Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Gli outcome di trattamento associati al regime terapeutico Bexxar ( Tositumomab e Tositumomab iodio 131 ) nei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin sono migliorati notevolmente quando il Bexxar è s … leggi
Terapia Linfoma non-Hodgkin, ruolo del Rituximab L’incidenza del linfoma non-Hodgkin è in continuo aumento. In alcuni casi il linfoma non-Hodgkin è associato ad immunodeficienza, ad autoimmu … leggi
Il regime terapeutico con Bexxar comprende il trattamento con un anticorpo monoclonale anti-CD20, Tositumomab, e di iodio radioattivo ( 131 ) veicolato dal Tositumomab. Il trattamento con Bexxar av … leggi
Il linfoma follicolare a cellule B in fase avanzata è considerato incurabile. E’ stata dimostrata l’efficacia dell’immunoterapia anti-CD20 nei pazienti che recidivavano dopo chemioterapia o che era … leggi
Il linfoma follicolare in fase avanzata non risponde al trattamento chemioterapico e radioterapico. Uno studio clinico di fase II ha valutato il ruolo di Bexxar nei pazienti con linfoma non-Hodg … leggi
Uno studio di fase II ha valutato l’efficacia e la sicurezza del Tositumomab e del Tositumomab iodio-131 ( Bexxar ) alla prima o alla seconda recidiva di linfoma a cellule B indolente o trasformato. … leggi
Ricercatori del Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia dell’Università di Cagliari hanno valutato se il trattamento di 6 cicli con un contraccettivo orale contenente 30 microg di Etinilestradiolo e … leggi
Uno studio prospettico osservazionale su 16.781 donne ha preso in esame gli effetti del cambiamento del contraccettivo orale, e passaggio a Belara,. sul controllo del ciclo, sulla dismenorrea, sulle c … leggi
E’ stato condotto uno studio di sorveglianza postmarketing per valutare l’efficacia e la tollerabilità a lungo termine del contraccettivo orale Belara ( Clormadinone 2.0 mg / Etinilestradiolo 0.03 mg … leggi
I contraccettivi ormonali moderni, oltre a prevenire la gravidanza, mostrano anche effetti terapeutici. Nelle pazienti trattate con contraccettivi orali, i cicli irregolari sono normalizzati e la per … leggi
Sebbene i moderni contraccettivi orali siano sicuri e abbiano pochi effetti collaterali, la compliance è talvolta inferiore rispetto a quella ideale. La compliance può essere ottenuta solo quando il … leggi
Uno studio clinico ha valutato l’efficacia e la tollerabilità a lungo termine del contraccettivo orale monofasico combinato a basso dosaggio, Etinilestradiolo 30 mcg e Clormadinone 2 mg ( Belara ). … leggi
Quasi 80 milioni di donne utilizzano quotidianamente un contraccettivo orale nel mondo. L’uso degli anticoncezionali orali può essere associato a sintomi avversi, come scarso controllo del ciclo, dis … leggi
Uno studio prospettico, osservazionale, ha raccolto informazioni sui cambiamenti associati al controllo del ciclo, dismenorrea, condizioni cutanee correlate agli androgeni, e sulla tollerabilità in un … leggi
Esistono diversi metodi per il controllo delle nascite. Metodi di barriera I metodi di barriera comprendono spermicidi, preservativo ( maschile e femminile ), diaframma, cappuccio cervicale, … leggi
Belara è un contraccettivo con marcate proprietà androgeniche, costituito da 0.03mg di Etinil-Estradiolo e da 2mg di Clormadinone. Uno studio di fase III in aperto, non controllato, ha valutato l … leggi
L’aggiunta dell’anticolinergico Tiotropio bromuro ( Spiriva ) alla terapia con glucocorticoidi a basso dosaggio per via inalatoria permette di meglio controllare i sintomi e la funzionalità polmonar … leggi
Allergia Da studi epidemiologici si è visto che gli antistaminici non hanno alcun effetto teratogeno nell’uomo. È comunque preferibile ricorrere a farmaci di prima generazione come Clorferinam … leggi
Alcuni studi suggeriscono che I pazienti con asma omozigoti per l’arginina in posizione 16 del recettore beta-2 adrenergico ( B16 Arg/Arg ) traggono meno benefici dal trattamento con beta-2 agonisti a … leggi
I corticosteroidi per via inalatoria sono estensivamente impiegati nel trattamento dell’asma, e più recentemente della broncopneumopatia cronica ostruttiva ( BPCO ). I disturbi orofaringei rappresent … leggi
La terapia di mantenimento e al bisogno con Budesonide + Formoterolo ( Symbicort SMART, acronimo dall’inglese Symbicort Maintenance And Reliever Therapy ) migliora il controllo dell’asma, rispetto a … leggi
Xolair ( Omalizumab ) è un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto con la tecnologia DNA ricombinante in una linea cellulare ovarica di criceto cinese ( CHO ). Indicazioni terapeutiche Xolair … leggi
L’asma è una malattia cronica che interessa le vie aeree. L’infiammazione rende le vie aeree molto sensibili con aumentata reattività agli stimoli allergici o irritanti. Dopo contatto con aller … leggi
Negli USA, sono stati apportati cambiamenti alla scheda tecnica di Singulair ( Montelukast ). E’ stata inserita una nuova informazione sulla base dei risultati di uno studio clinico di 56 settimane … leggi
I corticosteroidi assunti per os sono noti aumentare il rischio di cataratta. Per verificare se i corticosteroidi assunti per via intranasale presentino lo stesso rischio, sono stati esaminati 286.078 … leggi
Gli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 4 ( PDE4 ) agiscono aumentando le concentrazioni intracellulari dell’AMP ciclico. Gli inibitori PDE4 esercitano i loro effetti antinfiammatori su varie c … leggi
La rinite allergica è causata da deposizione degli allergeni sulla mucosa nasale che comporta una reazione di ipersensibilità. I farmaci più impiegati nel trattamento della rinite allergica sono i … leggi
E’ stata compiuta una revisione di 13 studi clinici ( 12 con pazienti adulti ed 1 con pazienti in età pediatrica ) confrontando la sicurezza e l’efficacia dei glucocorticoidi per via inalatoria ed i … leggi
Lo studio ha valutato gli effetti di un trattamento a 6 mesi con Budesonide 100 microg/die (basso dosaggio) e 400 microg/die (dose standard) nel controllare i sintomi e la funzione polmonare in un gru … leggi
Il British Thoracic Society ( BTS ) e lo Scottish Intercollegiate Guidelines Network ( SIGN ) hanno redatto le linee guida sulla gestione dei pazienti con asma ( British Guideline on the Management o … leggi
Negli adulti l’asma ha uno scarso effetto , o nessuno , sull’altezza , mentre in età pediatrica il non trattamento della malattia si può tradurre in un ritardo della pubertà, approssimativamente di 1 … leggi
Il Washington Post ha dedicato un articolo alla sicurezza dei farmaci appena approvati. Alcuni farmaci, approvati recentemente, hanno manifestato gravi effetti indesiderati tali da indurre le cas … leggi
La Statin Safety Assessment Conference del National Lipid Association ( NLA ) ha fornito una valutazione degli eventi avversi associati alle statine e del rapporto rischio-beneficio di questi farmaci … leggi
Le statine rappresentano i farmaci di scelta nel trattamento della dislipidemia per la prevenzione primaria e secondaria della malattia cardiovascolare. Questi farmaci sono ampiamente impiegati e … leggi
Nel corso degli anni ’90 le Autorità Sanitarie Internazionali hanno migliorato le procedure atte a garantire la sicurezza dei farmaci autorizzati, anche se nessun farmaco può mai considerarsi completa … leggi
La notizia del ritiro dal mercato della Cerivastatina ( Baycol / Lipobay ) ha provocato grande preoccupazione tra i pazienti che assumono le statine per ridurre gli alti livelli di colesterolo. In re … leggi
E’ strano il clamore seguito al ritiro della Cerivastatina, un farmaco che riduce i livelli di colesterolo, e ci si chiede il perché. E’ sospetto l’accanimento dei giornali e della televisione co … leggi
Il ritiro dal commercio della Cerivastatina ( Lipobay / Baycol ) dopo diverse morti per rabdomiolisi, ha riproposto il tema sicurezza nell’impiego elle statine. Alla luce di questi fatti riveste gra … leggi
La Gran Bretagna è il primo Paese che ha concesso l’autorizzazione alla vendita di una statina come OTC, prodotto da banco. L’autorizzazione è stata concessa alla Simvastatina ( Zoco … leggi
L’Advisory Committee dell’FDA ha votato a favore dell’autorizzazione alla vendita di Crestor 40 mg negli Usa. Il principio attivo di Crestor è la Rosuvastatina, un farmaco che riduce i livelli pla … leggi
Nulojix è una polvere per soluzione per infusione endovenosa, contenente il principio attivo Belatacept, che trova indicazione nella prevenzione del rigetto del rene trapiantato. Nulojix viene util … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Nulojix ( Belatacept) per prevenire il rigetto acuto nei pazienti adulti che hanno avuto un trapianto di rene. Il farmaco è approvato per l’uso … leggi
Basiliximab ( Simulect ) è stato sperimentato in quattro studi clinici randomizzati, doppio cieco, controllati verso placebo, in pazienti sottoposti a trapianto renale come terapia di induzione in com … leggi
Roche ha informato i medici riguardo ad alcune nuove informazioni relative alla sicurezza di CellCept ( Micofenolato mofetile ). • Nei pazienti trattati con CellCept sono stati riportati casi i … leggi
Il Basiliximab è un anticorpo monoclonale indicato net trattamento antirigetto dopo trapianti d’organo. Agisce con un meccanismo complementare alla Ciclosporina. Nel trapianto di rene l’associazione d … leggi
Tra i farmaci anti-rigetto in fase avanzata di sviluppo c’è il Rad, l’immunotossina anti-CD3, l’immunosoppressore FTY720, l’inibitore del complemento Tp10. E’ stato già introdotto in clinica Basili … leggi
Basiliximab ( Simulect ) è un anticorpo monoclonale chimerico, costituito da una parte murina ed una umana. E’ specifico per la catena alfa (o proteina CD25) del recettore dell’interleukina2. Basilixi … leggi
La Commissione Europea ha approvato l’antibiotico Ceftarolina fosamil ( Zinforo ) per il trattamento della polmonite acquisita in comunità ( CAP ) e delle infezioni complicate della cute e dei tessu … leggi
La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione di Vibativ ( Telavancina ), a seguito del parere positivo del Comitato scientifico dell’EMA ( European Medicines Agency … leggi
Tygacil, il cui principio attivo è la Tigeciclina, trova indicazione nel trattamento di adulti con infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli, tranne le infezioni ai piedi in soggetti affe … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Teflaro ( Ceftarolina fosamil ), un antibiotico iniettabile per il trattamento dei pazienti adulti con polmonite batterica acquisita in comunità e i … leggi
Penicilline Le penicilline esplicano la loro attività agendo sulla parete cellulare batterica. Presentano una buona diffusione tissutale e nei liquidi corporei e vengono escrete a livello urinar … leggi
L’FDA ha approvato Tygacil ( Tigeciclina ) per il trattamento delle infezioni intra-addominali e cutanee, complicate. Il farmaco appartiene ad una nuova classe di antibiotici denominati glicilcicli … leggi
Uno studio ha valutato l’efficacia e la sicurezza dei farmaci antiaritmici nella prevenzione della terapia con defibrillatore cardioverter impiantabile ( ICD ). E’ stata condotta una ricerca per … leggi
Lo studio A-COMET-II ( Azimilide – CardiOversion MaintEnance Trial – II ) ha valutato l’efficacia dell’Azimilide, un farmaco antiaritmico di classe III. Sono stati studiati 658 pazienti con fibri … leggi
Azimilide ( Stedicor ) è un farmaco antiaritmico in fase sperimentale che ha dimostrato di essere efficace nella prevenzione della fibrillazione atriale. uno studio, coordinato da Ricercatori del … leggi
Azimilide è un farmaco antiaritmico sperimentale che è stato valutato nei pazienti con una varietà di aritmie. Nei pazienti con fibrillazione atriale, l’Azimilide ha mostrato una buona efficacia in … leggi
Esistono pochi dati sull’incidenza della fibrillazione atriale asintomatica nei pazienti con fibrillazione atriale sintomatica e sull’effetto della terapia antiaritmica sulla fibrillazione atriale as … leggi
I Ricercatori dell’Azimilide Superventricular Arrhythmia Program Investigators hanno analizzato 4 studi clinici che hanno valutato l’effetto dell’Azimilide nel trattamento della fibrillazione e del f … leggi
L’obiettivo dello studio SHIELD ( SHock Inhibition Evaluation with AzimiLiDe ) è stato quello di valutare il trattamento con l’antiaritmico Azimilide rispetto al placebo nei pazienti con aritmie ventr … leggi
Azimilide è un antagonista del canale del potassio, che prolunga la ripolarizzazione aumentando la durata del potenziale d’azione ed il periodo refrattario effettivo. Nei pazienti con fibrillazione at … leggi
Nonostante gli uomini siano a più alto rischio di fibrillazione atriale rispetto alle donne, il numero delle donne affette da fibrillazione atriale è maggiore. L’insufficienza cardiaca congestizia … leggi
Lo studio ALIVE ( Azimilide Postinfarct Survival Evaluation ) ha valutato la sicurezza e l’efficacia dell’antiaritmico Azimilide, nei pazienti con disfunzione ventricolare sinistra dopo infarto miocar … leggi
L’Azimilide è un nuovo farmaco antiaritmico di classe III, non ancora introdotto in commercio. Nello studio ALIVE (Azimilide Post Infarction Survival Evaluation) è stato valutato l’effetto di 100 mg … leggi
La malattia di Parkinson è una malattia neurodegenerativa lentamente progressiva. La malattia di Parkinson preco
ce, o di stadio 1 o 2 alla scala UPDRS ( Unified Parkinson’s Disease Rating Scale ), è c … leggi
Una terapia in grado di rallentare la progressione della malattia è il principale obiettivo non ancora raggiunto nella malattia di Parkinson. Uno studio, coordinato da Ricercatori del Mount Sinai S … leggi
La malattia di Parkinson è una malattia degenerativa del sistema nervoso centrale, causata dalla perdita di neuroni dopaminergici a livello della sostanza nigra e del mesencefalo. Questo provoca uno … leggi
La malattia di Parkinson è un disturbo neurodegenerativo che interessa approssimativamente l’1% della popolazione di età superiore ai 60 anni. La Levodopa rappresenta il farmaco standard, e spesso … leggi
… leggi
L’FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato la Rasagilina ( Azilect ) nel trattamento della malattia di Parkinson. La Rasagilina è un inibitore della monoamino-ossidasi di tipo B ( M … leggi
La maggior parte dei pazienti con malattia di Parkinson che ricevono per un lungo periodo il trattamento con Levodopa possono andare incontro a fluttuazioni motorie, definite come periodi del giorno c … leggi
Nel corso dell’ASH ( American Society of Hematology ) Meeting sono stato presentati i dati di fase 3 dello studio AGILE, che hanno mostrato come Ivosidenib ( Tibsovo ) in combinazione con Azacitidina … leggi
La Commissione europea ha approvato Vidaza ( Azacitidina per iniezione ) per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta di età maggiore o uguale a 65 anni non-eleggibili al trapiant … leggi
La prognosi dei pazienti con più di 50 anni con leucemia mieloide acuta ( LMA ) recidivante o refrattaria è sfavorevole. L’Azacitidina ( Vidaza ) è stata studiata nei pazienti con anziani con leucem … leggi
L’Azacitidina ( Vidaza ) è l’attuale cura standard della sindrome mielodisplastica ad alto rischio ( International Prognostic Scoring System alto o intermedio 2 ), ma nella maggior parte dei pazienti … leggi
Vidaza, il cui principio attivo è l’Azacitidina, trova indicazione nel trattamento di pazienti adulti affetti dalle malattie indicate di seguito e che non possono sottoporsi a trapianto di midollo oss … leggi
La combinazione di un agente che causa ipometilazione del DNA con un inibitore dell’istone deacetilasi ha un’attività sinergistica di tipo antileucemico e potrebbe ripristinare la sensibilità all’Acid … leggi
L’FDA ha approvato Azacitidina ( Vidaza ) nel trattamento dei pazienti con sindrome mielodisplastica ( MDS ). La sindrome mielodisplastica, o mielodisplasica, è un insieme di disordini in cui il mido … leggi
L’FDA ha approvato Azacitidina ( Vidaza ) nel trattamento dei pazienti con sindrome mielodisplastica ( MDS ). La sindrome mielodisplastica, o mielodisplasica, è un insieme di disordini in cui il mido … leggi
Uno studio di fase II ha mostrato che l’aggiunta dell’inibitore di VEGF, Axitinib ( Inlyta ), in monoterapia o in combinazione con Bevacizumab ( Avastin ), alla chemioterapia FOLFOX-6 per il trattame … leggi
La combinazione di un immunoterapico, Pembrolizumab ( Keytruda ) e di Axitinib ( Inlyta ) ha raddoppiato l’efficacia dei farmaci utilizzati in monoterapia e il trattamento è risultato tollerabile. … leggi
Axitinib ( Inlyta ) e Bevacizumab ( Avastin ) sono terapie mirate contro il fattore di crescita dell’endotelio vascolare ( VEGF ). In uno studio, i pazienti con tumori solidi precedentemente tratta … leggi
Il farmaco sperimentale Axitinib ( Inlyta ) può presentare attività nei confronti del tumore della tiroide. Attualmente, negli Stati Uniti, 30.000 persone all’anno si ammalano di carcinoma tiroid … leggi
Axitinib associato alla Gemcitabina ( Gemzar ) ha mostrato un trend verso un prolungamento della sopravvivenza generale nei pazienti con carcinoma pancreatico avanzato, rispetto alla sola Gemcitabina. … leggi
