Novità in Farmacologia: l’impiego di Rinvoq esteso a tutto lo spettro delle spondiloartriti assiali

 

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Il campo d’impiego di Upadacitinib ( Rinvoq ), un JAK inibitore, si è ampliato a tutto lo spettro delle spondiloartriti assiali ( radiografiche e non-radiografiche ) e ai pazienti non-responder ai farmaci biologici

Lo studio SELECT-AXIS 2 nr-axSpA ha dimostrato la capacità di Upadacitinib di migliorare in modo significativo l’attività di malattia, il dolore, la funzione e la qualità di vita dei pazienti con spondiloartrite assiale non-radiografica ( nr-axSpA ) rispetto al placebo, dimostrando un favorevole profilo di sicurezza.

La Commissione Europea ha approvato Upadacitinib ( 15 mg, una volta al giorno ), una terapia orale per il trattamento della spondiloartrite assiale non-radiografica, nei pazienti adulti con segni oggettivi di infiammazione, come indicato dall’innalzamento dei livelli della proteina C-reattiva e/o dalla risonanza magnetica per immagini ( MRI ), con risposta non-soddisfacente ai farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ).

Upadacitinib ha inoltre ricevuto un’estensione d’uso nell’Unione Europea per l’indicazione già approvata della spondiloartrite assiale radiografica ( spondilite anchilosante ), al fine di includere dati su pazienti con spondiloartrite assiale radiografica attiva che hanno presentato una risposta inadeguata ai farmaci biologici antireumatici modificanti la malattia ( bDMARD ), sulla base dei risultati dello studio clinico di fase 3 SELECT-AXIS 2 AS bDMARD-inadequate response.

Spondilite anchilosante: Upadacitinib efficace e sicuro anche nei pazienti refrattari ai farmaci biologici

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Novità in Farmacologia: l’impiego di Rinvoq esteso a tutto lo spettro delle spondiloartriti assialiultima modifica: 2022-11-14T11:04:05+01:00da tiberis1