Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Dermatologia
Aggiornamento in Medicina
Sono state esaminate le presentazioni cliniche più comuni di eruzione cutanea correlata a Mogamulizumab nei pazienti con micosi fungoide o sindrome di Sézary e le sfide diagnostiche e gestionali.
Una serie di casi retrospettivi ha valutato i pazienti di una clinica multidisciplinare per linfomi cutanei e una clinica di oncodermatologia di supporto presso un importante centro accademico di riferimento che avevano una diagnosi di micosi fungoide o sindrome di Sézary e avevano ricevuto Mogamulizumab dal 2013 al 2020.
Il trattamento è stato seguito da una eruzione cutanea nuova o in peggioramento, con risultati della biopsia cutanea compatibili con l’eruzione da farmaco determinata dalla correlazione clinicopatologica e dai test molecolari per escludere la malattia maligna attiva.
I pazienti sono stati esposti ad almeno 1 dose di Mogamulizumab.
L’eruzione cutanea associata a Mogamulizumab è stata identificata da caratteristiche cliniche, tra cui tempo di insorgenza, presentazione clinica, caratteristiche istopatologiche e approccio di gestione.
Lo studio ha incluso 19 pazienti con micosi fungoide o sindrome di Sézary che hanno sviluppato eruzione cutanea correlata a Mogamulizumab ……
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Dermatologia
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L’immunodeficienza è correlata con esiti peggiori e diminuita espressione della molecola del checkpoint immunitario nel melanoma. L’impatto della immunodeficienza nella micosi fungoide è sconosciuto. …
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Una sospensione di cellule epidermiche ( ECS ) e una sospensione di cellule follicolari ( FCS ) sono modalità chirurgiche di successo per il trattamento della vitiligine stabile. Tuttavia, la ripigme …
La pitiriasi rosea è una malattia esantematica associata alla riattivazione sistemica endogena di herpesvirus-6 umano ( HHV-6 ) e herpesvirus-7 umano ( HHV-7 ). Le lesioni orofaringee possono essere …
Sono stati osservati esiti peggiori in pazienti con melanomi primitivi multipli ( MPM ) rispetto a pazienti con melanomi primari singoli. E’ stato studiato come la storia familiare di melanoma e lo& …
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Fino ad oggi, la grandezza di associazione e la qualità dell’evidenza per il carcinoma cutaneo a cellule squamose ( cSCC ) e i fattori di rischio per gli esiti non sono stati esaminati e analizzati in …
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“Il beneficio duraturo di sopravvivenza e libera da progressione ha mostrato con il trattamento a base di Nivolumab, in particolare la combinazione Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ), ha cambiato il modo di guardare agli esiti di efficacia a lungo termine per i pazienti con melanoma avanzato.
I nuovi risultati dello studio CheckMate -067, con quasi la metà dei pazienti trattati con la combinazione Nivolumab e Ipilimumab che sopravvivono a 6.5 anni, hanno confermato il beneficio della combinazione Nivolumab e Ipilimumab nei pazienti con melanoma avanzato ” Jedd D. Wolchok, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Dermatologia – Notizie in Dermatologia. DermatologiaOnline.net fornisce informazioni e aggiornamenti sulle Malattie cutanee. Focus sui Tumori della pelle
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Un numero significativamente maggiore di pazienti trattati con Deucravacitinib ha raggiunto PASI 75 e sPGA 0/1 rispetto ai pazienti trattati con placebo e Apremilast alla settimana 16, con un beneficio maggiore rispetto a Apremilast alla settimana 24 e mantenuto fino alla settimana 52
Deucravacitinib è un inibitore selettivo della tirosin chinasi 2 ( TYK2 ) di prima classe, orale, con un meccanismo d’azione unico
Significantly more patients treated with deucravacitinib achieved PASI 75 and sPGA 0/1 compared to patients treated with placebo and Otezla at Week 16, with an increased benefit versus Otezla at Week 24 and maintained through Week 52
Deucravacitinib is a first-in-class, oral, selective tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor with a unique mechanism of action
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Sono stati annunciati i primi dati dello studio RELATIVITY-047 di fase II/III che sta valutando l’ inibitore PD-1 Nivolumab ( Opdivo ) più Relatlimab, un anticorpo anti-LAG-3, nel melanoma metastatico o non-resecabile precedentemente non-trattato.
Lo studio ha raggiunto il suo endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione, con il follow-up per l’endpoint secondario di sopravvivenza globale ancora in corso.
Il gene 3 per l’attivazione dei linfociti 3 ( LAG-3 ) è espresso sui linfociti T effettori e sui linfociti T regolatori ( Treg ). Regola un pathway di checkpoint immunitario inibitorio che limita l’attività delle cellule T, che si ritiene associato a una ridotta capacità di attaccare le cellule tumorali.
Nel cancro, le cellule T mostrano un esaurimento progressivo che è caratterizzato dalla sovraregolazione dei checkpoint immunitari inibitori, tra cui PD-1 e LAG-3.
Sebbene PD-1 e LAG-3 siano distinti pathway di checkpoint immunitari, potrebbero potenzialmente agire in modo sinergico sui linfociti T effettori portando all’esaurimento dei linfociti T. ( Xagena )
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The results of RELATIVITY-047 study suggest that targeting the LAG-3 pathway in combination with PD-1 inhibition may be a key strategy to enhance the immune response and help improve outcomes for patients with metastatic or unresectable melanoma
Relatlimab is the third distinct checkpoint inhibitor ( anti-PD-1, anti-CTLA-4 and anti-LAG-3 ) for Bristol Myers Squibb and, with Nivolumab ( Opdivo ), the first fixed-dose combination to demonstrate a benefit for patients.
Lymphocyte-activation gene 3 ( LAG-3 ) is a cell-surface molecule expressed on effector T cells and regulatory T cells ( Tregs ) and functions to control T cell response, activation and growth. Preclinical studies indicate that inhibition of the LAG-3 pathway may restore effector function of exhausted T cells and potentially promote an anti-tumor response. Early research has demonstrated that targeting the LAG-3 pathway in combination with other potentially complementary immune pathways may be a key strategy to more effectively potentiate anti-tumor immune activity.
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La alopecia androgenetica colpisce sia uomini che donne. Negli uomini produce il modello maschile di perdita dei capelli con arretramento bitemporale e calvizie alla sommità del capo. Nelle donne pr … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che la sezione Avvertenze e precauzioni della scheda tecnica per gli inibitori della 5-alfa reduttasi ( 5-ARI ) è stata modi … leggi
L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA ( Food and Drug Administration ), ha notificato agli operatori sanitari che la sezione Avvertenze e precauzioni delle schede tecniche della c … leggi
La Finasteride è un inibitore della 5-alfa-reduttasi di tipo 2, un enzima che metabolizza il testosterone nel più potente androgeno, il diidrotestosterone ( DHT ). Il trattamento con Finasteride port … leggi
La perdita di capelli nelle donne ( alopecia androgenetica femminile ) è una comune condizione nelle donne. Quasi il 10% delle donne in premenopausa mostra evidenza di alopecia androgenica. Con il p … leggi
Ricercatori dell’University of Toronto hanno descritto 2 casi di azoospermia e grave oligospermia negli uomini durante e dopo cessazione dell’assunzione della Finasteride ( Propecia ) 1 mg. Il pr … leggi
La Finasteride è un inibitore specifico dell’enzima 5-alfa-reduttasi, approvato nel trattamento dell’ipertrofia prostatica benigna al dosaggio di 5 mg ( Proscar ) e nel trattamento dell’alopecia andro … leggi
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Internet Internet rappresenta un importante mezzo di comunicazione che raccoglie un numero elevato di informazioni, rese fruibili in tempi immediati e a bassissimi costi. Internet permette di dare … leggi
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La Finasteride (Propecia), è un farmaco che provoca un aumento della densità dei capelli e ne previene un’ulteriore perdita. È controindicato nelle donne che possono rimanere gravide. La Finasteride … leggi
La Finasteride (Propecia) è un farmaco già impiegato nel trattamento dell’iperplasia prostatica, che si è rivelato utile nella ricrescita dei capelli. La Finasteride inibisce la 5alfa-reduttasi umana … leggi
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Non ci sono studi clinici che hanno preso in esame il rash acneiforme associato agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ). Si è valutata la capacità di Pimecrolimus … leggi
Gli studi clinici che hanno esaminato il rash acneiforme associato agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) sono scarsi. Ricercatori del Memorial Sloan-Kettering Can … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha fatto inserire un boxed warning nella scheda tecnica di Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ( Tacrolimus ), riguardo al possibile rischio di tu … leggi
Negli anni passati, diversi farmaci comunemente impiegati hanno ricevuto un black box warning da parte dell’FDA ( Food and Drug Administration ). Il black box warning è il più alto livello tra le … leggi
L’FDA ha approvato l’aggiornamento alla scheda tecnica di due farmaci per l’eczema, Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ( Tacrolimus ). All’interno della scheda tecnica verrà inserito … leggi
12 dicembre 2005 Novartis potrebbe acquisire Serono attraverso una partecipazione di maggioranza, lasciando alla famiglia Bertarelli una quota significativa. Novartis è infatti l’unica società c … leggi
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La terapia convenzionale per il lichen planus genitale è rappresentata da steroidi per uso topico. Tuttavia, la terapia con steroidi è gravata da effetti indesiderati o da insorgenza di resistenza … leggi
Uno studio coordinato da Ricercatori del Probity Medical Research di Waterloo, nell’Ontario, ha verificato se il trattamento della dermatite atopica con Pimecrolimus ( Elidel ) in crema all’1% fosse … leggi
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L’FDA ha avvisato gli Health Care Professionals di prescrivere Pimecrolimus ( Elidel ) e Tacrolimus ( Protopic ) solo dopo fallimento di altri trattamenti anti-eczema, a causa del possibile rischio di … leggi
L’FDA ha lanciato un Alert su Pimecrolimus ( Elidel ), un farmaco impiegato nell’eczema atopico. Sono stati segnalati casi di linfoma e tumore cutaneo in bambini ed adulti trattati con Pimecrolimu … leggi
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