Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Due studi randomizzati paralleli, di fase III, metodologicamente identici, multicentrici in doppio cieco, controllati con falsa iniezione, sono stati elaborati per valutare l’efficacia e la sicurezza … leggi
Anche se i globuli rossi rappresentano una terapia di salvataggio neonatale, la trasfusione di globuli rossi vecchi può provocare alti tassi di disfunzione d’organo, infezioni nosocomiali e maggiore … leggi
La prevenzione della progressione verso l’insulino-dipendenza nei pazienti LADA ( diabete autoimmune con insorgenza in età adulta ) ha sollevato notevole interesse. Se si assume che il processo pat … leggi
Una revisione sistematica della letteratura seguita da meta-analisi ha valutato l’effetto di obiettivi di controllo glicemico intensivo versus controllo glicemico convenzionale su mortalità per tutte … leggi
I ricercatori dell’ACCORD Study Group hanno valutato se il controllo glicemico intensivo, la terapia di combinazione per dislipidemia e il controllo intensivo della pressione sanguigna possano limit … leggi
EDIC ( Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications ), uno studio osservazionale prospettico di follow-up della coorte DCCT ( Diabetes Control and Complications Trial ), ha riportato ben … leggi
L’edema maculare diabetico è una complicazione comune della retinopatia diabetica. La retina si inspessisce a livello della macula e ciò provoca una graduale perdita della visione centrale. Bench … leggi
Uno studio retrospettivo ha valutato l’associazione clinica tra emangioma infantile e retinopatia della prematurità in neonati pretermine. Lo studio ha coinvolto neonati prematuri con peso alla n … leggi
Il Cilostazolo, il principio attivo di Pletal, permette di aumentare la distanza percorsa a piedi senza dolore e la distanza massima in pazienti con claudicatio intermittens, senza dolore a riposo e s … leggi
L’Insulina Glargine ( Lantus ) è un analogo insulinico a lunga durata d’azione. Dal punto di vista strutturale contiene residui di Arginina nelle posizioni B31 e B32, e presenta sostituzione della Gli … leggi
La nefropatia e la retinopatia rimangono complicazioni importanti del diabete mellito di tipo 1, e non è chiaro se la loro progressione sia rallentata dalla somministrazione in fase precoce di farmaci … leggi
L’Insulina Glargine ( Lantus ) è un analogo insulinico a lunga durata d’azione. Contiene residui di Arginina nelle posizioni B31 e B32, e presenta sostituzione della Glicina in posizione A21. L’Ins … leggi
L’edema maculare causa visione offuscata o distorta come conseguenza del rigonfiamento doloroso della macula. La condizione è relativamente comune ed è frequentemente associata a varie condizioni … leggi
La nefropatia diabetica è la principale causa di insufficienza renale negli Stati Uniti. Non è chiaro in che misura un’elevata concentrazione di emoglobina glicata ( HbA1c ) sia associata a un aumenta … leggi
Precedenti studi hanno indicato che il sistema renina-angiotensina potrebbe ridurre l’incidenza di retinopatia diabetica. Il Programma DIRECT ( Diabetic Retinopathy Cardesartan Trial ), è stato dis … leggi
Le donne con precedente diabete mellito gestazionale ( GDM ) sono ad alto rischio di sviluppare diabete di tipo 2 nel corso della loro vita. Il ruolo delle adipochine nelle donne con precedente diabe … leggi
Il fabbisogno di vitamine varia a seconda dello stato fisiologico e/o patologico dell’individuo. Le carenze di singole vitamine sono oggigiorno molto rare, mentre le carenze polivitaminiche sono p … leggi
Katabios è un multivitaminico, presente in due forme farmaceutiche gocce e compresse, che trova indicazione in tutti i casi in cui la dieta giornaliera apporta una quantità insufficiente di vitamine. … leggi
Priovit 12 Forte è un complesso vitaminico nel quale le 12 vitamine, indispensabili alla vita, presenti in quantità biologicamente equilibrate, catalizzano processi biologici fondamentali per il mante … leggi
Ricercatori dell’University of Michigan Medical School ad Ann Arbor negli Stati Uniti, hanno valutato l’efficacia del Retinolo ( Vitamina A ) per uso topico nel migliorare i segni clinici della cute i … leggi
La vitamina A può influenzare la carcinogenesi gastrica. Tuttavia, gli studi epidemiologici non hanno documentato nessun beneficio dall’assunzione di Vitamina A, Retinolo e carotenoidi riguardo al ri … leggi
I supplementi dietetici sono ampiamente impiegati dai pazienti con tumore e lesioni preinvasive, in aggiunta ai trattamenti standard. Ricercatori della British University, in Gran Bretagna, hanno … leggi
Abidec è un integratore vitaminico a base di Vitamina A, Vitamina B1, Vitamina B2, Vitamina B6, Vitamina D2 e Vitamina PP. Principio attivo: Retinolo ( Vitamina A ) 8300 U.I.; Ergocalciferolo ( … leggi
A cura di Marina Bestetti La vitamina A può essere assunta con il cibo o sintetizzata dall’organismo. Le principali fonti di vitamina A di origine animale si trovano nel fegato e nel latte. La vitam … leggi
A cura di Marina Bestetti Negli ultimi anni gli studi e le applicazioni delle proprietà della frutta in campo cosmetico hanno fatto notevoli passi avanti soprattutto migliorando i procedimenti di est … leggi
E’ stata ipotizzata un’associazione tra assunzione di retinoidi e di carotenoidi ed il rischio di tumore alla prostata. Una ricerca, coordinata dall’Istituto Mario Negri di Milano, ha valutato il ruo … leggi
Prevenzione Solo il beta–carotene sembra possedere un debole effetto protettivo nei confronti del tumore alla prostata E’ stata ipotizzata un’associazione tra assunzione di retinoidi e di car … leggi
Il trattamento con Interferone-beta 1a risulta associato ad una riduzione dell’attività della malattia nei pazienti con sclerosi multipla. Inoltre è stata dimostrata l’esistenza di effetti sinergici … leggi
Una bassa concentrazione di vitamine antiossidanti ( beta carotene, retinolo, alfa-tocoferolo, acido ascorbico) è stata osservata nel siero e nel liquido cerebrospinale dei pazienti con sclerosi mult … leggi
Nei soggetti con funzione respiratoria normale , la vitamina E e la Beta-Criptoxantina appaiono essere fortemente correlate alla funzione respiratoria rispetto agli altri antiossidanti. La ridotta f … leggi
In Brasile, i protocolli del Sistema Sanitario Nazionale consigliano di utilizzare la Ciclosporina, in associazione con Azatioprina e corticosteroidi, per mantenere l’immunosoppressione essenziale p … leggi
La sclerosi sistemica è un disturbo cronico progressivo con eziologia sconosciuta caratterizzata da eccessiva sintesi e deposizione di collagene e altre componenti della matrice extracellulare in dive … leggi
Non è ancora stata stabilita l’efficacia della terapia topica combinata con corticosteroidi e Tacrolimus ( Protopic ) nel trattamento delle dermatiti atopiche. Ricercatori della Kagawa University i … leggi
La colangite sclerosante primaria è una malattia colestatica cronica, caratterizzata da stenosi dell’albero biliare; può evolvere a cirrosi e insufficienza epatica, in taluni casi a colangiocarcinoma. … leggi
Uno studio ha documentato malformazioni in un neonato, sottoposto a trapianto di rene, che aveva assunto Micofenolato Mofetile ( CellCept ), un immunosoppressore. Quasi 14.000 neonati sono stati so … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha fatto inserire un boxed warning nella scheda tecnica di Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ( Tacrolimus ), riguardo al possibile rischio di tu … leggi
Reticuloide attinico, la più grave variante clinica della dermatite attinica cronica, è un disturbo cutaneo fotoindotto, persistente, spesso associato a reazioni di ipersensibilità di tipo ritardato. … leggi
L’FDA ha approvato l’aggiornamento alla scheda tecnica di due farmaci per l’eczema, Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ( Tacrolimus ). All’interno della scheda tecnica verrà inserito … leggi
Nel trattamento dell’eczema, Elidel ( Pimecrolimus ) e Protopic ( Tacrolimus ), dovrebbero essere impiegati solo come seconda linea, a causa del possibile rischio di tumore associato al loro uso. … leggi
La terapia convenzionale per il lichen planus genitale è rappresentata da steroidi per uso topico. Tuttavia, la terapia con steroidi è gravata da effetti indesiderati o da insorgenza di resistenza … leggi
L’FDA ha avvisato gli Health Care Professionals di prescrivere Pimecrolimus ( Elidel ) e Tacrolimus ( Protopic ) solo dopo fallimento di altri trattamenti anti-eczema, a causa del possibile rischio di … leggi
Il coinvolgimento facciale ed intertriginoso della psoriasi richiedono un approccio terapeutico diverso rispetto a quello impiegato nella psoriasi a placche o nella psoriasi con interessamento di al … leggi
Il Tacrolimus unguento ( Protopic ) è un immunomodulatore topico che trova indicazione nel trattamento dei pazienti di età maggiore a 2 anni, con dermatite atopica. Il timore di effetti tossici si … leggi
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Infezione da CitomegalovirusRisultati ricerca per “Infezione da Citomegalovirus”. Prevymis …
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NivolumabRisultati ricerca per “Nivolumab”. L’associazione Nivolumab e …
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IpertensioneRisultati ricerca per “Ipertensione”. La FDA ha approvato Isturisa …
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CancroRisultati ricerca per “Cancro”. Opdivo più Yervoy associato a …
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TumoreTumore al polmone non-a-piccole cellule EGFR+, localmente …
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EpatocarcinomaEpatocarcinoma, parere positivo del Comitato scientifico dell …
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BlinatumomabRisultati ricerca per “Blinatumomab”. FDA ha …
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CarcinomaRisultati ricerca per “Carcinoma”. La FDA ha concesso la …
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Ipercolesterolemia familiareRisultati ricerca per “Ipercolesterolemia familiare …
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AfinitorRisultati ricerca per “Afinitor”. Cabozantinib estende la …
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Tecentriq ( Atezolizumab ) deve essere impiego esclusivamente in associazione con nab-Paclitaxel e non con Paclitaxel convenzionale per il trattamento dei pazienti con cancro alla mammella triplo-nega …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rukobia ( Fostemsavir ), un nuovo tipo di antiretrovirale per adulti affetti da HIV ( virus dell’immunodefici …
La FDA ( Food and Drug Administration ), Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Fintepla ( Fenfluramina ) per il trattamento delle convulsioni associate alla sindrome di Dravet, una forma …
L’ Agenzia regolatoria europea, EMA, ha espresso un giudizio positivo per due nuovi medicinali antiretrovirali ( ARV ), Rekambys ( Rilpivirina ) e Vocabria ( Cabotegravir ), da utilizzare insieme per …
L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Inmazeb ( Atoltivimab, Maftivimab e Odesivimab-ebgn ), il primo trattamento per l’infezione da Zaire ebolavirus ( u …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Padcev ( Enfortumab vedotin-ejfv ), indicato per il carcinoma uroteliale localment …
Uno studio ha mostrato che i pazienti il cui trattamento oncologico è ritardato anche di un mese hanno un più alto rischio di decesso del 6-13%. Alla luce dei ritardi nel trattamento derivanti dall …
L’AIFA ha reso disponibile un importante aggiornamento di sicurezza e nuove raccomandazioni per prevenire il danno epatico farmaco-indotto ( DILI ) con Esbriet ( Pirfenidone ). Di recente, sono stati …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha pubblicato una comunicazione sulla sicurezza nell’uso di farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) durante la gra …
I livelli plasmatici degli anticorpi dei pazienti affetti da coronavirus diminuiscono rapidamente dopo che l’organismo ha eliminato il virus, secondo uno studio pubblicato su mBio, una rivista ad acce …
Da uno studio è emerso che la perdita dell’olfatto è prevalente tra gli individui con anticorpi diretti contro SARS-CoV-2, il virus che causa COVID-19. Ricercatori dell’University College London Ce …
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso una revisione prioritaria a Crizotinib ( Xalkori ) per il trattamento di alcuni bambini con linfoma. La designazione si applica all’impiego di Criz …
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’ EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l’approvazione di Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) con due cicli di chemiotera …
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso una lettera di risposta completa affermando che non approverà la combinazione Keytruda ( Pembrolizumab ) più Lenvima ( Lenvatinib ) come trattamento d …
Gli anticorpi sviluppati dopo essere stati infettati dal coronavirus SARS-CoV-2 potrebbero scomparire nell’arco di pochi mesi, in particolare nei pazienti senza sintomatologia iniziale. Precedenti …
Si parla di fototossicità quando c’è un danno cellulare o tessutale, dopo esposizione ai raggi ultravioletti, indotto da un farmaco o una sostanza fototossici, ingeriti o applicati sulla pelle. I fa … leggi
Il prurito è una sensazione di fastidio a carico della pelle, che induce chi ne soffre a grattarsi più o meno intensamente a seconda della sua entità. Il grattamento persistente può provocare eritema, … leggi
I servizi sanitari gestiscono spesso persone agitate o violente e per i servizi di emergenza psichiatrica questo tipo di comportamento ha un’elevata prevalenza ( 10% ). I farmaci utilizzati in queste … leggi
La nausea e il vomito sono dei sintomi abbastanza frequenti in gravidanza. Per evitare di ricorrere a terapia farmacologica, si dovrebbero modificare leggermente le abitudini alimentari: mangiare più … leggi
La Prometazina è un farmaco antistaminico di prima generazione con effetti antimuscarinici, che trova indicazione nel trattamento dei sintomi degli stati allergici come rinite, orticaria, pruriti diff … leggi
L’incidenza di schizofrenia nella popolazione generale varia tra l’1 e il 2%. La schizofrenia interessa in modo simile sia gli uomini che le donne, e si presenta in tutte le classi culturali e socioec … leggi
Il prurito è una frequente condizione cutanea molto fastidiosa. E’ un sintomo che può essere associato a svariate cause che vanno dalle punture d’insetti, alle manifestazioni allergiche, alla presenza … leggi
Nella maggior parte dei casi, nei soggetti non allergici, le punture d’insetti si risolvono senza conseguenze. Tuttavia la puntura di più insetti contemporaneamente o in zone del corpo particolarmente … leggi
L’Australian Adverse Drug Reaction Bullettin ha riporatato un case report in cui quattro ore e mezza dopo la prima dose di Pregabalin per il dolore neuropatico, una donna si è svegliata durante la not … leggi
La sicurezza del vaccino Gardasil non è ancora ben definita. Le informazioni contenute nel database VAERS ( Vaccine Adverse Reporting System ) fanno ipotizzare che il vaccino quadrivalente ( HPV4 ) s … leggi
L’FDA ha comunicato che i farmaci contenenti Prometazina, un farmaco antiallergico, non dovrebbero essere impiegati nei bambini di età inferiore ai 2 anni, perché possono causare depressione respirat … leggi
L’FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha emesso un warning ( avvertenza ) contro l’impiego di farmaci antiallergici contenenti Prometazina nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Casi di pr … leggi
Carcinoma ovaricoUna ricerca dell’ IEO ( Istituto Europeo di Oncologia ), ha …
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Dubbi sulla efficacia e sullaDubbi sulla efficacia e sulla sicurezza degli integratori …
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Malnutrizione, causa di morteXagenaSalute.it fornisce informazioni e aggiornamenti …
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Identificata Zc3h10, unaIdentificata Zc3h10, una proteina bersaglio delle malattie …
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VidozaL’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato Vidaza …
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Carcinoma del rene, fumo eCarcinoma del rene, fumo e ipertensione fattori di rischio …
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L’European Medicines Agency ( EMA ) ha convalidato la domanda di variazione di tipo II per Opdivo ( Nivolumab ) in associazione a Yervoy ( Ipilimumab ) per il trattamento dei pazienti con mesotelioma …
Le mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2 rappresentano un rilevante esempio di medicina di genere, pur essendo ereditate in ugual misura dai due sessi. Il loro ruolo nella suscettibilità alle forme eredita …
Rozlytrek ( Entrectinib ) è stato approvato dalla Commissione Europea nei pazienti con tumori solidi con positività alla fusione NTRK e nel cancro polmonare non-a-piccole cellule in stadio avanzato, R …
L’approvazione della Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, di Tecartus ( Brexucabtagene autoleucel ) rappresenta un importante passo in avanti per il trattamento degli adulti con linfoma a cellu …
Uno studio dell’Istituto officina dei materiali del Consiglio nazionale delle ricerche ( Cnr-Iom ) in collaborazione con Sissa ( Scuola internazionale superiore di studi avanzati ) fa luce sul funzion …
Uno studio condotto dall’Ospedale San Raffaele di Milano ha mostrato che l’anticorpo monoclonale Mavrilimumab riduce la mortalità e accelera il miglioramento del quadro clinico nei pazienti con infezi …
La linfoistiocitosi emofagocitica primaria è una sindrome genetica estremamente rara ad esito infausto per coloro che non riescono ad arrivare in tempo al trapianto di cellule staminali emopoietiche. …
Una ricerca, frutto di una collaborazione tra il Laboratorio di Malattie Infettive dell’Università Statale di Milano e più di 10 tra Centri Clinici e Università del Centro e Nord Italia, tra cui Berga …
E’ stata dimostrata per la prima volta la sicurezza e l’efficacia della molecola antinfiammatoria Colchicina nel trattamento precoce dei pazienti affetti da COVID-19. Il razionale che ha indotto i …
Nuovi dati dal Congresso dell’International Society on Thrombosis and Hemostasis ( ISTH ) hanno confermato il profilo di sicurezza di Emicizumab ( Hemlibra ), un farmaco per l’emofilia A. Emicizumab …
Secondo uno studio della Cleveland Clinic, durante la pandemia da COVID-19, si sarebbe verificato un aumento dei casi di cardiomiopatia da stress, conseguenza di intense emozioni. La cardiomiopatia …
La sindrome da rilascio di citochine ( CRS ) è uno degli effetti collaterali più problematici associati alla terapia con cellule CAR-T. Su Critical Care Explorations, i ricercatori dell’Ospedale B …
I risultati dello studio di fase 3 CheckMate -9LA hanno mostrato un beneficio di sopravvivenza statisticamente significativo e clinicamente rilevante con Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) …
La Commissione Europea ha approvato Reblozyl ( Luspatercept ) per il trattamento di: a) pazienti adulti con anemia trasfusione-dipendente dovuta a sindromi mielodisplastiche ( MDS ) a rischio molt …
Uno studio, condotto da Giulio Cavalli, IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano, e coordinato da Lorenzo Dagna, dell’Unità di Immunologia, reumatologia, allergologia e malattie rare, ha mostrato l’effic …
La tecnologia CAR-T si basa sull’idea di sfruttare la capacità del sistema immunitario di riconoscere il tumore, e rappresenta un passo in avanti rispetto a non molti anni fa, quando per molti tumori …
La combinazione di due terapie a bersaglio molecolare, Dabrafenib ( Tafinlar ) e Trametinib ( Mekinist ), dopo rimozione chirurgica del melanoma ( terapia adiuvante ) offre un beneficio di sopravviven …
Uno studio condotto nel Laboratorio dell’Istituto di biochimica e biologia cellulare ( Ibbc ) del Cnr di Roma, che ha coinvolto anche ricercatori del Tigem ( Telethon Institute of Genetics and Medicin …
Dallo studio di fase III KEYNOTE-177, l’inibitore del checkpoint immunitario, Pembrolizumab ( Keytruda ) ha raddoppiato la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ), rispetto alla chemioterapia, ne …
Sono stati presentati i dati aggiornati dello studio di fase III ALEX, che ha mostrato un aumento della percentuale di sopravvivenza a 5 anni con Alectinib ( Alecensa ), rispetto a Crizotinib ( Xalkor …
La combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) è stata approvata dalla FDA ( Food and Drug Administration ), l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, per il trattamento di prima lin …
Uno studio ha evidenziato la sicurezza e l’efficacia dell’uso precoce di Anakinra ( Kineret ), un farmaco antinfiammatorio che può rappresentare una alternativa a Tocilizumab ( RoActemra ), da utilizz …
L’Agenzia italiana del farmaco ( AIFA ) ha approvato la rimborsabilità di Verzenios ( Abemaciclib ) per le donne con il tipo di tumore al seno avanzato più frequente, quello ormono-sensibile ( HR+/HER …
L’emofilia è una malattia genetica rara che colpisce 5.000 persone in Italia, e consiste in un difetto nel sangue che ne impedisce la coagulazione, portando così ad emorragie che possono essere anche …
Lo stentrodo è un dispositivo che viene inserito sotto il cranio, registra i segnali cerebrali e rilascia scariche elettriche mirate. Le sue applicazioni vanno dal Parkinson, all’epilessia, alla dep …
Uno studio, pubblicato sul Journal of Experimental and Clinical Cancer Research ( JECCR ), ha dimostrato per la prima volta l’utilità di misurare l’aggressività delle cellule tumorali con metodi funz …
Le malattie genetiche dello sviluppo del cervello, quali le encefalopatie epilettiche, le disabilità intellettive e i disturbi nello spettro autistico, sono un insieme di patologie diverse tra loro, c …
L’Agenzia italiana del farmaco ( AIFA ) ha approvato la rimborsabilità della combinazione Dabrafenib ( Tafinlar ) e Trametinib ( Mekinist ) per il trattamento del melanoma adiuvante. Per il melanom …
Il Centro Europeo per la Prevenzione e il Controllo delle Malattie ( ECDC ) di Stoccolma ha pubblicato il Rapid Risk Assessment ( RRA ) per aggiornare il rischio di diffusione degli Enterobatteri resi …
Nel corso del San Antonio Breast Cancer Symposium sono state presentate le novità degli studi APHINITY e FeDeriCa riguardanti il tumore alla mammella. I dati dello studio APHINITY si riferiscono al f …
La malattia di Parkinson è la seconda malattia neurodegenerativa dell’adulto, dopo l’Alzheimer. In Italia, si stima che vi siano poco meno di 250.000 malati.Considerando che ogni paziente ha almeno …
L’AIFA ha approvato Cabometyx ( Cabozantinib compresse ) per il trattamento del carcinoma renale avanzato in adulti naïve-al-trattamento a rischio intermediate o poor. Cabozantinib era già stato appr …
Solo recentemente studi clinici hanno dimostrato che l’uso di steroidi androgeni anabolizzanti può causare gravi effetti avversi cardiovascolari. Uno studio ha preso in esame gli effetti dell’uso d …
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha inserito Stivarga ( Regorafenib ) nell’elenco dei farmaci erogabili a carico del Servizio Sanitario Nazionale ( SSN ) nei casi di assenza di alternativa tera …
Nel carcinoma del polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ), in fase avanzata, il trattamento di prima linea con l’inibitore del checkpoint immunitario Pembrolizumab ( Keytruda ) in combinazione con la …
Lo sviluppo della malattia di Parkinson potrebbe essere rallentato grazie alle Resolvine, molecole prodotte dall’organismo umano per spegnere processi infiammatori e riparare i tessuti danneggiati da …
L’European Medicines Agency ( EMA ) ha avviato la revisione dei medicinali a base di Ranitidina dopo che alcuni test hanno evidenziato la presenza in alcuni di questi medicinali di un’impurezza denomi …
Un’indagine del sistema di sorveglianza PASSI d’Argento ( Progressi delle Aziende Sanitarie per la Salute in Italia ), coordinata dall’Istituto Superiore di Sanità, ha evidenziato che sono poco meno d …
La spesa per i farmaci antitumorali in Italia è aumentata di oltre 650 milioni di euro in un anno: era pari a 5 miliardi nel 2017, ha raggiunto i 5 miliardi e 659 milioni nel 2018. In 5 anni ( 201 …
La Food and Drug Administration ( FDA ) negli Stati Uniti, e l’EMA ( European Medicines Agency ) in Europa hanno dato avvio a una revisione dei medicinali a base di Ranitidina dopo che degli esami han …
Sono stati pubblicati sulla rivista PLoS Medicine i dati di uno studio che i ricercatori dell’Istituto Mario Negri hanno condotto in collaborazione con gli Ospedali di Bergamo, Milano, Napoli, Treviso …
Uno studio, coordinato dal Centro Aldo Ravelli per le Neurotecnologie e le Terapie Neurologiche Innovative dell’Università Statale di Milano presso l’Ospedale Universitario San Paolo di Milano, ha val …
Uno studio condotto da ricercatori dell’Istituto Italiano di Tecnologia ( IIT ), in collaborazione con la Fondazione Edmund Mach di San Michele all’Adige ( Trento ) e la Fondazione Santa Lucia ( FSL ) …
E’ stato scoperto il ruolo centrale della proteina MS4A4A nell’attivare una risposta immunitaria protettiva contro la diffusione metastatica del tumore. Questa molecola, individuata in cellule del s …
L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) ha approvato la rimborsabilità della prima terapia cellulare CAR-T ( Chimeric Antigen Receptor T-cell ). Kymriah ( Tisagenlecleucel ) potrà essere prescritta …
L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) nei giorni scorsi ha approvato il radiofarmaco Lutathera, il cui principio attivo è il Lutezio ( 177Lu ) oxodotreotide. Il radiofarmaco, che già aveva ottenu …
Xarelto ( Rivaroxaban ) al dosaggio di 10 mg in monosomministrazione giornaliera è stato approvato dall’AIFA per il trattamento della trombosi venosa profonda ( TVP ) e dell’embolia polmonare ( EP ), …
La terapia genica, in particolare se applicata in giovane età, potrebbe costituire una strategia di cura efficace per la beta-talassemia, una malattia genetica molto diffusa nell’area mediterranea e c …
Il tumore dell’ovaio rappresenta la quinta causa di morte per cancro nelle donne di età compresa tra 50 e 69 anni in Italia, ma i decessi legati alla malattia diminuiscono: nel 2015 ( ultimo anno dis …
Nel trattamento di prima linea del carcinoma a cellule renali metastatico ( mRCC ), il regime di combinazione con Pembrolizumab ( Keytruda ), un immunoterapico anti-PD-1, e Axitinib ( Inlyta ), inibit …
