Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Secondo l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), il farmaco Lorcaserina ( Belviq ) può aiutare le persone a perdere peso. La FDA aveva inizialmente respinto … leggi
Il 21 gennaio 2010 l’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione all’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali a base di Sibutramina. La decisione è scaturita … leggi
I sistemi neurochimici centrali, che comprendono i sistemi delle monoamine, oppioidi e cannabinoidi, sono stati bersagli per i farmaci antiobesità che modificano le componenti comportamentali dell’obe … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati preliminari di un recente studio che ha indicato che i pazienti che fanno uso di Sibutramina ( Meridia; in Italia: Reductil … leggi
I risultati preliminari dello studio SCOUT hanno evidenziato una possibile relazione tra il trattamento con Sibutramina e gli eventi cardiaci, quali l’infarto miocardico, l’ictus, l’arresto cardiaco r … leggi
L’FDA ha emesso un alert sul possibile aumento dell’incidenza di eventi cardiovascolari nei pazienti che assumono la Sibutramina per la perdita di peso. Nel 2002 dopo la sospensione della Sibutrami … leggi
A causa della gravità dei risultati dello studio SCOUT ( Sibutramine Cardiovascular Outcome ), il Comitato dell’Agenzia per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMEA ( European Medicines Agency … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) sta valutando i dati sull’aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari, come ictus o infarto miocardiaco, in seguito all’utilizzo di medicinali contenenti Sib … leggi
6 Ottobre 2008 – Merck ha comunicato che non presenterà la domanda di autorizzazione alla commercializzazione per Taranabant, un farmaco sperimentale per il trattamento dell’obesità, ed ha abbandonato … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
Il sovrappeso e l’obesità sono associati ad una grande varietà di condizioni morbose come ipertensione, diabete di tipo 2, malattie cardiache, ictus, osteoartrosi, apnea notturna e difficoltà respirat … leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Alberta in Canada, ha analizzato l’efficacia nel lungo periodo dei farmaci antiobesità nel ridurre il peso corporeo e nel migliorare lo stato d … leggi
Durante gli ultimi 10 anni è stato osservato un aumento nel numero di segnalazioni di reazioni avverse in Malaysia. Tra queste segnalazioni 20 hanno coinvolto farmaci anti-obesità. In Malaysia, tr … leggi
La Sibutramina è un inibitore della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina ( SNRI ) che trova indicazione nel trattamento del sovrappeso e dell’obesità. In Canada, la Sibutramina è ven … leggi
La disfunzione endoteliale sottende molteplici conseguenze cardiovascolari della malattia renale cronica ( CKD ), del diabete mellito o dell’ipertensione. Gli insulti endoteliali nei pazienti con ma … leggi
Renagel è un medicinale che contiene il principio attivo Sevelamer cloridrato, che trova indicazione nel controllo della iperfosfatemia ( aumento del tasso di fosfati nel sangue ) in adulti sottoposti … leggi
Renagel è un medicinale che contiene il principio attivo Sevelamer cloridrato, disponibile in compresse di colore bianco, di forma ovale ( da 400 e 800 mg ). Trova indicazione nel controllo dell’iperf … leggi
La calcificazione della coronaria misurata mediante tomografia computerizzata rappresenta una conferma radiografica di aterosclerosi, predice gli eventi cardiovascolari, e negli studi randomizzati è s … leggi
Sevelamer ( Renagel ) è correntemente impiegato nella riduzione dell’iperfosforemia nei pazienti con insufficienza renale cronica in emodialisi o dialisi peritoneale. La sua azione è dovuta al fatto c … leggi
Alcuni farmaci possono interferire con l’assorbimento intestinale della Levotiroxina ( Eutirox, Tiracrin, Tirosint ), principalmente formando un complesso insolubile con l’ormone tiroideo nel lume int … leggi
Lo studio condotto presso la University of North Carolina è consistito in una revisione dell’efficacia clinica, della farmacologia, della farmacocinetica e del profilo di sicurezza del Carbonato di L … leggi
I disturbi del metabolismo calcio-fosfato nell’insufficienza renale cronica non solo svolgono un importante ruolo nella malattia ossea (osteodistrofia renale), ma anche nella calcificazione del tessut … leggi
L’aggiunta dell’anticolinergico Tiotropio bromuro ( Spiriva ) alla terapia con glucocorticoidi a basso dosaggio per via inalatoria permette di meglio controllare i sintomi e la funzionalità polmonar … leggi
I LABA ( agonisti beta a lunga durata d’azione ) sono soggetti a nuove restrizioni per ragioni di sicurezza da parte dell’Agenzia per il controllo dei farmaci degli Stati Uniti ( Food and Drug Adminis … leggi
Per ragioni di sicurezza l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto cambiamenti riguardo ai farmaci per inalazione a lunga durata d’azione, denominati agonisti beta-2 a lunga durata d’azione … leggi
Per più di una decade l’FDA ( Food and Drug Administration ) e la Comunità medica hanno discusso di come impiegare in modo sicuro i beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ), farmaci in grado di … leggi
L’osteoporosi è comune nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva ( BPCO ), ma la sua prevalenza e la sua progressione non sono ben caratterizzate. Sono state sollevate preoccupazioni sul … leggi
Alcuni studi suggeriscono che I pazienti con asma omozigoti per l’arginina in posizione 16 del recettore beta-2 adrenergico ( B16 Arg/Arg ) traggono meno benefici dal trattamento con beta-2 agonisti a … leggi
28 Febbraio 2010 – I LABA, beta-agonisti a lunga durata d’azione, sono stati associati ad aumentato rischio di peggioramento dei sintomi dell’asma, ospedalizzazione e della mortalità. Il loro uso d … leggi
I pazienti con malattia polmonare cronica ostruttiva hanno a disposizione poche opzioni di trattamento. L’efficacia e la sicurezza dell’inibitore della fosfodiesterasi-4 Roflumilast ( Daxas ) sono … leggi
Il Panel di Esperti dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ritiene che due farmaci, Serevent ( Salmeterolo ) e Foradil ( Formoterolo ), presentino rischi superiori ai benefici nei pazienti adulti e … leggi
Nel corso del meeting degli Esperti dell’FDA ( Food and Drug Administration ) è stata presentata una meta-analisi che ha esaminato le possibili associazioni di 4 beta-agonisti a lunga durata d’azione … leggi
Un’analisi, compiuta dall’FDA ( Food and Drug Administration ) su 4 farmaci impiegati nel trattamento dell’asma, ha mostrato che questi farmaci sono associati ad un aumentato rischio di eventi avversi … leggi
10 Dicembre 2008 – Un Panel di Esperti dell’FDA ( Food and Drug Administration ) sta valutando il rapporto rischio-beneficio dei farmaci antiasma. David Graham, un funzionario dell’FDA, sostien … leggi
La terapia di mantenimento permette nella maggior parte dei pazienti di controllare in modo efficace l’asma. Nei pazienti con asma persistente di grado moderato o grave, il controllo può essere raggiu … leggi
Il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva ( BPCO ), moderata-grave, con combinazioni a base di corticosteroidi inalati, beta-agonisti a lunga durata d’azione, e broncodilatatori antico … leggi
I beta-agonisti a lunga durata d’azione ed i corticosteroidi per via inalatoria sono impiegati per trattare la broncopneumopatia cronica ostruttiva, ma il loro effetto sulla sopravvivenza è sconosciu … leggi
La Commissione europea ha dato l’approvazione alla vendita per l’antidiabetico orale Linagliptin ( Trajenta ), un nuovo inibitore della dipeptidil peptidasi 4 ( DPP-4 ). Trajenta è stato approvato … leggi
Studi clinici di fase 2b e di fase 3 hanno esaminato l’efficacia e la sicurezza di Dapagliflozin in pazienti naïve al farmaco o in pazienti che non erano adeguatamente controllati con altri antidiab … leggi
La Commissione europea ha approvato il farmaco antidiabetico orale Trajenta ( Linagliptin ) che trova impiego, in associazione a Metformina oppure a Metformina e a una sulfonilurea, nel trattamento de … leggi
A causa della naturale progressione del diabete mellito di tipo 2, la maggior parte dei pazienti richiede una terapia di combinazione per mantenere il controllo glicemico. Uno studio multicentri … leggi
Onglyza è un farmaco che trova indicazione nel controllo degli alti livelli di glicemia, assieme alla dieta e all’esercizio fisico, negli adulti affetti da diabete mellito di tipo 2. Onglyza non è st … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Onglyza ( Saxagliptin ), una volta die, nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 nei pazienti adulti. Il farmaco deve essere impiegato in asso … leggi
13 Maggio 2009 – L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ritardato di 3 mesi la decisione se approvare o meno Onglyza ( Saxagliptin ). Onglyza è un inibitore DPP-4, co-sviluppato da Bristol-Mye … leggi
8 Aprile 2009 – Un Panel di Esperti, nominati dall’FDA ( Food and Drug Administration ) ha espresso parere positivo sulla sicurezza di Saxagliptin ( Onglyza ), un nuovo farmaco per il trattamento del … leggi
12 Febbraio 2009 – Nel IV trimestre 2008, l’utile netto di AstraZeneca è sceso a 1.25 miliardi di dollari da 1.27 dello stesso trimestre dell’anno precedente ( 2007 ). Le vendite sono aumentate del … leggi
Gli inibitori della dipeptidil peptidasi 4 ( DPP-4 ) rappresentano una nuova classe di farmaci nel trattamento del diabete mellito di tipo 2. Questi farmaci migliorano la capacità dell’organismo di … leggi
29 Giugno 2007 – Nel corso del Meeting dell’American Diabetes Association ( ADA ) tra i vari studi presentati meritano particolare attenzione quelli sugli inibitori DPP-4, farmaci che bloccano l’inatt … leggi
Dati di fase III hanno dimostrato che Saxagliptin, un inibitore DPP-4 ( dipeptidil-peptidasi-4 ), in associazione alle Metformina, produce un miglioramento statisticamente significativo nel controllo … leggi
La Globulina antitimocitaria di coniglio ( rATG; Timoglobulina ) in combinazione con Ciclosporina ( Sandimmun ), come terapia immunosoppressiva di prima linea, è stata valutata in modo prospettico i … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Nulojix ( Belatacept) per prevenire il rigetto acuto nei pazienti adulti che hanno avuto un trapianto di rene. Il farmaco è approvato per l’uso … leggi
La distrofia muscolare di Duchenne è una rara malattia progressiva legata al cromosoma X caratterizzata da perdita della capacità di deambulare attorno ai 10 anni di età, e dalla morte nelle prime f … leggi
In Brasile, i protocolli del Sistema Sanitario Nazionale consigliano di utilizzare la Ciclosporina, in associazione con Azatioprina e corticosteroidi, per mantenere l’immunosoppressione essenziale p … leggi
Le opzioni di trattamento per i pazienti con porpora trombocitopenica idiopatica cronica refrattaria sono limitate. Poiché la terapia immunosoppressiva di combinazione sembra essere efficace nella p … leggi
Sono disponibili molti farmaci topici e sistemici per trattare la sindrome di Sjögren primaria benché non siano attualmente disponibili lineeguida terapeutiche. E’ stata compiuta una revisione si … leggi
Una revisione, compiuta dall’FDA ( Food and Drug Administration ) nel 2010 sui dati prescrittivi ha trovato che, nonostante le limitazioni dei dosaggi e le precauzioni riguardo all’interazione farma … leggi
Dall’analisi del database OPTN/UNOS ( Organ Procurement and Transplant Network/United Network for Organ Sharing ) è emerso che il rischio relativo di sviluppare forme tumorali in seguito a trapianti è … leggi
Sono stati revisionati in modo critico i dati disponibili sulla sicurezza degli immunomodulatori e delle terapie biologiche durante la gravidanza e l’allattamento al seno in donne con malattia infiamm … leggi
La necrosi avascolare è una condizione debilitante riportata dopo l’utilizzo cronico di steroidi. I Ricercatori del City of Hope National Medical Center di Duarte ( Stati Uniti ) hanno condotto un … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Crestor ( Rosuvastatina ) nel trattamento dei pazienti pediatrici di età compresa tra 10 e 17 anni, affetti da ipercolesterolemia familiare eterozig … leggi
Zidoval gel vaginale, indicato per il trattamento della vaginosi batterica, contiene come principio attivo Metronidazolo 0.75% p/p, 7.5 mg/g. Il Metronidazolo è un agente antibatterico di sintesi … leggi
In Gran Bretagna, Orlistat è disponibile come farmaco senza prescrizione, con il nome commerciale di Alli, per aiutare nella perdita di peso, in associazione a una dieta a basso contenuto di grassi e … leggi
Alli trova indicazione per la perdita di peso in adulti sovrappeso ( indice di massa corporea, BMI, maggiore o uguale a 28 kg/m2 ) e deve essere assunto in associazione a una dieta moderatamente ipoca … leggi
Il ruolo del trapianto allogenico con condizionamento a ridotta intensità nel linfoma diffuso a grandi cellule B non è al momento noto e i dati pubblicati sull’argomento sono relativamente pochi. I … leggi
In una analisi sono stati confrontati gli effetti di differenti trattamenti cronici sulla prevenzione del deterioramento clinicamente rilevante ( CID ) in pazienti con BPCO ( broncopneumopatia cronica … leggi
I risultati dello studio POET-COPD ( Prevention Of Exacerbations with Tiotropium ), pubblicati su The New England Journal of Medicine ( NEJM ), hanno dimostrato che il Tiotropio ( Spiriva ) è superio … leggi
La co-formulazione a base di Indacaterolo e Glicopirronio ( Ultibro Breezhaler ) in monosomministrazione giornaliera, ha dimostrato di migliorare i sintomi, la qualità di vita e la capacità del pazien … leggi
Nel corso del Congresso dell’European Respiratory Society ( ERS ) sono stati presentati ulteriori dati relativi ai programmi di studi clinici sui farmaci Novartis in monosomministrazione giornaliera p … leggi
I risultati dello studio osservazionale nella vita reale, PATHOS, pubblicato su British Medical Journal ( BMJ ) hanno mostrato che il trattamento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva … leggi
Le vie aeree contengono la muscolatura liscia delle vie aeree e la muscolatura liscia vascolare. Gli effetti acuti dei beta 2-agonisti adrenergici a lunga durata d’azione ( LABA ) per via inalatoria … leggi
Il fumo induce infiammazione delle vie aeree e relativa resistenza agli steroidi per via inalatoria. L’obiettivo di uno studio è stato quello di valutare gli effetti sull’iperreattività delle vie … leggi
L’Agenzia regolatoria italiana ha richiamato l’attenzione dei medici prescrittori sull’uso sicuro dei beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ) nel trattamento dell’asma negli adulti e nei bamb … leggi
I beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ), in particolare Salmeterolo e Formoterolo, sono medicinali dispensabili su prescrizione medica, indicati nella terapia di mantenimento dell’ostruzion … leggi
La terapia con beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ) migliora i sintomi nei pazienti in cui l’asma è scarsamente controllata mediante un solo glucocorticoide per via inalatoria. Trattamenti … leggi
L’aggiunta dell’anticolinergico Tiotropio bromuro ( Spiriva ) alla terapia con glucocorticoidi a basso dosaggio per via inalatoria permette di meglio controllare i sintomi e la funzionalità polmonar … leggi
Esiste il timore che i beta agonisti a lungo effetto ( LABA ) possano aumentare il rischio di mortalità per asma. Una meta-l’analisi è stata condotta su studi clinici randomizzati controllati ne … leggi
Per ragioni di sicurezza l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto cambiamenti riguardo ai farmaci per inalazione a lunga durata d’azione, denominati agonisti beta-2 a lunga durata d’azione … leggi
Per più di una decade l’FDA ( Food and Drug Administration ) e la Comunità medica hanno discusso di come impiegare in modo sicuro i beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ), farmaci in grado di … leggi
Prove epidemiologiche hanno suggerito l’esistenza di un legame tra beta2-agonisti e aumento della mortalità per asma, e si è molto discusso sui possibili legami causali di questa associazione e sull … leggi
Una metanalisi ha mostrato che l’assunzione di Paracetamolo e farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) diversi dall’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) è associata a un aumento del 28% del risch … leggi
Il trattamento antitrombotico con Apixaban ( Eliquis ) somministrato a una popolazione di pazienti in fibrillazione atriale per prevenire il verificarsi di ictus ischemici ha dimostrato di essere più … leggi
Una potenziale complicanza dell’infarto del miocardio acuto in sede anteriore trattato con angioplastica primaria ( pPCI; intervento coronarico percutaneo ) è rappresentata dalla formazione di trombi … leggi
Rivaroxaban ( Xarelto ) a basso dosaggio e Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) sembra essere un approccio efficace per migliorare gli outcome nei pazienti con malattia aterosclerotica stabile. Queste … leggi
Uno studio retrospettivo ha mostrato che il trattamento antiaggregante con Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) e carico di Prasugrel ( Efient ), seguito da terapia di mantenimento con Clopidogrel ( Pl … leggi
Il ruolo di Fondaparinux nell’infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST [ infarto STEMI ] è stato indagato nello studio OASIS-6, in cui 12.092 pazienti con infarto miocardico acuto … leggi
DAPT è uno studio internazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, disegnato per valutare se la prosecuzione della doppia terapia antiaggregante, oltre 12 mesi dall’impianto di uno stent … leggi
Lo studio DAPT ( Dual Antiplatelet Therapy ) ha arruolato pazienti sottoposti all’impianto di uno stent coronarico, e ha mostrato che i soggetti randomizzati a proseguire il trattamento con una tienop … leggi
Gli effetti dell’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) in termini di prevenzione dei tumori sono già note al mondo scientifico; ulteriori conferme, questa volta per ciò che concerne il tumore gastrico, … leggi
I nuovi anticoagulanti orali ( NAO ) per la prevenzione del tromboembolismo nella fibrillazione atriale non-valvolare ( FANV ) hanno dimostrato una efficacia sovrapponibile al Warfarin ( Coumadin ) n … leggi
La Bivalirudina ( Angiox, Angiomax ) ha dimostrato di essere superiore a una strategia a base di Eparina e inibitore della glicoproteina IIb/IIIa ( GPI ; inibitore GPIIb/IIIa ) riguardo agli eventi av … leggi
È stata studiata l’efficacia e la sicurezza della angioplastica percutanea transluminale e impianto di stent ( PTAS ) per la stenosi sintomatica della arteria cerebrale media rispetto al trattamento m … leggi
L’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) è uno dei trattamenti medici più utilizzati in tutto il mondo. Pur essendo stata isolata dalla corteccia del salice più di 100 anni fa, il meccanismo d’azione del … leggi
Secondo uno studio osservazionale, i beta-bloccanti possono non ridurre il rischio di un secondo infarto miocardico; in alcuni pazienti questi farmaci appaiono aumentare il rischio di eventi coronaric … leggi
Efficacia e sicurezza di Vigabatrin ( Sabril ) come terapia aggiuntiva per epilessia refrattaria sono state ben stabilite, tuttavia questi dati devono essere valutati tenendo conto del rischio di svil … leggi
Una recente meta-analisi di studi randomizzati ha rivelato che la classe dei farmaci antiepilettici aumenta il rischio di pensieri e comportamenti suicidari. È stato condotto uno studio osservaz … leggi
Una recente meta-analisi di studi randomizzati ha evidenziato che la classe dei farmaci antitiepilettici aumenta il rischio di pensieri suicidari e di comportamenti suicidari. Ricercatori dell’Un … leggi
Uno studio, pubblicato su Neurology, ha mostrato che alcuni farmaci per l’epilessia sono associati a un aumento del rischio di pensieri e comportamenti suicidari. Nel 2008, l’FDA ( Food and Drug … leggi
La ricerca di un trattamento farmacologico per la dipendenza da Cocaina è stata lunga e difficile. Sono stati condotti centinaia di studi, ma, ad oggi, per il trattamento della dipendenza da Cocaina, … leggi
La dipendenza da Cocaina è associata a grave morbilità medica, psichiatrica e sociale, ma negli Stati Uniti non esiste una terapia approvata per il trattamento di questa condizione. L’antiepiletti … leggi
Vigabatrin ( Sabril ) è un farmaco antiepilettico indicato, in combinazione con altri antiepilettici, nel trattamento dei pazienti con epilessia parziale resistente ( con o senza generalizzazione seco … leggi
La depressione si presenta in un’alta percentuale di pazienti con epilessia ( fino all’80% ) e potrebbe manifestarsi come ( i ) disturbo depressivo maggiore secondo i criteri diagnostici del Diagnosti … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Sabril ( Vigabatrin ), soluzione orale, nel trattamento di spasmi infantili nei bambini di età compresa tra 1 mese e 2 anni, Negli Stati Uniti, … leggi
Una revisione dei farmaci antiepilettici condotta a livello europeo ha concluso che ognuno dei medicinali appartenenti a questa classe può essere associato ad un lieve rischio di ideazione o comport … leggi
L’epilessia è comune nella popolazione pediatrica. Negli Stati Uniti sono stati approvati 9 farmaci antiepilettici di seconda generazione negli ultimi 15 anni : Felbamato, Gabapentin, Lamotrigina, Top … leggi
Il disturbo da stress post-traumatico è un disturbo cronico e relativamente comune, spesso difficile da trattare. Molti pazienti con disturbo da stress post-traumatico non rispondono, o hanno solo … leggi
Difetti del campo visivo come conseguenza del trattamento con Vigabatrin ( Sabril ), un farmaco antiepilettico, sono stati ampiamente riportati. Tuttavia, anche altri farmaci antiepilettici GABAerg … leggi
I barbiturici, Vigabatrin ( Sabril ) ed il Topiramato ( Topamax ) sono associati ad un’incidenza superiore del 10% o più nei pazienti con propensione a manifestare sintomi depressivi, rispetto agli al … leggi
L’impiego dei contraccettivi durante il trattamento con farmaci antiepilettici permette di prevenire la gravidanza. Non c’è evidenza che i contraccettivi orali possano aumentare l’attività convuls … leggi
ellaOne è un contraccettivo di emergenza, cioè destinato a prevenire la gravidanza dopo un rapporto sessuale non-protetto o in seguito a fallimento di un metodo anticoncezionale. ellaOne deve essere … leggi
Ibrance è un farmaco antitumorale che contiene il principio attivo Palbociclib. Palbociclib funziona bloccando proteine chiamate chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, che regolano la crescita e la divis … leggi
Dabigatran Il Dabigatran ( Pradaxa ) è un inibitore diretto e selettivo del fattore II, la trombina e quindi impedisce la trasformazione del fibrinogeno in fibrina e conseguente formazione del coag … leggi
La Commissione Europea ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio per il regime di trattamento completamente orale, privo di Interferone e di breve durata costituito da Viekirax ( Omb … leggi
L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ), facendo seguito a quanto già pubblicato circa l’impiego terapeutico della combinazione, senza Interferone, ABT-450/r [ Paritaprevir con Ritonavir ], Ombitasvir … leggi
Stribild comprende quattro farmaci necessari a combattere il virus dell’Hiv ( Tenofovir disoproxil fumarato, Emtricitabina, Elvitegravir e Cobicistat ) mediante una sola pillola da assumere una volta … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un farmaco, Stribild ( in precedenza denominato Quad ), per il trattamento della infezione da HIV-1 in pazienti naive al trattamento antiretrovi … leggi
L’assunzione di EllaOne ( Ulipristal acetato ) in concomitanza con un contraccettivo di emergenza contenente Levonorgestrel è controindicata. E’sconsigliato l’uso di EllaOne in donne con asma grave … leggi
Vemurafenib ( Zelboraf ) è un inibitore a basso peso molecolare, da assumere per os, della serina-treonina chinasi BRAF. Le mutazioni nel gene BRAF che sostituiscono la valina nella posizione dell’ami … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato un aggiornamento delle informazioni per la prescrizione di Victrelis ( Boceprevir ) con informazioni sull’ interazione farmacologica tra medicinal … leggi
Il farmaco antivirale per il trattamento della epatite C Victrelis ( Boceprevir ) riduce notevolmente l’efficacia di alcuni farmaci ampiamente usati contro il virus HIV ( virus della immunodeficienz … leggi
L’allattamento al seno è essenziale per la salute e lo sviluppo del bambino in contesti con basse risorse; tuttavia porta con sé un rischio significativo di trasmissione di virus HIV-1, soprattutto … leggi
E’ stata compiuta una revisione di studi clinici, delle caratteristiche farmacologiche, della sicurezza, e dell’efficacia di una formulazione in compresse ( Stribild ), contenente: Elvitegravir, Cobic … leggi
La terapia antiretrovirale basata su Nevirapina [ Viramune ] è il principale ( e spesso l‘unico ) regime disponibile per bambini che vivono in contesti con risorse limitate. La resistenza a Nevira … leggi
Rischio di sanguinamento – Nello studio clinico pilota di fase 3 ( PLATO [ PLATelet Inhibition and Patient Outcomes ], 18.624 pazienti ), i criteri di esclusione principali comprendevano un aumentat … leggi
Il trattamento con Rosuvastatina ( Crestor ) 20 mg prima della rivascolarizzazione miocardica percutanea ( PCI ) in pazienti con sindrome coronarica acuta migliora l’esito ed è associato a un minor au … leggi
Ibrance è un farmaco antitumorale che contiene il principio attivo Palbociclib. Palbociclib funziona bloccando proteine chiamate chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, che regolano la crescita e la divis … leggi
Maviret 100 mg/40 mg 84 ( 4×21 ) compresse rivestite con film, è un farmaco a base dei principi attivi Glecaprevir e Pibrentasvir, appartenente alla categoria dei farmaci antivirali. Maviret è indi … leggi
Uno studio di coorte basato sulla popolazione effettuato in Ontario, Canada, ha esaminato il rischio di diabete mellito di nuova insorgenza tra i pazienti trattati con diversi inibitori della HMG-CoA … leggi
Uno studio caso-controllo ha analizzato l’esistenza di una associazione tra uso di statine e danno epatico utilizzando il Taiwan’s National Database Health Insurance Research Database. Lo studio ha … leggi
Dal momento che la terapia statinica aumenta il rischio di diabete mellito, il bilanciamento dei rischi e dei benefici derivati da questi farmaci è controverso. È stata condotta un’analisi dei par … leggi
Lo studio SATURN ( Study of Coronary Atheroma by InTravascular Ultrasound: Effect of Rosuvastatin Versus AtorvastatiN ) ha messo a confronto la Rosuvastatina ( Crestor ) 40 mg e l’Atorvastatina ( Li … leggi
Lo studio JUPITER ha mostrato che alcuni pazienti con concentrazioni di colesterolo LDL inferiori a 3.37 mmol/L ( minore di 130 mg/dL ) e concentrazioni di proteina C-reattiva ad alta sensibilità ( … leggi
È stato compiuto uno studio di revisione sulla Pitavastatina ( Livalo ), un inibitore della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A ( HMG-CoA ) reduttasi, per determinare il suo ruolo nel trattamento del … leggi
Sulla base dello studio JUPITER, le Autorità sanitarie europee hanno approvato l’uso di Rosuvastatina ( Crestor ) per ridurre i primi eventi cardiovascolari maggiori tra i pazienti in prevenzione prim … leggi
Multaq trova indicazione nei pazienti adulti clinicamente stabili con anamnesi di fibrillazione atriale oppure con fibrillazione atriale non-permanente in corso, per prevenire una recidiva aritmica o … leggi
Uno studio prospettico, in aperto, ha quantificato gli effetti indesiderati delle statine. Sono stati analizzati i dati di più di 2 milioni di pazienti, presenti nel database Qresearch, di età compr … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’impiego del farmaco ipocolesterolemizzante Crestor ( Rosuvastatina ) in alcuni pazienti che sono ad aumentato rischio di malattia cardiaca. L’obi … leggi
La stenosi aortica è un processo attivo con caratteristiche simili all’aterosclerosi. L’obiettivo dello studio ASTRONOMER ( Aortic Stenosis Progression Observation: Measuring Effects of Rosuvastati … leggi
Le statine hanno mostrato di ridurre gli eventi cardiovascolari in un’ampia popolazione di pazienti a rischio, indifferentemente dai livelli basali di colesterolo LDL. Una meta-analisi di 14 studi … leggi
