Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Il trattamento con Rosuvastatina ( Crestor ) 20 mg prima della rivascolarizzazione miocardica percutanea ( PCI ) in pazienti con sindrome coronarica acuta migliora l’esito ed è associato a un minor au … leggi
Ibrance è un farmaco antitumorale che contiene il principio attivo Palbociclib. Palbociclib funziona bloccando proteine chiamate chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, che regolano la crescita e la divis … leggi
Maviret 100 mg/40 mg 84 ( 4×21 ) compresse rivestite con film, è un farmaco a base dei principi attivi Glecaprevir e Pibrentasvir, appartenente alla categoria dei farmaci antivirali. Maviret è indi … leggi
Uno studio di coorte basato sulla popolazione effettuato in Ontario, Canada, ha esaminato il rischio di diabete mellito di nuova insorgenza tra i pazienti trattati con diversi inibitori della HMG-CoA … leggi
Uno studio caso-controllo ha analizzato l’esistenza di una associazione tra uso di statine e danno epatico utilizzando il Taiwan’s National Database Health Insurance Research Database. Lo studio ha … leggi
Dal momento che la terapia statinica aumenta il rischio di diabete mellito, il bilanciamento dei rischi e dei benefici derivati da questi farmaci è controverso. È stata condotta un’analisi dei par … leggi
Lo studio SATURN ( Study of Coronary Atheroma by InTravascular Ultrasound: Effect of Rosuvastatin Versus AtorvastatiN ) ha messo a confronto la Rosuvastatina ( Crestor ) 40 mg e l’Atorvastatina ( Li … leggi
Lo studio JUPITER ha mostrato che alcuni pazienti con concentrazioni di colesterolo LDL inferiori a 3.37 mmol/L ( minore di 130 mg/dL ) e concentrazioni di proteina C-reattiva ad alta sensibilità ( … leggi
È stato compiuto uno studio di revisione sulla Pitavastatina ( Livalo ), un inibitore della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A ( HMG-CoA ) reduttasi, per determinare il suo ruolo nel trattamento del … leggi
Sulla base dello studio JUPITER, le Autorità sanitarie europee hanno approvato l’uso di Rosuvastatina ( Crestor ) per ridurre i primi eventi cardiovascolari maggiori tra i pazienti in prevenzione prim … leggi
Multaq trova indicazione nei pazienti adulti clinicamente stabili con anamnesi di fibrillazione atriale oppure con fibrillazione atriale non-permanente in corso, per prevenire una recidiva aritmica o … leggi
Uno studio prospettico, in aperto, ha quantificato gli effetti indesiderati delle statine. Sono stati analizzati i dati di più di 2 milioni di pazienti, presenti nel database Qresearch, di età compr … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’impiego del farmaco ipocolesterolemizzante Crestor ( Rosuvastatina ) in alcuni pazienti che sono ad aumentato rischio di malattia cardiaca. L’obi … leggi
La stenosi aortica è un processo attivo con caratteristiche simili all’aterosclerosi. L’obiettivo dello studio ASTRONOMER ( Aortic Stenosis Progression Observation: Measuring Effects of Rosuvastati … leggi
Le statine hanno mostrato di ridurre gli eventi cardiovascolari in un’ampia popolazione di pazienti a rischio, indifferentemente dai livelli basali di colesterolo LDL. Una meta-analisi di 14 studi … leggi
Uno studio di efficacia di fase 2 ha indicato che Asenapina ( Sycrest ) è superiore a Risperidone ( Risperdal ) nel ridurre i sintomi negativi della schizofrenia a 6 settimane, portando alla realizzaz … leggi
I pazienti con schizofrenia sono ad aumentato rischio di suicidio, ma i dati provenienti da studi controllati di terapia farmacologica in relazione al rischio di suicidio sono limitati. E’ stato esa … leggi
Il Risperdal, il cui principio attivo è il Risperidone, trova indicazione in: a) trattamento della schizofrenia; b) trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi associati a disturbo bipolare; … leggi
Le meta-analisi convenzionali hanno mostrato risultati contraddittori per l’efficacia di trattamenti farmacologici per la mania acuta. È stata condotta una meta-analisi dei trattamenti multipli, … leggi
Gli antidepressivi inibitori del riassorbimento della serotonina ( SSRI ) rappresentano la sola terapia approvata dall’FDA ( Food and Drug Administration ) per il trattamento della malattia da stres … leggi
I farmaci antipsicotici atipici sono comunemente utilizzati per condizioni off-label come agitazione nella demenza, ansia e disturbo ossessivo-compulsivo. È stata effettuata una revisione sistema … leggi
E’ stato condotto uno studio multicentrico randomizzato e controllato per valutare la strategia di passaggio da Olanzapina ( Zyprexa ), Quetiapina ( Seroquel ), o Risperidone ( Risperdal ) ad Aripip … leggi
La psicosi ( deliri e/o allucinazioni ) è una caratteristica non-motoria comune della malattia di Parkinson. L’uso dei vecchi farmaci antipsicotici tipici ha portato a un peggioramento dei sintomi m … leggi
Il Sertindolo ( Serdolect ) è un farmaco antipsicotico con affinità per i recettori della dopamina D2, della serotonina 5-HT2A e 5-HT2C e alfa1-adrenorecettori. Gli studi preclinici hanno indicato … leggi
E’ stata condotta una revisione sistematica e una meta-analisi di studi in cieco che hanno confrontato tra loro gli antipsicotici di seconda generazione con l’obiettivo di evidenziare differenze di ef … leggi
Nella pratica clinica, l’uso di terapie di combinazione riflette l’esito spesso non soddisfacente di un trattamento monoterapico. Antipsicotici nella mania Ci sono buone evidenze che la maggior … leggi
Uno studio ha valutato l’associazione tra farmaci antipsicotici di seconda generazione e i parametri metabolici nei pazienti senza precedente esposizione a questi farmaci. E’ stata esaminata la coort … leggi
I farmaci antipsicotici di seconda generazione sono associati ad anomalie metaboliche nei pazienti con schizofrenia. I pazienti anziani con malattia di Alzheimer sono frequentemente trattati con ques … leggi
Gli effetti cardiometabolici dei farmaci antipsicotici di seconda generazione non sono stati sufficientemente studiati nei pazienti in età pediatrica e adolescenziale. Ricercatori statunitensi hann … leggi
Uno studio di revisione ha analizzato l’incidenza di iperprolattinemia, la sua relazione con il genotipo, e gli effetti indesiderati associati alla prolattina nei bambini e negli adolescenti trattati … leggi
Infectious Diseases Society of America ( IDSA ) ha dato dell’encefalite la seguente definizione: processo infiammatorio del cervello associato a evidenza clinica di disfunzione neurologica. La sindr … leggi
I dati presentati in occasione del Congresso sull’Epatite HEP DART hanno dimostrato come Faldaprevir, l’inibitore di proteasi sperimentale di seconda generazione, quando usato in combinazione con Inte … leggi
Sono stati pubblicati su The New England Journal of Medicine ( NEJM ) i risultati dello studio di fase 3 EXPEDITON-4 riguardanti i pazienti con epatite C e malattie renali. Dallo studio è emerso che … leggi
Nel corso del Congresso annuale dell’American Association for the Study of Liver Disease, ( AASLD ), sono stati presentati i nuovi dati su Zepatier ( combinazione Elbasvir e Grazoprevir ), l’antiviral … leggi
L’Agenzia regolatoria AIFA ha autorizzato la combinazione Elbasvir e Grazoprevir ( Zepatier ) con o senza Ribavirina per il trattamento del virus dell’epatite C cronica ( HCV ) genotipo ( GT ) 1 oppur … leggi
Maviret 100 mg/40 mg 84 ( 4×21 ) compresse rivestite con film, è un farmaco a base dei principi attivi Glecaprevir e Pibrentasvir, appartenente alla categoria dei farmaci antivirali. Maviret è indi … leggi
Maviret, la terapia a base di due farmaci antivirali ad azione diretta, della durata di sole 8 settimane, ha ottenuto la rimborsabilità da parte dell’Agenzia regolatoria italiana AIFA per il trattamen … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food & Drug Amministration ) ha approvato Zepatier ( Grazoprevir / Elbasvir ) da somministrare con o senza Ribavirina per il trattamento dei pazienti adu … leggi
La combinazione di Grazoprevir ed Elbasvir ( 100 mg/50 mg ) [ Zepatier ] è una terapia sperimentale che contiene Grazoprevir ed Elbasvir in un’unica compressa da assumere una volta al giorno per il tr … leggi
Harvoni ( Ledipasvir 90 mg e Sofosbuvir 400 mg ) per il trattamento delle infezioni da virus dell’epatite C ( HCV ) di genotipo 1 e 4 nei pazienti adulti è disponibile in Italia in regime di rimborsab … leggi
La Commissione Europea ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio per il regime di trattamento completamente orale, privo di Interferone e di breve durata costituito da Viekirax ( Omb … leggi
Sono stati presentati i dati provvisori di C-WORTHY, uno studio clinico di fase II che ha valutato l’efficacia e la sicurezza di un regime completamente orale che combina Grazoprevir ( MK-5172 ), un i … leggi
E’ stata approvata dalla Commissione Europea la commercializzazione di Sovaldi ( Sofosbuvir ). Sofosbuvir, in associazione ad altri farmaci antivirali potrà essere utilizzato per il trattamento dei pa … leggi
Pazienti con infezione cronica da virus della epatite C ( HCV ) che non hanno risposto alla terapia con Peginterferone e Ribavirina potrebbero trarre beneficio dall’aggiunta di agenti virali multipli … leggi
Precedenti studi hanno riportato che Telaprevir ( Incivek; in Italia: Incivo ) è efficace per l’infezione cronica da virus dell’epatite C ( HCV ), ma la sicurezza di un regime a base di Telaprevir rim … leggi
Viread ( Tenofovir disoproxil fumarato ) trova indicazione nel trattamento dell’epatite B cronica nei pazienti adulti. Prima di iniziare una terapia a base di Viread per il trattamento dell’infezione … leggi
Truvada è una compressa combinata a dose fissa che contiene 200 mg di Emtricitabina ( Emtriva ) e 300 mg di Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ). Negli Stati Uniti, Truvada è indicata in combinazi … leggi
Viread ( Tenofovir disoproxil fumarato ) trova indicazione nel trattamento dell’epatite B cronica negli adulti. Questa indicazione si basa primariamente sui dati dal trattamento di pazienti naive al t … leggi
L’uso di combinazioni a dosi fisse di inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa ( NRTI ) con un inibitore non-nucleosidico della trascrittasi inversa ( NNRTI ) o un inibitore della proteasi ri … leggi
Reyataz, il cui principio attivo è Atazanavir, è un farmaco antivirale che trova indicazione in combinazione con Ritonavir e altri medicinali antivirali per il trattamento degli adulti con infezione d … leggi
L’ Atazanavir è un farmaco antivirale che agisce da inibitore delle proteasi; è attivo sia contro due ceppi del virus HIV ( HIV-1 che HIV-2 ) e trova indicazione, in associazione ad altri antivirali, … leggi
Ricercatori dell’University of Iowa hanno segnalato il caso di una grave interazione che si è presentata in un soggetto che stava assumendo Simvastatina ( Sinvacor, Zocor ), Amiodarone( Cordarone ) ed … leggi
Il National Institure of Allergy and Infectious Diseases ( NIAID ) ha redatto un report sull’attuale trattamento dell’infezione da virus HIV. Dal 1981, quando l’AIDS è stato per la prima volta ric … leggi
L’FDA ha approvato Atazanavir ( Reyataz ) , un inibitore delle proteasi, da impiegarsi in associazione ad altri farmaci anti-retrovirali nel trattamento dell’infezione da HIV. Il vantaggio rappres … leggi
L’FDA ha approvato un nuovo inibitore della proteasi , Atazanavir ( Reyataz ) , per il trattamento delle infezioni da HIV. Il vantaggio offerto da Atazanavir rispetto agli altri inibitori della p … leggi
Ogni anno in Italia si registrano più di 4.400 nuove diagnosi di mieloma multiplo, un tumore ematologico che ha origine nel midollo osseo. Nonostante i recenti progressi nel trattamento della malatt … leggi
L’introduzione dei farmaci immunomodulatori quali la Lenalidomide ( Revlimid ) in combinazione con Desametasone ( Len/Dex ) ha migliorato la prognosi dei pazienti con mieloma multiplo recidivante / re … leggi
A) Efficacia e sicurezza della Lenalidomide per via orale in monoterapia in pazienti affetti da linfoma a cellule del mantello recidivo o refrattario: risultati di uno studio internazionale NHL-003 … leggi
Confronto fra la terapia con Lenalidomide più Desametasone impiegata nella prima ricaduta e la terapia di salvataggio successiva in pazienti affetti da mieloma multiplo recidivo o refrattario Sono … leggi
L’amiloidosi da catene leggere ( amilodosi AL ) rimane incurabile nonostante i recenti progressi terapeutici. Considerata l’attività della combinazione Lenalidomide ( Revlimid ) e alchilante nel … leggi
Uno studio multicentrico di fase 1/2 ha studiato l’associazione di Bendamustina ( Levact ), Lenalidomide ( Revlimid ) e Desametasone ( Decadron ) in cicli di 4 settimane ripetuti, come trattamento p … leggi
Studi clinici sull’uso di Lenalidomide ( Revlimid ) nei pazienti con nuova diagnosi di mieloma multiplo hanno dimostrato un aumento di quattro volte del rischio di sviluppare un secondo tumore prima … leggi
Celgene, in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) e con l’AIFA, ha comunicato agli operatori sanitari nuove importanti informazioni sulla sicurezza clinica di Revlimid ( Lenalidomide ). I … leggi
Uno studio randomizzato in doppio cieco di fase 3 ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Lenalidomide ( Revlimid ) in 205 pazienti dipendenti da trasfusione di globuli rossi con rischio basso/int … leggi
I pazienti anziani con leucemia mieloide acuta con una delezione del cromosoma 5q ( del5q ) hanno risposte scarse alla chemioterapia convenzionale. Uno studio di fase 2 ha indagato sulla sicurezz … leggi
Uno studio di fase 1-2 ha valutato la combinazione di Lenalidomide ( Revlimid ), Bortezomib ( Velcade ), Doxorubicina liposomiale pegilata ( Caelys ) e Desametasone ( Decadron ) ( regime RVDD ) nei … leggi
Con l’uso dei criteri del IWG-MRT ( International Working Group for Myelofibrosis Research and Treatment ), è stata rivalutata l’efficacia di Talidomide ( Thalomid ) e Lenalidomide ( Revlimid ) in 1 … leggi
Il significato clinico in vivo delle cellule staminali maligne non è chiaro. I pazienti con sindrome mielodisplastica con delezione 5q [ del(5q); delezioni interstiziali che coinvolgono il br … leggi
Il Southwest Oncology Group ha condotto uno studio randomizzato di confronto tra l’associazione Lenalidomide ( Revlimid ) più Desametasone ( LEN-DEX; n=97 ) e il Desametasone associato a placebo ( P … leggi
Nuove opzioni terapeutiche sono necessarie per l’amiloidosi primaria sistemica a catene leggere ( amiloidosi AL ). È stato svolto uno studio di fase 1/2 di incremento della dose volto a determina … leggi
Due studi randomizzati paralleli, di fase III, metodologicamente identici, multicentrici in doppio cieco, controllati con falsa iniezione, sono stati elaborati per valutare l’efficacia e la sicurezza … leggi
Anche se i globuli rossi rappresentano una terapia di salvataggio neonatale, la trasfusione di globuli rossi vecchi può provocare alti tassi di disfunzione d’organo, infezioni nosocomiali e maggiore … leggi
La prevenzione della progressione verso l’insulino-dipendenza nei pazienti LADA ( diabete autoimmune con insorgenza in età adulta ) ha sollevato notevole interesse. Se si assume che il processo pat … leggi
Una revisione sistematica della letteratura seguita da meta-analisi ha valutato l’effetto di obiettivi di controllo glicemico intensivo versus controllo glicemico convenzionale su mortalità per tutte … leggi
I ricercatori dell’ACCORD Study Group hanno valutato se il controllo glicemico intensivo, la terapia di combinazione per dislipidemia e il controllo intensivo della pressione sanguigna possano limit … leggi
EDIC ( Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications ), uno studio osservazionale prospettico di follow-up della coorte DCCT ( Diabetes Control and Complications Trial ), ha riportato ben … leggi
L’edema maculare diabetico è una complicazione comune della retinopatia diabetica. La retina si inspessisce a livello della macula e ciò provoca una graduale perdita della visione centrale. Bench … leggi
Uno studio retrospettivo ha valutato l’associazione clinica tra emangioma infantile e retinopatia della prematurità in neonati pretermine. Lo studio ha coinvolto neonati prematuri con peso alla n … leggi
Il Cilostazolo, il principio attivo di Pletal, permette di aumentare la distanza percorsa a piedi senza dolore e la distanza massima in pazienti con claudicatio intermittens, senza dolore a riposo e s … leggi
L’Insulina Glargine ( Lantus ) è un analogo insulinico a lunga durata d’azione. Dal punto di vista strutturale contiene residui di Arginina nelle posizioni B31 e B32, e presenta sostituzione della Gli … leggi
La nefropatia e la retinopatia rimangono complicazioni importanti del diabete mellito di tipo 1, e non è chiaro se la loro progressione sia rallentata dalla somministrazione in fase precoce di farmaci … leggi
L’Insulina Glargine ( Lantus ) è un analogo insulinico a lunga durata d’azione. Contiene residui di Arginina nelle posizioni B31 e B32, e presenta sostituzione della Glicina in posizione A21. L’Ins … leggi
L’edema maculare causa visione offuscata o distorta come conseguenza del rigonfiamento doloroso della macula. La condizione è relativamente comune ed è frequentemente associata a varie condizioni … leggi
La nefropatia diabetica è la principale causa di insufficienza renale negli Stati Uniti. Non è chiaro in che misura un’elevata concentrazione di emoglobina glicata ( HbA1c ) sia associata a un aumenta … leggi
Precedenti studi hanno indicato che il sistema renina-angiotensina potrebbe ridurre l’incidenza di retinopatia diabetica. Il Programma DIRECT ( Diabetic Retinopathy Cardesartan Trial ), è stato dis … leggi
La malattia di Parkinson è una malattia neurodegenerativa lentamente progressiva. La malattia di Parkinson precoce, o di stadio 1 o 2 alla scala UPDRS ( Unified Parkinson’s Disease Rating Scale ), è c … leggi
Una terapia in grado di rallentare la progressione della malattia è il principale obiettivo non ancora raggiunto nella malattia di Parkinson. Uno studio, coordinato da Ricercatori del Mount Sinai S … leggi
La malattia di Parkinson è una malattia degenerativa del sistema nervoso centrale, causata dalla perdita di neuroni dopaminergici a livello della sostanza nigra e del mesencefalo. Questo provoca uno … leggi
La malattia di Parkinson è un disturbo neurodegenerativo che interessa approssimativamente l’1% della popolazione di età superiore ai 60 anni. La Levodopa rappresenta il farmaco standard, e spesso … leggi
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L’FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato la Rasagilina ( Azilect ) nel trattamento della malattia di Parkinson. La Rasagilina è un inibitore della monoamino-ossidasi di tipo B ( M … leggi
La maggior parte dei pazienti con malattia di Parkinson che ricevono per un lungo periodo il trattamento con Levo-Dopa possono andare incontro a fluttuazioni motorie, definite come periodi del giorno … leggi
La maggior parte dei pazienti con malattia di Parkinson che ricevono per un lungo periodo il trattamento con Levodopa possono andare incontro a fluttuazioni motorie, definite come periodi del giorno c … leggi
La Rasagilina ( Agilect ) è un nuovo farmaco per la malattia di Parkinson. Il farmaco presenta attività inibitoria selettiva MAO-B, monoammino-ossidasi B. Lo studio LARGO ( Lasting effect in Adj … leggi
Lo studio TEMPO ha valutato la sicurezza e l’efficacia della Rasagilina, un inibitore selettivo della monoaminoossidasi di tipo B ( IMAO ). Hanno preso parte allo studio multicentrico , della durat … leggi
Il parkinsonismo è un disturbo neurodegenerativo del cervello che si evidenzia con una deficienza di dopamina, causata dalla progressiva morte dei neuroni dopaminergici. Il parkinsonismo è caratteriz … leggi
Lo studio TEMPO ha valutato la sicurezza e l’efficacia della Rasagilina, un inibitore selettivo della monoaminoossidasi di tipo B ( IMAO ). Hanno preso parte allo studio multicentrico , della durata … leggi
La Rasagilina è un inibitore MAO ( B ), in sviluppo clinico nel trattamento della malattia di Parkinson. Uno studio clinico ha valutato l’efficacia della Rasagilina nei pazienti in fase iniziale del … leggi
