Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Quattro studi di fase III che stanno valutando una combinazione a singola compressa contenente Bictegravir ( 50 mg; BIC ), un nuovo inibitore dell’attività di strand transfer dell’integrasi ( INSTI ) … leggi
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio ( AIC ) per Tenofovir alafenamide, TAF ( Vemlidy ) 25 mg, una compressa da assumere una volta al giorno per il trattamen … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per il regime terapeutico basato su una singola compressa di Tenofovir alafenamide ( TAF ) per il trattamen … leggi
Stribild comprende quattro farmaci necessari a combattere il virus dell’Hiv ( Tenofovir disoproxil fumarato, Emtricitabina, Elvitegravir e Cobicistat ) mediante una sola pillola da assumere una volta … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un farmaco, Stribild ( in precedenza denominato Quad ), per il trattamento della infezione da HIV-1 in pazienti naive al trattamento antiretrovi … leggi
E’ stata compiuta una revisione di studi clinici, delle caratteristiche farmacologiche, della sicurezza, e dell’efficacia di una formulazione in compresse ( Stribild ), contenente: Elvitegravir, Cobic … leggi
Efavirenz ( Sustiva ) è un potente inibitore non-nucleosidico della trascrittasi inversa ( NNRTI ), frequentemente utilizzato in regimi di terapia antiretrovirale. Con la disponibilità di Atripla, … leggi
L’indicazione terapeutica della Stavudina ( Zerit capsule rigide e polvere per soluzione orale ) ha subito delle restrizioni ad opera delle Autorità Regolatorie Europee ed Italiane. La Stavudina … leggi
Sono stati presentati i dati a 5 anni di due importanti sperimentazioni cliniche in aperto di fase III ( studi 102 e 103 ) intesi a valutare l’efficacia di Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ) pe … leggi
La terapia con Raltegravir ( Isentress ) 2 volte al giorno con l’associazione Tenofovir e Emtricitabina ( Truvada ) 1 volta al giorno rappresenta un regime antiretrovirale iniziale efficace per i pazi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Complera, una combinazione a dose fissa, comprendente Emtricitabina ( 200 mg ), Rilpivirina ( 25 mg ) e Tenofovir disoproxil ( 300 mg ), per la te … leggi
Edurant è un medicinale contenente il principio attivo Rilpivirina, che trova indicazione in associazione con altri farmaci antivirali nel trattamento di pazienti adulti con infezione causata da HIV … leggi
Vistide ( Cidofovir ) deve essere impiegato solamente per infusione endovenosa e non deve essere somministrato mediante altre vie, inclusa l’iniezione endo-oculare o la via topica. All’uso fuori in … leggi
La chemioprofilassi antiretrovirale prima dell’esposizione è un promettente approccio per la prevenzione dell’infezione da HIV ( virus dell’immunodeficienza umana ). In totale, 2499 uomini o donn … leggi
La somministrazione peri-parto di una singola dose di Nevirapina ( Viramune ) riduce la trasmissione da madre a figlio del virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 ( HIV-1 ), ma porta a una selez … leggi
L’infezione cronica da virus dell’epatite B ( HBV ) può portare a insufficienza epatica, carcinoma epatocellulare e morte. E’ stato svolto uno studio con l’obiettivo di valutare l’efficacia della … leggi
Sebivo è un medicinale che contiene il principio attivo Telbivudina, che trova indicazione nel trattamento di adulti affetti da epatite B cronica, malattia del fegato causata da infezione da virus del … leggi
La Telbivudina è un antivirale che agisce come inibitore della trascrittasi inversa del virus dell’epatite B, bloccando la sua replicazione. La Telbivudina ha indicazione nel trattamento dell’epatite … leggi
Attualmente esistono 5 analoghi nucleosidici / nucleotidici approvati per il trattamento dell’epatite B cronica, tra cui tre farmaci approvati negli Stati Uniti e nell’Unione Europea negli ultimi 3 an … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha pubblicato la prima lista di farmaci chr stanno per essere valutati per problemi di sicurezza. I dati sono ottenuti dal sistema AERS ( Adverse Event Report … leggi
Novartis in accordo con il CHMP ( Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano ) ha informato i medici riguardo ad un aumentato rischio di neuropatia periferica nei pazienti con epatite cronica … leggi
La Telbutamina ( Sebivo ) trova indicazione nel trattamento dell’epatite B cronica nei pazienti adulti, affetti da malattia epatica compensata, nei quali si osservano segni che il virus continua a rip … leggi
Sebivo è un farmaco contente il principio attivo Telbivudina. È disponibile in compresse ovali, contenenti 600 mg di Telbivudina. Sebivo è indicato per il trattamento dell’epatite B cronica negli a … leggi
Novartis ha 76 progetti in sviluppo, di cui 50 in Fase II, III o di registrazione. Di queste 45 sono nuove molecole. Tra i nuovi composti: Galvus ( Vildagliptin, in precedenza LAF237, per il di … leggi
Ibrance è un farmaco antitumorale che contiene il principio attivo Palbociclib. Palbociclib funziona bloccando proteine chiamate chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, che regolano la crescita e la divis … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food & Drug Amministration ) ha approvato Zepatier ( Grazoprevir / Elbasvir ) da somministrare con o senza Ribavirina per il trattamento dei pazienti adu … leggi
Precedenti studi hanno riportato che Telaprevir ( Incivek; in Italia: Incivo ) è efficace per l’infezione cronica da virus dell’epatite C ( HCV ), ma la sicurezza di un regime a base di Telaprevir rim … leggi
È stata valutata l’efficacia e la sicurezza di Telaprevir ( Incivo ) in combinazione con Peginterferone alfa-2b ( PEG-IFN; PegIntron ) e Ribavirina in pazienti con epatite C cronica. In uno studio … leggi
I risultati dello studio clinico di fase III ILLUMINATE, che ha analizzato la risposta dei pazienti naive al trattamento, con infezione da virus della epatite C cronica ( HCV ) genotipo 1 alla terapia … leggi
L’inibitore della proteasi Telaprevir ( Incivek ) ha notevolmente migliorato i tassi di risposta nei pazienti con infezione da virus dell’epatite C ( HCV ) di difficile trattamento, rispetto alla te … leggi
Negli studi di fase 2, Telaprevir ( Incivek; in Italia: Incivo ), un inibitore proteasico del virus dell’epatite C ( HCV ) di genotipo 1, in combinazione con Peginterferone e Ribavirina, rispetto a … leggi
Fino al 60% dei pazienti con infezione da virus della epatite C ( HCV ) di genotipo 1 non mostrano una risposta virologica sostenuta alla terapia con Peginterferone alfa più Ribavirina. Uno studi … leggi
I pazienti con virus dell’epatite C ( HCV ) di genotipo 1 senza una risposta sostenuta alla terapia con Peginterferone alfa e Ribavirina hanno una bassa probabilità di successo in caso di nuovo trat … leggi
Boceprevir ( Victrelis ) è un inibitore della proteasi NS3/4A del virus dell’epatite C che è in valutazione in uno studio clinico di fase III in combinazione con Peginterferone alfa-2b ( PegIntron ) e … leggi
Uno studio di fase II ha mostrato che più dell’80% dei pazienti con epatite C raggiungono una risposta virale sostenuta dopo trattamento con un farmaco sperimentale, Telaprevir, somministrato 2 volt … leggi
In pazienti con infezione cronica da virus dell’epatite C ( HCV ) di genotipo 1, il trattamento con Peginterferone alfa e Ribavirina per 48 settimane porta a tassi di risposta virologica sostenuta dal … leggi
L’attuale terapia per l’infezione cronica da virus dell’epatite C ( HCV ) è efficace in meno del 50% dei pazienti infettati con il virus HCV genotipo 1. Telaprevir, un inibitore specifico per la prot … leggi
L’attuale terapia nell’infezione da virus dell’epatite C ( HCV ) è efficace in meno del 50% dei pazienti infettati dal genotipo 1. Farmaci antivirali che hanno come bersaglio specifico la proteasi o … leggi
Dati preliminari con Telaprevir indicano che i pazienti che non hanno raggiunto una risposta virologica sostenuta con Interferone e Ribavirina possono beneficiare della triplice terapia. I dati son … leggi
La sindrome dell’intestino irritabile è un disturbo funzionale cronico. La 5-idrossitriptamina ( 5-HT ) è un modulatore chiave della funzione sensoriale e motoria gastrointestinale, e questo ha port … leggi
I sintomi della sindrome dell’intestino irritabile sono comunemente riscontrati nei pazienti affetti da fibromialgia. Ricercatori del Barzilai Medical Center di Ashkelon in Israele, hanno valutato … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha permesso l’impiego, seppur limitato, di Zelnorm ( Tegaserod ) per il trattamento della sindrome dell’intestino irritabile con costipazione, e costipazione idi … leggi
Studi riguardanti pazienti trattati con Tegaserod ( Zelnorm ) per la sindrome dell’intestino irritabile, hanno mostrato un aumento del rischio di colecistectomia in associazione a Tegaserod. I dati … leggi
Novartis Pharmaceutical ha sospeso le vendite di Zelnorm ( Tegaserod ). Zelnorm era stato approvato dall’FDA ( Food and Drug Administration ) nel trattamento della sindrome dell’intestino irritabile … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i pazienti e gli Healthcare Professional che Novartis Pharmaceuticals ha accettato di sospendere le vendite di Zelnorm ( Tegaserod ). Un analisi … leggi
Novartis ha sospeso l’attività di marketing e di vendita di Zelnorm ( Tegaserod ) su richiesta dell’FDA ( Food and Drug Administration ). Zelnorm è un farmaco che trova impiego nel trattamento del … leggi
Il Comitato Scientifico dell’EMEA ( European Medicine Agency ) ha respinto la domanda di commercializzazione di Zelnorm ( Tegaserod ), un farmaco per il trattamento di breve durata della sindrome del … leggi
Tegaserod ( Zelnorm ) è un farmaco che trova indicazione nel trattamento di breve periodo nelle donne con sindrome dell’intestino irritabile, in cui il sintomo principale è la costipazione. L’FDA ha … leggi
Il trattamento della sindrome dell’intestino irritabile rimane ancora un problema aperto. Gli antispastici sono di modesta efficacia nel dolore addominale. Gli antidepressivi triciclici a basso … leggi
L’FDA ha approvato una nuova indicazione per Tegaserod ( Zelnorm ): trattamento della costipazione idiopatica cronica nei maschi e nelle femmine di età inferiore ai 65 anni. L’approvazione è avvenut … leggi
L’FDA ha approvato Zelnorm ( Tegaserod ) nel trattamento di breve durata della sindrome dell’intestino irritabile caratterizzata da stipsi , nelle donne. L’efficacia e la sicurezza del farmaco negli … leggi
L’induzione di crisi convulsive da parte dei carbapenemi è stato tema di dibattito sin dall’introduzione dell’associazione Imipenem e Cilastatina ( Tenacid ), più di 20 anni fa. Doripenem ( Doribax … leggi
L’ipersensibilità ai farmaci è suddivisa in malattia IgE mediata e malattia non IgE mediata. Ricercatori del UCLA West Los Angeles VA Medical Center, hanno riportato un raro caso di reazioni IgE … leggi
Ricercatori Children’s Hospital and Regional Medical Center, a Seattle, negli Stati Uniti, hanno condotto uno studio di coorte retrospettivo per confrontare l’impiego della triplice terapia rispetto a … leggi
Penicilline Le penicilline esplicano la loro attività agendo sulla parete cellulare batterica. Presentano una buona diffusione tissutale e nei liquidi corporei e vengono escrete a livello urinar … leggi
Deve essere attentamente valutato l’impiego conntemporaneo della Sibutramina, un farmaco classificato come anti-obesità, con i farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale, specialmente i far … leggi
La Sibutramina ( Reductil) è un farmaco anti-obesità, che trova indicazione nei pazienti con indice di peso corporeo ( BMI) di almeno 30. I soggetti, che hanno altri fattori di rischio, come iperten … leggi
Tra le interazioni farmacologiche della Sibutramina ( Reductil ) rientrano i farmaci metabolizzati dal citocromo P450. La “sindrome da serotinina” può comparire quando si somministra la Sibutramina a … leggi
Il fumo è associato ad un aumento dell’attività del complesso enzimatico CYP1A2. A seguito della cessazione dell’abitudine al fumo, si può verificare una riduzione nella clearance dei medicinali metab … leggi
La Sibutramina ( Ectiva , Reductil , Reduxade ) è un farmaco anti obesità, che trova indicazione nei pazienti con indice di peso corporeo ( BMI) di almeno 30. I soggetti, che hanno altri fattori di … leggi
La Sibutramina è un farmaco anti-obesità, che trova indicazione nei pazienti con indice di peso corporeo ( BMI) di almeno 30. I soggetti, che hanno altri fattori di rischio, come ipertensione o diabet … leggi
È stata condotta una revisione sistematica della letteratura per valutare l’efficacia e la tollerabilità comparativa dei trattamenti farmacologici in pazienti con disturbo d’ansia generalizzato. So … leggi
Il delirio farmaco-indotto è un aspetto comune nell’anziano e gli anticolinergici possono contribuire in modo significativo all’esordio del delirio, specialmente nelle persone con demenza. Ricerca … leggi
Il Pregabalin ( Lyrica ) è un analogo strutturale del GABA, sebbene non sia attivo a livello del recettore del GABAergico. Il Pregabalin si lega a livello dei canali del calcio nei tessuti del si … leggi
Il trattamento farmacologico dell’episodio maniacale acuto o ipomaniacale dipende dalla gravità dei sintomi e se il paziente sta già assumendo farmaci antimaniacali. In Gran Bretagna il Litio, l’ … leggi
Il Lorazepam (Tavor) è una sostanza antiansia appartenente alla classe delle benzodiazepine. Non sono noti gli esatti meccanismi d’azione del farmaco. Presubilmente le benzodiazepine esercitano i lor … leggi
Gli effetti collaterali più frequenti del Lorazepam (Tavor) sono: sedazione , sonnolenza, vertigini , astenia, e senso di instabilità. Meno frequentemente sono stati segnalati: disorientamento, depres … leggi
I pazienti anziani, debilitati, i pazienti con insufficienza cardiorespiratoria e bassa pressione arteriosa dovrebbero essere trattati con bassi dosaggi di Lorazepam (Tavor) e sottoposti a controlli. … leggi
L’associazione tra Lorazepam ( Tavor) ed altri psicofarmaci richiede particolare cautela onde evitare inattesi effetti indesiderati da interazione. Se associato a farmaci ad attività centrale, come ne … leggi
La Levofloxacina ( Levaquin, Tavanic ) è un antibatterico appartenente alla classe dei fluorochinolonici ed è l’enantiomero levogiro del racemo di Ofloxacina. La Levofloxacina esplica la sua potent … leggi
I fluorichinoloni, tra cui la Levofloxacina ( Levaquin, Tavanic ), sono associati ad un aumentato rischio di tendinite e di rottura del tendine a tutte le età. Il rischio aumenta nei pazienti anziani … leggi
I fluorochinoloni di seconda generazione, come Ciprofloxacina 0.3% ( Ciproxin ) e Ofloxacina 0.3% ( Oflocin ) sono stati ampiamente utilizzati nel trattamento e profilassi delle infezioni oculari. Tu … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato le società farmaceutiche che commercializzano i fluorochinoloni, farmaci antimicrobici, della necessità di un Boxed Warning nella scheda tecnica per … leggi
Ricercatori del Greater Baltimore Medical Center negli Stati Uniti, hanno riferito di un raro, ma grave, effetto avverso prodotto da un antibiotico, la Levofloxacina ( Tavanic ). Una donna di 42 an … leggi
La Levofloxacina ( Prixar / Tavanic ) è un antibiotico fluorochinolonico ad ampio spettro, che trova indicazione nel trattamento di certe infezioni batteriche del tratto respiratorio, del tratto urin … leggi
E’ stato stimato che l’incidenza dell’anafilassi associata ai fluorochinoloni è compresa tra 1.8 e 23 per 10 milioni di giorni di trattamento. Non è noto se esistono differenze tra i singoli fluor … leggi
La Gatifloxacina ( Tequin ) è comunemente impiegata nel trattamento delle infezioni respiratorie tra cui la polmonite acquisita in comunità, esacerbazioni acute di bronchite cronica, sinusite ed infe … leggi
E’ stata confrontata l’efficacia e la sicurezza della Moxifloxacina ( Avalox ) e della Levofloxacina ( Tavanic ) nel trattamento dei pazienti con esacerbazioni acute di bronchite cronica. Sono st … leggi
Uno studio di Park-Wyllie et al ha mostrato un’associazione tra il fluorochinolone Gatifloxacina ( Tequin ) e le alterazioni della glicemia. Sono stati descritti i risultati di due studi clinici, … leggi
L’antibiotico fluorochinolonico Gatifloxacina ( Tequin ) è risultato associato sia ad ipoglicemia che a iperglicemia. Ricercatori hanno esaminato gli outcome ( esiti ) associati all’alterazione d … leggi
Dal 1° gennaio 1999 al 31 ottobre 2005, Health Canada ha ricevuto 19 segnalazioni di aumentati valori di INR ( International Normalized Ratio ) che sono ritenuti essere dovuti all’impiego dell’antivi … leggi
La Levofloxacina (Tavanic, Prixar, Levoxacin ) è un antibiotico fluorochinolonico che trova indicazione nel trattamento della sinusite acuta, della bronchite cronica riacutizzata, delle polmoniti acqu … leggi
Lo studio ha confrontato la Levofloxacina ( Tavanic ) con la Ciprofloxacina ( Ciproxin ) nel trattamento della prostatite batterica cronica. Un totale di 377 uomini con una storia di prostatite b … leggi
Giotrif ( Afatinib ) per il carcinoma polmonare a cellule squamose avanzato ha ricevuto il parere favorevole all’immissione in commercio dal Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines … leggi
Molti pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule in stadio avanzato ricevono solo trattamenti di supporto attivo a causa dello scarso performance status o della presenza di diverse comor … leggi
Uno studio randomizzato e in aperto ha confrontato Dacomitinib ( PF-00299804 ), un inibitore irreversibile dei recettori del fattore di crescita dell’epidermide umano ( EGFR ) / HER1, HER2 e HER4, c … leggi
Mutazioni attivanti nel gene EGFR sono marcatori importanti di risposta alla terapia con inibitori tirosin-chinasici nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule. Lo studio OPTIMAL ha confronta … leggi
Erlotinib ( Tarceva ) prolunga la sopravvivenza in pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule in stadio avanzato. È stato condotto uno studio randomizzato e di fase II su Erlotinib da … leggi
L’attivazione del recettore c-MET è associata a una prognosi infausta e con la resistenza all’inibitore tirosin-chinasi ( TKI ) di EGFR ( recettore del fattore di crescita dell’epidermide ) nel cancro … leggi
Il trattamento in vitro delle cellule NF2-deficienti con inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) può ridurre la proliferazione cellulare. Uno studio di revisione prospe … leggi
E’ stata compiuta un’analisi della letteratura con l’obiettivo di identificare l’efficacia delle terapie per il trattamento e la prevenzione degli effetti dermatologici secondari alla somministrazione … leggi
I pazienti con carcinoma del polmone non a piccole cellule e metastasi cerebrali sono stati in precedenza esclusi dagli studi clinici su Bevacizumab ( Avastin ) perché si sospettava che fossero a risc … leggi
Le tirosin-chinasi sono enzimi che catalizzano la fosforilazione dei residui tirosinici e attivano a valle una cascata di pathway di comunicazione cellulare che regolano la proliferazione, la differen … leggi
Il trattamento con Gemcitabina ( Gemzar ) porta benefici modesti in pazienti con tumore metastatico del pancreas. L’aggiunta di Erlotinib ( Tarceva ) a Gemcitabina produce un piccolo ma significat … leggi
Il carcinoma polmonare non a piccole cellule di stadio avanzato è associato a tromboembolismo venoso; tuttavia l’incidenza di questa complicazione nello stadio precoce di questa patologia tumorale, i … leggi
L’Advisory Panel dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha votato contro l’approvazione di Tarceva ( Erlotinib ) come prima scelta nel trattamento del tumore polmonare non-a-piccole cellule, avanza … leggi
Gli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) hanno introdotto il concetto di terapia a bersaglio per il carcinoma polmonare non a piccole cellule ( NSCLC ). Questi farmac … leggi
Tarceva ( Erlotinib ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento di almeno un precedente r … leggi
Il trattamento farmacologico dei sintomi del basso tratto urinario ( LUTS ) in pazienti con iperplasia prostatica benigna ( BPH ) si basa su alfa -bloccanti e inibitori della 5-alfa-reduttasi, da soli … leggi
I sintomi delle basse vie urinarie ( LUTS ) associati a iperplasia prostatica benigna e disfunzione erettile sono i disturbi più comuni dell’avanzare dell’età. Uno studio prospettico, randomizzato, … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Cialis ( Tadalafil ) per il trattamento dei segni e sintomi dell’iperplasia prostatica benigna, una condizione caratterizzata da ingrossamento de … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che la sezione Avvertenze e precauzioni della scheda tecnica per gli inibitori della 5-alfa reduttasi ( 5-ARI ) è stata modi … leggi
L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA ( Food and Drug Administration ), ha notificato agli operatori sanitari che la sezione Avvertenze e precauzioni delle schede tecniche della c … leggi
L’iperplasia prostatica benigna e la formazione di cataratta sono comuni negli uomini anziani. Il farmaco bloccante il recettore alfa-adrenergico Tamsulosina ( Omnic, Pradif ) è spesso prescritto per … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato finora 5 Alfa-bloccanti nel trattamento dei sintomi del tratto urinario inferiore: Doxazosina, Terazosina, Tamsulosina, Alfuzosina e Silodosina. … leggi
Urorec, il cui principio attivo è la Silodosina, trova indicazione nel trattamento dei sintomi dell’iperplasia prostatica benigna ( IPB ), caratterizzata da un aumento delle dimensioni della prost … leggi
La Tamsulosina ( Pradif ) è un alfa-1-bloccante che trova indicazione nel trattamento dei sintomi delle basse vie urinarie associate ad iperplasia prostatica benigna. Tamsulosina è controindicato … leggi
Boehringer Ingelheim, in accordo con l’FDA, ha informato in medici del possibile presentarsi di una condizione denominata sindrome dell’iride a bandiera ( Intraoperative Floppy Iris Sindrome, IFIS ) … leggi
L’obiettivo della revisione è stato quello di valutare gli effetti della Tamsulosina ( Pradif ) nel trattamento dei sintomi del tratto urinario inferiore in soggetti con iperplasia prostatica benigna … leggi
Gli effetti del trattamento dei sintomi del tratto urinario inferiore, indicativi di un’iperplasia prostatica benigna, sono bilanciati dalla morbidità causata dalla terapia adottata. La chirurgia … leggi
I bloccanti alfa non selettivi , detti anche antagonisti dell’alfa adrenocettore , forniscono un rapido sollievo dei sintomi dell’iperplasia prostatica benigna , ma hanno il limite di provocare capo … leggi
L’efficacia dei bloccanti i recettori alfa-adrenergici nel trattamento dei sintomi del tratto urinario inferiore è stata dimostrata in diversi studi. Tuttavia ci sono pochi dati sul trattamento nel … leggi
Il Cochrane Review Group in Prostate Diseases and Urologic Cancers ha analizzato l’efficacia e gli effetti collaterali dell’alfa-antagonista Terazosina ( Itrin , Urodie) nel trattamento dei sintomi a … leggi
L’Acido Zoledronico appartiene a un gruppo di sostanze chiamate bisfosfonati. Agisce legandosi all’osso e rallentando la velocità di metabolizzazione ossea. Viene usato per: • prevenire complicazio … leggi
Il CHMP, il Comitato scientifico dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo a due variazioni relative all’uso di Bortezomib ( Velcade ), un farmaco utilizzato per il trattamento de … leggi
Lo studio Medical Research Council Myeloma IX Trial ( ISRCTNG8454111 ) ha esaminato i regimi di induzione e di mantenimento tradizionali e basati sulla Talidomide ( Thalomid ) e Acido Zoledronico ( … leggi
Uno studio prospettico, multicentrico e di fase III ha confrontato l’efficacia e la sicurezza di una tripla combinazione ( Bortezomib –Talidomide – Desametasone [ regime VTD ] ) versus una doppia co … leggi
La risposta completa era un evento non comune nei pazienti anziani affetti da mieloma fino a quando nuovi farmaci ( Bortezomib [ Velcade ], Talidomide [ Thalomid ] ) sono stati aggiunti alla terapia … leggi
Il trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche migliora la sopravvivenza in pazienti con mieloma multiplo, ma la progressione della malattia resta un problema. Il trapianto allogenico di … leggi
Studi clinici sull’uso di Lenalidomide ( Revlimid ) nei pazienti con nuova diagnosi di mieloma multiplo hanno dimostrato un aumento di quattro volte del rischio di sviluppare un secondo tumore prima … leggi
Celgene, in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) e l’AIFA, hanno informato gli operatori sanitari di nuove importanti informazioni di sicurezza relative a Thalidomide Celgene ( Talidomide … leggi
Con l’uso dei criteri del IWG-MRT ( International Working Group for Myelofibrosis Research and Treatment ), è stata rivalutata l’efficacia di Talidomide ( Thalomid ) e Lenalidomide ( Revlimid ) in 1 … leggi
E’ stata esaminata l’incidenza di plasmocitoma extramidollare dei tessuti molli nel mieloma multiplo, i possibili meccanismi di diffusione extramidollare, la prognosi e la risposta alla terapia. … leggi
L’Intergroupe Francophone du Myelome ha condotto uno studio randomizzato per confrontare il regime di induzione Bortezomib ( Velcade ) e Desametasone ( Decadron ) ( VD ), prima della terapia ad alte … leggi
E’ stata valutata l’efficacia, la sicurezza e la reversione dell’insufficienza renale in pazienti affetti da mieloma multiplo naive al trattamento, sottoposti a terapia con Bortezomib, Melfalan – Pr … leggi
I pazienti con mieloma multiplo presentano un significativo miglioramento della sopravvivenza quando trattati con Talidomide ( Thalomid ) combinato con Acido Zoledronico ( Zometa ), un bifosfonato, co … leggi
Da metà degli anni ‘90, la terapia ad alto dosaggio seguita da trapianto autologo di cellule staminali è stata considerata lo standard di cura per la terapia di prima linea nei pazienti più giovani af … leggi
Per diversi decenni, il trattamento di pazienti anziani con mieloma multiplo è stato rappresentato da Melfalan ( Alkeran ) e Prednisone ( Deltacortene ). Ricercatori del gruppo HOVON ( Dutch-Bel … leggi
