Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
L’Organizzazione Mondiale della Sanità ( OMS ) raccomanda l’Ossitocina come farmaco di prima scelta per prevenire un’eccessiva emorragia dopo il parto. L’Ossitocina deve essere conservata a 2-8 grad … leggi
Nel corso della International Stroke Conference ( ISC ) a Nashville, Tennessee ( Stati Uniti ) è stata presentata una ricerca, pubblicata anche su The New England Journal of Medicine ( NEJM ), che ha … leggi
Il vaccino DTPa ( Difterite – Tetano – Pertosse acellulare ) è utilizzato per la prevenzione di importanti malattie infettive, quali difterite, tetano e pertosse. Il vaccino contiene parti inattivate … leggi
È noto che il trattamento con attivatore tissutale del plasminogeno ( tPA ) migliora gli esiti nel ictus ischemico; tuttavia, nei pazienti in terapia cronica con Warfarin ( Coumadin ) potrebbero and … leggi
Roche ha annunciato i risultati di due studi di fase IIb che hanno valutato gli effetti di Dalcetrapib sulla progressione della malattia aterosclerotica ( studio dal-PLAQUE ) e sulla funzione vascol … leggi
La Digossina ( Lanoxin ) è stata utilizzata per decenni nel trattamento delle malattie cardiovascolari. Nel 1997, la FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato la Digossina per il trattamen … leggi
La calcio-ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/adenovirus di tipo 1 è stata valutata in uno studio randomizzato, in doppio cieco, placebo-controllato, di fase 2, in pazienti con scompenso cardiaco di s … leggi
Una ricerca pubblicata su Neurology ha mostrato che le donne che non ricevono farmaci contro la formazione di coaguli dopo un ictus hanno esiti peggiori rispetto agli uomini che non sono stati trattat … leggi
L’ipotensione materna è la complicanza più frequente dell’anestesia spinale per parto cesareo. La mal perfusione del feto e la nausea e il vomito della madre sono segni di ipotensione materna. In que … leggi
Repinotan è un agonista dei recettori 5HT-1A della serotonina con evidenza di neuroprotezione in modelli animali di ischemia focale permanente e transitoria. Lo scopo di uno studio di fase IIb è … leggi
Il sistema a rilascio intrauterino Mirena è costituito da un corpo a T in polietilene, con un’asta verticale circondata da un cilindro contenente una miscela di Polidimetilsilossano e Levonorgestrel. … leggi
Numerosi risultati preclinici e uno studio clinico pilota suggeriscono che l’Eritropoietina umana ricombinante fornisce neuroprotezione che può essere di beneficio per il trattamento dei pazienti co … leggi
La somministrazione profilattica di Paracetamolo ( anche noto come Acetaminofene ) per controllare lo stato febbrile e ridurre le convulsioni febbrili dopo vaccinazione nei neonati, provoca riduzione … leggi
La ricerca sui disturbi dell’umore dopo il parto si è principalmente concentrata sul disturbo depressivo maggiore, disturbo bipolare di tipo 1 e la psicosi puerperale, ignorando ampiamente o trascuran … leggi
La leucoaraiosi è strettamente associata all’invecchiamento, un determinante molto importante per l’esito clinico dopo ictus ischemico. Ricercatori del Massachusetts General Hospital, Harvard Medic … leggi
Gli outcome di trattamento associati al regime terapeutico Bexxar ( Tositumomab e Tositumomab iodio 131 ) nei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin sono migliorati notevolmente quando il Bexxar è s … leggi
Terapia Linfoma non-Hodgkin, ruolo del Rituximab L’incidenza del linfoma non-Hodgkin è in continuo aumento. In alcuni casi il linfoma non-Hodgkin è associato ad immunodeficienza, ad autoimmu … leggi
12 Giugno 2002 Negli Usa le vendite di Paxil ( Paroxetina ) hanno tratto vantaggio dalla nuova indicazione ” trattamento dei disturbi d’ansia generalizzata”. Le vendite sono salite del 13% a 1,8 mi … leggi
Il regime terapeutico con Bexxar comprende il trattamento con un anticorpo monoclonale anti-CD20, Tositumomab, e di iodio radioattivo ( 131 ) veicolato dal Tositumomab. Il trattamento con Bexxar av … leggi
Il linfoma follicolare a cellule B in fase avanzata è considerato incurabile. E’ stata dimostrata l’efficacia dell’immunoterapia anti-CD20 nei pazienti che recidivavano dopo chemioterapia o che era … leggi
Il linfoma follicolare in fase avanzata non risponde al trattamento chemioterapico e radioterapico. Uno studio clinico di fase II ha valutato il ruolo di Bexxar nei pazienti con linfoma non-Hodg … leggi
Uno studio di fase II ha valutato l’efficacia e la sicurezza del Tositumomab e del Tositumomab iodio-131 ( Bexxar ) alla prima o alla seconda recidiva di linfoma a cellule B indolente o trasformato. … leggi
La lattato deidrogenasi ( LDH ) è un enzima coinvolto nella glicolisi anaerobia e regolato da dal pathway PI3K/Akt/TORC1 ( phosphatidylinositol 3-kinase/Akt/mammalian target of rapamycin (mTOR)-contai … leggi
La polmonite si è manifestata nei pazienti trattati con inibitori del target della rapamicina nei mammiferi ( mTOR ). In uno studio di fase III su pazienti con carcinoma a cellule renali in fase … leggi
Temsirolimus ( Torisel ) è un inibitore mTOR ( target della rapamicina nei mammiferi ) con attività antitumorale come singolo agente in pazienti con linfoma a cellule del mantello. Uno studio di … leggi
Temsirolimus ( Torisel ) è un farmaco antineoplastico, che trova impiego nei pazienti con carcinoma a cellule renali in fase avanzata, che presentano almeno 3 di 6 fattori di rischio prognostici. R … leggi
La somministrazione di Temsirolimus ( Torisel ) è associata a reazioni da infusione / reazioni di ipersensibilità ( incluse alcune reazioni che hanno posto a rischio la vita del paziente e rare reaz … leggi
Reazioni da infusione / ipersensibilità ( incluse alcune reazioni che hanno posto a rischio la vita del paziente e rare reazioni fatali ) sono state associate alla somministrazione dell’antitumorale T … leggi
L’Interferone alfa è ampiamente utilizzato nel trattamento del carcinoma cellule renali metastatico, ma presenta una limitata efficacia e tollerabilità. Temsirolimus ( Torisel ), uno specifico inibit … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Torisel ( Temsirolimus ) nel trattamento del carcinoma a cellule renali. Torisel è stato approvato sulla base di uno studio, che ha mostrato che … leggi
AstraZeneca sta aggiungendo un nuovo warning ( avvertenza ) alla scheda tecnica dell’antipsicotico Seroquel ( Quetiapina ) su richiesta della Food and Drug Administration ( FDA ). V … leggi
Seroquel ( Quetiapina ) trova indicazione nel trattamento delle psicosi acute e croniche, inclusa la schizofrenia e gli episodi di mania associati a disturbo bipolare. La Quetiapina è un farmaco anti … leggi
Recenti studi hanno dimostrato relativamente piccole differenze riguardo all’efficacia degli antipsicotici. Leucht et colleghi ( Lancet, 2009 ) hanno concluso che i farmaci antipsicotici di seconda … leggi
L’incidenza di schizofrenia nella popolazione generale varia tra l’1 e il 2%. La schizofrenia interessa in modo simile sia gli uomini che le donne, e si presenta in tutte le classi culturali e socioec … leggi
I pazienti che assumono farmaci antipsicotici atipici presentano una probabilità 2 volte maggiore di andare incontro a morte cardiaca improvvisa. L’analisi compiuta su una coorte di soggetti partec … leggi
L’ FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto ai produttori dei farmaci antipsicotici convenzionali di inserire nella scheda tecnica un’avvertenza riguardo ad un aumentato rischio di morte asso … leggi
C’è un crescente timore sulla sicurezza e l’efficacia dei neurolettici nei soggetti con demenza, ma esistono pochissimi studi clinici a riguardo. Lo studio DART-AD ha esaminato l’impatto del tr … leggi
Tra gli antipsicotici di prima generazione, l’Aloperidolo ( Haldol, Serenase ) rappresenta uno dei farmaci più utilizzati per la gestione delle emergenze psichiatriche e per la terapia di manteniment … leggi
Dopo un attento esame con l’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) e con le altre Autorità Regolatorie, Novartis ha deciso di dismettere la commercializzazione di Melleril ( Tioridazina ) su scala mond … leggi
La Tioridazina non dovrebbe essere impiegata assieme ad altri farmaci che prolungano l’intervallo QT e con farmaci che producono uno squilibrio elettrolitico. Nel corso del trattamento con la Tioridaz … leggi
Lo Ziprasidone è un antipsicotico, che agisce sui recettori 5-HT2 e D2, con una maggiore affinità per i recettori 5-HT2. Questo farmaco è efficace sia sui sintomi positivi che negativi della schizofr … leggi
Uno studio di coorte, compiuto dall’University of Pennsylvania a Filadelfia (USA) ha esaminato l’incidenza di arresto cardiaco e di aritmia ventricolare nei pazienti con schizofrenia, trattati farmac … leggi
La Tioridazina ( Melleril ) non dovrebbe essere impiegata assieme ad altri farmaci che prolungano l’intervallo QT e con farmaci che producono uno squilibrio elettrolitico. Nel corso del trattamento c … leggi
L’FDA ha approvato Paxil CR ( Paroxetina a rilascio controllato) nel trattamento del disturbo disforico premestruale. La sindrome disforico premestruale, nota anche come sindrome premestruale, è … leggi
Gli studi clinici hanno evidenziato che l’assorbimento e la farmacocinetica della Paroxetina Seroxat ) non sono influenzati o lo sono solo marginalmente (ossia a un livello che non richiede alcuna mo … leggi
Dallo studio RAPID ( Rapid Activity of Platelet Inhibitor Drug Study ) nei pazienti che soffrono di infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST ( STEMI ) e sottoposti a intervento coronar … leggi
L’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) è uno dei trattamenti medici più utilizzati in tutto il mondo. Pur essendo stata isolata dalla corteccia del salice più di 100 anni fa, il meccanismo d’azione del … leggi
Il trattamento con Warfarin ( Coumadin ) in combinazione con Clopidogrel ( Plavix ) ha dimostrato di ridurre l’incidenza di sanguinamenti maggiori rispetto alla tripla terapia antitrombotica ( TT, War … leggi
E’ stata confrontata l’efficacia di Ticagrelor ( Brilinta, Brilique ), un potente inibitore P2Y12 reversibile, con quella del Clopidogrel ( Plavix ) nei pazienti con sindromi coronariche acute. So … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’antiaggregante piastrinico Brilinta ( Ticagrelor ) con l’indicazione riduzione della mortalità per cause cardiovascolari e dell’infarto miocar … leggi
Rischio di sanguinamento – Nello studio clinico pilota di fase 3 ( PLATO [ PLATelet Inhibition and Patient Outcomes ], 18.624 pazienti ), i criteri di esclusione principali comprendevano un aumentat … leggi
Per riassumere le proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche di Ticagrelor ( Brilinta, Brilique ), un antagonista selettivo del recettore P2Y12, e valutare il suo ruolo nel trattamento dei pazienti … leggi
Nello studio Platelet Inhibition and Patient Outcomes ( PLATO ), un’analisi prespecificata di sottogruppo ha mostrato un’interazione significativa tra trattamento e regione geografica ( P=0.045 ), c … leggi
PLATELET, il sottostudio di PLATO ( PLATelet inhibition and patient Outcomes ), ha messo a confronto gli effetti antipiastrinici di Clopidogrel ( Plavix ) e Ticagrelor ( Brilique, Brilinta ) in pazien … leggi
Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) e Clopidogrel ( Plavix ) sono raccomandati nei pazienti con sindromi coronariche acute o sottoposti a impianto di stent coronarico. Ticagrelor ( Brilique ), un … leggi
Una nuova analisi dello studio PLATO ( PLATelet inhibition and patient Outcomes ) ha dimostrato che il farmaco antiaggregante piastrinico Ticagrelor ( Brilinta, Brilique ) riduce i tassi di mortali … leggi
I pazienti affetti da diabete presentano una maggiore reattività piastrinica e un aumentato rischio di eventi ischemici e di sanguinamenti susseguenti a sindromi coronariche acute. Nelo studio PLA … leggi
Lo studio RESPOND ha dimostrato che Ticagrelor ( USA: Brilinta; Europa: Brilique ) migliora l’inibizione piastrinica sia nei pazienti non-responder sia in quelli responder al Clopidogrel ( Plavix ). … leggi
Brilique, un medicinale contenente il principio attivo Ticagrelor, trova indicazione, in associazione con l’Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) per prevenire gli eventi aterotrombotici, quali infarto … leggi
Esiste controversia sul dosaggio ottimale e sul tempo di somministrazione di Clopidogrel ( Plavix ) nei pazienti con sindromi coronariche acute. Uno studio ha confrontato un più potente inibitore re … leggi
I fluorochinoloni di seconda generazione, come Ciprofloxacina 0.3% ( Ciproxin ) e Ofloxacina 0.3% ( Oflocin ) sono stati ampiamente utilizzati nel trattamento e profilassi delle infezioni oculari. Tu … leggi
Ricercatori del Greater Baltimore Medical Center negli Stati Uniti, hanno riferito di un raro, ma grave, effetto avverso prodotto da un antibiotico, la Levofloxacina ( Tavanic ). Una donna di 42 an … leggi
La società farmaceutica americana Bristol-Myers Squibb ( BMS ) ha annunciato di aver sospeso la produzione e la vendita dell’antibiotico Tequin ( Gatifloxacina ). Tequin era stato approvato negli … leggi
La Gatifloxacina ( Tequin ) è comunemente impiegata nel trattamento delle infezioni respiratorie tra cui la polmonite acquisita in comunità, esacerbazioni acute di bronchite cronica, sinusite ed infe … leggi
Uno studio di Park-Wyllie et al ha mostrato un’associazione tra il fluorochinolone Gatifloxacina ( Tequin ) e le alterazioni della glicemia. Sono stati descritti i risultati di due studi clinici, … leggi
L’antibiotico fluorochinolonico Gatifloxacina ( Tequin ) è risultato associato sia ad ipoglicemia che a iperglicemia. Ricercatori hanno esaminato gli outcome ( esiti ) associati all’alterazione d … leggi
Bristol-Myers Squibb ha annunciato cambiamenti della scheda tecnica di Tequin ( Gatifloxacin ), un antibiotico indicato per il trattamento dei pazienti con polmonite, bronchite, gonorrea non complica … leggi
Due studi clinici hanno dimostrato che il trattamento antibiotico di lungo periodo non è stato in grado di ridurre il rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti con malattia coronarica o sindrome … leggi
La Chlamydia pneumoniae è stata trovata nelle placche aterosclerotiche. Le alte concentrazioni di anticorpi anti-Chlamydia sono state associate ad un più alto rischio di eventi coronarici. Uno stu … leggi
L’EMEA sta valutando il profilo di sicurezza dell’antibatterico Gatifloxacin ( Tequin ). Il Gatifloxacin è un fluorochinolone, che trova indicazione in: -esacerbazioni batteriche acute della bron … leggi
La Gatifloxacina ( Tequin ) è un fluorochinolone antibatterico ad ampio spettro. Le segnalazioni spontanee di reazioni avverse giunte all’Health Canada indicano che i casi di ipoglicemia ed iper … leggi
Il SENTRY Antimicrobial Surveillance Program ha monitorato due nuove classe di antibiotici , oxazolidinoni ( Linezolid , Gabriox, Zyvoxid ) e le streptogramine ( Quinupristin / Dalfopristin , Synerci … leggi
I pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del segmento ST che si presentano in ospedali dove non esiste la possibilità di effettuare interventi coronarici percutanei ( PCI ) spesso non … leggi
Il 70% circa delle persone con arresto cardiaco avvenuto fuori da una struttura ospedaliera hanno un sottostante infarto del miocardio o un embolia polmonare. Dunque la trombolisi durante la rianimazi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato le indicazioni di Lovenox ( Enoxapanina, in Italia: Clexane ) nel trattamento dell’infarto miocardico con sopraslivellamento ST ( STEMI ). L’Enoxa … leggi
I pazienti anziani con infarto miocardico acuto ( IMA ) sono a rischio particolarmente alto di sanguinamento e morte. L’efficacia e la sicurezza delle strategie antitrombotiche in questi pazienti n … leggi
Lo studio WEST ( Which Early ST-elevation myocardial infarction Therapy ) ha valutato se la terapia farmacologica ottimale nelle prime fasi dell’infarto miocardico con sopraslivellamento ST ( STEMI ) … leggi
Boehringer Ingelheim ha dichiarato che l’arruolamento dei pazienti nello studio TROICA è stato sospeso dopo la raccomandazione del Data Safety Monitoring Board. Lo studio TROICA ( Thrombolysis in … leggi
L’intervento coronarico per cutaneo ( PCI ) primario è più efficace rispetto alla terapia fibrinolitica per l’infarto miocardico acuto con sopraslivellamento ST ( STEMI ). L’obiettivo dello studi … leggi
L’intervento coronarico percutaneo ( PCI ) facilitato non migliora l’outcome nei pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento ST ( STEMI ), anzi può rivelarsi dannoso. Due studi clinici s … leggi
La somministrazione di Metalyse ( Tenecteplase, TNK, TNKase ) prima di un’angioplastica può aumentare l’incidenza di mortalità. Lo studio ASSENT IV ( Assessment of the Safety and Efficacy of a New … leggi
I risultati preliminari dello studio ASSENT IV ( Assessment of the Safety and Efficacy of a New Treatment Strategy for Acute Myocardial Infarction ) hanno mostrato che i pazienti pretrattati con tromb … leggi
Uno studio, presentato al Congresso dell’European Society of Cardiology ( ESC ), ha mostrato che il trattamento con il Tenecteplase ( Metalyse ), un trombolitico, somministrato prima dell’intervento d … leggi
Il Tenecteplase ( TNKase , Metalyse ) è una forma modificata del tPA ( human tissue plasminogen activator ) , che si lega alla fibrina e converte il plasminogeno in plasmina. Dopo somministrazione … leggi
Lo Studio ASSENT-3 PLUS ha valutato l’associazione di un singolo bolo di fibrinolitico con un’eparina a basso peso molecolare o con un’eparina non-frazionata nei pazienti con infarto miocardico acut … leggi
Tutti i pazienti con infarto miocardico acuto con sopraslivellamento ST ( STEMI ) dovrebbero essere sottoposti a rapida valutazione per instaurare un trattamento di riperfusione. La scelta della tera … leggi
PTEN ( omologo della fosfatasi e della tensina ) è un gene oncosoppressore e le mutazioni con perdita di funzione sono comuni e sembrano essere importanti nella patogenesi del carcinoma dell’endomet … leggi
Temsirolimus ( Torisel ), uno specifico inibitore mTOR ( bersaglio della Rapamicina nei mammiferi ), ha mostrato attività clinica nel linfoma a cellule del mantello. Uno studio in aperto, di fase … leggi
Temsirolimus ( Torisel ) è un farmaco antineoplastico, che trova impiego nei pazienti con carcinoma a cellule renali in fase avanzata, che presentano almeno 3 di 6 fattori di rischio prognostici. R … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Votrient ( Pazopanib ) nel trattamento della forma avanzata di carcinoma a cellule renali. Votrient è un farmaco che si assume per bocca, che a … leggi
La somministrazione di Temsirolimus ( Torisel ) è associata a reazioni da infusione / reazioni di ipersensibilità ( incluse alcune reazioni che hanno posto a rischio la vita del paziente e rare reaz … leggi
Reazioni da infusione / ipersensibilità ( incluse alcune reazioni che hanno posto a rischio la vita del paziente e rare reazioni fatali ) sono state associate alla somministrazione dell’antitumorale T … leggi
L’Interferone alfa è ampiamente utilizzato nel trattamento del carcinoma cellule renali metastatico, ma presenta una limitata efficacia e tollerabilità. Temsirolimus ( Torisel ), uno specifico inibit … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Torisel ( Temsirolimus ) nel trattamento del carcinoma a cellule renali. Torisel è stato approvato sulla base di uno studio, che ha mostrato che … leggi
La sindrome dell’intestino irritabile è un disturbo funzionale cronico. La 5-idrossitriptamina ( 5-HT ) è un modulatore chiave della funzione sensoriale e motoria gastrointestinale, e questo ha port … leggi
I sintomi della sindrome dell’intestino irritabile sono comunemente riscontrati nei pazienti affetti da fibromialgia. Ricercatori del Barzilai Medical Center di Ashkelon in Israele, hanno valutato … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha permesso l’impiego, seppur limitato, di Zelnorm ( Tegaserod ) per il trattamento della sindrome dell’intestino irritabile con costipazione, e costipazione idi … leggi
Studi riguardanti pazienti trattati con Tegaserod ( Zelnorm ) per la sindrome dell’intestino irritabile, hanno mostrato un aumento del rischio di colecistectomia in associazione a Tegaserod. I dati … leggi
Novartis Pharmaceutical ha sospeso le vendite di Zelnorm ( Tegaserod ). Zelnorm era stato approvato dall’FDA ( Food and Drug Administration ) nel trattamento della sindrome dell’intestino irritabile … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i pazienti e gli Healthcare Professional che Novartis Pharmaceuticals ha accettato di sospendere le vendite di Zelnorm ( Tegaserod ). Un analisi … leggi
Novartis ha sospeso l’attività di marketing e di vendita di Zelnorm ( Tegaserod ) su richiesta dell’FDA ( Food and Drug Administration ). Zelnorm è un farmaco che trova impiego nel trattamento del … leggi
Il Comitato Scientifico dell’EMEA ( European Medicine Agency ) ha respinto la domanda di commercializzazione di Zelnorm ( Tegaserod ), un farmaco per il trattamento di breve durata della sindrome del … leggi
Tegaserod ( Zelnorm ) è un farmaco che trova indicazione nel trattamento di breve periodo nelle donne con sindrome dell’intestino irritabile, in cui il sintomo principale è la costipazione. L’FDA ha … leggi
Il trattamento della sindrome dell’intestino irritabile rimane ancora un problema aperto. Gli antispastici sono di modesta efficacia nel dolore addominale. Gli antidepressivi triciclici a basso … leggi
L’FDA ha approvato una nuova indicazione per Tegaserod ( Zelnorm ): trattamento della costipazione idiopatica cronica nei maschi e nelle femmine di età inferiore ai 65 anni. L’approvazione è avvenut … leggi
L’FDA ha approvato Zelnorm ( Tegaserod ) nel trattamento di breve durata della sindrome dell’intestino irritabile caratterizzata da stipsi , nelle donne. L’efficacia e la sicurezza del farmaco negli … leggi
È stata esaminata l’associazione tra risposta iniziale molecolare ed esiti a lungo termine con Nilotinib ( Tasigna ). Sono stati inclusi i pazienti con leucemia mieloide cronica Imatinib resisten … leggi
Sono stati studiati i livelli di trascrizione di BCR-ABL1 nei pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cronica ( CML-CP ) a 3, 6 e 12 mesi dopo l’inizio del trattamento con Imatinib ( Glivec ) … leggi
La Commissione europea ha approvato l’utilizzo di Nilotinib ( Tasigna ) per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide cronica Philadelphia-positivo ( Ph+ ) di nuova diagnosi. L’app … leggi
La Commissione Europea ha approvato l’impiego di Tasigna ( Nilotinib ) nel trattamento dei pazienti adulti con nuova diagnosi di leucemia mieloide cronica cromosoma Philadelphia ( Ph+ ). L’approvaz … leggi
Nilotinib ( Tasigna ) ha un’efficacia significativa nei pazienti con nuova diagnosi di leucemia mieloide cronica in fase cronica ( LMC-CP ) e nei pazienti con LMC-CP o con leucemia mieloide cronica … leggi
Nilotinib ( Tasigna ) è un potente inibitore dell’attività della tirosin-chinasi Abl dell’oncoproteina Bcr-Abl, che trova indicazione nel trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide cronica c … leggi
Benchè molti pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cronica rispondano bene alla terapia di prima linea con Imatinib ( Glivec ), alcuni non raggiungono l’esito desiderato e altri potrebbero … leggi
La disfunzione della tiroide è un ben noto evento avverso degli inibitori della tirosin-chinasi di prima generazione, come Sunitinib ( Sutent ). Uno studio ha valutato l’effetto degli inibitori de … leggi
Nilotinib ( Tasigna ) presenta una maggiore affinità di legame e di selettività per BCR-ABL, rispetto ad Imatinib ( Glivec ), e rappresenta un trattamento efficace nella leucemia mieloide cronica dopo … leggi
Tasigna è un farmaco che contiene il principio attivo Nilotinib ( 200 mg ), che trova indicazione nel trattamento dei pazienti adulti affetti da leucemia mieloide cronica, un tipo di tumore dei glob … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tasigna ( Nilotinib ) per il trattamento della leucemia mieloide cronica, Filadelfia positiva ( Ph+ ), nei pazienti adulti, la cui malattia era prog … leggi
Uno studio di fase II ha dimostrato che Nilotinib ( Tasigna ), nei pazienti con malattia mieloide cronica positiva per il cromosoma Philadelphia ( Ph+ ), ha ridotto o eliminato la presenza di questo … leggi
