Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Quattro studi di fase III che stanno valutando una combinazione a singola compressa contenente Bictegravir ( 50 mg; BIC ), un nuovo inibitore dell’attività di strand transfer dell’integrasi ( INSTI ) … leggi
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio ( AIC ) per Tenofovir alafenamide, TAF ( Vemlidy ) 25 mg, una compressa da assumere una volta al giorno per il trattamen … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per il regime terapeutico basato su una singola compressa di Tenofovir alafenamide ( TAF ) per il trattamen … leggi
Stribild comprende quattro farmaci necessari a combattere il virus dell’Hiv ( Tenofovir disoproxil fumarato, Emtricitabina, Elvitegravir e Cobicistat ) mediante una sola pillola da assumere una volta … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un farmaco, Stribild ( in precedenza denominato Quad ), per il trattamento della infezione da HIV-1 in pazienti naive al trattamento antiretrovi … leggi
E’ stata compiuta una revisione di studi clinici, delle caratteristiche farmacologiche, della sicurezza, e dell’efficacia di una formulazione in compresse ( Stribild ), contenente: Elvitegravir, Cobic … leggi
Efavirenz ( Sustiva ) è un potente inibitore non-nucleosidico della trascrittasi inversa ( NNRTI ), frequentemente utilizzato in regimi di terapia antiretrovirale. Con la disponibilità di Atripla, … leggi
L’indicazione terapeutica della Stavudina ( Zerit capsule rigide e polvere per soluzione orale ) ha subito delle restrizioni ad opera delle Autorità Regolatorie Europee ed Italiane. La Stavudina … leggi
Sono stati presentati i dati a 5 anni di due importanti sperimentazioni cliniche in aperto di fase III ( studi 102 e 103 ) intesi a valutare l’efficacia di Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ) pe … leggi
La terapia con Raltegravir ( Isentress ) 2 volte al giorno con l’associazione Tenofovir e Emtricitabina ( Truvada ) 1 volta al giorno rappresenta un regime antiretrovirale iniziale efficace per i pazi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Complera, una combinazione a dose fissa, comprendente Emtricitabina ( 200 mg ), Rilpivirina ( 25 mg ) e Tenofovir disoproxil ( 300 mg ), per la te … leggi
Edurant è un medicinale contenente il principio attivo Rilpivirina, che trova indicazione in associazione con altri farmaci antivirali nel trattamento di pazienti adulti con infezione causata da HIV … leggi
Vistide ( Cidofovir ) deve essere impiegato solamente per infusione endovenosa e non deve essere somministrato mediante altre vie, inclusa l’iniezione endo-oculare o la via topica. All’uso fuori in … leggi
La chemioprofilassi antiretrovirale prima dell’esposizione è un promettente approccio per la prevenzione dell’infezione da HIV ( virus dell’immunodeficienza umana ). In totale, 2499 uomini o donn … leggi
La somministrazione peri-parto di una singola dose di Nevirapina ( Viramune ) riduce la trasmissione da madre a figlio del virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 ( HIV-1 ), ma porta a una selez … leggi
E’ stata esaminata la scelta e l’efficacia del successivo trattamento nei pazienti con cancro del colon-retto metastatico, KRAS wild-type, con particolare riguardo alla terapia di seconda linea, nello … leggi
Regorafenib ( Stivarga), un inibitore multichinasico, in uno studio clinico di fase III, ha mostrato un significativo vantaggio in termini di sopravvivenza generale per i pazienti con tumore metasta … leggi
I farmaci che hanno come bersaglio il recettore del fattore di crescita del epidermide ( anti-EGFR ) [ anticorpi monoclonali, inibitori tirosin-chinasici ] sono terapie mirate utilizzate nei tumori … leggi
È stato effettuato uno studio retrospettivo per descrivere gli effetti oculari associati alla somministrazione degli inibitori sistemici del recettore del fattore di crescita della epidermide ( EGFR … leggi
Panitumumab ( Vectibix ), un anticorpo monoclonale completamente umano anti-EGFR ( recettore del fattore di crescita epidermico) che migliora la sopravvivenza libera da progressione, è approvato com … leggi
E’ stata compiuta un’analisi della letteratura con l’obiettivo di identificare l’efficacia delle terapie per il trattamento e la prevenzione degli effetti dermatologici secondari alla somministrazio … leggi
Gli anticorpi monoclonali Panitumumab ( Vectibix ) e Cetuximab ( Erbitux ), che hanno come bersaglio EGFR ( epidermal growth factor receptor ), hanno ampliato il ventaglio di opzioni terapeutiche per … leggi
Gli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) hanno introdotto il concetto di terapia a bersaglio per il carcinoma polmonare non a piccole cellule ( NSCLC ). Questi farmac … leggi
Vectibix, il cui principio attivo è Panitumumab, trova indicazione nel trattamento dei pazienti con carcinoma colorettale metastatico, un tumore dell’intestino crasso che si è diffuso in altre parti d … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la non approvazione di Vectibix ( Panitumumab ) nel trattamento del tumore del colon-retto. Amgen, la socie … leggi
Nel 97% dei pazienti con tumore colorettale, trattati con anticorpi anti-EGFR ( recettore del fattore di crescita epidermico ), si riscontra ipomagnesiemia. Il pathway EGFR è implicato nella cresci … leggi
Amgen ha deciso di interrompere il trattamento con Panitumumab ( Vectibix ) nello studio PACCE, che stava valutando l’aggiunta di Panitumumab alla chemioterapia standard e a Bevacizumab ( Avastin ) p … leggi
8 Febbraio 2007 – Erbitux ( Cetuximab ) è un anticorpo monoclonale anti-EGFR sviluppato da ImClone e commercializzato da Bristol-Myers Squibb ( BMS ) e da Merck KGaA, ora Merck Serono. EGFR ( Epid … leggi
Negli Stati Uniti, l’FDA ha approvato Vectibix ( Panitumumab ) nel trattamento dei pazienti con tumore del colon-retto metastatico esprimente EGFR ( recettore per il fattore di crescita epidermico ) … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Vectibix ( Panitumumab ) nel trattamento dei pazienti con tumore del colon-retto metastatizzato, dopo chemioterapia. Vectibix è un anticorpo mo … leggi
È stata descritta la realizzazione di un programma per l’utilizzo di Palivizumab ( Synagis ) in una struttura pediatrica generale e valutata l’aderenza alle lineeguida del 2009 dell’American Academy o … leggi
Palivizumab ( Synagis ) riduce di circa il 50% l’ospedalizzazione causata da virus respiratorio sinciziale ( RSV ) in bambini ad alto rischio, rispetto a placebo. Uno studio ha confrontato effic … leggi
4 Dicembre 2008 – L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto ulteriori informazioni per l’approvazione di Motavizumab ( Numax ), ma non l’esecuzione di studi clinici aggiuntivi. Motavizumab … leggi
Il virus respiratorio sinciziale ( RSV ) causa significativa mortalità tra i pazienti con malattie ematologiche, ma la diagnosi ed il trattamento non sono ben definiti. Ricercatori dell’Ospedale Un … leggi
Nei pazienti con fibrosi cistica, l’infezione da virus respiratorio sinciziale ( RSV ) è associata a significativa morbidità. Sebbene la profilassi passiva con Palivizumab ( Synagis ) riduca l’inci … leggi
Ricercatori della Welsh School of Pharmacy della Cardiff University hanno fatto il punto sulle infezioni da virus sinciziale respiratorio ( RSU ) nei bambini. Al momento, non c’è alcuna cura per … leggi
Sono stati segnalati casi di anafilassi dopo ri-esposizione al Palivizumab ( Synagis). L’FDA ha imposto modifiche alla scheda tecnica del prodotto. ” Rarissimi casi di anafilassi (meno di 1 caso pe … leggi
Il virus respiratorio sinciziale (RSV = respiratory syncytial virus) causa delle infezioni del tratto respiratorio nei bambini e nei giovani adulti. Questo virus causa nei neonati una grave malattia … leggi
La Commissione Europea ha approvato Palivizumab ( Synagis ) nei bambini d’età inferiore ai 2 anni con malattia cardiaca congenita emodinamicamente significativa con l’obiettivo di prevenire l’ospedal … leggi
