Stop alla commercializzazione di Strattera capsule rigide, un farmaco per il trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività

Strattera

Interruzione definitiva della commercializzazione di Strattera ( Atomoxetina ) capsule rigide

La Società Farmaceutica Eli Lilly ha informato relativamente all’interruzione definitiva della commercializzazione di Strattera ( Atomoxetina ) capsule rigide.

Strattera è attualmente disponibile in Italia in capsule rigide da 10, 18, 25, 40, 60, 80 e 100 mg.

Eli Lilly interromperà la commercializzazione di Strattera capsule rigide in Italia dal 30 settembre 2023. L’interruzione della commercializzazione di questo medicinale è dovuta a limiti di fornitura e non a problemi di sicurezza o di efficacia.

Dopo la scadenza dei lotti di Strattera capsule rigide attualmente in commercio, non saranno disponibili nuovi lotti di medicinale.

Per assicurare un’interruzione sicura del trattamento con Strattera capsule rigide e, se necessario, per passare a una terapia alternativa,

• i pazienti devono consultare i propri medici prescrittori e non interrompere l’assunzione di Strattera capsule rigide senza consultare il proprio medico;

• si consiglia ai medici prescrittori di non emettere prescrizioni nuove o ripetute di Strattera capsule rigide;

• si consiglia ai medici prescrittori di rivalutare i pazienti attualmente in trattamento e di passare a un trattamento alternativo adeguato;

• si consiglia ai farmacisti di indirizzare i pazienti al proprio medico o altro medico prescrittore per un consiglio sulla terapia

Fonte: AIFA, 2023

 

Strattera contiene Atomoxetina, un inibitore selettivo del meccanismo di trasporto pre-sinaptico della noradrenalina, ed è usato per il trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ). E’ usato nei bambini sopra i 6 anni di età, nei giovani e negli adulti.
E’ usato solamente come parte di un trattamento generale della malattia che richiede anche interventi che non prevedono l’uso di medicinali, come la terapia di supporto psicologico e comportamentale.

Non deve essere usato come trattamento dell’ADHD in bambini sotto i 6 anni di età, poiché non è noto se questo farmaco funziona o è sicuro in queste persone.

Negli adulti Strattera è usato per il trattamento dell’ADHD quando i sintomi sono molto fastidiosi e influenzano il suo lavoro o la sua vita sociale e quando ha avuto i sintomi della malattia da bambino.

Come funziona ?

Strattera aumenta i livelli di noradrenalina nel cervello. La noradrenalina è una sostanza chimica prodotta naturalmente che aumenta l’attenzione e riduce l’impulsività e l’iperattività nei pazienti con ADHD. Questo medicinale è stato prescritto per aiutare a controllare i sintomi dell’ADHD. Questo medicinale non è uno stimolante e pertanto non dà dipendenza. Possono essere necessarie alcune settimane dall’inizio del trattamento con questo medicinale affinché i suoi sintomi migliorino completamente.

 

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Aggiornamento in Pediatria: Complicanze dell’insufficienza respiratoria nella prima infanzia

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Aggiornamento in Medicina

Prima infanzia: correlazione tra esiti neurocognitivi a lungo termine e insufficienza respiratoria acuta  

Circa 23.700 bambini statunitensi si sottopongono annualmente a ventilazione meccanica invasiva per insufficienza respiratoria acuta, con effetti sconosciuti a lungo termine sulla funzione neurocognitiva.
Sono stati valutati gli esiti neurocognitivi dei bambini che sopravvivono al ricovero in Unità di terapia intensiva pediatrica ( PICU ) per insufficienza respiratoria acuta rispetto ai loro fratelli biologici.
È stato condotto uno studio prospettico di coorte di fratelli abbinati in 31 Unità PICU statunitensi e Centri di test neuropsicologici associati.
I pazienti erano di età pari o inferiore a 8 anni con un punteggio Pediatric Cerebral Performance Category di 1 ( normale ) prima dell’ammissione nell’Unità PICU e inferiore o uguale a 3 ( non peggiore di una disfunzione neurocognitiva moderata ) ….

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Aggiornamento in Pediatria: Infezione neonatale da SARS-CoV-2

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Aggiornamento in Medicina

Infezione neonatale da SARS-CoV-2

I bambini differiscono dai bambini più grandi per quanto riguarda la loro esposizione alla sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2 ( SARS-CoV-2 ).
Tuttavia, i dati che descrivono l’effetto di SARS-CoV-2 in questo gruppo sono scarsi e la guida è variabile.
Sono state descritte l’incidenza, le caratteristiche, la trasmissione e gli esiti dell’infezione da SARS-CoV-2 nei neonati che hanno ricevuto cure ospedaliere nel Regno Unito.
È stato condotto uno studio di coorte prospettico basato sulla popolazione del Regno Unito su bambini con infezione confermata da SARS-CoV-2 nei primi 28 giorni di vita che hanno ricevuto cure ospedaliere tra il 1 marzo e il 30 aprile 2020. …

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Aggiornamento in Pediatria: Sindrome multisistemica infiammatoria pediatrica

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Sindrome multisistemica infiammatoria pediatrica

La sindrome multisistemica infiammatoria pediatrica temporalmente associata a SARS-CoV-2 ( PIMS-TS ) è una nuova, rara, complicanza post-infettiva dell’infezione da SARS-CoV-2 nei bambini.
Sono stati descritti gli esiti a 6 mesi della sindrome infiammatoria multisistemica pediatrica temporaneamente associata a infezione da SARS-CoV-2.
Uno studio di coorte retrospettivo ha compreso bambini di età inferiore a 18 anni che soddisfacevano i criteri diagnostici RCPCH ( Royal College of Paediatrics and Child Health ) del Regno Unito per PIMS-TS e che sono stati ammessi al Great Ormond Street Hospital ( Londra, Regno Unito ) tra il 4 aprile e l’1 settembre 2020.
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Aggiornamento in Pediatria: Tosse grassa cronica e sospetta bronchite batterica nei pazienti pediatrica

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Aggiornamento in Medicina

Trattamento con Amoxicillina e Acido Clavulanico dei bambini con tosse grassa cronica e sospetta bronchite batterica 

La bronchite batterica protratta ( PBB ) è una delle principali cause di tosse grassa ( o produttiva ) cronica nei bambini.
In uno studio sono stati evidenziati alcuni vantaggi della somministrazione per 4 settimane di Amoxicillina + Acido Clavulanico ( Augmentin ) rispetto a un regime di 2 settimane nel trattamento della tosse grassa cronica nei bambini.
L’attuale terapia standard nelle linee guida europee e americane consiste di 2 settimane di trattamento con antibiotici, ma la durata ottimale della terapia non è nota.
Pertanto, è stato condotto un primo studio, randomizzato e controllato, per valutare la du …..

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Aggiornamento in Pediatria: Bambini con infezione da SARS-CoV-2

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Bambini con infezione da SARS-CoV-2 e manifestazioni a livello del sistema nervoso centrale

Le manifestazioni sul sistema nervoso centrale [ SNC ] di COVID-19 nei bambini sono state descritte principalmente in case report, che limitano la capacità di apprezzare l’intero spettro della malattia nei pazienti pediatrici.
È stato identificato un numero sufficiente di casi che potrebbero essere valutati in modo aggregato per comprendere meglio le manifestazioni di neuroimaging di COVID-19 nella popolazione pediatrica.
È stato lanciato un bando internazionale per i casi di bambini con encefalopatia correlata all’infezione da coronavirus 2 ( SARS-CoV-2 ) con sindrome respiratoria acuta grave e risultati anormali di neuroimaging.
Sono stati richiesti la storia clinica e i dati relativi al plasma e al liquido cerebrospinale. ….

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Non ci sono dati sugli effetti dell’infezione da SARS-CoV-2 sul sistema nervoso centrale nel lungo periodo nei bambini

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Manifestazioni di neuroimaging nei bambini con infezione da virus SARS-CoV-2

Le manifestazioni sul sistema nervoso centrale [ SNC ] di COVID-19 nei bambini sono state descritte principalmente in case report, che limitano la capacità di apprezzare l’intero spettro della malattia nei pazienti pediatrici.
È stato identificato un numero sufficiente di casi che potrebbero essere valutati in modo aggregato per comprendere meglio le manifestazioni di neuroimaging di COVID-19 nella popolazione pediatrica.
È stato lanciato un bando internazionale per i casi di bambini con encefalopatia correlata all’infezione da coronavirus 2 ( SARS-CoV-2 ) con sindrome respiratoria acuta grave e risultati anormali di neuroimaging.
Sono stati richiesti la storia clinica e i dati relativi al plasma e al liquido cerebrospinale.
Questi dati sono stati esaminati da un Comitato centrale di neuroradiologia, un neurologo infantile e un esperto di malattie infettive pediatriche.
I bambini sono stati classificati in base al momento di probabile esposizione a SARS-CoV-2.
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Vaccinazione COVID bambini 5-11 anni: per Crisanti occorre prudenza

Crisanti.2

VACCINO 5-11 ANNI, CRISANTI: “PRUDENZA, ASPETTIAMO ALTRI DATI”

“Penso che un eccesso di prudenza non faccia male: aspettiamo un po’ più di dati e poi faremo con sicurezza la vaccinazione ai bimbi”. Il professor Andrea Crisanti invita a rallentare l’iter per il vaccino covid ai bambini della fascia 5-11 anni. “Ci sono i primi dati della Pfizer su 3000-3500 bambini negli Stati Uniti, non ci sono effetti collaterali. Per essere sicuro di non fare un autogol e per evitare di dare un’arma ai no vax, penso che un eccesso di prudenza non faccia male: aspettiamo un po’ più di dati e poi faremo con sicurezza la vaccinazione ai bimbi”, dice il direttore del Dipartimento di Microbiologia dell’Università di Padova a Agorà. ( Fonte: ADNkronos )

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Pediatria: Diagnosi differenziale tra artrite idiopatica giovanile e cancro con manifestazioni muscolo-scheletriche

Manifestazioni muscolo-scheletriche di cancro infantile e diagnosi differenziale con artrite idiopatica giovanile

I sintomi di presentazione dei tumori infantili potrebbero imitare quelli delle malattie reumatiche. Tuttavia, le evidenze disponibili per guidare la diagnosi differenziale rimangono scarse. Prevenire diagnosi errate o tardive è quindi importante per evitare una somministrazione scorretta di glucocorticoidi o terapie immunosoppressive e un peggioramento della prognosi.

Sono state valutate la prevalenza e le caratteristiche della presentazione delle manifestazioni muscolo-scheletriche nei pazienti all’esordio del tumore e sono stati identificati i fattori che differenziano i tumori maligni dell’infanzia con l’artropatia da artrite idiopatica giovanile.

È stato condotto uno studio multicentrico e trasversale presso 25 centri di emato-oncologia pediatrica e 22 centri di reumatologia pediatrica in Italia.
Sono stati reclutati prospetticamente pazienti di età inferiore a 16 anni a cui era stato recentemente diagnosticato un tumore o una artrite idiopatica giovanile.

Sono stati esclusi i pazienti con pre-trattamento con glucocorticoidi ( più di 1 mg/kg al giorno di Prednisone orale o equivalente per 2 settimane consecutive o più ).

L’esito primario era descrivere la frequenza e le caratteristiche delle manifestazioni muscoloscheletriche all’insorgenza del cancro; e l’esito secondario era identificare i fattori che potevano discriminare i tumori maligni che si presentavano con artropatia, con o senza altri sintomi muscoloscheletrici, dall’artrite idiopatica giovanile.

Tra il 2015 e il 2018, sono stati considerati eleggibili 1.957 pazienti, di cui 1.277 ( 65% ) avevano il cancro e 680 ( 35% ) avevano l’artrite idiopatica giovanile.
I sintomi muscoloscheletrici si sono verificati in 324 su 1.277 pazienti ( 25% ) con tumore, di cui 207 avevano artropatia.

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Pediatria: Aggiornamenti e Novità in Medicina da Xagena

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