Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
UTILIZZANDO IL DATABASE REUMABASE.IT, IL MEDICO PUO’ SCEGLIERE IL TRATTAMENTO OTTIMALE VALIDATO DALLA LETTERATURA INTERNAZIONALE;
ReumaBase.it è un Database di News in Reumatologia tratte dalle principali Riviste internazionali.
ReumaBase.it, strutturato come un motore di ricerca, permette al medico, sia esso generalista sia specialista, di ottenere in modo facile ( EASY ) & rapido ( FAST ), informazioni utili per la propria professione.
Il medico ha sempre meno tempo per leggere riviste scientifiche di alto livello. Su Internet le Riviste sono sparse, e non esistono Database di semplice e rapida consultazione per affrontare tematiche professionali.
ReumaBase.it contiene, attualmente, più di 1440 news. Ogni anno è previsto l’inserimento di 120 news di aggiornamento
1) Selezione delle News professionali
Xagena seleziona dalle principali Riviste internazionali di settore le news più salienti
2) Consultazione facile & rapida
Il database ReumaBase.it è strutturato come un motore di ricerca, permettendo una facile ( Easy ) e rapida ( Fast ) consultazione. Questo va incontro alle esigenze dei medici che hanno poco tempo da dedicare alla ricerca di informazioni validate utili per la propria professione.
3) Testi in Lingua italiana
L’uso della lingua italiana favorisce molti medici con scarsa padronanza della lingua inglese
ReumaBase.it è un Database snello che contiene notizie settoriali ( Reumatologia ) e SELEZIONATE. Il medico pertanto in tempi rapidi ha la possibilità di evidenziare solo informazioni importanti.
PubMed è invece un Database complesso, per raccoglie TUTTE le pubblicazioni scientifiche in ogni settore della medicina. Questo rende difficile per il medico eseguire ricerche focalizzate in tempi rapidi.
ArtriteOnline.net | GottaOnline.net | LupusOnline.net | Reumatologia.net |
Abatacept ( Orencia ) è risultato ben tollerato dai pazienti con sclerosi sistemica cutanea diffusa precoce in uno studio di fase 2, randomizzato in doppio cieco, con potenziale efficacia a 12 mesi. …
Upadacitinib ( Rinvoq ) è un inibitore selettivo della Janus chinasi ( JAK ) per via orale per il trattamento dell’artrite reumatoide. L’efficacia e la sicurezza di Upadacitinib rispetto ad Abatacep …
Otilimab è un anticorpo monoclonale umano che inibisce il fattore stimolante le colonie di granulociti – macrofagi ( GM-CSF ), un driver in molte condizioni infiammatorie immuno-mediate. È stato val …
Il fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi ( GM-CSF ) è un mediatore chiave di segni e sintomi nei modelli preclinici di artrosi. Sono state esaminate l’efficacia, la sicurezza e la …
Gli studi testa-a-testa sull’artrite psoriasica sono utili per guidare il processo decisionale clinico. Lo studio EXCEED ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Secukinumab ( Cosentyx ), rispetto …
Secukinumab ( Cosentyx ), un anticorpo monoclonale completamente umano che inibisce direttamente l’interleuchina 17A ( IL-17A ), ha mostrato un miglioramento significativo e duraturo dei segni e dei s …
Baricitinib ( Olumiant ) è un inibitore selettivo orale della Janus chinasi ( JAK ) 1 e JAK2, approvato per il trattamento di pazienti con artrite reumatoide attiva. Poiché Baricitinib, come altri f …
Rituximab ( MabThera ), usato insieme ai glucocorticoidi, è altamente efficace nel re-indurre la remissione tra i pazienti recidivati con vasculite associata ad ANCA. Prima della disponibilità di u …
La sindrome di Sjögren primaria è una malattia autoimmune sistemica caratterizzata da disfunzione della ghiandola secretoria, per la quale non è disponibile una terapia efficace. Basandoci sulle pr …
La doppia neutralizzazione dell’interleuchina 17A ( IL17A ) e dell’interleuchina 17F ( IL17F ) è un potenziale nuovo approccio terapeutico nell’artrite psoriasica. È stato valutato Bimekizumab, un a …
La via interleuchina-23 ( IL-23 ) / T-helper 17 è implicata nella patogenesi dell’artrite psoriasica. Guselkumab ( Tremfya ), un inibitore di IL-23 che lega specificamente la subunità p19 di IL-23, …
Ixekizumab ( Taltz ), un anticorpo monoclonale interleuchina-17A ( IL-17A ) ad alta affinità, aveva in precedenza dimostrato efficacia nella spondiloartrite assiale radiografica, nota anche come spond …
Molti pazienti con artrite psoriasica hanno una risposta inadeguata agli inibitori del fattore di necrosi tumorale ( TNF ). Guselkumab ( Tremfya ), un inibitore specifico dell’interleuchina-23 ( IL- …
Secukinumab ( Cosentyx ) è un inibitore dell’interleuchina-17A [ IL-17A ] utilizzato nel trattamento dei pazienti con artrite psoriasica attiva. Nello studio di fase 3 FUTURE 2, Secukinumab ha mostr …
Uno studio ha mostrato che Avacopan appare essere sicuro ed efficace e produce benefici non-riscontrabili con altri trattamenti, inclusa la terapia cronica con Prednisone, nella vasculite associata ad …
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’infusione di Enjaymo ( Sutimlimab-jome; Sutimlimab ) per ridurre la necessità di trasfusione di eritrociti a causa dell’emolisi ( distruzione dei …
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib ), un inibitore JAK orale, al dosaggio di 15 mg una volta al giorno, per il trattamento degli adulti con artrite psoriasica a …
Merck & Co ( MSD ) e Ridgeback Biotherapeutics hanno fornito un aggiornamento sullo studio MOVe-OUT di Molnupiravir ( MK-4482, EIDD-2801 ), un farmaco antivirale orale sperimentale per il COVID-19 …
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Leqvio ( Inclisiran ), la prima e unica terapia con piccoli RNA interferenti ( siRNA ) per abbassare il colesterolo LDL ( LDL-C ) ( li …
Pochi mesi dopo che la FDA ( Food and Drug Administration ) aveva concesso l’approvazione accelerata del suo farmaco per il mieloma, Oncopeptides ha ritirato dal mercato Pepaxto a base di Melfalan flu …
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha autorizzato l’inibitore del checkpoint Keytruda ( Pembrolizumab ) più l’inibitore della tirosin-chinasi ( TKI ) Lenvima ( Lenvatinib ) per il tr …
L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato l’indicazione di Opdivo ( Nivolumab ) per il carcinoma uroteliale per includere l’impiego in ambiente adiuvante nei pazienti ad …
Lo studio registrativo di fase III POLARIX che sta studiando Polatuzumab vedotin ( Polivy ) in combinazione con Rituximab ( MabThera / Rituxan ) più Ciclofosfamide, Doxorubicina e Prednisone ( R-CHP ) …
La Commissione europea ( CE ) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionale ( CMA ) per Abecma ( Idecabtagene vicleucel; Ide-cel ), la prima immunoterapia a cellule T con espre …
La Commissione europea ( CE ) ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione europea ( UE ) per lo stimolatore della guanilato ciclasi solubile ( sGC ) Verquvo ( Vericiguat ). …
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l’approvazione accelerata a Zynlonta ( Loncastuximab tesirine-lpyl; Loncastuximab tesirina ), un anticorpo diretto contro il CD19 e un coniugato age …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha autorizzato Kerendia ( Finerenone ) con l’indicazione: riduzione del rischio di declino prolungato della velocità di f …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Lumakras ( Sotorasib ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule …
La Commissione Europea ha approvato Sarclisa ( Isatuximab ) in combinazione con il regime standard di cura Carfilzomib e Desametasone ( Kd ) per il trattamento del mieloma multiplo recidivante dopo av …
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Farxiga ( Dapagliflozin ), un inibitore orale SGLT2, per il trattamento della malattia renale cronica ( CKD ) negli adulti a rischio d …
La psoriasi è una malattia genetica, infiammatoria, cronica e immuno-mediata che colpisce prevalentemente la pelle ed è associata a significativa morbilità del paziente. Le opzioni di trattamento t … leggi
E’ stata valutata l’efficacia di Alefacept ( Amevive ) nel trattamento della grave alopecia areata. Hanno preso parte allo studio 45 pazienti affetti da alopecia areata in forma grave e cronica, c … leggi
Un singolo ciclo di terapia con Alefacept ( Amevive ) per via intramuscolare in associazione con Metotrexato ( MTX, Methotrexate ) è risultato efficace sia nel trattamento della psoriasi sia in quello … leggi
La psoriasi interessa l’1-2% della popolazione generale. È una malattia infiammatoria della pelle, non infettiva, generalmente ad andamento cronico e recidivante. La malattia può presentarsi a qualun … leggi
Il National Psoriasis Foundation statunitense ha raccomandato, quale parametro ai fini di un confronto tra le differenti terapie per il trattamento della psoriasi nei diversi studi clinici, il raggiun … leggi
Quasi il 50% dei pazienti con psoriasi presenta anche psoriasi al capo. Sebbene Alefacept ( Amevive ) sia sicuro ed efficace nel trattamento della psoriasi a placche generalmente, la sua efficacia … leggi
Alefacept ( Amevive ) blocca l’attivazione delle cellule T ed induce apoptosi dei linfociti T di memoria. Questo farmaco migliora la psoriasi volgare e può indurre remissione prolungata nel tempo. … leggi
Biogen Idec ha informato gli HealthCare Professional che il farmaco Amevive ( Alefacept ), impiegato nel trattamento della psoriasi a placche cronica in fase grave, è controindicato nei pazienti infe … leggi
L’efficacia e la sicurezza di 1-2 cicli con Alefacept ( Amevive ) è stata dimostrata in studi clinici di fase II e III. Il ciclo standard di terapia con Alefacept è definito come 12 settimane di un … leggi
Il riconoscimento della psoriasi come una malattia immunitaria mediata dalle cellule T ha portato allo sviluppo di vari approcci terapeutici diretti contro le cellule T ed i loro processi, come att … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Etanercept ( Enbrel ) nel trattamento della psoriasi, forma moderata-grave. Etanercept, aveva già ottenuto l’indicazione per il tr … leggi
Alefacept ( Amevive ) è una proteina di fusione che si lega alle molecole CD2 sulla superficie delle cellule T attivate, agendo selettivamente sulle cellule T CD45RO+ , che comprendono più del 75% de … leggi
Alefacept (Amevive) è una proteina di fusione LFA-3/IgG1 , interamente umana, ricombinante, che ha come bersaglio le cellule T memoria che sono coinvolte nella patogenesi della psoriasi. L’obietti … leggi
La psoriasi è una malattia genetica, infiammatoria, cronica e immuno-mediata che colpisce prevalentemente la pelle ed è associata a significativa morbilità del paziente. Le opzioni di trattamento t … leggi
E’ stata valutata l’efficacia di Alefacept ( Amevive ) nel trattamento della grave alopecia areata. Hanno preso parte allo studio 45 pazienti affetti da alopecia areata in forma grave e cronica, c … leggi
Un singolo ciclo di terapia con Alefacept ( Amevive ) per via intramuscolare in associazione con Metotrexato ( MTX, Methotrexate ) è risultato efficace sia nel trattamento della psoriasi sia in quello … leggi
La psoriasi interessa l’1-2% della popolazione generale. È una malattia infiammatoria della pelle, non infettiva, generalmente ad andamento cronico e recidivante. La malattia può presentarsi a qualun … leggi
Il National Psoriasis Foundation statunitense ha raccomandato, quale parametro ai fini di un confronto tra le differenti terapie per il trattamento della psoriasi nei diversi studi clinici, il raggiun … leggi
Quasi il 50% dei pazienti con psoriasi presenta anche psoriasi al capo. Sebbene Alefacept ( Amevive ) sia sicuro ed efficace nel trattamento della psoriasi a placche generalmente, la sua efficacia … leggi
Alefacept ( Amevive ) blocca l’attivazione delle cellule T ed induce apoptosi dei linfociti T di memoria. Questo farmaco migliora la psoriasi volgare e può indurre remissione prolungata nel tempo. … leggi
Biogen Idec ha informato gli HealthCare Professional che il farmaco Amevive ( Alefacept ), impiegato nel trattamento della psoriasi a placche cronica in fase grave, è controindicato nei pazienti infe … leggi
L’efficacia e la sicurezza di 1-2 cicli con Alefacept ( Amevive ) è stata dimostrata in studi clinici di fase II e III. Il ciclo standard di terapia con Alefacept è definito come 12 settimane di un … leggi
Il riconoscimento della psoriasi come una malattia immunitaria mediata dalle cellule T ha portato allo sviluppo di vari approcci terapeutici diretti contro le cellule T ed i loro processi, come att … leggi
Nel corso del meeting ” Psoriasis: from Gene to Clinic “, tenuto a Londra, sono stati presentati i risultati preliminari di uno studio clinico di piccole dimensioni, che ha valutato l’efficacia della … leggi
Alefacept ( Amevive ) è una proteina di fusione che si lega alle molecole CD2 sulla superficie delle cellule T attivate, agendo selettivamente sulle cellule T CD45RO+ , che comprendono più del 75% de … leggi
Alefacept (Amevive) è una proteina di fusione LFA-3/IgG1 , interamente umana, ricombinante, che ha come bersaglio le cellule T memoria che sono coinvolte nella patogenesi della psoriasi. L’obietti … leggi
I Ricercatori dell’Alefacept Clinical Study hanno esaminato la relazione tra proprietà farmacodinamiche ed effetti anti-psoriasi dell’Alefacept ( Amevive ). Lo studio in doppio cieco , controllato … leggi
–
Si è valutato se la monoterapia con Tocilizumab ( RoActemra ) sia non-inferiore al trattamento con Tocilizumab più Metotrexato ( MTX ) per il mantenimento delle risposte cliniche nei pazienti con artr …
Il fattore di necrosi tumorale ( TNF ) e l’interleuchina-17A ( IL-17A ) possono contribuire in modo indipendente alla fisiopatologia dell’artrite reumatoide. Uno studio ha cercato di valutare la s …
Si è valutato se Tocilizumab ( RoActemra ) più riduzione graduale del dosaggio del Metotrexato ( MTX ) sia efficace e sicuro quanto Tocilizumab più Metotrexato in stato stazionario nei pazienti adulti …
Il dolore influisce in modo significativo sulla qualità di vita correlata alla salute ( HRQoL ) nei pazienti con artrite psoriasica ( PsA ). Secukinumab ( Cosentyx ) ha dimostrato miglioramenti rapid …
Nonostante un elevato rischio di infezione, in particolare per l’herpes zoster, Baricitinib ( Olumiant ) è risultato, in generale, ben tollerato tra i pazienti con artrite reumatoide attiva da moderat …
Il fattore di necrosi tumorale ( TNF ) e l’interleuchina-17 ( IL-17 ) contribuiscono in modo indipendente alla fisiopatologia dell’artrite reumatoide. ABT-122 è una nuova immunoglobulina a doppio d …
FKB327 ( Hulio ) è un biosimilare di Adalimumab Prodotto di Riferimento ( RP; Humira ). Uno studio di fase 3, randomizzato in doppio cieco, ha confrontato l’efficacia, la sicurezza, la farmacocinetic …
Sono state valutate la sicurezza e l’efficacia del trattamento con Golimumab ( Simponi ) per via endovenosa nell’artrite psoriasica in uno studio di fase III controllato con placebo. I pazienti son …
Le formulazioni sottocutanee ed endovenose di Tocilizumab ( RoActemra ) sono disponibili per il trattamento dei pazienti con artrite reumatoide, sulla base dell’efficacia e della sicurezza osservate n …
Sono stati presentati i risultati dello studio clinico di fase 3 SELECT-MONOTHERAPY. Questo studio, attualmente in corso, sta valutando Upadacitinib ( ABT-494 ), un inibitore selettivo JAK1 per via o …
Tofacitinib ( Xeljanz ) è un inibitore orale della Janus chinasi per il trattamento dell’artrite reumatoide. L’ORAL ( Oral Rheumatoid Arthritis triaL ) Strategy ha valutato l’efficacia comparativa de …
È stato valutato Baricitinib ( Olumiant ) in base agli esiti riportati dai pazienti in soggetti con artrite reumatoide da moderatamente a gravemente attiva, che avevano insufficiente risposta o intoll …
L’anormale funzione della lipoproteina ad alta densità ( HDL ) è stata implicata come un potenziale meccanismo per l’aumento dell’incidenza di malattie cardiovascolari nei pazienti con artrite reumato …
Una analisi a 3 anni ha mostrato che Tofacitinib ( Xeljanz ) ha un profilo di sicurezza paragonabile ad altri farmaci antireumatici modificanti la malattia nel trattamento dell’artrite reumatoide, in …
Rispetto al placebo, il trattamento con Baricitinib ai dosaggi di 2 mg o di 4 mg, per os, ha prodotto un miglioramento della maggior parte degli esiti riferiti dai pazienti con artrite reumatoide dopo …
Stelara, il farmaco immunologico di punta di J&J – Quattro indicazioni: colite ulcerosa, psoriasi a placche, artrite psoriasica, malattia di CrohnStelara ( Ustekinumab ), il prodotto immunologico di punta di J&J, grazie alla nuova indicazione di colite ulcerosa, ha contrastato le tendenze di vendita nel corso della pandemia del 2020.
Le altre indicazioni di Stelara sono: psoriasi a placche, artrite psoriasica e malattia di Crohn.
L’aumento della concorrenza ha costretto J&J a ridurre il prezzo del suo inibitore IL-12/23 per rimanere competitiva.
Tuttavia, nonostante un mercato molto affollato, Stelara ha incassato 7.94 miliardi di dollari nel 2020, con un aumento di quasi il 20% rispetto al 2019.
L’approvazione di Stelara nella colite ulcerosa ha dato a J&J l’accesso a circa 910.000 pazienti/anno statunitensi nel settore gastrointestinale, in forte espansione.
La colite ulcerosa è un mercato affollato, ma Stelara ha vissuto una piccola tregua a luglio dopo che l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha imposto a Xeljanz, un JAK inibitore di Pfizer, un Boxed Warning ( massima avvertenza ) riguardo a un aumento del rischio di trombosi e di potenziale mortalità osservato con il dosaggio di 10 mg due volte al giorno. Xeljanz ( Tofacitinib ) è ora approvato per i pazienti che non rispondono o non sono idonei ad altri farmaci.
A giugno 2020, in Gran Bretagna, il NICE ( National Institute for Health and Care Excellence ) ha dato il via libera definitivo per l’uso da parte del SSN inglese di Stelara nel trattamento della colite ulcerosa.
La decisione consente ai medici del SSN inglese di prescrivere il farmaco per il trattamento della colite ulcerosa attiva da moderata a grave nei pazienti adulti quando la terapia convenzionale o un agente biologico non può essere tollerato, o la malattia ha risposto in modo inadeguato o ha perso la risposta al trattamento, solo se l’inibitore del fattore di necrosi tumorale alfa ( TNF-alfa ) ha fallito, non può essere tollerato o non è adatto.
Gli inibitori del TNF-alfa sono l’opzione di trattamento biologico più comunemente utilizzata in questo contesto e alle persone che non sono in grado di assumerli viene offerto in Gran Bretagna Vedolizumab. Sia Stelara che Vedolizumab hanno profili di sicurezza simili e agiscono in modo diverso rispetto agli inibitori del TNF-alfa.
Circa 146.000 persone nel Regno Unito soffrono di colite ulcerosa.
Le evidenze degli studi clinici hanno mostrato che Stelara durante le prime otto settimane di trattamento ( induzione ), potrebbe essere più efficace di un inibitore del TNF-alfa, ma per il trattamento di mantenimento i confronti indiretti hanno suggerito che non dovrebbe esserci alcuna differenza tra le terapie. ( Fonte: FiercePharma & NICE )
–
GASTROENTEROLOGIA XAGENA
CeliachiaOnline.net | ColiteUlcerosa.net | CrohnOnline.net | Epatite.net | Epatologia.it | Epatologia.net | Gastroenterologia.net |
DERMATOLOGIA XAGENA
CalvizieOnline.net | Dermatite.net | DermatologiaOnline.it | DermatologiaOnline.net | PsoriasiOnline.net | RosaceaOnline.net |
REUMATOLOGIA XAGENA
ArtriteOnline.net | GottaOnline.net | LupusOnline.net | Reumatologia.net |
2 – Gastroenterologia.netTerapia cognitivo-comportamentale per la …
|
Tumore gastroesofageoGastroenterologia, le Novità in Gastroenterologia …
|
RifaximicinaIl Network Xagena utilizza i cookies per offrirti un …
|
DiarreaAgonisti del recettore GC-C: sicurezza ed efficacia della …
|
RamucirumabSicurezza e attività di Trifluridina / Tipiracil e Ramucirumab nel …
|
VonoprazanI regimi a base di Vonoprazan non sono inferiori alla tripla terapia a …
|
EtrolizumabEtrolizumab come terapia di induzione per la colite ulcerosa …
|
Carcinoma del pancreasGastroenterologia.net. Gastroenterologia. Newsletter …
|
CyramzaRamucirumab come seconda linea più chemioterapia FOLFIRI …
|
Rischio di cancroFattori di rischio per il carcinoma colo-rettale. L’incidenza del …
|
L’Agenzia regolatoria europea EMA ( European Medicines Agency ) ha informato che Xeljanz ( Tofacitinib ) deve essere impiegato con cautela nei pazienti ad alto rischio di sviluppare trombosi. Tofac … leggi
Il Comitato per i Medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicine Agency ) ha espresso parere positivo, raccomandando Xeljanz ( Tofacitinib citrate ) 5 mg due volte al giorno ( BID ) pe … leggi
Tofacitinib ( Xeljanz ) è il capostipite di una nuova classe di farmaci, gli inibitori della Janus chinasi. Al dosaggio di 5 mg due volte al giorno, è indicato nel trattamento degli adulti affetti d … leggi
Uno studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, ha mostrato l’efficacia e la sicurezza di Tofacitinib ( Xeljanz ) nel trattamento della colite ulcerosa attiva, da moder … leggi
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha valutato il rapporto rischio-beneficio del farmaco sperimentale per l’artrite reumatoide Tofacitinib ( Xeljanz ). La F … leggi
Humira di Abbvie nel 2020 ha realizzato vendite per 20.39 miliardi di dollari. L’anticorpo monoclonale trova indicazione in: artrite reumatoide, artrite idiopatica giovanile poliarticolare, artrite psoriasica, spondilite anchilosante, morbo di Crohn, idrosadenite suppurativa, colite ulcerosa, psoriasi a placche.
Dopo un atteso calo delle vendite del 3.9% nel 2019, Humira è rimbalzato con un aumento del 3.5% nel 2020. La caduta di Humira nel 2019 era prevista, poiché era il primo anno in cui il farmaco affrontava la concorrenza dei biosimilari in Europa. Di conseguenza, le vendite internazionali sono diminuite del 31%. Ma nel 2020, Humira ha resistito all’erosione internazionale ed è rimasta una forza in crescita negli Stati Uniti, che hanno rappresentato 16.1 miliardi di dollari delle sue vendite, rispetto ai 14.9 dollari del 2019.
Altri farmaci collaudati si sono comportati in modo simile nel 2020, poiché i pazienti erano riluttanti a visitare i medici e avevano meno probabilità di passare a trattamenti più recenti durante la pandemia.
Anche Humira dovrebbe rimanere dominante nell’immunologia per i prossimi anni. Il suo rivale più stretto è Stelara di Johnson & Johnson, che nel 2020 ha registrato vendite per 7.71 miliardi di dollari.
Negli Stati Uniti il brevetto di Humira è in scadenza nel 2023, la concorrenza dei biosimilari è in arrivo.
AbbVie sta facendo il possibile per prepararsi cercando di sostituire Humira con Skyrizi nella psoriasi a placche e con Rinvoq nel trattamento dell’artrite reumatoide. ( Fonte: Fierce Pharma )
FondaparinusIl Network Xagena utilizza i cookies per offrirti un …
|
BrivaracetamBriviact per il trattamento delle crisi ad esordio parziale in aggiunta …
|
Risultati ricerca per “Erlotinib”Tumore del polmone: Giotrif nel trattamento del carcinoma non …
|
TecentriqTecentriq, un anti-PD-L1, per il trattamento del carcinoma …
|
MacitentanOpsumit nel trattamento della ipertensione arteriosa …
|
XeljanzXeljanz per il trattamento della colite ulcerosa, artrite …
|
PrucaloprideResolor nel trattamento dei sintomi della costipazione cronica nei …
|
DiclofenacFarmaci antinfiammatori: il rischio cardiovascolare del Diclofenac …
|
IsavuconazoloCresemba nel trattamento degli adulti affetti da aspergillosi …
|
BriviactBriviact per il trattamento delle crisi ad esordio parziale in aggiunta …
|
Farmaci NewsFarmaci Notizie. FarmaciOnline.it fornisce informazioni e …
|
Malattie rareMalattie rare: Galafold, il primo trattamento orale per la malattia …
|
Farmaci FarmaciFarmaci Notizie. FarmaciOnline.it fornisce informazioni e …
|
NesinaDiabete mellito di tipo 2: l’FDA ha approvato medicinali a base di …
|
Siliq, un nuovo farmaco perSiliq, un nuovo farmaco per la psoriasi a placche, approvato …
|
Nab-PaclitaxelFarmaci Notizie. FarmaciOnline.it fornisce informazioni e …
|
SotagliflozinFarmaci Notizie. FarmaciOnline.it fornisce informazioni e …
|
BrodalumabSiliq, un nuovo farmaco per la psoriasi a placche, approvato …
|
LasmiditanL’FDA ha approvato Reyvow, un nuovo trattamento per i pazienti …
|
SkyriziFarmaci Notizie. FarmaciOnline.it fornisce informazioni e …
|
Psoriasi
Aggiornamento in Medicina
La psoriasi e l’emicrania sono condizioni comuni con possibile sovrapposizione di meccanismi fisiopatologici. Entrambe queste malattie sono state associate con un aumento del rischio cardiovascolare …
Un totale di 15.416 pazienti con psoriasi, che erano stati esposti a traumi fisici, sono stati abbinati con 55.230 pazienti di controllo non-esposti senza psoriasi nel Regno Unito nel periodo 1995-201 …
Per i pazienti con psoriasi recalcitrante associata a episodi di tonsillite, la tonsillectomia può portare a un miglioramento della psoriasi. Ricercatori dell’University of Utah a Salt Lake City ( …
La morbilità e la mortalità cardiovascolare hanno una maggiore incidenza nei pazienti affetti da psoriasi rispetto alla popolazione generale. Uno studio ha valutato il rischio cardiovascolare a 10 …
Sebbene sia stato accertato un aumento dei rischi cardiovascolari nei pazienti affetti da psoriasi, non ci sono dati riguardo ai cambiamenti di sincronia di contrazione in questi pazienti. Pertanto …
Alcuni studi hanno dimostrato che i pazienti che passano da un inibitore del fattore di necrosi tumorale alfa ( TNF-alfa ) all’altro potrebbero trarre un beneficio quando sviluppano una risposta insuf …
Pochi studi hanno esaminato l’associazione tra livelli sierici di acido urico ( uricemia ) e psoriasi, e i loro risultati sono stati inconcludenti perché la maggior parte di questi studi non ha preso …
Anche se il legame tra la tubercolosi e l’uso di farmaci biologici è ben definito, il rischio di tubercolosi tra i pazienti con psoriasi esposti a terapie sistemiche tradizionali rimane non-ben defini …
È stata confrontata la prevalenza e la incidenza di diabete mellito di tipo 2 tra i pazienti con psoriasi e pazienti senza psoriasi.br> Tra le 142 pubblicazioni selezionate nel periodo 1980-2012, s …
Le gammopatie monoclonali sono condizioni ematologiche caratterizzate dalla proliferazione clonale di plasmacellule che producono una immunoglobulina monoclonale che si accumula nel sangue. Sono già s …
La psoriasi pustolosa generalizzata è una malattia che mette in pericolo la vita, le cui cause non sono note.È caratterizzata da episodi improvvisi e ripetuti di febbre elevata, rash gen …
È stato dimostrato che Ustekinumab ( Stelara ) e Briakinumab, anticorpi monoclonali per la subunità comune p40 dell’interleuchina-12 ( IL-12 ) e Interleuchina-23 ( IL-23 ), sono ef …
Poco si sa circa il rischio di herpes zoster tra i pazienti con psoriasi trattati con farmaci biologici.Uno studio ha cercato di determinare l’incidenza di herpes zoster nei pazienti con psoriasi e l’ …
Ad oggi, la maggior parte delle pubblicazioni sulle comorbidità associate alla psoriasi si sono concentrati sulle malattie cardiovascolari e metaboliche. Sono presenti in letteratura poche indagini co …
Gli anticorpi anti-fattore di necrosi tumorale ( TNF ) sono impiegati per trattare sia la psoriasi sia la malattia infiammatoria intestinale.Il verificarsi, apparentemente paradossale, di psoriasi nei …
