Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Uno studio di efficacia di fase 2 ha indicato che Asenapina ( Sycrest ) è superiore a Risperidone ( Risperdal ) nel ridurre i sintomi negativi della schizofrenia a 6 settimane, portando alla realizzaz … leggi
Sycrest ( Asenapina ) è un antipsicotico atipico che trova indicazione nel trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi associati a disturbo bipolare di tipo I negli adulti. Pazienti anz … leggi
Le reazioni avverse all’antipsicotico atipico riportate più frequentemente durante il trattamento con Asenapina ( Sycrest ) sono state sonnolenza e ansia. L’incidenza delle reazioni avverse ai me … leggi
Le meta-analisi convenzionali hanno mostrato risultati contraddittori per l’efficacia di trattamenti farmacologici per la mania acuta. È stata condotta una meta-analisi dei trattamenti multipli, … leggi
Sycrest è un medicinale che contiene il principio attivo Asenapina, e che trova indicazione nel trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi ( umore estremamente euforico ) in adulti ( di età … leggi
La Commissione Europea ha approvato la Richiesta di autorizzazione alla commercializzazione di Sycrest ( Asenapina ) compresse sublinguali per il trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi a … leggi
In Europa è stato approvato l’antipsicotico atipico Sycrest ( Asenapina ), compresse sublinguali per il trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi associati al disturbo bipolare di tipo 1 in … leggi
L’indicazione terapeutica della Stavudina ( Zerit capsule rigide e polvere per soluzione orale ) ha subito delle restrizioni ad opera delle Autorità Regolatorie Europee ed Italiane. La Stavudina … leggi
L’European Medicines Agency ( EMA ) ha ultimato il riesame del medicinale Zerit come parte della procedura di rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio. Br> Il Comitato per i Prodotti … leggi
Viracept, il cui principio attivo è Nelfinavir, è un farmaco antivirale, che trova indicazione in combinazione con altri farmaci antivirali nel trattamento di pazienti adulti, adolescenti e bambini di … leggi
La Ribavirina ( Copegus, Rebetol, Virazole ) è un antivirale che agisce inibendo la replicazione di virus a DNA o a RNA, e trova indicazione nel trattamento della bronchiolite grave da virus respira … leggi
La Stavudina è un farmaco antivirale, inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ), che trova indicazione nel trattamento delle infezioni da HIV ( virus dell’immunodeficienza umana ) in … leggi
L’Emtricitabina è un farmaco antivirale, che appartiene alla categoria degli inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa ( NRTI ), che trova indicazione nel trattamento, in bambini e adulti, di … leggi
La Didanosina è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ) che ha indicazione nel trattamento antivirale di infezioni causate dal virus dell’HIV. Nelle infezioni da HIV, la terapia … leggi
Crixivan è un farmaco antivirale, contenente il principio attivo Indinavir. È disponibile sotto forma di capsule bianche contenenti 100, 200, 333 o 400 mg di Indinavir. Trova inidcazione in combinaz … leggi
Nei Paesi con un’elevata prevalenza del virus dell’immunodeficienza di tipo 1 ( HIV-1 ), l’infezione da HIV contribuisce in maniera significativa alla mortalità infantile. Nello studio clinico CHER … leggi
Sono stati riportati casi di disfunzione renale nei pazienti riceventi Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ). Ricercatori della Johns Hopkins University School of Medicine, a Baltimora negli Sta … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) è stata messa a conoscenza dei recenti risultati dell’analisi dei dati del The Data Collection on Adverse Events of Anti-HIV ( D:A:D ) Study . Lo studio D:A: … leggi
Zerit, il cui principio attivo è la Stavudina, è disponibile in capsule contenenti ciascuna 15 mg ( capsula rossa e gialla ), 20 mg ( capsula marrone ), 30 mg ( capsula arancione chiaro e scuro ) o 4 … leggi
Combivir è un farmaco antivirale, contenente i principi attivi Lamivudina ( 150 mg ) e Zidovudina ( 300 mg ). Viene usato in associazione con almeno un altro farmaco antivirale per il trattamento dei … leggi
Pegasys, un Interferone alfa2a pegilato, presenta le seguenti controindicazioni: Controindicazioni • Ipersensibilità al principio attivo, agli Interferoni alfa o ad uno qualsiasi degli eccipient … leggi
I calcoli biliari e l’alcol sono le due più comuni cause di pancreatite. L’incidenza della pancreatite indotta da farmaci è del 2.5%. L’ADRAC ( Australian Drug Reaction Advisory Committe ) ha r … leggi
Nel maggio 2011, un’epidemia di Escherichia coli O104:H4 enteroemorragico che produce la tossina Shiga nel Nord della Germania ha portato a un’ampia proporzione di pazienti con sviluppo di sindrome … leggi
Soliris, il cui principio attivo è Eculizumab, trova indicazione nel trattamento di pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna ( EPN ) e da sindrome emolitica uremica atipica ( SEUa ), … leggi
Eculizumab ( Soliris ) è stato approvato negli Stati Uniti, Unione Europea, Giappone e in altri Paesi, come trattamento di prima linea per i pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna, un … leggi
Secondo uno studio di Berzuini et altri, nei pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna ( PNH ) trattati con Eculizumab ( Soliris ), l’emolisi intravascolare viene eliminata, ma si rende … leggi
L’emoglobinuria parossistica notturna è una grave forma di anemia emolitica acquisita con diverse caratteristiche che la rendono unica, compreso il fatto che essa è causata dall’espansione clonale, ne … leggi
La sindrome emolitica uremica atipica è una rara malattia cronica pericolosa per la vita dovuta a una disregolazione del complemento. E’ raccomandato l’uso della plasma terapia precoce, ma il regime … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Soliris ( Eculizumab ). Soliris è la prima terapia approvata per l’emoglobinuria parossistica notturna, un raro disordine ematico minacciante la … leggi
Synjardy associa Empagliflozin, inibitore del co-trasportatore sodio-glucosio di tipo 2 ( SGLT2 ), alla Metformina cloridrato. La combinazione trova indicazione nel trattamento ipoglicemizzante per … leggi
Gli studi osservazionali hanno evidenziato una relazione tra insufficienza cardiaca e diabete mellito, ma non sono noti i meccanismi patogenetici alla base di questa associazione. Non è chiaro, ad e … leggi
Uno studio di coorte retrospettivo statunitense ha determinato se l’uso di Sitagliptin ( Januvia ) nei pazienti recentemente trattati con diabete mellito di tipo 2 sia associato ad eventuali cambiamen … leggi
E’ stata valutata l’efficacia e la sicurezza del passaggio da Sitagliptin ( Januvia ) a Liraglutide ( Victoza ) negli adulti con diabete mellito di tipo 2, trattati con Metformina ( Glucophage ). … leggi
Sitagliptin ( Januvia ) offre un miglioramento glicemico simile al trattamento con le sulfoniluree, ma con minore ipoglicemia nei pazienti anziani con diabete mellito di tipo 2. È stata effettuata … leggi
La Commissione europea ha dato l’approvazione alla vendita per l’antidiabetico orale Linagliptin ( Trajenta ), un nuovo inibitore della dipeptidil peptidasi 4 ( DPP-4 ). Trajenta è stato approvato … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Juvisync ( Sitagliptin e Simvastatina ), una combinazione a dose fissa costituita da due farmaci già approvati Sitagliptin, un antidiabetico, e … leggi
Bydureon è un medicinale che contiene il principio attivo Exenatide, disponibile sotto forma di polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato ( 2 mg di Exenatide ). L’espres … leggi
La Commissione europea ha approvato il farmaco antidiabetico orale Trajenta ( Linagliptin ) che trova impiego, in associazione a Metformina oppure a Metformina e a una sulfonilurea, nel trattamento de … leggi
La maggior parte dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 inizia una terapia farmacologica con Metformina ( Glucophage ), ma potrebbe aver bisogno di un trattamento aggiuntivo. E’ stata valuta … leggi
Un’iniezione una volta alla settimana di Exenatide ( Bydureon ) in pazienti con diabete mellito di tipo 2 è risultata più efficace nel migliorare il controllo glicemico e nell’indurre perdita di pes … leggi
Januvia, il cui principio attivo è Sitagliptin trova indicazione nel trattamento dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 con l’obiettivo di migliorare il controllo glicemico in associazione a: Met … leggi
Januvia, il cui principio attivo è Sitagliptin trova indicazione nel trattamento dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 con l’obiettivo di migliorare il controllo glicemico in associazione a: Met … leggi
Nel 2007, sono stati riportati gli effetti del trapianto autologo non-mieloablativo di cellule staminali emopoietiche ( HSCT ) in 15 pazienti con diabete mellito di tipo 1. La maggior parte dei pazi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici e i pazienti di aver revisionato la scheda tecnica di Januvia ( Sitagliptin ) e di Janumet ( Sitagliptin e Metformina ) per includere infor … leggi
La disfunzione endoteliale sottende molteplici conseguenze cardiovascolari della malattia renale cronica ( CKD ), del diabete mellito o dell’ipertensione. Gli insulti endoteliali nei pazienti con ma … leggi
Renagel è un medicinale che contiene il principio attivo Sevelamer cloridrato, che trova indicazione nel controllo della iperfosfatemia ( aumento del tasso di fosfati nel sangue ) in adulti sottoposti … leggi
Renagel è un medicinale che contiene il principio attivo Sevelamer cloridrato, disponibile in compresse di colore bianco, di forma ovale ( da 400 e 800 mg ). Trova indicazione nel controllo dell’iperf … leggi
La calcificazione della coronaria misurata mediante tomografia computerizzata rappresenta una conferma radiografica di aterosclerosi, predice gli eventi cardiovascolari, e negli studi randomizzati è s … leggi
Sevelamer ( Renagel ) è correntemente impiegato nella riduzione dell’iperfosforemia nei pazienti con insufficienza renale cronica in emodialisi o dialisi peritoneale. La sua azione è dovuta al fatto c … leggi
Alcuni farmaci possono interferire con l’assorbimento intestinale della Levotiroxina ( Eutirox, Tiracrin, Tirosint ), principalmente formando un complesso insolubile con l’ormone tiroideo nel lume int … leggi
Lo studio condotto presso la University of North Carolina è consistito in una revisione dell’efficacia clinica, della farmacologia, della farmacocinetica e del profilo di sicurezza del Carbonato di L … leggi
I disturbi del metabolismo calcio-fosfato nell’insufficienza renale cronica non solo svolgono un importante ruolo nella malattia ossea (osteodistrofia renale), ma anche nella calcificazione del tessut … leggi
In una analisi sono stati confrontati gli effetti di differenti trattamenti cronici sulla prevenzione del deterioramento clinicamente rilevante ( CID ) in pazienti con BPCO ( broncopneumopatia cronica … leggi
I risultati dello studio POET-COPD ( Prevention Of Exacerbations with Tiotropium ), pubblicati su The New England Journal of Medicine ( NEJM ), hanno dimostrato che il Tiotropio ( Spiriva ) è superio … leggi
La co-formulazione a base di Indacaterolo e Glicopirronio ( Ultibro Breezhaler ) in monosomministrazione giornaliera, ha dimostrato di migliorare i sintomi, la qualità di vita e la capacità del pazien … leggi
Nel corso del Congresso dell’European Respiratory Society ( ERS ) sono stati presentati ulteriori dati relativi ai programmi di studi clinici sui farmaci Novartis in monosomministrazione giornaliera p … leggi
I risultati dello studio osservazionale nella vita reale, PATHOS, pubblicato su British Medical Journal ( BMJ ) hanno mostrato che il trattamento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva … leggi
Le vie aeree contengono la muscolatura liscia delle vie aeree e la muscolatura liscia vascolare. Gli effetti acuti dei beta 2-agonisti adrenergici a lunga durata d’azione ( LABA ) per via inalatoria … leggi
Il fumo induce infiammazione delle vie aeree e relativa resistenza agli steroidi per via inalatoria. L’obiettivo di uno studio è stato quello di valutare gli effetti sull’iperreattività delle vie … leggi
L’Agenzia regolatoria italiana ha richiamato l’attenzione dei medici prescrittori sull’uso sicuro dei beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ) nel trattamento dell’asma negli adulti e nei bamb … leggi
I beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ), in particolare Salmeterolo e Formoterolo, sono medicinali dispensabili su prescrizione medica, indicati nella terapia di mantenimento dell’ostruzion … leggi
La terapia con beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ) migliora i sintomi nei pazienti in cui l’asma è scarsamente controllata mediante un solo glucocorticoide per via inalatoria. Trattamenti … leggi
L’aggiunta dell’anticolinergico Tiotropio bromuro ( Spiriva ) alla terapia con glucocorticoidi a basso dosaggio per via inalatoria permette di meglio controllare i sintomi e la funzionalità polmonar … leggi
Esiste il timore che i beta agonisti a lungo effetto ( LABA ) possano aumentare il rischio di mortalità per asma. Una meta-l’analisi è stata condotta su studi clinici randomizzati controllati ne … leggi
Per ragioni di sicurezza l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto cambiamenti riguardo ai farmaci per inalazione a lunga durata d’azione, denominati agonisti beta-2 a lunga durata d’azione … leggi
Per più di una decade l’FDA ( Food and Drug Administration ) e la Comunità medica hanno discusso di come impiegare in modo sicuro i beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ), farmaci in grado di … leggi
Prove epidemiologiche hanno suggerito l’esistenza di un legame tra beta2-agonisti e aumento della mortalità per asma, e si è molto discusso sui possibili legami causali di questa associazione e sull … leggi
Calquence, il cui principio attivo è Acalabrutinib ( un inibitore selettivo della tirosin chinasi di Bruton [ BTK ] ), è stato approvato nell’Unione Europea ( UE ) per il trattamento dei pazienti adul … leggi
Gli esiti del linfoma follicolare trasformato sono influenzati dalla tempistica della trasformazione e dai trattamenti a cui il paziente è stato sottoposto durante la trasformazione dell’istologia del … leggi
Una analisi dello studio GALLIUM ha confermato l’efficacia di Obinutuzumab ( Gazyvaro ), un anticorpo monoclonale anti-CD20, nei pazienti affetti da linfoma follicolare con alta carica tumorale, come … leggi
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase 3 ( E1912 ) sponsorizzato dal National Cancer Institute (NCI) e guidato dall’ECOG-ACRIN Cancer Research Group ( ECOG-ACRIN ). Lo studio ha valut … leggi
E’ stata effettuata una analisi aggregata dei risultati degli studi clinici di fase 2 e 3 ( SPARK, PCYC-1104 e RAY; n=370 ) e un ulteriore follow-up su 87 pazienti di questi studi clinici arruolati in … leggi
La leucemia linfatica cronica ( CLL ) è una sindrome linfoproliferativa progressiva. L’età media alla diagnosi è di circa 65 anni e meno del 15% dei casi viene diagnosticato prima dei 60 anni. La le … leggi
Nonostante la comprovata efficacia, il 30% circa dei pazienti trattati con gli anti-TNF disponibili in commercio è costretto a sospendere il trattamento a causa di una risposta inadeguata ( per ineffi … leggi
La chemioterapia con Rituximab ( MabThera ) per via infusionale, aggiustando il dosaggio ( regime DA-EPOCH-R ) può consentire ai pazienti con linfoma a cellule B primitivo del mediastino di evitare la … leggi
In uno studio proof-of-concept, il trattamento con Abatacept ( Orencia ) ha portato a una risoluzione parziale o completa della proteinuria in un piccolo gruppo di pazienti affetti da glomeruloscleros … leggi
Sono stati presentati in occasione del Congresso annuale dell’American Society of Hematology ( ASH ) i risultati dello studio di fase 3, Studio 116, che ha valutato Idelalisib ( Zydelig ) in combinazi … leggi
Il Comitato per i medicinali ad uso umano ( CHMP ) dell’Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) ha espresso parere positivo per la commercializzazione in Europa del farmaco Truxima. Truxima trova … leggi
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Zydelig ( Idelalisib ) 150 mg in compresse, un trattamento orale per due neoplasie ematologiche incurabili: la leucem … leggi
L’impatto sulla sopravvivenza generale di una terapia ad alta dose e del trapianto autologo di cellule staminali, rispetto alla chemioterapia a dose convenzionale nella gestione iniziale di adulti c … leggi
Nel corso del 54° Congresso dell’American Society of Hematology ( ASH ) ad Atlanta ( USA ) sono stati presentati dati che hanno dimostrato che l’associazione Bendamustina ( Levact ) più Rituximab ( Ma … leggi
La leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) è diventata molto più comune con il trattamento con l’anticorpo monoclonale per la sclerosi multipla e altre malattie immuno-mediate. Sono st … leggi
L’obiettivo di una ricerca è stato quello di valutare l’efficacia comparativa di tutti gli agenti biologici indicati nel trattamento della psoriasi da moderata a grave attualmente disponibili in Europ … leggi
La psoriasi è una malattia genetica, infiammatoria, cronica e immuno-mediata che colpisce prevalentemente la pelle ed è associata a significativa morbilità del paziente. Le opzioni di trattamento t … leggi
Fin dalla loro introduzione, gli anticorpi monoclonali hanno presentato un ruolo nel trattamento di un’ampio numero di disordini. Tuttavia, la perturbazione del sistema immunitario seguita al loro uso … leggi
25 Gennaio 2009 – Johnson & Johnson ha dichiarato di aver ottenuto dalla Commissione Europea l’approvazione all’impiego di Ustekinumab ( Stelara ) nei pazienti con psoriasi, forma moderata-grave. L … leggi
31 Dicembre 2008 – L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha rinviato l’approvazione di Ustekinumab, un farmaco per il trattamento della psoriasi, e ha richiesto a Johnson & Johnson di preparare una g … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un avviso pubblico riguardo a 3 casi confermati e 1 caso possibile di leucoencefalopatia multifocale progressiva, una rara infezione cerebrale nei pazi … leggi
Genentech, il produttore del farmaco per la psoriasi Raptiva ( Efalizumab ), ha annunciato il ritiro volontario del farmaco negli Stati Uniti. La decisione è conseguente ai casi di leucoencefalopatia … leggi
L’ EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione alla commercializzazione di Raptiva ( Efalizumab ) della ditta Merck Serono. Il Comitato per i Prodotti Medici … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMEA, l’Autorità Sanitaria europea, ha raccomandato che alla luce delle gravi infezioni a livello cerebrale indotte da Raptiva, il farmaco per la psoriasi dovrebb … leggi
La leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) è una rara e generalmente fatale re-infezione del sistema nervoso centrale, caratterizzata da danno progressivo e infiammazione della materia bian … leggi
La malattia polmonare ostruttiva cronica ( BPCO ) e l’asma sono malattie infiammatorie del polmone, caratterizzate da eccessiva infiammazione dei leucociti, con conseguente danno tessutale. Le moleco … leggi
Genentech ha annunciato di aver inviato una Dear Healthcare Provider Letter per informare i dermatologi e i neurologi di un secondo caso di leucoencefalopatia multifocale progressiva, con la morte di … leggi
La psoriasi interessa l’1-2% della popolazione generale. È una malattia infiammatoria della pelle, non infettiva, generalmente ad andamento cronico e recidivante. La malattia può presentarsi a qualun … leggi
Efalizumab ( Raptiva ) è un anticorpo monoclonale ricombinante, umanizzato, anti-CD11a, che blocca l’attivazione, l’adesione ed il traffico delle cellule T, ed è stato approvato nel trattamento della … leggi
L’acidità gastrica è un importante meccanismo di difesa non immunitario contro le infezioni. L’obiettivo di uno studio è stato valutare se il trattamento con Ranitidina ( Zantac ) nei neonati con p … leggi
Pradaxa trova indicazione nella prevenzione primaria di episodi tromboembolici in pazienti adulti sottoposti a chirurgia sostitutiva elettiva totale dell’anca o del ginocchio. Ogni capsula rigida con … leggi
Efient, il cui principio attivo è Prasugrel, trova indicazione in associazione con Acido Acetilsalicilico ( Aspirina, ASA ) nella prevenzione di eventi di origine aterotrombotica in pazienti con sindr … leggi
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ) i pazienti dovrebbero evitare di impiegare il riduttore dell’acidità di stomaco Omeprazolo ( Prilosec; in Italia: Antra, Losec ) con l’antiaggregante pia … leggi
La Nisoldipina è un farmaco calcioantagonista diidropiridinico, che trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione arteriosa e dell’angina cronica stabile. Posologia e modo di somministrazione … leggi
La somministrazione di Temsirolimus ( Torisel ) è associata a reazioni da infusione / reazioni di ipersensibilità ( incluse alcune reazioni che hanno posto a rischio la vita del paziente e rare reaz … leggi
Il principio attivo di Bonviva è l’Acido Ibandronico ( come sodio Ibandronato monoidrato). L’Acido Ibandronico è un bisfosfonato estremamente potente che appartiene al gruppo dei bisfosfonati cont … leggi
La gravità delle condizioni dei 6 volontari ai quali era stato somministrato l’anticorpo monolonale superagonista TGN1412 indusse i medici di Parexel a ricoverare i 6 pazienti presso il Northwick Par … leggi
Una paziente di 65 anni , trattata per una settimana con Famotidina , un antagonista H2 , per dolore gastrico , ha manifestato sintomi maniacali ed ha sviluppato due crisi epilettiche generalizzate , … leggi
Il trattamento della dispepsia funzionale con farmaci che vanno a bloccare la secrezione acida è controversa e non si sa se la presenza dell’Helicobacter Pylori vada ad influenzare la risposta. 792 pa … leggi
L’obiettivo dello studio è stato quello di valutare la terapia corticosteroidea per os con quella per via endovenosa nella malattia di Graves. Venticinque pazienti con oftalmopatia di Graves sono sta … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato riguardo alla potenziale grave tossicità a livello del sistema nervoso centrale con l’assunzione di farmaci psichiatrici ad azione serotoninergica … leggi
Emiplegia ed emiparesi sono i deficit più comuni causati dall’ictus. Pochi e piccoli studi clinici hanno indicato che la Fluoxetina ( Prozac ) aumenta il recupero motorio ma la sua efficacia clinica n … leggi
È stata condotta una revisione sistematica della letteratura per valutare l’efficacia e la tollerabilità comparativa dei trattamenti farmacologici in pazienti con disturbo d’ansia generalizzato. So … leggi
Uno studio ha valutato il rischio di tentativi di suicidio e di suicidi per i singoli farmaci dopo l’inizio della terapia farmacologica antidepressiva da parte di bambini e adolescenti Lo studio … leggi
Una revisione di dati compiuta da German Institute for Quality and Efficiency in Health Care ( IQWiG ) ha mostrato che la Reboxetina ( Davedax, Edronax ) non è efficace, e può essere persino pericol … leggi
Sono state condotte una revisione sistematica della letteratura e una meta-analisi per valutare benefici e rischi di Reboxetina ( Davedax, Edronax ) versus placebo o inibitori selettivi del riassorb … leggi
Uno studio osservazionale di popolazione ha valutato se l’utilizzo dell’antidepressivo Venlafaxina ( Efexor ) fosse associato a un aumento del rischio di morte cardiaca improvvisa o di esperienza di … leggi
Sono state prese in considerazione opzioni di trattamento non-ormonale per le vampate di calore, un problema clinico per molte donne. A partire dal 2000, una serie di 10 studi, in doppio-cieco, p … leggi
Un gruppo di farmaci sperimentati per la disassuefazione dal fumo sono gli ansiolitici e gli antidepressivi. Particolare interesse ha suscitato la sperimentazione del Bupropione a lento rilascio, un f … leggi
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ) i pazienti dovrebbero evitare di impiegare il riduttore dell’acidità di stomaco Omeprazolo ( Prilosec; in Italia: Antra, Losec ) con l’antiaggregante pia … leggi
Seroquel ( Quetiapina ) trova indicazione nel trattamento delle psicosi acute e croniche, inclusa la schizofrenia e gli episodi di mania associati a disturbo bipolare. La Quetiapina è un farmaco anti … leggi
Le donne, che assumono Tamoxifene ( Nolvadex ) assieme ad alcuni farmaci antidepressivi, presentano un aumento del rischio di recidiva di tumore alla mammella, rispetto alle donne che assumono solamen … leggi
È noto che la depressione è associata ad un’alterazione del metabolismo della serotonina ( 5-HT ) a livello cerebrale. Zoloft ( Sertralina ) è un potente inibitore specifico della ricaptazione della … leggi
Ricercatori del Massachusetts College of Pharmacy and Health Science a Worcester negli Stati Uniti, hanno valutato le opzioni di trattamento farmacologico e non-farmacologico per i sintomi di sindrome … leggi
Un totale di 28 pazienti, trattati con inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina ( SSRI ) o con Venlafaxina ( Effexor ), un SNRI, sono stati assegnati in modo casuale ad un periodo di ri … leggi
