Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ) i pazienti dovrebbero evitare di impiegare il riduttore dell’acidità di stomaco Omeprazolo ( Prilosec; in Italia: Antra, Losec ) con l’antiaggregante pia … leggi
I dati di 199 studi clinici controllati con placebo, con 11 differenti farmaci antiepilettici, sono stati sottoposti a revisione da parte dell’FDA ( Food and Drug Administration ) e sono state analizz … leggi
Una revisione dei farmaci antiepilettici condotta a livello europeo ha concluso che ognuno dei medicinali appartenenti a questa classe può essere associato ad un lieve rischio di ideazione o comport … leggi
L’epilessia è comune nella popolazione pediatrica. Negli Stati Uniti sono stati approvati 9 farmaci antiepilettici di seconda generazione negli ultimi 15 anni : Felbamato, Gabapentin, Lamotrigina, Top … leggi
I barbiturici, Vigabatrin ( Sabril ) ed il Topiramato ( Topamax ) sono associati ad un’incidenza superiore del 10% o più nei pazienti con propensione a manifestare sintomi depressivi, rispetto agli al … leggi
L’impiego dei contraccettivi durante il trattamento con farmaci antiepilettici permette di prevenire la gravidanza. Non c’è evidenza che i contraccettivi orali possano aumentare l’attività convuls … leggi
Alcuni pazienti con epilessia difficile da trattare possono beneficiare della terapia di combinazione con 2 o più farmaci antiepilettici. In questo contesto le interazioni farmacologiche rivestono … leggi
Una review , pubblicata su Archives of Neurology , traccia un profilo sui recenti avanzamenti nella terapia dell’epilessia. Epilessie farmacoresponsive Nelle epilessie farmacoresponsive il trat … leggi
Il Valaciclovir è un estere dell’Aciclovir, che agisce come inibitore della sintesi del DNA nei virus erpetici. Il Valaciclovir trova indicazione nel trattamento delle infezioni da Herpes zoster e da … leggi
La terapia soppressiva non è stata valutata durante il primo anno dalla contrazione dell’herpes genitale, il tempo di massima frequenza di riattivazione, con potenzialità di trasmissione ed impatto su … leggi
I dati epidemiologici hanno indicato che il virus dell’herpes simplex di tipo 2 ( HSV-2 ) è associato ad aumentato shedding genitale e a trasmettibilità del virus HIV-1. Ricercatori dell’ANRS 128 … leggi
Il trattamento del virus herpes simplex ( HSV ) con Valaciclovir ( Valtrex; in Italia: Talavir, Zelitrex ) riduce i livelli del virus HIV ( virus dell’immunodeficienza acquisita ) nelle donne infetta … leggi
Il Valaciclovir ( Talavir , Zelitrex ) è un prodrug dell’Aciclovir ( Zovirax ). Gli studi clinici hanno dimostrato che il Valaciclovir è più efficace del placebo ed ha un’ efficacia simile agli altr … leggi
Presso la Divisione delle Malattie Infettive del Dipartimento di Ginecologia/Ostetricia della State University of New York è stata valutata la terapia con Valaciclovir ( Talavir , Zelitrex ) nella s … leggi
Gli analoghi dei nucleosidi hanno dimostrato di prevenire la trasmissione sessuale dell’herpes virus ( HSV ) di tipo 2. Lo studio ha interessato 1.484 coppie monogame, eterosessuali, immunocompetenti … leggi
Il Cytomegalovirus è una delle principali cause di morbidità e mortalità dopo un trapianto , specialmente nella popolazione in età pediatrica. Negli ultimi anni sono state sviluppate alcune strategie … leggi
Il Valaciclovir ( Talavir , Zelitrex ) è un prodrug dell’Aciclovir ( Zovirax ). Gli studi clinici hanno dimostrato che il Valaciclovir è più efficace del placebo ed ha un’ efficacia simile agli altr … leggi
L’FDA ha autorizzato una nuova indicazione per l’antivirale Valaciclovir ( in Usa Valtrex ; in Italia Talavir , Zelitrex) ” soppressione dell’ herpes genitale ricorrente nei soggetti infettati dal … leggi
Il farmaco antivirale per il trattamento della epatite C Victrelis ( Boceprevir ) riduce notevolmente l’efficacia di alcuni farmaci ampiamente usati contro il virus HIV ( virus della immunodeficienz … leggi
Efavirenz ( Sustiva ) è un potente inibitore non-nucleosidico della trascrittasi inversa ( NNRTI ), frequentemente utilizzato in regimi di terapia antiretrovirale. Con la disponibilità di Atripla, … leggi
Edurant è un medicinale contenente il principio attivo Rilpivirina, che trova indicazione in associazione con altri farmaci antivirali nel trattamento di pazienti adulti con infezione causata da HIV … leggi
Il virus dell’immunodeficienza umana ( HIV ) rappresenta una delle più grandi sfide per la salute pubblica globale. Nel 2007, UNAIDS ha stimato che 33.2 milioni di persone sono state infettate dal v … leggi
L’uso di combinazioni a dosi fisse di inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa ( NRTI ) con un inibitore non-nucleosidico della trascrittasi inversa ( NNRTI ) o un inibitore della proteasi ri … leggi
L’uso di Raltegravir ( Isentress ) con una terapia ottimale di background è efficace e ben tollerato nei pazienti già trattati in precedenza con infezione da virus HIV-1, resistente ai farmaci. Son … leggi
La Commissione Europea ha ampliato le indicazioni di Isentress ( Raltegravir ) approvando l’impiego in associazione ad altri farmaci antiretrovirali per il trattamento dell’infezione da HIV-1 in tut … leggi
Gli effetti indesiderati neuropsichiatrici correlati alla terapia antiretrovirale possono ridurre l’aderenza al trattamento, indurre l’interruzione della terapia o il cambiamento del regime terapeuti … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Atripla, una combinazione di 3 farmaci antiretrovirali in una singola compressa da assumere una volta al giorno, nel trattamento dei pazienti adult … leggi
Il National Institure of Allergy and Infectious Diseases ( NIAID ) ha redatto un report sull’attuale trattamento dell’infezione da virus HIV. Dal 1981, quando l’AIDS è stato per la prima volta ric … leggi
I CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno annunciato di aver emesso lineeguida sull’impiego di farmaci antiretrovirali nella prevenzione dell’infezione da HIV dopo esposizione al viru … leggi
Lo studio clinico ESS30009 ha valutato la sicurezza e l’efficacia dell’Efavirenz 600mg/die ( Sustiva ) versus Tenofovir 300 mg/die ( Viread ), somministrati in associazione ad Abacavir 600 mg/ Lamivu … leggi
L’FDA ha approvato Epzicom, una combinazione di due farmaci antiretrovirali: Lamivudina ( 3TC, Epivir ) ed Abacavir ( ABC, Ziagen ). Lamivudina ed Abacavir sono due inibitori nucleosidici della trasc … leggi
I regimi contenenti 3 inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa ( NRTI ) rappresentano un’alternativa ai regimi contenenti inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa ( NNRTI ) o ag … leggi
I nuovi dati dello studio clinico BMS Study 006 hanno dimostrato il permanere per un lungo periodo della risposta virologica nelle persone infettate da HIV-1, trattate per 3 anni con un regime terap … leggi
Uno studio, che aveva come obiettivo quello di valutare l’efficacia di due farmaci immunoterapici utilizzati per la cura del tumore al rene, è stato interrotto prima del tempo previsto perché la sopra … leggi
Lo studio clinico, CheckMate-214, per il trattamento del tumore al rene in fase avanzata, che stava valutando due anticorpi monoclonali Nivolumab ( Opdivo ) e Ipilimumab ( Yervoy ), è stato interrotto … leggi
Uno studio ha confrontato l’efficacia e la tossicità della chemioterapia rispetto alla combinazione di Exemestano ( Aromasin ) ed Everolimus ( Afinitor ) attraverso una network meta-analisi di studi r … leggi
La combinazione di Ipilimumab ( Yervoy ) e Nivolumab ( Opdivo ) è efficace nel trattamento del carcinoma renale avanzato o metastatico in prima linea, cioè in pazienti non-trattati in precedenza. L … leggi
IMmotion150 è il primo studio clinico randomizzato disegnato per valutare la combinazione di Atezolizumab ( Tecentriq ) e Bevacizumab ( Avastin ) nel trattamento di prima linea del carcinoma a cellule … leggi
Sono stati analizzati gli studi clinici riguardante l’inibitore orale delle chinasi, Regorafenib ( Stivarga ) e il suo ruolo nel trattamento del cancro colorettale metastatico ( mCRC ), e dei tumori s … leggi
Sono stati pubblicati i risultati di due studi di fase III riguardanti Regorafenib ( Stivarga ), un inibitore multichinasico per os. I dati degli studi CORRECT e GRID hanno fornito una solida evidenza … leggi
Sunitinib ( Sutent ) è la terapia standard per il carcinoma a cellule renali metastatico. L’ipotiroidismo viene osservato frequentemente durante la terapia con Sunitinib. È stato condotto uno st … leggi
Sunitinib ( Sutent ) è un inibitore tirosinchinasico con provata efficacia nel carcinoma a cellule renali, ma alcuni pazienti non rispondono o hanno bisogno di riduzioni delle dosi a causa della tos … leggi
La remissione completa è poco comune durante il trattamento per il carcinoma a cellule renali metastatico con inibitori tirosin-chinasici, ma può manifestarsi in alcuni pazienti. Resta da stabilir … leggi
Il trattamento con Bevacizumab o Sunitinib può rappresentare un fattore di rischio per lo sviluppo di osteonecrosi della mandibola, in particolare se il paziente ha ricevuto in precedenza o sta assu … leggi
L’ ipertensione è un effetto on-target dell’inibitore del pathway del fattore di crescita vascolare endoteliale Sunitinib ( Sutent ). Uno studio ha valutato l’associazione dell’ipertensione indo … leggi
È stato segnalato un caso di fistola bronchiale associata a Sunitinib ( Sutent ) in un paziente di 40 anni con diagnosi di tumore delle cellule renali precedentemente trattato con radioterapia. Il … leggi
Sunitinib ( Sutent ) è stato approvato per il trattamento del carcinoma avanzato a cellule renali. Sulla base di una osservazione clinica secondo cui i pazienti trattati con Sunitinib possano svilup … leggi
Sutent è un medicinale che contiene il principio attivo Sunitinib, che trova indicazione nel trattamento degli adulti affetti dalle seguenti forme di tumori: a) tumore stromale del tratto gastrointest … leggi
Pochi studi hanno esaminato la prevalenza degli effetti avversi anticolinergici dei farmaci antipsicotici. Ricercatori del Seacroft Hospital, a Leeds ( Gran Bretagna ) hanno utilizzato i dati derivat … leggi
La sindrome neurolettica maligna è una rara ma potenzialmente grave reazione avversa idiosincratica, generalmente osservata nel contesto del trattamento con farmaci antipsicotici. Sebbene la sindrome … leggi
Il tasso d’incidenza della schizofrenia per un’unità di popolazione è del 15-25% dei casi all’anno per 100.000 abitanti. Nel 75% dei casi l’esordio avviene in età giovanile ( tra i 15 e i 35 ). Dopo i … leggi
La Clozapina ( Clozaril, Leponex ) è un farmaco di scelta per il trattamento della schizofrenia resistente al trattamento. I Ricercatori del Charité University Hospital a Berlino in Germania, hanno … leggi
L’impiego di alcuni antipsicotici atipici è associato a disturbi metabolici. Ricercatori dell’Università di Lovanio in Belgio e di Hull in Gran Bretagna, hanno valutato i cambiamenti del peso corp … leggi
La Levosulpiride (Levobren, Levopraid ) è un farmaco ad attività antidopaminergica, sia a livello centrale, che periferico. E’ controindicato nei pazienti con feocromocitoma perché può causare una c … leggi
La Levosulpiride ( Levobren, Levopraid ) non deve essere usata quando la stimolazione della motilità gastrointestinale può risulrare dannosa, ad esempio in presenza di emorragie gastrointestinali, ost … leggi
Secondo l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), in alcuni rari casi, il Metilfenidato ( Concerta, Ritalin ) e altri farmaci usati per il trattamento del deficit … leggi
È stato condotto uno studio per confrontare il tasso di eventi cardiovascolari gravi e decesso in bambini che utilizzano farmaci per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) vers … leggi
Eli Lilly, in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), hanno informato gli operatori sanitari riguardo a una questione di sicurezza clinicamente importante relativa al rischio conosciu … leggi
Strattera ( Atomoxetina ) trova indicazione nel trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di … leggi
Strattera ( Atomoxetina ) è indicato per il trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un pro … leggi
Strattera ( Atomoxetina ) è indicato nel trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un progra … leggi
Dopo la segnalazione di morte improvvisa nei pazienti che assumono farmaci per trattare il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), Ricercatori dell’University College London in Gran … leggi
Sebbene ci sia un consenso nella comunità scientifica nel definire il disturbo da deficit di attenzione con iperattività ( ADHD ) nel bambino come una sindrome caratterizzata dalla triade: iperattivi … leggi
Atomoxetina ( Strattera ) è un inibitore selettivo del riassorbimento della noradrenalina, autorizzato nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ). Una revisione d … leggi
La disfunzione esecutiva è un’importante conseguenza, spesso invalidante, del decadimento cognitivo nella malattia di Parkinson. Poiché è noto il ruolo del sistema adrenergico nella disfunzione esecu … leggi
I pediatri del Royal Children’s Hospital a Victoria in Australia, hanno segnalato il caso di un ragazzo di 11 anni che ha sviluppato agitazione acuta e ideazione suicidaria dopo aver iniziato ad assum … leggi
Il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) è associato a problemi sociali, occupazionali, neuropsicologici nei pazienti adulti. Ricercatori dell’University of Pennsylvania hanno c … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato l’autorizzazione all’immissione in commercio di 39 nuovi medicinali. Tra questi 3 nuove entità chimiche comprendenti due molecole, l’Atomoxetina ( … leggi
Ricercatori del Cincinnati Children’s Hospital Medical Center e dell’University of Cincinnati, negli Stati Uniti, hanno riportato due casi di complicanze neurologiche che hanno richiesto l’ospedalizz … leggi
Le società farmaceutiche che vendono prodotti per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), prepareranno … leggi
L’FDA ha approvato la combinazione di Opdivo ( Nivolumab ) e di Yervoy ( Ipilimumab ) per trattare i pazienti con carcinoma epatocellulare ( HCC ) precedentemente trattati con Sorafenib. L’approvazi … leggi
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ), ha espresso parere positivo per Cabometyx ( Cabozantinib ) come monoterapia per il trattamento del ca … leggi
I farmaci a bersaglio molecolare hanno mostrato attività antitumorale nei pazienti con tumore caratterizzato da una corrispondente alterazione molecolare. Tale caratteristica ha portato a un aumentato … leggi
I pazienti con epatocarcinoma che non sono eleggibili per il trapianto di fegato, la chirurgia o l’ablazione quale trattamento dei loro tumori si trovano ad affrontare prognosi alquanto infauste, di s … leggi
Lo studio SARAH condotto su 459 pazienti ha dimostrato che trattamenti locali del carcinoma epatocellulare ( HCC ) in fase avanzata o inoperabile con microsfere in resina SIR-Spheres con Y-90 ( Ittrio … leggi
L’epatocarcinoma è il principale tumore maligno del fegato. Nella maggior parte dei casi insorge su un fegato cirrotico ( solitamente 20-30 anni dopo l’insulto epatolesivo ); un restante 25% dei pazie … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’inibitore multichinasico orale Nexavar ( Sorafenib ) per il trattamento dei pazienti con tumore differenziato della tiroide localmente avanzato o … leggi
Gli inibitori tirosin-chinasici del recettore del fattore di crescita vascolare endoteliale ( VEGFR )rappresentano il trattamento elettivo di diverse neoplasie. Questi farmaci sono stati inoltre a … leggi
I ricercatori hanno verificato se aggiunta di Erlotinib ( Tarceva ), un inibitore diretto e reversibile della tirosin-chinasi di EGFR, potesse avere effetti antitumorali sinergici o additivi quando … leggi
È stato condotto uno studio prospettico di fase clinica II per determinare l’efficacia di Sorafenib ( Nexavar ) nei pazienti con carcinoma differenziato della tiroide refrattario a radio-iodio. 31 … leggi
Sorafenib ( Nexavar ) ha mostrato risultati promettenti nel trattamento di pazienti con carcinoma della tiroide avanzato o metastatico. Tuttavia, l’effetto terapeutico non è stato valutato in pazien … leggi
La radioembolizzazione è una forma di brachiterapia in cui microsfere caricate con 90Y ( Ittrio ), iniettate per via intra-arteriosa, fungono da sorgenti di radiazioni ad attività interna. Questa t … leggi
La sicurezza e l’attività dell’inibitore delle chinasi Sorafenib ( Nexavar ) sono state studiate in pazienti con malattie linfoproliferative recidivate o refrattarie che hanno ricevuto Sorafenib ( 4 … leggi
Il melanoma metastatico ha una prognosi infausta, con una sopravvivenza media per i pazienti con melanoma di stadio IV che va da 8 a 18 mesi dopo la diagnosi, a seconda del sottostadio. Negli St … leggi
Il Sorafenib, principio attivo di Nexavar, è un inibitore delle chinasi che ha dimostrato proprietà sia anti-proliferative sia anti-angiogeniche in vitro ed in vivo. La tollerabilità e l’efficacia … leggi
La Commissione Europea ha approvato Raveatio ( Sildenafil ) per il trattamento dei pazienti pediatrici di età compresa tra 1 e 17 anni con ipertensione arteriosa polmonare. L’approvazione si basa s … leggi
La prevalenza di scompenso cardiaco con frazione di eiezione preservata è in aumento. La prognosi peggiora con ipertensione polmonare e sviluppo di insufficienza ventricolare destra. Uno studio ha … leggi
L’anemia falciforme, una condizione caratterizzata da globuli rossi deformi e disfunzionali, è uno dei disturbi genetici più comuni del sangue, e colpisce milioni di persone in tutto il mondo, tra cui … leggi
Uno studio ha indicato che gli uomini che assumono il Viagra ( Sildenafil ) presentano un rischio due volte maggiore di danno uditivo. Già nel 2007, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva i … leggi
La disfunzione erettile e l’eiaculazione prematura sono le due prevalenti disfunzioni sessuali maschili. E’ stata compiuta una revisione sistematica della letteratura riguardante l’epidemiologia, l … leggi
La sindrome di Eisenmenger, la forma più avanzata di ipertensione arteriosa polmonare associata a malattia cardiaca congenita, è una condizione molto grave con un impatto considerevole sulla vita de … leggi
L’anemia falciforme, una condizione caratterizzata da globuli rossi deformi e disfunzionali, è uno dei disturbi genetici più comuni del sangue, e colpisce milioni di persone in tutto il mondo, tra cui … leggi
Nel dicembre 2008, Health Canada ha ricevuto un report di un incidente correlato a Revatio ( Sildenafil ). Una donna cinquantenne è giunta al Dipartimento d’Emergenza dopo aver lamentato un dolore … leggi
Attualmente non c’è nessuna specifica terapia per l’ipertensione polmonare dovuta a cardiopatia sinistra. Diversi farmaci ( tra cui, diuretici, nitrati, Idralazina, Ace inibitori, beta-bloccanti, Nes … leggi
L’ Atazanavir è un farmaco antivirale che agisce da inibitore delle proteasi; è attivo sia contro due ceppi del virus HIV ( HIV-1 che HIV-2 ) e trova indicazione, in associazione ad altri antivirali, … leggi
Gli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 ( PDE-5 ) [ Sildenafil ( Viagra ), Vardenafil ( Levitra ) e Tadalafil ( Cialis ) ] sono ampiamente utilizzati nel trattamento della disfunzione erettile d … leggi
L’ipertensione polmonare è una malattia orfana per la quale non esisteva nessuna specifica terapia farmacologica disponibile fino al 1996. L’attuale farmacoterapia per l’ipertensione polmonare comp … leggi
27 Dicembre 2008 – Pfizer ha ritirato la domanda di autorizzazione al commercio di Sildenafil 50 mg come farmaco OTC ( over-the-counter ) in Europa. Pfizer ritiene che il Sildenafil ( principio att … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato la revisione della scheda tecnica dei 3 farmaci antimpotenza, inserendo tra i possibili effetti indesiderati una temporanea perdita di memoria tra i … leggi
Attualmente non esistono terapie mediche autorizzate nel trattamento dell’ipertensione polmonare cronica tromboembolica inoperabile. Uno studio ha esaminato 19 pazienti, che sono stati assegnati in … leggi
Secondo l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), il farmaco Lorcaserina ( Belviq ) può aiutare le persone a perdere peso. La FDA aveva inizialmente respinto … leggi
Il 21 gennaio 2010 l’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione all’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali a base di Sibutramina. La decisione è scaturita … leggi
I sistemi neurochimici centrali, che comprendono i sistemi delle monoamine, oppioidi e cannabinoidi, sono stati bersagli per i farmaci antiobesità che modificano le componenti comportamentali dell’obe … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati preliminari di un recente studio che ha indicato che i pazienti che fanno uso di Sibutramina ( Meridia; in Italia: Reductil … leggi
I risultati preliminari dello studio SCOUT hanno evidenziato una possibile relazione tra il trattamento con Sibutramina e gli eventi cardiaci, quali l’infarto miocardico, l’ictus, l’arresto cardiaco r … leggi
L’FDA ha emesso un alert sul possibile aumento dell’incidenza di eventi cardiovascolari nei pazienti che assumono la Sibutramina per la perdita di peso. Nel 2002 dopo la sospensione della Sibutrami … leggi
A causa della gravità dei risultati dello studio SCOUT ( Sibutramine Cardiovascular Outcome ), il Comitato dell’Agenzia per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMEA ( European Medicines Agency … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) sta valutando i dati sull’aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari, come ictus o infarto miocardiaco, in seguito all’utilizzo di medicinali contenenti Sib … leggi
6 Ottobre 2008 – Merck ha comunicato che non presenterà la domanda di autorizzazione alla commercializzazione per Taranabant, un farmaco sperimentale per il trattamento dell’obesità, ed ha abbandonato … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
Il sovrappeso e l’obesità sono associati ad una grande varietà di condizioni morbose come ipertensione, diabete di tipo 2, malattie cardiache, ictus, osteoartrosi, apnea notturna e difficoltà respirat … leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Alberta in Canada, ha analizzato l’efficacia nel lungo periodo dei farmaci antiobesità nel ridurre il peso corporeo e nel migliorare lo stato d … leggi
Durante gli ultimi 10 anni è stato osservato un aumento nel numero di segnalazioni di reazioni avverse in Malaysia. Tra queste segnalazioni 20 hanno coinvolto farmaci anti-obesità. In Malaysia, tr … leggi
La Sibutramina è un inibitore della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina ( SNRI ) che trova indicazione nel trattamento del sovrappeso e dell’obesità. In Canada, la Sibutramina è ven … leggi
Il ruolo dell’esposizione a specifici farmaci antiretrovirali sul rischio di infarto del miocardio in pazienti infettati dal virus HIV ( virus dell’immunodeficienza umano ) è molto discusso in lette … leggi
Diflucan è un farmaco a base di Fluconazolo, commercializzato sotto forma di capsule rigide e polvere per sospensione orale. Ogni capsula rigida contiene il principio attivo alle dosi di 50 mg, 100 m … leggi
Reyataz, il cui principio attivo è Atazanavir, è un farmaco antivirale che trova indicazione in combinazione con Ritonavir e altri medicinali antivirali per il trattamento degli adulti con infezione d … leggi
Il Saquinavir è un antivirale che agisce come inibitore della proteasi, attivo contro due ceppi di HIV ( HIV-1 e HIV-2 ) e ha indicazione nel trattamento di infezioni da HIV-1. Il Saquinavir viene som … leggi
Toviaz è un farmaco contenente il principio attivo Fesoterodina. È disponibile sotto forma di compresse ovali a rilascio prolungato da 4 mg ( azzurre ) e 8 mg ( blu ). Toviaz trova indicazione nei … leggi
13 Luglio 2008 – Roche ha deciso di abbandonare la ricerca di farmaci contro il virus HIV. La decisione è dovuta al fatto che i prodotti in sviluppo non hanno fornito vantaggi rispetto ai farmaci … leggi
Nell’Unione Europea Revatio ( Sildenafil ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare di classe funzionale III dell’OMS, al fine di migliorare la capacità di … leggi
Tipranavir ( Aptivus ) è un nuovo inibitore non-peptidico della proteasi. Nel corso del 3rd IAS Conference on HIV Pathogenesis and Treatment sono stati presentati dati che hanno confermato che il T … leggi
L’EMEA ha approvato la nuova formulazione di Saquinavir ( Invirase ) 500 mg compresse nel trattamento dell’infezione da HIV. La nuova formulazione permetterà di ridurre il numero di compresse assun … leggi
Uno studio pilota ha mostrato che il trattamento con Saquinavir associato a Lopinavir / Ritonavir ( Kaletra ) apporta dei benefici nei bambini HIV– positivi, precedentemente trattati con inibitori del … leggi
Nel corso degli ultimi anni sono stati introdotti in clinica diversi farmaci per il trattamento delle infezioni virali. Esistono numerose opzioni nel trattamento delle infezioni da HIV ( human immuno … leggi
Uno studio condotto presso l’University of New Mexico ad Albuquerque negli Usa, ha valutato la sicurezza del Saquinavir capsule molli ( Fortovase ) associato a Ritonavir a basso dosaggio, una volta al … leggi
Il Tipranavir ( Aptivus ) è un inibitore non-peptidico della proteasi. Lo studio RESIST-1 ( Randomized Evaluation of Strategic Intervention in multi-drug ResiStant Patients with Tipranavir-1 ) ha … leggi
