Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Stilnox, il cui principio attivo è Zolpidem, trova indicazione nel trattamento a breve termine dell’insonnia. Le benzodiazepine o le sostanze simil-benzodiazepiniche sono indicate solamente nei casi d … leggi
L’analisi di dati aggregati di singoli pazienti è stata utilizzata per confrontare l’efficacia antidepressiva di Agomelatina ( Thymanax, Valdoxan ) e con quella degli inibitori selettivi della ricap … leggi
Gli antidepressivi, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina ( SSRI ), potrebbero non essere una buona opzione per i pazienti colpiti da infarto miocardico che assumono contemporaneam … leggi
Uno studio della durata di 6 mesi ha mostrato che i farmaci antipsicotici non sono molto efficaci nella risoluzione dei sintomi associati al disturbo post-traumatico da stress ( PTSD ), un grave distu … leggi
La depressione è comune nella demenza, ma l’evidenza alla base di un appropriato trattamento non è molto solida. È stato condotto uno studio per valutare l’efficacia e la sicurezza di due dei fa … leggi
Ticagrelor, il principio attivo di Brilique è principalmente un substrato del CYP3A4 ed un lieve inibitore del CYP3A4. Ticagrelor è anche un substrato della P-gp ed un debole inibitore della P-gp e pu … leggi
Il comportamento sessuale compulsivo, a volte chiamato anche ipersessualità, disturbo ipersessuale, ninfomania o dipendenza sessuale, è un’ossessione con fantasie o attività al di fuori dei limiti nor … leggi
L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA ( Food and Drug Administration ) ha dichiarato che gli antidepressivi possono essere associati ad un aumento del rischio di pensieri e tentat … leggi
Ansia È uno dei motivi più frequenti che portano all’assunzione di un farmaco durante la gravidanza. Gravidanza: è meglio limitare l’uso delle Benzodiazepine per terapie occasionali o di breve … leggi
Sono state prese in considerazione opzioni di trattamento non-ormonale per le vampate di calore, un problema clinico per molte donne. A partire dal 2000, una serie di 10 studi, in doppio-cieco, p … leggi
Il disturbo depressivo maggiore dopo sindrome coronarica acuta è associato a un aumento del tasso di mortalità. I ricercatori del Columbia University College of Physicians and Surgeons di New Yor … leggi
Le prove dell’efficacia della farmacoterapia di combinazione sono limitate e mancano studi in pazienti geriatrici con depressione maggiore e caratteristiche psicotiche. Ricercatori dello STOP-PF Gr … leggi
Studi su pazienti psichiatrici depressi hanno mostrato che l’efficacia antidepressiva può essere incrementata mediante somministrazione degli acidi grassi Omega-3. I Ricercatori della Washington Un … leggi
Il Sumatriptan appartiene alla classe degli agonisti selettivi dei recettori serotoninergici 5-HT1D e ha indicazione nel trattamento dell’emicrania acuta e della cefalea a grappolo. Il Sumatriptan es … leggi
Il rischio di suicidio associato ai farmaci antidepressivi è età-dipendente, ed interessa persone al di sotto di 25 anni. Nel 2005, l’FDA ( Food and Drug Administration ) impose un Black Box Warnin … leggi
Il ruolo dell’esposizione a specifici farmaci antiretrovirali sul rischio di infarto del miocardio in pazienti infettati dal virus HIV ( virus dell’immunodeficienza umano ) è molto discusso in lette … leggi
Diflucan è un farmaco a base di Fluconazolo, commercializzato sotto forma di capsule rigide e polvere per sospensione orale. Ogni capsula rigida contiene il principio attivo alle dosi di 50 mg, 100 m … leggi
Reyataz, il cui principio attivo è Atazanavir, è un farmaco antivirale che trova indicazione in combinazione con Ritonavir e altri medicinali antivirali per il trattamento degli adulti con infezione d … leggi
Il Saquinavir è un antivirale che agisce come inibitore della proteasi, attivo contro due ceppi di HIV ( HIV-1 e HIV-2 ) e ha indicazione nel trattamento di infezioni da HIV-1. Il Saquinavir viene som … leggi
Toviaz è un farmaco contenente il principio attivo Fesoterodina. È disponibile sotto forma di compresse ovali a rilascio prolungato da 4 mg ( azzurre ) e 8 mg ( blu ). Toviaz trova indicazione nei … leggi
13 Luglio 2008 – Roche ha deciso di abbandonare la ricerca di farmaci contro il virus HIV. La decisione è dovuta al fatto che i prodotti in sviluppo non hanno fornito vantaggi rispetto ai farmaci … leggi
Nell’Unione Europea Revatio ( Sildenafil ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare di classe funzionale III dell’OMS, al fine di migliorare la capacità di … leggi
Tipranavir ( Aptivus ) è un nuovo inibitore non-peptidico della proteasi. Nel corso del 3rd IAS Conference on HIV Pathogenesis and Treatment sono stati presentati dati che hanno confermato che il T … leggi
L’EMEA ha approvato la nuova formulazione di Saquinavir ( Invirase ) 500 mg compresse nel trattamento dell’infezione da HIV. La nuova formulazione permetterà di ridurre il numero di compresse assun … leggi
Uno studio pilota ha mostrato che il trattamento con Saquinavir associato a Lopinavir / Ritonavir ( Kaletra ) apporta dei benefici nei bambini HIV– positivi, precedentemente trattati con inibitori del … leggi
Nel corso degli ultimi anni sono stati introdotti in clinica diversi farmaci per il trattamento delle infezioni virali. Esistono numerose opzioni nel trattamento delle infezioni da HIV ( human immuno … leggi
Uno studio condotto presso l’University of New Mexico ad Albuquerque negli Usa, ha valutato la sicurezza del Saquinavir capsule molli ( Fortovase ) associato a Ritonavir a basso dosaggio, una volta al … leggi
Il Tipranavir ( Aptivus ) è un inibitore non-peptidico della proteasi. Lo studio RESIST-1 ( Randomized Evaluation of Strategic Intervention in multi-drug ResiStant Patients with Tipranavir-1 ) ha … leggi
In una analisi sono stati confrontati gli effetti di differenti trattamenti cronici sulla prevenzione del deterioramento clinicamente rilevante ( CID ) in pazienti con BPCO ( broncopneumopatia cronica … leggi
I risultati dello studio POET-COPD ( Prevention Of Exacerbations with Tiotropium ), pubblicati su The New England Journal of Medicine ( NEJM ), hanno dimostrato che il Tiotropio ( Spiriva ) è superio … leggi
La co-formulazione a base di Indacaterolo e Glicopirronio ( Ultibro Breezhaler ) in monosomministrazione giornaliera, ha dimostrato di migliorare i sintomi, la qualità di vita e la capacità del pazien … leggi
Nel corso del Congresso dell’European Respiratory Society ( ERS ) sono stati presentati ulteriori dati relativi ai programmi di studi clinici sui farmaci Novartis in monosomministrazione giornaliera p … leggi
I risultati dello studio osservazionale nella vita reale, PATHOS, pubblicato su British Medical Journal ( BMJ ) hanno mostrato che il trattamento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva … leggi
Le vie aeree contengono la muscolatura liscia delle vie aeree e la muscolatura liscia vascolare. Gli effetti acuti dei beta 2-agonisti adrenergici a lunga durata d’azione ( LABA ) per via inalatoria … leggi
Il fumo induce infiammazione delle vie aeree e relativa resistenza agli steroidi per via inalatoria. L’obiettivo di uno studio è stato quello di valutare gli effetti sull’iperreattività delle vie … leggi
L’Agenzia regolatoria italiana ha richiamato l’attenzione dei medici prescrittori sull’uso sicuro dei beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ) nel trattamento dell’asma negli adulti e nei bamb … leggi
I beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ), in particolare Salmeterolo e Formoterolo, sono medicinali dispensabili su prescrizione medica, indicati nella terapia di mantenimento dell’ostruzion … leggi
La terapia con beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ) migliora i sintomi nei pazienti in cui l’asma è scarsamente controllata mediante un solo glucocorticoide per via inalatoria. Trattamenti … leggi
L’aggiunta dell’anticolinergico Tiotropio bromuro ( Spiriva ) alla terapia con glucocorticoidi a basso dosaggio per via inalatoria permette di meglio controllare i sintomi e la funzionalità polmonar … leggi
Esiste il timore che i beta agonisti a lungo effetto ( LABA ) possano aumentare il rischio di mortalità per asma. Una meta-l’analisi è stata condotta su studi clinici randomizzati controllati ne … leggi
Per ragioni di sicurezza l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto cambiamenti riguardo ai farmaci per inalazione a lunga durata d’azione, denominati agonisti beta-2 a lunga durata d’azione … leggi
Per più di una decade l’FDA ( Food and Drug Administration ) e la Comunità medica hanno discusso di come impiegare in modo sicuro i beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ), farmaci in grado di … leggi
Prove epidemiologiche hanno suggerito l’esistenza di un legame tra beta2-agonisti e aumento della mortalità per asma, e si è molto discusso sui possibili legami causali di questa associazione e sull … leggi
Una metanalisi ha mostrato che l’assunzione di Paracetamolo e farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) diversi dall’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) è associata a un aumento del 28% del risch … leggi
Il trattamento antitrombotico con Apixaban ( Eliquis ) somministrato a una popolazione di pazienti in fibrillazione atriale per prevenire il verificarsi di ictus ischemici ha dimostrato di essere più … leggi
Una potenziale complicanza dell’infarto del miocardio acuto in sede anteriore trattato con angioplastica primaria ( pPCI; intervento coronarico percutaneo ) è rappresentata dalla formazione di trombi … leggi
Rivaroxaban ( Xarelto ) a basso dosaggio e Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) sembra essere un approccio efficace per migliorare gli outcome nei pazienti con malattia aterosclerotica stabile. Queste … leggi
Uno studio retrospettivo ha mostrato che il trattamento antiaggregante con Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) e carico di Prasugrel ( Efient ), seguito da terapia di mantenimento con Clopidogrel ( Pl … leggi
Il ruolo di Fondaparinux nell’infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST [ infarto STEMI ] è stato indagato nello studio OASIS-6, in cui 12.092 pazienti con infarto miocardico acuto … leggi
DAPT è uno studio internazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, disegnato per valutare se la prosecuzione della doppia terapia antiaggregante, oltre 12 mesi dall’impianto di uno stent … leggi
Lo studio DAPT ( Dual Antiplatelet Therapy ) ha arruolato pazienti sottoposti all’impianto di uno stent coronarico, e ha mostrato che i soggetti randomizzati a proseguire il trattamento con una tienop … leggi
Gli effetti dell’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) in termini di prevenzione dei tumori sono già note al mondo scientifico; ulteriori conferme, questa volta per ciò che concerne il tumore gastrico, … leggi
I nuovi anticoagulanti orali ( NAO ) per la prevenzione del tromboembolismo nella fibrillazione atriale non-valvolare ( FANV ) hanno dimostrato una efficacia sovrapponibile al Warfarin ( Coumadin ) n … leggi
La Bivalirudina ( Angiox, Angiomax ) ha dimostrato di essere superiore a una strategia a base di Eparina e inibitore della glicoproteina IIb/IIIa ( GPI ; inibitore GPIIb/IIIa ) riguardo agli eventi av … leggi
È stata studiata l’efficacia e la sicurezza della angioplastica percutanea transluminale e impianto di stent ( PTAS ) per la stenosi sintomatica della arteria cerebrale media rispetto al trattamento m … leggi
L’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) è uno dei trattamenti medici più utilizzati in tutto il mondo. Pur essendo stata isolata dalla corteccia del salice più di 100 anni fa, il meccanismo d’azione del … leggi
Secondo uno studio osservazionale, i beta-bloccanti possono non ridurre il rischio di un secondo infarto miocardico; in alcuni pazienti questi farmaci appaiono aumentare il rischio di eventi coronaric … leggi
L’obiettivo del trattamento a lungo termine della terapia ipoglicemizzante è quello di ridurre l’incidenza di complicanze microvascolari e macrovascolari del diabete mellito e, in ultima istanza, la m … leggi
Un nuovo studio ha trovato che i pazienti con diabete mellito di tipo 2 che assumono Actos ( Pioglitazone ) corrono un rischio maggiore di sviluppare il cancro alla vescica, rispetto ai pazienti che … leggi
Una combinazione di due farmaci per il diabete mellito, Metformina e Rosiglitazone, è risultata più efficace rispetto alla sola Metformina ( Glucophage ) nei giovani con recente insorgenza di diabete … leggi
E’ stata condotta una revisione della letteratura e una meta-analisi per determinare gli effetti comparativi dei tiazolidinedioni ( Rosiglitazone [ Avandia ] e Pioglitazone [ Actos ] ) sull’infarto d … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato la revisione del profilo di rischio-beneficio dei medicinali contenenti Rosiglitazone ( Avandia, Avandamet e Avaglim ) con particolare attenzione al … leggi
Diversi studi hanno indicato che l’uso di Rosiglitazone ( Avandia ) possa essere associato a un aumento del rischio di eventi cardiovascolari gravi rispetto ad altri trattamenti contro il diabete me … leggi
24 Settembre 2010 – Nell’Unione Europea, l’EMA ( European Medicines Agency ) ha sospeso l’autorizzazione all’immissione in commercio per tutti i medicinali contenenti Rosiglitazone (Avandia, Avandame … leggi
La controversia riguardante gli effetti della terapia con Rosiglitazone ( Avandia ) sull’infarto miocardico e sulla mortalità cardiovascolare persiste da 3 anni dopo che una meta-analisi aveva evide … leggi
Secondo GlaxoSmithKline ( GSK ), il farmaco per il trattamento del diabete di tipo 2, Avandia ( Rosiglitazone ), quando impiegato in modo appropriato presenta un profilo rischio-beneficio positivo, … leggi
Ricercatori della Medco Health Solutions negli Stati Uniti si sono posti l’obiettivo di verificare se l’uso dei tiazolidinedioni fosse associato ad un aumento del rischio di fratture negli uomini e ne … leggi
Lo studio ACCORD ( Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes ) ha riguardato pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 ad alto rischio di malattia cardiovascolare ( infarto miocardico, ict … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati di uno studio di ampie dimensioni sul possibile rischio con il farmaco per il diabete mellito Avandia ( Rosiglitazone ). Lo … leggi
Il Senate Committee on Finance degli Stati Uniti iniziò le indagini dopo che uno studio, pubblicato sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) nel maggio 2007 a firma di Steven Nissen della Clev … leggi
La Metformina, l’Acarbosio, e il Rosiglitazone hanno dimostrato di ridurre l’incidenza di diabete. Tuttavia, il Diabetes Prevention Program ha messo in evidenza che l’intervento sullo stile di vita ha … leggi
I risultati di uno studio di 12 settimane hanno dimostrato che il nuovo farmaco sperimentale Dapagliflozin, un inibitore selettivo di SGLT2 ( cotrasportatore di sodio-glucosio ), permette di ottener … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
Merck & Co ha terminato lo sviluppo del suo farmaco sperimentale antiobesità, Taranabant, a causa degli effetti indesiderati che si sono presentati nel corso degli studi clinici. In precedenza Merc … leggi
L’Agenzia europea per il controllo dei farmaci ha raccomandato il ritiro dal mercato di Acomplia a causa dell’alto rischio di gravi disturbi psichiatrici. Acomplia, il cui principio attivo è Rimona … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Acomplia ( Rimonabant ) di Sanofi-Aventis. Il Comitato per i Medicinali per Us … leggi
Sanofi-Aventis, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), ha informato riguardo ad importanti revisioni delle informazioni prescrittive e di sicurezza riportate dal Riassunto delle Caratte … leggi
Diversi gruppi di Ricercatori hanno cercato di valutare l’efficacia del Rimonabant ( Acomplia ), un farmaco anti-obesità, sulla progressione dell’aterosclerosi, visto il suo effetto positivo sui lipid … leggi
Rimonabant ( Acomplia ), il primo bloccante selettivo del recettore dei cannabinoidi di tipo 1, ha mostrato di produrre perdita di peso e miglioramenti in diversi fattori di rischio cardiometabolico n … leggi
L’obesità ha raggiunto proporzioni epidemiche in molti Paesi sviluppati e particolarmente negli Stati Uniti, dove il 66% della popolazione adulta è considerata in sovrappeso ed il 34% è obeso ( indice … leggi
L’obesità addominale è associata ad anormalità metabolica e ad aumentato rischio di malattia cardiovascolare aterosclerotica. Tuttavia, nessuna strategia di management dell’obesità ha dimostrato di r … leggi
Il sovrappeso e l’obesità sono associati ad una grande varietà di condizioni morbose come ipertensione, diabete di tipo 2, malattie cardiache, ictus, osteoartrosi, apnea notturna e difficoltà respirat … leggi
Durante lo sviluppo di Rimonabant, Sanofi-Aventis ha condotto 2 separati programmi clinici di fase III : il programma RIO ( Rimonabant in Obesity ) per le indicazioni metaboliche e per l’obesità, ed i … leggi
Infectious Diseases Society of America ( IDSA ) ha dato dell’encefalite la seguente definizione: processo infiammatorio del cervello associato a evidenza clinica di disfunzione neurologica. La sindr … leggi
I dati presentati in occasione del Congresso sull’Epatite HEP DART hanno dimostrato come Faldaprevir, l’inibitore di proteasi sperimentale di seconda generazione, quando usato in combinazione con Inte … leggi
Sono stati pubblicati su The New England Journal of Medicine ( NEJM ) i risultati dello studio di fase 3 EXPEDITON-4 riguardanti i pazienti con epatite C e malattie renali. Dallo studio è emerso che … leggi
Nel corso del Congresso annuale dell’American Association for the Study of Liver Disease, ( AASLD ), sono stati presentati i nuovi dati su Zepatier ( combinazione Elbasvir e Grazoprevir ), l’antiviral … leggi
L’Agenzia regolatoria AIFA ha autorizzato la combinazione Elbasvir e Grazoprevir ( Zepatier ) con o senza Ribavirina per il trattamento del virus dell’epatite C cronica ( HCV ) genotipo ( GT ) 1 oppur … leggi
Maviret 100 mg/40 mg 84 ( 4×21 ) compresse rivestite con film, è un farmaco a base dei principi attivi Glecaprevir e Pibrentasvir, appartenente alla categoria dei farmaci antivirali. Maviret è indi … leggi
Maviret, la terapia a base di due farmaci antivirali ad azione diretta, della durata di sole 8 settimane, ha ottenuto la rimborsabilità da parte dell’Agenzia regolatoria italiana AIFA per il trattamen … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food & Drug Amministration ) ha approvato Zepatier ( Grazoprevir / Elbasvir ) da somministrare con o senza Ribavirina per il trattamento dei pazienti adu … leggi
La combinazione di Grazoprevir ed Elbasvir ( 100 mg/50 mg ) [ Zepatier ] è una terapia sperimentale che contiene Grazoprevir ed Elbasvir in un’unica compressa da assumere una volta al giorno per il tr … leggi
Harvoni ( Ledipasvir 90 mg e Sofosbuvir 400 mg ) per il trattamento delle infezioni da virus dell’epatite C ( HCV ) di genotipo 1 e 4 nei pazienti adulti è disponibile in Italia in regime di rimborsab … leggi
La Commissione Europea ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio per il regime di trattamento completamente orale, privo di Interferone e di breve durata costituito da Viekirax ( Omb … leggi
Sono stati presentati i dati provvisori di C-WORTHY, uno studio clinico di fase II che ha valutato l’efficacia e la sicurezza di un regime completamente orale che combina Grazoprevir ( MK-5172 ), un i … leggi
E’ stata approvata dalla Commissione Europea la commercializzazione di Sovaldi ( Sofosbuvir ). Sofosbuvir, in associazione ad altri farmaci antivirali potrà essere utilizzato per il trattamento dei pa … leggi
Pazienti con infezione cronica da virus della epatite C ( HCV ) che non hanno risposto alla terapia con Peginterferone e Ribavirina potrebbero trarre beneficio dall’aggiunta di agenti virali multipli … leggi
Precedenti studi hanno riportato che Telaprevir ( Incivek; in Italia: Incivo ) è efficace per l’infezione cronica da virus dell’epatite C ( HCV ), ma la sicurezza di un regime a base di Telaprevir rim … leggi
In una analisi post-hoc dei dati dello studio CONQUER, i pazienti con diabete mellito che prendevano una dose bassa o alta della combinazione Fentermina e Topiramato ( Qsymia ) hanno registrato un cal … leggi
Gli inviti ai medici di primo livello ad offrire ai pazienti obesi counseling comportamentale per la perdita di peso non sono stati accompagnati a un’adeguata informazione su come somministrare tali t … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency) ha portato a termine una revisione sulla sicurezza dei medicinali contenenti sibutramina. Il Comitato dell’Agenzia per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) ha concl … leggi
L’EMEA, l’Agenzia Europea dei Medicinali, ha completato una revisione sulla sicurezza e sull’efficacia della Sibutramina, un farmaco per la perdita di peso. Il CHMP ( Comitato dell’Agenzia dei Medi … leggi
L’AIFA, su raccomandazione dell’EMEA ( European Medicines Agency ), ha disposto il ritiro dell’autorizzazione alla commercializzazione di tutti i medicinali contenenti la Sibutramina. In Italia la … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati preliminari di un recente studio che ha indicato che i pazienti che fanno uso di Sibutramina ( Meridia; in Italia: Reducti … leggi
I risultati preliminari dello studio SCOUT hanno evidenziato una possibile relazione tra il trattamento con Sibutramina e gli eventi cardiaci, quali l’infarto miocardico, l’ictus, l’arresto cardiaco r … leggi
L’FDA ha emesso un alert sul possibile aumento dell’incidenza di eventi cardiovascolari nei pazienti che assumono la Sibutramina per la perdita di peso. Nel 2002 dopo la sospensione della Sibutrami … leggi
A causa della gravità dei risultati dello studio SCOUT ( Sibutramine Cardiovascular Outcome ), il Comitato dell’Agenzia per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMEA ( European Medicines Agency ) … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) sta valutando i dati sull’aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari, come ictus o infarto miocardiaco, in seguito all’utilizzo di medicinali contenenti S … leggi
6 Ottobre 2008 – Merck ha comunicato che non presenterà la domanda di autorizzazione alla commercializzazione per Taranabant, un farmaco sperimentale per il trattamento dell’obesità, ed ha abbandonato … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
Il sovrappeso e l’obesità sono associati ad una grande varietà di condizioni morbose come ipertensione, diabete di tipo 2, malattie cardiache, ictus, osteoartrosi, apnea notturna e difficoltà respirat … leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Alberta in Canada, ha analizzato l’efficacia nel lungo periodo dei farmaci antiobesità nel ridurre il peso corporeo e nel migliorare lo stato d … leggi
Durante gli ultimi 10 anni è stato osservato un aumento nel numero di segnalazioni di reazioni avverse in Malaysia. Tra queste segnalazioni 20 hanno coinvolto farmaci anti-obesità. In Malaysia, tr … leggi
Benché la valutazione della densità minerale ossea per identificare l’osteoporosi ( T score di densità minerale ossea, -2.50 o inferiore ) sia raccomandata alle donne di età uguale o superiore a 65 an … leggi
Ogni compressa film-rivestita di Conbriza contiene Bazedoxifene acetato equivalente a 20 mg di Bazedoxifene. Conbriza trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi postmenopausale in donne con … leggi
E’ stata compiuta una revisione sistematica della letteratura su incidenza, trattamento ed esito del carcinoma duttale in situ ( DCIS ). Sono state individuate 374 pubblicazioni che avevano valut … leggi
L’osteoporosi è una malattia comune, caratterizzata da deterioramento della microarchitettura ossea, dalla fragilità dello scheletro e dall’ aumento del rischio di fratture. La prevalenza di osteoporo … leggi
È stato dimostrato che Conbriza riduce in modo significativo le fratture vertebrali, ma non quelle femorali. Il medicinale è disponibile in compresse a forma di capsula di colore bianco ( 20 mg ). … leggi
L’osteoporosi postmenopausale è una malattia scheletrica, silente e asintomatica caratterizzata da una riduzione della densità minerale ossea e da modificazioni nell’architettura ossea, in grado di au … leggi
Il Raloxifene appartiene alla categoria dei modulatori selettivi del recettore estrogenico ( SERM ), ed esplica il suo meccanismo d’azione in modo selettivo agendo da agonista, o antagonista, sui tess … leggi
Precedenti studi hanno associato l’uso di Raloxifene ( Evista ) e Stronzio ranelato ( Osseor / Protelos ) alla trombosi venosa profonda e all’embolia polmonare. I Ricercatori del Aarhus University … leggi
L’osteoporosi postmenopausale è una malattia scheletrica asintomatica che è spesso sottodiagnosticata e sottotrattata. Le fratture osteoporotiche sono associate a significativa morbilità e mortalità, … leggi
Lo studio RUTH ( Raloxifene Use for The Heart ) ha mostrato che il Raloxifene ( Evista ), un modulatore selettivo del recettore dell’estrogeno ( SERM ), non ha in generale effetto sull’incidenza di ev … leggi
La prescrizione a carico del SSN è limitata alle seguenti condizioni di rischio: A)soggetti di età superiore a 50 anni in cui sia previsto un trattamento superiore a 3 mesi con dosi maggiori di 5 m … leggi
Il Raloxifene ( Evista ), un modulatore selettivo del recettore dell’estrogeno ( SERM ), riduce il rischio di tumore mammario invasivo e di osteoporosi, ma l’effetto sul rischio di ictus e di tromboem … leggi
Lo studio RUTH ( Raloxifene Use for The Heart ) ha mostrato che il Raloxifene ( Evista ), un modulatore selettivo del recettore dell’estrogeno ( SERM ), non ha un effetto sull’incidenza di eventi coro … leggi
L’osteoporosi è una condizione caratterizzata dalla riduzione della massa ossea e dalla degenerazione del tessuto osseo tale da aumentare il rischio di fratture vertebrali e non. Ad oggi, le informa … leggi
Il Raloxifene ( Evista ) è un modulatore selettivo non-steroideo del recettore dell’estrogeno ( SEM ), che trova indicazione nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmen … leggi
Il trattamento a lungo termine del disturbo bipolare è finalizzato a prevenire le recidive associate a peggioramento cognitivo e cronicità. Gli stabilizzatori dell’umore disponibili, tra cui il Liti … leggi
La Quetiapina ( Seroquel ) è spesso prescritta a dosi superiori a quelle approvate. È stata compiuta una valutazione sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Quetiapina al dosaggio superiore a … leggi
Le meta-analisi convenzionali hanno mostrato risultati contraddittori per l’efficacia di trattamenti farmacologici per la mania acuta. È stata condotta una meta-analisi dei trattamenti multipli, … leggi
I farmaci antipsicotici atipici sono comunemente utilizzati per condizioni off-label come agitazione nella demenza, ansia e disturbo ossessivo-compulsivo. È stata effettuata una revisione sistema … leggi
E’ stato condotto uno studio multicentrico randomizzato e controllato per valutare la strategia di passaggio da Olanzapina ( Zyprexa ), Quetiapina ( Seroquel ), o Risperidone ( Risperdal ) ad Aripip … leggi
É stato condotto uno studio randomizzato, in doppio cieco, placebo-controllato e della durata di 12 mesi per valutare i tassi di ricaduta nei pazienti in remissione con primo episodio di psicosi che … leggi
8 Agosto 2011 – AstraZeneca sta aggiungendo un nuovo warning ( avvertenza ) alla scheda tecnica dell’antipsicotico Seroquel ( Quetiapina ) su richiesta della Food and Drug Administration ( FDA ). V … leggi
La psicosi ( deliri e/o allucinazioni ) è una caratteristica non-motoria comune della malattia di Parkinson. L’uso dei vecchi farmaci antipsicotici tipici ha portato a un peggioramento dei sintomi m … leggi
L’aumento di peso è comune nelle persone con schizofrenia, e questo fatto ha serie implicazioni sulla salute e il benessere dei pazienti. Sono state raccomandate strategie di sostituzione dei farmaci … leggi
E’ stata condotta una revisione sistematica e una meta-analisi di studi in cieco che hanno confrontato tra loro gli antipsicotici di seconda generazione con l’obiettivo di evidenziare differenze di ef … leggi
Ricercatori dell’Austin State Hospital negli Stati Uniti, hanno riportato un numero di casi di neutropenia e di leucopenia in bambini e in adolescenti, che erano stati trattati con la combinazione d … leggi
Recenti studi clinici e case report hanno messo in correlazione l’impiego della Quetiapina ( Seroquel ) e le anormalità dei test di funzionalità tiroidea, che hanno indotto ad interrompere l’assunzi … leggi
Nella pratica clinica, l’uso di terapie di combinazione riflette l’esito spesso non soddisfacente di un trattamento monoterapico. Antipsicotici nella mania Ci sono buone evidenze che la maggior … leggi
Uno studio ha valutato l’associazione tra farmaci antipsicotici di seconda generazione e i parametri metabolici nei pazienti senza precedente esposizione a questi farmaci. E’ stata esaminata la coort … leggi
L’introduzione di farmaci antipsicotici di seconda generazione nel corso degli anni ’90 del secolo scorso si ritiene abbia influenzato in modo negativo la mortalità nei pazienti con schizofrenia. … leggi
