Stati Uniti: approvato in via condizionale il vaccino COVID di Pfizer-BioNTech

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L’FDA ha approvato in via condizionale il vaccino Pfizer-BioNTech

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato in via definitiva il vaccino anti-COVID prodotto da Biontech-Pfizer.

Nello specifico l’FDA ha dato il via libera all’uso del vaccino di Pfizer per gli over 16, ma il vaccino continua a essere disponibile – con la vecchia autorizzazione all’uso di emergenza – anche per la fascia d’età tra 12 e 15 anni e per la somministrazione di una terza dose in alcuni soggetti immunocompromessi.

Sul vaccino Pfizer ci sono novità da Israele: la terza dose. Secondo uno studio pubblicato dal Ministero della Salute,la terza dose ha aumentato in maniera significativa la protezione dal contagio e dalle forme gravi della malattia tra gli over 60 rispetto alla popolazione che ha ricevuto solamente due dosi.

 

NOTIZIA

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Germania: da settembre terza dose a fragili e anziani – La variante Delta fa paura

 Germania

CICLO VACCINALE A 2 DOSI NON SUFFICIENTE A CONTRASTARE LA VARIANTE DELTA: LA GERMANIA INVITA GLI ANZIANI E I FRAGILI AD ASSUMERE UNA TERZA DOSE

La Germania offrirà agli anziani e a tutte le persone a rischio una terza dose di vaccino anti-Covid a partire da settembre. Il nuovo richiamo sarà effettuato solo con Pfizer o Moderna, ma sarà offerto anche a chi ha già ricevuto due dosi di Astrazeneca o la singola di Johnson&Johnson. L’annuncio è arrivato dal ministro della Salute, Jens Spahn, che ha citato le preoccupazioni su “una ridotta o rapidamente indebolita risposta immunitaria“. ( Fonte: IlFatto: LINK https://lnkd.in/dd5UDRQC )


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Pfizer + Moderna: morta la donna che per sbaglio ha ricevuto 4 iniezioni di vaccino nell’arco di 4 mesi

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A PAVIA UNA DONNA DI 81 ANNI È STATA VACCINATA PER SBAGLIO CON QUATTRO DOSI DI VACCINO ED È MORTA. AVEVA RICEVUTO DUE DOSI DI PFIZER, MA QUANDO POI A METÀ APRILE È STATA RICOVERATA IN SEGUITO A UN ICTUS, LE HANNO SOMMINISTRATO ANCHE IL VACCINO DI MODERNA, IL 26 MAGGIO E IL 5 LUGLIO

Fonte: https://www.dagospia.com/rubrica-29/cronache/pavia-donna-81-anni-stata-vaccinata-sbaglio-278147.htm

 

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Vaccino COVID Janssen: avvertenze speciali e …

 

COVID: il 28 maggio l’EMA darà via libera alla vaccinazione dei ragazzi di 12-15 anni

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Dopo gli Stati Uniti anche l’Unione Europea, tramite la sua Agenza regolatoria, EMA ( European Medicines Agency ) darà avvio alla vaccinazione anti-COVID dei ragazzi di età compresa tra 12 e 15 anni

Nel primo autunno si attende l’approvazione per la vaccinazione dei bambini di età compresa tra 6 mesi e 11 anni

Saranno i genitori a permettere la vaccinazione dei propri figli

Per gli adolescenti, l’ unico vaccino per il quale si vede imminente la possibilità di utilizzo è Pfizer-BioNTech. Lo ha confermato ieri il ministro della Salute, Roberto Speranza, rispondendo a una interrogazione al Camera.

Attualmente, il vaccino Pfizer-BioNTech è previsto a partire dall’ età di 16 anni, mentre per gli altri vaccini la data di inizio è 18 anni.

PISCHELLI DA VACCINARE – IL 28 MAGGIO È PREVISTO L’OK DELL’EMA AL VACCINO PFIZER PER I RAGAZZI DAI 12 ANNI: SARÀ IL RECEPIMENTO DI AIFA A PERMETTERE L’IMMUNIZZAZIONE DEGLI STUDENTI, CONSENTENDO DI BLOCCARE LA CIRCOLAZIONE DEL VIRUS TRA I PIÙ GIOVANI – RIMANGONO DUE OSTACOLI: IL NUMERO DELLE DOSI A DISPOSIZIONE E COME CONVINCERE LE FAMIGLIE A VACCINARE I FIGLI

Fonte: Dagospia -> https://www.dagospia.com/rubrica-29/cronache/pischelli-vaccinare-ndash-28-maggio-previsto-rsquo-ok-270716.htm

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Vaccini a Vettore Virale: rischio ritiro dall’Unione Europea

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VACCINI, ASTRAZENECA E JOHNSON & JOHNSON RISCHIANO IL RITIRO DEFINITIVO DAL MERCATO

Mentre i vaccini a Rna messaggero, come quello di Pfizer, decollano con l’arrivo di sette milioni di dosi in più da qui a giugno, rischiano di rimanere a terra quelli a vettore virale come AstraZeneca e Johnson&Johnson. Per ora riservati solo agli over 60, ma a rischio di ritiro da qui a qualche settimana se gli studi in corso dovessero dimostrare un’incidenza dei rari casi di trombosi cerebrale superiore alla norma anche nella popolazione anziana. FONTE: LA STAMPA )

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Si è scatenata la psicosi per il Vaccino di AstraZeneca

Vaccino AstraZeneca

“PRIMA DI FARE IL RICHIAMO VOGLIAMO CHIAREZZA” – IL RITIRO DEL LOTTO DI ASTRAZENECA RISCHIA DI INCEPPARE LA CAMPAGNA VACCINALE: MIGLIAIA CHIAMANO LE ASL PER CHIEDERE DI AVERE PFIZER E TRA CHI HA GIÀ RICEVUTO LE DOSI DELLA PARTITA DI FIALE BLOCCATA SI CORRE ALLE CURE FAI-DA-TE IMPROVVISATE CON EPARINA E ALTRI FARMACI CONTRO LA TROMBOSI. CON ULTERIORI RISCHI PER LA SALUTE…

Poche ore e anche in Italia tra vaccinati e candidati in attesa si è scatenato il panico, accompagnato dalla rabbia. È bastato un gesto che nessuno avrebbe mai immaginato di dover fare: verificare il lotto del vaccino AstraZeneca ricevuto a partire da febbraio. Migliaia gli insegnanti, i militari e gli agenti delle forze dell’ ordine che, oltre a qualche medico e a centinaia di anziani, hanno ora nell’ organismo la prima dose del vaccino bloccato in mezza Europa.

IN SICILIA TRE MORTI, UN CARABINIERE, UN POLIZIOTTO, UN MILITARE, DOPO AVER RICEVUTO IL VACCINO DI ASTRAZENECA. LE PROCURE STANNO INDAGANDO

L’indagine di Siracusa ha già 10 indagati per omicidio colposo, dalla AstraZeneca che produce il vaccino fino ai medici dell’ospedale militare che si è occupato della puntura. Sono stati individuati diversi trombi, compresa una occlusione della vena porta. Gli effetti devastanti potrebbero determinarsi in soggetti predisposti, nei trombofiliaci. Alcuni eccipienti non sarebbero tollerati da chi ha problemi venosi. Questa ipotesi porta anche a Napoli perché la sintomatologia dell’insegnante deceduta sarebbe simile a quella riscontrata a Catania.

Stefano Paternò, sottufficiale della Marina militare, 43 anni, in perfette condizioni di salute, è stato stroncato da un infarto qualche ora dopo essere stato vaccinato con una dose Astrazeneca. Lunedì mattina era andato all’ospedale militare di Augusta per la prima iniezione del vaccino ma quando è tornato a casa ha cominciato a sentirsi male. “Nel pomeriggio avvertiva tremori, freddo e la febbre a 39. Ha preso una Tachipirina e la febbre è scesa”, racconta la moglie Caterina Arena al Fatto quotidiano – si è sentito meglio e verso le 23 siamo andati a dormire. In nottata però sono stata svegliata dai suoi lamenti: tremava, traballava nel letto e aveva un respiro pesante”. La donna ha quindi chiamato subito il 118, purtroppo invano. ( Libero quotidiano )

Migliaia quelli che avrebbero dovuto presentarsi da oggi per riceverlo e chiedono di rinviare, di sospendere la somministrazione del vaccino di AstraZeneca, o di poter virare su Pzifer o Moderna.

FONTE: LA REPUBBLICA & DAGOSPIA [ https://www.dagospia.com/rubrica-39/salute/ldquo-prima-fare-richiamo-vogliamo-chiarezza-rdquo-ritiro-263666.htm ]

VIDEO: https://www.la7.it/otto-e-mezzo/rivedila7/la-verita-su-astrazeneca-otto-e-mezzo-11032021-11-03-2021-369602

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Aggiornamento in Medicina

Tuttavia, l’effetto del vaccino pneumococcico polisaccaridico …

Vaccini esavalenti. Dati 2014

Dati 2014. Il vaccino esavalente ( DTP, IPV, HBV, Hib ), tra i …

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Trombosi con il vaccino AstraZeneca: molti Stati hanno sospeso le vaccinazioni

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TROMBOSI CON IL VACCINO ASTRAZENECA: SI STA VALUTANDO L’IPOTESI IMPURITA’

ASTRAZENECA, CASI DI TROMBOSI: SOSPESI I VACCINI IN DANIMARCA. STOP DI UN ALTRO LOTTO ANCHE IN ITALIA

Due eventi simili in Austria ( decesso di una donna ed il ricovero di un’altra per embolia polmonare dopo la somministrazione di due dosi del vaccino AstraZeneca ).
L’Austria, l’Estonia, la Lituania, la Lettonia e il Lussemburgo, hanno deciso per precauzione di interrompere le somministrazioni del vaccino AstraZeneca.

L’EMA ha escluso la correlazione con la somministrazione del prodotto, confermando: “I benefici del vaccino superano i rischi”.

SICILIA: MILITARE MORTO DOPO IL VACCINO, IL MINISTERO DELLA SALUTE MANDA GLI ISPETTORI. L’AIFA SOSPENDE IL LOTTO DI DOSI ASTRAZENECA: DIECI INDAGATI PER OMICIDIO COLPOSO.
IN PRECEDENZA ERA DECEDUTO UN POLIZIOTTO VACCINATO CON ASTRAZENECA ( STESSO LOTTO )

Fonte: La Repubblica [ https://lnkd.in/gbWucCr ]

VACCINO ASTRAZENECA, VON DER LEYEN A DRAGHI: “L’EMA HA AVVIATO UNA ULTERIORE REVIEW ACCELERATA”

DOPO LA DANIMARCA, ANCHE NORVEGIA E ISLANDA HANNO SOSPESO PER PRECAUZIONE L’USO DEL VACCINO ASTRAZENECA

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COVID: Efficacia limitata del vaccino AstraZeneca in SudAfrica – Sospeso il Programma vaccinale

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IL SUDAFRICA HA SOSPESO IL PROGRAMMA VACCINALE CON IL VACCINO DI ASTRAZENECA: EFFICACIA “LIMITATA

Il Sudafrica ha sospeso temporaneamente il suo programma di vaccinazione contro il Covid-19, che sarebbe dovuto partire nei prossimi giorni con un milione di vaccini sviluppati da Oxford e AstraZeneca, dopo uno studio che ha rivelato un’efficacia “limitata” contro la variante sudafricana.

Lo studio è stato condotto dall’Università del Witwatersrand di Johannesburg e non è ancora stato sottoposto a peer review.

Secondo i risultati iniziali, il vaccino di AstraZeneca è efficace solo al 22% contro le forme moderate del virus. Non sono ancora disponibili risultati sulla sua efficacia contro le forme gravi. ( Fonte: La Repubblica – Link: https://www.repubblica.it/esteri/2021/02/07/news/sud_africa_vaccini_astrazeneca_coronavirus-286507430/ )

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Vaccino anti-COVID Pfizer – BioNTech autorizzato negli USA

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Stati Uniti: l’FDA ha autorizzato il vaccino Pfizer-BioNTech per uso emergenziale

 

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha autorizzato il vaccino COVID-19 di Pfizer / BioNTech per l’uso d’emergenza nelle persone di età pari o superiore a 16 anni.

La decisione della FDA è seguita alla raccomandazione del Comitato VRBPAC ( Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee ) dell’Agenzia.
Il Comitato ha votato 17-4 per raccomandare l’autorizzazione di emergenza.

Nel Regno Unito dove le vaccinazioni con il vaccino Pfizer – BioNTech erano iniziate da alcuni giorni sono emerse segnalazioni di reazioni allergiche.
L’Agenzia regolatoria inglese MHRA ( Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ) ha controindicato la vaccinazione con il vaccino di Pfizer – BioNTech per le persone con una storia di gravi reazioni allergiche. CONTINUA LINK: https://xagena.it/articolo/stati-uniti-lfda-ha-autorizzato-il-vaccino-pfizer-biontech-per-uso-emergenziale


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