Forum Ematologico: Headlines in Ematologia by Xagena

Banner ematologia 1200

FORUM EMATOLOGICO 2023-2024

Percorso di Formazione ECM e di aggiornamento scientifico in formato digitale condotto via Web

 

Anemia

Daprodustat nel trattamento dell’anemia nei pazienti con insufficienza renale cronica e in quelli sottoposti a dialisi

Anemia falciforme

Pfizer ha acquistato Global Blood Therapeutics, società specializzata nelle terapie contro l’anemia falciforme

Leucemia

Leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi con mutazione IDH1: approvato negli USA Tibsovo

Novità nel trattamento della leucemia mieloide cronica: Asciminib

EHA Hybrid Congress – Terapia CAR-T: Kymriah nella leucemia linfoblastica acuta a cellule B

Linfoma

Linfoma follicolare recidivante o refrattario dopo 2 o più linee di terapia sistemica: Kymriah, una terapia CAR-T 

Trattamento dei linfomi: i coniugati ADC e gli anticorpi bispecifici – L’opinione di Zelenetz del Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario: Tafasitamab + Lenalidomide nei pazienti non-idonei al trapianto ASCT

Linfoma di Hodgkin: benefici sulla sopravvivenza globale aggiungendo Brentuximab vedotin alla chemioterapia

Linfoma a grandi cellule B recidivante / refrattario: in sviluppo clinico Epcoritamab, un nuovo anticorpo bispecifico

Linfoma diffuso a grandi cellule B R/R: Sobi ha acquisito Loncastuximab Tesirina da ADC Therapeutics

Linfoma follicolare recidivante / refrattario: competizione tra Lunsumio e le terapie CAR-T

Dallo studio SHINE indicazioni per l’impiego di Imbruvica come prima linea nel linfoma a cellule mantellari

FDA: approvata la terapia CAR-T Breyanzi nel linfoma a grandi cellule B recidivante / refrattario come seconda linea

Linfoma non-Hodgkin indolente associato a infezione di HCV: l’eradicazione del virus produce risultati rilevanti

Linfoma mantellare recidivante / refrattario: risultati a 3 anni di Tecartus una terapia CAR-T

Novità nella Terapia dei Linfomi – Terapia CAR-T: Breyanzi

Approvato nell’Unione Europea Lunsumio a base di Mosunetuzumab, il capostipite degli anticorpi bispecifici CD20xCD3, per il trattamento dei linfomi follicolari

Polivy in combinazione nel trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B non precedentemente trattato

Terapia CAR-T: Yescarta come prima linea nel linfoma a grandi cellule B ad alto rischio

Unione Europea: approvato Kymriah, terapia CAR-T, nel trattamento degli adulti con linfoma follicolare recidivante o refrattario

Mielofibrosi

Dati promettenti per Navitoclax più Ruxolitinib nei pazienti con mielofibrosi non-trattati con inibitori di JAK

Novità nella terapia della Mielofibrosi: Inrebic a base di Fedratinib

Mieloma

Quarta linea di trattamento nel mieloma multiplo – Gli anti-BCMA: da Blenrep a Elranatamab

Mieloma multiplo: l’uso precoce dei farmaci innovativi potrebbe produrre migliori risposte

Nexpovio in associazione con Bortezomib e Desametasone per il trattamento dei pazienti affetti da mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precedente terapia

Mieloma multiplo recidivante o refrattario: miglioramento dell’efficacia clinica con Teclistamab associato a Daratumumab per via sottocutanea

2022 ASCO Annual Meeting – Mieloma multiplo recidivante / refrattario: Belamaf

ASCO22: Il punto sugli anticorpi bispecifici con target BCMA nel mieloma multiplo recidivante – refrattario

Novità nella terapia del mieloma multiplo refrattario – recidivato: Teclistamab

Mieloma multiplo recidivato / refrattario: approvata in Europa una nuova terapia CAR-T Carvykti a base di Ciltacabtagene Autoleucel

Mieloma multiplo recidivato – Isatuximab in aggiunta a Carfilzomib e Desametasone: un nuovo standard di cura ?

Policitemia vera

Novità nel trattamento della policitemia vera: Ropeginterferone alfa-2b

Terapia

EHA 2022 Hybrid Congress: Anticorpi bispecifici ( Glofitamab &Teclistamab più Daratumumab per via sottocutanea ) – Inibitori del proteasoma ( Carfilzomib )

 

Ematologia.it

 

 

 

Informazione medico-scientifica: il Programma BOLD MOVES di Pfizer

Pfizer Nuovo Logo

 

” PFIZER CON L’ACCETTA NONOSTANTE I PROFITTI RECORD. DOPO I 130 LICENZIAMENTI A CATANIA, ALTRI 128 TAGLI TRA GLI INFORMATORI SANITARI “ ( Fonte: Il Fatto Quotidiano )

Si fa ancora più pesante il piano di ridimensionamento dell’organico che la multinazionale statunitense Pfizer ha deciso di attuare in Italia. Ai 130 licenziamenti già annunciati nello stabilimento di Catania si sommerebbero infatti altri 128 tagli tra gli informatori farmaceutici, per un totale di 258 posti di lavoro persi. Lo comunica la Federazione degli informatori scientifici del farmaco.

IN UN MONDO SEMPRE PIÙ DIGITALE, PFIZER AUMENTERÀ LA PROPRIA PRESENZA IN QUESTO SETTORE, OFFRENDO INTERAZIONI SCIENTIFICHE PERSONALIZZATE AGLI OPERATORI SANITARI, E INCENTRATE SUL PAZIENTE

L’obiettivo di Pfizer è quello di diventare una Azienda leader nell’innovazione scientifica, e per questo ha lanciato il Programma BOLD MOVES, che consiste nel cambiare le modalità di relazione con gli operatori sanitari.

In un mondo sempre più digitale, Pfizer aumenterà la propria presenza in questo settore, offrendo interazioni scientifiche personalizzate agli operatori sanitari, e incentrate sul paziente.

Nell’era pandemica, gli operatori sanitari si aspettano che il 40-55% delle interazioni avvenga attraverso canali virtuali e che ci sia un maggiore utilizzo di piattaforme digitali. Essi richiedono sempre più contenuti di alto valore scientifico e servizi specialistici come interazioni con interlocutori medici, materiali educativi e iniziative a supporto dei pazienti.

Le relazioni con gli operatori sanitari, mantenute virtualmente, di persona o ibride, giocheranno un ruolo fondamentale nel nuovo modello di business. Pertanto tutti i ruoli tradizionali ( ISF, Account Manager, e ruoli di Accesso ) dovranno evolvere.

In Pfizer, il ruolo dell’informatore medico-scientifico sarà un ruolo ibrido, che potrà scegliere di interfacciarsi con il customer in modalità tradizionale o virtuale sulla base dell’esigenza del clinico, delle sue preferenze sia in termini di contenuti che di canali di interazione e comunicazione.

Speciale attenzione verrà data alla preparazione scientifica, per fornire al customer un’esperienza altamente differenziante e di valore.

Nella nuova struttura organizzativa verrà introdotto il ruolo di SME ( Subject Matter Expert ), ovvero “Esperti in materia”, appartenenti sia alle strutture commerciali che alla direzione medica, e di HSP ( Health Solutions Partner ).

L’obiettivo di HSP è quello di migliorare l’esperienza dell’operatore sanitario e del paziente attraverso lo sviluppo di soluzioni personalizzate e l’implementazione di servizi e iniziative educazionali non-legate ai prodotti ma all’area terapeutica. ( Fonte: Federazione degli informatori scientifici del farmaco )

BOLD MOVES STRATEGY

Portare le scoperte scientifiche alla comunità globale dei pazienti
La strategia di crescita di Pfizer è guidata da cinque “mosse audaci” ( Bold Moves ) che ci aiutano a fornire innovazioni per i pazienti e creare valore per gli azionisti e le altre parti interessate.

Scatenare il potere della nostra gente
Abbiamo creato un ambiente di lavoro inclusivo e coinvolgente che riconosce e premia sia le prestazioni che la leadership e consente a tutti i colleghi di dare il meglio di sé al lavoro a beneficio dei pazienti.

Fornire scienza di prim’ordine
Miriamo a creare e fornire la migliore scienza al mondo. Presentiamo solo i nostri prodotti più promettenti e trasformativi all’interno delle nostre sei aree terapeutiche, con l’obiettivo di portarli ai pazienti il più rapidamente possibile, senza mai compromettere la qualità o la sicurezza.

Trasformare il nostro modello go-to-market
Stiamo collaborando con altri per affrontare la sfida dell’accessibilità dei pazienti esplorando nuovi approcci di pagamento flessibili, inclusi accordi basati sul valore ed essendo audaci nel modo in cui ampliamo l’accesso ai nostri farmaci.

Vincere la gara digitale nel settore farmaceutico
Utilizziamo i big data e tecnologie digitali come l’apprendimento automatico e l’intelligenza artificiale per accelerare il processo di scoperta e sviluppo di farmaci e per migliorare le esperienze e i risultati dei pazienti.

Guidare la conversazione
Ci impegniamo con i responsabili politici e altre parti interessate a sostenere politiche che consentano all’innovazione di prosperare garantendo al contempo l’accesso dei pazienti alle terapie più recenti, il tutto comunicando il valore che la nostra scienza apporta alla società.

Fonte: Pfizer

 

 

Bambini da 6 mesi a 4 anni: Pfizer ha chiesto l’approvazione all’FDA per il suo vaccino anti-COVID pediatrico al dosaggio di 3 microg

Bambini 6 mesi

La Pfizer ha fatto richiesta di autorizzazione, negli Stati Uniti, per l’uso emergenziale del vaccino anti-COVID ai bambini dai 6 mesi ai 4 anni

L’obiettivo è quello di avviare la somministrazione del vaccino alla fine di febbraio.

Secondo Pfizer, il vaccino, somministrato in due dosi, al dosaggio di 3 microg, sarebbe sicuro e in grado di produrre una risposta immunitaria.

Nel 2021, Pfizer aveva dichiarato che la doppia dose fosse meno efficace nei bambini di questa fascia di età, e che era necessario aggiungere una terza dose.

Secondo Associated Press, l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti starebbe spingendo Pfizer a presentare la domanda sulla base dei dati riguardanti le due dosi per poi avviare a marzo una richiesta per la terza dose.

I bambini della fascia d’età 0.6-4 anni hanno bassissime probabilità, rispetto agli adulti, di sviluppare gravi complicazioni da COVID, ma questa vaccinazione rientra tra le priorità dell’amministrazione Biden fin dal suo insediamento.

Fonte: Associated Press

KEY TOPICS:

1) L’attuale vaccino pediatrico 0.6-4 anni di Pfizer-BioNTech è disegnato contro il virus di Wuhan che non circola più. E’ scarsamente efficace contro la variante Omicron ( -> Sarà necessario in futuro sostituirlo con vaccini aggiornati e diretti non solo contro la proteina spike )

2) Dai dati resi pubblici da Pfizer è emerso che la doppia dose non è molto efficace; è necessaria una terza dose che dovrebbe essere somministrata dopo 8 settimane dalla seconda [ PIANO VACCINALE: 3 DOSI IN 3 MESI ]

3) I vaccini a RNA messaggero in molte persone inducono risposte anticorpali alte, tuttavia presentano il limite della breve durata.

 

Vaccini

 

Vaccini.net – Vaccini

Focus

Segnalazioni di reazioni avverse dopo vaccinazione anti …

Morbillo

M-M-RVAXPRO, un vaccino per l’immunizzazione contro morbillo …

Vaccini News

Vaccini contro il papillomavirus umano e la rivalutazione del …

Vaccino aerosol contro il …

Vaccino aerosol contro il morbillo. Il vaccino inalato può essere …

Le vaccinazioni per fascia d …

Le vaccinazioni per fascia d’età: infanzia. Vaccinazioni del …

Vaccini e la sindrome di …

Vaccini e la sindrome di Guillain-Barre. La sindrome di Guillain …

Pfizer: l’antivirale Paxlovid riduce il rischio di ricovero e morte dell’89% nei pazienti COVID se assunto entro 3 giorni dalla comparsa dei sintomi

Paxlovid.2

Pfizer ha annunciato che gli studi clinici relativi a Paxlovid, un antivirale contro il virus SARS-CoV-2, che viene assunto per via orale, hanno confermato che il farmaco è efficace nell’evitare le conseguenze più gravi del coronavirus. In particolare, riduce i ricoveri e i decessi tra i pazienti a rischio di quasi il 90%, se assunto nei primi 3 giorni dopo la comparsa dei sintomi.

I risultati si basano sulle sperimentazioni realizzate su oltre 2.200 pazienti e hanno confermato i risultati emersi a novembre in una serie di prove preliminari.

Uno studio di laboratorio ha dimostrato anche che Paxlovid può risultare efficace contro la variante Omicron del virus.

Paxlovid è un inibitore della proteasi del virus SARS-CoV-2. L’antivirale può essere prescritto al primo segno di infezione o alla prima consapevolezza di esposizione, aiutando potenzialmente i pazienti ad evitare malattie gravi, che possono portare al ricovero in ospedale e alla morte.

Nirmatrelvir, il principio attivo su cui si basa il farmaco, ha avuto origine nei laboratori Pfizer ed è stato disegnato per bloccare l’attività della proteasi SARS-CoV-2-3CL, un enzima di cui il coronavirus ha bisogno per replicarsi. La sua azione serve ad inibire la replicazione virale in una fase nota come proteolisi, che si verifica prima della replicazione dell’RNA virale.

Negli studi preclinici, Nirmatrelvir non ha dimostrato evidenza di interazioni mutagene del Dna.

In vitro, Nirmatrelvir ha mostrato un’attività antivirale nei confronti delle varianti del virus precedentemente identificate: Alfa, Beta, Delta, Gamma, Lambda e Mu.

L’antivirale si è dimostrato efficace anche contro la proteasi 3CL associata alla variante Omicron di SARS-CoV-2.

Fonte: Pfizer

Virologia.net

 

Virologia News

https://www.virologia.net
Virologia, le novità in VirologiaVirologia.net fornisce informazioni e aggiornamenti sulle Malattie virali. Papillomavirus, HIV, Virus epatite C, …

Infezione da SARS-CoV-2

L’infezione da virus SARS-CoV-2 causa la malattia da …

Malattia di Kawasaki

Malattia di Kawasaki e COVID-19. La rapida diffusione della …

PegInterferone alfa-2a

Pegasys nel trattamento dei pazienti con co-infezione HIV …

Virologia Farmaci

I pazienti con polmonite COVID-19 hanno un eccesso di …

Viramune

Virologia, le novità in Virologia. Virologia.net fornisce …

Virologia Focus

La rapida diffusione della malattia di Coronavirus 2019 ( COVID …

Maribavir

Maribavir è un benzimidazolo riboside con attività contro il …

Infezione da HIV-1

La maggior parte delle persone infettate dal virus HIV-1 …

Epatite B cronica

Newsletter Xagena · Risultati ricerca per “Epatite B cronica …

Poliomavirus

E’ stata valutata l’associazione tra infezione da poliomavirus …

FDA: autorizzazione di emergenza del vaccino COVID di Pfizer per i bambini di 5-11 anni

FDA

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, ha autorizzato il vaccino Pfizer in dose ridotta per i bambini dai 5 agli 11 anni. La dose sarà circa un terzo di quella prevista per gli adulti. Interessati circa 28 milioni di soggetti negli Usa

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha autorizzato l’uso emergenziale del vaccino Pfizer – BioNTech per i bambini dai 5 agli 11 anni.

Il vaccino sarà inoculato nei giovani pazienti con una dose ridotta ( 10 microg ) pari a circa un terzo di quella per gli adulti, e con una cadenza di due iniezioni a distanza di 3 settimane.

Il dosaggio ridotto aiuterebbe a mitigare le reazioni avverse che si manifestano dopo somministrazione del vaccino.

Pfizer ha reso noto che l’efficacia della vaccinazione, riscontrata negli studi clinici, è pari al 90.7% dei casi.

I sistemi di sorveglianza di FDA e di CDC hanno identificato un aumento dei rischi di miocardite ( infiammazione del muscolo cardiaco ) e pericardite ( infiammazione del tessuto che circonda il cuore ) a seguito della vaccinazione con il vaccino COVID-19 di Pfizer-BioNTech, in particolare dopo la seconda dose, e con il rischio osservato più alto nei maschi di età compresa tra 12 e 17 anni.

Negli Stati Uniti, la platea interessata dal via libera ammonta a circa 28 milioni di bambini.

Attualmente sono pochi i Paesi che hanno dato l’ok alle vaccinazioni nella fascia di età 5-11 anni. Oltre alla Cina, Cuba ed Emirati Arabi Uniti.

E’ attesa ora l’approvazione da parte del CDC ( Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie ), dopodiché la campagna vaccinale pediatrica negli Stati Uniti potrà iniziare.

Fonte: FDA

 

Vaccini

 

 

Vaccini News

https://www.vaccini.net
Le novità sui VacciniVaccini.netVaccini batterici e virali attenuati. Vaccini batterici e virali inattivati. Vaccini coniugati. Vaccini antitumorali.

La vaccinazione per fasce d’età

A partire dai 65 anni, la vaccinazione anti-influenzale è …

Vaccinazione anti-influenzale

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Focus

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Focetria

Sindrome Guillain-Barré e vaccino adiuvante per l’influenza A …

Le vaccinazioni per fascia d’età

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Vaccinazioni per i soggetti di

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Sito di iniezione e il rischio di

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Sicurezza e immunogenicità di

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Vaccino meningococcico

Menjugate è un vaccino meningococcico gruppo C …

Vaccino bivalente

Vaccino bivalente per meningococco B in adolescenti …

Bourla, CEO di Pfizer: “Torneremo alla vita normale tra 1 anno ma potremmo aver bisogno di ripetere la vaccinazione a cadenza annuale”

Bourla Pfizer

Il CEO di Pfizer Albert Bourla prevede che si ritornerà alla vita normale entro 1 anno e ha aggiunto che potremmo aver bisogno di una dose annuale del vaccino COVID

“Ci sarà un ritorno alla vita normale entro un anno”, ha dichiarato l’amministratore delegato e presidente di Pfizer Albert Bourla, in un’intervista a This Week della ABC, aggiungendo che è probabile che saranno necessarie vaccinazioni a cadenza annuale contro il COVID.

“Non penso che questo significhi che le varianti non continueranno a presentarsi, e non penso che questo significhi che dovremmo essere in grado di vivere le nostre vite senza i vaccini, ” ha detto Bourla.

La previsione di Bourla su quando riprenderà la vita normale è in linea con quella del CEO di Moderna Stéphane Bancel. “Ad oggi, tra un anno, suppongo”, ha detto Bancel al quotidiano svizzero Neue Zuercher Zeitung, quando gli è stato chiesto quale fosse la sua previsione di un ritorno alla vita normale.

Secondo Bourla, “lo scenario più probabile è che, poichè il virus è diffuso in tutto il mondo, si continueranno a vedere nuove varianti. Avremo, tuttavia, vaccini che dureranno almeno un anno, e penso che lo scenario più probabile sia la vaccinazione annuale, anche se non ne siamo certi …. dobbiamo aspettare e vedere i dati”.

Il direttore del CDC ( Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie ), Rochelle Walensky, ha autorizzato la distribuzione del vaccino COVID-19 di richiamo ( terza dose ) di Pfizer e BioNTech a coloro che si trovano in ambienti professionali e istituzionali ad alto rischio, una mossa che ha annullato il parere di un Comitato consultivo.

Walensky ha approvato la distribuzione del vaccino di richiamo di Pfizer agli americani più anziani e agli adulti con condizioni mediche di base almeno 6 mesi dopo il ciclo vaccinale a 2 dosi, in linea con le decisioni assunte dal Comitato consultivo.

L’Organizzazione Mondiale della Sanità ( OMS ) si oppone fermamente a un’ampia diffusione delle dosi di richiamo, affermando che le Nazioni più ricche dovrebbero dare le dosi extra ai Paesi con bassi tassi di vaccinazione.

Bourla ha commentato che “non è giusto decidere se approvare o meno i booster ( terza dose )” in base a criteri diversi da “se i booster sono necessari”.

Fonte: CNBC ( LINK: https://www.cnbc.com/2021/09/26/pfizer-ceo-albert-bourla-said-we-may-need-annual-covid-shots.html )

Medicina News

https://www.medicinanews.it
MedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla Salute e sulla Medicina. Le novità terapeutiche. Corretto impiego dei farmaci e dei vaccini.

Medicina News

MedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla …

Blinatumomab

FDA ha assegnato a Blinatumomab la revisione di …

Cabometyx

Cabozantinib estende la sopravvivenza globale nel …

Epatocarcinoma

L’FDA ha espresso parere negativo sulla combinazione …

Risultati ricerca per “Melanoma”

MedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla …

Anticoagulanti orali

MedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla …

Risultati ricerca per “Carcinoma”

MedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla …

Tumore

MedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla …

Risultati ricerca per “cancro”

MedicinaNews.it fornisce informazioni quotidiane sulla …

Atezolizumab nel trattamento

Atezolizumab nel trattamento del tumore al polmone non-a …

 

 

MedicinaNews.it

Financial Times: a metà 2022 Pfizer / BioNTech introdurrà un vaccino aggiornato per la 4a dose, e poi vaccino anti-COVID a cadenza annuale

Sahin Ugur

A metà 2022 sarà sul mercato un vaccino Pfizer-BioNTech aggiornato per la somministrazione della 4a dose – Il virus SARS-CoV-2 muterà in continuazione, rimanendo con noi a lungo. Questo obbligherà a vaccinarsi almeno 1 volta l’anno

 

Ugur Sahin, amministratore delegato di BioNTech, partner di Pfizer, ha dichiarato al Financial Times che con il passare del tempo emergeranno mutazioni in grado di eludere le difese immunitarie.

Secondo Sahin le varianti di COVID-19 attualmente in circolazione, in particolare il ceppo Delta, sono più contagiose ma non abbastanza diverse dal ceppo originario da minare l’efficacia degli attuali vaccini.

I richiami appaiono in grado di affrontare le varianti principali, ha detto Sahin. Ma il virus alla fine svilupperà mutazioni che possono sfuggire alla risposta immunitaria conferita dal vaccino, ha affermato, rendendo necessaria una versione “su misura” per colpire specificamente il nuovo ceppo.

“Questo virus rimarrà nel tempo e il virus si adatterà ulteriormente”, ha detto. “Non abbiamo motivo di presumere che il virus di prossima generazione sarà più facile da gestire per il sistema immunitario rispetto alla generazione esistente. Questa è un’evoluzione continua e quell’evoluzione è appena iniziata”.

Entro il prossimo anno, ci saranno due flussi principali per i programmi di vaccinazione, ha previsto Sahin. Ci saranno iniezioni di richiamo per coloro che sono stati vaccinati, nonché una spinta continua per vaccinare le persone che finora hanno avuto un accesso minimo.

Gli Stati Uniti hanno annunciato a settembre che avrebbero acquistato altri 500 milioni di dosi del vaccino BioNTech/Pfizer a tariffe senza scopo di lucro da dare ai Paesi a basso reddito. ( Fonte: Financial Times )

LINK: https://www.ft.com/content/d88457da-6bbc-4f07-82a6-4738aa845492

 

Vaccini

Vaccini News

https://www.vaccini.net
COVID: la protezione per il vaccino Pfizer-BioNTech cala 4 mesi dopo la vaccinazione. I regimi a due dosi dei vaccini a mRNA ( RNA messaggero ) Moderna e Pfizer …

La vaccinazione per fasce d’età

A partire dai 65 anni, la vaccinazione anti-influenzale è …

Immunogenicità dei vaccini

Immunogenicità dei vaccini a mRNA per COVID-19 nelle …

Focus

AIFA: Come si trattano le trombosi dei seni venosi cerebrali o del …

Vaccinazione anti-influenzale

Segnalazioni di reazioni avverse dopo vaccinazione anti …

Le vaccinazioni per fascia d’età

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali …

Vaccinazioni per i soggetti di

Vaccinazioni per i soggetti di età uguale o superiore a 65 anni …

Virus

La FDA ha approvato Comirnaty, il primo vaccino contro il COVID …

Sito di iniezione e il rischio di

Sito di iniezione e il rischio di reazioni locali al vaccino …

Vaccino meningococcico

Mencevax: ri-vaccinazione dei soggetti che rimangono ad alto …

Sicurezza e immunogenicità di

Sicurezza e immunogenicità di un nuovo vaccino multivalente …

Pfizer monitora Israele per comprendere l’evoluzione della pandemia da COVID

ISRAELE “UNA SORTA DI LABORATORIO” PER I VACCINI COVID, A DIRLO UN DIRIGENTE DI PFIZERIsraele

ISRAELE “UNA SORTA DI LABORATORIO” PER I VACCINI COVID, A DIRLO UN DIRIGENTE DI PFIZER

Philip Dormitzer, direttore scientifico di Pfizer, ha definito Israele un “Laboratorio per i vaccini COVID” nel corso di un incontro di accademici su Zoom la scorsa settimana.

“All’inizio della pandemia abbiamo stabilito un rapporto con il Ministero della Salute israeliano, è stato impiegato esclusivamente il vaccino Pfizer, monitorando gli effetti molto da vicino”, ha detto Dormitzer nella riunione, “…. avevamo una sorta di laboratorio dove potevamo vedere l’effetto dei vaccini ” sulla infezione da SARS-CoV-2.

Ha aggiunto che Israele “ha immunizzato una percentuale molto alta della popolazione in modo precoce; questo è stato un modo per guardare avanti: ciò che vediamo accadere in Israele accadrà negli Stati Uniti un paio di mesi dopo”.

Israele è stato uno dei primi leader nelle vaccinazioni COVID dopo aver stretto un accordo con Pfizer per ricevere un gran numero di dosi di vaccino prima di molti altri Paesi.

Ha anche acquistato quantità inferiori del vaccino Moderna, che ha iniziato a utilizzare più ampiamente a luglio e agosto, quando le scorte Pfizer erano prossime alla scadenza. Israele ha distribuito rapidamente i suoi vaccini a gran parte della popolazione, vaccinando il 50% di tutti i residenti entro marzo, quindi ha iniziato una campagna di vaccinazione di richiamo ( terza dose ) ad agosto. Ad oggi più di 2,8 milioni di cittadini israeliani avevano ricevuto una terza dose. ( Fonte: The Times of Israel ) LINK: https://www.timesofisrael.com/pfizer-exec-calls-israel-a-sort-of-laboratory-for-covid-vaccines/

 

Vaccini

 


Vaccini News

https://www.vaccini.net
Le novità sui VacciniVaccini.netVaccini batterici e virali attenuati. Vaccini batterici e virali inattivati. Vaccini coniugati. Vaccini antitumorali.

La vaccinazione per fasce d’età

Nel corso dell’età adulta ( 19-64 anni ) è opportuna la …

Vaccinazione anti-influenzale

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Focus

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Sito di iniezione e il rischio di

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Le vaccinazioni per fascia d

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Immunogenicità e sicurezza di

Immunogenicità e sicurezza di un vaccino contro il meningococco …

Virus

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Keywords

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Vaccino meningococcico

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Vaccino COVID Janssen

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.

Pfizer: il vaccino anti-COVID meno efficace dopo 6 mesi – Necessità della terza dose ?

 

Vaccino Pfizer.2

VACCINO PFIZER, L’EFFICACIA DIMINUISCE DOPO 6 MESI. IL NUOVO STUDIO RIAPRE IL DIBATTITO SULLA TERZA DOSE

UNO STUDIO SU 42.000 PERSONE IN UN PERIODO IN CUI LA VARIANTE DELTA NON ERA PRESENTE HA MOSTRATO UN CALO DAL 96% ALL’83.7%.

PER IL MINISTERO DELLA SANITA’ DI ISRAELE CON LA DIFFUSIONE DELLA VARIANTE DELTA L’EFFICACIA E’ SCESA AL 39% ( luglio 2021 ).

AUMENTANO I DATI A FAVORE DELLA TERZA DOSE ( Fonte. Corriere della Sera ) LINK: https://lnkd.in/d-rzh-E


XAGENA IN INFETTIVOLOGIA, VIROLOGIA & VACCINI

AidsOnline.it | Infettivologia.net | Micosi.net | Virologia.net | Vaccini.net |

AGGIORNAMENTO PER I MEDICI by XAGENA

Aritmologia.net – Cardiologia.net – Ematologia.net – DermatologiaOnline.net – Gastroenterologia.net – Ginecologia.net – Infettivologia.net – MalattieRare.net – Nefrologia.net – Neurologia.net – OncologiaMedica.net – PneumologiaOnline.net – PsichiatriaOnline.net – Reumatologia.net

NEWSLETTER: XagenaWeb.it

 

Vaccini News

https://www.vaccini.net
Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati. Vaccini batterici e virali inattivati. Vaccini coniugati. Vaccini antitumorali.

La vaccinazione per fasce d’età

La vaccinazione per fasce d’età: adulti. Nel corso dell’età adulta …

Vaccinazione anti-influenzale

Risultati ricerca per “Vaccinazione anti-influenzale”. Segnalazioni …

Focus

AIFA: Come si trattano le trombosi dei seni venosi cerebrali o del …

Immunogenicità e sicurezza di

Immunogenicità e sicurezza di un vaccino contro il meningococco …

Le vaccinazioni per fascia d

Il ciclo di base per le vaccinazioni contro difterite, tetano e …

Primo semestre 2021

Reazioni avverse con il vaccino anti-COVID Vaxzevria: primo …

Efficacia del vaccino BNT162b2

Efficacia del vaccino BNT162b2 ( COVID-19 mRNA ). L’RNA …

Keywords

Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali …

Morbillo, Parotite e Rosolia

M-M-RVAXPRO, un vaccino per l’immunizzazione contro morbillo …

Vaccino COVID Janssen

Vaccino COVID Janssen: avvertenze speciali e …