Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
ellaOne è un contraccettivo di emergenza, cioè destinato a prevenire la gravidanza dopo un rapporto sessuale non-protetto o in seguito a fallimento di un metodo anticoncezionale. ellaOne deve essere … leggi
Ibrance è un farmaco antitumorale che contiene il principio attivo Palbociclib. Palbociclib funziona bloccando proteine chiamate chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, che regolano la crescita e la divis … leggi
Dabigatran Il Dabigatran ( Pradaxa ) è un inibitore diretto e selettivo del fattore II, la trombina e quindi impedisce la trasformazione del fibrinogeno in fibrina e conseguente formazione del coag … leggi
La Commissione Europea ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio per il regime di trattamento completamente orale, privo di Interferone e di breve durata costituito da Viekirax ( Omb … leggi
L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ), facendo seguito a quanto già pubblicato circa l’impiego terapeutico della combinazione, senza Interferone, ABT-450/r [ Paritaprevir con Ritonavir ], Ombitasvir … leggi
Stribild comprende quattro farmaci necessari a combattere il virus dell’Hiv ( Tenofovir disoproxil fumarato, Emtricitabina, Elvitegravir e Cobicistat ) mediante una sola pillola da assumere una volta … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un farmaco, Stribild ( in precedenza denominato Quad ), per il trattamento della infezione da HIV-1 in pazienti naive al trattamento antiretrovi … leggi
L’assunzione di EllaOne ( Ulipristal acetato ) in concomitanza con un contraccettivo di emergenza contenente Levonorgestrel è controindicata. E’sconsigliato l’uso di EllaOne in donne con asma grave … leggi
Vemurafenib ( Zelboraf ) è un inibitore a basso peso molecolare, da assumere per os, della serina-treonina chinasi BRAF. Le mutazioni nel gene BRAF che sostituiscono la valina nella posizione dell’ami … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato un aggiornamento delle informazioni per la prescrizione di Victrelis ( Boceprevir ) con informazioni sull’ interazione farmacologica tra medicinal … leggi
Il farmaco antivirale per il trattamento della epatite C Victrelis ( Boceprevir ) riduce notevolmente l’efficacia di alcuni farmaci ampiamente usati contro il virus HIV ( virus della immunodeficienz … leggi
L’allattamento al seno è essenziale per la salute e lo sviluppo del bambino in contesti con basse risorse; tuttavia porta con sé un rischio significativo di trasmissione di virus HIV-1, soprattutto … leggi
E’ stata compiuta una revisione di studi clinici, delle caratteristiche farmacologiche, della sicurezza, e dell’efficacia di una formulazione in compresse ( Stribild ), contenente: Elvitegravir, Cobic … leggi
La terapia antiretrovirale basata su Nevirapina [ Viramune ] è il principale ( e spesso l‘unico ) regime disponibile per bambini che vivono in contesti con risorse limitate. La resistenza a Nevira … leggi
Rischio di sanguinamento – Nello studio clinico pilota di fase 3 ( PLATO [ PLATelet Inhibition and Patient Outcomes ], 18.624 pazienti ), i criteri di esclusione principali comprendevano un aumentat … leggi
Calquence, il cui principio attivo è Acalabrutinib ( un inibitore selettivo della tirosin chinasi di Bruton [ BTK ] ), è stato approvato nell’Unione Europea ( UE ) per il trattamento dei pazienti adul … leggi
Gli esiti del linfoma follicolare trasformato sono influenzati dalla tempistica della trasformazione e dai trattamenti a cui il paziente è stato sottoposto durante la trasformazione dell’istologia del … leggi
Una analisi dello studio GALLIUM ha confermato l’efficacia di Obinutuzumab ( Gazyvaro ), un anticorpo monoclonale anti-CD20, nei pazienti affetti da linfoma follicolare con alta carica tumorale, come … leggi
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase 3 ( E1912 ) sponsorizzato dal National Cancer Institute (NCI) e guidato dall’ECOG-ACRIN Cancer Research Group ( ECOG-ACRIN ). Lo studio ha valut … leggi
E’ stata effettuata una analisi aggregata dei risultati degli studi clinici di fase 2 e 3 ( SPARK, PCYC-1104 e RAY; n=370 ) e un ulteriore follow-up su 87 pazienti di questi studi clinici arruolati in … leggi
La leucemia linfatica cronica ( CLL ) è una sindrome linfoproliferativa progressiva. L’età media alla diagnosi è di circa 65 anni e meno del 15% dei casi viene diagnosticato prima dei 60 anni. La le … leggi
Nonostante la comprovata efficacia, il 30% circa dei pazienti trattati con gli anti-TNF disponibili in commercio è costretto a sospendere il trattamento a causa di una risposta inadeguata ( per ineffi … leggi
La chemioterapia con Rituximab ( MabThera ) per via infusionale, aggiustando il dosaggio ( regime DA-EPOCH-R ) può consentire ai pazienti con linfoma a cellule B primitivo del mediastino di evitare la … leggi
In uno studio proof-of-concept, il trattamento con Abatacept ( Orencia ) ha portato a una risoluzione parziale o completa della proteinuria in un piccolo gruppo di pazienti affetti da glomeruloscleros … leggi
Sono stati presentati in occasione del Congresso annuale dell’American Society of Hematology ( ASH ) i risultati dello studio di fase 3, Studio 116, che ha valutato Idelalisib ( Zydelig ) in combinazi … leggi
Il Comitato per i medicinali ad uso umano ( CHMP ) dell’Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) ha espresso parere positivo per la commercializzazione in Europa del farmaco Truxima. Truxima trova … leggi
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Zydelig ( Idelalisib ) 150 mg in compresse, un trattamento orale per due neoplasie ematologiche incurabili: la leucem … leggi
L’impatto sulla sopravvivenza generale di una terapia ad alta dose e del trapianto autologo di cellule staminali, rispetto alla chemioterapia a dose convenzionale nella gestione iniziale di adulti c … leggi
Nel corso del 54° Congresso dell’American Society of Hematology ( ASH ) ad Atlanta ( USA ) sono stati presentati dati che hanno dimostrato che l’associazione Bendamustina ( Levact ) più Rituximab ( Ma … leggi
In una analisi post-hoc dei dati dello studio CONQUER, i pazienti con diabete mellito che prendevano una dose bassa o alta della combinazione Fentermina e Topiramato ( Qsymia ) hanno registrato un cal … leggi
Gli inviti ai medici di primo livello ad offrire ai pazienti obesi counseling comportamentale per la perdita di peso non sono stati accompagnati a un’adeguata informazione su come somministrare tali t … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency) ha portato a termine una revisione sulla sicurezza dei medicinali contenenti sibutramina. Il Comitato dell’Agenzia per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) ha concl … leggi
L’EMEA, l’Agenzia Europea dei Medicinali, ha completato una revisione sulla sicurezza e sull’efficacia della Sibutramina, un farmaco per la perdita di peso. Il CHMP ( Comitato dell’Agenzia dei Medi … leggi
L’AIFA, su raccomandazione dell’EMEA ( European Medicines Agency ), ha disposto il ritiro dell’autorizzazione alla commercializzazione di tutti i medicinali contenenti la Sibutramina. In Italia la … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati preliminari di un recente studio che ha indicato che i pazienti che fanno uso di Sibutramina ( Meridia; in Italia: Reducti … leggi
I risultati preliminari dello studio SCOUT hanno evidenziato una possibile relazione tra il trattamento con Sibutramina e gli eventi cardiaci, quali l’infarto miocardico, l’ictus, l’arresto cardiaco r … leggi
L’FDA ha emesso un alert sul possibile aumento dell’incidenza di eventi cardiovascolari nei pazienti che assumono la Sibutramina per la perdita di peso. Nel 2002 dopo la sospensione della Sibutrami … leggi
A causa della gravità dei risultati dello studio SCOUT ( Sibutramine Cardiovascular Outcome ), il Comitato dell’Agenzia per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMEA ( European Medicines Agency ) … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) sta valutando i dati sull’aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari, come ictus o infarto miocardiaco, in seguito all’utilizzo di medicinali contenenti S … leggi
6 Ottobre 2008 – Merck ha comunicato che non presenterà la domanda di autorizzazione alla commercializzazione per Taranabant, un farmaco sperimentale per il trattamento dell’obesità, ed ha abbandonato … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
Il sovrappeso e l’obesità sono associati ad una grande varietà di condizioni morbose come ipertensione, diabete di tipo 2, malattie cardiache, ictus, osteoartrosi, apnea notturna e difficoltà respirat … leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Alberta in Canada, ha analizzato l’efficacia nel lungo periodo dei farmaci antiobesità nel ridurre il peso corporeo e nel migliorare lo stato d … leggi
Durante gli ultimi 10 anni è stato osservato un aumento nel numero di segnalazioni di reazioni avverse in Malaysia. Tra queste segnalazioni 20 hanno coinvolto farmaci anti-obesità. In Malaysia, tr … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha riesaminato i medicinali a base di Aliskiren, raccomandando che tali medicinali siano controindicati nei pazienti con diabete mellito o con insuffiicienza rena … leggi
L’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha completato una rivalutazione dei medicinali a base di Aliskiren, a seguito della interruzione prematura di un studio che stava valutando Aliskiren. Il Co … leggi
Sono stati pubblicati i dati del programma di monitoraggio AIFA su Aliskiren ( Rasilez ), un inibitore diretto della renina, sottoposto, in Italia, a un programma di controllo delle prescrizioni e di … leggi
Aliskiren ( Rasilez, Tekturna ) è un inibitore non-peptidico diretto della renina somministrato per via orale, indicato per il trattamento dell’ipertensione. Aliskiren è risultato efficace in grand … leggi
Rasilez, il cui principio attivo è Aliskiren, trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione essenziale. Durante la terapia con Aliskiren, il rischio di iperkaliemia aumenta nei pazienti che … leggi
Rasilez, il cui principio attivo è Aliskiren, trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione essenziale. Durante la terapia con Aliskiren, il rischio di iperkaliemia aumenta nei pazienti che a … leggi
Aliskiren ( Rasilez ) è il capostipite degli inibitori diretti della renina; trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione, al dosaggio raccomandato di 150 mg, una volta die; nei pazienti in cui … leggi
L’ipertrofia ventricolare sinistra, un marcatore di danno cardiaco, è associata a un aumento del rischio di morbilità e mortalità cardiovascolare, e gli inibitori del sistema renina-angiotensina-aldos … leggi
I Ricercatori dell’University of British Columbia a Vancouver in Canada, hanno compiuto una revisione sistematica e una meta-analisi di studi clinici controllati randomizzati, in doppio cieco, con l’o … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di aggiungere nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e nel Foglio Illustrativo dei medicinali contenenti Aliskiren una controindicazion … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di aggiungere nel riassunto delle caratteristiche di prodotto e nel foglio illustrativo dei medicinali contenenti Aliskiren una controindicazione a … leggi
La nefropatia diabetica è la principale causa della malattia renale terminale nei Paesi sviluppati. Ricercatori dello studio AVOID ( Aliskiren in the eValuation of prOteinuria In Diabetes ) hanno v … leggi
Il trattamento dell’ipertensione arteriosa si basa sui farmaci antipertensivi di provata efficacia riguardo agli endpoint di morbidità e/o mortalità. Aliskiren ( Rasilez, Tekturna ) è il primo ini … leggi
I tentativi per inibire direttamente la renina negli esseri umani si sono rivelati complessi. Aliskiren ( Rasilez, Tekturna ) è il primo inibitore diretto della renina ad entrare in commercio. … leggi
Uno studio clinico ha confrontato l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità nel lungo periodo di Aliskiren ( Rasilez ), un inibitore diretto della renina che si assume per bocca, e Ramipril ( Triat … leggi
La malattia di Parkinson è una malattia neurodegenerativa lentamente progressiva. La malattia di Parkinson precoce, o di stadio 1 o 2 alla scala UPDRS ( Unified Parkinson’s Disease Rating Scale ), è c … leggi
Una terapia in grado di rallentare la progressione della malattia è il principale obiettivo non ancora raggiunto nella malattia di Parkinson. Uno studio, coordinato da Ricercatori del Mount Sinai S … leggi
La malattia di Parkinson è una malattia degenerativa del sistema nervoso centrale, causata dalla perdita di neuroni dopaminergici a livello della sostanza nigra e del mesencefalo. Questo provoca uno … leggi
La malattia di Parkinson è un disturbo neurodegenerativo che interessa approssimativamente l’1% della popolazione di età superiore ai 60 anni. La Levodopa rappresenta il farmaco standard, e spesso … leggi
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L’FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato la Rasagilina ( Azilect ) nel trattamento della malattia di Parkinson. La Rasagilina è un inibitore della monoamino-ossidasi di tipo B ( M … leggi
La maggior parte dei pazienti con malattia di Parkinson che ricevono per un lungo periodo il trattamento con Levo-Dopa possono andare incontro a fluttuazioni motorie, definite come periodi del giorno … leggi
La maggior parte dei pazienti con malattia di Parkinson che ricevono per un lungo periodo il trattamento con Levodopa possono andare incontro a fluttuazioni motorie, definite come periodi del giorno c … leggi
La Rasagilina ( Agilect ) è un nuovo farmaco per la malattia di Parkinson. Il farmaco presenta attività inibitoria selettiva MAO-B, monoammino-ossidasi B. Lo studio LARGO ( Lasting effect in Adj … leggi
Lo studio TEMPO ha valutato la sicurezza e l’efficacia della Rasagilina, un inibitore selettivo della monoaminoossidasi di tipo B ( IMAO ). Hanno preso parte allo studio multicentrico , della durat … leggi
Il parkinsonismo è un disturbo neurodegenerativo del cervello che si evidenzia con una deficienza di dopamina, causata dalla progressiva morte dei neuroni dopaminergici. Il parkinsonismo è caratteriz … leggi
Lo studio TEMPO ha valutato la sicurezza e l’efficacia della Rasagilina, un inibitore selettivo della monoaminoossidasi di tipo B ( IMAO ). Hanno preso parte allo studio multicentrico , della durata … leggi
La Rasagilina è un inibitore MAO ( B ), in sviluppo clinico nel trattamento della malattia di Parkinson. Uno studio clinico ha valutato l’efficacia della Rasagilina nei pazienti in fase iniziale del … leggi
I fattori di rischio cardiovascolare sono associati a demenza e decadimento cognitivo. Sono stati studiati gli effetti del blocco del sistema renina-angiotensina sulla funzione cognitiva in pazie … leggi
Nello studio ONTARGET ( Ongoing Telmisartan Alone and in Combination With Ramipril Global End Point Trial ), la doppia terapia non ha ridotto gli esiti cardiovascolari o renali rispetto a monoterapi … leggi
Aliskiren ( Rasilez, Tekturna ) è un inibitore non-peptidico diretto della renina somministrato per via orale, indicato per il trattamento dell’ipertensione. Aliskiren è risultato efficace in grand … leggi
L’aterosclerosi è la causa più frequente dell’arteriopatia obliterante periferica ( AOP ) degli arti inferiori: il restringimento o l’ostruzione di arterie provocati da un processo aterosclerotico in … leggi
Uno studio ha valutato l’effetto dell’Ace inibitore Ramipril ( Triatec ) e del tiazolinedione Rosiglitazone ( Avandia ) sullo spessore dell’intima media carotidea in persone con ridotta tolleranza a … leggi
Benchè l’inibizione del sistema renina-angiotensina ritardi la progressione dell’insufficienza renale negli adulti con malattia renale cronica, il valore target di pressione sanguigna per una protez … leggi
Un totale di 1.094 pazienti, di età compresa tra i 18 e i 70 anni, con malattia renale cronica ipertensiva [ velocità di filtrazione glomerulare ( GFR ) nell’intervallo 20-65 mL/min/1.73 m2 ] sono sta … leggi
Il Ramipril è un farmaco antipertensivo che appartiene alla categoria degli ACE inibitori e trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione di grado lieve e moderato, nello scompenso cardiaco con … leggi
Uno studio, compiuto presso l’Ospedale Maggiore di Milano, ha verificato se l’inibizione dell’enzima di conversione dell’angiotensiona II fosse anche efficace nel prevenire le recidive della fibrillaz … leggi
E’ noto che i sartani, noti anche come bloccanti il recettore dell’angiotensina e gli Ace inibitori riducono la proteinuria. L’associazione di questi farmaci potrebbe risultare più efficace del singo … leggi
Il trattamento dell’ipertensione arteriosa si basa sui farmaci antipertensivi di provata efficacia riguardo agli endpoint di morbidità e/o mortalità. Aliskiren ( Rasilez, Tekturna ) è il primo ini … leggi
I tentativi per inibire direttamente la renina negli esseri umani si sono rivelati complessi. Aliskiren ( Rasilez, Tekturna ) è il primo inibitore diretto della renina ad entrare in commercio. … leggi
Uno studio clinico ha confrontato l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità nel lungo periodo di Aliskiren ( Rasilez ), un inibitore diretto della renina che si assume per bocca, e Ramipril ( Triat … leggi
Nei pazienti che hanno malattia vascolare o diabete ad alto rischio, senza scompenso cardiaco, gli Ace inibitori riducono la mortalità e la morbidità da cause cardiovascolari, ma il ruolo degli antago … leggi
Lo studio ONTARGET ( Ongoing Telmisartan Alone and in Combination with Ramipril Global Endpoint Trial ) ha importanti ricadute per la pratica clinica. Lo studio ONTARGET ha confermato che i bloccan … leggi
Benché la valutazione della densità minerale ossea per identificare l’osteoporosi ( T score di densità minerale ossea, -2.50 o inferiore ) sia raccomandata alle donne di età uguale o superiore a 65 an … leggi
Ogni compressa film-rivestita di Conbriza contiene Bazedoxifene acetato equivalente a 20 mg di Bazedoxifene. Conbriza trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi postmenopausale in donne con … leggi
E’ stata compiuta una revisione sistematica della letteratura su incidenza, trattamento ed esito del carcinoma duttale in situ ( DCIS ). Sono state individuate 374 pubblicazioni che avevano valut … leggi
L’osteoporosi è una malattia comune, caratterizzata da deterioramento della microarchitettura ossea, dalla fragilità dello scheletro e dall’ aumento del rischio di fratture. La prevalenza di osteoporo … leggi
È stato dimostrato che Conbriza riduce in modo significativo le fratture vertebrali, ma non quelle femorali. Il medicinale è disponibile in compresse a forma di capsula di colore bianco ( 20 mg ). … leggi
L’osteoporosi postmenopausale è una malattia scheletrica, silente e asintomatica caratterizzata da una riduzione della densità minerale ossea e da modificazioni nell’architettura ossea, in grado di au … leggi
Il Raloxifene appartiene alla categoria dei modulatori selettivi del recettore estrogenico ( SERM ), ed esplica il suo meccanismo d’azione in modo selettivo agendo da agonista, o antagonista, sui tess … leggi
Precedenti studi hanno associato l’uso di Raloxifene ( Evista ) e Stronzio ranelato ( Osseor / Protelos ) alla trombosi venosa profonda e all’embolia polmonare. I Ricercatori del Aarhus University … leggi
L’osteoporosi postmenopausale è una malattia scheletrica asintomatica che è spesso sottodiagnosticata e sottotrattata. Le fratture osteoporotiche sono associate a significativa morbilità e mortalità, … leggi
Lo studio RUTH ( Raloxifene Use for The Heart ) ha mostrato che il Raloxifene ( Evista ), un modulatore selettivo del recettore dell’estrogeno ( SERM ), non ha in generale effetto sull’incidenza di ev … leggi
La prescrizione a carico del SSN è limitata alle seguenti condizioni di rischio: A)soggetti di età superiore a 50 anni in cui sia previsto un trattamento superiore a 3 mesi con dosi maggiori di 5 m … leggi
Il Raloxifene ( Evista ), un modulatore selettivo del recettore dell’estrogeno ( SERM ), riduce il rischio di tumore mammario invasivo e di osteoporosi, ma l’effetto sul rischio di ictus e di tromboem … leggi
Lo studio RUTH ( Raloxifene Use for The Heart ) ha mostrato che il Raloxifene ( Evista ), un modulatore selettivo del recettore dell’estrogeno ( SERM ), non ha un effetto sull’incidenza di eventi coro … leggi
L’osteoporosi è una condizione caratterizzata dalla riduzione della massa ossea e dalla degenerazione del tessuto osseo tale da aumentare il rischio di fratture vertebrali e non. Ad oggi, le informa … leggi
Il Raloxifene ( Evista ) è un modulatore selettivo non-steroideo del recettore dell’estrogeno ( SEM ), che trova indicazione nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmen … leggi
Il trattamento a lungo termine del disturbo bipolare è finalizzato a prevenire le recidive associate a peggioramento cognitivo e cronicità. Gli stabilizzatori dell’umore disponibili, tra cui il Liti … leggi
La Quetiapina ( Seroquel ) è spesso prescritta a dosi superiori a quelle approvate. È stata compiuta una valutazione sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Quetiapina al dosaggio superiore a … leggi
Le meta-analisi convenzionali hanno mostrato risultati contraddittori per l’efficacia di trattamenti farmacologici per la mania acuta. È stata condotta una meta-analisi dei trattamenti multipli, … leggi
I farmaci antipsicotici atipici sono comunemente utilizzati per condizioni off-label come agitazione nella demenza, ansia e disturbo ossessivo-compulsivo. È stata effettuata una revisione sistema … leggi
E’ stato condotto uno studio multicentrico randomizzato e controllato per valutare la strategia di passaggio da Olanzapina ( Zyprexa ), Quetiapina ( Seroquel ), o Risperidone ( Risperdal ) ad Aripip … leggi
É stato condotto uno studio randomizzato, in doppio cieco, placebo-controllato e della durata di 12 mesi per valutare i tassi di ricaduta nei pazienti in remissione con primo episodio di psicosi che … leggi
8 Agosto 2011 – AstraZeneca sta aggiungendo un nuovo warning ( avvertenza ) alla scheda tecnica dell’antipsicotico Seroquel ( Quetiapina ) su richiesta della Food and Drug Administration ( FDA ). V … leggi
La psicosi ( deliri e/o allucinazioni ) è una caratteristica non-motoria comune della malattia di Parkinson. L’uso dei vecchi farmaci antipsicotici tipici ha portato a un peggioramento dei sintomi m … leggi
L’aumento di peso è comune nelle persone con schizofrenia, e questo fatto ha serie implicazioni sulla salute e il benessere dei pazienti. Sono state raccomandate strategie di sostituzione dei farmaci … leggi
E’ stata condotta una revisione sistematica e una meta-analisi di studi in cieco che hanno confrontato tra loro gli antipsicotici di seconda generazione con l’obiettivo di evidenziare differenze di ef … leggi
Ricercatori dell’Austin State Hospital negli Stati Uniti, hanno riportato un numero di casi di neutropenia e di leucopenia in bambini e in adolescenti, che erano stati trattati con la combinazione d … leggi
Recenti studi clinici e case report hanno messo in correlazione l’impiego della Quetiapina ( Seroquel ) e le anormalità dei test di funzionalità tiroidea, che hanno indotto ad interrompere l’assunzi … leggi
Nella pratica clinica, l’uso di terapie di combinazione riflette l’esito spesso non soddisfacente di un trattamento monoterapico. Antipsicotici nella mania Ci sono buone evidenze che la maggior … leggi
Uno studio ha valutato l’associazione tra farmaci antipsicotici di seconda generazione e i parametri metabolici nei pazienti senza precedente esposizione a questi farmaci. E’ stata esaminata la coort … leggi
L’introduzione di farmaci antipsicotici di seconda generazione nel corso degli anni ’90 del secolo scorso si ritiene abbia influenzato in modo negativo la mortalità nei pazienti con schizofrenia. … leggi
Gli operatori sanitari sono stati informati che il Modafinil ( provigil ) è ora indicato solo per il trattamento della sonnolenza eccessiva in pazienti adulti con narcolessia, con o senza cataplessi … leggi
L’eccessiva sonnolenza giornaliera e la fatigue sono sintomi comuni dopo danno cerebrale traumatico, ma non esiste uno specifico trattamento per i pazienti con questo tipo di disturbi. È stato con … leggi
Il farmaco per il trattamento della narcolessia, Provigil ( Modafinil ), potrebbe creare dipendenza. Queste le conclusioni di uno studio pilota, compiuto su 10 uomini sani di età compresa tra 23 e … leggi
I farmaci antipsicotici, come Olanzapina ( Zyprexa ), Risperidone ( Risperdal ) e Quetiapina ( Seroquel ) sono comunemente impiegati per trattare I disordini psichiatrici, come la schizofrenia, il dis … leggi
Modafinil ( Provigil ), un farmaco utilizzato nel trattamento di pazienti con narcolessia, è sempre più frequentemente impiegato come enhancer cognitivo. Benchè inizialmente il suo meccanismo d’azion … leggi
La sindrome di Kleine-Levin, talvolta riferita come malattia di Rip van Winkle, è un raro disturbo del sonno, che colpisce soprattutto gli adolescenti di sesso maschile, caratterizzato da ipersonnolen … leggi
La fatigue correlata alla malattia tumorale rappresenta uno dei più comuni e debilitanti sintomi a cui vanno incontro i pazienti oncologici anziani e coloro che sopravvivono al tumore. Il riconosci … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), in accordo con le autorità regolatorie dell’Unione Europea e la società Cephalon, ha informato sulle nuove avvertenze e informazioni di sicurezza relative a Pr … leggi
I disordini del sonno sono frequenti tra i pazienti con malattia di Parkinson ed hanno numerose eziologie. Si possono presentare sia i disturbi del sonno nel corso della notte che la sonnolenza dur … leggi
Il Modafinil ( Provigil ) è un farmaco che promuove la veglia, che trova indicazione nel trattamento della narcolessia. < br> Ricercatori dell’University of Cambridge in Gran Bretagna, hanno esamina … leggi
Cephalon, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli HealthCare Professional riguardo agli aggiornamenti della sezione Warning della scheda tecnica di Provigil ( Modafinil … leggi
24 Marzo 2006 Il valore delle azioni di Cephalon hanno risentito del no da parte del Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee dell’FDA che non ha raccomandato l’approvazione del farmaco Sparlo … leggi
L’eccessiva sonnolenza diurna è una complicanza della malattia di Parkinson. L’eziologia dell’eccessiva sonnolenza diurna è probabilmente multifattoriale, ma è esacerbata dai farmaci dopaminergici. … leggi
4 Giugno 2002 Sul settimanale Business Week è comparsa un’intervista dal titolo ” The Warning Label on Drug Stocks ” , a due investment officer dell’Agenzia di rating Standard & Poor ( S&P) , che evi … leggi
L’FDA ha concesso una nuova indicazione al Modafinil ( Provigil ): miglioramento dello stato di veglia nei pazienti con eccessiva sonnolenza, associata alla sindrome delle apnee/ipoapnee ostruttive de … leggi
Per molti anni, i risultati di grandi studi clinici randomizzati che hanno valutato i vaccini contro il cancro non sono stati positivi. Questo fatto è stato recentemente esemplificato da due studi cli … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Provenge ( Sipuleucel-T ), un’immunoterapia cellulare autologa per il trattamento del tumore alla prostata asintomatico, o minimamente sintomatico, … leggi
Provenge ( Sipuleucel-T ) è un’immunoterapia cellulare autologa progettata per stimolare il sistema immunitario del paziente contro il tumore. Produzione In primo luogo il sangue del pazient … leggi
Sipuleucel-T ( Provenge ) è un prodotto per immunoterapia cellulare disegnato per stimolare una risposta immune contro il tumore della prostata. La sicurezza e l’efficacia di Sipuleucel-T è stata v … leggi
Lo studio pilota di fase III IMPACT di Provenge ( Sipuleucel-T ) negli uomini con tumore della prostata in fase avanzata ha incontrato il suo endpoint primario ( miglioramento della sopravvivenza gene … leggi
L’immunoterapia cellulare attiva è un approccio che utilizza cellule umane vive per stimolare il sistema immunitario del paziente affetto da tumore. L’obiettivo dell’immunoterapia cellulare attiva è … leggi
Il Cellular, Tissue and Gene Therapies Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha valutato positivamente l’efficacia e la sicurezza di Provenge ( Sipuleucel-T ) nel trattamento de … leggi
In Italia si stimano circa 8.000 casi all’anno di tumore della prostata. Il tumore è raro in età giovanile ( 1 caso su 10.000 a 40 anni ), mentre sono a rischio le persone che hanno superato i 45 ann … leggi
Terapia Bortezomib, un potenziale trattamento per il tumore della prostata L’ablazione degli androgeni e la chemioterapia forniscono un effetto palliativo per la maggior parte dei pazienti c … leggi
Provenge, un trattamento immunoterapico, ha migliorato la sopravvivenza negli uomini con tumore alla prostata androgeno-indipendente, metastatico, asintomatico. I risultati dello studio clinico di … leggi
L’FDA ha concesso la procedura “fast track” per Provenge , un vaccino antitumorale, nel trattamento del carcinoma della prostata androgeno-indipendente, metastatico. Provenge è attualmente in v … leggi
