Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Uno studio di fase II ha mostrato che l’aggiunta dell’inibitore di VEGF, Axitinib ( Inlyta ), in monoterapia o in combinazione con Bevacizumab ( Avastin ), alla chemioterapia FOLFOX-6 per il trattame … leggi
La combinazione di un immunoterapico, Pembrolizumab ( Keytruda ) e di Axitinib ( Inlyta ) ha raddoppiato l’efficacia dei farmaci utilizzati in monoterapia e il trattamento è risultato tollerabile. … leggi
Axitinib ( Inlyta ) e Bevacizumab ( Avastin ) sono terapie mirate contro il fattore di crescita dell’endotelio vascolare ( VEGF ). In uno studio, i pazienti con tumori solidi precedentemente tratta … leggi
Il farmaco sperimentale Axitinib ( Inlyta ) può presentare attività nei confronti del tumore della tiroide. Attualmente, negli Stati Uniti, 30.000 persone all’anno si ammalano di carcinoma tiroid … leggi
Axitinib associato alla Gemcitabina ( Gemzar ) ha mostrato un trend verso un prolungamento della sopravvivenza generale nei pazienti con carcinoma pancreatico avanzato, rispetto alla sola Gemcitabina. … leggi
Un nuovo studio ha trovato che i pazienti con diabete mellito di tipo 2 che assumono Actos ( Pioglitazone ) corrono un rischio maggiore di sviluppare il cancro alla vescica, rispetto ai pazienti che … leggi
Una combinazione di due farmaci per il diabete mellito, Metformina e Rosiglitazone, è risultata più efficace rispetto alla sola Metformina ( Glucophage ) nei giovani con recente insorgenza di diabete … leggi
E’ stata condotta una revisione della letteratura e una meta-analisi per determinare gli effetti comparativi dei tiazolidinedioni ( Rosiglitazone [ Avandia ] e Pioglitazone [ Actos ] ) sull’infarto d … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato la revisione del profilo di rischio-beneficio dei medicinali contenenti Rosiglitazone ( Avandia, Avandamet e Avaglim ) con particolare attenzione al … leggi
Diversi studi hanno indicato che l’uso di Rosiglitazone ( Avandia ) possa essere associato a un aumento del rischio di eventi cardiovascolari gravi rispetto ad altri trattamenti contro il diabete me … leggi
La controversia riguardante gli effetti della terapia con Rosiglitazone ( Avandia ) sull’infarto miocardico e sulla mortalità cardiovascolare persiste da 3 anni dopo che una meta-analisi aveva evide … leggi
Secondo GlaxoSmithKline ( GSK ), il farmaco per il trattamento del diabete di tipo 2, Avandia ( Rosiglitazone ), quando impiegato in modo appropriato presenta un profilo rischio-beneficio positivo, … leggi
Ricercatori della Medco Health Solutions negli Stati Uniti si sono posti l’obiettivo di verificare se l’uso dei tiazolidinedioni fosse associato ad un aumento del rischio di fratture negli uomini e ne … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati di uno studio di ampie dimensioni sul possibile rischio con il farmaco per il diabete mellito Avandia ( Rosiglitazone ). Lo … leggi
Il Senate Committee on Finance degli Stati Uniti iniziò le indagini dopo che uno studio, pubblicato sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) nel maggio 2007 a firma di Steven Nissen della Clev … leggi
A causa della naturale progressione del diabete mellito di tipo 2, la maggior parte dei pazienti richiede una terapia di combinazione per mantenere il controllo glicemico. Uno studio multicentri … leggi
Uno studio ha valutato l’effetto dell’Ace inibitore Ramipril ( Triatec ) e del tiazolinedione Rosiglitazone ( Avandia ) sullo spessore dell’intima media carotidea in persone con ridotta tolleranza a … leggi
Studi clinici hanno indicato che i tiazolidinedioni, Actos ( Pioglitazone ) e Avandia ( Rosiglitazone ), sono associati a un aumento del rischio di fratture; tuttavia questi studi avevano una pote … leggi
I glioblastomi sono tumori maligni astrocitari. Sono le neoplasie cerebrali degli adulti più comuni, con una incidenza annuale di circa 1/33.330. Possono insorgere a tutte le età, ma nel 70% dei casi … leggi
Entrectinib inibisce selettivamente le chinasi TRK, ROS e ALK, presenti nei tumori del polmone, del colon, nel neuroblastoma e in molti altri tumori solidi, seppure con basse frequenze. Ciascuna di qu … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Everolimus ( Afinitor ) per il trattamento dei pazienti con astrocitoma subependimale a cellule giganti ( … leggi
La resezione neurochirurgica rappresenta il trattamento standard dell’astrocitoma subependimale a cellule giganti in pazienti con sclerosi tuberosa complessa, ma Everolimus ( Afinitor ) potrebbe rap … leggi
Temodal, il cui principio attivo è Temozolomide, è un farmaco antitumorale indicato nel trattamento dei gliomi maligni ( tumori cerebrali ) nei seguenti gruppi di pazienti: 1.adulti affetti da gliobla … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Everolimus ( Afinitor ), un inibitore mTOR, per i pazienti con astrocitoma subependimale a cellule giganti ( SEGA ) asso … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Everolimus ( Afinitor ) nel trattamento dell’astrocitoma subependimale a cellule giganti ( SEGA ), associato alla sclerosi tuberosa. L’indicazion … leggi
I gliomi di basso grado sono poco comuni in pazienti anziani e il comportamento clinico a lungo termine e i fattori prognostici non sono ben definiti in questo gruppo. I Ricercatori della Mayo C … leggi
Ricercatori tedeschi hanno riportato il caso di un ragazzo di 14 anni con una recidiva molto precoce di leucemia linfoblastica acuta pre-B e di astrocitoma anaplastico di grado III WHO. L’astroci … leggi
Nei pazienti con glioma maligno recidivante, la sindrome mielodisplastica associata al trattamento ( t-MDS ) e la leucemia acuta rappresentano rari effetti indesiderati. E’stato riportato il caso … leggi
Il glioblastoma multiforme è la più comune forma di tumore cerebrale maligno, ed ha generalmente esito fatale. Negli Usa l’incidenza annua di glioblastoma multiforme è di 4-5 casi per 100.000 person … leggi
L’FDA ha approvato una nuova indicazione per Temozolomide ( Temodar ) nel trattamento del glioblastoma multiforme. Il glioblastoma multiforme è la più comune forma di tumore cerebrale maligno, ed h … leggi
I tumori cerebrali primari colpiscono circa 17.000 persone negli Usa. Il 60% di tutti i tumori cerebrali sono gliomi e la maggioranza di questi sono astrocitomi ad alto grado. Le persone colpite d … leggi
cia di fase 2 ha indicato che Asenapina ( Sycrest ) è superiore a Risperidone ( Risperdal ) nel ridurre i sintomi negativi della schizofrenia a 6 settimane, portando alla realizzaz … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che sono state segnalate gravi reazioni allergiche con l’uso del farmaco antipsicotico Saphris ( Asenapina maleato ). L’Agenzia sta … leggi
Sycrest ( Asenapina ) è un antipsicotico atipico che trova indicazione nel trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi associati a disturbo bipolare di tipo I negli adulti. Pazienti anz … leggi
Le reazioni avverse all’antipsicotico atipico riportate più frequentemente durante il trattamento con Asenapina ( Sycrest ) sono state sonnolenza e ansia. L’incidenza delle reazioni avverse ai me … leggi
Le meta-analisi convenzionali hanno mostrato risultati contraddittori per l’efficacia di trattamenti farmacologici per la mania acuta. È stata condotta una meta-analisi dei trattamenti multipli, … leggi
I farmaci antipsicotici atipici sono comunemente utilizzati per condizioni off-label come agitazione nella demenza, ansia e disturbo ossessivo-compulsivo. È stata effettuata una revisione sistema … leggi
Sycrest è un medicinale che contiene il principio attivo Asenapina, e che trova indicazione nel trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi ( umore estremamente euforico ) in adulti ( di età … leggi
La Commissione Europea ha approvato la Richiesta di autorizzazione alla commercializzazione di Sycrest ( Asenapina ) compresse sublinguali per il trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi a … leggi
In Europa è stato approvato l’antipsicotico atipico Sycrest ( Asenapina ), compresse sublinguali per il trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi associati al disturbo bipolare di tipo 1 in … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Saphris ( Asenapina ) in compresse nel trattamento dei pazienti adulti affetti da schizofrenia o da disturbo bipolare di tipo I. Saphris appartie … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Saphris ( Asenapina ) nel trattamento degli adulti con schizofrenia o con disturbo bipolare. I più comuni sintomi della schizofrenia comprendono: … leggi
Il tasso d’incidenza della schizofrenia per un’unità di popolazione è del 15-25% dei casi all’anno per 100.000 abitanti. Nel 75% dei casi l’esordio avviene in età giovanile ( tra i 15 e i 35 ). Dopo i … leggi
Con tassi di guarigione dalla leucemia linfoblastica acuta ( ALL ) superiori all’85%, vi è la necessità di ridurre la tossicità del trattamento che può compromettere la qualità di vita, tra cui la neu …
Il Comitato di Valutazione dei rischi per la farmacovigilanza ( PRAC ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione che ha confermato un piccolo aumento del rischio di problemi c …
Gli operatori sanitari sono stati informarti in merito ad un primo caso di leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) segnalato in un paziente con sclerosi multipla in trattamento con Fingoli …
Sono state fornite, agli operatori sanitari, importanti informazioni sulla sicurezza che riguardano Pomalidomide ( Imnovid ). Il presente avviso si riferisce ai nuovi rischi identificati di grave epat …
Il CMDh ha adottato all’unanimità nuove misure per ridurre al minimo il rischio di gravi effetti indesiderati, tra cui problemi di respirazione, con l’uso di medicinali contenenti Codeina quando vengo …
In accordo con l’EMA ( European Medicine Agency ) e l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), le aziende titolari dei medicinali Harvoni, Daklinza e Sovaldi hanno informato gli operatori sanitari rigua …
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha avviato una revisione dei medicinali contenenti corticosteroidi per via inalatoria utilizzati nel trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva ( BPCO ) …
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha iniziato una revisione del prodotto medicinale Tysabri ( Natalizumab ) impiegato nel trattamento della sclerosi multipla. Lo scopo di questa revisione è quell …
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione periodica di Aclasta ( Acido Zoledronico ), uno dei medicinali a base di bifosfonati con un rischio noto di osteonecrosi della mandibola …
Una meta-analisi di dati pubblicati è stata condotta per studiare i rischi complessivi di ipertensione e prolungamento dell’intervallo QTc nei pazienti con tumore polmonare non-a-piccole cellule ( NS …
Il Comitato per la valutazione dei rischi per la farmacovigilanza dell’EMA ( PRAC ) ha raccomandato restrizioni sull’uso dei medicinali contenenti Codeina per la tosse e il raffreddore nei bambini a …
Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza ( PRAC ) ha completato la revisione periodica di uno dei medicinali a base di bifosfonati con un rischio noto di osteonecrosi della mandib …
Il CMDh ha approvato con voto a maggioranza le raccomandazioni per aggiornare il riassunto delle caratteristiche del prodotto dei medicinali a base di Ambroxolo e Bromexina con le informazioni sul bas …
Blincyto ( Blinatumomab ) trova indicazione nel trattamento della leucemia linfoblastica acuta da precursori a cellule B, negativa per il cromosoma Philadelphia, recidivata o refrattaria. Importan …
E’stata diramata una nota informativa importante per richiamare l’attenzione sulle raccomandazioni da seguire se si usano medicinali a base di Ketoprofene per uso cutaneo: a) evitare l’esposizione di …
L’ informazione scientifica sui farmaci è il complesso di informazioni relative alla composizione dei farmaci, alla loro attività terapeutica, alle indicazioni, alle precauzioni e modalità d’uso e ai risultati degli studi clinici controllati relativi all’efficacia e alla tossicità immediata e a distanza, destinato ai medici e ai farmacisti, avente lo scopo di assicurare un corretto uso del farmaco
Motore di Ricerca sui FarmaciXagena ha realizzato un database, che può essere interrogato …
|
Indice parole chiaveXagena ha realizzato un database, che può essere interrogato …
|
Xagena MedicinaXapedia è l’Enciclopedia delle Novità in Medicina realizzata da …
|
I siti più visitatiSecondo una ricerca di Nielsen NetRatings tra i siti Internet a …
|
Xagena – NewsSalute & Medicina by Xagena.
|
Farmaci… nei pazienti trattati con Denosumab o bisfosfonati, un …
|
Farmaci – NewsFarmaci – Xagena Medicina.
|
|
|
Farmaci ipocolesterolemizzanti: le statine. L’iperlipidemia …
|
Farmaci antifumo e rischi cardiaci. Una meta-analisi di studi clinici …
|
|
Gli antagonisti del TNF-alfa possono causare gravi reazioni …
|
Farmaci antiretrovirali. Il National Institure of Allergy and …
|
|
I farmaci SSRI non consigliati nei bambini o negli adulti con …
|
Il doping nello sport. Alcuni atleti assumono un farmaco …
|
|
Tumori solidi: gli inibitori PD-1 appaiono … proteina PD-1 …
|
Gli incretino-mimetici sembrano aumentare il rischio di pancreatite.
|
|
Proprietà farmacodinamiche di … Proprietà farmacodinamiche di Aclidinio bromuro, un …
|
Farmacocinetica dell’Ezetimibe, un inibitore dell’assorbimento …
|
|
FDA ha approvato Velcade per … FDA ha approvato Velcade per il ritrattamento del mieloma …
|
Sclerosi multipla: la Commissione europea ha approvato …
|
|
L’FDA ha approvato Aricept 23 mg nel trattamento della malattia di …
|
… Mircera nel trattamento dell’anemia nei pazienti con malattia …
|
|
Sclerosi multipla recidivante … Sclerosi multipla recidivante-remittente: l’FDA ha approvato …
|
Opsumit nel trattamento della ipertensione arteriosa …
|
|
FDA ha approvato Nexavar per il … con carcinoma differenziato …
|
L’FDA ha approvato Nexavar nei pazienti con carcinoma …
|
|
Imatinib , trattamento di prima scelta della leucemia mieloide …
|
Commissione Europea: Lucentis per il trattamento del edema …
|
