Sono stati presentati i risultati relativi allo studio di fase 1b MajesTEC-2 su Teclistamab ( Tecvayli ), un anticorpo bispecifico …
Leggi articolo
Dallo studio di fase 2 ROSEWOOD, nei pazienti con linfoma follicolare recidivato o refrattario, l’aggiunta di Zanubrutinib ( Brukinsa ), …
Leggi articolo
Sono stati presentati al Congresso annuale della European Hematology Association ( EHA ) i risultati aggiornati di efficacia e sicurezza …
Leggi articolo
I risultati finali riguardo a Ropeginterferone alfa-2b ( Besremi ) nei pazienti con policitemia vera ( PV ) dallo studio …
Leggi articolo
La Commissione Europea ha autorizzato l’immissione in commercio nell’Unione europea di Ciltacabtagene autoleucel ( Cilta-cel; Carvykti ). Cilta-cel è stata autorizzata …
Leggi articolo
I linfomi non-Hodgkin primitivi del sistema nervoso centrale ( SNC ) sono rari linfomi a cellule B extranodali con una …
Leggi articolo
Da una ricerca dell’MD Anderson Cancer Center ( University of Texas; USA ) è emerso che le cellule natural killer …
Leggi articolo
Un’analisi aggiornata dello studio MAIA ha mostrato che l’aggiunta di Daratumumab ( Darzalex ) a Lenalidomide ( Revlimid ) e …
Leggi articolo
Il Metotrexato ad alte dosi ( HD-MTX ) viene somministrato come profilassi per la recidiva a carico del sistema nervoso …
Leggi articolo
Nel corso dell’ASH ( American Society of Hematology ) Meeting sono stato presentati i dati di fase 3 dello studio …
Leggi articolo
I risultati preliminari dello studio di fase I, DREAMM-9, che sta valutando un regime di trattamento combinato quadrupletto di Belantamab …
Leggi articolo
Isatuximab ( Sarclisa ) è un anticorpo monoclonale ( mAb ) diretto contro CD-38, per il trattamento delle forme di …
Leggi articolo
Luspatercept ( Reblozyl ) ha ricevuto l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’ Unione Europea ( UE ) per il trattamento dei …
Leggi articolo
Lo studio di fase 3 GLOW ha valutato la terapia a durata fissa di Ibrutinib ( Imbruvica ) più Venetoclax …
Leggi articolo
I risultati finali dello studio head-to-head di fase III, ELEVATE-RR, hanno dimostrato una sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) …
Leggi articolo
Uno studio di fase 1/2 di pazienti affetti da tumori maligni delle cellule B trattati precedentemente, ha valutato Pirtobrutinib, un …
Leggi articolo
Uno studio randomizzato di fase 2, E1412, ha mostrato che nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B, non …
Leggi articolo
Sono stati presentati i risultati aggiornati dello studio clinico di fase Ib riguardante Magrolimab, un anticorpo monoclonale anti-CD47, first-in-class, …
Leggi articolo
Nello studio di fase 1/2 DREAMM-6, l’aggiunta di Belantamab mafodotin ( BlenRep ), un anti-BCMA, alla combinazione standard Bortezomib ( …
Leggi articolo
Blenrep, il cui principio attivo è Belantamab mafodotin, ha ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata dalla Commissione Europea, come monoterapia …
Leggi articolo
Mogamulizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato capostipite, diretto in modo specifico contro il recettore 4 per le chemochine CC ( …
Leggi articolo
Calquence, il cui principio attivo è Acalabrutinib ( un inibitore selettivo della tirosin chinasi di Bruton [ BTK ] ), …
Leggi articolo
Sono stati presentati i dati ad interim dello studio OPTIC che sta valutando l’efficacia e la sicurezza di Ponatinib ( …
Leggi articolo
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and drug administration ) ha approvato Tecartus, terapia CAR-T, in precedenza nota …
Leggi articolo
Sono stati presentati i risultati della seconda analisi ad interim dello studio di fase IIIb STASEY, riguardanti il profilo di …
Leggi articolo
Il trattamento della leucemia mieloide cronica ( LMC ) negli ultimi 20 anni è drasticamente cambiato: l’uso degli inibitori tirosin-chinasici …
Leggi articolo
Essendo bassa la percentuale di risposta alla monoterapia con un inibitore del checkpoint immunitario è stata valutata l’associazione di due …
Leggi articolo
DREAMM-2 è uno studio in aperto che ha arruolato pazienti che presentavano un mieloma multiplo in progressione, peggiorato nonostante la …
Leggi articolo
La maggior parte dei pazienti con mieloma multiplo sperimenta una recidiva e lo sviluppo di una malattia refrattaria. Il numero …
Leggi articolo
L’Autorità regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Ivosidenib ( Tibsovo ) per il …
Leggi articolo
Una analisi aggiornata dei dati dello studio di fase 2 JAKARTA2 ha mostrato tassi di risposta clinicamente significativi con Febratinib …
Leggi articolo
Luspatercept, è un nuovo biologico, il primo della classe degli agenti di maturazione eritroide ( EMA ), progettato per correggere …
Leggi articolo
La remissione senza trattamento nella leucemia mieloide cronica, ovvero il raggiungimento di una risposta molecolare profonda sostenuta che porta all’interruzione …
Leggi articolo
L’inibizione diretta della polimerizzazione della emoglobina S ( HbS ) potrebbe modificare favorevolmente gli esiti della anemia falciforme. Voxelotor è …
Leggi articolo
Belantamab mafodotin, un farmaco anticorpo coniugato ( ADC ), ha dimostrato nello studio DREAMM-2 un tasso di risposta globale ( …
Leggi articolo
Una analisi dello studio GALLIUM ha confermato l’efficacia di Obinutuzumab ( Gazyvaro ), un anticorpo monoclonale anti-CD20, nei pazienti affetti …
Leggi articolo
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase 3 ( E1912 ) sponsorizzato dal National Cancer Institute (NCI) e …
Leggi articolo
I risultati di uno studio di fase 1/2, retrospettivo, hanno mostrato che il trattamento concomitante con l’inibitore della tirosin-chinasi di …
Leggi articolo
Sono stati presentati al Congresso della World Federation of Hemophilia ( WFH ) 2018 a Glasgow ( Scozia ), i …
Leggi articolo
Quizartinib in monoterapia ha mostrato di prolungare in modo significativo la sopravvivenza complessiva rispetto alla chemioterapia di salvataggio, nei pazienti …
Leggi articolo
Molti pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B, recidivato, nella pratica clinica non sono idonei al trapianto. Uno studio di …
Leggi articolo
E’ stata effettuata una analisi aggregata dei risultati degli studi clinici di fase 2 e 3 ( SPARK, PCYC-1104 e …
Leggi articolo
Sono stati presentati al Congresso dell’ASCO ( American Society of Clinical Oncology ) i dati di efficacia e sicurezza dallo …
Leggi articolo
La Commissione Europea ha approvato Besponsa ( Inotuzumab ozogamicin ) per il trattamento, in monoterapia, dei pazienti adulti con leucemia …
Leggi articolo
Il trattamento dell’emofilia A prevede la somministrazione endovenosa di fattore VIII ricombinante, tuttavia circa il 30% dei pazienti trattati sviluppa …
Leggi articolo
Ogni anno in Italia si registrano più di 4.400 nuove diagnosi di mieloma multiplo, un tumore ematologico che ha origine …
Leggi articolo
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio di Venetoclax ( Venclyxto ) in monoterapia per il trattamento …
Leggi articolo
Il profilo di sicurezza e l’efficacia di Susoctocog alfa nel trattamento dei gravi episodi emorragici in pazienti con emofilia acquisita …
Leggi articolo
I risultati degli studi clinici con Carfilzomib ( Kyprolis ), un inibitore del proteasoma di seconda generazione, hanno dimostrato una …
Leggi articolo
EPOANE 3021 è uno studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato da placebo per la valutazione dell’efficacia e della sicurezza …
Leggi articolo
Kyprolis ( Carfilzomib ) è disponibile in Italia in regime di rimborsabilità per il trattamento del mieloma multiplo recidivato in …
Leggi articolo
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo, raccomandando l’approvazione condizionata …
Leggi articolo
Octocog alfa [ Bay 81-8973; Kovaltry ] è un fattore VIII ricombinante, non-modificato, a catena intera. Negli studi clinici ha …
Leggi articolo
La Commissione Europea ha esteso l’attuale autorizzazione condizionale all’immissione in commercio di Adcetris ( Brentuximab vedotin ). Il farmaco è …
Leggi articolo
La Commissione Europea ha approvato Alprolix ( rFIXFc ), fattore ricombinante a emivita prolungata per il trattamento dell’emofilia B, in …
Leggi articolo
Busulfan ( Busilvex ) per via endovenosa in combinazione con il monitoraggio terapeutico dei farmaci per guidarne il dosaggio migliora …
Leggi articolo
La Commissione europea ha approvato Vidaza ( Azacitidina per iniezione ) per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide …
Leggi articolo
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Zydelig ( Idelalisib ) 150 mg in compresse, un trattamento …
Leggi articolo
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha accolto la richiesta della Società Italiana di Ematologia per estendere l’indicazione della …
Leggi articolo
I pazienti con linfoma di Hodgkin ( HL ) che hanno assunto Brentuximab vedotin ( Adcetris ) come terapia di …
Leggi articolo