Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Uomini con caratteristiche di alto rischio ( estensione extra-prostatica o alto grado di Gleason ) vanno incontro a un alto rischio di recidiva di tumore alla prostata dopo prostatectomia radicale. … leggi
Lo studio TROG 96.01 ha valutato se la terapia neoadiuvante di deprivazione androgenica a breve termine ( 3 mesi e 6 mesi ) riesca a diminuire la progressione clinica e la mortalità dopo radioterapia … leggi
L’analisi dello studio ABCSG-12 ( Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group trial-12 ) a 48 mesi di follow-up ha mostrato che l’aggiunta di Acido Zoledronico ( Zometa ) a terapia endocrina adi … leggi
I risultati della seconda analisi ad interim dello studio AZURE ( Adjuvant Zoledronic acid to redUce Recurrence ) hanno mostrato che l’Acido Zoledronico ( Zometa ) non migliora la sopravvivenza libe … leggi
Revisioni sistematiche hanno messo in luce che gli agonisti dell’ormone di rilascio dell’ormone luteinizzante ( LHRH ) sono efficaci nel trattamento delle donne in premenopausa con tumore del seno agl … leggi
Gli agonisti dell’ormone per il rilascio della gonadotropina ( GnRH ) sono associati a un maggior rischio di malattia coronarica e infarto del miocardio in uomini con cancro della prostata, ma non si … leggi
Ricercatori tedeschi e austriaci hanno scoperto che l’aggiunta di Acido Zoledronico ( Zometa ) alla terapia endocrinologia migliora la sopravvivenza libera da malattia nelle donne in premenopausa con … leggi
Goserelin, un agonista dell’ormone di rilascio dell’ormone luteinizzante, riduce il rischio a lungo termine di ricorrenza di malattia e di morte in donne in premenopausa con tumore del seno allo stadi … leggi
La soppressione ovarica più Tamoxifene ( Nolvadex ) è il trattamento adiuvante standard nelle donne in premenopausa con tumore del seno responsivo agli ormoni. Gli inibitori dell’aromatasi sono super … leggi
Revisioni sistematiche hanno messo in luce che gli agonisti dell’ormone di rilascio dell’ormone luteinizzante ( LHRH ) sono efficaci nel trattamento delle donne in premenopausa con tumore del seno nel … leggi
L’insufficienza ovarica e l’infertilità successive ad un trattamento di chemioterapia per tumore mammario, costituiscono un problema rilevante per alcune giovani donne. Le tecniche di raccolta degl … leggi
Gli agonisti dell’ormone rilasciante l’ormone luteinizzante ( LHRH ) sembrano essere efficaci nel trattamento del tumore mammario positivo per il recettore ormonale ( ER+ ). L’ormone luteinizzante … leggi
La deprivazione androgenica è un trattamento standard nei pazienti con tumore alla prostata disseminato. I Ricercatori dello studio Trans-Tasman Radiation Group 96.01 hanno valutato se la depriv … leggi
Il Goserelin ( Zoladex ) è un analogo sintetico agonista dell’LHRH naturale. La sua somministrazione cronica inibisce la secrezione dell’ormone luteinizzante dall’ipofisi, con conseguente riduzione de … leggi
Gli effetti indesiderati del Goserelin (Zoladex) negli adulti di sesso maschile sono essenzialmente vampate ci calore e riduzione della libido, che tuttavia richiedono l’interruzione del trattamento. … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Acomplia ( Rimonabant ) di Sanofi-Aventis. Il Comitato per i Medicinali per Us … leggi
Durante lo sviluppo di Rimonabant, Sanofi-Aventis ha condotto 2 separati programmi clinici di fase III : il programma RIO ( Rimonabant in Obesity ) per le indicazioni metaboliche e per l’obesità, ed i … leggi
Prima dell’incontro dell’Endocrine Metabolic Drugs Advisory Committee dell’FDA sul Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ) tenutosi il 15 giugno 2007, Sidney Wolfe dell’Health Research Group di Public Citiz … leggi
L’Endocrinologic and Metabolic Drug Advisory Panel dell’FDA ha giudicato non sicuro, in modo unanime ( 14 a 0 ), il farmaco anti-obesità Rimonabant ( venduto in Europa con il nome commerciale di Acomp … leggi
Sanofi-Aventis ha ritirato la sua domanda per la commercializzazione di Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ) negli Stati Uniti, riservandosi il diritto di ripresentare la domanda in fut … leggi
Rimonabant ( Acomplia ) era stato approvato nel 2006 dall’EMEA ( European Medicines Agency ) senza particolari restrizioni d’impiego, e l’approvazione negli Stati Uniti sembrava fino a poco tempo fa, … leggi
Un report dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha evidenziato che il farmaco antiobesità Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ) aumenta il rischio di effetti avversi psichiatrici, tra cui il comportam … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) teme che il farmaco per il trattamento dell’obesità Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ) sia associato a rischio di suicidio. Rimonabant, che agisce bloccando i … leggi
C’è una considerevole evidenza che il sistema degli endocannabinoidi giochi un significativo ruolo nello stimolo dell’appetito e dei comportamenti associati. Si può pertanto ipotizzare che l’attenu … leggi
Secondo il Drug and Therapeutics Bulletin ( DTB ), Xenical ( Orlistat ) è il farmaco per l’obesità per il quale esiste ad oggi maggiore evidenza riguardo all’efficacia e alla sicurezza … leggi
Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ) riduce in modo significativo il peso corporeo e la circonferenza del girovita, e migliora la dislipidemia nei pazienti in sovrappeso ed obesi senza diabete mellito. … leggi
Il sistema degli endocannabinoidi modula l’assunzione di cibo ed il peso corporeo nei modelli animali. Il trattamento con l’antagonista CB1 ( recettore dei cannabinoidi di tipo 1 ), Rimonabant ( Ac … leggi
Roche Pharmaceuticals ha informato riguardo a cambiamenti nella scheda tecnica di Zenapax ( Daclizumab ). Sono state aggiunte due nuove avvertenze ( Warning ): aumentata mortalità osservata in uno stu … leggi
Sussistono molti dubbi sull’uso dell’anticorpo anti-CDC25 Daclizumab ( Zenapax ) nel trattamento della sclerosi multipla. Uno studio ha cercato di valutare l’efficacia di Daclizumab nei pazienti con … leggi
Uno studio di fase II ha dimostrato una significativa riduzione nelle lesioni captanti il Gadolinio con Daclizumab ( Zenapax ), in aggiunta alla terapia con Interferone beta nei pazienti con sclerosi … leggi
Uno studio di fase II, denominato CHOICE, sta valutando la sicurezza e l’efficacia di Daclizumab ( Zenapax ). Sono stati arruolati 230 pazienti ( di età compresa tra 18 e 55 anni ) con una diagnosi … leggi
Daclizumab ( Zenapax ), un anticorpo monoclonale umanizzato contro il recettore dell’interleuchina-2, ha ridotto il rischio di rigetto senza aumentare il rischio di infezione tra coloro che si sono s … leggi
Negli Usa l’FDA ha inserito due “warning” nella scheda tecnica del Daclizumab ( Zenapax ). L’impiego del Daclizumab, come parte di un regime di immunosoppressione comprendente la Ciclosporina, il … leggi
Il Daclizumab ( Zenapax ) è un anticorpo monoclonale umanizzato ad azione immunosoppressiva. Il farmaco trova indicazione nella prevenzione del rigetto del trapianto renale. Ricercatori del Mas … leggi
