Rischio emorragico quando agli anticoagulanti senza specifiche indicazioni vengono aggiunti all’Acido Acetilsalicilico

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Aggiornamento in Medicina

Aspirina associata alla terapia anticoagulante orale diretta senza una chiara indicazione & Rischio di sanguinamento

Non è chiaro quanti pazienti trattati con un anticoagulante orale diretto ( DOAC ) utilizzino in concomitanza Acido Acetilsalicilico ( ASA; Aspirina ) e come questo influenzi gli esiti clinici.
Sono stati valutati la frequenza e gli esiti della prescrizione di terapia concomitante con Aspirina e anticoagulanti orali diretti per i pazienti con fibrillazione atriale o malattia tromboembolica venosa.
Uno studio di coorte basato su Registro è stato condotto presso 4 cliniche nel Michigan ( USA ) dal 2015 al 2019.
I partecipanti eleggibili erano adulti sottoposti a trattamento con un anticoagulante orale diretto per fibrillazione atriale o tromboembolismo venoso, senza un recente infarto miocardico o storia di sostituzione della valvola cardiaca, con almeno 3 mesi di follow-up.
I pazienti erano stati esposti all’uso di Aspirina in concomitanza con la terapia con anticoagulanti orali diretti.
Gli esiti principali erano tassi di sanguinamento ( qualsiasi, non-maggiore, maggiore ), tassi di trombosi ( ictus, tromboembolismo venoso, infarto miocardico ), visite al Pronto soccorso, ricoveri e morte. ……..

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Novità nel Trattamento della Cardiopatia ipertrofica ostruttiva: Mavacamten

 

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CARDIOMIOPATIA IPERTROFICA OSTRUTTIVA: NUOVI DATI A SOSTEGNO DEI BENEFICI DI MAVACAMTEN, UN INIBITORE DELLA MIOSINA CARDIACA

Una nuova analisi dei dati dello studio di fase 3 EXPLORER-HCM fornisce nuova evidenza scientifica riguardo al beneficio di Mavacamten sul miglioramento dello stato di salute, dei sintomi e della qualità di vita nei pazienti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica  – XAGENA NEWS: LINK https://lnkd.in/d3u46cx

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Vaccino AstraZeneca: casi di trombosi e problemi di coagulazione ad esito anche fatale in soggetti di età media 62 anni

Vaccino AstraZeneca

Soggetti “più anziani”, con età media di 62 anni, tra i 9 casi di trombosi anomala e 2 casi di problemi di coagulazione associati al vaccino AstraZeneca in Francia, con 4 decessi, tra il 2 e l’8 aprile.

Sono le news e i dati diffusi dall’agenzia francese del farmaco ( Ansm ) e riportati da Le Parisien

 

Dall’inizio delle vaccinazioni contro il coronavirus, in Francia sono stati segnalati “23 casi” di trombosi o di problemi di coagulazione e “8 decessi” su 2.725.000 dosi del farmaco somministrate all’8 aprile. Gli ultimi 9 casi riguardano soggetti che presentano “un profilo differente” rispetto a quello di persone individuate in precedenza. L’età dei pazienti “è più alta: si tratta di 4 donne e 5 uomini più anziani (età media 62 anni)” che hanno presentato sintomi riconducibili a trombosi addominale.

“I nuovi elementi saranno condivisi con l’Ema”, l’agenzia europea del farmaco, “nell’ambito della valutazione europea”. In Francia, “il bilancio precedente faceva riferimento a 12 casi di trombosi” successivi alla vaccinazione “e a 4 decessi”. Dal 19 marzo in Francia il vaccino AstraZeneca non viene più somministrato a soggetti di età inferiore a 55 anni. Per gli under 55 che hanno ricevuto la prima dose di AstraZeneca, sottolinea Le Parisien, si raccomanda una seconda dose di Pfizer o Moderna. ( Fonte: AdnKronos )

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