Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
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La Ribavirina ( Copegus, Rebetol, Virazole ) è un antivirale che agisce inibendo la replicazione di virus a DNA o a RNA, e trova indicazione nel trattamento della bronchiolite grave da virus respira … leggi
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L’Emtricitabina è un farmaco antivirale, che appartiene alla categoria degli inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa ( NRTI ), che trova indicazione nel trattamento, in bambini e adulti, di … leggi
La Didanosina è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ) che ha indicazione nel trattamento antivirale di infezioni causate dal virus dell’HIV. Nelle infezioni da HIV, la terapia … leggi
Crixivan è un farmaco antivirale, contenente il principio attivo Indinavir. È disponibile sotto forma di capsule bianche contenenti 100, 200, 333 o 400 mg di Indinavir. Trova inidcazione in combinaz … leggi
Nei Paesi con un’elevata prevalenza del virus dell’immunodeficienza di tipo 1 ( HIV-1 ), l’infezione da HIV contribuisce in maniera significativa alla mortalità infantile. Nello studio clinico CHER … leggi
Sono stati riportati casi di disfunzione renale nei pazienti riceventi Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ). Ricercatori della Johns Hopkins University School of Medicine, a Baltimora negli Sta … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) è stata messa a conoscenza dei recenti risultati dell’analisi dei dati del The Data Collection on Adverse Events of Anti-HIV ( D:A:D ) Study . Lo studio D:A: … leggi
Zerit, il cui principio attivo è la Stavudina, è disponibile in capsule contenenti ciascuna 15 mg ( capsula rossa e gialla ), 20 mg ( capsula marrone ), 30 mg ( capsula arancione chiaro e scuro ) o 4 … leggi
Combivir è un farmaco antivirale, contenente i principi attivi Lamivudina ( 150 mg ) e Zidovudina ( 300 mg ). Viene usato in associazione con almeno un altro farmaco antivirale per il trattamento dei … leggi
Pegasys, un Interferone alfa2a pegilato, presenta le seguenti controindicazioni: Controindicazioni • Ipersensibilità al principio attivo, agli Interferoni alfa o ad uno qualsiasi degli eccipient … leggi
I calcoli biliari e l’alcol sono le due più comuni cause di pancreatite. L’incidenza della pancreatite indotta da farmaci è del 2.5%. L’ADRAC ( Australian Drug Reaction Advisory Committe ) ha r … leggi
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Per i funzionari della Sanità pubblica britannica la nuova variante di coronavirus identificata per la prima volta in Gran Bretagna a gennaio 2021 potrebbe essere più contagiosa e più letale.
La nuova versione è già la varietà più comune del virus nella maggior parte del Regno Unito e le Autorità USA hanno affermato che probabilmente diventerà la variante dominante negli Stati Uniti entro marzo.
STUDI PRELIMINARI HANNO MOSTRATO CHE POTREBBE ESSERE TRA IL 30 E IL 40% PIÙ LETALE RISPETTO ALLE PRECEDENTI VARIANTI
Le conclusioni preliminari del Regno Unito, basate su 4 distinti studi, sono arrivate quando le Autorità sanitarie stavano esprimendo crescenti preoccupazioni sulle mutazioni del virus che potrebbero renderlo più contagioso, più mortale o più resistente ai vaccini.
Secondo i ricercatori, una variante scoperta in Sud Africa ha una mutazione che potrebbe rendere gli attuali vaccini meno efficaci nel prevenirla. Un’altra variabile in Brasile ha sollevato simili preoccupazioni. ( Fonte: WSJ )
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Questa terapia verrà utilizzata per ora solo negli Ospedali universitari in fase sperimentale per la mancanza di approvazione da parte dell’EMA.
La terapia, impiegata anche con Trump, è nota come REGN-COV2 ( Casirivimab e Imdevimab ) ed è stata sviluppata da Regeneron. Il costo terapia è di 2.000 euro per paziente.
Il cocktail di anticorpi REGN-COV2 ha dimostrato di ridurre la carica virale, con un effetto maggiore nei pazienti la cui risposta immunitaria non era ancora iniziata o che avevano un’elevata carica virale al basale.
XAGENA NEWS -> Il cocktail di anticorpi REGN-COV2 riduce i livelli virali e migliora i sintomi nei pazienti COVID-19 non-ospedalizzati ( LETTURA: https://lnkd.in/dnaSYsJ )
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Una nuova variante del coronavirus che è stata identificata in Sud Africa è associata a maggiori rischi rispetto alla mutazione trovata nel Regno Unito ( denominata variante inglese ).
Il segretario alla sanità Matt Hancock ha detto alla BBC: ” Sono preoccupato per la variante sudafricana, ed è per questo che abbiamo limitato tutti i voli dal Sud Africa. Questo è un problema molto, molto serio … ancora di più di quello della variante inglese.”
Entrambi i Paesi ( Sud Africa, Gran Bretagna ) stanno vivendo un momento difficile caratterizzato da un aumento considerevole delle infezioni da SARS-CoV-2, che sono state attribuite in gran parte a mutazioni a carico del virus che lo rendono più trasmissibile.
La nuova variante del Regno Unito è stata identificata per la prima volta nel Kent, nel sud-est dell’Inghilterra, a dicembre. Le autorità del Regno Unito hanno avvertito l’Organizzazione mondiale della sanità ( OMS ) della sua comparsa.
Gli Esperti hanno notato che mentre la nuova variante si diffonde più facilmente, ma non sembra più letale. Tuttavia, gli ospedali del Regno Unito sono sotto pressione a causa di un drammatico aumento di infezioni e ricoveri.
Sono state sollevate domande su come i vaccini contro il coronavirus potrebbero funzionare contro le nuove varianti.
Diversi Esperti hanno affermato di aspettarsi che i vaccini, come quelli di Pfizer / BioNTech e Oxford University / AstraZeneca, siano in grado di proteggere i vaccinati dai nuovi ceppi.
L’OMS ha affermato che sono necessarie ulteriori indagini “per comprendere l’impatto di specifiche mutazioni sulle proprietà virali e l’efficacia della diagnostica, delle terapie e dei vaccini”.
La situazione è preoccupante per John Bell, professore di Medicina all’Università di Oxford: “Entrambe le varianti presentano mutazioni multiple e diverse, quindi non sono una singola mutazione. E le mutazioni associate alla forma sudafricana producono cambiamenti piuttosto sostanziali nella struttura della proteina spike”.
C’è timore che i vaccini Pfizer / BioNTech e Oxford University / AstraZeneca possano essere inefficaci in presenza di tali mutazioni.
I ricercatori dell’Università di Oxford che stanno studiando l’effetto delle varianti sul vaccino Oxford / AstraZeneca, hanno la sensazione che il vaccino sia ancora efficace contro la variante inglese, ma sono incerti su quello identificato in Sud Africa.
Tuttavia, nel caso gli attuali vaccini non siano efficaci sulle nuove varianti di coronavirus, possono essere adattati nell’arco di breve tempo ( alcune settimane ).
Fonte: CNBC, 2021
https://www.cnbc.com/2021/01/04/south-african-coronavirus-variant-more-of-a-problem-than-uk-one.html
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“AstraZeneca sembrava essere in anticipo, ma ha incontrato alcune difficoltà, imputabili solo a lei, che l’hanno rallentata. L’ Agenzia regolatoria dell’Unione Europea, EMA, ha ricevuto i dati, ma avrà bisogno di almeno 3 settimane per valutarli. Servirà cautela nella loro analisi.
I risultati sono in parte incoerenti. Un piccolo sottogruppo di 1.400 volontari ha ricevuto mezza dose e ha registrato un’efficacia maggiore rispetto alla dose intera. Ma poi la Gran Bretagna, che ha già approvato il vaccino, ha scelto di somministrare la dose intera.
Nei risultati pubblicati su The Lancet compaiono due eventi avversi di mielite, un disturbo neurologico.
Dobbiamo vederci chiaro e valutare bene rischi e benefici. Potrebbe aprirsi un dilemma etico non indifferente.
L’EMA ha il compito di autorizzare un vaccino. Ma a noi dell’AIFA spetta decidere a chi assegnare il vaccino di AstraZeneca oppure gli altri due di Pfizer e Moderna. Dovremo stabilire a chi destinare ciascun prodotto, e non sarà facile, di fronte a valori di efficacia potenzialmente diversi”. ( Fonte: AdnKronos )
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Il Regno Unito ha approvato il vaccino Oxford – AstraZeneca contro il coronavirus, dopo quello di Pfizer e BioNTech. Londra ha già prenotato 100 milioni di dosi di questo vaccino, che si aggiungono alle 50 milioni di dosi del vaccino Pfizer – BioNTech, e la somministrazione dovrebbe partire probabilmente il 4 gennaio 2021.
L’EMA, l’Agenzia del farmaco europea, ha invece dichiarato che l’approvazione per uso emergenziale del vaccino di Oxford – AstraZeneca è più lontana del previsto, si parla di febbraio 2021, in quanto non avrebbe ricevuto dati sufficienti da AstraZeneca.
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Il PEG ( Polietilenglicole ) è un componente dei vaccini per COVID-19 basati sull’RNA messaggero ( mRNA ) e sembra essere in grado di scatenare reazioni allergiche dopo immunizzazione con vaccino di Pfizer – BioNTech.
E’ la prima volta che viene impiegato PEG in un vaccino; il PEG è presente in alcuni farmaci che annoverano l’anafilassi tra i potenziali effetti collaterali.
L’anafilassi si manifesta con eruzioni cutanee, calo marcato della pressione arteriosa, mancanza di respiro e battito cardiaco accelerato.
Alcuni pazienti precedentemente esposti alla sostanza potrebbero avere alti livelli di anticorpi contro il PEG, il che si traduce nel rischio di una reazione anafilattica quando i vaccini di Pfizer-BioNTech e di Moderna vengono somministrati.
Il NIAID ( National Institute of Allergy and Infectious Diseases ), facente parte del National Institutes of Health ( NIH ), ha indetto una serie di incontri e ha avviato uno studio in collaborazione con l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) per analizzare la risposta al vaccino in persone affette da allergie.
Le reazioni anafilattiche possono verificarsi con qualunque vaccino, ma sono estremamente rare, solitamente riguardano circa 1 caso su un milione.
Negli Stati Uniti sono stati documentati 6 casi di anafilassi tra le 272.001 persone che hanno ricevuto il vaccino anti-COVID-19 di Pfizer-BioNTech; nel Regno Unito sono stati osservati 2 casi. CONTINUA:
http://vaccini.xagena.it/8a2615b001a598aff6001e09a5f20221.html
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“ IL VACCINO PFIZER – BIONTECH INDUCE REAZIONI AVVERSE DI MAGGIORE INTENSITA’ RISPETTO AI SOLITI VACCINI: METÀ DELLE PERSONE MANIFESTERA’ MAL DI TESTA, FEBBRE E BRIVIDI, CHE SI RISOLVERANNO IN 1-2 GIORNI ”
L’IMMUNOLOGO GUIDO FORNI: “NEL CASO DI PERSONE ALLERGICHE LE REAZIONI POSSONO ESSERE PIÙ INTENSE: ABBASSAMENTO DI PRESSIONE, SVENIMENTO, FORTE DOLORE ALLA SEDE DI INIEZIONE – UN’EFFICACIA DEL 95% ? TEORICAMENTE SÌ, MA BISOGNERÀ VEDERE QUELLA REALE E QUANTO DURERÀ NEL TEMPO…”
« Il vaccino Pfizer – BioNTech è molto reattogenico, cioè induce reazioni più forti dei comuni vaccini: la metà delle persone, in particolare giovani, svilupperà mal di testa, febbre e brividi, che si risolveranno in 24-48 ore ».
Per Guido Forni, Accademico dei Lincei e già professore ordinario di Immunologia all’Università di Torino « è importante raccontare questi dettagli per preparare la popolazione ed evitare sorprese al momento della vaccinazione ».
Fonte: La Stampa ( https://lnkd.in/dEbkpWr )
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NEWSLETTER DI MEDICINA by XAGENA PER I MEDICI ( Iscrizione Gratuita ): XagenaWeb.it
INFO SUI VACCINI: Vaccini.net
Reazioni avverse del vaccino
« Disturbi leggeri e passeggeri, che indicano che il vaccino induce una reazione particolare. La reattogenicità dipende dal tipo di vaccino. Il vaccino Pfizer – BioNTech è fatto di nanoparticelle lipidiche che possono irritare».
Persone allergiche
« Nel caso di persone allergiche le reazioni possono essere più intense ». Allergiche a cosa ?
« A tutto. Gli allergici in rari casi possono provare dei fastidi maggiori. Va detto che reazioni del genere si sviluppano entro pochi minuti e i luoghi di vaccinazione sono molto attrezzati per questo ». Una specie di shock anafilattico ? « Sì, un abbassamento di pressione, uno svenimento, disturbi controllabili nella sede adatta e con alcuni farmaci ».
Il limite della temperatura
«Va scongelato da meno 80 gradi e diluito, dunque richiede una certa manualità. Per questo si potrà fare solo negli ospedali e in luoghi dedicati, mentre vaccinare in posti meno medici aiuterebbe a rendere più gradevole il tutto».
Efficacia del 95%
«Teoricamente sì, ma bisognerà vedere quella reale e quanto durerà nel tempo. E poi come quasi tutti i vaccini va fatto in due dosi». ( Fonte: La Stampa )
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“Sono molto preoccupato di quello che succederà a gennaio-febbraio, sarà allora che vedremo gli effetti dei comportamenti a Natale. Il nostro mi sembra un Paese superficiale, che si dimentica che ogni giorno abbiamo centinaia di morti. Non ne usciremo comunque prima di due o tre anni, ma per non pagare un prezzo altissimo la responsabilità individuale è fondamentale. Non penso che si risolverà tutto con le vaccinazioni, limitano il numero di morti ma non la trasmissione del virus”. Così Gino Strada, fondatore di Emergency, intervenendo a ‘Mezz’ora in più’ su Rai3.
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VIDEO: https://lnkd.in/dXQ5HeQ
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MM-RVaxPro perM-M-RVaxPro contiene i virus vivi attenuati ( indeboliti ) di morbillo …
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Le vaccinazioni per fascia dLe vaccinazioni per fascia d’età: infanzia. Vaccinazioni del …
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Immunogenicità e sicurezza diImmunogenicità e sicurezza di un vaccino contro il meningococco …
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Maviret 100 mg/40 mg 84 ( 4×21 ) compresse rivestite con film, è un farmaco a base dei principi attivi Glecaprevir e Pibrentasvir, appartenente alla categoria dei farmaci antivirali. Maviret è indi … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un farmaco, Stribild ( in precedenza denominato Quad ), per il trattamento della infezione da HIV-1 in pazienti naive al trattamento antiretrovi … leggi
Il farmaco antivirale per il trattamento della epatite C Victrelis ( Boceprevir ) riduce notevolmente l’efficacia di alcuni farmaci ampiamente usati contro il virus HIV ( virus della immunodeficienz … leggi
La terapia con Raltegravir ( Isentress ) 2 volte al giorno con l’associazione Tenofovir e Emtricitabina ( Truvada ) 1 volta al giorno rappresenta un regime antiretrovirale iniziale efficace per i pazi … leggi
E’ stato descritto il trattamento antiretrovirale di un paziente con diagnosi simultanea di HIV/AIDS e linfoma diffuso a grandi cellule B, e delle interazioni farmacologiche tra terapia antiretroviral … leggi
Uno studio di revisione ha esaminato la farmacologia, l’efficacia, la sicurezza e i profili di resistenza degli inibitori dell’enzima integrasi Raltegravir ( Isentress ) e Elvitegravir. Il Raltegra … leggi
Al fine di ridurre le anomalie lipidiche e altri effetti collaterali associati alle terapie antiretrovirali contenenti Lopinavir e Ritonavir ( Kaletra ), i pazienti potrebbero voler modificare uno o … leggi
I farmaci attivi contro l’HIV di tipo 1 ( HIV-1 ) che colpiscono l’integrasi virale, inibendo il passaggio strand-transfer di integrazione, sono ormai entrati nell’abituale uso clinico. Raltegravir ( … leggi
L’uso di Raltegravir ( Isentress ) con una terapia ottimale di background è efficace e ben tollerato nei pazienti già trattati in precedenza con infezione da virus HIV-1, resistente ai farmaci. Son … leggi
La Commissione Europea ha ampliato le indicazioni di Isentress ( Raltegravir ) approvando l’impiego in associazione ad altri farmaci antiretrovirali per il trattamento dell’infezione da HIV-1 in tut … leggi
Isentress è un medicinale contenente il principio attivo Raltegravir. Il medicinale è disponibile in compresse ovali di colore rosa ( 400 mg ). Isentress è un farmaco antivirale. Viene usato in ass … leggi
L’infezione da virus HIV ( human immunodeficiency virus ) è stata trasformata nell’arco di 2 decadi, da una malattia fatale ad una malattia cronica. Il merito è da ricercarsi nell’introduzione della … leggi
