Israele: la protezione del vaccino Pfizer / BioNTech contro l’infezione da nuovo coronavirus è scesa al 64%

6 luglio 2021 tiberis1 Biomedicina

ISRAELE: LA PROTEZIONE DEL VACCINO PFIZER / BIONTECH CONTRO L’INFEZIONE DA NUOVO CORONAVIRUS È SCESA AL 64% – LA PROTEZIONE RIMANE COMUNQUE ALTA CONTRO LE FORME GRAVI DELLA MALATTIA

Il Ministero della Salute di Israele ha comunicato che la protezione del vaccino Pfizer / BioNTech contro l’infezione dal virus SARS-CoV-2 è scesa al 64%.

A maggio il Ministero della Salute aveva pubblicato un rapporto secondo cui due dosi del vaccino Pfizer erano efficaci per oltre il 95% contro le infezioni, i ricoveri e le malattie gravi.

Circa il 60% della popolazione israeliana ha ricevuto almeno un’iniezione del vaccino Pfizer. ( Fonte: FOX NEWS: https://www.foxnews.com/us/israel-pfizer-vaccine-declined-illness )

UN GIUDIZIO PIU’ PRECISO SULL’EFFICACIA DELLA VACCINAZIONE ANTI-COVID L’AVREMO SOLO IN AUTUNNO-INVERNO

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Risultati finali: il vaccino a mRNA CureVac non raggiunge l’efficacia del 50% limite imposto dalle Agenzie regolatorie per l’approvazione

1 luglio 2021 tiberis1 Biomedicina

CureVac

IL FALLIMENTO DEL VACCCINO A RNA MESSAGGERO DI CUREVAC PONE DUBBI SULL’EFFICACIA DEI VACCINI DI PRIMA GENERAZIONE DIRETTI CONTRO SARS-CoV-2 WILD-TYPE

EFFICACIA DEL VACCINO A mRNA DI CUREVAC: 48% ( risultati finali )

CUREVAC HA AFFERMATO CHE LA SPERIMENTAZIONE È STATA COMPLICATA DALLA PREVALENZA DI NUMEROSE VARIANTI DEL CORONAVIRUS

La Società biotecnologica tedesca CureVac ha annunciato che i risultati finali della sperimentazione hanno mostrato che il suo vaccino contro il coronavirus a RNA messaggero ( mRNA ) ha un tasso di efficacia del 48%, al di sotto del limite ( 50% ) fissato dalle Agenzie regolatorie.

Il vaccino di CureVac ha presentato risultati leggermente migliori tra le persone di età compresa tra i 18 e i 60 anni rispetto ai gruppi di età più avanzata.

L’efficacia del vaccino Curevac è decisamente inferiore a quella mostrata dagli altri vaccini a mRNA, Pfizer – BioNTech e Moderna.

ASTRAZENECA HA AVVIATO LA SPERIMENTAZIONE CLINICA DI UN NUOVO VACCINO DENOMINATO AZD2816 IDEATO CONTRO UNA DELLE VARIANTI DEL COVID-19 CHE DESTANO PREOCCUPAZIONE, OVVERO LA B.1.351 CONOSCIUTA COME BETA ED IDENTIFICATA PER LA PRIMA VOLTA IN SUDAFRICA. I RISULTATI SONO ATTESI PER FINE ANNO
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Famiglia delle Varianti Delta: gli attuali vaccini sono efficaci ? Lo sapremo in autunno

23 giugno 2021 tiberis1 Biomedicina

COVID Varianti

COVID: LA FAMIGLIA DELTA CRESCE IN MODO RAPIDO ACCUMULANDO MUTAZIONI E DIVENTERA’ IL CEPPO DI SARS-CoV-2 PIU’ DIFFUSO NEL MONDO – GLI ATTUALI VACCINI SARANNO IN GRADO DI OFFRIRE UN’ALTA PROTEZIONE ? LO SAPREMO IN AUTUNNO – LA SCARSA EFFICACIA DEL VACCINO DI CUREVAC, SVILUPPATO NEL 2021 E IN PRESENZA DI 13 VARIANTI, FA RIFLETTERE – I VACCINI PFIZER, MODERNA … SONO STATI STUDIATI NEL 2020 IN UN AMBIENTE POCO CONDIZIONATO DALLE VARIANTI

Come tutte le varianti, anche la Delta accumula mutazioni con una relativa facilità, tanto che molto presto ha dato origine a una sorta di “famiglia”, i cui membri sono le tre versioni chiamate B.1.617.1, B.1.617.2 e B.1.617.3
Di queste tre versioni della variante Delta, la più diffusa è la B.1.617.2, considerata il 60% più efficace nel trasmettersi rispetto alla variante Alfa grazie ad alcune mutazioni, come la K417N (presente anche nelle varianti Gamma, la B.1.351 identificata per la prima volta in Brasile e nella Beta identificata in Sudafrica) e la E 484Q (presente anche nella variante Gamma)

La variante B.1.617.2, a sua volta, è mutata, sviluppando una nuova versione, indicata con la sigla B.1.617.2.1 o più semplicemente AY.1. È stata identificata di recente in India, nell’Istituto di genomica e biologia integrativa (Igib) del Consiglio nazionale delle ricerche indiano, Csir

Secondo i ricercatori dell’Igib, questa mutazione sarebbe già diffusa in alcuni Paesi e avrebbe caratteristiche che la potrebbero rendere più resistente sia ai vaccini anti-Covid, sia alle terapie basate sugli anticorpi. A darle queste proprietà sarebbe la mutazione K417N, presente anche nella variante Beta ( Fonte: Tg24 Sky: https://lnkd.in/dXzxqxt )
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EMA: non ci sono dati per raccomandare il mix di vaccini: AstraZeneca ( prima dose ) + Pfizer ( seconda dose )

18 giugno 2021 tiberis1 Biomedicina

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EMA SULLA VACCINAZIONE ETEROLOGA: “POCHI DATI PER ESPRIMERE UNA RACCOMANDAZIONE” – VACCINO ASTRAZENECA + VACCINO PFIZER ? OCCORRE PRUDENZA

EMA: Sulla vaccinazione eterologa per COVID-19 ci sono prove limitate ed è importante raccogliere maggiori informazioni e monitorare con attenzione.

Per EMA non è facile in questa fase esprimere una netta raccomandazione sul mix di vaccini per COVID. Non appena avremo più dati, ad esempio dallo studio britannico, valuteremo se fare una dichiarazione sulla combinazione di vaccini diversi.

Il vaccino di AstraZeneca è stato approvato nell’Unione Europea sulla base della somministrazione di due dosi, e perciò in principio, in base alle informazioni sul prodotto, è da somministrare una seconda dose in un intervallo tra 4 e 12 settimane.
Se un Paese per un numero di ragioni vuole fare un mix con un vaccino a RNA messaggero ( mRNA ) sta al Paese decidere.

Il livello di evidenze è basso e perciò occorre restare vigili.

Marco Cavaleri, dell’Agenzia europea del farmaco
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Vaccinazione eterologa: vaccino AstraZeneca come prima dose e vaccino Pfizer come seconda dose

17 giugno 2021 tiberis1 Biomedicina

Vaccinazione eterologa

GRADISCE UN COCKTAIL DI VACCINO ? – LAZIO, LOMBARDIA E PUGLIA HANNO DUBBI SUL MIX TRA ASTRAZENECA E PFIZER O MODERNA TRA PRIMA E SECONDA DOSE: LE TRE REGIONI CHIEDONO SPIEGAZIONI AL GOVERNO, CHE PERÒ TIRA DRITTO SULLA SOLUZIONE ETEROLOGA – SI VA VERSO IL CONSENSO INFORMATO COME IN SPAGNA: CHI VUOLE PUÒ FIRMARE E FARSI INIETTARE ANCORA IL FARMACO ANGLO-SVEDESE – ESPERTI E VECCHI VERTICI DELL’AIFA CONTINUANO AD AVERE DUBBI SUL CAMBIO DI VACCINO…

Fonte: https://lnkd.in/dDzmTvw

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Galli: se il vaccino AstraZeneca non serve lo si ritiri

9 giugno 2021 tiberis1 Biomedicina

AstraZeneca, Galli: “Se questo vaccino non serve, si tolga

“Si valuti se è necessario andare avanti con il vaccino AstraZeneca. Se non è così, si tolga in certe fasce d’età”. Il professor Massimo Galli si esprime così, a Cartabianca, sul vaccino AstraZeneca. Il vaccino è tornato sotto i riflettori per il caso di trombosi che ha coinvolto a Genova una 18enne, vaccinata con AstraZeneca. Farei a meno di dare AstraZeneca almeno alle giovani donne. In ogni caso il vaccino si è attirato troppi patemi, a questo punto è anche una questione di qualità di vita e serenità delle persone. Si valuti se è necessario andare avanti con il vaccino AstraZeneca. Se non è così, si tolga in certe fasce d’età”

Fonte: ADNkronos -> LINK: https://www.adnkronos.com/astrazeneca-galli-se-questo-vaccino-non-serve-si-tolga_49NOGMlE3zE1hqhvFDyUHQ

Colpita da trombosi dopo vaccino a Genova, “18enne resta grave ma stabile”

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Israele: Vaccino COVID-19 di Pfizer / BioNTech & insorgenza di miocarditi in giovani vaccinati

3 giugno 2021 tiberis1 Biomedicina

CDC US

Possibile collegamento tra il vaccino COVID-19 di Pfizer / BioNTech e l’insorgenza di miocarditi negli adolescenti e giovani adulti

In Israele è stato trovato un probabile legame tra il vaccino anti-COVID-19 di Pfizer / BoNTech e un piccolo numero di casi di infiammazione cardiaca in giovani uomini di età inferiore ai 30 anni.

Il collegamento è stato osservato più tra gli uomini di età compresa tra 16 e 19 anni rispetto ad altri gruppi di età.

Il Ministero della salute di Israele ha affermato che 275 casi di miocardite sono stati segnalati tra dicembre 2020 e maggio 2021 su oltre 5 milioni di persone vaccinate.

La maggior parte di questi pazienti con infiammazione cardiaca ha trascorso non più di 4 giorni in ospedale, con il 95% dei casi considerati lievi.

Israele ha sospeso la vaccinazione dei giovani di età compresa tra i 12 e i 15 anni in attesa del rapporto del Ministero della salute.

Finora in Israele è stato vaccinato circa il 55% della popolazione.

La notizia avviene dopo che un Gruppo consultivo del CDC ( Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie ) negli Stati Uniti, a maggio, ha raccomandato ulteriori studi sulla possibilità di un legame tra miocardite e vaccini a RNA messaggero ( mRNA ), che comprendono i vaccini di Pfizer / BioNTech e di Moderna.

Fonte: Yahoo ! Finance

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COVID: il 28 maggio l’EMA darà via libera alla vaccinazione dei ragazzi di 12-15 anni

20 maggio 2021 tiberis1 Biomedicina

Vaccini

Dopo gli Stati Uniti anche l’Unione Europea, tramite la sua Agenza regolatoria, EMA ( European Medicines Agency ) darà avvio alla vaccinazione anti-COVID dei ragazzi di età compresa tra 12 e 15 anni

Nel primo autunno si attende l’approvazione per la vaccinazione dei bambini di età compresa tra 6 mesi e 11 anni

Saranno i genitori a permettere la vaccinazione dei propri figli

Per gli adolescenti, l’ unico vaccino per il quale si vede imminente la possibilità di utilizzo è Pfizer-BioNTech. Lo ha confermato ieri il ministro della Salute, Roberto Speranza, rispondendo a una interrogazione al Camera.

Attualmente, il vaccino Pfizer-BioNTech è previsto a partire dall’ età di 16 anni, mentre per gli altri vaccini la data di inizio è 18 anni.

PISCHELLI DA VACCINARE – IL 28 MAGGIO È PREVISTO L’OK DELL’EMA AL VACCINO PFIZER PER I RAGAZZI DAI 12 ANNI: SARÀ IL RECEPIMENTO DI AIFA A PERMETTERE L’IMMUNIZZAZIONE DEGLI STUDENTI, CONSENTENDO DI BLOCCARE LA CIRCOLAZIONE DEL VIRUS TRA I PIÙ GIOVANI – RIMANGONO DUE OSTACOLI: IL NUMERO DELLE DOSI A DISPOSIZIONE E COME CONVINCERE LE FAMIGLIE A VACCINARE I FIGLI

Fonte: Dagospia -> https://www.dagospia.com/rubrica-29/cronache/pischelli-vaccinare-ndash-28-maggio-previsto-rsquo-ok-270716.htm

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Unione Europea: il contratto per il vaccino AstraZeneca non verrà rinnovato

9 maggio 2021 tiberis1 Biomedicina

Vaccino AstraZeneca

L’UE NON RINNOVERÀ IL CONTRATTO CON ASTRAZENECA IN SCADENZA A GIUGNO 2021

La Commissione Europea per il momento non ha rinnovato il suo contratto per il vaccino anti-Covid di AstraZeneca. Lo ha detto il commissario al Commercio interno europeo, Thierry Breton, a France Inter. Il contratto attuale scade a fine giugno. Dopo quella scadenza “non abbiamo rinnovato l’ordine, vedremo cosa succederà”, ha detto Breton. Ieri la Commissione ha annunciato che l’Unione Europea acquisterà fino a 1,8 miliardi di dosi in più del vaccino da Pfizer/BioNTech. Breton non ha espresso critiche nei confronti del vaccino AstraZeneca, che ha invece definito “un vaccino molto interessante e molto buono”, soprattutto “per le condizioni logistiche e le temperature” cui può essere conservato. Ora, ha sottolineato tuttavia Breton, “abbiamo iniziato con Pfizer a lavorare con la seconda fase e i vaccini di seconda generazione”. ( La Repubblica )

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Pandemia COVID: gli USA pronti a revocare i brevetti sui vaccini

7 maggio 2021 tiberis1 Biomedicina

COVID.2

BREVETTI SUI VACCINI: DRAGHI E MACRON CON GLI USA, PRONTI ALLO SCONTRO CON LA MERKEL

Molti, dentro e fuori l’UE, si sono convinti che la frenata della Germania risponda a tre interessi molto concreti: la difesa del brevetto della Biontech, una delle Big Pharma con sede a Magonza. La tutela del ruolo politico di Berlino come “ponte” verso la Cina. La campagna elettorale in Germania ormai iniziata verso il voto di settembre.

La mossa di Biden ha anche un preciso obiettivo geostrategico: arginare l’espansionismo cinese in Asia e in Africa. È esattamente la cosiddetta diplomazia del vaccino che fino a poche settimane fa veniva attribuita a Mosca e, appunto, a Pechino. ( La Repubblica )

ADDIO BREVETTI SUI VACCINI, BIDEN ANNUNCIA LA SVOLTA. IL PRESIDENTE USA PER LIBERALIZZARE LA PRODUZIONE. IL WTO: MOMENTO STORICO

La notizia arriva, a tarda sera italiana, dagli Stati Uniti. L’Amministrazione di Joe Biden ha annunciato di essere favorevole a rimuovere le protezioni dei brevetti per i vaccini COVID-19 e che ne negozierà i termini al Wto.

« Questa è una crisi sanitaria globale e le circostanze straordinarie della pandemia Covid-19 richiedono misure straordinarie», ha detto il rappresentante del commercio degli Stati Uniti Katherine Tai.

«L’Unione Europea è pronta a sostenere la sospensione dei brevetti vaccinali». Così Ursula Von der Leyen, presidente della Commissione Europea, nel suo discorso sullo Stato dell’Unione 2021, mentre la Merkel è contraria.

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IL FALLIMENTO DEL VACCCINO A RNA MESSAGGERO DI CUREVAC PONE DUBBI SULL’EFFICACIA DEI VACCINI DI PRIMA GENERAZIONE DIRETTI CONTRO SARS-CoV-2 WILD-TYPE

EFFICACIA DEL VACCINO A mRNA DI CUREVAC: 48% ( risultati finali )

CUREVAC HA AFFERMATO CHE LA SPERIMENTAZIONE È STATA COMPLICATA DALLA PREVALENZA DI NUMEROSE VARIANTI DEL CORONAVIRUS

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EMA SULLA VACCINAZIONE ETEROLOGA: “POCHI DATI PER ESPRIMERE UNA RACCOMANDAZIONE” – VACCINO ASTRAZENECA + VACCINO PFIZER ? OCCORRE PRUDENZA

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AstraZeneca, Galli: “Se questo vaccino non serve, si tolga

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Possibile collegamento tra il vaccino COVID-19 di Pfizer / BioNTech e l’insorgenza di miocarditi negli adolescenti e giovani adulti

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Dopo gli Stati Uniti anche l’Unione Europea, tramite la sua Agenza regolatoria, EMA ( European Medicines Agency ) darà avvio alla vaccinazione anti-COVID dei ragazzi di età compresa tra 12 e 15 anni

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L’UE NON RINNOVERÀ IL CONTRATTO CON ASTRAZENECA IN SCADENZA A GIUGNO 2021

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BREVETTI SUI VACCINI: DRAGHI E MACRON CON GLI USA, PRONTI ALLO SCONTRO CON LA MERKEL

ADDIO BREVETTI SUI VACCINI, BIDEN ANNUNCIA LA SVOLTA. IL PRESIDENTE USA PER LIBERALIZZARE LA PRODUZIONE. IL WTO: MOMENTO STORICO

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