Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
E’ noto come la monosomministrazione annuale di Zoledronato ( Aclasta ) 5 mg per 3 anni consecutivi sia in grado di ridurre l’incidenza di fratture. Una analisi post-hoc degli studi HORIZON-PFT e HO … leggi
Una sola dose per via endovenosa di Acido Zoledronico ( Aclasta ) migliora la densità minerale ossea nei pazienti con osteoporosi e il suo effetto può durare per circa due anni. Uno studio clinico … leggi
La somministrazione annuale per via endovenosa di 5 mg di Zoledronato ( Acido Zoledronico; Aclasta ) diminuisce il rischio di frattura. Gli effetti scheletrici del trattamento annuale con dosi di Zo … leggi
Novartis ha ricevuto segnalazioni spontanee di compromissione renale dopo la somministrazione di Aclasta ( 18 casi per 100.000 pazienti-anno ). Nella maggior parte dei casi erano stati osservati i s … leggi
L’osteoporosi è una malattia comune, caratterizzata da deterioramento della microarchitettura ossea, dalla fragilità dello scheletro e dall’ aumento del rischio di fratture. La prevalenza di osteoporo … leggi
La somministrazione annuale endovenosa di 5 mg di Zoledronato ( Acido Zoledronico; Aclasta ) riduce il rischio di fratture, ma l’intervallo ottimale di dosaggio del farmaco non è noto. Ricercator … leggi
Un gruppo di Ricercatori statunitensi ha valutato l’efficacia dell’Acido Zoledronico ( Aclasta ) nella prevenzione della perdita ossea in donne in postmenopausa con ridotta massa ossea. In uno s … leggi
I bifosfonati presentano diverse indicazioni, e sono impiegati in: profilassi e trattamento dell’osteoporosi, trattamento della malattia di Paget, e come parte di alcuni regimi antitumorali, partico … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Reclast ( Acido Zoledronico; in Italia: Aclasta ) nella prevenzione dell’osteoporosi postmenopausale per 2 anni con una singola iniezione. L’approv … leggi
Ricercatori tedeschi e austriaci hanno scoperto che l’aggiunta di Acido Zoledronico ( Zometa ) alla terapia endocrinologia migliora la sopravvivenza libera da malattia nelle donne in premenopausa con … leggi
I bifosfonati trovano indicazione nel trattamento dell’osteoporosi postmenopausale, ipercalcemia associata a malattia neoplastica, e nelle metastasi ossee osteolitiche. I bifosfonati per os sono pr … leggi
Nelle donne con osteoporosi, Denosumab, un farmaco sperimentale, è in grado di ridurre del 68% il rischio di fratture alla colonna vertebrale . Inoltre Denosumab riduce il rischi … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
La segnalazione che l’Acido Zoledronico ( Aclasta ), impiegato nelle donne in menopausa con osteoporosi, possa aumentare il rischio di fibrillazione e flutter atriale ha spinto ad approfondire la pos … leggi
Lo studio HORIZON ( Health Outcomes and Reduced Incidence with Zoledromic Acid Once Weekly ) ha riportato un più alto rischio di grave fibrillazione atriale nelle donne con osteoporosi menopausale, t … leggi
Stilnox, il cui principio attivo è Zolpidem, trova indicazione nel trattamento a breve termine dell’insonnia. Le benzodiazepine o le sostanze simil-benzodiazepiniche sono indicate solamente nei casi d … leggi
Zolpidem ( Stilnox ) è una imidazopiridina che si lega preferenzialmente al sottotipo recettoriale omega-1 ( anche conosciuto come sottotipo BZ1 ) che è la sottounità alfa-1 del complesso recettoriale … leggi
L’obiettivo di uno studio è stato quello di determinare se l’uso concomitante di farmaci potenzialmente interagenti, la dose del farmaco, e la durata della terapia siano in grado di modificare il risc … leggi
I ricercatori del Rainbow Babies and Children’s Hospital di Cleveland ( Stati Uniti ) hanno valutato l’efficacia ipnotica di Zolpidem ( Ambien, Stilnox ) alla dose di 0.25 mg/kg al giorno ( massimo … leggi
L’insonnia interessa il 30-35% delle persone che vivono nei Paesi sviluppati. L’impatto dell’insonnia sulle attività quotidiane e la sua relazione con le malattie, tra cui quelle psichiatriche, ind … leggi
Actelion ha comunicato che in uno studio di fase III, Almorexant, ha raggiunto l’endpoint primario ( p … leggi
Stilnox ( Zolpidem ) è stato registrato in Australia nel 1996. Fin dal 1997, il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha richiesto l’inserimento di warning ( avvertenze ) nella scheda di prodotto, … leggi
In Australia il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha allertato i medici riguardo al presentarsi di reazioni avverse neurologiche e psichiatriche con Zolpidem ( Stilnox ). Zolpidem, noto negl … leggi
I disturbi del sonno, specialmente l’insonnia, sono comuni negli anziani. Questi disordini sono frequentemente trattati con ipnotici non-benzodiazepinici. Tuttavia c’è una relativa mancanza di dati … leggi
Zolpidem ( Stilnox; negli USA Ambien ) è commercializzato in Australia dalla fine del 2000 per il trattamento dell’insonnia. La struttura di Zolpidem è diversa rispetto a quella delle benzodiazepi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto a tutti i produttori di farmaci ipnotico-sedativi di evidenziare nel foglio illustrativo i possibili rischi nell’assunzione di questi farmaci. I … leggi
Stilnox, il cui principio attivo è Zolpidem, trova indicazione nel trattamento a breve termine dell’insonnia. Le benzodiazepine o le sostanze simil-benzodiazepiniche sono indicate solamente nei casi d … leggi
L’analisi di dati aggregati di singoli pazienti è stata utilizzata per confrontare l’efficacia antidepressiva di Agomelatina ( Thymanax, Valdoxan ) e con quella degli inibitori selettivi della ricap … leggi
Gli antidepressivi, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina ( SSRI ), potrebbero non essere una buona opzione per i pazienti colpiti da infarto miocardico che assumono contemporaneam … leggi
Uno studio della durata di 6 mesi ha mostrato che i farmaci antipsicotici non sono molto efficaci nella risoluzione dei sintomi associati al disturbo post-traumatico da stress ( PTSD ), un grave distu … leggi
La depressione è comune nella demenza, ma l’evidenza alla base di un appropriato trattamento non è molto solida. È stato condotto uno studio per valutare l’efficacia e la sicurezza di due dei fa … leggi
L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA ( Food and Drug Administration ) ha dichiarato che gli antidepressivi possono essere associati ad un aumento del rischio di pensieri e tentat … leggi
Sono state prese in considerazione opzioni di trattamento non-ormonale per le vampate di calore, un problema clinico per molte donne. A partire dal 2000, una serie di 10 studi, in doppio-cieco, p … leggi
Il disturbo depressivo maggiore dopo sindrome coronarica acuta è associato a un aumento del tasso di mortalità. I ricercatori del Columbia University College of Physicians and Surgeons di New Yor … leggi
Le prove dell’efficacia della farmacoterapia di combinazione sono limitate e mancano studi in pazienti geriatrici con depressione maggiore e caratteristiche psicotiche. Ricercatori dello STOP-PF Gr … leggi
Studi su pazienti psichiatrici depressi hanno mostrato che l’efficacia antidepressiva può essere incrementata mediante somministrazione degli acidi grassi Omega-3. I Ricercatori della Washington Un … leggi
Il rischio di suicidio associato ai farmaci antidepressivi è età-dipendente, ed interessa persone al di sotto di 25 anni. Nel 2005, l’FDA ( Food and Drug Administration ) impose un Black Box Warnin … leggi
Le donne, che assumono Tamoxifene ( Nolvadex ) assieme ad alcuni farmaci antidepressivi, presentano un aumento del rischio di recidiva di tumore alla mammella, rispetto alle donne che assumono solamen … leggi
E’ stata compiuta una revisione sistematica dell’efficacia della terapia farmacologica per il disturbo ossessivo-compulsivo. Sono stati selezionati 25 studi. Il trattamento con Clomipramina ( An … leggi
I disturbi di ansia sono condizioni psichiatriche comuni nei bambini e negli adolescenti. Sebbene la terapia cognitivo-comportamentale e gli inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina ( S … leggi
La dipendenza da Metanfetamina rappresenta un importante grave problema di salute pubblica a livello mondiale. Non esistono terapie farmacologiche, e la psicoterapia rappresenta ancora il principale … leggi
La cefalea a grappolo si manifesta con periodici attacchi di grave dolore unilaterale e sintomi autonomici. Gli attacchi notturni possono causare gravi perturbazioni del sonno. In circa il 10% dei … leggi
Xyrem è una soluzione orale contenente il principio attivo Sodio Oxibato ( 500 mg/ml ), che trova indicazione nel trattamento della narcolessia con cataplessia in pazienti adulti. La narcolessia … leggi
Molti pazienti con malattia di Parkinson mostrano un’eccessiva sonnolenza durante il giorno e numerose anormalità del sonno durante la notte. Ricercatori del Baylor College of Medicine a Houston, h … leggi
La Commissione Europea ha approvato Xyrem ( Sodio Ossibato ) per il trattamento della narcolessia con cataplessia nei pazienti adulti. Negli studi clinici Xyrem – ha ridotto la sonnolenza diurn … leggi
La Food and Drug Administration ha approvato Xyrem ( Ossibato sodico, Idrossibutirrato gamma ) nel trattamento dei pazienti con narcolessia che presentano attacchi cataplettici. Nei primi anni ’90 l’ … leggi
I risultati di uno studio hanno indicato la via per un possibile miglioramento delle cure per il tumore dell’ovaio, una forma di cancro che è ancora difficile da curare. Nello studio, denominato MITO … leggi
La Commissione Europea ha approvato Votrient ( Pazopanib ) nel trattamento dei pazienti adulti con sottotipi di sarcoma dei tessuti molli in fase avanzata, precedentemente trattati con chemioterapia … leggi
Uno studio di fase II tuttora in corso ha valutato Pazopanib ( Votrient ) per il trattamento del carcinoma uroteliale metastatico, e i primi risultati appaiono promettenti. Pazopanib è un inibitor … leggi
Votrient è un medicinale contenente il principio attivo Pazopanib, che trova impiego nel trattamento del carcinoma delle cellule renali in stadio avanzato. È utilizzato nei pazienti che non hanno rice … leggi
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per Pazopanib ( Votrient ), con indicazione nel trattamento del carcinoma renale avanzato sia in prima li … leggi
Data l’importanza dell’angiogenesi nei sarcomi dei tessuti molli, Pazopanib ( Votrient ), un inibitore orale dell’angiogenesi che ha come bersaglio VEGFR ( vascular endothelial growth factor receptor … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Votrient ( Pazopanib ) nel trattamento della forma avanzata di carcinoma a cellule renali. Votrient è un farmaco che si assume per bocca, che agi … leggi
