Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
L’insonnia interessa il 30-35% delle persone che vivono nei Paesi sviluppati. L’impatto dell’insonnia sulle attività quotidiane e la sua relazione con le malattie, tra cui quelle psichiatriche, ind … leggi
I disturbi del sonno, specialmente l’insonnia, sono comuni negli anziani. Questi disordini sono frequentemente trattati con ipnotici non-benzodiazepinici. Tuttavia c’è una relativa mancanza di dati … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto a tutti i produttori di farmaci ipnotico-sedativi di evidenziare nel foglio illustrativo i possibili rischi nell’assunzione di questi farmaci. I … leggi
Gli ipnotici possono trovare indicazione , ma solo per brevi periodi , nella forma grave di insonnia, che altera la normale vita quotidiana . Il NICE ( National Institute for Clinical Excellence ) ri … leggi
Zaleplon ( Sonata ) è un ipnotico, che agisce legandosi in modo selettivo, ma a bassa affinità, al recettore benzodiazepinico di tipo I. Negli studi Zaleplon si è dimostrato più efficace del placebo … leggi
Zaleplon e Zolpidem sono due farmaci contro l’insonnia. Uno studio li ha confrontati per verificare la durata degli effetti ipnotici e sedativi residui all’atto del risveglio. Zaleplon (10mg), Zolpide … leggi
I primi farmaci impiegati nel trattamento dell’insonnia transitoria e cronica, sono state le benzodiazepine. I nuovi ipnotici, caratterizzati da un’aumentata specificità recettoriale, rappresentano … leggi
L’insonnia con una breve durata del sonno è stata in precedenza associata a esiti avversi sulla salute cardiometabolica nonché a più scarse prestazioni cognitive negli adulti senza alterazioni cogniti …
I sintomi del sonno portano a una peggiore performance cognitiva e prevedono un calo della funzione esecutiva. Sono stati esaminati il russamento frequente, la sonnolenza, e la durata del sonno al …
È stato effettuato uno studio clinico prospettico ed elettrofisiologico controllato per esaminare il decorso cronico dei disturbi sonno-veglia post-traumatici. Sono stati esaminati 140 pazienti con …
L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Vandetanib ( Zactima ) per il trattamento del carcinoma midollare della tiroide, non-asportabile chirurgicamente … leggi
ZETA è uno studio di fase III, in doppio cieco, randomizzato, che ha coinvolto 331 pazienti con carcinoma midollare non-resecabile localmente avanzato o metastatico della tiroide. I pazienti sono s … leggi
Vandetanib ( Zactima ) è un inibitore orale delle tirosin-chinasi di VEGFR ( recettore del fattore di crescita vascolare dell’endotelio ), EGFR ( recettore del fattore di crescita epidermica ) e RET … leggi
Uno studio ha valutato la sicurezza, la massima dose tollerata, la farmacocinetica e la farmacodinamica di Vandetanib ( Zactima ), un inibitore orale di VEGFR2 ( recettore 2 del fattore di crescita … leggi
Ricercatori dell’University of Texas MD Anderson Cancer Center hanno completato con successo lo studio biopsia-guidato di pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule, evidenziando che le nuo … leggi
I risultati dello studio BATTLE hanno indicato che i pazienti con carcinoma polmonare in cui il trattamento è prescritto sulla base dei biomarcatori tumorali traggono maggiore beneficio rispetto ai … leggi
In pazienti trattati con Vandetanib ( Zactima ), un inibitore di EGFR, di VEGF e RET chinasi ( riarrangiato durante la transfezione ), è stata riportata fotosensibilità. Ricercatori del National … leggi
Uno studio clinico di fase II ha valutato se Vandetanib ( Zactima ), un inibitore dei recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare ( VEGFR ) e del fattore di crescita epidermico ( EGFR ), f … leggi
Vandetanib ( Zactima ) è un inibitore da assumere giornalmente per via orale del recettore di tipo 2 del fattore di crescita endoteliale vascolare ( VEGFR-2 ) e dell’attività chinasica del recettore d … leggi
Vandetanib ( Zactima ) è un farmaco sperimentale con potenziale impiego in diversi tipi di tumori solidi. Vandetanib agisce inibendo l’angiogenesi tumorale VEGFR-dipendente e la proliferazione dell … leggi
I risultati preliminari di uno studio di fase II che ha valutato Zactima ( ZD6474 ) nel trattamento del carcinoma midollare ereditario della tiroide sono stati definiti promettenti. I primi 11 pa … leggi
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Xtandi ( Enzalutamide ) quale terapia nei pazienti con cancro alla prostata la cui malattia è progredita nonostan … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Enzalutamide ( Xtandi ) per il carcinoma alla prostata metastatico resistente alla castrazione ( mCRPC ) nei … leggi
L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) ha approvato Xtandi ( Enzalutamide ) per i pazienti con carcinoma della prostata in fase avanzata, forma metastatica, resistente alla castrazione dopo falliment … leggi
Il trattamento del carcinoma della prostata comprende diverse opzioni che vanno dalla chirurgia alla radioterapia, dall’ormonoterapia alle terapie sistemiche con farmaci di vario genere. La scelta de … leggi
Dopo il fallimento della chemioterapia per i pazienti con carcinoma avanzato resistente alla castrazione è disponibile un nuovo farmaco, Enzalutamide ( Xtandi ), un agente ormonale che si assume per v … leggi
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Xtandi ( Enzalutamide ) per il trattamento degli uomini con cancro alla prostata, stadio avanzato ( metastatico ), resistente alla castrazione ch … leggi
Il carcinoma alla prostata è il tumore più frequente nei maschi adulti. In Italia, ogni anno, le diagnosi di tumore alla prostata sono 35.000. In una elevata percentuale di casi la malattia evolve in … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta valutando l’esistenza di un legame tra il farmaco antiasma Xolair ( Omalizumab ) e un aumento del rischio di disturbi cardiaci e cerebrovascolari. L’Agenz … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione sulla sicurezza di Xolair ( Omalizumab ) a causa di un possibile legame con problemi cardiaci e ictus. Tuttavia, ad oggi, l’FDA non … leggi
Le nuove lineeguida enfatizzano l’importanza del controllo dell’asma ed introducono nuovi approcci per il monitoraggio dell’asma. All’aggiornamento delle lineeguida hanno lavorato gli esperti del N … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha aggiornato la scheda tecnica di Xolair ( Omalizumab ), un anticorpo monoclonale che trova impiego nel trattamento degli adulti e degli adolescenti di età supe … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ricevuto nuove segnalazioni di gravi reazioni allergiche ( anafilassi ) nei pazienti dopo trattamento con Xolair ( Omalizumab ). Generalmente l’anafilass … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto a Genentech di aggiungere un boxed warning alla scheda tecnica di Xolair ( Omalizumab ). Il boxed warning sottolinea la possibilità per Omalizuma … leggi
Xolair ( Omalizumab ) è un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto con la tecnologia DNA ricombinante in una linea cellulare ovarica di criceto cinese ( CHO ). Indicazioni terapeutiche Xolair … leggi
L’immunoterapia rush ( RIT ) rappresenta un’alternativa all’immunoterapia standard, anche se la RIT è associata ad un più alto rischio di reazioni allergiche acute, tra cui l’anafilassi. I Ric … leggi
Genentech ha interrotto lo sviluppo di un farmaco per il trattamento dell’allergia causata dalle arachidi dopo che 2 pazienti sono andati incontro a grave reazione allergica alle arachidi. Second … leggi
La Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione nei 25 Stati membri del nuovo farmaco anti-asma Xolair ( Omalizumab ). Xolair è un anticorpo monoclonale, somministrato per via sottoc … leggi
Lo studio clinico ha valutato l’effetto dell’Omalizumab ( Xolair ) sulle esacerbazioni clinicamente significative dell’asma, richiedenti corticosteroidi sistemici, in una popolazione di pazienti non … leggi
Un’analisi di 7 studi clinici ha mostrato che Omalizumab ( Xolair ) riduce in modo significativo il numero di esacerbazioni d’asma, e quasi dimezza la frequenza delle visite d’emergenza nei pazienti c … leggi
L’Agenzia Europea del Farmaco, EMA ( European Medicines Agency ) ha deciso che i benefici di Orlistat, un farmaco per perdere peso, sono superiori al rischio di rari effetti collaterali a livello epat … leggi
Sono disponibili al pubblico due potenti terapie per la perdita di peso, la dieta chetogenica a basso contenuto di carboidrati e il trattamento con Orlistat ( Xenical ) in combinazione con dieta a bas … leggi
La steatosi epatica non-alcolica ( NAFLD ) rappresenta una delle patologie epatiche più diffuse nel mondo, principalmente a causa dell’enorme aumento del tasso di obesità. Questa patologia si presenta … leggi
Tra le complicanze del diabete é compresa la formazione di prodotti finali di glicazione avanzata. I prodotti finali di glicazione avanzata esogeni, chiamati glicotossine, sono presenti in particola … leggi
In Gran Bretagna, Orlistat è disponibile come farmaco senza prescrizione, con il nome commerciale di Alli, per aiutare nella perdita di peso, in associazione a una dieta a basso contenuto di grassi … leggi
Orlistat ( Xenical ) è un inibitore, specifico e ad azione prolungata delle lipasi gastrointestinali. Esercita la sua attività terapeutica nel lume dello stomaco e dell’intestino tenue formando un leg … leggi
Alli, il cui principio attivo è Orlistat, è il primo farmaco per la riduzione del peso corporeo ad essere venduto senza prescrizione medica. La statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) sta o … leggi
I Ricercatori del Brooke Army Medical Center di Fort Sam Houston negli Stati Uniti, hanno condotto uno studio clinico con lo scopo di determinare se Orlistat ( Xenical ), un inibitore dell’assorbiment … leggi
Xenical, il cui il principio attivo è Orlistat , trova indicazione in associazione a una dieta per il trattamento dei pazienti obesi, con indice di massa corporea ( BMI ) maggiore o uguale a 30 kg per … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta conducendo una revisione sulla sicurezza di Orlistat, un farmaco per ridurre il peso corporeo, che è venduto come farmaco da banco con il nome di Alli e come … leggi
Merck ha comunicato che non presenterà la domanda di autorizzazione alla commercializzazione per Taranabant, un farmaco sperimentale per il trattamento dell’obesità, ed ha abbandonato … leggi
Uno studio ha esaminato i possibili effetti dell’inibitore della lipasi gastrointestinale, Orlistat ( Xenical ) sull’assorbimento intestinale di ossalato e sui livelli urinari dell’escrezione di ossal … leggi
Il sovrappeso e l’obesità sono associati ad una grande varietà di condizioni morbose come ipertensione, diabete di tipo 2, malattie cardiache, ictus, osteoartrosi, apnea notturna e difficoltà respirat … leggi
In molti pazienti in sovrappeso la riduzione del peso corporeo può permettere di abbassare la pressione sanguigna. Uno studio, compiuto da Ricercatori dell’Università di Pavia, ha coinvolto 210 per … leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Alberta in Canada, ha analizzato l’efficacia nel lungo periodo dei farmaci antiobesità nel ridurre il peso corporeo e nel migliorare lo stato d … leggi
Gli elevati livelli di colesterolo nel sangue sono considerati un fattore di rischio per l’infarto miocardico e altre malattie cardiovascolari. Tuttavia, questo non significa necessariamente che ogn … leggi
Le statine sono la classe di farmaci più ampiamente prescritta per il trattamento della dislipidemia, in particolare, per gli elevati livelli di colesterolo LDL. Quasi 20 anni di ricerche hanno f … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che ha rivisto il limite di dosaggio per il farmaco ipocolesterolemizzante Simvastatina da 10 mg a 20 mg quando viene somministrato i … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che ha rivisto il limite di dosaggio per il farmaco ipocolesterolemizzante Simvastatina da 10 a 20 mg quando viene somministrato in ass … leggi
È stata valutata l’efficacia e la sicurezza dell’associaizone Ezetimibe e Simvastatina ( Vytorin; in Italia: Inegy ) e Niacina a rilascio prolungato ( Niaspan ER ) nei pazienti iperlipidemici con diab … leggi
La terapia con statine per abbassare i livelli di colesterolo LDL nei pazienti che sono ad alto rischio di eventi vascolari si traduce in una riduzione del 30-40% nel tasso di eventi clinici. Tuttavia … leggi
Un nuovo studio ha mostrato che Vytorin non è migliore rispetto alle statine ad alto dosaggio. Vytorin ( in Italia: Inegy ) è una combinazione dell’inibitore dell’assorbimento del colesterolo Ezeti … leggi
3 Settembre 2009 – Le due società farmaceutiche che commercializzano il farmaco ipocolesterolemizzante Vytorin, Merck & Co e Schering-Plough Corporation, hanno accettato di pagare 5,4 milioni di doll … leggi
Lo studio VYCTOR ( The Vytorin on Carotid Intima-Media Thickness and Overall Arterial Rigidity ) ha valutato l’effetto di 3 terapie ipolipidemizzanti sulla riduzione dello spessore intima-media dell’a … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha riaffermato che le elevate quantità di colesterolo LDL sono un fattore di rischio per le malattie cardiovascolari, come infarto miocardico, ictus e morte impr … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha in corso un’indagine riguardo alla possibile associazione tra impiego di Vytorin ( una combinazione di Simvastatina ed Ezetimibe, nota in Italia come Inegy ) … leggi
Più di 2 milioni di prescrizioni per Inegy in Gran Bretagna negli ultimi 2 anni. Inegy, che è commercializzato anche in Italia, è un’associazione tra una statina, Simvastatina, ed un inibitore dell’a … leggi
Nella studio SEAS ( Simvastatin and Ezetimibe in Aortic Stenosis ) una combinazione di Simvastatina ed Ezetimibe ( Vytorin; in Italia: Inegy ) è stata confrontata con placebo, rispetto all’incidenza d … leggi
