FDA: autorizzazione di emergenza del vaccino COVID di Pfizer per i bambini di 5-11 anni

FDA

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, ha autorizzato il vaccino Pfizer in dose ridotta per i bambini dai 5 agli 11 anni. La dose sarà circa un terzo di quella prevista per gli adulti. Interessati circa 28 milioni di soggetti negli Usa

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha autorizzato l’uso emergenziale del vaccino Pfizer – BioNTech per i bambini dai 5 agli 11 anni.

Il vaccino sarà inoculato nei giovani pazienti con una dose ridotta ( 10 microg ) pari a circa un terzo di quella per gli adulti, e con una cadenza di due iniezioni a distanza di 3 settimane.

Il dosaggio ridotto aiuterebbe a mitigare le reazioni avverse che si manifestano dopo somministrazione del vaccino.

Pfizer ha reso noto che l’efficacia della vaccinazione, riscontrata negli studi clinici, è pari al 90.7% dei casi.

I sistemi di sorveglianza di FDA e di CDC hanno identificato un aumento dei rischi di miocardite ( infiammazione del muscolo cardiaco ) e pericardite ( infiammazione del tessuto che circonda il cuore ) a seguito della vaccinazione con il vaccino COVID-19 di Pfizer-BioNTech, in particolare dopo la seconda dose, e con il rischio osservato più alto nei maschi di età compresa tra 12 e 17 anni.

Negli Stati Uniti, la platea interessata dal via libera ammonta a circa 28 milioni di bambini.

Attualmente sono pochi i Paesi che hanno dato l’ok alle vaccinazioni nella fascia di età 5-11 anni. Oltre alla Cina, Cuba ed Emirati Arabi Uniti.

E’ attesa ora l’approvazione da parte del CDC ( Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie ), dopodiché la campagna vaccinale pediatrica negli Stati Uniti potrà iniziare.

Fonte: FDA

 

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La Commissione europea ha autorizzato per uso emergenziale il vaccino Comirnaty sviluppato da Pfizer e da BioNTech.

L’autorizzazione si basa su una sperimentazione che ha coinvolto circa 44.000 persone, metà delle quali ha ricevuto il vaccino e metà una iniezione fittizia ( placebo ).
L’efficacia è stata calcolata su oltre 36.000 persone a partire dai 16 anni di età che non avevano in precedenza alcun segno di infezione da SARS-CoV-2.
Lo studio ha mostrato una riduzione del 95% del numero di casi sintomatici di COVID-19 nelle persone che hanno ricevuto il vaccino ( 8 casi su 18.198 hanno manifestato sintomi di COVID-19 ) rispetto alle persone trattate con una iniezione fittizia ( 162 casi su 18.325 con sintomi di COVID-19 ).
Il vaccino ha dimostrato una efficacia del 95% nella sperimentazione clinica. Inoltre, è stata osservata una efficacia di circa il 95% nelle persone a rischio di forme gravi di COVID-19, tra cui pazienti affetti da asma, malattie polmonari croniche, diabete mellito, ipertensione o con indice di massa corporea [ BMI ] di 30 kg/m2 o superiore. CONTINUA: https://xagena.it/articolo/unione-europea-autorizzato-per-uso-emergenziale-il-vaccino-anti-covid-comirnaty-di-pfizer-biontech

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