Israele: sono ripresi i contagi e i ricoveri nonostante l’ampia campagna vaccinale

7 agosto 2021 tiberis1 Biomedicina

– Israel Health

LE INFEZIONI DA COVID IN ISRAELE CONTINUANO A CRESCERE, QUASI 4000 CONTAGI IN UN GIORNO – FORTI RESTRIZIONI A PARTIRE DALLA PROSSIMA SETTIMANA – ISRAELE E’ UNO DEI PAESI CON PIU’ ALTA POPOLAZIONE VACCINATA ED E’ IN CORSO LA SOMMINISTRAZIONE DELLA TERZA DOSE

L’EVOLVERSI DELLA SITUAZIONE IN ISRAELE DOVREBBE FAR RIFLETTERE

Il ministero della Salute ha segnalato 3.843 nuovi casi di coronavirus giovedì 5 agosto 2021.

I casi gravi sono stati 253. Di questi, 65 persone erano in condizioni critiche, con 52 sui ventilatori. In totale, 477 sono stati ricoverati in ospedale per complicazioni da COVID-19.

Su una popolazione di circa 9,3 milioni, oltre 5,8 milioni hanno ricevuto almeno una dose di vaccino, quasi 5,4 milioni ne hanno ricevute due e poco meno di 350.000 hanno ricevuto una vaccinazione di richiamo ( terza dose ).

Giovedì, il Governo israeliano ha approvato un significativo aumento delle restrizioni agli incontri nell’ambito del sistema Green Pass, nonostante i dubbi sulla decisione di esentare i luoghi di culto.

Inoltre, è stato deciso che le maschere devono essere utilizzate anche all’aperto per assembramenti di 100 persone o più; il lavoro in ufficio per i dipendenti pubblici deve essere ridimensionato al 50%, con il settore privato incoraggiato a consentire ai dipendenti di lavorare da casa.

Le nuove restrizioni sono un tentativo di rallentare la nuova epidemia di COVID-19, che è stata attribuita alla variante Delta. ( Fonte: The Times of Israel; LINK: https://lnkd.in/dEqDdayG )
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ITALIA: I giovani di 12-18 anni in attesa di essere vaccinati dovranno sottoporsi a tampone ogni 48 ore per poter accedere agli eventi pubblici

6 agosto 2021 tiberis1 Biomedicina

I GIOVANI DI 12-18 ANNI, IN ATTESA DELLA CAMPAGNA VACCINALE LORO DEDICATA, PER PARTECIPARE A EVENTI PUBBLICI DOVRANNO SOTTOPORSI A TAMPONE AL COSTO CALMIERATO DI 8 EURO CON VALIDITA’ DI 48 ORE PRESSO LE FARMACIE CHE ADERIRANNO ALL’INIZIATIVA

I tamponi per gli studenti delle scuole secondarie avranno prezzi calmierati. L’ipotesi della gratuità dei test anti-COVID è stata scartata dal Governo perché avrebbe potuto disincentivare i più giovani a immunizzarsi. Così i test rapidi in farmacia per la fascia di età tra i 12 e 18 anni costeranno 8 euro e 15 euro per tutti gli altri. L’orientamento per i più giovani è quello di organizzare una campagna vaccinale straordinaria per la fascia di età 12-18.

IL PERSONALE SCOLASTICO E UNIVERSITARIO PER POTER ESERCITARE LA PROPRIA ATTIVITA’ DOVRANNO POSSEDERE IL GREEN PASS O IL TAMPONE NEGATIVO. IL COSTO DEL TAMPONE SARA’ DI 15 EURO E AVRA’ VALIDITA’ PER 48 ORE

il personale scolastico e universitario dovrà presentare la certificazione verde ( vaccino o tampone negativo ) per poter svolgere il proprio lavoro, “al fine di garantire la salute pubblica e mantenere adeguate condizioni di sicurezza nell’erogazione in presenza del servizio essenziale d’istruzione”. In caso contrario, si legge nel testo del decreto, “il mancato rispetto delle disposizioni è considerato assenza ingiustificata e, a decorrere dal quinto giorno di assenza, il rapporto di lavoro è sospeso e non sono dovuti la retribuzione né altro compenso o emolumento, comunque denominato”. ( Fonte: IlFatto; https://lnkd.in/de4aHRBa )

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Il Tempo: ” Il Governo insegue bambini e ragazzi con la siringa: vaccini anche a scuola “

30 luglio 2021 tiberis1 Biomedicina

Il governo insegue giovani e giovanissimi per avvicinarsi il più possibile all’immunità di gregge ed evitare il boom dei contagi di COVID alla riapertura delle scuole. Per questo si sta pensando a portare il vaccino all’interno degli istituti

“Credo che dobbiamo portare i vaccini a scuola, abbiamo fatto una proposta ieri: si possono prevedere dei punti di vaccinazione nelle scuole dal 30 di agosto al 15 di settembre, con una vera e propria campagna di vaccinazione all’interno delle scuole. Credo che sia anche un messaggio bello, positivo. La vaccinazione dei giovani è importante, significa non permettere al virus di circolare”, ha detto il sottosegretario alla Salute, Andrea Costa, intervistato da Rtl 102.5. ( Fonte: Il Tempo: https://www.iltempo.it/attualita/2021/07/30/news/vaccini-anche-a-scuola-governo-insegue-bambini-ragazzi-proposta-sottosegretario-andrea-costa-28154659/ )

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Sospesa la distribuzione del cocktail di anticorpi anti-COVID-2 di Eli Lilly negli Stati Uniti perchè non-efficaci nei confronti delle varianti brasiliana e sudafricana

1 luglio 2021 tiberis1 Biomedicina

COVID Anticorpi Monoclonali

Gli Stati Uniti hanno sospeso la distribuzione della combinazione di anticorpi anti-COVID-19 di Eli Lilly a base di Bamlanivimab ed Etesevimab fino a nuovo avviso, non funzionano contro le variante Gamma ( brasiliana ) e Beta ( sudafricana )

Secondo il CDC, la variante SARS-COV-2 Gamma, identificata per la prima volta in Brasile, e la variante Beta, originariamente emersa in Sudafrica, costituiscono, assieme, oltre l’11% dei casi sequenziati di coronavirus negli Stati Uniti.

L’incidenza di queste 2 varianti è in forte crescita.

Lilly era stata la prima Società farmaceutica a ottenere l’autorizzazione di emergenza della FDA per un anticorpo monoclonale anti-COVID-19.

I test in vitro hanno dimostrato che Bamlanivimab ed Etesvimab insieme non sono attivi contro nessuna delle due varianti.

Al posto della combinazione di anticorpi di Lilly, gli Stati Uniti raccomandano ai medic di passare ad altri anticorpali monoclonali autorizzati come il cocktail REGEN-COV di Regeneron e Sotrovimab di GlaxoSmithKline e Vir Biotechnology.

I dati dei test in vitro hanno dimostrato che REGN-COV e Sotrovimab possono mantenere attività contro entrambe le varianti Gamma e Beta

La notizia non è una sorpresa completa, poiché la distribuzione del cocktail di anticorpi di Eli Lilly era stata sospesa in numerosi Stati per il timore di ridotta efficacia contro le varianti.

Tuttavia, l’interruzione a livello nazionale è un duro colpo per la strategia a base di anticorpi monoclonali di Eli Lilly. All’inizio dell’anno, la Società prevedeva vendite da 1 a 2 miliardi di dollari per i suoi anticorpi contro il coronavirus. Durante il primo trimestre, la combinazione di Lilly ha registrato ricavi per 810 milioni di dollari.

Durante il quarto trimestre dello scorso anno, Lilly ha registrato vendite di anticorpi COVID per 871 milioni di dollari.

Nel frattempo, l’anticorpo COVID di Regeneron è andato avanti, ottenendo di recente l’approvazione della FDA per una dose più bassa e un’opzione di dosaggio per iniezione sottocutanea.

La concorrenza è aumentata con l’autorizzazione all’uso di emergenza di Sotrovimab di GlaxoSmithKline e Vir Biotechnology alla fine di maggio. ( Fonte. FiercePharma )

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Quando il virus SARS-CoV-2 è sottoposto a pressione tende a creare mutazioni di fuga – Ancora lontana la fine della pandemia

29 giugno 2021 tiberis1 Biomedicina

COVID.2

COVID: SIAMO VICINI ALLA META ? I RECENTI EVENTI INDUCONO A PENSARE DI NO

RIFLESSIONI DA UNO STUDIO DI LABORATORIO CONDOTTO DA RINO RAPPUOLI QUALCHE MESE FA E INVIATO A SCIENCE PER LA PUBBLICAZIONE

“Per studiare l’evoluzione di SARS-CoV-2 nella popolazione immune, i ricercatori della Fondazione Toscana Life Sciences di Siena hanno co-incubato il virus originale ( wild-type ) con plasma altamente neutralizzante di un paziente convalescente da COVID-19.

Il plasma ha neutralizzato completamente il virus per 7 passaggi, ma dopo 45 giorni, la delezione di F140 nel loop N3 del dominio N-terminale ( NTD ) ha portato a un parziale breakthrough virale ( resistenza ).

Al giorno 73, si è verificata una sostituzione E484K nel dominio legante il recettore ( RBD ), seguita al giorno 80 da una inserzione nel loop N5 di NTD contenente un nuovo sequone di glicano, che ha generato una variante completamente resistente alla neutralizzazione plasmatica.

I modelli computazionali prevedono che la delezione e l’inserimento nei loop N3 e N5 prevengano il legame degli anticorpi neutralizzanti.

LA RECENTE COMPARSA NEL REGNO UNITO E IN SUDAFRICA DI VARIANTI NATURALI CON CAMBIAMENTI SIMILI SUGGERISCE CHE SARS-COV-2 HA IL POTENZIALE PER SFUGGIRE A UNA RISPOSTA IMMUNITARIA EFFICACE E CHE DOVREBBERO ESSERE SVILUPPATI VACCINI E ANTICORPI IN GRADO DI CONTROLLARE LE VARIANTI EMERGENTI ( LINK: https://lnkd.in/dvpkWFJ )

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Polmonite da COVID: Tofacitinib ha ridotto l’incidenza di morte e di insufficienza respiratoria

24 giugno 2021 tiberis1 Biomedicina

Xeljanz_10mg

THE NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE: TOFACITINIB HA INCONTRATO L’ENDPOINT PRIMARIO NELLO STUDIO STOP-COVID NEI PAZIENTI OSPEDALIZZATI CON POLMONITE DA COVID-19

Lo studio ha dimostrato che l’incidenza cumulativa di morte o di insufficienza respiratoria fino al giorno 28 è stata del 18.1% ( 26 su 144 ) con Tofacitinib ( Xeljanz ) rispetto al 29.0% ( 42 su 145 ) con placebo, nei pazienti ospedalizzati con polmonite da COVID-19.

Lo studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo è stato condotto in 15 centri in Brasile ( Xagena )

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Alta circolazione della variante Delta in Israele dove la maggior parte della popolazione è stata vaccinata con Pfizer

23 giugno 2021 tiberis1 Biomedicina

Delta variante.1

ISRAELE: IL MINISTERO DELLA SALUTE HA ANNUNCIATO L’IMMEDIATA ENTRATA IN VIGORE DELLE RESTRIZIONI TORNANO A RADDOPPIARE OGNI GIORNO I NUOVI CONTAGI. LA VARIANTE DELTA È RESPONSABILE DEL 70% DEI CASI
SI PARLA DI UNA POSSIBILE NUOVA INSORGENZA DELLA MALATTIA

La decisione di ripristinare le RESTRIZIONI è solo l’ultima di una serie di contromisure prese di fronte al nuovo aumentare dei contagi, che ieri sono stati 125 in tutto il Paese: più del doppio del giorno precedente, il livello più alto dal 20 aprile. Il 70% dei nuovi casi, inoltre, è dovuto alla variante Delta.

Per lo stesso motivo nel Paese sarà introdotto l’obbligo di mascherine negli spazi chiusi: ai varchi di frontiera, negli ospedali e negli ambulatori medici, così come all’Aeroporto internazionale di Tel Aviv.

Sono anche state introdotte sanzioni dell’equivalente di 1.500 dollari per i genitori i cui figli violano la quarantena.

Il ministero della Salute ha esortato gli israeliani ad evitare i viaggi all’estero non essenziali, dopo che è stata registrata una ripresa dei contagi di coronavirus ( Fonte: Corriere della Sera: https://lnkd.in/dFvV969 )

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Nuovo vaccino a RNA messaggero: CureVac scarsamente efficace nei soggetti di 60 anni o più – Se i primi dati saranno confermati sarà difficile per questo vaccino ottenere l’autorizzazione da parte dell’EMA

17 giugno 2021 tiberis1 Biomedicina

CureVac

IL VACCINO COVID-19 DI PRIMA GENERAZIONE DI CUREVAC MANCA IL BERSAGLIO CON UN’EFFICACIA DEL 47%

I dati preliminari di uno studio di fase 2b/3 riguardanti il vaccino candidato all’ RNA messaggero ( mRNA ) di prima generazione di CureVac hanno mostrato che l’efficacia è solo del 47% nel prevenire qualsiasi forma grave di COVID-19.

Lo studio su 40.000 persone, dall’America Latina all’Europa, e condotto con l’aiuto di Bayer, continuerà ancora con un’analisi finale nelle prossime settimane e la società ha affermato che i dati iniziali sono stati consegnati all’Agenzia europea per i medicinali. ( EMA ).

Il vaccino si è rivelato efficace tra i giovani ma non tra gli over-60, la fascia di popolazione più a rischio di contrarre forme gravi della malattia.

CureVac ha dichiarato: « AVEVAMO SPERATO IN RISULTATI PIÙ SOLIDI NELL’ANALISI, MA ABBIAMO SCOPERTO CHE È DIFFICILE OTTENERE UN’ELEVATA EFFICACIA CON QUESTA GAMMA DI VARIANTI SENZA PRECEDENTI. Stiamo continuando lo studio fino all’analisi finale» ( Fonte. Il Sole 24 Ore )

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COVID: viviamo in un mondo di varianti – In Gran Bretagna in 1 settimana si è passati dal monitorare 13 varianti del virus SARS-CoV-2 a 25

17 giugno 2021 tiberis1 Biomedicina

Delta variante

25 VARIANTI COVID MONITORATE IN GRAN BRETAGNA – SENZA MISURE DI CONTENIMENTO LA VARIANTE DELTA POTREBBE SPINGERE L’INDICE R A 7

La dottoressa Hopkins di Public Health England ( PHE ) ha affermato che se la variante Delta fosse lasciata diffondere, senza alcuna restrizione, il numero R potrebbe raggiungere il valore di 7.

R è il numero medio di persone a cui una persona infetta trasmetterà il virus.

” Ora viviamo in un mondo di varianti, quindi tutto ciò che vediamo è una variazione dell’originale “

8 varianti di COVID-19 sono “sotto indagine”, insieme alle 25 che vengono monitorate.

“Tutti hanno mutazioni di cui siamo preoccupati, ma le mutazioni da sole non sono sufficienti per prevedere se avrà davvero un impatto sul percorso vaccinale e sul rischio di ospedalizzazione per la salute pubblica”, ha aggiunto Hopkins.

Nel più recente briefing tecnico di Public Health England dell’11 giugno, le varianti sotto monitoraggio erano 13, 8 sotto indagine e 5 varianti preoccupanti.

A poco più di 1 settimana le varianti monitorate sono diventate 25.

La trasmissibilità di Delta è decisamente maggiore di Alfa, che a sua volta aveva una trasmissibilità maggiore rispetto ai virus wild-type.

La variante Delta ora rappresenta il 91% dei nuovi casi di coronavirus nel Regno Unito. ( Fonte: Sky News LINK: https://news.sky.com/story/25-covid-variants-being-monitored-and-without-restrictions-delta-variant-could-push-r-to-7-phe-chief-says-12333869 )

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Piastrinopenia dopo vaccinazione con AstraZeneca

9 giugno 2021 tiberis1 Biomedicina

Vaccino AstraZeneca

Piastrine basse dopo vaccino AstraZeneca, ricoverata 34enne al San Martino di Genova

Una donna di 34 anni vaccinata lo scorso 27 maggio con la prima dose di Astrazeneca è ricoverata presso l’Ospedale Policlinico San Martino di Genova dove sono in corso accertamenti. Lo riferisce una nota della Regione Liguria. “La donna, savonese, mentre si trovava al lavoro nel Tigullio ha avvertito un forte mal di testa e si è recata autonomamente presso l’Ospedale Policlinico San Martino” spiega la nota.
Dai primi esami effettuati in Pronto soccorso, è emerso un livello basso di piastrine nel sangue. La donna ha riferito di essere stata vaccinata ad Alassio il 27 maggio scorso con la prima dose di Astrazeneca. Secondo quanto riferito dagli specialisti del Policlinico San Martino, “la paziente è cosciente, perfettamente collaborante e non presenta sintomatologia associabile ad una trombosi. Per verificare la causa del basso livello di piastrine nel sangue ed evitare comunque un aggravamento delle sue condizioni, è stata avviata la terapia e sono in corso ulteriori esami”.

Continua ad essere grave la 18enne dopo vaccino AstraZeneca

Intanto la 18enne, ricoverata sempre al San Martino dopo il doppio intervento neurologico per una trombosi al seno cavernoso dopo che si era vaccinata il 25 maggio partecipando all’OPEN DAY con Astrazeneca, è stabile ma ancora in gravissime condizioni. La ragazza era stata sottoposta a un intervento di neuroradiologia per rimuovere meccanicamente il trombo e successivamente era intervenuta l’equipe neurochirurgica per un intervento volto a allentare la pressione intracranica derivante dall’emorragia.

Fonte: Primo Canale

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L’EVOLVERSI DELLA SITUAZIONE IN ISRAELE DOVREBBE FAR RIFLETTERE

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I GIOVANI DI 12-18 ANNI, IN ATTESA DELLA CAMPAGNA VACCINALE LORO DEDICATA, PER PARTECIPARE A EVENTI PUBBLICI DOVRANNO SOTTOPORSI A TAMPONE AL COSTO CALMIERATO DI 8 EURO CON VALIDITA’ DI 48 ORE PRESSO LE FARMACIE CHE ADERIRANNO ALL’INIZIATIVA

IL PERSONALE SCOLASTICO E UNIVERSITARIO PER POTER ESERCITARE LA PROPRIA ATTIVITA’ DOVRANNO POSSEDERE IL GREEN PASS O IL TAMPONE NEGATIVO. IL COSTO DEL TAMPONE SARA’ DI 15 EURO E AVRA’ VALIDITA’ PER 48 ORE

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Il governo insegue giovani e giovanissimi per avvicinarsi il più possibile all’immunità di gregge ed evitare il boom dei contagi di COVID alla riapertura delle scuole. Per questo si sta pensando a portare il vaccino all’interno degli istituti

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Gli Stati Uniti hanno sospeso la distribuzione della combinazione di anticorpi anti-COVID-19 di Eli Lilly a base di Bamlanivimab ed Etesevimab fino a nuovo avviso, non funzionano contro le variante Gamma ( brasiliana ) e Beta ( sudafricana )

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COVID: SIAMO VICINI ALLA META ? I RECENTI EVENTI INDUCONO A PENSARE DI NO

RIFLESSIONI DA UNO STUDIO DI LABORATORIO CONDOTTO DA RINO RAPPUOLI QUALCHE MESE FA E INVIATO A SCIENCE PER LA PUBBLICAZIONE

XAGENA IN INFETTIVOLOGIA, VIROLOGIA & VACCINI

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THE NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE: TOFACITINIB HA INCONTRATO L’ENDPOINT PRIMARIO NELLO STUDIO STOP-COVID NEI PAZIENTI OSPEDALIZZATI CON POLMONITE DA COVID-19

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ISRAELE: IL MINISTERO DELLA SALUTE HA ANNUNCIATO L’IMMEDIATA ENTRATA IN VIGORE DELLE RESTRIZIONI TORNANO A RADDOPPIARE OGNI GIORNO I NUOVI CONTAGI. LA VARIANTE DELTA È RESPONSABILE DEL 70% DEI CASI SI PARLA DI UNA POSSIBILE NUOVA INSORGENZA DELLA MALATTIA

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IL VACCINO COVID-19 DI PRIMA GENERAZIONE DI CUREVAC MANCA IL BERSAGLIO CON UN’EFFICACIA DEL 47%

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25 VARIANTI COVID MONITORATE IN GRAN BRETAGNA – SENZA MISURE DI CONTENIMENTO LA VARIANTE DELTA POTREBBE SPINGERE L’INDICE R A 7

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Piastrine basse dopo vaccino AstraZeneca, ricoverata 34enne al San Martino di Genova

Continua ad essere grave la 18enne dopo vaccino AstraZeneca

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ISRAELE: IL MINISTERO DELLA SALUTE HA ANNUNCIATO L’IMMEDIATA ENTRATA IN VIGORE DELLE RESTRIZIONI TORNANO A RADDOPPIARE OGNI GIORNO I NUOVI CONTAGI. LA VARIANTE DELTA È RESPONSABILE DEL 70% DEI CASI
SI PARLA DI UNA POSSIBILE NUOVA INSORGENZA DELLA MALATTIA