Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo per una variazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Tysabri ( Natalizumab ). … leggi
Biogen Idec ed Elan hanno annunciato di aver depositato presso l’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) e l’Agenzia europea EMA ( European Medicines Agency ) la richiest … leggi
La leucoencefalopatia multifocale progressiva è associata al trattamento con Natalizumab ( Tysabri ). È stato quantificato il rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva nei pazienti co … leggi
Più del 40% dei pazienti affetti da colite ulcerosa moderata-grave ha raggiunto remissione clinica dopo un anno di assunzione di un farmaco sperimentale Vedolizumab ( Entyvio ). Il farmaco biologic … leggi
Più del 40% dei pazienti affetti da colite ulcerosa moderata-grave ha raggiunto remissione clinica dopo un anno di assunzione di un farmaco sperimentale Vedolizumab ( Entyvio ). Il farmaco biologic … leggi
Sono state valutate le conseguenze cliniche di una sospensione temporanea della somministrazione di Natalizumab ( Tysabri ) attraverso uno studio prospettico di coorte. Sono stati arruolati per l … leggi
Uno studio ha valutato gli esiti dei pazienti con sclerosi multipla e leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) e sindrome infiammatoria da immunoricostituzione ( IRIS ), associata a Natali … leggi
Un nuovo farmaco, che si somministra per bocca, riduce il tasso di recidiva nei pazienti con sclerosi multipla. Lo studio ha coinvolto 1.088 persone con sclerosi multipla recidivante-remittente, … leggi
Uno studio ha descritto la diagnosi e la gestione di una donna di 49 anni con sclerosi multipla che ha sviluppato un’emiparesi progressiva e con l’espansione visibile alla risonanza magnetica di una s … leggi
E’ stata segnalata ipereosinofilia asintomatica come effetto collaterale potenziale in pazienti trattati con Natalizumab ( Tysabri ), un farmaco bloccante l’integrina alfa-4. Sono stati presentati … leggi
Natalizumab ( Tysabri ) è utilizzato per la prevenzione delle ricadute e della progressione della disabilità in pazienti con sclerosi multipla, ma è stato associato a leucoencefalopatia multifocale … leggi
21 Gennaio 2011 – Biogen Idec ha comunicato che il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha emesso parere negativo riguardo all’approvazione d … leggi
Fin dalla loro introduzione, gli anticorpi monoclonali hanno presentato un ruolo nel trattamento di un’ampio numero di disordini. Tuttavia, la perturbazione del sistema immunitario seguita al loro uso … leggi
La leucoencefalopatia multifocale progressiva si manifesta in una frazione di pazienti con sclerosi multipla trattati con Natalizumab ( Tysabri ). La maggior parte degli adulti che sono stati in … leggi
I risultati di un piccolo studio clinico hanno indicato che le statine possono neutralizzare gli effetti terapeutici dell’Interferone beta ( IFNbeta ) nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-re … leggi
Uno studio, promosso dalla Società italiana di ematologia, ha evidenziato un altissimo tasso di mortalità, pari al 37%, nei pazienti ematologici contagiati da virus SARS-CoV-2 nel periodo febbraio-mag … leggi
CHIP, dall’acronimo inglese Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential [ emopoiesi clonale dal potenziale indeterminato ], è un nuovo fattore di rischio che sembra incidere in maniera rilevante s … leggi
Nuovi dati presentati all’International Conference on Malignant Lymphoma ( ICML ) e al congresso 2017 della European League Against Rheumatism ( EULAR ) hanno dimostrato che Truxima ( CT-P10, biosimil … leggi
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase III, ADMYRE, che ha valutato la Plitidepsina ( Aplidin ) combinata con il Desametasone, rispetto alla semplice somministrazione di Desametasone, … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha emesso parere positivo per Truxima, biosimilare di Rituximab, per alcuni tumori ematologici. Truxima è un medicinale conte … leggi
Ricercatori del San Raffaele di Milano hanno messo a punto una nuova tecnica di immunoterapia cellulare adottiva per il cancro, definita TCR Gene Editing disegnata per attaccare e sconfiggere più effi … leggi
L’associazione Bendamustina ( Levact ) e Rituximab ( MabThera ) raddoppia la sopravvivenza libera da progressione nel linfoma non-Hodgkin. L’attuale trattamento standard con CHOP-R ( Ciclofosfamide, D … leggi
Un regime non mieloablativo minimamente tossico è stato sviluppato per il trapianto allogenico di cellule ematopoietiche per trattare i pazienti con tumori ematologici in fase avanzata anziani o con … leggi
Nei disturbi linfoproliferativi è stato riportato un aumento della incidenza di secondi tumori. Sono stati valutati frequenza, caratteristiche e fattori predittivi di secondi tumori in 230 pazien … leggi
Mancano dati per stabilire se la terapia di mantenimento con Lenalidomide ( Revlimid ) possa prolungare il tempo alla progressione della malattia dopo trapianto autologo di cellule staminali ematopoie … leggi
Ciascun flaconcino di Scintimun contiene 1 mg di Besilesomab. Il Besilesomab è un anticorpo monoclonale anti-granulociti ( BW 250/183 ) prodotto nelle cellule murine. Il radionuclide non fa parte d … leggi
Venticinque anni sono passati dalle emissioni radioattive a seguito dell’incidente nucleare di Chernobyl, che ha portato alla esposizione di milioni di persone in Europa. Gli studi sulle popolazio … leggi
I pazienti affetti da neoplasie ematologiche non-in-remissione prima del trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche ( HSCT ) hanno una prognosi sfavorevole. Per migliorare l’attività … leggi
La radioterapia craniale è un’importante causa di ipopituitarismo. La prevalenza di ipopituitarismo varia considerevolmente tra gli studi. E’ stata condotta una revisione sistematica e una meta- … leggi
La chemioterapia dose-densa è diventata la colonna portante dei regimi chemioterapici in un contesto adiuvante per donne con carcinoma mammario ad alto rischio. E’ stata condotta una revisione s … leggi
Atezolizumab ( Tecentriq ) in associazione a nab-Paclitaxel, un chemioterapico, trova inidcazione come trattamento di prima linea nei pazienti con cancro al seno triplo-negativo localmente avanzato no … leggi
Sono stati presentati i risultati dell’analisi finale di sopravvivenza globale ( OS ) dello studio SOLAR-1, che ha valutato Alpelisib ( Piqray ) in combinazione con Fulvestrant ( Faslodex ), rispetto … leggi
L’anticorpo coniugato Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) è stato valutato in tre tumori HER-2 positivi: tumore gastrico, tumore al polmone non-a-piccole cellule e tumore del colon e del retto. Trast … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso l’approvazione accelerata a Trodelvy ( Sacituzumab govitecan-hziy; Sacituzumab govitecan ) per il trattamento … leggi
La radioterapia postoperatoria nel trattamento adiuvante del carcinoma alla mammella, è in grado di ridurre in modo significativo il tasso di recidiva locale. Uno studio ha cercato di determinare s … leggi
Sono stati presentati i risultati di uno studio di fase II condotto con Trastuzumab deruxtecan nei pazienti con carcinoma alla mammella non-operabile e/o metastatico HER2-positivo. DESTINY-Breast01 … leggi
L’AIFA ha approvato Ibrance ( Palbociclib ), un inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6 ( CDK 4/6 ), nel trattamento del tumore alla mammella HR+/HER2-, metastatico. In Italia sono circa 3 … leggi
L’invasione linfovascolare ( LVI ) è definita come la presenza di cellule cancerose all’interno di uno spazio rivestito di cellule endoteliali ( vasi linfatici o vasi sanguigni ) nella mammella. Le p … leggi
Per la prima volta è stato approvato un farmaco sulla base di un biomarcatore tumorale anziché della sede di origine del tumore. La FDA ( Food and Drug Administration ) ha autorizzato l’impiego de … leggi
E’ stato descritto il meccanismo che consente a un anestetico locale, la Lidocaina, di inibire la diffusione nel corpo delle cellule del tumore alla mammella, producendo così una sorta di effetto prot … leggi
Shyla, il cui principio attivo è il Tibolone, trova indicazione in: a) trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni nelle donne in post-menopausa, in menopausa da più di un anno; b) prevenzio … leggi
Le terapie endocrina e chemio-endocrina, in setting adiuvante, presentano efficacia simile nelle donne con tumore alla mammella positivo per il recettore degli estrogeni ( ER+ ), negativo per HER2 ( … leggi
La chemioterapia può essere evitata nel 70% dei casi di tumore alla mammella in fase iniziale, con un test basato su 21 geni. Queste le conclusioni dello studio TAILORx, condotto su 10.273 donne con … leggi
Le pazienti con tumore al seno invasivo lobulare che hanno partecipato allo studio HERA ( Herceptin Adjuvant ) hanno ottenuto benefici analoghi dal trattamento di mantenimento per un anno con l’antico … leggi
Palbociclib ( Ibrance ), un inibitore orale e selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti ( CDK ) 4 e 6, ha ricevuto dall’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), la … leggi
Secondo i funzionari dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, Truvada appare sicuro ed efficace nel ridurre il rischio di infezione da HIV. Membri della Food and Drug Administration hanno … leggi
Gilead Sciences ha comunicato che il Comitato consultivo per i farmaci antivirali dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha votato a favore dell’approvazione … leggi
I dati su sicurezza ed efficacia degli antivirali orali diversi da Lamivudina e Adefovir dipivoxil per il trattamento della epatite B cronica nei pazienti con malattia epatica scompensata sono limitat … leggi
Viread ( Tenofovir disoproxil fumarato ) trova indicazione nel trattamento dell’epatite B cronica nei pazienti adulti. Prima di iniziare una terapia a base di Viread per il trattamento dell’infezione … leggi
Atripla è un medicinale composto da tre principi attivi: Efavirenz ( 600 mg ), Emtricitabina ( 200 mg ) e Tenofovir disoproxil ( 245 mg ), che trova indicazione nel trattamento degli adulti con infe … leggi
Truvada è una compressa combinata a dose fissa che contiene 200 mg di Emtricitabina ( Emtriva ) e 300 mg di Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ). Negli Stati Uniti, Truvada è indicata in combinazi … leggi
Viread ( Tenofovir disoproxil fumarato ) trova indicazione nel trattamento dell’epatite B cronica negli adulti. Questa indicazione si basa primariamente sui dati dal trattamento di pazienti naive al t … leggi
L’uso di combinazioni a dosi fisse di inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa ( NRTI ) con un inibitore non-nucleosidico della trascrittasi inversa ( NNRTI ) o un inibitore della proteasi ri … leggi
Truvada, un medicinale che contiene due principi attivi, Emtricitabina ( 200 mg ) e Tenofovir disoproxil ( 245 mg ), trova indicazione in combinazione con almeno un altro farmaco antivirale nel tratta … leggi
L’Emtricitabina è un farmaco antivirale, che appartiene alla categoria degli inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa ( NRTI ), che trova indicazione nel trattamento, in bambini e adulti, di … leggi
L’FDA ha approvato Truvada , una combinazione di due farmaci antiretrovirali, Emtricitabina ( 200mg ) e Tenofovir ( 300mg ). I due principi attivi sono già in commercio come farmaci singoli: Emtiv … leggi
Lo studio 934 è uno studio di fase III della durata di 48 settimane, che ha confrontato due regimi terapeutici nei pazienti con infezione da HIV, naive al trattamento, e con HIV RNA superiore a 10.00 … leggi
I pazienti con epatocarcinoma che non sono eleggibili per il trapianto di fegato, la chirurgia o l’ablazione quale trattamento dei loro tumori si trovano ad affrontare prognosi alquanto infauste, di s … leggi
E’ stato pubblicato su Hepatology il primo studio europeo di grandi dimensioni sull’impiego di TheraSphere, una terapia di radioembolizzazione, che utilizza microsfere di vetro con Ittrio-90 ( Y-90 ) … leggi
Il trattamento con Dabigatran ( Pradaxa ) per la fibrillazione atriale in pazienti sottoposti ad ablazione ha fatto osservare meno emorragie maggiori ed eventi avversi gravi rispetto a quello con warf … leggi
Apixaban ( Eliquis ), un inibitore orale diretto del fattore Xa, è rimborsabile per il trattamento della trombosi venosa profonda ( TVP ) e dell’embolia polmonare ( EP ) e per prevenzione delle recidi … leggi
L’obiettivo di uno studio è stato quello di valutare in modo prospettico la sicurezza e i cambiamenti clinici nel trattamento ambulatoriale endovascolare nei pazienti con sclerosi multipla e insuff … leggi
Il sanguinamento attivo è uno scarso indicatore prognostico nei pazienti con sanguinamento acuto da varici esofagee. Uno studio ha avuto come obiettivo quello di determinare gli indicatori di nu … leggi
Le donne in età fertile sono circa il 25% dei pazienti con trombosi della vena porta non associata a cirrosi. È stato valutato l’esito materno e fetale nelle donne in gravidanza con trombosi della v … leggi
L’insufficienza venosa cronica cerebrospinale ( CCSVI ) è stata indicata come un fattore che contribuisce alla sclerosi multipla. Questa teoria è fortemente dibattuta all’interno delle comunità scie … leggi
La valutazione comparativa degli esiti clinici dopo uso di stent medicati versus stent di metallo nudo per il trattamento delle lesioni aorto-coronariche dell’innesto della vena safena non è stata e … leggi
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ), un nuovo anticoagulante che agisce direttamente sul fattore Xa inibendolo, riguardo a: • trattamento del rischio di ictus e dell’ … leggi
Epoetina Alfa Hexal è una soluzione iniettabile, disponibile in siringhe preriempite che contengono da 1.000 a 40.000 unità internazionali ( UI ) del principio attivo Epoetina alfa. Epoetin Alfa H … leggi
Tiklid, il cui principio attivo è la Ticlopidina, trova indicazione nella prevenzione secondaria di eventi ischemici occlusivi cerebrovascolari e cardiovascolari in pazienti a rischio trombotico ( art … leggi
Il contraccettivo orale Yasmin, contenente Etinilestradiolo ( 30 microg ) e Drospirenone ( 3 mg ), è stato approvato nei Paesi dell’Unione Europea fin dal 2000. Questo contraccettivo orale ha dimos … leggi
I timori riguardo al rischio di trombosi tardiva dopo trattamento off-label con stent a rilascio di farmaci ha portato ad un aumento nell’uso degli stent di metallo nudo. Ricercatori della Mayo Cli … leggi
Sindrome di Leiden, resistenza alla proteina C attivata (APC), o mutazione Leiden del fattore V della coagulazione sono tutti sinonimi e si riferiscono alla più frequente causa ereditaria che predispo … leggi
Il diabete è associato all’attivazione del sistema renina-angiotensina ( RAS ), con conseguente disfunzione renale e vascolare sistemica che contribuisce a lesione d’organo e a significativa morbilità … leggi
Benché la disfunzione erettile sia associata a fattori di rischio cardiovascolari e aterosclerosi, non è chiaro se la presenza di questo disturbo sia predittivo di futuri eventi in individui con malat … leggi
Gli inibitori dell’enzima che converte l’angiotensina ( Ace inibitori ) e i bloccanti del recettore dell’angiotensina ( anche detti sartani ) riducono l’ipertrofia ventricolare sinistra. L’effetto … leggi
Uno studio ha valutato l’effetto dell’Ace inibitore Ramipril ( Triatec ) e del tiazolinedione Rosiglitazone ( Avandia ) sullo spessore dell’intima media carotidea in persone con ridotta tolleranza a … leggi
Benchè l’inibizione del sistema renina-angiotensina ritardi la progressione dell’insufficienza renale negli adulti con malattia renale cronica, il valore target di pressione sanguigna per una protez … leggi
Un totale di 1.094 pazienti, di età compresa tra i 18 e i 70 anni, con malattia renale cronica ipertensiva [ velocità di filtrazione glomerulare ( GFR ) nell’intervallo 20-65 mL/min/1.73 m2 ] sono sta … leggi
Il Ramipril è un farmaco antipertensivo che appartiene alla categoria degli ACE inibitori e trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione di grado lieve e moderato, nello scompenso cardiaco con … leggi
Uno studio, compiuto presso l’Ospedale Maggiore di Milano, ha verificato se l’inibizione dell’enzima di conversione dell’angiotensiona II fosse anche efficace nel prevenire le recidive della fibrillaz … leggi
I tentativi per inibire direttamente la renina negli esseri umani si sono rivelati complessi. Aliskiren ( Rasilez, Tekturna ) è il primo inibitore diretto della renina ad entrare in commercio. … leggi
Uno studio clinico ha confrontato l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità nel lungo periodo di Aliskiren ( Rasilez ), un inibitore diretto della renina che si assume per bocca, e Ramipril ( Triat … leggi
Nei pazienti che hanno malattia vascolare o diabete ad alto rischio, senza scompenso cardiaco, gli Ace inibitori riducono la mortalità e la morbidità da cause cardiovascolari, ma il ruolo degli antago … leggi
Lo studio ONTARGET ( Ongoing Telmisartan Alone and in Combination with Ramipril Global Endpoint Trial ) ha importanti ricadute per la pratica clinica. Lo studio ONTARGET ha confermato che i bloccan … leggi
Uno studio ha valutato l’effetto dell’Ace inibitore Ramipril ( Altace, Triatec ) sull’incidenza di fibrillazione atriale nei pazienti arruolati nello studio HOPE ( Heart Outcomes Prevention Evaluation … leggi
La malattia cardiovascolare è responsabile di circa il 40-50% di tutte le morti nelle persone anziane nei Paesi Occidentali. Il rischio cardiovascolare aumenta con l’età. Le recenti lineeguida racc … leggi
La malattia cardiovascolare è la principale causa di morte negli anziani. L’impiego degli Ace-inibitori nei pazienti anziani con malattia vascolare stabile cronica, non è stato ben definito. Lo st … leggi
Sin da quando è stato approvato nel 2011 e reso disponibile in oltre 40 Paesi del mondo, Abiraterone acetato ( Zytiga ) è stato somministrato a molte migliaia di pazienti affetti da carcinoma alla pro … leggi
Anche con il trattamento ottimale con farmaci che modificano la malattia ( DMARD ) e con un buon controllo della attività di malattia, il dolore persistente dovuto a danno strutturale è comune in pe … leggi
Il grave dolore non-oncologico colpisce gran parte degli adulti. Il trattamento ottimale non è ancora ben definito, e gli oppioidi sono un’importante opzione per l’analgesia. Tuttavia, vi sono relat … leggi
Tapentadolo ( Stati Uniti: Nucynta; Italia: Palexia ) è un analgesico sintetico attivo per via orale ad azione centrale pensato per esercitare i suoi effetti analgesici attraverso due meccanismi d’azi … leggi
Un caso di grave mialgia, associato ad Adalimumab ( Humira ), è stato riportato in un paziente con malattia di Crohn. Ad una donna di 44 anni è stata diagnosticata la malattia di Crohn ileoceca … leggi
La stitichezza, o stipsi, è causata nella maggior parte dei casi da abitudini di vita, dove rivestono primaria importanza la dieta e l’attività fisica. In alcuni casi la costipazione è secondaria all … leggi
Nel 2006, il Sistema di Farmacosorveglianza australiano ha presentato nel suo Bollettino ( Australian Adverse Drug Reactions Bulletin ) un’analisi riguardante le reazioni avverse associate all’impiego … leggi
L’eiaculazione prematura è un disturbo sessuale maschile assai comune, che è mediato principalmente dai disturbi della trasmissione serotoninergica e di alcuni recettori della serotonina ( 5-HT ), ed … leggi
Il Tramadolo ( Contramal ) e la Meperidina ( Demerol ) sono frequentemente prescritti nei pazienti oncologici. L’interazione farmacologica tra Tramadolo e Meperidina può indurre disturbi mentali. … leggi
Uno studio, compiuto dall’University of Wales College of Medicine, a Cardiff in Gran Bretagna, ha valutato l’effetto dell’analgesia controllata dal paziente ( PCA ) con Morfina ( MS Contin ) e del Tra … leggi
L’eiaculazione precoce è un frequente disturbo sessuale maschile che è mediato principalmente da alterazioni della neurotrasmissione serotoninergica ed in parte dalla neurotrasmissione ossitocinergica … leggi
I meccanismi patofisiologici del dolore neuropatico comprendono l’up-regolazione del canale del calcio e del canale del sodio, l’ipereccitabilità spinale, la facilitazione discendente e le interazion … leggi
L’Autorità Sanitaria inglese ha emanato una serie di raccomandazioni sull’impiego del Bupropione ( Zyban ) , un farmaco per la cessazione del fumo di sigaretta. Il dosaggio di Bupropione dovrebbe ess … leggi
Il Tramadolo ( Contramal , Fortradol ) è un analgesico ad azione centrale che, seppur non correlato chimicamente agli oppioidi, stimola i recettori degli oppiodi ed inibisce l’uptake della noradrenal … leggi
Il dolore neuropatico cronico è di comune riscontro nella pratica clinica. Ne soffrono i pazienti con polineuropatia diabetica, neuropatia del sensorio da HIV, sindromi post-ictali e sclerosi mult … leggi
L’obiettivo di uno studio è stato quello di studiare gli effetti di Bosentan ( Tracleer ) sulla perfusione delle mani nei pazienti affetti da sclerosi sistemica con ipertensione polmonare arteriosa, … leggi
Una meta-analisi ha esaminato tutti gli studi randomizzati controllati che hanno confrontato la terapia farmacologica per la sclerosi sistemica ( sclerodermia ) e malattia polmonare interstiziale con … leggi
La sindrome di Eisenmenger, la forma più avanzata di ipertensione arteriosa polmonare associata a malattia cardiaca congenita, è una condizione molto grave con un impatto considerevole sulla vita de … leggi
Le opzioni di trattamento per l’ipertensione arteriosa polmonare hanno come bersaglio i pathway di prostaciclina, endotelina o ossido nitrico. Tadalafil ( noto con il marchio Cialis ), un inibitor … leggi
L’ipertensione polmonare è una malattia orfana per la quale non esisteva nessuna specifica terapia farmacologica disponibile fino al 1996. L’attuale farmacoterapia per l’ipertensione polmonare comp … leggi
Tracleer è un medicinale che contiene il principio attivo Bosentan. Il medicinale è disponibile in forma di compresse di colore arancione e bianco ( circolari: 62.5 mg, ovali: 125 mg ). Tracleer tr … leggi
Lo studio BREATHE-5 ( Bosentan Randomized Trial of Endothelin Antagonist Therapy-5 ) ha valutato l’effetto del Bosentan ( Tracleer ) sulla pulso-ossimetria sistemica ( end point primario di sicurezza … leggi
3 Agosto 2007 – Il trend di crescita di lungo periodo del settore delle biotecnologie si è protratto anche nel corso del primo semestre 2007. Molte aziende hanno conseguito ricavi positivi sui prodot … leggi
Il fenomeno di Raynaud secondario nei pazienti con sclerosi sistemica ( sclerodermia ) ed altri disordini vascolari del collagene è una grave manifestazione di danno microvascolare, che può precedere … leggi
La terapia di associazione tra Iloprost ( Ventovis ) aerosol e Bosentan ( Tracleer ) nell’ipertensione polmonare è sicura ed efficace. In uno studio coordinato da Ricercatori dell’University of Mi … leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Michigan ad Ann Arbor, negli Stati Uniti, ha valutato la sicurezza e l’efficacia dell’aggiunta di Iloprost ( Ventovis ) per aerosol, un analog … leggi
Sono stati riportati casi di epatotossicità dopo assunzione di Bosentan ( Tracleer ). Tracleer trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione polmonare. I pazienti che assumono Tracleer … leggi
Ricercatori dell’University College London in Gran Bretagna hanno valutato l’effetto di Bosentan ( Tracleer ), un antagonista recettoriale dell’endotelina, nei pazienti pediatrici. Lo studio retr … leggi
Actelian, in accordo con l’FDA ha informato gli HealthCare Professional dei cambiamenti della scheda tecnica di Tracleer ( Bosentan ) per il presentarsi di rari casi di epatotossicità. In un caso … leggi
6 Giugno 2005 L’FDA ha approvato Revatio ( Sildenafil ) di Pfizer nel trattamento dell’ipertensione polmonare arteriosa, una rara malattia minacciante la vita. L’ipertensione polmonare arteriosa … leggi
La Commissione Europea ha approvato l’impiego di RoActemra ( Tocilizumab ) nei pazienti con artrite reumatoide attiva e progressiva, in forma grave, che precedentemente non erano stati trattati con Me … leggi
Nonostante la comprovata efficacia, il 30% circa dei pazienti trattati con gli anti-TNF disponibili in commercio è costretto a sospendere il trattamento a causa di una risposta inadeguata ( per ineffi … leggi
Lo stato sintomatologico accettabile del paziente ( PASS ) come stato assoluto di benessere ha mostrato di essere promettente come misura di esito in molte condizioni reumatologiche. Si è valutato s … leggi
Kevzara, il cui principio attivo è Sarilumab, agisce legandosi selettivamente ai recettori dell’interleuchina-6 ( IL-6R ). Somministrato per via sottocutanea, può essere impiegato in monoterapia o ass … leggi
Sono stati presentati durante il Congresso EULAR ( European League Against Rheumatism ) i nuovi dati dello studio ACT-RAY, che hanno mostrato che Tocilizumab ( Actemra; in Italia: RoActemra ) in mon … leggi
Il bloccante del recettore dell’’interleuchina-6 Tocilizumab ( Actemra ) è risultato significativamente più efficace come singolo trattamento per l’artrite reumatoide rispetto ad Adalimumab ( Humira ) … leggi
Le similitudini riscontrate alla risonanza magnetica per immagini ( MRI ) tra i gruppi trattati con Tocilizumab ( Actemra ) e placebo e i gruppi che hanno ricevuto Tocilizumab e Metotrexato, indican … leggi
Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha emanato linee guida definitive rifiutando l’uso di Orencia ( Abatacept ) come trattamento di seconda linea per l’artrite reumatoi … leggi
È stato riferito in fase post-marketing un caso di anafilassi ad esito fatale che ha riguardato un paziente adulto affetto da artrite reumatoide che era stato trattato con infusione di Tocilizumab ( … leggi
È stata condotta una revisione degli studi che hanno confrontato l’efficacia di Metotrexato ( Methotrexate ) con quella di farmaci biologici. Ad oggi sono state pubblicate le valutazioni clinich … leggi
I pazienti trattati con Actemra vanno incontro ad una più alta percentuale di remissione, che aumenta nel tempo. Fino al 56% dei pazienti con artrite reumatoide attiva, trattati con Actemra ( Tocil … leggi
28 Ottobre 2008 – Nel 2007, le vendite totali di anticorpi monoclonali hanno raggiunto i 26 milioni di dollari, e si prevede che raddoppieranno nel 2013. Nel 2007, cinque anticorpi monoclonali ha … leggi
L’artrite idiopatica giovanile ad esordio sistemico non sempre risponde agli attuali trattamenti, tra cui gli inibitori del TNF. Uno studio ha esaminato l’efficacia e la sicurezza di Tocilizumab ( … leggi
L’interleuchina 6 è coinvolta nella patogenesi dell’atrite reumatoide mediante i suoi effetti sulle risposte immunitarie ed infiammatorie. Uno studio ha valutato gli effetti terapeutici del blocc … leggi
L’interleuchina 6 ( Il-6 ) è una citochina pleiotropica, che regola le risposte immunitarie e le reazioni infiammatorie. L’iperproduzione di IL-6 ha un ruolo importante nelle malattie autoimmuni in … leggi
La terapia dell’ipotiroidismo consiste nella somministrazione orale di Levotiroxina sodica ( T4 ), ma richiede cautele. Oltre alla corretta modalità di assunzione deve essere valutata la possibile int … leggi
L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha autorizzato l’immissione in commercio negli Stati Uniti della Levotiroxina in formulazione liquida per il trattamento dell’ipotiroidismo. … leggi
Sunitinib ( Sutent ) è la terapia standard per il carcinoma a cellule renali metastatico. L’ipotiroidismo viene osservato frequentemente durante la terapia con Sunitinib. È stato condotto uno st … leggi
La terapia soppressiva con Levotiroxina è il passo principale nel trattamento del carcinoma differenziato della tiroide ( differentiated thyroid cancer, DTC ). Tuttavia, l’ipertiroidismo subclinico è … leggi
Sono stati riportati disturbi della tiroide indotti dalle radiazioni nella radioterapia dei tumori di testa e collo. Uno studio ha valutato i danni indotti dalle radiazioni sulla tiroide nei paz … leggi
È stato effettuato uno studio caso-controllo nidificato per quantificare l’effetto della dose di Levotiroxina ( Eutirox ) sul rischio di fratture negli anziani. Utilizzando le banche dati sanitar … leggi
Nell’ipertiroidismo esiste uno stato di ipercoagulabilità, ma l’associazione con la trombosi venosa non è stata ancora completamente analizzata. È stato compiuto uno studio con l’obiettivo di in … leggi
Ogni compressa film-rivestita di Conbriza contiene Bazedoxifene acetato equivalente a 20 mg di Bazedoxifene. Conbriza trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi postmenopausale in donne con … leggi
Gli studi relativi agli effetti della tireotossicosi esogena subclinica sulla densità minerale ossea in pazienti maschi trattati con dosi soppressive di Levotiroxina ( Eutirox ) per il carcinoma diffe … leggi
L’ipotiroidismo congenito si verifica in circa 1 su 2000 neonati e fino a 1 su 4000. Le manifestazioni cliniche sono spesso lievi o non presenti alla nascita. Questo probabilmente è dovuto al pass … leggi
Negli adulti, l’integrazione di Selenio riduce le concentrazioni di anticorpi antiperossidasi tiroidea ( TPOAb ) nei pazienti con tiroidite autoimmune. Uno studio ha analizzato se l’integrazione di … leggi
L’invecchiamento non è l’unico fattore responsabile della scarsa salute delle ossa negli anziani. Ci sono fattori modificabili e stili di vita che possono influenzare la salute dell’osso, aumentare la … leggi
L’artrite reumatoide è caratterizzata da alti livelli di citochine come il fattore di necrosi tumorale ( TNF ), che sembra avere un ruolo eziologico nella disfunzione tiroidea, che è una comune co-mor … leggi
I riscontri sulla coesistenza della dermatomiosite con la tiroidite autoimmune sono molto pochi. L’obiettivo di uno studio è stato quello di definire la relazione tra le due condizioni, e identif … leggi
Si è osservato in precedenti ricerche che la presenza di malattie autoimmuni della tiroide peggiori i sintomi della fibromialgia. L’obiettivo di uno studio è stato quello di valutare se vi sia una … leggi
