Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
La Levofloxacina ( Levaquin, Tavanic ) è un antibatterico appartenente alla classe dei fluorochinolonici ed è l’enantiomero levogiro del racemo di Ofloxacina. La Levofloxacina esplica la sua potent … leggi
I fluorichinoloni, tra cui la Levofloxacina ( Levaquin, Tavanic ), sono associati ad un aumentato rischio di tendinite e di rottura del tendine a tutte le età. Il rischio aumenta nei pazienti anziani … leggi
I fluorochinoloni di seconda generazione, come Ciprofloxacina 0.3% ( Ciproxin ) e Ofloxacina 0.3% ( Oflocin ) sono stati ampiamente utilizzati nel trattamento e profilassi delle infezioni oculari. Tu … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato le società farmaceutiche che commercializzano i fluorochinoloni, farmaci antimicrobici, della necessità di un Boxed Warning nella scheda tecnica per … leggi
Ricercatori del Greater Baltimore Medical Center negli Stati Uniti, hanno riferito di un raro, ma grave, effetto avverso prodotto da un antibiotico, la Levofloxacina ( Tavanic ). Una donna di 42 an … leggi
La Levofloxacina ( Prixar / Tavanic ) è un antibiotico fluorochinolonico ad ampio spettro, che trova indicazione nel trattamento di certe infezioni batteriche del tratto respiratorio, del tratto urin … leggi
E’ stato stimato che l’incidenza dell’anafilassi associata ai fluorochinoloni è compresa tra 1.8 e 23 per 10 milioni di giorni di trattamento. Non è noto se esistono differenze tra i singoli fluor … leggi
La Gatifloxacina ( Tequin ) è comunemente impiegata nel trattamento delle infezioni respiratorie tra cui la polmonite acquisita in comunità, esacerbazioni acute di bronchite cronica, sinusite ed infe … leggi
E’ stata confrontata l’efficacia e la sicurezza della Moxifloxacina ( Avalox ) e della Levofloxacina ( Tavanic ) nel trattamento dei pazienti con esacerbazioni acute di bronchite cronica. Sono st … leggi
Uno studio di Park-Wyllie et al ha mostrato un’associazione tra il fluorochinolone Gatifloxacina ( Tequin ) e le alterazioni della glicemia. Sono stati descritti i risultati di due studi clinici, … leggi
L’antibiotico fluorochinolonico Gatifloxacina ( Tequin ) è risultato associato sia ad ipoglicemia che a iperglicemia. Ricercatori hanno esaminato gli outcome ( esiti ) associati all’alterazione d … leggi
Dal 1° gennaio 1999 al 31 ottobre 2005, Health Canada ha ricevuto 19 segnalazioni di aumentati valori di INR ( International Normalized Ratio ) che sono ritenuti essere dovuti all’impiego dell’antivi … leggi
La Levofloxacina (Tavanic, Prixar, Levoxacin ) è un antibiotico fluorochinolonico che trova indicazione nel trattamento della sinusite acuta, della bronchite cronica riacutizzata, delle polmoniti acqu … leggi
Lo studio ha confrontato la Levofloxacina ( Tavanic ) con la Ciprofloxacina ( Ciproxin ) nel trattamento della prostatite batterica cronica. Un totale di 377 uomini con una storia di prostatite b … leggi
I risultati nel 2004 dello studio VALUE, in cui il bloccante del recettore dell’angiotensina Valsartan ( Tareg ) ha prodotto un significativo aumento relativo di infarto miocardico rispetto ad Amlod … leggi
La dilatazione atriale sinistra precede l’insorgenza di fibrillazione atriale e i fattori di perpetuazione dell’aritmia, oppure compare subito dopo. I bloccanti del recettore dell’angiotensina sono … leggi
E’ stato valutato il ruolo prognostico dei biomarcatori cardiovascolari circolanti nei pazienti con storia di fibrillazione striale recente. Predire il mantenimento nel lungo periodo del ritmo sinu … leggi
Uno studio randomizzato controllato, multicentrico e crossover, condotto in ambulatori clinici olandesi ha confrontato gli effetti su proteinuria e pressione sanguigna dell’aggiunta di restrizione ali … leggi
Una nuova analisi di pazienti sottoposti a terapia antipertensiva ha riacceso il dibattito riguardo al rischio di tumore associato all’impiego dei bloccanti del recettore dell’angiotensina II ( anch … leggi
LCZ696 è un inibitore del recettore dell’angiotensina II e della neprilisina. È stato condotto uno studio con lo scopo di stabilire se LCZ696 grazie al duplice meccanismo d’azione fosse in grado d … leggi
Una meta-analisi che ha preso in esame diversi studi clinici ha indicato che gli antagonisti del recettore dell’angiotensina II, anche noti come sartani, possono essere associati a piccolo aumento d … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha comunicato che il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) rivaluterà i rischi associati ai sartani, anche noti come antagonisti del recettore d … leggi
E’ stato mostrato che i corticosteroidi per via inalatoria riducono la frequenza di riacutizzazioni nella broncopneumopatia cronica ostruttiva ( BPCO ). Tuttavia, la relazione tra funzione polmonar … leggi
In una meta-analisi, i bloccanti del recettore dell’angiotensina II, anche noti come sartani, sono stati associati a rischio di sviluppo di tumori, con un significativo aumento del 25% del rischio d … leggi
Sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) sono stati pubblicati i dati dello studio NAVIGATOR ( Nateglinide and Valsartan in Impaired Glucose Tolerance Outcomes Research ), in cui Nateglinide … leggi
L’obiettivo dello studio NAVIGATOR è stato quello di valutare il trattamento con Nateglinide, Valsartan, o di entrambi, nei pazienti con alterata tolleranza al glucosio. I pazienti con alterata t … leggi
La Metformina, l’Acarbosio, e il Rosiglitazone hanno dimostrato di ridurre l’incidenza di diabete. Tuttavia, il Diabetes Prevention Program ha messo in evidenza che l’intervento sullo stile di vita ha … leggi
L’uso dei beta-bloccanti in associazione ai bloccanti il recettore dell’angiotensina nei pazienti con scompenso cardiaco è al centro di controversie. E’stata compiuta un’analisi dei dati dello s … leggi
Il Valsartan è un farmaco antagonista dei recettori AT1 dell’angiotensina II che trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione e dell’infarto miocardico. Per il trattamento dell’ipertensione no … leggi
Giotrif ( Afatinib ) per il carcinoma polmonare a cellule squamose avanzato ha ricevuto il parere favorevole all’immissione in commercio dal Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines … leggi
Molti pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule in stadio avanzato ricevono solo trattamenti di supporto attivo a causa dello scarso performance status o della presenza di diverse comor … leggi
Uno studio randomizzato e in aperto ha confrontato Dacomitinib ( PF-00299804 ), un inibitore irreversibile dei recettori del fattore di crescita dell’epidermide umano ( EGFR ) / HER1, HER2 e HER4, c … leggi
Mutazioni attivanti nel gene EGFR sono marcatori importanti di risposta alla terapia con inibitori tirosin-chinasici nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule. Lo studio OPTIMAL ha confronta … leggi
Erlotinib ( Tarceva ) prolunga la sopravvivenza in pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule in stadio avanzato. È stato condotto uno studio randomizzato e di fase II su Erlotinib da … leggi
L’attivazione del recettore c-MET è associata a una prognosi infausta e con la resistenza all’inibitore tirosin-chinasi ( TKI ) di EGFR ( recettore del fattore di crescita dell’epidermide ) nel cancro … leggi
Il trattamento in vitro delle cellule NF2-deficienti con inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) può ridurre la proliferazione cellulare. Uno studio di revisione prospe … leggi
E’ stata compiuta un’analisi della letteratura con l’obiettivo di identificare l’efficacia delle terapie per il trattamento e la prevenzione degli effetti dermatologici secondari alla somministrazione … leggi
I pazienti con carcinoma del polmone non a piccole cellule e metastasi cerebrali sono stati in precedenza esclusi dagli studi clinici su Bevacizumab ( Avastin ) perché si sospettava che fossero a risc … leggi
Le tirosin-chinasi sono enzimi che catalizzano la fosforilazione dei residui tirosinici e attivano a valle una cascata di pathway di comunicazione cellulare che regolano la proliferazione, la differen … leggi
Il trattamento con Gemcitabina ( Gemzar ) porta benefici modesti in pazienti con tumore metastatico del pancreas. L’aggiunta di Erlotinib ( Tarceva ) a Gemcitabina produce un piccolo ma significat … leggi
Il carcinoma polmonare non a piccole cellule di stadio avanzato è associato a tromboembolismo venoso; tuttavia l’incidenza di questa complicazione nello stadio precoce di questa patologia tumorale, i … leggi
L’Advisory Panel dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha votato contro l’approvazione di Tarceva ( Erlotinib ) come prima scelta nel trattamento del tumore polmonare non-a-piccole cellule, avanza … leggi
Gli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) hanno introdotto il concetto di terapia a bersaglio per il carcinoma polmonare non a piccole cellule ( NSCLC ). Questi farmac … leggi
Tarceva ( Erlotinib ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento di almeno un precedente r … leggi
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ) i pazienti dovrebbero evitare di impiegare il riduttore dell’acidità di stomaco Omeprazolo ( Prilosec; in Italia: Antra, Losec ) con l’antiaggregante pia … leggi
I dati di 199 studi clinici controllati con placebo, con 11 differenti farmaci antiepilettici, sono stati sottoposti a revisione da parte dell’FDA ( Food and Drug Administration ) e sono state analizz … leggi
Una revisione dei farmaci antiepilettici condotta a livello europeo ha concluso che ognuno dei medicinali appartenenti a questa classe può essere associato ad un lieve rischio di ideazione o comport … leggi
L’epilessia è comune nella popolazione pediatrica. Negli Stati Uniti sono stati approvati 9 farmaci antiepilettici di seconda generazione negli ultimi 15 anni : Felbamato, Gabapentin, Lamotrigina, Top … leggi
I barbiturici, Vigabatrin ( Sabril ) ed il Topiramato ( Topamax ) sono associati ad un’incidenza superiore del 10% o più nei pazienti con propensione a manifestare sintomi depressivi, rispetto agli al … leggi
L’impiego dei contraccettivi durante il trattamento con farmaci antiepilettici permette di prevenire la gravidanza. Non c’è evidenza che i contraccettivi orali possano aumentare l’attività convuls … leggi
Alcuni pazienti con epilessia difficile da trattare possono beneficiare della terapia di combinazione con 2 o più farmaci antiepilettici. In questo contesto le interazioni farmacologiche rivestono … leggi
Una review , pubblicata su Archives of Neurology , traccia un profilo sui recenti avanzamenti nella terapia dell’epilessia. Epilessie farmacoresponsive Nelle epilessie farmacoresponsive il trat … leggi
L’Acido Zoledronico appartiene a un gruppo di sostanze chiamate bisfosfonati. Agisce legandosi all’osso e rallentando la velocità di metabolizzazione ossea. Viene usato per: • prevenire complicazio … leggi
Il CHMP, il Comitato scientifico dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo a due variazioni relative all’uso di Bortezomib ( Velcade ), un farmaco utilizzato per il trattamento de … leggi
Lo studio Medical Research Council Myeloma IX Trial ( ISRCTNG8454111 ) ha esaminato i regimi di induzione e di mantenimento tradizionali e basati sulla Talidomide ( Thalomid ) e Acido Zoledronico ( … leggi
Uno studio prospettico, multicentrico e di fase III ha confrontato l’efficacia e la sicurezza di una tripla combinazione ( Bortezomib –Talidomide – Desametasone [ regime VTD ] ) versus una doppia co … leggi
La risposta completa era un evento non comune nei pazienti anziani affetti da mieloma fino a quando nuovi farmaci ( Bortezomib [ Velcade ], Talidomide [ Thalomid ] ) sono stati aggiunti alla terapia … leggi
Il trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche migliora la sopravvivenza in pazienti con mieloma multiplo, ma la progressione della malattia resta un problema. Il trapianto allogenico di … leggi
Studi clinici sull’uso di Lenalidomide ( Revlimid ) nei pazienti con nuova diagnosi di mieloma multiplo hanno dimostrato un aumento di quattro volte del rischio di sviluppare un secondo tumore prima … leggi
Celgene, in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) e l’AIFA, hanno informato gli operatori sanitari di nuove importanti informazioni di sicurezza relative a Thalidomide Celgene ( Talidomide … leggi
Con l’uso dei criteri del IWG-MRT ( International Working Group for Myelofibrosis Research and Treatment ), è stata rivalutata l’efficacia di Talidomide ( Thalomid ) e Lenalidomide ( Revlimid ) in 1 … leggi
E’ stata esaminata l’incidenza di plasmocitoma extramidollare dei tessuti molli nel mieloma multiplo, i possibili meccanismi di diffusione extramidollare, la prognosi e la risposta alla terapia. … leggi
L’Intergroupe Francophone du Myelome ha condotto uno studio randomizzato per confrontare il regime di induzione Bortezomib ( Velcade ) e Desametasone ( Decadron ) ( VD ), prima della terapia ad alte … leggi
E’ stata valutata l’efficacia, la sicurezza e la reversione dell’insufficienza renale in pazienti affetti da mieloma multiplo naive al trattamento, sottoposti a terapia con Bortezomib, Melfalan – Pr … leggi
I pazienti con mieloma multiplo presentano un significativo miglioramento della sopravvivenza quando trattati con Talidomide ( Thalomid ) combinato con Acido Zoledronico ( Zometa ), un bifosfonato, co … leggi
Da metà degli anni ‘90, la terapia ad alto dosaggio seguita da trapianto autologo di cellule staminali è stata considerata lo standard di cura per la terapia di prima linea nei pazienti più giovani af … leggi
Per diversi decenni, il trattamento di pazienti anziani con mieloma multiplo è stato rappresentato da Melfalan ( Alkeran ) e Prednisone ( Deltacortene ). Ricercatori del gruppo HOVON ( Dutch-Bel … leggi
Il Valaciclovir è un estere dell’Aciclovir, che agisce come inibitore della sintesi del DNA nei virus erpetici. Il Valaciclovir trova indicazione nel trattamento delle infezioni da Herpes zoster e da … leggi
La terapia soppressiva non è stata valutata durante il primo anno dalla contrazione dell’herpes genitale, il tempo di massima frequenza di riattivazione, con potenzialità di trasmissione ed impatto su … leggi
I dati epidemiologici hanno indicato che il virus dell’herpes simplex di tipo 2 ( HSV-2 ) è associato ad aumentato shedding genitale e a trasmettibilità del virus HIV-1. Ricercatori dell’ANRS 128 … leggi
Il trattamento del virus herpes simplex ( HSV ) con Valaciclovir ( Valtrex; in Italia: Talavir, Zelitrex ) riduce i livelli del virus HIV ( virus dell’immunodeficienza acquisita ) nelle donne infetta … leggi
Il Valaciclovir ( Talavir , Zelitrex ) è un prodrug dell’Aciclovir ( Zovirax ). Gli studi clinici hanno dimostrato che il Valaciclovir è più efficace del placebo ed ha un’ efficacia simile agli altr … leggi
Presso la Divisione delle Malattie Infettive del Dipartimento di Ginecologia/Ostetricia della State University of New York è stata valutata la terapia con Valaciclovir ( Talavir , Zelitrex ) nella s … leggi
Gli analoghi dei nucleosidi hanno dimostrato di prevenire la trasmissione sessuale dell’herpes virus ( HSV ) di tipo 2. Lo studio ha interessato 1.484 coppie monogame, eterosessuali, immunocompetenti … leggi
Il Cytomegalovirus è una delle principali cause di morbidità e mortalità dopo un trapianto , specialmente nella popolazione in età pediatrica. Negli ultimi anni sono state sviluppate alcune strategie … leggi
Il Valaciclovir ( Talavir , Zelitrex ) è un prodrug dell’Aciclovir ( Zovirax ). Gli studi clinici hanno dimostrato che il Valaciclovir è più efficace del placebo ed ha un’ efficacia simile agli altr … leggi
L’FDA ha autorizzato una nuova indicazione per l’antivirale Valaciclovir ( in Usa Valtrex ; in Italia Talavir , Zelitrex) ” soppressione dell’ herpes genitale ricorrente nei soggetti infettati dal … leggi
Uno studio, che aveva come obiettivo quello di valutare l’efficacia di due farmaci immunoterapici utilizzati per la cura del tumore al rene, è stato interrotto prima del tempo previsto perché la sopra … leggi
Lo studio clinico, CheckMate-214, per il trattamento del tumore al rene in fase avanzata, che stava valutando due anticorpi monoclonali Nivolumab ( Opdivo ) e Ipilimumab ( Yervoy ), è stato interrotto … leggi
La combinazione di Ipilimumab ( Yervoy ) e Nivolumab ( Opdivo ) è efficace nel trattamento del carcinoma renale avanzato o metastatico in prima linea, cioè in pazienti non-trattati in precedenza. L … leggi
IMmotion150 è il primo studio clinico randomizzato disegnato per valutare la combinazione di Atezolizumab ( Tecentriq ) e Bevacizumab ( Avastin ) nel trattamento di prima linea del carcinoma a cellule … leggi
Sunitinib ( Sutent ) è la terapia standard per il carcinoma a cellule renali metastatico. L’ipotiroidismo viene osservato frequentemente durante la terapia con Sunitinib. È stato condotto uno st … leggi
Sunitinib ( Sutent ) è un inibitore tirosinchinasico con provata efficacia nel carcinoma a cellule renali, ma alcuni pazienti non rispondono o hanno bisogno di riduzioni delle dosi a causa della tos … leggi
La remissione completa è poco comune durante il trattamento per il carcinoma a cellule renali metastatico con inibitori tirosin-chinasici, ma può manifestarsi in alcuni pazienti. Resta da stabilir … leggi
Il trattamento con Bevacizumab o Sunitinib può rappresentare un fattore di rischio per lo sviluppo di osteonecrosi della mandibola, in particolare se il paziente ha ricevuto in precedenza o sta assu … leggi
L’ ipertensione è un effetto on-target dell’inibitore del pathway del fattore di crescita vascolare endoteliale Sunitinib ( Sutent ). Uno studio ha valutato l’associazione dell’ipertensione indo … leggi
È stato segnalato un caso di fistola bronchiale associata a Sunitinib ( Sutent ) in un paziente di 40 anni con diagnosi di tumore delle cellule renali precedentemente trattato con radioterapia. Il … leggi
Sunitinib ( Sutent ) è stato approvato per il trattamento del carcinoma avanzato a cellule renali. Sulla base di una osservazione clinica secondo cui i pazienti trattati con Sunitinib possano svilup … leggi
Sutent è un medicinale che contiene il principio attivo Sunitinib, che trova indicazione nel trattamento degli adulti affetti dalle seguenti forme di tumori: a) tumore stromale del tratto gastrointest … leggi
Sebbene il carcinoma della tiroide sia più indolente rispetto ad altri tumori solidi, la malattia metastatica dovuta a carcinoma differenziato della tiroide e carcinoma midollare della tiroide è spess … leggi
Gli operatori sanitari sono stati informati riguardo a nuove importanti informazioni di sicurezza relative a Sutent ( Sunitinib malato ). Sutent trova indicazione nel trattamento di tumori stroma … leggi
La disfunzione della tiroide è un ben noto evento avverso degli inibitori della tirosin-chinasi di prima generazione, come Sunitinib ( Sutent ). Uno studio ha valutato l’effetto degli inibitori de … leggi
Pochi studi hanno esaminato la prevalenza degli effetti avversi anticolinergici dei farmaci antipsicotici. Ricercatori del Seacroft Hospital, a Leeds ( Gran Bretagna ) hanno utilizzato i dati derivat … leggi
La sindrome neurolettica maligna è una rara ma potenzialmente grave reazione avversa idiosincratica, generalmente osservata nel contesto del trattamento con farmaci antipsicotici. Sebbene la sindrome … leggi
Il tasso d’incidenza della schizofrenia per un’unità di popolazione è del 15-25% dei casi all’anno per 100.000 abitanti. Nel 75% dei casi l’esordio avviene in età giovanile ( tra i 15 e i 35 ). Dopo i … leggi
La Clozapina ( Clozaril, Leponex ) è un farmaco di scelta per il trattamento della schizofrenia resistente al trattamento. I Ricercatori del Charité University Hospital a Berlino in Germania, hanno … leggi
L’impiego di alcuni antipsicotici atipici è associato a disturbi metabolici. Ricercatori dell’Università di Lovanio in Belgio e di Hull in Gran Bretagna, hanno valutato i cambiamenti del peso corp … leggi
La Levosulpiride (Levobren, Levopraid ) è un farmaco ad attività antidopaminergica, sia a livello centrale, che periferico. E’ controindicato nei pazienti con feocromocitoma perché può causare una c … leggi
La Levosulpiride ( Levobren, Levopraid ) non deve essere usata quando la stimolazione della motilità gastrointestinale può risulrare dannosa, ad esempio in presenza di emorragie gastrointestinali, ost … leggi
Fino alla prima parte del 20° secolo, le piante, o più specificamente gli estratti botanici multicomponente, hanno rappresentato la base delle farmacopee della maggior parte dei Paesi. Come tali, es … leggi
Il Pharmacovgilance Working Party ( PhVWP ) ha indicato gli elementi chiave su cui porre attenzione durante terapia con Allopurinolo, Carbamazepina, Lamotrigina, Fenobarbitale, Fenitoina, Meloxicam, … leggi
Uno studio ha valutato l’impatto di una precedente esposizione agli antimicrobici sullo sviluppo della resistenza agli antimicrobici nei bambini con la loro prima infezione del tratto urinario. L … leggi
La terapia con Trimetoprim può causare iperkaliemia e spesso è co-prescritta con inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina ( Ace inibitori ) o bloccanti del recettore dell’angiotensina … leggi
La necrolisi epidermica tossica e la sindrome di Stevens-Johnson sono gravi reazioni avverse cutanee ai farmaci, che coinvolgono prevalentemente la cute e le mucose. Entrambe sono rare, colpiscono … leggi
Il Cotrimossazolo ( Sulfametossazolo e Trimetoprim; Bactrim ) inibisce il metabolismo del Warfarin, aumentando probabilmente il rischio di emorragia. Uno studio ha valutato il rischio di sanguinam … leggi
La sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica sono reazioni cutanee avverse, rare e gravi, a farmaci e infezioni. Alcuni Ricercatori hanno compiuto una revisione retrospettiva … leggi
Secondo l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), in alcuni rari casi, il Metilfenidato ( Concerta, Ritalin ) e altri farmaci usati per il trattamento del deficit … leggi
È stato condotto uno studio per confrontare il tasso di eventi cardiovascolari gravi e decesso in bambini che utilizzano farmaci per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) vers … leggi
Eli Lilly, in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), hanno informato gli operatori sanitari riguardo a una questione di sicurezza clinicamente importante relativa al rischio conosciu … leggi
Strattera ( Atomoxetina ) trova indicazione nel trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di … leggi
Strattera ( Atomoxetina ) è indicato per il trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un pro … leggi
Strattera ( Atomoxetina ) è indicato nel trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un progra … leggi
Dopo la segnalazione di morte improvvisa nei pazienti che assumono farmaci per trattare il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), Ricercatori dell’University College London in Gran … leggi
Sebbene ci sia un consenso nella comunità scientifica nel definire il disturbo da deficit di attenzione con iperattività ( ADHD ) nel bambino come una sindrome caratterizzata dalla triade: iperattivi … leggi
Atomoxetina ( Strattera ) è un inibitore selettivo del riassorbimento della noradrenalina, autorizzato nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ). Una revisione d … leggi
La disfunzione esecutiva è un’importante conseguenza, spesso invalidante, del decadimento cognitivo nella malattia di Parkinson. Poiché è noto il ruolo del sistema adrenergico nella disfunzione esecu … leggi
I pediatri del Royal Children’s Hospital a Victoria in Australia, hanno segnalato il caso di un ragazzo di 11 anni che ha sviluppato agitazione acuta e ideazione suicidaria dopo aver iniziato ad assum … leggi
Il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) è associato a problemi sociali, occupazionali, neuropsicologici nei pazienti adulti. Ricercatori dell’University of Pennsylvania hanno c … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato l’autorizzazione all’immissione in commercio di 39 nuovi medicinali. Tra questi 3 nuove entità chimiche comprendenti due molecole, l’Atomoxetina ( … leggi
Ricercatori del Cincinnati Children’s Hospital Medical Center e dell’University of Cincinnati, negli Stati Uniti, hanno riportato due casi di complicanze neurologiche che hanno richiesto l’ospedalizz … leggi
Le società farmaceutiche che vendono prodotti per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), prepareranno … leggi
