Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
UTILIZZANDO IL DATABASE REUMABASE.IT, IL MEDICO PUO’ SCEGLIERE IL TRATTAMENTO OTTIMALE VALIDATO DALLA LETTERATURA INTERNAZIONALE;
ReumaBase.it è un Database di News in Reumatologia tratte dalle principali Riviste internazionali.
ReumaBase.it, strutturato come un motore di ricerca, permette al medico, sia esso generalista sia specialista, di ottenere in modo facile ( EASY ) & rapido ( FAST ), informazioni utili per la propria professione.
Il medico ha sempre meno tempo per leggere riviste scientifiche di alto livello. Su Internet le Riviste sono sparse, e non esistono Database di semplice e rapida consultazione per affrontare tematiche professionali.
ReumaBase.it contiene, attualmente, più di 1440 news. Ogni anno è previsto l’inserimento di 120 news di aggiornamento
1) Selezione delle News professionali
Xagena seleziona dalle principali Riviste internazionali di settore le news più salienti
2) Consultazione facile & rapida
Il database ReumaBase.it è strutturato come un motore di ricerca, permettendo una facile ( Easy ) e rapida ( Fast ) consultazione. Questo va incontro alle esigenze dei medici che hanno poco tempo da dedicare alla ricerca di informazioni validate utili per la propria professione.
3) Testi in Lingua italiana
L’uso della lingua italiana favorisce molti medici con scarsa padronanza della lingua inglese
ReumaBase.it è un Database snello che contiene notizie settoriali ( Reumatologia ) e SELEZIONATE. Il medico pertanto in tempi rapidi ha la possibilità di evidenziare solo informazioni importanti.
PubMed è invece un Database complesso, per raccoglie TUTTE le pubblicazioni scientifiche in ogni settore della medicina. Questo rende difficile per il medico eseguire ricerche focalizzate in tempi rapidi.
ArtriteOnline.net | GottaOnline.net | LupusOnline.net | Reumatologia.net |
Abatacept ( Orencia ) è risultato ben tollerato dai pazienti con sclerosi sistemica cutanea diffusa precoce in uno studio di fase 2, randomizzato in doppio cieco, con potenziale efficacia a 12 mesi. …
Upadacitinib ( Rinvoq ) è un inibitore selettivo della Janus chinasi ( JAK ) per via orale per il trattamento dell’artrite reumatoide. L’efficacia e la sicurezza di Upadacitinib rispetto ad Abatacep …
Otilimab è un anticorpo monoclonale umano che inibisce il fattore stimolante le colonie di granulociti – macrofagi ( GM-CSF ), un driver in molte condizioni infiammatorie immuno-mediate. È stato val …
Il fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi ( GM-CSF ) è un mediatore chiave di segni e sintomi nei modelli preclinici di artrosi. Sono state esaminate l’efficacia, la sicurezza e la …
Gli studi testa-a-testa sull’artrite psoriasica sono utili per guidare il processo decisionale clinico. Lo studio EXCEED ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Secukinumab ( Cosentyx ), rispetto …
Secukinumab ( Cosentyx ), un anticorpo monoclonale completamente umano che inibisce direttamente l’interleuchina 17A ( IL-17A ), ha mostrato un miglioramento significativo e duraturo dei segni e dei s …
Baricitinib ( Olumiant ) è un inibitore selettivo orale della Janus chinasi ( JAK ) 1 e JAK2, approvato per il trattamento di pazienti con artrite reumatoide attiva. Poiché Baricitinib, come altri f …
Rituximab ( MabThera ), usato insieme ai glucocorticoidi, è altamente efficace nel re-indurre la remissione tra i pazienti recidivati con vasculite associata ad ANCA. Prima della disponibilità di u …
La sindrome di Sjögren primaria è una malattia autoimmune sistemica caratterizzata da disfunzione della ghiandola secretoria, per la quale non è disponibile una terapia efficace. Basandoci sulle pr …
La doppia neutralizzazione dell’interleuchina 17A ( IL17A ) e dell’interleuchina 17F ( IL17F ) è un potenziale nuovo approccio terapeutico nell’artrite psoriasica. È stato valutato Bimekizumab, un a …
La via interleuchina-23 ( IL-23 ) / T-helper 17 è implicata nella patogenesi dell’artrite psoriasica. Guselkumab ( Tremfya ), un inibitore di IL-23 che lega specificamente la subunità p19 di IL-23, …
Ixekizumab ( Taltz ), un anticorpo monoclonale interleuchina-17A ( IL-17A ) ad alta affinità, aveva in precedenza dimostrato efficacia nella spondiloartrite assiale radiografica, nota anche come spond …
Molti pazienti con artrite psoriasica hanno una risposta inadeguata agli inibitori del fattore di necrosi tumorale ( TNF ). Guselkumab ( Tremfya ), un inibitore specifico dell’interleuchina-23 ( IL- …
Secukinumab ( Cosentyx ) è un inibitore dell’interleuchina-17A [ IL-17A ] utilizzato nel trattamento dei pazienti con artrite psoriasica attiva. Nello studio di fase 3 FUTURE 2, Secukinumab ha mostr …
Uno studio ha mostrato che Avacopan appare essere sicuro ed efficace e produce benefici non-riscontrabili con altri trattamenti, inclusa la terapia cronica con Prednisone, nella vasculite associata ad …
Dopo il parere positivo del Comitato scientifico, CHMP, dell’European Medicines Agency ( EMA ), la Commissione Europea ha approvato Humira ( Adalimumab ) nella nuova indicazione: trattamento della m … leggi
È stata condotta una revisione degli studi che hanno confrontato l’efficacia di Metotrexato ( Methotrexate ) con quella di farmaci biologici. Ad oggi sono state pubblicate le valutazioni clinich … leggi
Ricercatori del Minneapolis VA Medical Center negli Stati Uniti, hanno confrontato i benefici e la sicurezza di 6 farmaci biologici [ Abatacept ( Orencia ), Adalimumab ( Humira ), Anakinra ( Kineret … leggi
Ricercatori del Minneapolis VA Medical Center negli Stati Uniti, hanno compiuto una revisione sistematica della letteratura sull’efficacia clinica e la sicurezza di Anakinra ( Kineret ) nell’artrite r … leggi
Anakinra ( Kineret ) è un antagonista del recettore dell’interleuchina approvato nel trattamento dell’artrite reumatoide, forma moderata-grave, non responsiva alla terapia con DMARD ( farmaci antire … leggi
L’herpes zoster appare essere una delle reazioni avverse tra coloro che assumono Humira ( Adalimumab ), Kineret ( Anakinra ), Remicade ( Infliximab ) per il trattamento dell’artrite reumatoide. Uno … leggi
Il rischio di infezioni batteriche è più alto in pazienti trattati con farmaci che inibiscono il fattore di necrosi tumorale alfa ( TNF-alfa ); ci sono poche informazioni sulla riattivazione di infezi … leggi
L’insorgenza di tumore nei pazienti con artrite reumatoide, trattati con terapia biologica, è un tema dibattuto. Una meta-analisi ha trovato un aumento del rischio di malignità, a differenza di uno s … leggi
Humira ( Adalimumab ) è un anticorpo monoclonale interamente umano, approvato per il trattamento dell’artrite reumatoide, artrite psoriasica e spondilite anchilosante. Humira agisce bloccando il T … leggi
L’obiettivo di uno studio compiuto in Germamia è stato quello di verificare se il trattamento con Leflunomide ( Arava ) aumentasse il rischio di complicanze riguardo alla guarigione delle ferite dopo … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Humira ( Adalimumab ) nella riduzione dei segni e dei sintomi dell’artrite attiva nei pazienti con artrite psoriasica. L’approvazione di Humira … leggi
L’FDA ha ricevuto segnalazioni di gravi infezioni osservate con l’impiego di Anakinra ( Kineret ) in associazione ad un farmaco bloccante il TNF, ed ha imposto nuove informazioni nella sezione warning … leggi
Lo studio ha valutato la sicurezza di Anakinra ( Kineret ), un antagonista del recettore dell’Interleuchina-1 , ricombinante, in un’ampia popolazione di pazienti con artrite reumatoide. Un totale … leggi
Secondo il NICE ( National Institute of Clinical Excellence ) la terapia farmacologia convenzionale dell’artrite reumatoide si basa sulla combinazione di diversi farmaci, tra cui: farmaci antinfiamma … leggi
Aggiornamento in Medicina
Fattore di necrosi tumoraleIl fattore di necrosi tumorale ( TNF ) può influenzare lo sviluppo del …
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FarmaciI farmaci biologici offrono un buon controllo della artrite …
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HumiraRisultati ricerca per “Humira” … Humira ) nei pazienti con …
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Fattore reumatoide come …Fattore reumatoide come potenziatore di infiammazione …
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Artrite reumatoideL’anemia nei pazienti con artrite reumatoide è spesso trascurata …
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Artrite NewsNews · Farmaci … L’artrite reumatoide ha una complessa …
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Nonostante la comprovata efficacia, il 30% circa dei pazienti trattati con gli anti-TNF disponibili in commercio è costretto a sospendere il trattamento a causa di una risposta inadeguata ( per ineffi … leggi
In uno studio proof-of-concept, il trattamento con Abatacept ( Orencia ) ha portato a una risoluzione parziale o completa della proteinuria in un piccolo gruppo di pazienti affetti da glomeruloscleros … leggi
Dopo il parere positivo del Comitato scientifico, CHMP, dell’European Medicines Agency ( EMA ), la Commissione Europea ha approvato Humira ( Adalimumab ) nella nuova indicazione: trattamento della m … leggi
Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha emanato linee guida definitive rifiutando l’uso di Orencia ( Abatacept ) come trattamento di seconda linea per l’artrite reumatoi … leggi
È stata condotta una revisione degli studi che hanno confrontato l’efficacia di Metotrexato ( Methotrexate ) con quella di farmaci biologici. Ad oggi sono state pubblicate le valutazioni clinich … leggi
Abatacept ( Orencia ) inibisce la co-stimolazione delle cellule T e distrugge la catena di eventi infiammatori che porta a infiammazione articolare, dolore e danno nell’artrite reumatoide. E’ stat … leggi
Ricercatori del Minneapolis VA Medical Center negli Stati Uniti, hanno confrontato i benefici e la sicurezza di 6 farmaci biologici [ Abatacept ( Orencia ), Adalimumab ( Humira ), Anakinra ( Kineret … leggi
Abatacept ( Orencia ), un modulatore selettivo solubile della costimolazione, modula l’attività delle cellule T mediante il pathway di costimolazione CD80/CD86: CD28. I dati di uno studio di fase … leggi
Abatacept ( Orencia ) è il capostipite di una nuova classe di farmaci denominati modulatori selettivi della costimolazione delle cellule T. Abatacept è in grado di ridurre il TNF-alfa, che svolge … leggi
Le cellule T sono mediatori chiave della risposta immunitaria e la loro attivazione è strettamente regolata per prevenire l’autoreattività. In Gran Bretagna è stato recentemente sperimentato un a … leggi
Abatacept ( Orencia ) permette di ridurre il dolore e di aumentare la mobilità nei pazienti con artrite reumatoide, che non rispondono ad altri trattamenti. Abatacept è un modulatore selettivo dell … leggi
18 Novembre 2004 Bristol Meyers Squibb ha presentato la sua pipeline. Tre farmaci sono in dirittura d’arrivo. A) Entecavir Entecavir agisce inibendo in modo selettivo il processo di replicazione … leggi
I risultati dello studio ATTAIN ( Abatacept Trial in Treatment of AntiTNF Inadeguate Responders ) sono stati presentati nel corso del 68th Annual Scientific Meeting of the American College of Rheumato … leggi
Artrite
Aggiornamento in Medicina
Lo scopo dello studio è stato quello di determinare se l’inizio della terapia con glucocorticoidi nei pazienti naive ( mai trattati ) agli steroidi con artrite reumatoide aumentasse il rischio di eventi cardiovascolari ( CVE ) in modo dose- e durata-dipendente nel breve periodo.
Sono stati analizzati i dati del Registro CorEvitas ( ex Corrona ) RA. I ricercatori hanno raccolto dati tra il 1° ottobre 2001 e il 31 marzo 2018, identificando 48.535 adulti arruolati.
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SimponiEfficacia di Golimumab su segni e sintomi dell’artrite reumatoide. I …
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StelaraInibizione dei pathway IL-12/23: Ustekinumab e Guselkumab …
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TofacitinibSicurezza ed efficacia di Tofacitinib fino a 48 mesi nei …
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Artrite reumatoideUpadacitinib o Abatacept nell’artrite reumatoide. Upadacitinib …
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Inibitori TNFI bloccanti del TNF inibiscono la progressione radiografica …
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Reumatologia FocusEpicondilalgia laterale unilaterale cronica: sono utili i …
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OtilimabRisonanza magnetica dell’articolazione e valutazione dell …
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L’Agenzia regolatoria europea EMA ( European Medicines Agency ) ha informato che Xeljanz ( Tofacitinib ) deve essere impiegato con cautela nei pazienti ad alto rischio di sviluppare trombosi. Tofac … leggi
Il Comitato per i Medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicine Agency ) ha espresso parere positivo, raccomandando Xeljanz ( Tofacitinib citrate ) 5 mg due volte al giorno ( BID ) pe … leggi
Tofacitinib ( Xeljanz ) è il capostipite di una nuova classe di farmaci, gli inibitori della Janus chinasi. Al dosaggio di 5 mg due volte al giorno, è indicato nel trattamento degli adulti affetti d … leggi
Uno studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, ha mostrato l’efficacia e la sicurezza di Tofacitinib ( Xeljanz ) nel trattamento della colite ulcerosa attiva, da moder … leggi
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha valutato il rapporto rischio-beneficio del farmaco sperimentale per l’artrite reumatoide Tofacitinib ( Xeljanz ). La F … leggi
Nello studio clinico completato ( A3921133 ) su pazienti affetti da artrite reumatoide di età pari o superiore a 50 anni con almeno un fattore di rischio cardiovascolare aggiuntivo è stata osservata un’aumentata incidenza di infarto miocardico con Tofacitinib ( Xeljanz ) rispetto ai pazienti trattati con un inibitore del TNF-alfa.
Lo studio ha rilevato con Tofacitinib rispetto ai pazienti trattati con un inibitore del TNF-alfa anche un’aumentata incidenza di neoplasie maligne ( escluso il cancro della pelle non-melanoma ), e in particolare cancro al polmone e linfoma.
Tofacitinib deve essere usato solo se non sono disponibili alternative terapeutiche adeguate in pazienti di età superiore a 65 anni, in pazienti fumatori o ex-fumatori, pazienti con altri fattori di rischio cardiovascolare e pazienti con altri fattori di rischio di malignità.
I medici prescrittori devono discutere con i pazienti i rischi associati all’uso di Xeljanz, inclusi infarto miocardico, cancro al polmone e linfoma.
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WARNING FDA: più alta incidenza di reazioni avverse cardiovascolari maggiori ( soprattutto, infarto miocardico ) e di cancro ( soprattutto, tumore al polmone ) con Xeljanz ( Tofacitinib ) versus inibitori del TNF nell’artrite reumatoide
L’obiettivo principale dello studio era valutare la sicurezza di Tofacitinib ( Xeljanz ) a due dosi ( 5 mg due volte al giorno e 10 mg due volte al giorno ) rispetto a un inibitore del TNF ( TNFi ) in pazienti con artrite reumatoide di età pari o superiore a 50 anni che avevano almeno un fattore di rischio cardiovascolare aggiuntivo. ( Fonte: Pfizer, Link: https://lnkd.in/dz9BxJ8 )
Versione in italiano: https://reumatologia.net/articolo/i-risultati-degli-endpoint-co-primari-dello-studio-post-marketing-sulla-sicurezza-di-xeljanz-in-pazienti-con-artrite-reumatoide
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