Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
La combinazione di Dabrafenib ( Tafinlar ) e Trametinib ( Mekinist ) migliora in modo significativo la sopravvivenza globale, rispetto alla monoterapia con Vemurafenib ( Zelboraf ), nei pazienti con m … leggi
La scoperta dell’anomalia genetica all’origine della tricoleucemia, anche nota come leucemia a cellule capellute, ha consentito in soli cinque anni di mettere a punto regimi terapeutici potenzialmente … leggi
L’Agenzia regolatoria AIFA ha approvato l’associazione Cobimetinib ( Cotellic ) e Vemurafenib ( Zelboraf ) per il melanoma avanzato. Questa associazione ha permesso a pazienti con melanoma avanzato co … leggi
L’inibitore di BRAF Vemurafenib rappresenta un nuovo standard di cura per i pazienti affetti da melanoma metastatico con mutazioni BRAF V600 dopo aver mostrato un miglioramento della sopravvivenza l … leggi
Nel melanoma metastatico nuovi dati sulle combinazioni di inibitori di BRAF e di MEK indicano una ritardata resistenza al trattamento rispetto agli soli inibitori di BRAF. Gli studi di fase I e … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zelboraf ( Vemurafenib ), un farmaco per il trattamento dei pazienti con melanoma in stadio avanzato ( metastatico ) o non resecabile ( cioè che n … leggi
Il melanoma metastatico ha una prognosi infausta, con una sopravvivenza media per i pazienti con melanoma di stadio IV che va da 8 a 18 mesi dopo la diagnosi, a seconda del sottostadio. Negli St … leggi
Vemurafenib ( PLX4032; Zelboraf ) è una piccola molecola che si assume per via orale, che è in valutazione clinica nel trattamento del melanoma e di altri tumori e trasportano la mutazione BRAF. … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta valutando l’esistenza di un legame tra il farmaco antiasma Xolair ( Omalizumab ) e un aumento del rischio di disturbi cardiaci e cerebrovascolari. L’Agenz … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione sulla sicurezza di Xolair ( Omalizumab ) a causa di un possibile legame con problemi cardiaci e ictus. Tuttavia, ad oggi, l’FDA non … leggi
Le nuove lineeguida enfatizzano l’importanza del controllo dell’asma ed introducono nuovi approcci per il monitoraggio dell’asma. All’aggiornamento delle lineeguida hanno lavorato gli esperti del N … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha aggiornato la scheda tecnica di Xolair ( Omalizumab ), un anticorpo monoclonale che trova impiego nel trattamento degli adulti e degli adolescenti di età supe … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ricevuto nuove segnalazioni di gravi reazioni allergiche ( anafilassi ) nei pazienti dopo trattamento con Xolair ( Omalizumab ). Generalmente l’anafilass … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto a Genentech di aggiungere un boxed warning alla scheda tecnica di Xolair ( Omalizumab ). Il boxed warning sottolinea la possibilità per Omalizuma … leggi
Xolair ( Omalizumab ) è un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto con la tecnologia DNA ricombinante in una linea cellulare ovarica di criceto cinese ( CHO ). Indicazioni terapeutiche Xolair … leggi
L’immunoterapia rush ( RIT ) rappresenta un’alternativa all’immunoterapia standard, anche se la RIT è associata ad un più alto rischio di reazioni allergiche acute, tra cui l’anafilassi. I Ric … leggi
Genentech ha interrotto lo sviluppo di un farmaco per il trattamento dell’allergia causata dalle arachidi dopo che 2 pazienti sono andati incontro a grave reazione allergica alle arachidi. Second … leggi
La Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione nei 25 Stati membri del nuovo farmaco anti-asma Xolair ( Omalizumab ). Xolair è un anticorpo monoclonale, somministrato per via sottoc … leggi
Lo studio clinico ha valutato l’effetto dell’Omalizumab ( Xolair ) sulle esacerbazioni clinicamente significative dell’asma, richiedenti corticosteroidi sistemici, in una popolazione di pazienti non … leggi
Un’analisi di 7 studi clinici ha mostrato che Omalizumab ( Xolair ) riduce in modo significativo il numero di esacerbazioni d’asma, e quasi dimezza la frequenza delle visite d’emergenza nei pazienti c … leggi
I dati su sicurezza ed efficacia degli antivirali orali diversi da Lamivudina e Adefovir dipivoxil per il trattamento della epatite B cronica nei pazienti con malattia epatica scompensata sono limitat … leggi
Viread ( Tenofovir disoproxil fumarato ) trova indicazione nel trattamento dell’epatite B cronica nei pazienti adulti. Prima di iniziare una terapia a base di Viread per il trattamento dell’infezione … leggi
Atripla è un medicinale composto da tre principi attivi: Efavirenz ( 600 mg ), Emtricitabina ( 200 mg ) e Tenofovir disoproxil ( 245 mg ), che trova indicazione nel trattamento degli adulti con infe … leggi
È stata confrontata l’efficacia virologica e sierologica dei trattamenti per l’epatite B cronica nei pazienti con positività e negatività all’infezione da virus HIV. In uno studio multicentrico, … leggi
Truvada è una compressa combinata a dose fissa che contiene 200 mg di Emtricitabina ( Emtriva ) e 300 mg di Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ). Negli Stati Uniti, Truvada è indicata in combinazi … leggi
Viread ( Tenofovir disoproxil fumarato ) trova indicazione nel trattamento dell’epatite B cronica negli adulti. Questa indicazione si basa primariamente sui dati dal trattamento di pazienti naive al t … leggi
L’uso di Raltegravir ( Isentress ) con una terapia ottimale di background è efficace e ben tollerato nei pazienti già trattati in precedenza con infezione da virus HIV-1, resistente ai farmaci. S … leggi
Truvada, un medicinale che contiene due principi attivi, Emtricitabina ( 200 mg ) e Tenofovir disoproxil ( 245 mg ), trova indicazione in combinazione con almeno un altro farmaco antivirale nel tratta … leggi
La Commissione Europea ha ampliato le indicazioni di Isentress ( Raltegravir ) approvando l’impiego in associazione ad altri farmaci antiretrovirali per il trattamento dell’infezione da HIV-1 in tutti … leggi
Il Tenofovir Disoproxil è un farmaco antivirale, inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ) che risulta attivo sul virus HIV ( virus dell’immunodeficienza umana ) di tipo 1 e 2 e sul v … leggi
Il Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ) è un analogo nucleotidico e un potente inibitore della trascrittasi inversa del virus HIV di tipo 1 e della polimerasi del virus dell’epatite B ( HBV ). … leggi
Sono stati presentati i dati a 72 settimane di due studi clinici di fase III, studio 102 e 103, che hanno valutato la sicurezza e l’efficacia di Viread ( Tenofovir disoproxil ), 1 volta die, nei pazie … leggi
Attualmente esistono 5 analoghi nucleosidici / nucleotidici approvati per il trattamento dell’epatite B cronica, tra cui tre farmaci approvati negli Stati Uniti e nell’Unione Europea negli ultimi 3 an … leggi
Sono stati riportati casi di disfunzione renale nei pazienti riceventi Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ). Ricercatori della Johns Hopkins University School of Medicine, a Baltimora negli Sta … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) è stata messa a conoscenza dei recenti risultati dell’analisi dei dati del The Data Collection on Adverse Events of Anti-HIV ( D:A:D ) Study . Lo studio D:A: … leggi
Lucentis è un medicinale impiegato per il trattamento di adulti affetti da determinati problemi della vista causati da danno alla retina e più specificatamente alla sua regione centrale, nota come ma … leggi
Uno studio prospettico, multicentrico, randomizzato e controllato, ha valutato l’efficacia e la sicurezza dell’iniezione di Bevacizumab ( Avastin ) per via intravenosa per il trattamento della degener … leggi
L’angiogenesi patologica è la più diffusa causa di cecità nel mondo industrializzato. Tra le malattie con eziologia angiogenetica della retina le più diffuse nei paesi occidentali sono la retinopatia … leggi
La degenerazione maculare senile con proliferazione vascolare può danneggiare la vista. Nei pazienti con coinvolgimento subfoveale, la terapia fotodinamica con Verteporfina ( Visudyne ) rallenta … leggi
L’obiettivo dello studio condotto presso il Queen’s University di Kingston (Canada ) è stato quello di determinare l’efficacia della terapia fotodinamica con Verteporfina nel trattamento della neova … leggi
La Verteporfina è una sostanza fotosensibilizzante per la terapia fotodinamica, attivata da luce non generante calore, di bassa intensità, di lunghezza d’onda 689 nm. L’attivazione genera la formazion … leggi
E’ stata valuata nel breve periodo la sicurezza e gli effetti sull’acuità visiva della terapia fotodinamica con Verteporfina nella neovascolarizzazione coroidale non associata alla degenerazione macul … leggi
Lo scopo dello studio è stato quello di valutare la sicurezza e l’efficacia della terapia fotodinamica con Verteporfina e luce rossa nel trattamento dei carcinomi cutanei non-melanomatosi , multipli … leggi
Molte delle persone che smettono di fumare aumentano di peso. Sono stati messi a punto alcuni interventi per ridurre l’aumento ponderale dopo l’interruzione del fumo e alcuni interventi per la cessazi … leggi
Uno studio di coorte danese ha verificato se la Vareniclina ( Champix, Chantix ) fosse associata a un aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari rispetto a un altro farmaco usato per smettere d … leggi
La FDA ha esaminato i risultati di due studi epidemiologici che hanno valutato il rischio di eventi avversi neuropsichiatrici associati al farmaco per la cessazione dell’abitudine al fumo Chantix ( … leggi
Una revisione di studi, pubblicata sul British Medical Journa ( BMJ ) ha concluso che le persone che assumono il farmaco Chantix ( Vareniclina; in Italia Champix ) per smettere di fumare non presentan … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari e i pazienti che l’impiego di Vareniclina ( Stati Uniti: Chantix; Italia: Champix ) può essere associato a un piccolo aumen … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha analizzato uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, disegnato per valutare l’efficacia e la sicurezza di Chantix ( Vareniclina; in … leggi
Il farmaco per smettere di fumare Chantix ( Vareniclina; in Italia: Champix ) è associato a un modesto aumento di reazioni avverse cardiovascolari, come attacchi di cuore, nei pazienti che già soffr … leggi
Un nuovo studio ha mostrato un aumento del rischio di infarto miocardico e di altri eventi cardiovascolari tra i fumatori che assumono Chantix ( Vareniclina; in Italia: Champix ), un farmaco autoriz … leggi
L’uso di Vareniclina per smettere di fumare è associato ad un aumentato rischio del 72% di un grave evento avverso cardiovascolare. La cardiopatia è una comune causa di grave malattia e morte nei … leggi
Il profilo di sicurezza non-favorevole del farmaco Vareniclina ( Stati Uniti: Chantix; Italia: Champix ), che è indicato nella cessazione dell’abitudine al fumo, lo rende inadatto per l’uso di prima … leggi
La cessazione del fumo è un elemento chiave della prevenzione secondaria della malattia cardiovascolare. La Vareniclina ( Chantix; in Italia: Champix ), un agonista parziale del recettore nicoti … leggi
La Vareniclina ( Champix ) agisce come agonista selettivo parziale del recettore nicotinico per l’acetilcolina, e trova indicazione nella cessazione dell’abitudine al fumo. E’ stato valutato il rap … leggi
La Vareniclina ( Chantix; in Italia: Champix ) è un farmaco per la cessazione dell’abitudine al fumo; agisce come agonista selettivo parziale del recettore nicotinico per l’acetilcolina. Una rev … leggi
23 Settembre 2009 – Il farmaco per la cessazione all’abitudine al fumo, Vareniclina ( Chantix, Champix ), è tra i 20 farmaci sottoposti a revisione di sicurezza da parte dell’FDA, l’Agenzia statunit … leggi
Le schede tecniche di Chantix ( Vareniclina; in Italia: Champix ) e Zyban ( Bupropione ) sono state aggiornate per includere un Black Boxed Warning riguardo al rischio di cambiamenti del comportamento … leggi
Il trattamento con Maribavir in coloro che ricevono un trapianto di organi solidi o di cellule ematopoietiche con riattivazione precoce del citomegalovirus ( CMV ), è associato, dopo 3 o 6 settimane, … leggi
Il Valganciclovir cloridrato è un profarmaco del Ganciclovir, agisce come inibitore della sintesi del DNA nei virus erpetici, risultando più specifico contro il Citomegalovirus ( CMV ). Il Valgancicl … leggi
Nel corso degli ultimi anni sono stati introdotti in clinica diversi farmaci per il trattamento delle infezioni virali. Esistono numerose opzioni nel trattamento delle infezioni da HIV ( human immuno … leggi
Il Cytomegalovirus è una delle principali cause di morbidità e mortalità dopo un trapianto , specialmente nella popolazione in età pediatrica. Negli ultimi anni sono state sviluppate alcune strategie … leggi
Roche ha inviato una lettera ” Dear Healthcare Professional ” in cui si avvisa che il farmaco antivirale Valganciclovir ( Valcyte ) non è indicato nel trattamento dei pazienti sottoposti a trapianto … leggi
Roche ha comunicato che il farmaco sperimentale T-DM1, ha migliorato la sopravvivenza generale nelle donne con carcinoma mammario metastatico. T-DM1 è un prodotto di fusione anticorpo-farmaco, ch … leggi
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase III EMILIA riguardanti l’associazione Trastuzumab ed Emtansine ( T-DM1 ) nelle pazienti affette da carcinoma mammario metastatico HER2-positivo … leggi
L’anticorpo monoclonale anti-HER2 Trastuzumab ( Herceptin ) e l’inibitore tirosinchinasico Lapatinib ( Tykerb ) hanno meccanismi di azione complementari e attività antitumorale sinergica in modelli … leggi
Studi preclinici su linee cellulari positive per ErbB2 hanno dimostrato un’interazione sinergica tra Lapatinib ( Tykerb ) e Trastuzumab ( Herceptin ), suggerendo che un doppio blocco sia più efficac … leggi
25 Giugno 2010 – La Commissione Europea ha approvato una nuova indicazione per Lapatinib ( Tykerb ). Il farmaco, in associazione con Letrozolo ( Femara ), un inibitore dell’aromatasi è da oggi indicat … leggi
Dopo l’introduzione di farmaci anti-HER2, la prognosi dei pazienti con tumore alla mammella HER2 positivo è notevolmente migliorata. Nella terapia adiuvante, l’anticorpo monoclonale Trastuzumab ( He … leggi
Uno studio di fase II ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Lapatinib ( Tykerb ) in pazienti con tumore mammario avanzato o metastatico con iperespressione di HER2 in progressione durante preced … leggi
Gli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) hanno introdotto il concetto di terapia a bersaglio per il carcinoma polmonare non a piccole cellule ( NSCLC ). Questi farmac … leggi
La piccola molecola Lapatinib ( Tykerb ), inibitore tirosin chinasico di HER2, è stata approvata nel trattamento di pazienti con carcinoma della mammella HER2-positivo in progressione nonostante Tra … leggi
Uno studio ha valutato l’efficacia e la tollerabilità della somministrazione di Lapatinib ( Tykerb ) come monoterapia di prima linea nelle donne con carcinoma mammario localmente avanzato o metastati … leggi
Mediante esperimenti in vitro ed in vivo ( su modelli murini ), Ricercatori hanno trovato che una piccola molecola che ha come bersaglio specifiche proteine sulla superficie delle cellule del tumore m … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha pubblicato la prima lista di farmaci chr stanno per essere valutati per problemi di sicurezza. I dati sono ottenuti dal sistema AERS ( Adverse Event Report … leggi
11 Luglio 2007 – GlaxoSmithKline ( GSK ) sta sviluppando 5 nuovi prodotti in campo oncologico ed ematologico: il vaccino Cervarix per la prevenzione del tumore della cervice, Pazopanib per il carcinom … leggi
Un terzo delle donne con tumore mammario HER2-positivo, metastatico, va incontro a metastasi a livello del sistema nervoso centrale. Una volta che la malattia tumorale è avanzata a questo stadio, la … leggi
Il Lapatinib ( Tykerb ) è stato valutato in associazione al Paclitaxel ( Taxol ) nel trattamento di prima linea del tumore mammario. Allo studio hanno partecipato 580 pazienti con iperespressione H … leggi
La fibrillazione atriale è un ben noto fattore di rischio per l’ictus e il tromboembolismo, ed è un’aritmia in comorbidità frequente nei pazienti con defibrillatori cardioverter impiantabili ( ICD ) … leggi
I pazienti trattati con Lenalidomide ( Revlimid ) per mieloma multiplo devono essere strettamente monitorati per la comparsa di eventi tromboembolici arteriosi e venosi. Fattori di rischio modificab … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha comunicato che esiste un’associazione tra Talidomide ( Thalidomide Celgene ) ed eventi tromboembolici. I pazienti trattati con Talidomide hanno un rischio più … leggi
Nei pazienti con mieloma, la Talidomide ( Thalomid ) migliora in modo significativo gli esiti, ma aumenta il rischio di eventi tromboembolici. In uno studio randomizzato, in aperto, e multicentr … leggi
Il punteggio di rischio CHA2DS2-VASc potrebbe essere il più accurato modello di rischio per identificare i pazienti con fibrillazione atriale a maggior rischio di complicanze tromboemboliche. I r … leggi
Celgene in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) e con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), ha informato gli operatori sanitari riguardo a nuove importanti informazioni di sicurez … leggi
Rivaroxaban ( Xarelto ) è un farmaco orale di nuova concezione che inibisce il fattore Xa e trova indicazione clinica nella prevenzione e nel trattamento dei disordini tromboembolici. L’obiettivo d … leggi
I dati relativi alla prevalenza e agli esiti degli eventi tromboembolici nei pazienti con tumore gastroesofageo in stadio avanzato, sottoposti a chemioterapia, sono limitati. E’ stata compiuta un’ … leggi
La strategia ottimale per la tromboprofilassi dopo sostituzione delle articolazioni maggiori non è stata definita. L’Eparina a basso peso molecolare come Enoxaparina ( Clexane ) in genere hanno c … leggi
Un gruppo di Ricercatori dell’University of Utah a Sal Lake City negli Stati Uniti, ha valutato l’effetto della tromboprofilassi sugli esiti di gravidanza in donne asintomatiche con trombofilia ered … leggi
L’attuale terapia anticoagulante è dominata dall’Eparina a basso peso molecolare e dagli antagonisti per os della Vitamina K, che inibiscono in modo indiretto diversi step del pathway della coagulaz … leggi
La prova che Dabigatran ( Pradaxa ) sia efficace almeno quanto l’Enoxaparina ( Clexane ) nella tromboprofilassi dopo chirurgia protesica del ginocchio e dell’anca è tema di controversia. Dei tre stud … leggi
La profilassi per il tromboembolismo venoso del ginocchio è raccomandata per almeno 10 giorni dopo artroplastica totale del ginocchio e regimi di somministrazione orale potrebbero diminuire i tempi di … leggi
Il rischio di tromboembolismo venoso è alto dopo artroplastica totale d’anca, e potrebbe persistere anche dopo dimissione ospedaliera. E’ stato confrontato l’impiego di Rivaroxaban ( Xarelto ), un in … leggi
L’anticoagulante di Bayer, Xarelto ( Rivaroxaban ), è stato raccomandato per il rimborso dal Servizio sanitario inglese, NHS ( National Health Service ). Xarelto è stato lanciato in … leggi
I pazienti con schizofrenia presentano un aumentato rischio di tromboembolismo venoso, e questo potrebbe essere associato all’uso di antipsicotici, soprattutto farmaci a bassa potenza come Clorpromazi … leggi
La sindrome di Meige è una distonia focale che comprende blefarospasmo e distonia oromandibolare. La caratteristica tipica di questo disordine è il coinvolgimento del muscolo orbicolare dell’occhio. … leggi
Pochi studi hanno esaminato la prevalenza degli effetti avversi anticolinergici dei farmaci antipsicotici. Ricercatori del Seacroft Hospital, a Leeds ( Gran Bretagna ) hanno utilizzato i dati derivat … leggi
L’incidenza di schizofrenia nella popolazione generale varia tra l’1 e il 2%. La schizofrenia interessa in modo simile sia gli uomini che le donne, e si presenta in tutte le classi culturali e socioec … leggi
C’è un crescente timore sulla sicurezza e l’efficacia dei neurolettici nei soggetti con demenza, ma esistono pochissimi studi clinici a riguardo. Lo studio DART-AD ha esaminato l’impatto del tr … leggi
I sintomi della depressione possono risultare diversi da persona a persona, anche in base all’età. I più noti sono: perdita di interesse per le attività quotidiane, sensazione di tristezza, senso di p … leggi
L’anticorpo monoclonale Canakinumab ( Ilaris ) è stato approvato, dopo aver ricevuto il parere positivo del Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) per l’impiego nell’artr … leggi
Per confrontare una singola infusione dell’anticorpo anti-TNF Infliximab ( Remicade ), rispetto ai corticosteroidi, per gli attacchi acuti di panuveite nella malattia di Behçet, è stato eseguito uno s … leggi
Uno studio multicentrico, in cieco, randomizzato e controllato ha valutato l’efficacia dell’iniezione epidurale caudale di steroidi o soluzione salina nella radicolopatia lombare cronica a breve ( 6 s … leggi
È stata compiuta una revisione della letteratura riguardante la sicurezza e l’efficacia del Triamcinolone ( Kenacort ) intrapericardico nel trattamento delle pericarditi autoreattive. Sono state cond … leggi
L’edema maculare diabetico è una complicazione comune della retinopatia diabetica. La retina si inspessisce a livello della macula e ciò provoca una graduale perdita della visione centrale. Bench … leggi
Il Triamcinolone acetonide è un corticosteroide sintetico, impiegato principalmente per la sua marcata azione antinfiammatoria. In Canada il Triamcinolone è stato autorizzato come sospensione da 10 m … leggi
I Ricercatori del Moorfields Eye Hospital di Londra, nel Regno Unito, hanno condotto uno studio pilota prospettico per valutare l’uso del Metotrexato ( Methotrexate, MTX ) intravitreale per il trattam … leggi
L’angiogenesi patologica è la più diffusa causa di cecità nel mondo industrializzato. Tra le malattie con eziologia angiogenetica della retina le più diffuse nei paesi occidentali sono la retinopatia … leggi
Nel corso della gravidanza, le comuni condizioni cutanee possono essere suddivise in 3 categorie: ormono-correlate, preesistenti e specifiche della gravidanza. I normali cambiamenti ormonali durant … leggi
Bristol-Myers Squibb ( BMS ), in accordo con l’AIFA, ha informato i medici riguardo ad alcune importanti informazioni di sicurezza che riguardano la specialità medicinale Kenacort, sospensione iniett … leggi
Due pazienti ai quali erano stati somministrati inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) per il trattamento di un tumore, hanno sviluppato eruzioni papulopustolose alcuni gi … leggi
Ricercatori della Fundacion Hospital de Calahorra, in Spagna, hanno riportato 7 casi di reazioni immediate indotte da differenti preparazioni di corticosteroidi. Sono stati svolti dei test cutanei … leggi
Lo studio WEST ha valutato l’efficacia delle iniezioni epidurali di corticosteroidi a livello lombare nei pazienti con sciatica. Ricercatori della Southampton University ( UK ) hanno coordinato u … leggi
La rinite allergica è causata da deposizione degli allergeni sulla mucosa nasale che comporta una reazione di ipersensibilità. I farmaci più impiegati nel trattamento della rinite allergica sono i … leggi
Ricercatori della Ruhr University di Bochum in Germania hanno valutato l’efficacia dell’applicazione di 40mg dello steroide Triamcinolone acetonide a lento rilascio ( Kenacort-A Retard ), nella soppre … leggi
