In precedenza sono state valutate la decontaminazione selettiva del tratto digerente e la decontaminazione selettiva orofaringea su sopravvivenza e prevenzione della batteriemia nei pazienti nelle U … leggi
Vistide ( Cidofovir ) deve essere impiegato solamente per infusione endovenosa e non deve essere somministrato mediante altre vie, inclusa l’iniezione endo-oculare o la via topica. All’uso fuori in … leggi
Le specie Candida e Aspergillus sono le più comuni cause di infezioni fungine invasive. Una volta effettuata la diagnosi, l’inizio precoce della terapia antifungina è essenziale per ridurre la morbi … leggi
La blastomicosi è una micosi endemica causata dal fungo Blastomyces dermatitidis; colpisce prevalentemente i polmoni, tuttavia la blastomicosi può avere una disseminazione extrapolmonare. La blast … leggi
Le infezioni fungine invasive rappresentano un’importante causa di mortalità tra i pazienti a rischio. Uno studio ha cercato di determinare gli effetti di differenti terapia antifungine sui tassi d … leggi
La paracoccidioidomicosi è un’infezione fungina sistemica, causata da Paracoccidoides brasiliensis. L’infezione è endemica nelle aree subtropicali dell’America Latina, e ha un’alta prevalenza in Bras … leggi
Noxafil è un farmaco antifungino, che trova indicazione nel trattamento dei pazienti affetti dalle seguenti infezioni, in caso di intolleranza ad altri farmaci antifungini ( Amfotericina B, Itraconazo … leggi
Sebbene tutti i farmaci dovrebbero essere evitati durante la gravidanza, la maggior parte delle donne incinte assume almeno un farmaco, ed il 6% di loro lo fanno durante il periodo ad alto rischio, ne … leggi
Ricercatori francesi hanno descritto le interazioni farmacologiche con gli antifungini nella pratica clinica. Lo studio osservazionale, retrospettivo, ha riguardato pazienti ospedalizzati, trattati … leggi
Ulcerazioni ed infiammazioni orali Diverse possono essere le cause delle ulcerazioni e delle infiammazioni orali: afte, deficit nutrizionali, disturbi gastrointestinali, trauma, etc. Nel caso di ul … leggi
Nel corso del 41st Annual Meeting of the Infectious Disease Society of America ( IDSA ) a San Diego è stato presentato uno studio che ha valutato l’efficacia e la sicurezza del Posaconazolo ( Noxafil … leggi
La Candida dubliniensis è una specie di Candida associata alla candidiasi orale nei pazienti infettati dal virus HIV. La maggioranza degli isolati di Candida dubliniensis sono sensibili ai comuni … leggi
La Caspofungina ( Cancidas ) è un farmaco appartenente alla classe delle echinocandine con attività fungicida contro diverse specie di Candida. Il Caspofungin Invasive Candidiasis Study Group ha co … leggi
La Commissione Europea ha approvato Vfend, il Voriconazolo, nel trattamento delle infezioni fungine potenzialmente fatali. Il farmaco trova particolare impiego nel trattamento dei pazienti immunocomp … leggi
Aggiornamento in Medicina
È stata valutata l’attività della malattia valvolare aortica nativa e la durata della valvola bioprotesica nei pazienti con TAVI rispetto a soggetti con sostituzione chirurgica della valvola aortica ( SAVR ) bioprotesica.
CONTINUA SU CARDIOLOGIAONLINE.IT link: https://cardiologiaonline.it/articolo/progressione-della-malattia-della-valvola-aortica-nativa-e-degenerazione-della-valvola-bioprotesica-nei-pazienti-con-impianto-di-valvola-aortica-transcatetere
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Il docente di Fisica all’Università di Trento e coordinatore dell’Osservatorio epidemiologico dello stesso Ateneo ha indicato uno scenario diverso rispetto all’OMS
” Può sembrare incredibile, ma Rt sta precipitando verso 1 ed il picco degli infetti attivi in Italia potrebbe essere raggiunto la settimana prossima “. Proprio mentre l’OMS lancia l’allarme sul probabile contagio di mezza Europa, l’analisi dei numeri della pandemia Omicron in Italia effettuata da Roberto Battiston, docente di Fisica all’Università di Trento e coordinatore dell’Osservatorio epidemiologico dello stesso ateneo, sembra indicare uno scenario diverso: ” La fiammata di infetti da Omicron, iniziata poco prima di Natale, potrebbe raggiungere il suo massimo entro una settimana per poi scendere “.
Fonte: La Repubblica; LINK: https://www.repubblica.it/cronaca/2022/01/13/news/covid_battiston_rt_precipita_verso_1_il_picco_dei_contagi_gia_la_prossima_settimana_-333719810/?ref=RHTP-BH-I322793271-P2-S1-T1
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La Corte Suprema statunitense ha bloccato l’applicazione del provvedimento voluto dall’amministrazione Biden che prevede per i dipendenti delle grandi aziende ( più di 100 dipendenti ) l’obbligo vaccinale contro il Covid-19 o l’effettuazione di test settimanali ( qualcosa di simile al green pass italiano ) e l’uso di una mascherina sul posto di lavoro. Via libera invece allo stesso obbligo per i dipendenti delle strutture sanitarie che ricevono contributi federali. La decisione, che avrebbe riguardato 84 milioni di lavoratori, è stata bocciata dalla Corte a maggioranza conservatrice per 6 a 3.
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Gli Stati Uniti hanno raddoppiato il loro ordine per l’antivirale anti-COVID, Paxlovid ( Nirmatrelvir + Ritonavir ) di Pfizer, da 10 milioni a 20 milioni di cicli. Il Governo statunitense mira ora ad accelerare l’erogazione di tale trattamento precoce.
Circa 10 milioni di cicli di trattamento dell’antivirale Paxlovid sono previsti per la consegna entro la fine di giugno 2022. I restanti 10 milioni di cicli dovrebbero essere consegnati entro la fine di settembre.
Paxlovid può ” ridurre notevolmente le possibilità di ricovero e morte per le persone ad alto rischio di gravi esiti di COVID “.
A novembre 2021 gli Stati Uniti hanno acquistato 10 milioni di cicli di Paxlovid per 5.29 miliardi di dollari.
Le entrate di Pfizer potrebbero salire a $ 101.3 miliardi nel 2022 grazie agli importanti contributi di Paxlovid e del vaccino a RNA messaggero ( mRNA ) di Pfizer, in partnership di BioNTech, Comirnaty.
Alcuni analisti prevedono per Pfizer ricavi per il 2022 di $ 24.2 miliardi e $ 29.7 miliardi rispettivamente da Paxlovid e Comirnaty.
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Admministration ) alla fine di dicembre ha autorizzato Paxlovid di Pfizer per l’uso di emergenza. La pillola è stata annunciata come un potenziale punto di svolta grazie alla sua efficacia, al costo relativamente basso e alla facilità di somministrazione.
Prima della sua autorizzazione, Pfizer ha affermato che sta aumentando la capacità di produzione del farmaco per realizzare 80 milioni di cicli Paxlovid entro la fine del 2022.
Fonte: FiercePharma
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La società statunitense Moderna ha aggiornato le stime per l’anno 2022. Gli incassi dovrebbero raggiungere i 18.5 miliardi di dollari ( 16.4 miliardi di euro ), con un possibile incremento di altri 3.5 miliardi dollari grazie alla nuova versione del vaccino contro la variante Omicron.
Gli analisti si attendono che gli incassi 2022 saranno alla fine pari ad almeno 19.3 miliardi.
Moderna ha comunicato che i ricavi del 2021 si sono attestati a 17.5 miliardi di dollari, mezzo miliardo in più rispetto alle attese.
Nel 2021 il gruppo statunitense ha venduto 807 milioni di dosi di vaccino.
Moderna vale oggi in borsa 86 miliardi di dollari e nel 2021 ha registrato un incremento di valore dell’83%. I principali azionisti sono i fondi Baillie Gifford (10.1%), Vanguard Group ( 6.3% ), BlackRock ( 4.6% ) e State Street ( 3.4% ). ( Fonte: Il Fatto Quotidiano )
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La psoriasi è una malattia genetica, infiammatoria, cronica e immuno-mediata che colpisce prevalentemente la pelle ed è associata a significativa morbilità del paziente. Le opzioni di trattamento t … leggi
E’ stata valutata l’efficacia di Alefacept ( Amevive ) nel trattamento della grave alopecia areata. Hanno preso parte allo studio 45 pazienti affetti da alopecia areata in forma grave e cronica, c … leggi
Un singolo ciclo di terapia con Alefacept ( Amevive ) per via intramuscolare in associazione con Metotrexato ( MTX, Methotrexate ) è risultato efficace sia nel trattamento della psoriasi sia in quello … leggi
La psoriasi interessa l’1-2% della popolazione generale. È una malattia infiammatoria della pelle, non infettiva, generalmente ad andamento cronico e recidivante. La malattia può presentarsi a qualun … leggi
Il National Psoriasis Foundation statunitense ha raccomandato, quale parametro ai fini di un confronto tra le differenti terapie per il trattamento della psoriasi nei diversi studi clinici, il raggiun … leggi
Quasi il 50% dei pazienti con psoriasi presenta anche psoriasi al capo. Sebbene Alefacept ( Amevive ) sia sicuro ed efficace nel trattamento della psoriasi a placche generalmente, la sua efficacia … leggi
Alefacept ( Amevive ) blocca l’attivazione delle cellule T ed induce apoptosi dei linfociti T di memoria. Questo farmaco migliora la psoriasi volgare e può indurre remissione prolungata nel tempo. … leggi
Biogen Idec ha informato gli HealthCare Professional che il farmaco Amevive ( Alefacept ), impiegato nel trattamento della psoriasi a placche cronica in fase grave, è controindicato nei pazienti infe … leggi
L’efficacia e la sicurezza di 1-2 cicli con Alefacept ( Amevive ) è stata dimostrata in studi clinici di fase II e III. Il ciclo standard di terapia con Alefacept è definito come 12 settimane di un … leggi
Il riconoscimento della psoriasi come una malattia immunitaria mediata dalle cellule T ha portato allo sviluppo di vari approcci terapeutici diretti contro le cellule T ed i loro processi, come att … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Etanercept ( Enbrel ) nel trattamento della psoriasi, forma moderata-grave. Etanercept, aveva già ottenuto l’indicazione per il tr … leggi
Alefacept ( Amevive ) è una proteina di fusione che si lega alle molecole CD2 sulla superficie delle cellule T attivate, agendo selettivamente sulle cellule T CD45RO+ , che comprendono più del 75% de … leggi
Alefacept (Amevive) è una proteina di fusione LFA-3/IgG1 , interamente umana, ricombinante, che ha come bersaglio le cellule T memoria che sono coinvolte nella patogenesi della psoriasi. L’obietti … leggi
Aggiornamento in Medicina
CONTINUA SU VACCINI.NET – LINK: https://www.vaccini.net/articolo/associazione-tra-la-vaccinazione-a-mrna-e-lospedalizzazione-e-la-gravit-della-malattia-per-covid-19
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L’IRCCS Centro di Riferimento Oncologico di Aviano è tra gli istituti partecipanti a un innovativo progetto di studio nell’ambito della farmacovigilanza, finanziato e coordinato da EMA-Agenzia Europea per i medicinali, riguardante il monitoraggio degli effetti avversi/collaterali dei vaccini anti Covid-19 in coorti speciali di soggetti, come le donne in gravidanza e in allattamento, i bambini e gli adolescenti, i pazienti con storia di Covid-19 e i pazienti con storia di allergie e immunocompromessi, tra i quali rientrano i pazienti oncologici.
L’Italia, attraverso il coinvolgimento di centri universitari, centri regionali di farmacovigilanza e Istituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico come il CRO di Aviano partecipa a questo progetto insieme ad altri 16 Paesi europei. Per l’Italia, il centro di coordinamento è l’Università degli Studi di Verona.
Oggi possiamo disporre di vaccini per contrastare la pandemia da SARS-CoV-2 grazie a un intenso lavoro di ricerca che ha visto concretizzare le migliori sinergie tra scienza e tecnologie industriali. Questi vaccini sono stati studiati a fondo, e il fatto che a oggi nel mondo siano state vaccinate già oltre un miliardo di persone ne conferma la grande sicurezza d’uso. Tuttavia, essendo vaccini di nuova concezione, è necessario che venga attuato un continuo e attento monitoraggio dei segnali di effetti avversi inattesi, e sarà interessante soprattutto vedere come varie tipologie/sottogruppi di pazienti rispondono nel tempo alla vaccinazione in termini di tollerabilità e sicurezza. Per questo Il CRO di Aviano, partecipando allo Studio, si focalizzerà sul sottogruppo di pazienti immunocompromessi e pazienti in cura oncologica.
Il progetto, già iniziato con il primo ciclo vaccinale nei centri vaccinali partecipanti (prima e seconda dose), prevede attualmente di includere anche i soggetti ai quali viene somministrata la terza dose o dose “booster” del vaccino contro il Covid-19, che viene somministrata normalmente dopo 5/6 mesi dall’ultima somministrazione di vaccino contro il Covid-19.
Partecipare al progetto, denominato Vaccine Monitor, è molto facile perché prevede l’interazione attraverso una semplice app scaricabile su smartphone o tablet, oppure attraverso un computer: è sufficiente registrarsi sul sito del progetto, dove vengono fornite anche tutte le informazioni sullo studio.
Il requisito richiesto per poter essere inclusi nella ricerca è di aver ricevuto la terza dose del vaccino (o dose di richiamo) da non più di 48 ore oppure di avere in programma di riceverlo entro 48 ore dalla registrazione sul sito.
Attraverso l’app vengono inviati, con una tempistica programmata, un questionario iniziale con informazioni e domande di base, e altri cinque questionari nei 6 mesi successivi alla somministrazione della prima dose, finalizzati a raccogliere informazioni sullo stato di salute del vaccinato ed eventuali sintomi/segnali di effetti collaterali (in termini tecnici: reazioni avverse) che possano essere insorti dopo la somministrazione della dose di vaccino, e quindi suggestivi di una correlazione causale (cioè conseguenti) al vaccino anti Covid-19 stesso.
Nei questionari vengono poste domande relative allo stato di salute e ai possibili effetti collaterali insorti dopo aver ricevuto il vaccino, e questo aspetto è di grandissima importanza per aumentare ulteriormente le conoscenze scientifiche e mediche sul vaccino contro il Covid-19 e a renderlo sempre più sicuro.
Eventuali informazioni, segnalazioni successive o chiarimenti, da parte dei soggetti che intendono partecipare al progetto e arruolarsi, o comunque da parte di tutti gli utenti del CRO di Aviano, possono essere inviate alla mail vaccinemonitor@cro.it, oppure telefonando ai numeri 0434 659808 o 0434 659798.
LINK: https://www.cro.sanita.fvg.it/it/news/2021/progetto-vaccinemonitor.html
DEPLIANT: https://www.cro.sanita.fvg.it/export/sites/cro/it/news/documenti/CROVaccinemonitor.pdf
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