Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
La Globulina antitimocitaria di coniglio ( rATG; Timoglobulina ) in combinazione con Ciclosporina ( Sandimmun ), come terapia immunosoppressiva di prima linea, è stata valutata in modo prospettico i … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Nulojix ( Belatacept) per prevenire il rigetto acuto nei pazienti adulti che hanno avuto un trapianto di rene. Il farmaco è approvato per l’uso … leggi
La distrofia muscolare di Duchenne è una rara malattia progressiva legata al cromosoma X caratterizzata da perdita della capacità di deambulare attorno ai 10 anni di età, e dalla morte nelle prime f … leggi
In Brasile, i protocolli del Sistema Sanitario Nazionale consigliano di utilizzare la Ciclosporina, in associazione con Azatioprina e corticosteroidi, per mantenere l’immunosoppressione essenziale p … leggi
Le opzioni di trattamento per i pazienti con porpora trombocitopenica idiopatica cronica refrattaria sono limitate. Poiché la terapia immunosoppressiva di combinazione sembra essere efficace nella p … leggi
Sono disponibili molti farmaci topici e sistemici per trattare la sindrome di Sjögren primaria benché non siano attualmente disponibili lineeguida terapeutiche. E’ stata compiuta una revisione si … leggi
Una revisione, compiuta dall’FDA ( Food and Drug Administration ) nel 2010 sui dati prescrittivi ha trovato che, nonostante le limitazioni dei dosaggi e le precauzioni riguardo all’interazione farma … leggi
Dall’analisi del database OPTN/UNOS ( Organ Procurement and Transplant Network/United Network for Organ Sharing ) è emerso che il rischio relativo di sviluppare forme tumorali in seguito a trapianti è … leggi
Sono stati revisionati in modo critico i dati disponibili sulla sicurezza degli immunomodulatori e delle terapie biologiche durante la gravidanza e l’allattamento al seno in donne con malattia infiamm … leggi
La necrosi avascolare è una condizione debilitante riportata dopo l’utilizzo cronico di steroidi. I Ricercatori del City of Hope National Medical Center di Duarte ( Stati Uniti ) hanno condotto un … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Crestor ( Rosuvastatina ) nel trattamento dei pazienti pediatrici di età compresa tra 10 e 17 anni, affetti da ipercolesterolemia familiare eterozig … leggi
Zidoval gel vaginale, indicato per il trattamento della vaginosi batterica, contiene come principio attivo Metronidazolo 0.75% p/p, 7.5 mg/g. Il Metronidazolo è un agente antibatterico di sintesi … leggi
In Gran Bretagna, Orlistat è disponibile come farmaco senza prescrizione, con il nome commerciale di Alli, per aiutare nella perdita di peso, in associazione a una dieta a basso contenuto di grassi e … leggi
Alli trova indicazione per la perdita di peso in adulti sovrappeso ( indice di massa corporea, BMI, maggiore o uguale a 28 kg/m2 ) e deve essere assunto in associazione a una dieta moderatamente ipoca … leggi
Il ruolo del trapianto allogenico con condizionamento a ridotta intensità nel linfoma diffuso a grandi cellule B non è al momento noto e i dati pubblicati sull’argomento sono relativamente pochi. I … leggi
Una metanalisi ha mostrato che l’assunzione di Paracetamolo e farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) diversi dall’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) è associata a un aumento del 28% del risch … leggi
Il trattamento antitrombotico con Apixaban ( Eliquis ) somministrato a una popolazione di pazienti in fibrillazione atriale per prevenire il verificarsi di ictus ischemici ha dimostrato di essere più … leggi
Una potenziale complicanza dell’infarto del miocardio acuto in sede anteriore trattato con angioplastica primaria ( pPCI; intervento coronarico percutaneo ) è rappresentata dalla formazione di trombi … leggi
Rivaroxaban ( Xarelto ) a basso dosaggio e Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) sembra essere un approccio efficace per migliorare gli outcome nei pazienti con malattia aterosclerotica stabile. Queste … leggi
Uno studio retrospettivo ha mostrato che il trattamento antiaggregante con Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) e carico di Prasugrel ( Efient ), seguito da terapia di mantenimento con Clopidogrel ( Pl … leggi
Il ruolo di Fondaparinux nell’infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST [ infarto STEMI ] è stato indagato nello studio OASIS-6, in cui 12.092 pazienti con infarto miocardico acuto … leggi
DAPT è uno studio internazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, disegnato per valutare se la prosecuzione della doppia terapia antiaggregante, oltre 12 mesi dall’impianto di uno stent … leggi
Lo studio DAPT ( Dual Antiplatelet Therapy ) ha arruolato pazienti sottoposti all’impianto di uno stent coronarico, e ha mostrato che i soggetti randomizzati a proseguire il trattamento con una tienop … leggi
Gli effetti dell’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) in termini di prevenzione dei tumori sono già note al mondo scientifico; ulteriori conferme, questa volta per ciò che concerne il tumore gastrico, … leggi
I nuovi anticoagulanti orali ( NAO ) per la prevenzione del tromboembolismo nella fibrillazione atriale non-valvolare ( FANV ) hanno dimostrato una efficacia sovrapponibile al Warfarin ( Coumadin ) n … leggi
La Bivalirudina ( Angiox, Angiomax ) ha dimostrato di essere superiore a una strategia a base di Eparina e inibitore della glicoproteina IIb/IIIa ( GPI ; inibitore GPIIb/IIIa ) riguardo agli eventi av … leggi
È stata studiata l’efficacia e la sicurezza della angioplastica percutanea transluminale e impianto di stent ( PTAS ) per la stenosi sintomatica della arteria cerebrale media rispetto al trattamento m … leggi
L’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) è uno dei trattamenti medici più utilizzati in tutto il mondo. Pur essendo stata isolata dalla corteccia del salice più di 100 anni fa, il meccanismo d’azione del … leggi
Secondo uno studio osservazionale, i beta-bloccanti possono non ridurre il rischio di un secondo infarto miocardico; in alcuni pazienti questi farmaci appaiono aumentare il rischio di eventi coronaric … leggi
ellaOne è un contraccettivo di emergenza, cioè destinato a prevenire la gravidanza dopo un rapporto sessuale non-protetto o in seguito a fallimento di un metodo anticoncezionale. ellaOne deve essere … leggi
Ibrance è un farmaco antitumorale che contiene il principio attivo Palbociclib. Palbociclib funziona bloccando proteine chiamate chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, che regolano la crescita e la divis … leggi
Dabigatran Il Dabigatran ( Pradaxa ) è un inibitore diretto e selettivo del fattore II, la trombina e quindi impedisce la trasformazione del fibrinogeno in fibrina e conseguente formazione del coag … leggi
La Commissione Europea ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio per il regime di trattamento completamente orale, privo di Interferone e di breve durata costituito da Viekirax ( Omb … leggi
L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ), facendo seguito a quanto già pubblicato circa l’impiego terapeutico della combinazione, senza Interferone, ABT-450/r [ Paritaprevir con Ritonavir ], Ombitasvir … leggi
Stribild comprende quattro farmaci necessari a combattere il virus dell’Hiv ( Tenofovir disoproxil fumarato, Emtricitabina, Elvitegravir e Cobicistat ) mediante una sola pillola da assumere una volta … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un farmaco, Stribild ( in precedenza denominato Quad ), per il trattamento della infezione da HIV-1 in pazienti naive al trattamento antiretrovi … leggi
L’assunzione di EllaOne ( Ulipristal acetato ) in concomitanza con un contraccettivo di emergenza contenente Levonorgestrel è controindicata. E’sconsigliato l’uso di EllaOne in donne con asma grave … leggi
Vemurafenib ( Zelboraf ) è un inibitore a basso peso molecolare, da assumere per os, della serina-treonina chinasi BRAF. Le mutazioni nel gene BRAF che sostituiscono la valina nella posizione dell’ami … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato un aggiornamento delle informazioni per la prescrizione di Victrelis ( Boceprevir ) con informazioni sull’ interazione farmacologica tra medicinal … leggi
Il farmaco antivirale per il trattamento della epatite C Victrelis ( Boceprevir ) riduce notevolmente l’efficacia di alcuni farmaci ampiamente usati contro il virus HIV ( virus della immunodeficienz … leggi
L’allattamento al seno è essenziale per la salute e lo sviluppo del bambino in contesti con basse risorse; tuttavia porta con sé un rischio significativo di trasmissione di virus HIV-1, soprattutto … leggi
E’ stata compiuta una revisione di studi clinici, delle caratteristiche farmacologiche, della sicurezza, e dell’efficacia di una formulazione in compresse ( Stribild ), contenente: Elvitegravir, Cobic … leggi
La terapia antiretrovirale basata su Nevirapina [ Viramune ] è il principale ( e spesso l‘unico ) regime disponibile per bambini che vivono in contesti con risorse limitate. La resistenza a Nevira … leggi
Rischio di sanguinamento – Nello studio clinico pilota di fase 3 ( PLATO [ PLATelet Inhibition and Patient Outcomes ], 18.624 pazienti ), i criteri di esclusione principali comprendevano un aumentat … leggi
Il trattamento con Rosuvastatina ( Crestor ) 20 mg prima della rivascolarizzazione miocardica percutanea ( PCI ) in pazienti con sindrome coronarica acuta migliora l’esito ed è associato a un minor au … leggi
Ibrance è un farmaco antitumorale che contiene il principio attivo Palbociclib. Palbociclib funziona bloccando proteine chiamate chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, che regolano la crescita e la divis … leggi
Maviret 100 mg/40 mg 84 ( 4×21 ) compresse rivestite con film, è un farmaco a base dei principi attivi Glecaprevir e Pibrentasvir, appartenente alla categoria dei farmaci antivirali. Maviret è indi … leggi
Uno studio di coorte basato sulla popolazione effettuato in Ontario, Canada, ha esaminato il rischio di diabete mellito di nuova insorgenza tra i pazienti trattati con diversi inibitori della HMG-CoA … leggi
Uno studio caso-controllo ha analizzato l’esistenza di una associazione tra uso di statine e danno epatico utilizzando il Taiwan’s National Database Health Insurance Research Database. Lo studio ha … leggi
Dal momento che la terapia statinica aumenta il rischio di diabete mellito, il bilanciamento dei rischi e dei benefici derivati da questi farmaci è controverso. È stata condotta un’analisi dei par … leggi
Lo studio SATURN ( Study of Coronary Atheroma by InTravascular Ultrasound: Effect of Rosuvastatin Versus AtorvastatiN ) ha messo a confronto la Rosuvastatina ( Crestor ) 40 mg e l’Atorvastatina ( Li … leggi
Lo studio JUPITER ha mostrato che alcuni pazienti con concentrazioni di colesterolo LDL inferiori a 3.37 mmol/L ( minore di 130 mg/dL ) e concentrazioni di proteina C-reattiva ad alta sensibilità ( … leggi
È stato compiuto uno studio di revisione sulla Pitavastatina ( Livalo ), un inibitore della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A ( HMG-CoA ) reduttasi, per determinare il suo ruolo nel trattamento del … leggi
Sulla base dello studio JUPITER, le Autorità sanitarie europee hanno approvato l’uso di Rosuvastatina ( Crestor ) per ridurre i primi eventi cardiovascolari maggiori tra i pazienti in prevenzione prim … leggi
Multaq trova indicazione nei pazienti adulti clinicamente stabili con anamnesi di fibrillazione atriale oppure con fibrillazione atriale non-permanente in corso, per prevenire una recidiva aritmica o … leggi
Uno studio prospettico, in aperto, ha quantificato gli effetti indesiderati delle statine. Sono stati analizzati i dati di più di 2 milioni di pazienti, presenti nel database Qresearch, di età compr … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’impiego del farmaco ipocolesterolemizzante Crestor ( Rosuvastatina ) in alcuni pazienti che sono ad aumentato rischio di malattia cardiaca. L’obi … leggi
La stenosi aortica è un processo attivo con caratteristiche simili all’aterosclerosi. L’obiettivo dello studio ASTRONOMER ( Aortic Stenosis Progression Observation: Measuring Effects of Rosuvastati … leggi
Le statine hanno mostrato di ridurre gli eventi cardiovascolari in un’ampia popolazione di pazienti a rischio, indifferentemente dai livelli basali di colesterolo LDL. Una meta-analisi di 14 studi … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
Merck & Co ha terminato lo sviluppo del suo farmaco sperimentale antiobesità, Taranabant, a causa degli effetti indesiderati che si sono presentati nel corso degli studi clinici. In precedenza Merc … leggi
L’Agenzia europea per il controllo dei farmaci ha raccomandato il ritiro dal mercato di Acomplia a causa dell’alto rischio di gravi disturbi psichiatrici. Acomplia, il cui principio attivo è Rimona … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Acomplia ( Rimonabant ) di Sanofi-Aventis. Il Comitato per i Medicinali per Us … leggi
Sanofi-Aventis, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), ha informato riguardo ad importanti revisioni delle informazioni prescrittive e di sicurezza riportate dal Riassunto delle Caratte … leggi
Diversi gruppi di Ricercatori hanno cercato di valutare l’efficacia del Rimonabant ( Acomplia ), un farmaco anti-obesità, sulla progressione dell’aterosclerosi, visto il suo effetto positivo sui lipid … leggi
Rimonabant ( Acomplia ), il primo bloccante selettivo del recettore dei cannabinoidi di tipo 1, ha mostrato di produrre perdita di peso e miglioramenti in diversi fattori di rischio cardiometabolico n … leggi
L’obesità ha raggiunto proporzioni epidemiche in molti Paesi sviluppati e particolarmente negli Stati Uniti, dove il 66% della popolazione adulta è considerata in sovrappeso ed il 34% è obeso ( indice … leggi
L’obesità addominale è associata ad anormalità metabolica e ad aumentato rischio di malattia cardiovascolare aterosclerotica. Tuttavia, nessuna strategia di management dell’obesità ha dimostrato di r … leggi
Il sovrappeso e l’obesità sono associati ad una grande varietà di condizioni morbose come ipertensione, diabete di tipo 2, malattie cardiache, ictus, osteoartrosi, apnea notturna e difficoltà respirat … leggi
Durante lo sviluppo di Rimonabant, Sanofi-Aventis ha condotto 2 separati programmi clinici di fase III : il programma RIO ( Rimonabant in Obesity ) per le indicazioni metaboliche e per l’obesità, ed i … leggi
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha sconsigliato l’uso off-label di Revatio ( Sildenafil ), un farmaco per la ipertensione arteriosa polmonare, nei bambini di età compresa tra 1 e 17 anni. … leggi
Negli adulti con anemia falciforme, un aumento della velocità di rigurgito tricuspidale, evidenziato dall’ecocardiografia Doppler, è associato ad aumentata morbidità e mortalità. Anche se Sildena … leggi
Uno studio ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Treprostinil ( Remodulin ) per via inalatoria in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare in terapia con Bosentan ( Tracleer ) o Sildenafil ( … leggi
Nel dicembre 2008, Health Canada ha ricevuto un report di un incidente correlato a Revatio ( Sildenafil ). Una donna cinquantenne è giunta al Dipartimento d’Emergenza dopo aver lamentato un dolore … leggi
Attualmente non c’è nessuna specifica terapia per l’ipertensione polmonare dovuta a cardiopatia sinistra. Diversi farmaci ( tra cui, diuretici, nitrati, Idralazina, Ace inibitori, beta-bloccanti, Nes … leggi
L’ipertensione polmonare è una malattia orfana per la quale non esisteva nessuna specifica terapia farmacologica disponibile fino al 1996. L’attuale farmacoterapia per l’ipertensione polmonare comp … leggi
Attualmente non esistono terapie mediche autorizzate nel trattamento dell’ipertensione polmonare cronica tromboembolica inoperabile. Uno studio ha esaminato 19 pazienti, che sono stati assegnati in … leggi
Uno studio ha valutato la capacità funzionale sotto sforzo e la funzione endoteliale in una coorte di pazienti con insufficienza cardiaca cronica, trattati con un inibitore della fosfodiesterasi di ti … leggi
Revatio, il cui principio attivo è Sildenafil ( 20 mg ), trova impiego nel trattamento dei pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare di classe III, al fine di migliorare la capacità di fare … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato cambiamenti nelle schede tecniche dei farmaci per la disfunzione erettile nella classe che comprende Cialis ( Tadalafil ), Levitra ( Vardenafil ) e … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Warning ( avvertenza ) risguardo al rischio di perdita dell’udito associata all’uso dei farmaci per l’impotenza, che comprendono Cialis ( Tadalafil … leggi
Nell’Unione Europea Revatio ( Sildenafil ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare di classe funzionale III dell’OMS, al fine di migliorare la capacità di … leggi
Gli inibitori della fosfodiesterasi 5 ( PDE-5 ) agiscono inibendo in modo selettivo gli enzimi PDE-5 che sono presenti in vari tessuti, come tessuto penieno, piastrine, tessuto vascolare e tessuto mu … leggi
Secondo i Ricercatori dell’University College London, la causa alla base della malattia di Crohn sarebbe opposta a quella finora sostenuta. Alla base, ci sarebbe un’alterazione dell’immunità innata … leggi
Alla base della malattia di Crohn potrebbe esserci un’alterazione dell’immunità innata, contrariamente a quanto finora creduto. Secondo i Ricercatori dello University Colege London, l’impiego del S … leggi
In una analisi post-hoc dei dati dello studio CONQUER, i pazienti con diabete mellito che prendevano una dose bassa o alta della combinazione Fentermina e Topiramato ( Qsymia ) hanno registrato un cal … leggi
Gli inviti ai medici di primo livello ad offrire ai pazienti obesi counseling comportamentale per la perdita di peso non sono stati accompagnati a un’adeguata informazione su come somministrare tali t … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency) ha portato a termine una revisione sulla sicurezza dei medicinali contenenti sibutramina. Il Comitato dell’Agenzia per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) ha concl … leggi
L’EMEA, l’Agenzia Europea dei Medicinali, ha completato una revisione sulla sicurezza e sull’efficacia della Sibutramina, un farmaco per la perdita di peso. Il CHMP ( Comitato dell’Agenzia dei Medi … leggi
L’AIFA, su raccomandazione dell’EMEA ( European Medicines Agency ), ha disposto il ritiro dell’autorizzazione alla commercializzazione di tutti i medicinali contenenti la Sibutramina. In Italia la … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati preliminari di un recente studio che ha indicato che i pazienti che fanno uso di Sibutramina ( Meridia; in Italia: Reducti … leggi
I risultati preliminari dello studio SCOUT hanno evidenziato una possibile relazione tra il trattamento con Sibutramina e gli eventi cardiaci, quali l’infarto miocardico, l’ictus, l’arresto cardiaco r … leggi
L’FDA ha emesso un alert sul possibile aumento dell’incidenza di eventi cardiovascolari nei pazienti che assumono la Sibutramina per la perdita di peso. Nel 2002 dopo la sospensione della Sibutrami … leggi
A causa della gravità dei risultati dello studio SCOUT ( Sibutramine Cardiovascular Outcome ), il Comitato dell’Agenzia per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMEA ( European Medicines Agency ) … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) sta valutando i dati sull’aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari, come ictus o infarto miocardiaco, in seguito all’utilizzo di medicinali contenenti S … leggi
6 Ottobre 2008 – Merck ha comunicato che non presenterà la domanda di autorizzazione alla commercializzazione per Taranabant, un farmaco sperimentale per il trattamento dell’obesità, ed ha abbandonato … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
Il sovrappeso e l’obesità sono associati ad una grande varietà di condizioni morbose come ipertensione, diabete di tipo 2, malattie cardiache, ictus, osteoartrosi, apnea notturna e difficoltà respirat … leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Alberta in Canada, ha analizzato l’efficacia nel lungo periodo dei farmaci antiobesità nel ridurre il peso corporeo e nel migliorare lo stato d … leggi
Durante gli ultimi 10 anni è stato osservato un aumento nel numero di segnalazioni di reazioni avverse in Malaysia. Tra queste segnalazioni 20 hanno coinvolto farmaci anti-obesità. In Malaysia, tr … leggi
Nel corso del 71° Congresso Annuale dell’American Academy of Neurology ( AAN ) sono stati presentati i nuovi dati di Ocrelizumab ( Ocrevus ) nel trattamento della sclerosi multipla recidivante ( SMR … leggi
L’anticorpo monoclonale anti-CD52 Alemtuzumab ( Lemtrada ) ha ridotto l’attività di malattia in uno studio di fase 2 su pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente non trattati in precedenza … leggi
Alemtuzumab ( Lemtrada ) è un anticorpo monoclonale umanizzato che porta alla deplezione dei linfociti, causando immunomodulazione a lungo termine. In uno studio di 3 anni di fase 2 ( studio CAM … leggi
Il trattamento della sclerosi multipla è iniziato nel 1993 con l’approvazione della prima terapia modificante la malattia. Con essa è cambiata la gestione della sclerosi multipla per il trattamento … leggi
Glatiramer acetato ( Copaxone ) è un analogo sintetico dell’antigene associato alla sclerosi multipla, la proteina basica della mielina. È indicato nella Unione Europea, negli USA e in molti altri Pae … leggi
Nonostante la sua buona efficacia, Alemtuzumab ( Lemtrada ) è associato a eventi avversi potenzialmente pericolosi, che possono verificarsi mesi o anni dopo la sua somministrazione. Subito dopo … leggi
Nel corso dell’Annual Meeting dell’American Academy of Neurology ( AAN ) sono stati presentati i dati conclusivi a 4 anni dello studio di fase 2 CAMMS223 su Alemtuzumab ( Lemtrada ) nel trattamento d … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Fingolimod ( Gilenya ), terapia orale per la sclerosi multipla , al dosaggio giornaliero di 0.5 mg, come terapia di prima linea per le forme recidiv … leggi
L’Interferone beta riduce in modo efficace l’attività di malattia nei pazienti con sclerosi multipla, ma gli anticorpi neutralizzanti possono diminuire o abolire l’efficacia clinica delle terapie a … leggi
I risultati iniziali dello studio di fase III FREEDOMS, della durata di 2 anni, hanno dimostrato che FTY720 ( Fingolimod ), terapia per os, è significativamente superiore al placebo nella riduzion … leggi
6 Aprile 2009 – Genzyme ha acquistato da Bayer i diritti del farmaco antileucemico Campath ( Alemtuzumab; in Italia: MabCampath ). Recentemente uno studio ha mostrato che Campath è più efficace di … leggi
Alemtuzumab ( MabCampath ) è risultato più efficace dell’Interferone beta-1a ( Rebif ) nel trattamento della fase precoce della sclerosi multipla recidivante-remittente, con conseguente riduzione dell … leggi
Generalmente la sclerosi multipla segue un andamento recidivante-remittente, ma la maggior parte dei pazienti entra nella fase secondaria progressiva. Questa evoluzione clinica riflette la complessa … leggi
Alemtuzumab ( Campath / MabCampath ), un anticorpo monoclonale umanizzato che ha come bersaglio la molecola CD52 sui linfociti e monociti, potrebbe rappresentare un trattamento efficace per la scleros … leggi
La sclerosi multipla è una malattia immunomediata ad eziologia sconosciuta che colpisce la sostanza bianca del sistema nervoso centrale ( SNC ). In genere, compare tra la seconda e la terza decade c … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha riesaminato i medicinali a base di Aliskiren, raccomandando che tali medicinali siano controindicati nei pazienti con diabete mellito o con insuffiicienza rena … leggi
L’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha completato una rivalutazione dei medicinali a base di Aliskiren, a seguito della interruzione prematura di un studio che stava valutando Aliskiren. Il Co … leggi
Sono stati pubblicati i dati del programma di monitoraggio AIFA su Aliskiren ( Rasilez ), un inibitore diretto della renina, sottoposto, in Italia, a un programma di controllo delle prescrizioni e di … leggi
Aliskiren ( Rasilez, Tekturna ) è un inibitore non-peptidico diretto della renina somministrato per via orale, indicato per il trattamento dell’ipertensione. Aliskiren è risultato efficace in grand … leggi
Rasilez, il cui principio attivo è Aliskiren, trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione essenziale. Durante la terapia con Aliskiren, il rischio di iperkaliemia aumenta nei pazienti che … leggi
Rasilez, il cui principio attivo è Aliskiren, trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione essenziale. Durante la terapia con Aliskiren, il rischio di iperkaliemia aumenta nei pazienti che a … leggi
Aliskiren ( Rasilez ) è il capostipite degli inibitori diretti della renina; trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione, al dosaggio raccomandato di 150 mg, una volta die; nei pazienti in cui … leggi
L’ipertrofia ventricolare sinistra, un marcatore di danno cardiaco, è associata a un aumento del rischio di morbilità e mortalità cardiovascolare, e gli inibitori del sistema renina-angiotensina-aldos … leggi
I Ricercatori dell’University of British Columbia a Vancouver in Canada, hanno compiuto una revisione sistematica e una meta-analisi di studi clinici controllati randomizzati, in doppio cieco, con l’o … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di aggiungere nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e nel Foglio Illustrativo dei medicinali contenenti Aliskiren una controindicazion … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di aggiungere nel riassunto delle caratteristiche di prodotto e nel foglio illustrativo dei medicinali contenenti Aliskiren una controindicazione a … leggi
La nefropatia diabetica è la principale causa della malattia renale terminale nei Paesi sviluppati. Ricercatori dello studio AVOID ( Aliskiren in the eValuation of prOteinuria In Diabetes ) hanno v … leggi
Il trattamento dell’ipertensione arteriosa si basa sui farmaci antipertensivi di provata efficacia riguardo agli endpoint di morbidità e/o mortalità. Aliskiren ( Rasilez, Tekturna ) è il primo ini … leggi
I tentativi per inibire direttamente la renina negli esseri umani si sono rivelati complessi. Aliskiren ( Rasilez, Tekturna ) è il primo inibitore diretto della renina ad entrare in commercio. … leggi
Uno studio clinico ha confrontato l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità nel lungo periodo di Aliskiren ( Rasilez ), un inibitore diretto della renina che si assume per bocca, e Ramipril ( Triat … leggi
L’acidità gastrica è un importante meccanismo di difesa non immunitario contro le infezioni. L’obiettivo di uno studio è stato valutare se il trattamento con Ranitidina ( Zantac ) nei neonati con p … leggi
Pradaxa trova indicazione nella prevenzione primaria di episodi tromboembolici in pazienti adulti sottoposti a chirurgia sostitutiva elettiva totale dell’anca o del ginocchio. Ogni capsula rigida con … leggi
Efient, il cui principio attivo è Prasugrel, trova indicazione in associazione con Acido Acetilsalicilico ( Aspirina, ASA ) nella prevenzione di eventi di origine aterotrombotica in pazienti con sindr … leggi
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ) i pazienti dovrebbero evitare di impiegare il riduttore dell’acidità di stomaco Omeprazolo ( Prilosec; in Italia: Antra, Losec ) con l’antiaggregante pia … leggi
La Nisoldipina è un farmaco calcioantagonista diidropiridinico, che trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione arteriosa e dell’angina cronica stabile. Posologia e modo di somministrazione … leggi
La somministrazione di Temsirolimus ( Torisel ) è associata a reazioni da infusione / reazioni di ipersensibilità ( incluse alcune reazioni che hanno posto a rischio la vita del paziente e rare reaz … leggi
Il principio attivo di Bonviva è l’Acido Ibandronico ( come sodio Ibandronato monoidrato). L’Acido Ibandronico è un bisfosfonato estremamente potente che appartiene al gruppo dei bisfosfonati cont … leggi
La gravità delle condizioni dei 6 volontari ai quali era stato somministrato l’anticorpo monolonale superagonista TGN1412 indusse i medici di Parexel a ricoverare i 6 pazienti presso il Northwick Par … leggi
Una paziente di 65 anni , trattata per una settimana con Famotidina , un antagonista H2 , per dolore gastrico , ha manifestato sintomi maniacali ed ha sviluppato due crisi epilettiche generalizzate , … leggi
Il trattamento della dispepsia funzionale con farmaci che vanno a bloccare la secrezione acida è controversa e non si sa se la presenza dell’Helicobacter Pylori vada ad influenzare la risposta. 792 pa … leggi
L’obiettivo dello studio è stato quello di valutare la terapia corticosteroidea per os con quella per via endovenosa nella malattia di Graves. Venticinque pazienti con oftalmopatia di Graves sono sta … leggi
