MSI-H O DMMR

Studio KEYNOTE-177 ha dimostrato che Keytruda ( Pembrolizumab ) ha ridotto significativamente il rischio di progressione della malattia o di morte del 40% rispetto alla chemioterapia

Keytruda è il primo inibitore del checkpoint immunitario approvato nell’Unione Europea per il trattamento del cancro colorettale MSI-H o dMMR …CONTINUA: https://xagena.it/articolo/keytruda-ha-ottenuto-lapprovazione-nellunione-europea-per-il-cancro-del-colon-retto-msi-h-o-dmmr

XAGENA NEWS -> CARCINOMA del colon-retto MSI-H o dMMR

Keytruda ( Pembrolizumab ) è stato approvato nell’Unione Europea per il trattamento di prima linea del carcinoma colorettale metastatico con alta instabilità ( MSI-H ) o con deficit della riparazione dei mismatch ( dMMR ).

Keytruda è il primo inibitore del checkpoint immunitario ad essere approvato nell’Unione Europea per il trattamento del cancro del colon-retto MSI-H o dMMR.

L’approvazione si basa sui risultati dello studio di fase III KEYNOTE-177.

In questo studio, la monoterapia con Keytruda ha ridotto significativamente il rischio di progressione della malattia o morte del 40% rispetto alla chemioterapia.
Inoltre, il trattamento con Keytruda ha più che raddoppiato la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) mediana, rispetto alla chemioterapia: 16.5 mesi versus 8.2 mesi. CONTINUA: https://xagena.it/articolo/keytruda-ha-ottenuto-lapprovazione-nellunione-europea-per-il-cancro-del-colon-retto-msi-h-o-dmmr