Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Aggiornamento in Medicina
I membri di due FDA Advisory Committee hanno respinto congiuntamente modifiche alla scheda tecnica del Naprossene tese a sostenere un più basso rischio cardiovascolare rispetto ad altri farmaci antinf …
I disturbi legati all’abuso di alcol causano sostanziale morbilità e mortalità precoce, tuttavia rimangono ancora molto sottotrattati e i farmaci sono notevolmente sottoutilizzati. È stata condotta …
Lo studio PARADIGM-HF rappresenta una pietra miliare nel trattamento dell’insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta. La storia moderna della terapia per l’insufficienza cardiaca con f …
Mentre i vaccini hanno il compito di stimolare la risposta immunitaria specifica per un antigene tumorale, gli inibitori del checkpoint immunitario hanno il compito di eliminare le limitazioni alla ma …
Uno studio della Fukushima Medical University ( Giappone ) ha mostrato che bere tè verde riduce la concentrazione plasmatica e l’effetto di abbassamento della pressione sistolica del beta-bloccante Na …
Alcune evidenze hanno indicato che l’uso di statine potrebbe portare ad effetti avversi renali. Uno studio randomizzato e controllato con placebo su larga scala, lo studio JUPITER ( Justification fo …
Una migliore comprensione della replicazione del virus della epatite C ( HCV ) ha permesso lo sviluppo di nuovi agenti terapeutici che hanno come bersaglio diretto gli enzimi. HCV è un flavivirus c …
Alcune evidenze hanno indicato che l’uso di statine potrebbe portare ad effetti avversi renali. Uno studio randomizzato e controllato con placebo su larga scala, lo studio JUPITER ( Justification fo …
Vismodegib ( Erivedge ) è il primo inibitore della via di segnalazione Hedgehog ( Hh ). La via Hedgehog è fondamentale nella fase di sviluppo embrionale degli organi ( organogenesi ) e nel corretto po …
L’insufficienza renale acuta è una delle principali preoccupazioni cliniche. Secondo le stime più recenti dell’Organizzazione Mondiale della Sanità ( 2009 ), il tasso di incidenza dei ricoveri ospedal …
Lemtrada, il cui principio attivo è Alemtuzumab, è indicato per i pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente con malattia attiva definita clinicamente o attraverso le immagini di ris …
Secondo Clifford J Rosen del Maine Medical Center Research Institute ( Stati Uniti ), Thomas A Schmidt del Holbaek University Hospital ( Danimarca ) e John S Yudkin del University College London ( Gra …
La terapia per l’infezione da virus della epatite C ( HCV ) è in rapida evoluzione. Fino a poco tempo fa, lo standard di cura per la infezione da virus HCV era rappresentato dalla combinazione di PegI …
Sonal Singh della Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland ( Stati Uniti ), ha riportato i risultati di uno studio caso-controllo basato sulla popolazione, che consolidano i ti …
Il testosterone stimola la crescita longitudinale e apposizionale dell’osso durante l’infanzia, mentre gli estrogeni inducono la chiusura epifisale.Nell’età adulta, il testosterone contin …
REVIVE, uno studio randomizzato e in doppio cieco, di confronto testa a testa tra il nuovo antidepressivo multimodale Vortioxetina ( Brintellix ) e l’Agomelatina ( Valdoxan ) in un gruppo di pazienti … leggi
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Brintellix ( Vortioxetina ) per il trattamento degli adulti con episodi depressivi maggiori. L’approvazione … leggi
Gli operatori sanitari sono stati informati di segnalazioni di grave tossicità epatica associata all’uso di Agomelatina ( Valdoxan, Thymanax ). A partire dall’immissione in commercio nel febbraio 2 … leggi
L’Agenzia EMA ( European Medicines Agency ), a seguito di nuove segnalazioni di grave epatotossicità grave associate all’uso di Valdoxan e Thymanax ( Agomelatina ) ha raccomandato agli operatori san … leggi
L’analisi di dati aggregati di singoli pazienti è stata utilizzata per confrontare l’efficaciaantidepressiva di Agomelatina ( Thymanax, Valdoxan ) e con quella degli inibitori selettivi della ricap … leggi
Gli antidepressivi, in particolare Atomexetina ( Strattera ), assieme agli stimolanti, hanno dimostrato beneficio nel trattamento di ADHD ( disturbo da deficit di attenzione e iperattività ). Agome … leggi
Il principio attivo di Valdoxan è l’Agomelatina, un agonista melatoninergico ( recettori MT1 e MT2 ) e un antagonista dei recettori 5-HT2C. Il farmaco trova indicazione nel trattamento degli episodi d … leggi
La melatonina, un neurormone sintetizzato dalla ghiandola pineale durante i periodi di oscurità, è essenziale per il mantenimento dei ritmi circadiani e dei ritmi biologici stagionali. Fisiologicam … leggi
Agomelatina ( Valdoxan ) è il primo antidepressivo melatoninergico. L’efficacia terapeutica del farmaco è stata dimostrata nel trattamento dei disturbi depressivi maggiori alla dose di 25mg/die. … leggi
I risultati presentati al 27° Congresso della European Academy of Dermatology and Venereology ( EADV ) a Parigi, hanno dimostrato che il trattamento con Brodalumab ( Kyntheum ), nelle persone che soff … leggi
Kyntheum, il cui principio attivo è Brodalumab, è stato approvato dalla Commissione europea per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a severa negli adulti idonei alla terapia sistemica. … leggi
L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Siliq ( Brodalumab ) come iniezione per il trattamento di pazienti adulti affetti da psoriasi a placche da moderata a grave che … leggi
Secukinumab ( Cosentyx ), inibitore dell’interleuchina-17A, ha dimostrato la propria superiorità rispetto ai due trattamenti biologici consolidati Ustekinumab ( Stelara ) e a Etanercept ( Enbrel ) e h … leggi
Ustekinumab ( Stelara ) è un trattamento biologico approvato per l’artrite psoriasica nei pazienti adulti. Ustekinumab è un anticorpo monoclonale IgG1κ interamente umano che ha come target due … leggi
Ustekinumab ( Stelara ) ha mostrato di essere efficace nei pazienti con artrite psoriasica attiva. Il trattamento con l’inibitore della interleuchina-12 ( IL-12 ) e della interleuchina-23 ( IL-23 ) … leggi
È stato dimostrato che Ustekinumab ( Stelara ) e Briakinumab, anticorpi monoclonali per la subunità comune p40 dell’interleuchina-12 ( IL-12 ) e Interleuchina-23 ( IL-23 ), sono efficaci nel trattam … leggi
La psoriasi è una malattia genetica, infiammatoria, cronica e immuno-mediata che colpisce prevalentemente la pelle ed è associata a significativa morbilità del paziente. Le opzioni di trattamento … leggi
Uno studio, controllato con placebo, di pazienti ( n=104 ) con malattia di Crohn ha esaminato la terapia di induzione con Ustekinumab ( Stelara ). Nei pazienti trattati con Ustekinumab, il 49% … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Stelara ( Ustekinumab ), un farmaco biologico per gli adulti che presentano forma moderata-grave di psoriasi. La psoriasi a placche è un disordin … leggi
Stelara, il cui principio attivo è Ustekinumab. Trova indicazione nel trattamento di adulti affetti da psoriasi a placche. Il medicinale viene utilizzato nei pazienti che non hanno risposto oppure che … leggi
25 Gennaio 2009 – Johnson & Johnson ha dichiarato di aver ottenuto dalla Commissione Europea l’approvazione all’impiego di Ustekinumab ( Stelara ) nei pazienti con psoriasi, forma moderata-grave. L … leggi
31 Dicembre 2008 – L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha rinviato l’approvazione di Ustekinumab, un farmaco per il trattamento della psoriasi, e ha richiesto a Johnson & Johnson di preparare una g … leggi
Negli ultimi tempi, l’FDA ( Food and Drug Administration ) è diventata più selettiva nell’approvare di nuovi farmaci o nell’estensione d’uso di farmaci già in commercio. L’FDA ha richiesto a Johnso … leggi
Lo studio PHOENIX 2 ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Ustekinumab, un anticorpo monoclonale contro l’interleuchina 12 e 23, nei pazienti con psoriasi.. Hanno preso parte allo studio 1.2 … leggi
I pazienti con epatocarcinoma che non sono eleggibili per il trapianto di fegato, la chirurgia o l’ablazione quale trattamento dei loro tumori si trovano ad affrontare prognosi alquanto infauste, di s … leggi
E’ stato pubblicato su Hepatology il primo studio europeo di grandi dimensioni sull’impiego di TheraSphere, una terapia di radioembolizzazione, che utilizza microsfere di vetro con Ittrio-90 ( Y-90 ) … leggi
Il trattamento con Dabigatran ( Pradaxa ) per la fibrillazione atriale in pazienti sottoposti ad ablazione ha fatto osservare meno emorragie maggiori ed eventi avversi gravi rispetto a quello con warf … leggi
Apixaban ( Eliquis ), un inibitore orale diretto del fattore Xa, è rimborsabile per il trattamento della trombosi venosa profonda ( TVP ) e dell’embolia polmonare ( EP ) e per prevenzione delle recidi … leggi
L’obiettivo di uno studio è stato quello di valutare in modo prospettico la sicurezza e i cambiamenti clinici nel trattamento ambulatoriale endovascolare nei pazienti con sclerosi multipla e insuff … leggi
Il sanguinamento attivo è uno scarso indicatore prognostico nei pazienti con sanguinamento acuto da varici esofagee. Uno studio ha avuto come obiettivo quello di determinare gli indicatori di nu … leggi
Le donne in età fertile sono circa il 25% dei pazienti con trombosi della vena porta non associata a cirrosi. È stato valutato l’esito materno e fetale nelle donne in gravidanza con trombosi della v … leggi
L’insufficienza venosa cronica cerebrospinale ( CCSVI ) è stata indicata come un fattore che contribuisce alla sclerosi multipla. Questa teoria è fortemente dibattuta all’interno delle comunità scie … leggi
La valutazione comparativa degli esiti clinici dopo uso di stent medicati versus stent di metallo nudo per il trattamento delle lesioni aorto-coronariche dell’innesto della vena safena non è stata e … leggi
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ), un nuovo anticoagulante che agisce direttamente sul fattore Xa inibendolo, riguardo a: • trattamento del rischio di ictus e dell’ … leggi
Epoetina Alfa Hexal è una soluzione iniettabile, disponibile in siringhe preriempite che contengono da 1.000 a 40.000 unità internazionali ( UI ) del principio attivo Epoetina alfa. Epoetin Alfa H … leggi
Tiklid, il cui principio attivo è la Ticlopidina, trova indicazione nella prevenzione secondaria di eventi ischemici occlusivi cerebrovascolari e cardiovascolari in pazienti a rischio trombotico ( art … leggi
Il contraccettivo orale Yasmin, contenente Etinilestradiolo ( 30 microg ) e Drospirenone ( 3 mg ), è stato approvato nei Paesi dell’Unione Europea fin dal 2000. Questo contraccettivo orale ha dimos … leggi
I timori riguardo al rischio di trombosi tardiva dopo trattamento off-label con stent a rilascio di farmaci ha portato ad un aumento nell’uso degli stent di metallo nudo. Ricercatori della Mayo Cli … leggi
Sindrome di Leiden, resistenza alla proteina C attivata (APC), o mutazione Leiden del fattore V della coagulazione sono tutti sinonimi e si riferiscono alla più frequente causa ereditaria che predispo … leggi
Lo studio MULTISTRATEGY ( Multicentre Evaluation of Single high-dose Bolus TiRofiban versus Abciximab with Sirolimus-eluting Stent or Bare Metal Stent in Acute Myocardial Infarction Study ) aveva as … leggi
Lo studio 3T/2R ( Tailoring Treatment With Tirofiban in Patients Showing Resistance to Aspirin and/or Resistance to Clopidogrel ) ha valutato l’esito a lungo termine dopo intervento coronarico percuta … leggi
È stato condotto uno studio allo scopo di valutare l’effetto di una alta dose in bolo di Tirofiban ( Aggrastat ) sull’esito clinico nei pazienti che si devono sottoporre a intervento coronarico percut … leggi
L’aggiunta di Tirofiban ( Aggrastat ) alla terapia a base di Eparina non-frazionata, Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico, prima del ricovero ospedaliero aumenta il livello di inibizione dell’aggreg … leggi
L’infusione di Abciximab ( ReoPro ) e l’impianto di stent non-medicati è una strategia di trattamento complementare per ridurre gli eventi cardiaci maggiori avversi ( MACE ) nei pazienti sottoposti ad … leggi
I rischi ed i benefici quando si somministrano gli inibitori della glicoproteina IIb/IIIa ( Gp IIb/IIIa ) nei pazienti con sindromi coronariche acute, sottoposti a trattamento invasivo, dovrebbero ess … leggi
Gli inibitori dell’aggregazione piastrinica rivestono un ruolo critico nella terapia farmacologica peri-procedura coronarica percutanea ( PCI ) . In uno studio controllato con placebo, l’Aspirina … leggi
L’Aspirina ed il Clopidogrel ( Plavix ) hanno dimostrato di essere efficaci nel trattamento della sindrome coronarica acuta ( ACS ). I pazienti ad alto rischio con sindrome coronarica acuta senza s … leggi
Gli inibitori della glicoproteina IIb/IIIa ( Gp IIb/IIIa ) migliorano la riperfusione miocardica e l’outcome clinico nei pazienti sottoposti ad intervento coronarico percutaneo ( PCI ) primario.Tuttav … leggi
L’obiettivo dello Studio TETAMI è stato quello di dimostrare che l’Enoxaparina fosse superiore all’Eparina non frazionata ( UFH ) e che il Tirofiban fosse migliore del placebo nei pazienti con infart … leggi
Lo studio On-TIME ( Ongoing Tirofiban in Myocardial Infarction Evaluation ) ha verificato se il pre-trattamento con Tirofiban , un inibitore della glicoproteina IIb/IIIa, prima dell’intervento coronar … leggi
L’Enoxaparina ( Lovenox / Clexane ) o la combinazione di Tirofiban ( Aggrastat ), un inibitore della glicoproteina IIb/IIIa, con Eparina non-frazionata hanno, in modo indipendente, dimostrato un’e … leggi
Gli Esperti che hanno stilato le lineeguida ACC / AHA sull’infarto miocardico acuto ( STEMI ) ritengono che sia ragionevole iniziare a trattare il prima possibile i pazienti da sottoporre a PCI primar … leggi
Tirofiban ( Aggrastat ) è indicato per la prevenzione a breve termine di infarti del miocardio in pazienti con angina instabile o infarto miocardico non-Q con l’ultimo episodio di dolore toracico ch … leggi
Gli antagonisti dei recettori della Glicoproteina II a / III b hanno ridotto l’incidenza di morte o infarto miocardico non fatale a 30 giorni dopo rivascolarizzazione percutanea coronarica. Lo studio … leggi
AstraZeneca sta aggiungendo un nuovo warning ( avvertenza ) alla scheda tecnica dell’antipsicotico Seroquel ( Quetiapina ) su richiesta della Food and Drug Administration ( FDA ). V … leggi
Seroquel ( Quetiapina ) trova indicazione nel trattamento delle psicosi acute e croniche, inclusa la schizofrenia e gli episodi di mania associati a disturbo bipolare. La Quetiapina è un farmaco anti … leggi
Recenti studi hanno dimostrato relativamente piccole differenze riguardo all’efficacia degli antipsicotici. Leucht et colleghi ( Lancet, 2009 ) hanno concluso che i farmaci antipsicotici di seconda … leggi
L’incidenza di schizofrenia nella popolazione generale varia tra l’1 e il 2%. La schizofrenia interessa in modo simile sia gli uomini che le donne, e si presenta in tutte le classi culturali e socioec … leggi
I pazienti che assumono farmaci antipsicotici atipici presentano una probabilità 2 volte maggiore di andare incontro a morte cardiaca improvvisa. L’analisi compiuta su una coorte di soggetti partec … leggi
L’ FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto ai produttori dei farmaci antipsicotici convenzionali di inserire nella scheda tecnica un’avvertenza riguardo ad un aumentato rischio di morte asso … leggi
C’è un crescente timore sulla sicurezza e l’efficacia dei neurolettici nei soggetti con demenza, ma esistono pochissimi studi clinici a riguardo. Lo studio DART-AD ha esaminato l’impatto del tr … leggi
Tra gli antipsicotici di prima generazione, l’Aloperidolo ( Haldol, Serenase ) rappresenta uno dei farmaci più utilizzati per la gestione delle emergenze psichiatriche e per la terapia di manteniment … leggi
Dopo un attento esame con l’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) e con le altre Autorità Regolatorie, Novartis ha deciso di dismettere la commercializzazione di Melleril ( Tioridazina ) su scala mond … leggi
La Tioridazina non dovrebbe essere impiegata assieme ad altri farmaci che prolungano l’intervallo QT e con farmaci che producono uno squilibrio elettrolitico. Nel corso del trattamento con la Tioridaz … leggi
Lo Ziprasidone è un antipsicotico, che agisce sui recettori 5-HT2 e D2, con una maggiore affinità per i recettori 5-HT2. Questo farmaco è efficace sia sui sintomi positivi che negativi della schizofr … leggi
Uno studio di coorte, compiuto dall’University of Pennsylvania a Filadelfia (USA) ha esaminato l’incidenza di arresto cardiaco e di aritmia ventricolare nei pazienti con schizofrenia, trattati farmac … leggi
La Tioridazina ( Melleril ) non dovrebbe essere impiegata assieme ad altri farmaci che prolungano l’intervallo QT e con farmaci che producono uno squilibrio elettrolitico. Nel corso del trattamento c … leggi
L’FDA ha approvato Paxil CR ( Paroxetina a rilascio controllato) nel trattamento del disturbo disforico premestruale. La sindrome disforico premestruale, nota anche come sindrome premestruale, è … leggi
Gli studi clinici hanno evidenziato che l’assorbimento e la farmacocinetica della Paroxetina Seroxat ) non sono influenzati o lo sono solo marginalmente (ossia a un livello che non richiede alcuna mo … leggi
L’Agenzia regolatoria italiana, AIFA, ha approvato Stelara ( Ustekinumab ) nel trattamento biologico per l’artrite psoriasica in pazienti adulti. Ustekinumab è un anticorpo monoclonale IgG1κ i … leggi
Ustekinumab ( Stelara ) ha come bersaglio la interleuchina 12 ( IL-12 ) e la interleuchina 23 ( IL-23 ) nel trattamento della psoriasi da moderata a grave. Sono stati raccolti dati di sicurezza cum … leggi
Ustekinumab ( Stelara ) ha come bersaglio la interleuchina 12 ( IL-12 ) e la interleuchina 23 ( IL-23 ) nel trattamento della psoriasi da moderata a grave. È stato valutato l’impatto di Ustekinumab … leggi
L’obiettivo di una ricerca è stato quello di valutare l’efficacia comparativa di tutti gli agenti biologici indicati nel trattamento della psoriasi da moderata a grave attualmente disponibili in Europ … leggi
I farmaci biologici offrono un’ampia gamma di nuove opzioni terapeutiche per i pazienti con psoriasi; tuttavia, il profilo rischio-beneficio relativo di tali terapie non è del tutto noto. Un gru … leggi
La psoriasi è una malattia genetica, infiammatoria, cronica e immuno-mediata che colpisce prevalentemente la pelle ed è associata a significativa morbilità del paziente. Le opzioni di trattamento t … leggi
Uno studio, controllato con placebo, di pazienti ( n=104 ) con malattia di Crohn ha esaminato la terapia di induzione con Ustekinumab ( Stelara ). Nei pazienti trattati con Ustekinumab, il 49% … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Stelara ( Ustekinumab ), un farmaco biologico per gli adulti che presentano forma moderata-grave di psoriasi. La psoriasi a placche è un disord … leggi
Stelara, il cui principio attivo è Ustekinumab. Trova indicazione nel trattamento di adulti affetti da psoriasi a placche. Il medicinale viene utilizzato nei pazienti che non hanno risposto oppure che … leggi
Ciascuna compressa di Propecia contiene 1 mg di Finasteride. Propecia trova indicazione negli stati precoci di alopecia androgenetica negli uomini. La Finasteride stabilizza il processo di alopecia a … leggi
Un nuovo studio, retrospettivo, ha rivelato che Propecia, un farmaco per il trattamento della perdita di capelli, può causare depressione. Propecia ( Finasteride 1 mg ) appartiene alla classe dei … leggi
La alopecia androgenetica colpisce sia uomini che donne. Negli uomini produce il modello maschile di perdita dei capelli con arretramento bitemporale e calvizie alla sommità del capo. Nelle donne pr … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che la sezione Avvertenze e precauzioni della scheda tecnica per gli inibitori della 5-alfa reduttasi ( 5-ARI ) è stata modi … leggi
L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA ( Food and Drug Administration ), ha notificato agli operatori sanitari che la sezione Avvertenze e precauzioni delle schede tecniche della c … leggi
La Finasteride è un inibitore della 5-alfa-reduttasi di tipo 2, un enzima che metabolizza il testosterone nel più potente androgeno, il diidrotestosterone ( DHT ). Il trattamento con Finasteride port … leggi
La perdita di capelli nelle donne ( alopecia androgenetica femminile ) è una comune condizione nelle donne. Quasi il 10% delle donne in premenopausa mostra evidenza di alopecia androgenica. Con il p … leggi
Ricercatori dell’University of Toronto hanno descritto 2 casi di azoospermia e grave oligospermia negli uomini durante e dopo cessazione dell’assunzione della Finasteride ( Propecia ) 1 mg. Il pr … leggi
La Finasteride è un inibitore specifico dell’enzima 5-alfa-reduttasi, approvato nel trattamento dell’ipertrofia prostatica benigna al dosaggio di 5 mg ( Proscar ) e nel trattamento dell’alopecia andro … leggi
Ricercatori canadesi hanno descritto 2 casi di azoospermia e grave oligospermia in uomini durante e dopo l’interruzione di un trattamento a base di Finasteride 1 mg ( Propecia ). I due pazienti as … leggi
Internet Internet rappresenta un importante mezzo di comunicazione che raccoglie un numero elevato di informazioni, rese fruibili in tempi immediati e a bassissimi costi. Internet permette di dare … leggi
L’efficacia della Finasteride (Propecia) è stata dimostrata in 3 studi clinici su 1879 uomini di età compresa tre i 18 ed i 41 anni con perdita di capelli al vertice da lieve a moderata, ma non compl … leggi
La Finasteride (Propecia), è un farmaco che provoca un aumento della densità dei capelli e ne previene un’ulteriore perdita. È controindicato nelle donne che possono rimanere gravide. La Finasteride … leggi
La Finasteride (Propecia) è un farmaco già impiegato nel trattamento dell’iperplasia prostatica, che si è rivelato utile nella ricrescita dei capelli. La Finasteride inibisce la 5alfa-reduttasi umana … leggi
La Finasteride ( Propecia ) su uomini di età compresa tra i 18 ed i 41 anni riduce i valori dell’antigene prostatico specifico, pertanto in questi soggetti sottoposti a determinazione dell’antigene P … leggi
