Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Ribociclib ( Kisqali ) è un medicinale di prescrizione approvato in combinazione con un inibitore dell’aromatasi come terapia iniziale endocrina combinata in donne con tumore della mammella avanzato o … leggi
La fibromatosi di tipo desmoide ( o tumore desmoide o fibromatosi aggressiva ) è una rara patologia che può insorgere in ogni distretto corporeo e rappresenta il 3% delle neoplasie dei tessuti molli. … leggi
L’efficacia della terapia ormonale in fase adiuvante con Letrozolo ( Femara ) versus Tamoxifene in pazienti con diagnosi di carcinoma invasivo duttale o lobulare, analizzando i dati delle pazienti arr … leggi
Uno studio ha confrontato l’efficacia e la tossicità della chemioterapia rispetto alla combinazione di Exemestano ( Aromasin ) ed Everolimus ( Afinitor ) attraverso una network meta-analisi di studi r … leggi
I trattamenti ormonali per il carcinoma mammario, impiegati finora, erano mirati a ridurre la produzione degli estrogeni ( inibitori delle aromatasi ) o a bloccare i recettori ormonali presenti sulle … leggi
Sono stati studiati i meccanismi attraverso i quali l’iperglicemia riesce ad influenzare, anche con l’aiuto del tessuto adiposo, la sensibilità delle cellule di tumore della mammella al Tamoxifene, un … leggi
La terapia transdermica locale alla mammella può permettere il trasporto mirato del farmaco, e nello stesso tempo riduce le reazioni avverse. E’ stato condotto uno studio di fase II, randomizzato e … leggi
Differenze moderate nell’efficacia tra le chemioterapie adiuvanti per il carcinoma mammario potrebbero influenzare le scelte di trattamento. Uno studio ha valutato tali differenze. È stata effe … leggi
Alcune pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario precoce ormone-sensibile restano ad alto rischio di recidiva, nonostante la terapia endocrina e, inoltre, potrebbero trarre beneficio dalla ch … leggi
Le tossicità associate agli inibitori dell’aromatasi possono spiegare la mancanza di miglioramento della sopravvivenza globale rispetto al Tamoxifene ( Nolvadex ). Gli inibitori dell’aromatasi so … leggi
I glucocorticoidi rappresentano il trattamento principale della fibrosi retroperitoneale idiopatica, ma mostrano spesso effetti tossici importanti e molti lavori hanno proposto Tamoxifene ( Nolvadex … leggi
Con il procedere di studi di 5 anni su Tamoxifene ( Nolvadex ) nel carcinoma mammario in stadio iniziale, l’importanza delle misurazioni del recettore ormonale ( e di altre caratteristiche dei pazie … leggi
È stata valutata l’associazione tra recidiva solo ossea con un marcatore di assorbimento osseo prima del trattamento: livello sierico del telopeptide beta C-terminale ( B-CTx ) del collagene di tipo … leggi
La densità mammaria in mammografia è un forte fattore di rischio per il tumore alla mammella. Il Tamoxifene ( Nolvadex ), che riduce il rischio di cancro mammario in donne ad alto rischio, riduce … leggi
Gli analoghi della Somatostatina agiscono direttamente sulle cellule del carcinoma mammario e indirettamente sui livelli di insulina e IGF-1 ( fattore di crescita insulino-simile 1 ). È stato co … leggi
L’Agenzia FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Xofluza, un farmaco antinfluenzale in persone sane di età superiore ai 12 anni. Il principio attivo di Xofluza è Baloxavir. I dati degli … leggi
Nel periodo compreso tra 1 aprile 2009 e 22 ottobre 2009, l’MHRA ( Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ) ha ricevuto 850 rapporti di reazioni avverse, sospette, riguardanti Oseltamiv … leggi
I Ricercatori del Baylor College of Medicine di Houston ( Stati Uniti ) hanno valutato l’effetto di Oseltamivir ( Tamiflu ) sulle complicazioni legate all’influenza e sul ricovero in ospedale nei bamb … leggi
Le Autorità sanitarie norvegesi hanno segnalato l’identificazione di una singola mutazione dell’emoagglutinina ( proteina virale di superficie ) del virus della nuova influenza A/H1N1, consistente nel … leggi
E’ stato compiuto un aggiornamento del 2005 Cochrane Review, che aveva valutato gli effetti degli inibitori della neuraminidasi nel prevenire o nel migliorare i sintomi dell’influenza, la trasmissione … leggi
Una revisione di studi ha concluso che l’evidenza riguardo all’efficacia del Tamiflu ( Oseltamivir ) è insufficiente. Chris Del Mar della Bond University ( Australia ), e coordinatore editoriale de … leggi
Oseltamivir ( Tamiflu ) e Zanamivir ( Relenza ) sono entrambi inibitori della neuraminidasi. Agiscono inibendo l’ingresso del virus influenzale all’interno di cellule non-infettate e prevengono il ril … leggi
Per la prevenzione e la cura dell’influenza pandemica le Autorità Sanitarie di tutto il mondo hanno raccomandato due antivirali: Zanamivir ( Relenza ) e Oseltamivir ( Tamiflu ). Ma i dati disponibil … leggi
L’influenza è una malattia provocata dai virus influenzali, che colpisce prevalentemente le vie respiratorie. L’infezione si trasmette per via aerea, attraverso le goccioline di saliva, emesse con la … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha dato l’autorizzazione all’uso in caso di emergenza dell’antivirale sperimentale Peramivir per via endovenosa in alcuni pazienti, sia adulti che pediatrici, c … leggi
L’Oseltamivir è un farmaco antivirale, il suo meccanismo d’azione si basa sull’inibizione dell’enzima neuraminidasi virale, localizzato sulla superficie del virione che permette il rilascio delle part … leggi
Ricercatori inglesi hanno valutato gli effetti degli inibitori della neuraminidasi, Oseltamivir ( Tamiflu ) e Zanamivir ( Relenza ) nel trattamento dei bambini con influenza stagionale e prevenzione d … leggi
Negli Stati Uniti, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato due farmaci antivirali per il trattamento e la profilassi dell’infezione da virus dell’influenza H1N1: Oseltamivir ( Tamiflu ) e … leggi
Nella stagione influenzale 2007-2008, la resistenza a Oseltamivir ( Tamiflu ) tra i virus dell’influenza A/H1N1 è aumentata significativamente per la prima volta in tutto il mondo. Dati di sorveglian … leggi
L’influenza suina è una malattia respiratoria acuta, altamente contagiosa, causata da un virus dell’influenza suina di tipo A. La morbilità tende ad essere alta e la mortalità bassa ( 1-4% ). Il vir … leggi
Ibrance è un farmaco antitumorale che contiene il principio attivo Palbociclib. Palbociclib funziona bloccando proteine chiamate chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, che regolano la crescita e la divis … leggi
E’ disponibile in Italia un nuovo farmaco immunosoppressivo contro il rigetto post-trapianto di rene e fegato, a base di Tacrolimus monoidrato. Il farmaco ( Envarsus ), compresse da assumere per via o … leggi
Dabigatran Il Dabigatran ( Pradaxa ) è un inibitore diretto e selettivo del fattore II, la trombina e quindi impedisce la trasformazione del fibrinogeno in fibrina e conseguente formazione del coag … leggi
Esiste evidenza che suggerisce che Sirolimus, in combinazione con Tacrolimus, è attivo nella prevenzione della malattia del trapianto contro l’ospite ( GVHD; graft-versus-host disease ). La soppres … leggi
Diflucan è un farmaco a base di Fluconazolo, commercializzato sotto forma di capsule rigide e polvere per sospensione orale. Ogni capsula rigida contiene il principio attivo alle dosi di 50 mg, 100 m … leggi
Pradaxa trova indicazione nella prevenzione primaria di episodi tromboembolici in pazienti adulti sottoposti a chirurgia sostitutiva elettiva totale dell’anca o del ginocchio. Ogni capsula rigida con … leggi
In Brasile, i protocolli del Sistema Sanitario Nazionale consigliano di utilizzare la Ciclosporina, in associazione con Azatioprina e corticosteroidi, per mantenere l’immunosoppressione essenziale p … leggi
Multaq trova indicazione nei pazienti adulti clinicamente stabili con anamnesi di fibrillazione atriale oppure con fibrillazione atriale non-permanente in corso, per prevenire una recidiva aritmica o … leggi
Dall’analisi del database OPTN/UNOS ( Organ Procurement and Transplant Network/United Network for Organ Sharing ) è emerso che il rischio relativo di sviluppare forme tumorali in seguito a trapianti è … leggi
La necrosi avascolare è una condizione debilitante riportata dopo l’utilizzo cronico di steroidi. I Ricercatori del City of Hope National Medical Center di Duarte ( Stati Uniti ) hanno condotto un … leggi
La sclerosi sistemica è un disturbo cronico progressivo con eziologia sconosciuta caratterizzata da eccessiva sintesi e deposizione di collagene e altre componenti della matrice extracellulare in dive … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto ai produttori di alcuni farmaci immunosoppressori di aggiornare la scheda tecnica: alcuni pazienti immunosoppressi sono ad aumentato rischio di in … leggi
Roche ha informato i medici di nuove importanti informazioni di sicurezza relative a CellCept ( Micofenolato mofetile ). a) Nei pazienti trattati con CellCept in combinazione con altri farmaci immu … leggi
Sevelamer è correntemente impiegato nella riduzione dell’iperfosforemia nei pazienti con insufficienza renale cronica in emodialisi o dialisi peritoneale. La sua azione è dovuta al fatto che questo po … leggi
Non è ancora stata stabilita l’efficacia della terapia topica combinata con corticosteroidi e Tacrolimus ( Protopic ) nel trattamento delle dermatiti atopiche. Ricercatori della Kagawa University i … leggi
Uno studio, che aveva come obiettivo quello di valutare l’efficacia di due farmaci immunoterapici utilizzati per la cura del tumore al rene, è stato interrotto prima del tempo previsto perché la sopra … leggi
Lo studio clinico, CheckMate-214, per il trattamento del tumore al rene in fase avanzata, che stava valutando due anticorpi monoclonali Nivolumab ( Opdivo ) e Ipilimumab ( Yervoy ), è stato interrotto … leggi
La combinazione di Ipilimumab ( Yervoy ) e Nivolumab ( Opdivo ) è efficace nel trattamento del carcinoma renale avanzato o metastatico in prima linea, cioè in pazienti non-trattati in precedenza. L … leggi
IMmotion150 è il primo studio clinico randomizzato disegnato per valutare la combinazione di Atezolizumab ( Tecentriq ) e Bevacizumab ( Avastin ) nel trattamento di prima linea del carcinoma a cellule … leggi
Sunitinib ( Sutent ) è la terapia standard per il carcinoma a cellule renali metastatico. L’ipotiroidismo viene osservato frequentemente durante la terapia con Sunitinib. È stato condotto uno st … leggi
Sunitinib ( Sutent ) è un inibitore tirosinchinasico con provata efficacia nel carcinoma a cellule renali, ma alcuni pazienti non rispondono o hanno bisogno di riduzioni delle dosi a causa della tos … leggi
La remissione completa è poco comune durante il trattamento per il carcinoma a cellule renali metastatico con inibitori tirosin-chinasici, ma può manifestarsi in alcuni pazienti. Resta da stabilir … leggi
Il trattamento con Bevacizumab o Sunitinib può rappresentare un fattore di rischio per lo sviluppo di osteonecrosi della mandibola, in particolare se il paziente ha ricevuto in precedenza o sta assu … leggi
L’ ipertensione è un effetto on-target dell’inibitore del pathway del fattore di crescita vascolare endoteliale Sunitinib ( Sutent ). Uno studio ha valutato l’associazione dell’ipertensione indo … leggi
È stato segnalato un caso di fistola bronchiale associata a Sunitinib ( Sutent ) in un paziente di 40 anni con diagnosi di tumore delle cellule renali precedentemente trattato con radioterapia. Il … leggi
Sunitinib ( Sutent ) è stato approvato per il trattamento del carcinoma avanzato a cellule renali. Sulla base di una osservazione clinica secondo cui i pazienti trattati con Sunitinib possano svilup … leggi
Sutent è un medicinale che contiene il principio attivo Sunitinib, che trova indicazione nel trattamento degli adulti affetti dalle seguenti forme di tumori: a) tumore stromale del tratto gastrointest … leggi
Sebbene il carcinoma della tiroide sia più indolente rispetto ad altri tumori solidi, la malattia metastatica dovuta a carcinoma differenziato della tiroide e carcinoma midollare della tiroide è spess … leggi
Gli operatori sanitari sono stati informati riguardo a nuove importanti informazioni di sicurezza relative a Sutent ( Sunitinib malato ). Sutent trova indicazione nel trattamento di tumori stroma … leggi
La disfunzione della tiroide è un ben noto evento avverso degli inibitori della tirosin-chinasi di prima generazione, come Sunitinib ( Sutent ). Uno studio ha valutato l’effetto degli inibitori de … leggi
Il farmaco antivirale per il trattamento della epatite C Victrelis ( Boceprevir ) riduce notevolmente l’efficacia di alcuni farmaci ampiamente usati contro il virus HIV ( virus della immunodeficienz … leggi
Efavirenz ( Sustiva ) è un potente inibitore non-nucleosidico della trascrittasi inversa ( NNRTI ), frequentemente utilizzato in regimi di terapia antiretrovirale. Con la disponibilità di Atripla, … leggi
Edurant è un medicinale contenente il principio attivo Rilpivirina, che trova indicazione in associazione con altri farmaci antivirali nel trattamento di pazienti adulti con infezione causata da HIV … leggi
Il virus dell’immunodeficienza umana ( HIV ) rappresenta una delle più grandi sfide per la salute pubblica globale. Nel 2007, UNAIDS ha stimato che 33.2 milioni di persone sono state infettate dal v … leggi
L’uso di combinazioni a dosi fisse di inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa ( NRTI ) con un inibitore non-nucleosidico della trascrittasi inversa ( NNRTI ) o un inibitore della proteasi ri … leggi
L’uso di Raltegravir ( Isentress ) con una terapia ottimale di background è efficace e ben tollerato nei pazienti già trattati in precedenza con infezione da virus HIV-1, resistente ai farmaci. Son … leggi
La Commissione Europea ha ampliato le indicazioni di Isentress ( Raltegravir ) approvando l’impiego in associazione ad altri farmaci antiretrovirali per il trattamento dell’infezione da HIV-1 in tut … leggi
Gli effetti indesiderati neuropsichiatrici correlati alla terapia antiretrovirale possono ridurre l’aderenza al trattamento, indurre l’interruzione della terapia o il cambiamento del regime terapeuti … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Atripla, una combinazione di 3 farmaci antiretrovirali in una singola compressa da assumere una volta al giorno, nel trattamento dei pazienti adult … leggi
Il National Institure of Allergy and Infectious Diseases ( NIAID ) ha redatto un report sull’attuale trattamento dell’infezione da virus HIV. Dal 1981, quando l’AIDS è stato per la prima volta ric … leggi
I CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno annunciato di aver emesso lineeguida sull’impiego di farmaci antiretrovirali nella prevenzione dell’infezione da HIV dopo esposizione al viru … leggi
Lo studio clinico ESS30009 ha valutato la sicurezza e l’efficacia dell’Efavirenz 600mg/die ( Sustiva ) versus Tenofovir 300 mg/die ( Viread ), somministrati in associazione ad Abacavir 600 mg/ Lamivu … leggi
L’FDA ha approvato Epzicom, una combinazione di due farmaci antiretrovirali: Lamivudina ( 3TC, Epivir ) ed Abacavir ( ABC, Ziagen ). Lamivudina ed Abacavir sono due inibitori nucleosidici della trasc … leggi
I regimi contenenti 3 inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa ( NRTI ) rappresentano un’alternativa ai regimi contenenti inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa ( NNRTI ) o ag … leggi
I nuovi dati dello studio clinico BMS Study 006 hanno dimostrato il permanere per un lungo periodo della risposta virologica nelle persone infettate da HIV-1, trattate per 3 anni con un regime terap … leggi
La terapia cognitivo-comportamentale e i farmaci ipnotici sono efficaci per il trattamento a breve termine dell’insonnia, ma pochi pazienti raggiungono la remissione completa con un singolo trattament … leggi
I ricercatori del Rainbow Babies and Children’s Hospital di Cleveland ( Stati Uniti ) hanno valutato l’efficacia ipnotica di Zolpidem ( Stilnox ) alla dose di 0.25 mg/kg al giorno ( massimo 10 mg/gio … leggi
L’insonnia interessa il 30-35% delle persone che vivono nei Paesi sviluppati. L’impatto dell’insonnia sulle attività quotidiane e la sua relazione con le malattie, tra cui quelle psichiatriche, ind … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
Il giornale scozzese Sunday Herald ha rivelato che all’Agenzia per il controllo dei farmaci della Gran Bretagna, MHRA, sono giunte, a partire dal 2001, 6 segnalazioni di reazioni avverse ad esito fata … leggi
Nel febbraio 2007, l’Australian Adverse Drug Reactions Bulletin ha allertato i medici riguardo al possibile presentarsi di reazioni avverse neurologiche e psichiatriche con Zolpidem, tra cui cambiamen … leggi
Stilnox ( Zolpidem ) è stato registrato in Australia nel 1996. Fin dal 1997, il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha richiesto l’inserimento di warning ( avvertenze ) nella scheda di prodotto, … leggi
In Australia il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha allertato i medici riguardo al presentarsi di reazioni avverse neurologiche e psichiatriche con Zolpidem ( Stilnox ). Zolpidem, noto negl … leggi
I disturbi del sonno, specialmente l’insonnia, sono comuni negli anziani. Questi disordini sono frequentemente trattati con ipnotici non-benzodiazepinici. Tuttavia c’è una relativa mancanza di dati … leggi
Zolpidem ( Stilnox; negli USA Ambien ) è commercializzato in Australia dalla fine del 2000 per il trattamento dell’insonnia. La struttura di Zolpidem è diversa rispetto a quella delle benzodiazepi … leggi
Zolpidem ( Ambien/Stilnox ) è un farmaco ipnotico di breve durata d’azione, appartenente alla famiglia delle imidazopiridine. Zolpidem agisce sui recettori appartenenti al complesso recettoriale … leggi
Negli Stati Uniti sono emersi dati preoccupanti sull’impiego del farmaco anti-insonnia Zolpidem ( negli USA, Ambien; in Italia, Stilnox ). Ricercatori dell’Università del Minnesota stanno studia … leggi
Un’inchiesta del The New York Time ha messo in luce la pericolosità di un farmaco per l’insonnia, Ambien ( Zolpidem; in Italia, Stilnox ), per coloro che guidano veicoli, poiché potrebbe essere causa … leggi
E’ stato dimostrato che le benzodiazepine aumentano le cadute ed il rischio di fratture nelle persone anziane. Uno studio caso-controllo ha valutato la sicurezza dello Zolpidem ( Niotal , Nottem , Sti … leggi
Lo Zolpidem ( Niotal, Nottem, Stilnox ) è un ipnotico non benzodiazepinico , che trova indicazione nel trattamento a breve termine dell’insonnia. Zolpidem aumenta il rischio di fratture dell’anca ne … leggi
Sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) sono stati pubblicati i dati dello studio NAVIGATOR ( Nateglinide and Valsartan in Impaired Glucose Tolerance Outcomes Research ), in cui Nateglinide … leggi
L’obiettivo dello studio NAVIGATOR è stato quello di valutare il trattamento con Nateglinide, Valsartan, o di entrambi, nei pazienti con alterata tolleranza al glucosio. I pazienti con alterata t … leggi
La Metformina, l’Acarbosio, e il Rosiglitazone hanno dimostrato di ridurre l’incidenza di diabete. Tuttavia, il Diabetes Prevention Program ha messo in evidenza che l’intervento sullo stile di vita ha … leggi
Starlix, il cui principio attivo è la Nateglinide, trova indicazione nei pazienti affetti da diabete non insulino-dipendente ( diabete mellito di tipo 2 ). Starlix è utilizzato in associazione con la … leggi
La Nateglinide (Starlix) è stata approvata in associazione alla Metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non possono essere controllati in modo adeguato con la dose massima tollerata della … leggi
La Nateglinide (Starlix) è un nuovo farmaco con indicazione per il diabete di tipo 2 che, somministrato per bocca circa 30 minuti prima del pasto, agisce sulle cellule beta pancreatiche, favorendo la … leggi
Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato, ha valutato l’efficacia di un nuovo antidiabetico orale, Nateglinide (Starlix), un derivato della D-fenilalanina. Una singola dose d … leggi
Il Drug and Therapeutics Bullin ( July 2003) ha presentato una revisione sulle meglitinidi, una nuova classe di farmaci antidiabetici orali. La classe delle meglitinidi comprende due farmaci: Repa … leggi
Il trattamento dell’iperglicemia nei pazienti con diabete mellito ed insufficienza renale è complicato da cambiamenti della farmacocinetica dei farmaci ipoglicemici. Lo scopo dello studio è stato … leggi
E’ stata confrontata l’efficacia e la sicurezza della Repaglinide con la Nateglinide in monoterapia, nei pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2, mai trattati farmacologicamente. I pazienti arr … leggi
Nel maggio 2011, un’epidemia di Escherichia coli O104:H4 enteroemorragico che produce la tossina Shiga nel Nord della Germania ha portato a un’ampia proporzione di pazienti con sviluppo di sindrome … leggi
Soliris, il cui principio attivo è Eculizumab, trova indicazione nel trattamento di pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna ( EPN ) e da sindrome emolitica uremica atipica ( SEUa ), … leggi
Eculizumab ( Soliris ) è stato approvato negli Stati Uniti, Unione Europea, Giappone e in altri Paesi, come trattamento di prima linea per i pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna, un … leggi
Secondo uno studio di Berzuini et altri, nei pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna ( PNH ) trattati con Eculizumab ( Soliris ), l’emolisi intravascolare viene eliminata, ma si rende … leggi
L’emoglobinuria parossistica notturna è una grave forma di anemia emolitica acquisita con diverse caratteristiche che la rendono unica, compreso il fatto che essa è causata dall’espansione clonale, ne … leggi
La sindrome emolitica uremica atipica è una rara malattia cronica pericolosa per la vita dovuta a una disregolazione del complemento. E’ raccomandato l’uso della plasma terapia precoce, ma il regime … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Soliris ( Eculizumab ). Soliris è la prima terapia approvata per l’emoglobinuria parossistica notturna, un raro disordine ematico minacciante la … leggi
Ibrance è un farmaco antitumorale che contiene il principio attivo Palbociclib. Palbociclib funziona bloccando proteine chiamate chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, che regolano la crescita e la divis … leggi
Gli stent ricoperti di polimeri biodegradabili possono offrire un’interessante alternativa sia agli stent convenzionali ( BMS ) che agli stent medicati ( DES ), anche se recentemente sono stati riport … leggi
Esiste evidenza che suggerisce che Sirolimus, in combinazione con Tacrolimus, è attivo nella prevenzione della malattia del trapianto contro l’ospite ( GVHD; graft-versus-host disease ). La soppres … leggi
Lo studio MULTISTRATEGY ( Multicentre Evaluation of Single high-dose Bolus TiRofiban versus Abciximab with Sirolimus-eluting Stent or Bare Metal Stent in Acute Myocardial Infarction Study ) aveva as … leggi
L’intervento coronarico percutaneo ( PCI ) con stent di metallo nudo nelle occlusioni coronariche totali croniche è associato a un più alto tasso di ristenosi angiografica e riocclusione, rispetto a … leggi
Rapamune è un medicinale contenente il principio attivo Sirolimus, che trova indicazione nella prevenzione del rigetto di un rene trapiantato di recente nei pazienti adulti ( di età pari o superiore a … leggi
PTEN ( omologo della fosfatasi e della tensina ) è un gene oncosoppressore e le mutazioni con perdita di funzione sono comuni e sembrano essere importanti nella patogenesi del carcinoma dell’endomet … leggi
Gli stent medicati hanno migliorato in modo significativo gli esiti angiografici e clinici rispetto agli stent di metallo nudo in pazienti diabetici, tuttavia, non è stato effettuato un confronto tr … leggi
I dati comparativi a lungo termine sugli stent medicati di prima generazione sono scarsi. Uno studio ha valutato gli esiti clinici ed angiografici di stent medicati con Sirolimus ( Cypher ) e st … leggi
Non sono state ancora adeguatamente valutate le strategie di trattamento ottimali per la restenosi da stent a rilascio di Sirolimus ( Cypher ). Nel corso di un follow-up di 3 anni condotto su 12. … leggi
La trombosi dello stent dopo impianto di stent a eluizione di Sirolimus ( Cypher ) non è ancora stata adeguatamente caratterizzata soprattutto a causa della sua bassa incidenza. Il registro nazio … leggi
Diflucan è un farmaco a base di Fluconazolo, commercializzato sotto forma di capsule rigide e polvere per sospensione orale. Ogni capsula rigida contiene il principio attivo alle dosi di 50 mg, 100 m … leggi
Nella sindrome del rene policistico autosomica dominante ( ADPKD ), l’attivazione aberrante del pathway di mTOR ( target della rapamicina nei mammiferi ) è associata all’ingrossamento progressivo de … leggi
Un sottostudio dello studio randomizzato ZEST ( Comparison of the Efficacy and Safety of Zotarolimus-Eluting Stent with Sirolimus-Eluting and PacliTaxel-Eluting Stent for Coronary Lesions ) che ha c … leggi
E’ stata confrontata la ripetizione dell’impianto di stent medicati con Sirolimus ( Cypher ) con quella dell’impianto di stent medicati con Paclitaxel ( Taxus ) nei pazienti con restenosi dello stent … leggi
Montelukast ( Singulair ), un antagonista del recettore dei leucotrieni, trova indicazione nella profilassi e nel trattamento cronico dell’asma nei pazienti di età superiore ai 2 anni. È anche indicat … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che nella scheda tecnica degli inibitori dei leucotrieni è stata inserita una nuova precauzione riguardo all’associazione con eventi neuropsichiatr … leggi
30 Giugno 2009 – L’Agenzia americana per il controllo dei farmaci, FDA, ha imposto l’aggiornamento della scheda tecnica degli antagonisti dei leucotrieni, sottolineando che il trattamento con Singula … leggi
Eventi neuropsichiatrici sono stati riportati in alcuni pazienti che assumono Montelukast ( Singulair ), Zafirlukast ( Accoleit ) e Zileuton ( Zyflo ). L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chies … leggi
Nel marzo 2008, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva informato che stava revisionando i dati di sicurezza riguardo a una possibile associazione tra l’uso di Montelukast ( Singulair ) e i camb … leggi
14 Luglio 2008 – Merck & Co e Schering-Plough hanno messo la parola fine all’accordo nel settore respiratorio; rimarrà in vita la joint-venture riguardo a Vytorin e Zetia. A fine giugno le due soc … leggi
9 Luglio 2008 – Il Wall Street Journal ha dedicato un articolo di approfondimento su Merck & Co dopo il crollo in borsa del titolo ( -4.8% ) Il momeno difficile per Merck & Co è stato aggravato da … leggi
4 Luglio 2008 – Merck & Co e Schering-Plough hanno messo la parola fine all’accordo nel settore respiratorio; rimarrà in vita la joint-venture riguardo a Vytorin e Zetia. A fine giugno le due so … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta valutando l’esistenza di una possibile associazione tra l’uso di Singulair ( Montelukast ) ed i cambiamenti del comportamento / umore, suicidalità ( ideazion … leggi
21 Aprile 2008 – I risultati dello studio ENHANCE hanno avuto ripercussioni sulle vendite di Vytorin, l’associazione tra Ezetimibe e Simvastatina. Lo studio ha mostrato che Vytorin ( noto in Italia … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha comunicato di aver dato avvio alla revisione di sicurezza riguardo al farmaco antiasma Montelukast ( Singulair ). L’Agenzia federale statunitense esaminerà … leggi
L’esofagite eosinofila è da considerarsi a tutti gli effetti una nuova patologia, che è stata individuata come tale negli ultimi 10 anni, ma che ora ha assunto un ruolo di primaria importaza tra le pa … leggi
La sicurezza del vaccino Gardasil non è ancora ben definita. Le informazioni contenute nel database VAERS ( Vaccine Adverse Reporting System ) fanno ipotizzare che il vaccino quadrivalente ( HPV4 ) s … leggi
Le lineegiuda di trattamento dell’asma raccomandano l’uso di corticosteroidi per via inalatoria nei pazienti asmatici, che presentano sintomi persistenti. Lo scopo dello studio è stato quello di … leggi
