Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Zostavax è il primo vaccino a disposizione per la prevenzione dell’herpes zoster e della sua più comune complicanza, il dolore neuropatico cronico ( nevralgia post-erpetica o PHN ). Zostavax è un v … leggi
Zostavax è un vaccino con virus attenuato della varicella-zoster, che trova indicazione nella vaccinazione di soggetti di età pari o superiore a 60 anni, per prevenire l’herpes zoster ( noto anche com … leggi
L’FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato il primo vaccino in grado di prevenire l’herpes zoster. Il vaccino Zostavax è stato approvato per i pazienti di età uguale o superiore ai … leggi
L’FDA ha approvato Zostavax, un nuovo vaccino in grado di ridurre il rischio di herpes zoster nei pazienti di 60 anni o più. L’herpes zoster è una malattia causata dal virus della varicella zoste … leggi
L’US Food and Drug Administration ( FDA ) Vaccines and Related Biologic Products Advisory Committee ha valutato positivamente i dati di sicurezza e di efficacia del vaccino Zostavax ( vaccino vivo O … leggi
Zostavax è un vaccino vivo per la prevenzione dell’infezione da herpes zoster. L’FDA Advisory Panel ha dato parere favorevole all’approvazione del vaccino, ma ha ristretto le indicazioni alle pers … leggi
La scheda tecnica del farmaco contro l’osteoporosi, Reclast ( Acido Zoledronico; in Europa: Aclasta ), è stata aggiornata riguardo alle possibili gravi reazioni avverse a livello renale. L’Agenzi … leggi
Il CHMP ( Comitato per i medicinali per uso umano ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha concluso che le rare fratture atipiche del femore sono un effetto di classe dei bifosfonati. Il Comitato … leggi
Su richiesta del Regno Unito e della Commissione europea, a seguito delle segnalazioni di un aumento del rischio delle fratture atipiche da stress del femore associate ai bifosfonati, il Comitato per … leggi
L’analisi dello studio ABCSG-12 ( Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group trial-12 ) a 48 mesi di follow-up ha mostrato che l’aggiunta di Acido Zoledronico ( Zometa ) a terapia endocrina adi … leggi
Secondo i risultati di un ampio studio randomizzato, le donne in postmenopausa con carcinoma mammario precoce hanno presentato un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da malattia q … leggi
Uno studio randomizzato ha confrontato Denosumab ( Prolia ), un anticorpo monoclonale umano contro il ligando RANK ( attivatore del recettore del fattore nucleare kB ), con Acido Zoledronico ( Zomet … leggi
L’Acido Zoledronico ( Zometa ), associato a chemioterapia adiuvante, non aumenta la sopravvivenza libera da malattia nelle pazienti con tumore alla mammella in fase precoce. Queste le conclusion … leggi
I risultati della seconda analisi ad interim dello studio AZURE ( Adjuvant Zoledronic acid to redUce Recurrence ) hanno mostrato che l’Acido Zoledronico ( Zometa ) non migliora la sopravvivenza libe … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha messo in guardia i pazienti e gli operatori sanitari sul possibile rischio di frattura atipica del femore in pazienti che assumono bifosfonati, una classe di … leggi
I bifosfonati prevengono, riducono e ritardano le complicanze scheletriche correlate al mieloma multiplo. La somministrazione per via intravenosa di Pamidronato ( Aredia ) e Acido Zoledronico ( Zo … leggi
La terapia di deprivazione androgenica diminuisce la densità minerale ossea e aumenta il rischio di fratture nei pazienti con carcinoma della prostata. Un gruppo di ricerca giapponese ha valutato … leggi
I bifosfonati presentano diverse indicazioni, e sono impiegati in: profilassi e trattamento dell’osteoporosi, trattamento della malattia di Paget, e come parte di alcuni regimi antitumorali, particola … leggi
In un nuovo studio l’inibitore selettivo della catepsina K, Odanacatib, ha ridotto le misurazioni del turnover osseo ( l’attività osteoblatistica e osteoclastica dell’osso ) nelle donne affette da tum … leggi
La carenza di Vitamina-D è associata a un aumento del rischio di tumore alla mammella e a una diminuzione della sopravvivenza legata a questo tipo di cancro. Ricercatori della Columbia University … leggi
Denosumab ( Prolia ) riduce il rischio di gravi complicanze a livello osseo del 23% tra i pazienti con tumore mammario in fase avanzata, rispetto all’Acido Zoledronico ( Zometa ). Uno studio di fas … leggi
Stilnox, il cui principio attivo è Zolpidem, trova indicazione nel trattamento a breve termine dell’insonnia. Le benzodiazepine o le sostanze simil-benzodiazepiniche sono indicate solamente nei casi d … leggi
Zolpidem ( Stilnox ) è una imidazopiridina che si lega preferenzialmente al sottotipo recettoriale omega-1 ( anche conosciuto come sottotipo BZ1 ) che è la sottounità alfa-1 del complesso recettoriale … leggi
L’obiettivo di uno studio è stato quello di determinare se l’uso concomitante di farmaci potenzialmente interagenti, la dose del farmaco, e la durata della terapia siano in grado di modificare il risc … leggi
I ricercatori del Rainbow Babies and Children’s Hospital di Cleveland ( Stati Uniti ) hanno valutato l’efficacia ipnotica di Zolpidem ( Ambien, Stilnox ) alla dose di 0.25 mg/kg al giorno ( massimo … leggi
L’insonnia interessa il 30-35% delle persone che vivono nei Paesi sviluppati. L’impatto dell’insonnia sulle attività quotidiane e la sua relazione con le malattie, tra cui quelle psichiatriche, ind … leggi
Actelion ha comunicato che in uno studio di fase III, Almorexant, ha raggiunto l’endpoint primario ( p … leggi
Stilnox ( Zolpidem ) è stato registrato in Australia nel 1996. Fin dal 1997, il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha richiesto l’inserimento di warning ( avvertenze ) nella scheda di prodotto, … leggi
In Australia il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha allertato i medici riguardo al presentarsi di reazioni avverse neurologiche e psichiatriche con Zolpidem ( Stilnox ). Zolpidem, noto negl … leggi
I disturbi del sonno, specialmente l’insonnia, sono comuni negli anziani. Questi disordini sono frequentemente trattati con ipnotici non-benzodiazepinici. Tuttavia c’è una relativa mancanza di dati … leggi
Zolpidem ( Stilnox; negli USA Ambien ) è commercializzato in Australia dalla fine del 2000 per il trattamento dell’insonnia. La struttura di Zolpidem è diversa rispetto a quella delle benzodiazepi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto a tutti i produttori di farmaci ipnotico-sedativi di evidenziare nel foglio illustrativo i possibili rischi nell’assunzione di questi farmaci. I … leggi
Stilnox, il cui principio attivo è Zolpidem, trova indicazione nel trattamento a breve termine dell’insonnia. Le benzodiazepine o le sostanze simil-benzodiazepiniche sono indicate solamente nei casi d … leggi
L’analisi di dati aggregati di singoli pazienti è stata utilizzata per confrontare l’efficacia antidepressiva di Agomelatina ( Thymanax, Valdoxan ) e con quella degli inibitori selettivi della ricap … leggi
Gli antidepressivi, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina ( SSRI ), potrebbero non essere una buona opzione per i pazienti colpiti da infarto miocardico che assumono contemporaneam … leggi
Uno studio della durata di 6 mesi ha mostrato che i farmaci antipsicotici non sono molto efficaci nella risoluzione dei sintomi associati al disturbo post-traumatico da stress ( PTSD ), un grave distu … leggi
La depressione è comune nella demenza, ma l’evidenza alla base di un appropriato trattamento non è molto solida. È stato condotto uno studio per valutare l’efficacia e la sicurezza di due dei fa … leggi
L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA ( Food and Drug Administration ) ha dichiarato che gli antidepressivi possono essere associati ad un aumento del rischio di pensieri e tentat … leggi
Sono state prese in considerazione opzioni di trattamento non-ormonale per le vampate di calore, un problema clinico per molte donne. A partire dal 2000, una serie di 10 studi, in doppio-cieco, p … leggi
Il disturbo depressivo maggiore dopo sindrome coronarica acuta è associato a un aumento del tasso di mortalità. I ricercatori del Columbia University College of Physicians and Surgeons di New Yor … leggi
Le prove dell’efficacia della farmacoterapia di combinazione sono limitate e mancano studi in pazienti geriatrici con depressione maggiore e caratteristiche psicotiche. Ricercatori dello STOP-PF Gr … leggi
Studi su pazienti psichiatrici depressi hanno mostrato che l’efficacia antidepressiva può essere incrementata mediante somministrazione degli acidi grassi Omega-3. I Ricercatori della Washington Un … leggi
Il rischio di suicidio associato ai farmaci antidepressivi è età-dipendente, ed interessa persone al di sotto di 25 anni. Nel 2005, l’FDA ( Food and Drug Administration ) impose un Black Box Warnin … leggi
Le donne, che assumono Tamoxifene ( Nolvadex ) assieme ad alcuni farmaci antidepressivi, presentano un aumento del rischio di recidiva di tumore alla mammella, rispetto alle donne che assumono solamen … leggi
E’ stata compiuta una revisione sistematica dell’efficacia della terapia farmacologica per il disturbo ossessivo-compulsivo. Sono stati selezionati 25 studi. Il trattamento con Clomipramina ( An … leggi
I disturbi di ansia sono condizioni psichiatriche comuni nei bambini e negli adolescenti. Sebbene la terapia cognitivo-comportamentale e gli inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina ( S … leggi
La dipendenza da Metanfetamina rappresenta un importante grave problema di salute pubblica a livello mondiale. Non esistono terapie farmacologiche, e la psicoterapia rappresenta ancora il principale … leggi
In diversi tumori è stata osservata un’attività anomala dell’istone deacetilasi ed è stato dimostrato che gli inibitori dell’istone deacetilasi come Vorinostat ( Zolinza ) inducono morte cellulare e s … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zolinza ( Vorinostat ) nel trattamento del linfoma cutaneo a cellule T, quando la malattia persiste, va incontro a peggioramento o recidiva, duran … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zolinza ( Vorinostat ) nel trattamento del linfoma cutaneo a cellule T in fase avanzata. Il linfoma cutaneo a cellule T è un tumore raro; 20.00 … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zolinza ( Vorinostat, noto anche come SAHA ) nel trattamento del linfoma cutaneo a cellule T. Zolinza è il capostipite di una nuova classe di f … leggi
Uno studio pilota di fase IIb in aperto ha valutato Vorinostat ( Zolinza ) nei pazienti con linfoma cutaneo a cellule T, in fase avanzata e refrattario al trattamento. Il 30% dei pazienti ( 22 di 7 … leggi
È stato condotto uno studio pilota, a singolo braccio, in aperto e di fase II con l’obiettivo di confermare l’efficacia di Romidepsina ( Istodax ) nei pazienti con linfoma cutaneo a cellule T refrat … leggi
I ricercatori della Stanford University a Stanford negli Stati Uniti, hanno condotto uno studio retrospettivo di coorte per identificare i fattori prognostici nel linfoma cutaneo anaplastico primari … leggi
Ricercatori dell’Università di Vienna in Austria, ha condotto un’analisi retrospettiva per valutare il valore terapeutico dell’anticorpo anti-CD20 Rituximab ( MabThera, Rituxan ) in 16 pazienti conse … leggi
La scheda tecnica del farmaco contro l’osteoporosi, Reclast ( Acido Zoledronico; in Europa: Aclasta ), è stata aggiornata riguardo alle possibili gravi reazioni avverse a livello renale. L’Agenzi … leggi
Secondo i risultati di un ampio studio randomizzato, le donne in postmenopausa con carcinoma mammario precoce hanno presentato un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da malattia q … leggi
L’Acido Zoledronico ( Zometa ), associato a chemioterapia adiuvante, non aumenta la sopravvivenza libera da malattia nelle pazienti con tumore alla mammella in fase precoce. Queste le conclusion … leggi
A seguito della somministrazione di Aclasta ( Acido Zoledronico ) sono stati osservati casi di compromissione renale ed insufficienza renale, in particolare nei pazienti con preesistente disfunzione … leggi
La terapia di deprivazione androgenica diminuisce la densità minerale ossea e aumenta il rischio di fratture nei pazienti con carcinoma della prostata. Un gruppo di ricerca giapponese ha valutato … leggi
La somministrazione annuale endovenosa di 5 mg di Zoledronato ( Acido Zoledronico; Aclasta ) riduce il rischio di fratture, ma l’intervallo ottimale di dosaggio del farmaco non è noto. Ricercatori … leggi
La carenza di Vitamina-D è associata a un aumento del rischio di tumore alla mammella e a una diminuzione della sopravvivenza legata a questo tipo di cancro. Ricercatori della Columbia University … leggi
Le donne in postmenopausa con tumore al seno sottoposte a terapia adiuvante con inibitori dell’aromatasi sono a rischio di accelerazione della perdita ossea e di successive fratture. Lo studio Z-FA … leggi
La prescrizione a carico del SSN è limitata alle seguenti condizioni di rischio: A)soggetti di età superiore a 50 anni in cui sia previsto un trattamento superiore a 3 mesi con dosi maggiori di 5 m … leggi
I bifosfonati trovano indicazione nel trattamento dell’osteoporosi postmenopausale, ipercalcemia associata a malattia neoplastica, e nelle metastasi ossee osteolitiche. I bifosfonati per os sono pr … leggi
L’ictus è uno dei principali fattori di rischio per la frattura dell’anca. I pazienti con deficit intermedio conseguente ad ictus, piuttosto che con deficit grave o lieve, al momento della dimission … leggi
L’osservazione nell’arco di 28 mesi, di 5 casi di osteonecrosi della mandibola nei pazienti affetti da tumore, trattati con i bifosfonati, presso il Dipartimento di Oncologia ed Ematologia dell’Univer … leggi
L’osteonecrosi della mandibola è stata associata all’impiego del Pamidronato ( Acido Pamidronico; Aredia ) e dello Zoledronato ( Acido Zoledronico; Zometa ). Ricercatori dell’Università di Atene, … leggi
I bifosfonati sono farmaci comunemente impiegati nell’osteoporosi nella malattia di Paget e nell’ipercalcemia associata a certi tumori, come mieloma multiplo e metastasi ossee da tumore mammario o tu … leggi
Una revisione dell’Office of Drug Safety dell’FDA ha evidenziato il presentarsi di osteonecrosi dopo impiego dei bifosfonati sia per via iniettiva che per os. L’analisi post-marketing ha riguardato … leggi
Negli studi clinici, l’antipsicotico Quetiapina ( Seroquel ) non è risultato associato ad un aumento persistente dell’intervallo QT. Tuttavia, l’effetto QT non è stato valutato in maniera sistematic … leggi
La Clozapina ( Leponex ) è un antipsicotico atipico che ha dimostrato di essere superiore nel trattamento della schizofrenia refrattaria che provoca meno disturbi del movimento. La Clozapina, tuttav … leggi
Il trattamento con antipsicotici sembra aumentare il rischio di sviluppare diabete mellito, ma questa associazione è poco caratterizzata nella pratica clinica. L’obiettivo di uno studio è stato qu … leggi
I disturbi di controllo degli impulsi e i disturbi da abuso di sostanze hanno notevoli conseguenze per il trattamento e la prognosi dei disturbi psichiatrici concomitanti. Gli antipsicotici di secon … leggi
Gli antipsicotici atipici, Quetiapina ( Seroquel ), Olanzapina ( Zyprexa ), e Ziprasidone ( Geodon ) sono impiegati nel trattamento dei disturbi comportamentali associati alla demenza. L’indicazione … leggi
Uno studio di revisione ha analizzato l’incidenza di iperprolattinemia, la sua relazione con il genotipo, e gli effetti indesiderati associati alla prolattina nei bambini e negli adolescenti trattat … leggi
Il Panel di Esperti dell’FDA (Food and Drug Administration) ha raccomandato l’approvazione di 3 antipsicotici atipici nel trattamento di pazienti in età pediatrica. I farmaci sono Olanzapina ( Zy … leggi
Gli antipsicotici atipici trovano indicazione nel trattamento dei sintomi di schizofrenia e di altri disordini psicotici. La Clozapina ( Clozaril, Leponex ) è stato il primo farmaco antipsicotico a e … leggi
Recenti studi hanno dimostrato relativamente piccole differenze riguardo all’efficacia degli antipsicotici. Leucht et colleghi hanno concluso che i farmaci antipsicotici di seconda … leggi
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ), gli antipsicotici atipici sono efficaci nel trattamento di alcuni disturbi psichiatrici nei pazienti in età pediatrica, ma sono associati a gravi rischi … leggi
Con l’aumento dell’uso dei farmaci antipsicotici atipici, il numero di casi di overdose continua a crescere. La tossicità cardiovascolare è comune con i più vecchi farmaci psichiatrici, ma appare n … leggi
La sindrome neurolettica maligna è una rara ma potenzialmente grave reazione avversa idiosincratica, generalmente osservata nel contesto del trattamento con farmaci antipsicotici. Sebbene la sindrome … leggi
L’incidenza di schizofrenia nella popolazione generale varia tra l’1 e il 2%. La schizofrenia interessa in modo simile sia gli uomini che le donne, e si presenta in tutte le classi culturali e socioec … leggi
Poichè ancora ci si chiede se i farmaci antipsicotici di seconda generazione siano migliori di quelli di prima generazione, un gruppo di Ricercatori dell’Università di Monaco in Germania, ha compiuto … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Acomplia ( Rimonabant ) di Sanofi-Aventis. Il Comitato per i Medicinali per Us … leggi
Durante lo sviluppo di Rimonabant, Sanofi-Aventis ha condotto 2 separati programmi clinici di fase III : il programma RIO ( Rimonabant in Obesity ) per le indicazioni metaboliche e per l’obesità, ed i … leggi
Prima dell’incontro dell’Endocrine Metabolic Drugs Advisory Committee dell’FDA sul Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ) tenutosi il 15 giugno 2007, Sidney Wolfe dell’Health Research Group di Public Citiz … leggi
L’Endocrinologic and Metabolic Drug Advisory Panel dell’FDA ha giudicato non sicuro, in modo unanime ( 14 a 0 ), il farmaco anti-obesità Rimonabant ( venduto in Europa con il nome commerciale di Acomp … leggi
Sanofi-Aventis ha ritirato la sua domanda per la commercializzazione di Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ) negli Stati Uniti, riservandosi il diritto di ripresentare la domanda in fut … leggi
Rimonabant ( Acomplia ) era stato approvato nel 2006 dall’EMEA ( European Medicines Agency ) senza particolari restrizioni d’impiego, e l’approvazione negli Stati Uniti sembrava fino a poco tempo fa, … leggi
Un report dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha evidenziato che il farmaco antiobesità Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ) aumenta il rischio di effetti avversi psichiatrici, tra cui il comportam … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) teme che il farmaco per il trattamento dell’obesità Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ) sia associato a rischio di suicidio. Rimonabant, che agisce bloccando i … leggi
C’è una considerevole evidenza che il sistema degli endocannabinoidi giochi un significativo ruolo nello stimolo dell’appetito e dei comportamenti associati. Si può pertanto ipotizzare che l’attenu … leggi
Secondo il Drug and Therapeutics Bulletin ( DTB ), Xenical ( Orlistat ) è il farmaco per l’obesità per il quale esiste ad oggi maggiore evidenza riguardo all’efficacia e alla sicurezza … leggi
Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ) riduce in modo significativo il peso corporeo e la circonferenza del girovita, e migliora la dislipidemia nei pazienti in sovrappeso ed obesi senza diabete mellito. … leggi
Il sistema degli endocannabinoidi modula l’assunzione di cibo ed il peso corporeo nei modelli animali. Il trattamento con l’antagonista CB1 ( recettore dei cannabinoidi di tipo 1 ), Rimonabant ( Ac … leggi
Kivexa è un medicinale che contiene due principi attivi, Abacavir ( 600 mg ) e Lamivudina ( 300 mg ), ed è impiegato in combinazione con almeno un altro farmaco antivirale per il trattamento di pazien … leggi
L’Abacavir è un farmaco antivirale che agisce come inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ); trova indicazione nel trattamento dell’infezione causata dal virus dell’immunodeficienza … leggi
Abacavir è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ), che trova indicazione nella terapia antiretrovirale combinata nel trattamento dell’infezione da virus HIV. Ci sono attualment … leggi
A conclusione di una revisione degli ultimi dati sul rischio di infarto miocardico, associato all’uso di Abacavir nei pazienti con infezione da virus dell’immunodeficienza umana ( HIV) , il Comitato p … leggi
A conclusione di una revisione degli ultimi dati sul rischio di infarto miocardico, associato all’uso di Abacavir ( Ziagen ) nei pazienti affetti da virus dell’immunodeficienza umana ( HIV ), il Comit … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) è stata messa a conoscenza dei recenti risultati dell’analisi dei dati del The Data Collection on Adverse Events of Anti-HIV ( D:A:D ) Study . Lo studio D:A: … leggi
Trizivir è un farmaco antivirale, contenente tre principi attivi: Abacavir ( 300 mg ), Lamivudina ( 150 mg ) e Zidovudina ( 300 mg ), indicato per il trattamento dei pazienti adulti con infezione da v … leggi
GlaxoSmithKline ( GSK ) ha informato i medici riguardo ad importanti informazioni per ridurre l’incidenza di ipersensibilità ad Abacavir ( Ziagen compresse e soluzione orale, Kivexa compresse e Triziv … leggi
Abacavir ( Ziagen ) è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ), che trova impiego nel trattamento dell’infezione da HIV-1. Il più grave evento indesiderato associato ad Abacavir … leggi
Il National Institure of Allergy and Infectious Diseases ( NIAID ) ha redatto un report sull’attuale trattamento dell’infezione da virus HIV. Dal 1981, quando l’AIDS è stato per la prima volta ric … leggi
L’FDA ha approvato Epzicom, una combinazione di due farmaci antiretrovirali: Lamivudina ( 3TC, Epivir ) ed Abacavir ( ABC, Ziagen ). Lamivudina ed Abacavir sono due inibitori nucleosidici della trasc … leggi
La Stavudina è un farmaco antivirale, inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ), che trova indicazione nel trattamento delle infezioni da HIV ( virus dell’immunodeficienza umana ) in … leggi
Nei Paesi con un’elevata prevalenza del virus dell’immunodeficienza di tipo 1 ( HIV-1 ), l’infezione da HIV contribuisce in maniera significativa alla mortalità infantile. Nello studio clinico CHER … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) è stata messa a conoscenza dei recenti risultati dell’analisi dei dati del The Data Collection on Adverse Events of Anti-HIV ( D:A:D ) Study . Lo studio D:A: … leggi
Zerit, il cui principio attivo è la Stavudina, è disponibile in capsule contenenti ciascuna 15 mg ( capsula rossa e gialla ), 20 mg ( capsula marrone ), 30 mg ( capsula arancione chiaro e scuro ) o 4 … leggi
I calcoli biliari e l’alcol sono le due più comuni cause di pancreatite. L’incidenza della pancreatite indotta da farmaci è del 2.5%. L’ADRAC ( Australian Drug Reaction Advisory Committe ) ha r … leggi
Penicilline Le penicilline esplicano la loro attività agendo sulla parete cellulare batterica. Presentano una buona diffusione tissutale e nei liquidi corporei e vengono escrete a livello urinar … leggi
Sono stati segnalati rari casi di insorgenza di debolezza neuromuscolare con caratteristiche cliniche simili alla sindrome di Guillan-Barr nei pazienti con infezione da HIV che assumevano Stavudina … leggi
Il National Institure of Allergy and Infectious Diseases ( NIAID ) ha redatto un report sull’attuale trattamento dell’infezione da virus HIV. Dal 1981, quando l’AIDS è stato per la prima volta ric … leggi
