Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Uno studio ha indicato che gli uomini che assumono il Viagra ( Sildenafil ) presentano un rischio due volte maggiore di danno uditivo. Già nel 2007, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva i … leggi
La disfunzione erettile e l’eiaculazione prematura sono le due prevalenti disfunzioni sessuali maschili. E’ stata compiuta una revisione sistematica della letteratura riguardante l’epidemiologia, l … leggi
Nel dicembre 2008, Health Canada ha ricevuto un report di un incidente correlato a Revatio ( Sildenafil ). Una donna cinquantenne è giunta al Dipartimento d’Emergenza dopo aver lamentato un dolore … leggi
Gli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 ( PDE-5 ) [ Sildenafil ( Viagra ), Vardenafil ( Levitra ) e Tadalafil ( Cialis ) ] sono ampiamente utilizzati nel trattamento della disfunzione erettile d … leggi
Lo studio ENDURANCE ha valutato l’efficacia di Vardenafil ( Levitra ), un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5 ( PDE-5 ), negli uomini con disfunzione erettile, misurando la durata dell’erezione … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato la revisione della scheda tecnica dei 3 farmaci antimpotenza, inserendo tra i possibili effetti indesiderati una temporanea perdita di memoria tra i … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato cambiamenti nelle schede tecniche dei farmaci per la disfunzione erettile nella classe che comprende Cialis ( Tadalafil ), Levitra ( Vardenafil ) e … leggi
Uno studio osservazionale è stato condotto attraverso l’Europa con l’obiettivo di valutare gli indicatori di salute negli uomini con disfunzione erettile, che stavano assumendo Tadalafil ( Cialis ), S … leggi
La disfunzione erettile è stata associata a fattori di rischio cardiovascolari e a comorbidità. Per il potenziale rischio associato all’attività sessuale, sono state elaborate lineeguida ( Prince … leggi
Ricercatori dell’University of California San Francisco, negli Stati Uniti, hanno valutato l’esistenza di una relazione causale tra neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica ( NAION ) e l’ … leggi
Lo studio osservazionale EDOS ( Erectyle Dysfunction Observational Study ) ha valutato gli outcome ( esiti ) negli uomini con disfunzione erettile che hanno assunto Tadalafil ( Cialis ), Sildenafil ( … leggi
Gli inibitori della fosfodiesterasi 5 ( PDE5 ), che comprendono Viagra ( Sildenafil ), Cialis ( Tadalafil ) e Levitra ( Vardenafil ), e che trovano indicazione nel trattamento della disfunzione erett … leggi
Gli inibitori della fosfodiesterasi 5 ( PDE-5 ) agiscono inibendo in modo selettivo gli enzimi PDE-5 che sono presenti in vari tessuti, come tessuto penieno, piastrine, tessuto vascolare e tessuto mu … leggi
Uno studio, condotto da Ricercatori dell’Alabama University, a Birmingham, hanno dimostrato che i pazienti che hanno sofferto di un infarto miocardico hanno una probabilità 10 volte maggiore di avere … leggi
Public Citizen, rappresentando più di 135.000 cittadini statunitensi ha inviato una petizione all’FDA ( Food and Drug Administration ) affinché aggiunga un black box warning riguardo al rischio di p … leggi
Zinforo, il cui principio attivo è Ceftarolina fosamil, è un antibiotico, che trova impiego negli adulti per il trattamento delle seguenti infezioni: a) infezioni complicate della cute e dei tess … leggi
La terapia della leucemia linfoblastica acuta pediatrica, recidivata, è ostacolata da bassi tassi di remissione e alta tossicità, soprattutto nella seconda e nelle successive recidive. Uno studi … leggi
Le infezioni orbitali causate da Staphylococcus aureus resistente a meticillina ( MRSA ) potrebbero essere in aumento. Poiché le infezioni da Staphylococcus aureus hanno importanti implicazioni d … leggi
Le infezioni delle ferite chirurgiche da Staphylococcus aureus meticillino-resistente ( MRSA ) dopo chirurgia cardiaca sono aumentate negli ultimi anni e hanno portato a una significativa morbidità e … leggi
Gli inibitori della pompa protonica sono riduttori dell’acido gastrico ampiamente utilizzati, ma vengono spesso prescritti senza indicazioni chiare e possono aumentare il rischio di infezione da Clost … leggi
Sono necessarie nuove terapie per gestire l’aumentata incidenza, gravità e l’alto tasso di ricorrenza dell’infezione da Clostridium difficile. E’ stato compiuto uno studio randomizzato, in doppio … leggi
La relazione tra le recidive e la disabilità a lungo termine nella sclerosi multipla non è ancora stata del tutto chiarita. La letteratura disponibile mostra risultati discordanti e si concentra sulle … leggi
Ricercatori dell’University of British Columbia a Vancouver in Canada, hanno valutato i fattori associati alla sopravvivenza dopo linfoadenectomia per tumore dell’endometrio e i loro effetti in relazi … leggi
Studi europei hanno suggerito l’ipotesi che la formulazione iniettabile di Diacetilmorfina, il principio attivo dell’Eroina, possa rappresentare un trattamento aggiuntivo efficace per la dipendenza da … leggi
Le aritmie atriali rappresentano un’importante causa di morbilità dopo chirurgia cardiaca. Gli sforzi per la prevenzione di queste aritmie post-chirurgiche non hanno portato a risultati ottimali; l … leggi
Il trattamento di successo dell’endocardite infettiva si basa sull’eradicazione dei microbi mediante farmaci antimicrobici. La chirurgia può contribuire rimuovendo il materiale infetto e drenando gli … leggi
Diversi studi metabolici e un recente studio randomizzato, in doppio cieco, placebo-controllato, hanno mostrato che l’assunzione di alte dosi di Vitamina C riduce in maniera significativa i livelli … leggi
Un gruppo di Ricercatori dell’University of British Columbia a Vancouver in Canada, si è posto l’obiettivo di determinare gli effetti indipendenti e combinati del fumo di tabacco e di marijuana sui si … leggi
Sono stati presentati i risultati di due studi di fase 3 che hanno valutato la sicurezza, la tollerabilità e l’immunogenicità di V114, il vaccino coniugato pneumococcico 15-valente in fase di sperimen … leggi
Il vaccino pneumococcico ( contenente gli antigeni della capsula del pneumococco ) è stato coniugato a una proteina vettrice, CRM197 ( variante non-tossica della proteina difterica ) per poter stimola … leggi
In uno studio di fase I-II, a due bracci, 54 pazienti con mieloma hanno ricevuto autoinnesti seguiti da cellule T autologhe costimolate anti-CD3 / anti-CD28 ex vivo al giorno 2 dopo il trapianto. … leggi
I tassi di malattia pneumococcica invasiva sono diminuiti da quando l’immunizzazione con il vaccino coniugato pneumococcico epta-valente ( PCV7 ) ( Prevenar, Prevnar ) è diventata di ruotine. Tutt … leggi
Zostavax è un vaccino indicato per prevenire l’herpes zoster e la nevralgia posterpetica associata allo zoster, ossia il dolore neurogeno di lunga durata che segue all’episodio erpetico. Zostavax è i … leggi
Lo Streptococcus pneumoniae è la maggiore e la più grave coinfezione in adulti con infezione da virus dell’immunodeficienza umano ( HIV ), soprattutto in Africa. La prevenzione di questa malattia me … leggi
Molti studi hanno mostrato che prevenire l’influenza con la vaccinazione riduce il rischio di eventi vascolari. Tuttavia, l’effetto del vaccino pneumococcico polisaccaridico sugli eventi vascolari … leggi
Sono stati valutati I livelli anticorpali per 5 anni dopo vaccinazione primaria e rivaccinazione con il vaccino pneumococcico polisaccaridico 23-valente ( PN23 ). I soggetti sono stati arruolati en … leggi
La somministrazione profilattica di Paracetamolo ( anche noto come Acetaminofene ) per controllare lo stato febbrile e ridurre le convulsioni febbrili dopo vaccinazione nei neonati, provoca riduzione … leggi
Prevenar sospensione iniettabile è un vaccino pneumococcico saccaridico coniugato, adsorbito; ciascuna dose da 0,5 ml contiene: Polisaccaride pneumococcico del sierotipo 4 2 microgrammi, Polisaccari … leggi
Sebbene la febbre faccia parte del normale processo infiammatorio dopo l’immunizzazione, farmaci antipiretici a scopo profilattico sono a volte raccomandati per evitare la febbre alta e le convulsioni … leggi
L’influenza è una malattia provocata dai virus influenzali, che colpisce prevalentemente le vie respiratorie. L’infezione si trasmette per via aerea, attraverso le goccioline di saliva, emesse con la … leggi
Studi clinici e meta-analisi hanno prodotto risultati contrastanti sull’efficacia del vaccino polisaccaridico pneumococcico negli adulti. Un gruppo di Ricercatori dell’Università di Berna in Sviz … leggi
La terapia dell’ipotiroidismo consiste nella somministrazione orale di Levotiroxina sodica ( T4 ), ma richiede cautele. Oltre alla corretta modalità di assunzione deve essere valutata la possibile int … leggi
L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha autorizzato l’immissione in commercio negli Stati Uniti della Levotiroxina in formulazione liquida per il trattamento dell’ipotiroidismo. … leggi
Sunitinib ( Sutent ) è la terapia standard per il carcinoma a cellule renali metastatico. L’ipotiroidismo viene osservato frequentemente durante la terapia con Sunitinib. È stato condotto uno st … leggi
La terapia soppressiva con Levotiroxina è il passo principale nel trattamento del carcinoma differenziato della tiroide ( differentiated thyroid cancer, DTC ). Tuttavia, l’ipertiroidismo subclinico è … leggi
Sono stati riportati disturbi della tiroide indotti dalle radiazioni nella radioterapia dei tumori di testa e collo. Uno studio ha valutato i danni indotti dalle radiazioni sulla tiroide nei paz … leggi
È stato effettuato uno studio caso-controllo nidificato per quantificare l’effetto della dose di Levotiroxina ( Eutirox ) sul rischio di fratture negli anziani. Utilizzando le banche dati sanitar … leggi
Nell’ipertiroidismo esiste uno stato di ipercoagulabilità, ma l’associazione con la trombosi venosa non è stata ancora completamente analizzata. È stato compiuto uno studio con l’obiettivo di in … leggi
Ogni compressa film-rivestita di Conbriza contiene Bazedoxifene acetato equivalente a 20 mg di Bazedoxifene. Conbriza trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi postmenopausale in donne con … leggi
Gli studi relativi agli effetti della tireotossicosi esogena subclinica sulla densità minerale ossea in pazienti maschi trattati con dosi soppressive di Levotiroxina ( Eutirox ) per il carcinoma diffe … leggi
L’ipotiroidismo congenito si verifica in circa 1 su 2000 neonati e fino a 1 su 4000. Le manifestazioni cliniche sono spesso lievi o non presenti alla nascita. Questo probabilmente è dovuto al pass … leggi
Negli adulti, l’integrazione di Selenio riduce le concentrazioni di anticorpi antiperossidasi tiroidea ( TPOAb ) nei pazienti con tiroidite autoimmune. Uno studio ha analizzato se l’integrazione di … leggi
L’invecchiamento non è l’unico fattore responsabile della scarsa salute delle ossa negli anziani. Ci sono fattori modificabili e stili di vita che possono influenzare la salute dell’osso, aumentare la … leggi
L’artrite reumatoide è caratterizzata da alti livelli di citochine come il fattore di necrosi tumorale ( TNF ), che sembra avere un ruolo eziologico nella disfunzione tiroidea, che è una comune co-mor … leggi
I riscontri sulla coesistenza della dermatomiosite con la tiroidite autoimmune sono molto pochi. L’obiettivo di uno studio è stato quello di definire la relazione tra le due condizioni, e identif … leggi
Si è osservato in precedenti ricerche che la presenza di malattie autoimmuni della tiroide peggiori i sintomi della fibromialgia. L’obiettivo di uno studio è stato quello di valutare se vi sia una … leggi
L’infezione cronica da virus dell’epatite B ( HBV ) può portare a insufficienza epatica, carcinoma epatocellulare e morte. E’ stato svolto uno studio con l’obiettivo di valutare l’efficacia della … leggi
Sebivo è un medicinale che contiene il principio attivo Telbivudina, che trova indicazione nel trattamento di adulti affetti da epatite B cronica, malattia del fegato causata da infezione da virus del … leggi
La Telbivudina è un antivirale che agisce come inibitore della trascrittasi inversa del virus dell’epatite B, bloccando la sua replicazione. La Telbivudina ha indicazione nel trattamento dell’epatite … leggi
Attualmente esistono 5 analoghi nucleosidici / nucleotidici approvati per il trattamento dell’epatite B cronica, tra cui tre farmaci approvati negli Stati Uniti e nell’Unione Europea negli ultimi 3 an … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha pubblicato la prima lista di farmaci chr stanno per essere valutati per problemi di sicurezza. I dati sono ottenuti dal sistema AERS ( Adverse Event Report … leggi
Novartis in accordo con il CHMP ( Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano ) ha informato i medici riguardo ad un aumentato rischio di neuropatia periferica nei pazienti con epatite cronica … leggi
La Telbutamina ( Sebivo ) trova indicazione nel trattamento dell’epatite B cronica nei pazienti adulti, affetti da malattia epatica compensata, nei quali si osservano segni che il virus continua a rip … leggi
Sebivo è un farmaco contente il principio attivo Telbivudina. È disponibile in compresse ovali, contenenti 600 mg di Telbivudina. Sebivo è indicato per il trattamento dell’epatite B cronica negli a … leggi
Novartis ha 76 progetti in sviluppo, di cui 50 in Fase II, III o di registrazione. Di queste 45 sono nuove molecole. Tra i nuovi composti: Galvus ( Vildagliptin, in precedenza LAF237, per il di … leggi
È stata esaminata l’associazione tra risposta iniziale molecolare ed esiti a lungo termine con Nilotinib ( Tasigna ). Sono stati inclusi i pazienti con leucemia mieloide cronica Imatinib resisten … leggi
Sono stati studiati i livelli di trascrizione di BCR-ABL1 nei pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cronica ( CML-CP ) a 3, 6 e 12 mesi dopo l’inizio del trattamento con Imatinib ( Glivec ) … leggi
La Commissione europea ha approvato l’utilizzo di Nilotinib ( Tasigna ) per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide cronica Philadelphia-positivo ( Ph+ ) di nuova diagnosi. L’app … leggi
La Commissione Europea ha approvato l’impiego di Tasigna ( Nilotinib ) nel trattamento dei pazienti adulti con nuova diagnosi di leucemia mieloide cronica cromosoma Philadelphia ( Ph+ ). L’approvaz … leggi
Nilotinib ( Tasigna ) ha un’efficacia significativa nei pazienti con nuova diagnosi di leucemia mieloide cronica in fase cronica ( LMC-CP ) e nei pazienti con LMC-CP o con leucemia mieloide cronica … leggi
Nilotinib ( Tasigna ) è un potente inibitore dell’attività della tirosin-chinasi Abl dell’oncoproteina Bcr-Abl, che trova indicazione nel trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide cronica c … leggi
Benchè molti pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cronica rispondano bene alla terapia di prima linea con Imatinib ( Glivec ), alcuni non raggiungono l’esito desiderato e altri potrebbero … leggi
La disfunzione della tiroide è un ben noto evento avverso degli inibitori della tirosin-chinasi di prima generazione, come Sunitinib ( Sutent ). Uno studio ha valutato l’effetto degli inibitori de … leggi
Nilotinib ( Tasigna ) presenta una maggiore affinità di legame e di selettività per BCR-ABL, rispetto ad Imatinib ( Glivec ), e rappresenta un trattamento efficace nella leucemia mieloide cronica dopo … leggi
Tasigna è un farmaco che contiene il principio attivo Nilotinib ( 200 mg ), che trova indicazione nel trattamento dei pazienti adulti affetti da leucemia mieloide cronica, un tipo di tumore dei glob … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tasigna ( Nilotinib ) per il trattamento della leucemia mieloide cronica, Filadelfia positiva ( Ph+ ), nei pazienti adulti, la cui malattia era prog … leggi
Uno studio di fase II ha dimostrato che Nilotinib ( Tasigna ), nei pazienti con malattia mieloide cronica positiva per il cromosoma Philadelphia ( Ph+ ), ha ridotto o eliminato la presenza di questo … leggi
La Globulina antitimocitaria di coniglio ( rATG; Timoglobulina ) in combinazione con Ciclosporina ( Sandimmun ), come terapia immunosoppressiva di prima linea, è stata valutata in modo prospettico i … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Nulojix ( Belatacept) per prevenire il rigetto acuto nei pazienti adulti che hanno avuto un trapianto di rene. Il farmaco è approvato per l’uso … leggi
La distrofia muscolare di Duchenne è una rara malattia progressiva legata al cromosoma X caratterizzata da perdita della capacità di deambulare attorno ai 10 anni di età, e dalla morte nelle prime f … leggi
In Brasile, i protocolli del Sistema Sanitario Nazionale consigliano di utilizzare la Ciclosporina, in associazione con Azatioprina e corticosteroidi, per mantenere l’immunosoppressione essenziale p … leggi
Le opzioni di trattamento per i pazienti con porpora trombocitopenica idiopatica cronica refrattaria sono limitate. Poiché la terapia immunosoppressiva di combinazione sembra essere efficace nella p … leggi
Sono disponibili molti farmaci topici e sistemici per trattare la sindrome di Sjögren primaria benché non siano attualmente disponibili lineeguida terapeutiche. E’ stata compiuta una revisione si … leggi
Una revisione, compiuta dall’FDA ( Food and Drug Administration ) nel 2010 sui dati prescrittivi ha trovato che, nonostante le limitazioni dei dosaggi e le precauzioni riguardo all’interazione farma … leggi
Dall’analisi del database OPTN/UNOS ( Organ Procurement and Transplant Network/United Network for Organ Sharing ) è emerso che il rischio relativo di sviluppare forme tumorali in seguito a trapianti è … leggi
Sono stati revisionati in modo critico i dati disponibili sulla sicurezza degli immunomodulatori e delle terapie biologiche durante la gravidanza e l’allattamento al seno in donne con malattia infiamm … leggi
La necrosi avascolare è una condizione debilitante riportata dopo l’utilizzo cronico di steroidi. I Ricercatori del City of Hope National Medical Center di Duarte ( Stati Uniti ) hanno condotto un … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Crestor ( Rosuvastatina ) nel trattamento dei pazienti pediatrici di età compresa tra 10 e 17 anni, affetti da ipercolesterolemia familiare eterozig … leggi
Zidoval gel vaginale, indicato per il trattamento della vaginosi batterica, contiene come principio attivo Metronidazolo 0.75% p/p, 7.5 mg/g. Il Metronidazolo è un agente antibatterico di sintesi … leggi
In Gran Bretagna, Orlistat è disponibile come farmaco senza prescrizione, con il nome commerciale di Alli, per aiutare nella perdita di peso, in associazione a una dieta a basso contenuto di grassi e … leggi
Alli trova indicazione per la perdita di peso in adulti sovrappeso ( indice di massa corporea, BMI, maggiore o uguale a 28 kg/m2 ) e deve essere assunto in associazione a una dieta moderatamente ipoca … leggi
Il ruolo del trapianto allogenico con condizionamento a ridotta intensità nel linfoma diffuso a grandi cellule B non è al momento noto e i dati pubblicati sull’argomento sono relativamente pochi. I … leggi
ellaOne è un contraccettivo di emergenza, cioè destinato a prevenire la gravidanza dopo un rapporto sessuale non-protetto o in seguito a fallimento di un metodo anticoncezionale. ellaOne deve essere … leggi
Vemurafenib ( Zelboraf ) è un inibitore a basso peso molecolare, da assumere per os, della serina-treonina chinasi BRAF. Le mutazioni nel gene BRAF che sostituiscono la valina nella posizione dell’ami … leggi
Edurant è un medicinale contenente il principio attivo Rilpivirina, che trova indicazione in associazione con altri farmaci antivirali nel trattamento di pazienti adulti con infezione causata da HIV … leggi
Diflucan è un farmaco a base di Fluconazolo, commercializzato sotto forma di capsule rigide e polvere per sospensione orale. Ogni capsula rigida contiene il principio attivo alle dosi di 50 mg, 100 m … leggi
Il Saquinavir è un antivirale che agisce come inibitore della proteasi, attivo contro due ceppi di HIV ( HIV-1 e HIV-2 ) e ha indicazione nel trattamento di infezioni da HIV-1. Il Saquinavir viene som … leggi
Il Ritonavir è un farmaco antivirale attivo contro due ceppi del virus HIV ( HIV-1 e HIV-2 ), agisce come inibitore della proteasi e trova indicazione nel trattamento delle infezioni da HIV in associa … leggi
L’Indinavir è un farmaco antivirale attivo contro due ceppi del virus HIV ( HIV-1 e HIV-2 ), che ha indicazione nel trattamento delle infezioni da HIV e che può essere somministrato in associazione ad … leggi
L’ Atazanavir è un farmaco antivirale che agisce da inibitore delle proteasi; è attivo sia contro due ceppi del virus HIV ( HIV-1 che HIV-2 ) e trova indicazione, in associazione ad altri antivirali, … leggi
Il Verapamil cloridrato è un farmaco calcioantagonista non-diidropiridinico ed è riconosciuto anche come antiaritmico di classe IV. Il Verapamil trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione a … leggi
Norlevo è un contraccettivo orale di emergenza, il cui principio attivo è Levonorgestrel. I metodi anticoncezionali hanno lo scopo di impedire: l`ovulazione: è questo il caso della pillola anticoncez … leggi
Non è stato ancora stabilito il trattamento ottimale della linfadenite cervicale micobatterica non tubercolosa nei bambini. Fino a poco tempo fa, si riteneva che l’escissione chirurgica fosse il … leggi
Abilify ( Aripiprazolo ) è un antipsicotico atipico, indicato nel trattamento della schizofrenia. La dose iniziale, raccomandata per Abilify è di 10 o 15 mg/die con una dose di mantenimento di 15 … leggi
La Nevirapina ( Viramune ) è un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa, che trova impiego nel trattamento dell’infezione causata dal virus dell’immunodeficienza umana ( HIV ). Dopo … leggi
Ogni anno in Italia si registrano più di 4.400 nuove diagnosi di mieloma multiplo, un tumore ematologico che ha origine nel midollo osseo. Nonostante i recenti progressi nel trattamento della malatt … leggi
L’introduzione dei farmaci immunomodulatori quali la Lenalidomide ( Revlimid ) in combinazione con Desametasone ( Len/Dex ) ha migliorato la prognosi dei pazienti con mieloma multiplo recidivante / re … leggi
A) Efficacia e sicurezza della Lenalidomide per via orale in monoterapia in pazienti affetti da linfoma a cellule del mantello recidivo o refrattario: risultati di uno studio internazionale NHL-003 … leggi
Confronto fra la terapia con Lenalidomide più Desametasone impiegata nella prima ricaduta e la terapia di salvataggio successiva in pazienti affetti da mieloma multiplo recidivo o refrattario Sono … leggi
L’amiloidosi da catene leggere ( amilodosi AL ) rimane incurabile nonostante i recenti progressi terapeutici. Considerata l’attività della combinazione Lenalidomide ( Revlimid ) e alchilante nel … leggi
Uno studio multicentrico di fase 1/2 ha studiato l’associazione di Bendamustina ( Levact ), Lenalidomide ( Revlimid ) e Desametasone ( Decadron ) in cicli di 4 settimane ripetuti, come trattamento p … leggi
Studi clinici sull’uso di Lenalidomide ( Revlimid ) nei pazienti con nuova diagnosi di mieloma multiplo hanno dimostrato un aumento di quattro volte del rischio di sviluppare un secondo tumore prima … leggi
Celgene, in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) e con l’AIFA, ha comunicato agli operatori sanitari nuove importanti informazioni sulla sicurezza clinica di Revlimid ( Lenalidomide ). I … leggi
Uno studio randomizzato in doppio cieco di fase 3 ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Lenalidomide ( Revlimid ) in 205 pazienti dipendenti da trasfusione di globuli rossi con rischio basso/int … leggi
I pazienti anziani con leucemia mieloide acuta con una delezione del cromosoma 5q ( del5q ) hanno risposte scarse alla chemioterapia convenzionale. Uno studio di fase 2 ha indagato sulla sicurezz … leggi
Uno studio di fase 1-2 ha valutato la combinazione di Lenalidomide ( Revlimid ), Bortezomib ( Velcade ), Doxorubicina liposomiale pegilata ( Caelys ) e Desametasone ( Decadron ) ( regime RVDD ) nei … leggi
Con l’uso dei criteri del IWG-MRT ( International Working Group for Myelofibrosis Research and Treatment ), è stata rivalutata l’efficacia di Talidomide ( Thalomid ) e Lenalidomide ( Revlimid ) in 1 … leggi
Il significato clinico in vivo delle cellule staminali maligne non è chiaro. I pazienti con sindrome mielodisplastica con delezione 5q [ del(5q); delezioni interstiziali che coinvolgono il br … leggi
Il Southwest Oncology Group ha condotto uno studio randomizzato di confronto tra l’associazione Lenalidomide ( Revlimid ) più Desametasone ( LEN-DEX; n=97 ) e il Desametasone associato a placebo ( P … leggi
Nuove opzioni terapeutiche sono necessarie per l’amiloidosi primaria sistemica a catene leggere ( amiloidosi AL ). È stato svolto uno studio di fase 1/2 di incremento della dose volto a determina … leggi
In una analisi post-hoc dei dati dello studio CONQUER, i pazienti con diabete mellito che prendevano una dose bassa o alta della combinazione Fentermina e Topiramato ( Qsymia ) hanno registrato un cal … leggi
Gli inviti ai medici di primo livello ad offrire ai pazienti obesi counseling comportamentale per la perdita di peso non sono stati accompagnati a un’adeguata informazione su come somministrare tali t … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency) ha portato a termine una revisione sulla sicurezza dei medicinali contenenti sibutramina. Il Comitato dell’Agenzia per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) ha concl … leggi
L’EMEA, l’Agenzia Europea dei Medicinali, ha completato una revisione sulla sicurezza e sull’efficacia della Sibutramina, un farmaco per la perdita di peso. Il CHMP ( Comitato dell’Agenzia dei Medi … leggi
L’AIFA, su raccomandazione dell’EMEA ( European Medicines Agency ), ha disposto il ritiro dell’autorizzazione alla commercializzazione di tutti i medicinali contenenti la Sibutramina. In Italia la … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati preliminari di un recente studio che ha indicato che i pazienti che fanno uso di Sibutramina ( Meridia; in Italia: Reducti … leggi
I risultati preliminari dello studio SCOUT hanno evidenziato una possibile relazione tra il trattamento con Sibutramina e gli eventi cardiaci, quali l’infarto miocardico, l’ictus, l’arresto cardiaco r … leggi
L’FDA ha emesso un alert sul possibile aumento dell’incidenza di eventi cardiovascolari nei pazienti che assumono la Sibutramina per la perdita di peso. Nel 2002 dopo la sospensione della Sibutrami … leggi
A causa della gravità dei risultati dello studio SCOUT ( Sibutramine Cardiovascular Outcome ), il Comitato dell’Agenzia per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMEA ( European Medicines Agency ) … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) sta valutando i dati sull’aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari, come ictus o infarto miocardiaco, in seguito all’utilizzo di medicinali contenenti S … leggi
6 Ottobre 2008 – Merck ha comunicato che non presenterà la domanda di autorizzazione alla commercializzazione per Taranabant, un farmaco sperimentale per il trattamento dell’obesità, ed ha abbandonato … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
Il sovrappeso e l’obesità sono associati ad una grande varietà di condizioni morbose come ipertensione, diabete di tipo 2, malattie cardiache, ictus, osteoartrosi, apnea notturna e difficoltà respirat … leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Alberta in Canada, ha analizzato l’efficacia nel lungo periodo dei farmaci antiobesità nel ridurre il peso corporeo e nel migliorare lo stato d … leggi
Durante gli ultimi 10 anni è stato osservato un aumento nel numero di segnalazioni di reazioni avverse in Malaysia. Tra queste segnalazioni 20 hanno coinvolto farmaci anti-obesità. In Malaysia, tr … leggi
