Vaccinazione anti-COVID pediatrica in Israele – Su 40.000 vaccinati 400 bambini di 5-11 anni hanno necessitato di intervento medico

Vaccinazione COVID Bambini

Jerusalem Post – Vaccinazione COVID nei bambini di 5-11 anni: il 20% dei genitori ha riferito reazioni avverse da vaccino, 400 bambini ( 1% ) ha richiesto intervento medico su 40.000 vaccinati

Il vaccino COVID di Pfizer-BioNTech sembra causare meno effetti collaterali nei bambini più piccoli rispetto ai bambini più grandi e agli adulti, secondo un nuovo sondaggio condotto dai Maccabi Health Services, il secondo più grande HMO ( Health Maintenance Organization ) d’Israele.

Il Maccabi HS ha finora vaccinato più di 40.000 bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni. Un sondaggio pubblicato ha mostrato che l’1% dei genitori ha riferito di aver richiesto consulenza o cure mediche dopo che i propri figli sono stati vaccinati.

I risultati del sondaggio hanno anche mostrato che il 20% circa dei genitori ha riferito che i propri figli hanno avuto effetti collaterali come debolezza, affaticamento o mal di testa, e la maggior parte ha riferito che questi effetti collaterali sono passati entro un giorno.

Mentre circa il 7% degli intervistati ha segnalato un certo dolore nel sito di iniezione, circa un terzo ha affermato di non aver avuto reazioni nel sito.

In generale, secondo il sondaggio, i bambini più piccoli hanno meno effetti collaterali rispetto ai bambini più grandi, anche se il Maccabi HS ha affermato che non ci sono ancora dati sufficienti per affermare che la vaccinazione anti-COVID sia sicura.

Se si considerano debolezza e affaticamento, ad esempio, solo il 7% dei bambini di 5 anni ha manifestato questo sintomo contro il 14% dei bambini di 11 anni. La metà dei bambini di 5 anni ( 5% ) ha manifestato mal di testa rispetto ai bambini di 11 anni ( 10% ).

Secondo l’ultimo rapporto fornito dal Ministero della Salute israeliana, circa il 5% dei bambini di 5 anni e il 9% dei bambini di età compresa tra i 6 e gli 11 anni sono vaccinati contro il COVID.

Fonte: The Jerusalem Post

https://www.jpost.com/health-and-wellness/coronavirus/covid-vaccine-side-effects-in-kids-5-11-only-1-percent-seek-medical-attention-688428

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La vaccinazione per fasce d’età

Lo stesso vale per la vaccinazione contro la varicella, essendo …

Vaccino quadrivalente

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Focus

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Le vaccinazioni per fascia d’età

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Vaccinazioni per i soggetti di

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Focetria

Sindrome Guillain-Barré e vaccino adiuvante per l’influenza A …

Primo semestre 2021

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Vaccinazione anti-influenzale

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Vaccino meningococcico

Menjugate è un vaccino meningococcico gruppo C …

Germania: no al vaccino Moderna alle persone di età inferiore ai 30 anni a causa del maggior rischio di miocardite e pericardite

STIKO

COVID – In Germania il Comitato STIKO – Robert Koch Institute ha consigliato solo il vaccino Pfizer per le persone under 30. “Con il vaccino Spikevax di Moderna osservati più casi di infiammazione al cuore”

Il vaccino di Moderna contiene 100 microg di materiale genetico ( RNA messaggero ) contro i 30 microg del vaccino Pfizer

 

Dopo i Paesi scandinavi e la Francia anche la Germania ha sconsigliato l’uso del vaccino Moderna nelle persone al di sotto di 30 anni, raccomandando l’uso dell’altro vaccino a RNA messaggero ( mRNA ), quello di Pfizer- Biontech.

Secondo la Commissione indipendente tedesca specializzata sui vaccini STIKO ( Standing Committee on Vaccination at the Robert Koch Institute ), nei giovani sotto i 30 anni, sia maschi sia femmine, sono stati osservati più casi di miocardite pericardite dopo la somministrazione del vaccino Spikevax.

La decisione francese è arrivata sulla base dei dati di uno studio su persone tra i 12 e 50 anni ricoverate in Francia tra il 15 maggio e 31 agosto per miocardite ( infiammazione del miocardio ) e per pericardite ( infiammazione del pericardio, la membrana che circonda il cuore ). In tutto sono stati identificati 919 casi di miocardite e 917 casi di pericardite. Non sono comunque stati segnalati decessi tra le persone ricoverate in ospedale dopo la vaccinazione per queste condizioni. I ricercatori hanno concluso che “… il numero di casi attribuibili ai vaccini appare poco frequente in relazione al numero di dosi somministrate. Questo studio ha anche confermato anche l’esito clinico favorevole dei casi di miocardite e pericardite dopo la vaccinazione”.

A inizio ottobre anche la Svezia aveva sospeso l’uso del vaccino Moderna contro il COVID-19 per le persone sotto i 30 anni d’età per precauzione. L’Agenzia di salute pubblica aveva dichiarato che la sospensione era legata a segnali di accresciuto rischio di reazioni avverse, come miocardite o pericardite.

Anche la Danimarca ha riferito che le persone al di sotto dei 18 anni non riceveranno più il vaccino a RNA messaggero per precauzione. ( Fonte: Il Fatto Quotidiano )

LINK: https://www.ilfattoquotidiano.it/2021/11/10/covid-la-germania-consiglia-solo-il-vaccino-pfizer-per-gli-under-30-con-moderna-osservati-piu-casi-di-infiammazione-cardiaca/6386964/

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La vaccinazione per fasce d’età

Nel corso dell’età adulta ( 19-64 anni ) è opportuna la …

Vaccino quadrivalente

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Vaccinazione anti-influenzale

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Reazioni avverse con

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Svezia – Umea University: una ricerca su 1.7 milioni di persone ha mostrato una efficacia di pochi mesi con il vaccino AstraZeneca e il vaccino Pfizer

Vaccino COVID

SVEZIA – Efficacia dei vaccini COVID: nulla dopo 4 mesi con AstraZeneca, nulla dopo 7 mesi con Pfizer. Il vaccino Moderna è il più efficace ( 59% ) a 6 mesi. Il vaccino Moderna ha una quantità di mRNA più che tripla rispetto a Pfizer

Uno studio condotto da ricercatori dell’Università di Umea in Svezia ha valutato la durata di efficacia dei vaccini anti-COVID.

Nessuna protezione è misurabile dopo 7 mesi del vaccino Pfizer-BioNTech. Per il vaccino AstraZeneca non c’è efficacia residua dopo 4 mesi.

Per il vaccino Moderna la protezione dall’infezione è inferiore al 60% dopo 6 mesi.

La protezione contro gli esiti gravi è solo al 42% dopo 6 mesi. La protezione diminuisce più velocemente e drasticamente per gli uomini e gli anziani fragili.

L’efficacia dei vaccini contro il ricovero e la morte è stata mantenuta per 9 mesi, ma non negli uomini, negli anziani e negli individui con qualsiasi comorbidità.

Questi risultati sono a sostegno della somministrazione di un’ulteriore dose di richiamo sia prioritaria dove vi sia una popolazione ad alto rischio di malattie gravi e di morte.

La vaccinazione eterologa ( ad esempio: prima dose Astrazeneca, seconda dose vaccino a mRNA [ Pfizer o Moderna ] ) sembra dare migliori risultati rispetto alla vaccinazione omologa ( con lo stesso vaccino somministrato 2 volte ).

Fonte: Umea University, 2021

LINK: https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3949410

La terza dose del vaccino COVID può trovare indicazione per i pazienti che assumono immunosoppressori

Terza dose vaccino Immunocompromessi

ALERT ! I PAZIENTI TRATTATI CON IMMUNOSOPPRESSORI & IMMUNOMODULANTI POTREBBERO NON AVER RISPOSTO AL VACCINO ED ESSERE AD ALTO RISCHIO DI FORME GRAVI DI COVID E DI MORTALITA’

ELENCO DEI PRINCIPALI FARMACI AD ATTIVITÀ IMMUNOSOPPRESSIVA DA CONSIDERARE AI FINI DELL’IDENTIFICAZIONE DEI SOGGETTI PER I QUALI PUÒ ESSERE INDICATA LA DOSE ADDIZIONALE ( TERZA DOSE ) DI VACCINO ANTI-COVID-19

 

Terza dose del vaccino anti-COVID per chi assume alcune classi di farmaci ad azione immunosoppressiva

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato la lista dei farmaci che agiscono sul sistema immunitario che devono essere considerati per la selezione dei pazienti per i quali è indicata la somministrazione della terza dose di vaccino anti-COVID ( o la seconda qualora la prima inoculazione sia stata fatta con il vaccino monodose Janssen di Johnson & Johnson ).

L’elenco dei medicinali ad attività immunosoppressiva non è da ritenersi esaustivo, ma offre un quadro per i medici di base e i pazienti stessi.

L’assunzione dei farmaci immunosoppressori, contemporaneamente o nei 6 mesi antecedenti la somministrazione delle prime due dosi di vaccino, può aver compromesso l’efficacia dello stesso, riducendo la risposta anticorpale.

La lista deve essere utilizzata per un’attenta valutazione specifica di caso in caso, che deve comunque tenere conto anche della diagnosi del paziente, della sua storia clinica e dello stato di salute attuale.

L’AIFA sottolinea che la decisione del medico non deve essere presa in base alla concentrazione di anticorpi contro la proteina Spike presente nell’organismo, considerando che non è disponibile attualmente uno standard di riferimento.

Terza dose di vaccino per chi prende questi farmaci immunosoppressori: la lista

FARMACI ALCHILANTI: Ciclofosfamide, Clorambucile, Melfalan, Clormetina, Ifosfamide, Bendamustina, Busulfano, Treosulfan, Tiotepa, Carmustina, Fotemustina, Pipobromano, Temozolomide, Dacarbazina;

ANTIMETABOLITI: Metotrexato, Raltitrexed, Pemetrexed, Mercaptopurina, Tioguanina, Cladribina ( solo per uso oncologico ), Fludarabina, Clofarabina, Nelarabina, Citarabina, Fluorouracile ( solo per uso sistemico ), Gemcitabina, Capecitabina, Azacitidina, Decitabina, Tegafur / Gimeracil / Oteracil, Trifluridina / Tipiracil

ALCALOIDI: Vinblastina, Vincristina, Vindesina, Vinorelbina, Vinflunina, Etoposide, Paclitaxel ( anche Nab-Paclitaxel ), Docetaxel, Cabazitaxel, Topotecan, Irinotecan, Trabectedina;

CITOTOSSICI: Dactinomicina, Doxorubicina ( anche Liposomiale e Liposomiale Pegilata ), Daunorubicina, Epirubicina, Idarubicina, Mitoxantrone, Pixantrone, Bleomicina, Mitomicina ( esclusi gli usi topici per disturbi vescicali e oculari );

INIBITORI DELLE PROTEIN CHINASI: Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinib, Crizotinib, Ceritinib, Alectinib, Palbociclib, Ribociclib, Abemaciclib, Temsirolimus, Everolimus, Ruxolitinib, Fedratinib, Ibrutinib, Idelalisib, Duvelisib, Sunitinib, Sorafenib, Pazopanib, Regorafenib, Cabozantinib, Lenvatinib, Nintedanib, Midostaurina, Larotrectinib, Gilteritinib, Avapritinib, Selpercatinib;

ALTRI AGENTI ANTINEOPLASTICI: Cisplatino, Carboplatino, Oxaliplatino, Procarbazina, Rituximab, Gemtuzumab Ozogamicin, Ofatumumab, Ipilimumab, Brentuximab Vedotin, Trastuzumab Emtansine, Obinutuzumab, Dinutuximab beta, Nivolumab, Pembrolizumab, Blinatumomab, Ramucirumab, Elotuzumab, Daratumumab, Mogamulizumab, Inotuzumab Ozogamicin, Durvalumab, Avelumab, Atezolizumab, Cemiplimab, Polatuzumab Vedotin, Isatuximab, Balantamab Mofodotin, Dostarlimab, Trastuzumab Deruxtecan, Nintedanib, Brigatinib, Entrectinib, Tretinoina, Bexarotene, Bortezomib, Carfilzomib, Ixazomib, Vismodegib, Sonidegib, Glasdegib, Olaparib, Rucaparib, Amsacrina, Asparaginasi, Crisantaspasi ( farmaco per il trattamento di pazienti affetti da leucemia linfoblastica acuta che non tollerano il trattamento di prima linea con Asparaginasi da E. Coli e/o Pegaspargasi ), Idrossicarbamide, Pentostatina, Estramustina, Mitotano, Pegaspargase, Arsenico Triossido, Anagrelide, Eribulina, Panobinostat, Aflibercept, Venetoclax, Niraparib, Talazoparib, Alpelisib, Selinexor, Tagraxofusp, Axicabtagene Ciloleucel, Tisagenlecleucel, Citarabina / Daunorubicina:

IMMUNOSOPPRESSORI SELETTIVI: Immunoglobulina anti linfocitaria (equina), Immunoglobulina antitimocitaria (di coniglio), Micofenolato, Sirolimus, Leflunomide, Everolimus, Abatacept, Eculizumab, Belimumab, Fingolimod, Belatacept, Tofacitinib, Alemtuzumab, Ocrelizumab ( la somministrazione della dose addizionale di vaccino anti-COVID può avvenire dopo 3 mesi dall’ultima dose di Ocrelizumab. Nei pazienti in cui l’uso del farmaco è stato interrotto, in via prudenziale, tenuto conto del forte impatto sul sistema immunitario di tale farmaco, la somministrazione della dose addizionale può essere presa in considerazione se al momento della vaccinazione Ocrelizumab era stato somministrato da meno di 1 anno ), Baricitinib, Ozanimod, Cladribina, Siponimod, Upadacitinib;

INIBITORI DEL TNF-ALFA: Etanercept, Infliximab, Adalimumab, Certolizumab Pegol, Golimumab;

INIBITORI DELLE INTERLEUCHINE: Daclizumab, Basiliximab, Anakinra, Ustekinumab, Tocilizumab, Canakinumab, Secukinumab, Siltuximab, Brodalumab, Ixekizumab, Sarilumab, Guselkumab, Tildrakizumab, Risankizumab;

INIBITORI DELLA CALCINEURINA: Ciclosporina, Tacrolimus;

ALTRI IMMUNOSOPPRESSORI: Azatioprina, Talidomide, Metotrexato, Lenalidomide, Pomalidomide, Dimetilfumarato ( limitatamente ai pazienti che al momento della somministrazione delle prime due dosi di vaccino presentavano una linfopenia di grado superiore a 2. La somministrazione della terza dose del vaccino anti-COVID può avvenire senza limitazioni temporali rispetto all’ultima somministrazione del farmaco );

FARMACI CORTICOSTEROIDI

Per quanto riguarda i farmaci corticosteroidei, è necessario considerare il dosaggio utilizzato come criterio per prendere una decisione sulla somministrazione della terza dose. Questa parte della lista non è da ritenersi vincolante, ma da intendersi a supporto della valutazione clinica.

La dose addizionale deve essere considerata se, al momento della precedente somministrazione di vaccino anti-COVID, il corticosteroide è stato somministrato in monoterapia a una dose maggiore di 20 mg al giorno per almeno 2 settimane: Fludrocortisone, Betametasone, Desametasone, Metilprednisolone, Prednisone, Idrocortisone, Cortisone. [ Fonte: AIFA ]

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Il vaccino anti-COVID Moderna associato a reazioni avverse intense ma di breve durata

 

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VACCINI ANTI-COVID: IL VACCINO MODERNA ASSOCIATO A REAZIONI AVVERSE INTENSE MA DI BREVE DURATA

 

Reazioni avverse intense e di breve durata sono state segnalate in alcuni volontari delle sperimentazioni dei vaccini anti-Covid di Pfizer e Moderna, con una maggiore frequenza rispetto a quanto avviene con altri vaccini, ad esempio quello per l’influenza.

Meno del 2% dei volontari ha presentato febbre alta tra 39 e i 40 gradi e con quello di Moderna il 9.7% ha riportato fatica, l’8.9% dolori muscolari, il 5.2% dolori alle articolazioni e il 4.5% mal di testa.

La rivista Science cita il caso di due volontari della sperimentazione del vaccino di Moderna. Uno è Luke Hutchison, 43 anni, biologo del Massachusetts Institute of Technology di Boston, che dopo la seconda dose di vaccino ha visto gonfiarsi immediatamente il braccio e poi nel giro di poche ore ha avuto dolori a muscoli e ossa e febbre a 38.9°. I sintomi sono scomparsi dopo 12 ore.

L’altro caso è quello di Ian Haydon, volontario della sperimentazione di Moderna. Dodici ore dopo la seconda iniezione ha iniziato ad avere mal di testa, dolori muscolari, fatica, nausea, febbre a 39.6°. E’ andato al pronto soccorso, ha vomitato ed è svenuto, prima che i sintomi scomparissero 24 ore dopo il loro inizio.

Secondo Florian Krammer, della Icahn School of Medicine del Mount Sinai ( New York, Stati Uniti ), ebbre, braccia doloranti e fatica sono poco piacevoli ma non pericolosi.

Arnold Monto, un epidemiologo dell’Università del Michigan ( Stati Uniti ) ha commentato: “ c’è un tasso maggiore di reazioni avverse forti di quelle viste con i normali vaccini per l’influenza ”.

Fonte: Science https://science.sciencemag.org/content/370/6520/1022.full

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