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Uso e durata della terapia della deprivazione androgenica con radioterapia definitiva per cancro alla prostata localizzato

Studi randomizzati hanno studiato varie strategie di intensificazione della terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) negli uomini sottoposti a radioterapia per il trattamento del tumore alla prostata.
Una meta-analisi dei dati dei singoli pazienti di studi randomizzati rilevanti ha quantificato il beneficio di questi interventi in forma aggregata e in sottogruppi clinicamente rilevanti.
Per questa meta-analisi sono stati identificati gli studi con risultati pubblicati in inglese tra il 1962 e il 2020. Gli studi randomizzati multicentrici erano ammissi se valutavano l’uso o il prolungamento della terapia ADT o entrambi negli uomini con cancro prostatico localizzato che ricevevano radioterapia definitiva, riportavano o raccoglievano dati di metastasi a distanza e di sopravvivenza e utilizzavano la terapia ADT per una durata finita definita dal protocollo.
È stato possibile accedere alla meta-analisi degli studi randomizzati nel Consorzio MARCAP ( Meta-Analysis of Randomized trials in Cancer of the Prostate ) per ottenere i dati dei singoli pazienti da studi randomizzati.
L’esito primario era la sopravvivenza libera da metastasi ( MFS ).
Gli hazard ratio ( HR ) sono stati ottenuti attraverso modelli Cox stratificati per l’uso della terapia ADT ( solo radioterapia versus radioterapia più terapia ADT ), estensione della terapia ADT neoadiuvante ( estensione della durata totale della terapia ADT nell’impostazione neoadiuvante da 3-4 mesi a 6-9 mesi ) e prolungamento della terapia ADT adiuvante ( prolungamento della durata totale della terapia ADT nell’impostazione adiuvante da 4-6 mesi a 18-36 mesi ).
Sono stati eseguiti test formali di interazione tra gli interventi e la sopravvivenza libera da metastasi per sottogruppi prespecificati definiti dall’età, dal gruppo di rischio del National Comprehensive Cancer Network ( NCCN ) e dalla dose di radioterapia.
La ricerca ha individuato 12 studi ammissibili che hanno fornito dati sui singoli pazienti ( 10.853 pazienti ) con un follow-up mediano di 11.4 anni. L’aggiunta della terapia ADT alla radioterapia ha migliorato significativamente la sopravvivenza libera da metastasi ( HR=0.83, P minore di 0.0001 ), così come il prolungamento della terapia ADT adiuvante ( HR=0.84, P minore di 0.0001 ), ma non l’estensione della terapia ADT neoadiuvante ( HR=0.95, P=0.50 ).
Gli effetti del trattamento sono stati simili indipendentemente dalla dose di radioterapia, dall’età del paziente o dal gruppo di rischio NCCN.
I risultati hanno fornito finora il più alto livello di evidenza sull’entità del beneficio dell’intensificazione del trattamento ADT con radioterapia per gli uomini con tumore alla prostata localizzato.
L’aggiunta della terapia di deprivazione androgenica e il prolungamento della porzione di terapia ADT che segue la radioterapia sono associati a una migliore sopravvivenza libera da metastasi negli uomini, indipendentemente dal gruppo di rischio, dall’età e dalla dose di radioterapia somministrata; tuttavia, l’entità del beneficio potrebbe variare. ( Xagena2022 )
Kishan AU et al, Lancet Oncology 2022; 23: 304-316

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Aggiornamento in Medicina

Terapia a ultrasuoni focalizzata guidata dalla risonanza magnetica per pazienti con tumore alla prostata a rischio intermedio

Gli uomini con tumore alla prostata di grado 2 o 3 sono spesso considerati non-idonei per la sorveglianza attiva; alcuni pazienti con tumore prostatico di grado 2 sottoposti a sorveglianza attiva avranno una progressione precoce della malattia che richiede una terapia radicale.
Si è determinato se la terapia a ultrasuoni focalizzata guidata dalla risonanza magnetica possa ridurre in modo sicuro il carico di trattamento per i pazienti con carcinoma alla prostata localizzato di gruppo 2 o 3 a rischio intermedio.
In uno studio di fase 2b a braccio singolo, multicentrico, condotto in 8 Centri sanitari negli Stati Uniti, sono stati reclutati uomini di età pari o superiore a 50 anni con adenocarcinoma prostatico unilaterale, visibile alla risonanza magnetica, primario, a rischio intermedio, non-trattato in precedenza ( antigene prostata-specifico [ PSA ] inferiore o uguale a 20 ng/ml, gruppo di grado 2 o 3; classificazione del tumore minore o uguale a T2 ) confermato su biopsia combinata ( combinando biopsie mirate alla risonanza magnetica e biopsie sistematiche ).
L’energia a ultrasuoni focalizzata guidata dalla risonanza magnetica, titolata in sequenza a temperature sufficienti per l’ablazione dei tessuti ( circa 60-70 °C ), è stata erogata alla lesione indice e a un margine pianificato di 5 mm o più di tessuto normale, utilizzando la termometria a risonanza magnetica in tempo reale per il monitoraggio intraoperatorio.
Gli esiti co-primari erano esiti oncologici ( assenza di tumore di grado 2 e superiore nell’area sottoposta a biopsia combinata a 6 mesi e a 24 mesi; quando i dati della biopsia a 24 mesi non erano disponibili e si era verificato un tumore di grado 2 o superiore nell’area trattata a 6 mesi, i risultati della biopsia a 6 mesi sono stati inclusi nell’analisi finale ) e la sicurezza ( eventi avversi fino a 24 mesi ) in tutti i pazienti arruolati nello studio.
Tra il 2017 e il 2018 sono stati valutati 194 pazienti per l’idoneità e sono stati trattati 101 pazienti con ultrasuoni focalizzati guidati dalla risonanza magnetica.
L’età mediana era di 63 anni e la concentrazione mediana dell’antigene prostatico specifico era di 5.7 ng/ml.
La maggior parte dei tumori era di grado 2 ( 79 su 101, 78% ).
A 24 mesi, 78 uomini su 89 ( 88% ) non avevano evidenza di tumore alla prostata di grado 2 o superiore nell’area trattata.
Non sono stati segnalati eventi avversi correlati al trattamento di grado 4 o 5, ed è stato segnalato solo un evento avverso di grado 3 ( infezione del tratto urinario ).
Non ci sono stati decessi correlati al trattamento.
Gli esiti della biopsia a 24 mesi hanno mostrato che la terapia focale a ultrasuoni focalizzata guidata dalla risonanza magnetica è sicura, ed è in grado di trattare efficacemente il tumore alla prostata di grado 2 o 3.
Questi risultati supportano la terapia focale per pazienti selezionati, e il suo utilizzo in studi comparativi per determinare se un approccio di conservazione dei tessuti sia efficace nel ritardare o eliminare la necessità di un trattamento radicale dell’intera ghiandola a lungo termine. ( Xagena2022 )
Ehdaie B et al, Lancet Oncology 2022; 23: 910-918

Aggiornamento in Urologia: Prostatite cronica & Sindrome da dolore pelvico cronico

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Prostatite cronica / sindrome da dolore pelvico cronico: efficacia dell’agopuntura

L’agopuntura ha effetti promettenti sulla prostatite cronica / sindrome del dolore pelvico cronico ( CP/CPPS ), ma le evidenze di alta qualità sono scarse.
È stata valutata l’efficacia a lungo termine dell’agopuntura per CP/CPPS in uno studio multicentrico, randomizzato, con controllo simulato in 10 ospedali in Cina.
Uomini con prostatite cronica / sindrome del dolore pelvico cronico da moderata a grave, indipendentemente dalla precedente esposizione all’agopuntura, sono stati sottoposti a 20 sessioni di agopuntura o agopuntura simulata in 8 settimane, con un follow-up di 24 settimane dopo il trattamento.
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Cancro alla prostata: radioterapia associata agli antagonisti degli androgeni

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Breve soppressione degli androgeni e aumento della dose di radiazioni nel tumore alla prostata: risultati a 12 anni dello studio EORTC 22991 in pazienti con malattia localizzata a rischio intermedio

Lo studio 22991 della European Organisation for Research and Treatment of Cancer ( EORTC ) ha dimostrato che 6 mesi di soppressione degli androgeni concomitante e adiuvante migliorano la sopravvivenza libera da eventi ( EFS, Phoenix ) e la sopravvivenza senza malattia ( DFS ) del carcinoma prostatico localizzato ad alto rischio, trattato con radioterapia a fasci esterni ( EBRT ) a 70-78 Gy.
Sono stati riportati i risultati a lungo termine nei pazienti a rischio intermedio trattati con 74 o 78 Gy di radioterapia EBRT, come dalle correnti lineeguida.
Su 819 pazienti assegnati in modo casuale a radioterapia EBRT o radioterapia EBRT più soppressione androgenica iniziata il giorno 1 di EBRT, 481 sono entrati con rischio intermedio ( International Union Against Cancer TNM 1997 cT1b-c o T2a con antigene prostatico specifico [ PSA ] maggiore o uguale a 10 ng/ml o Gleason inferiore o uguale a 7 e PSA inferiore o uguale a 20 ng/ml, N0M0 ) e avevano pianificato radioterapia EBRT a 74 ( 342 pazienti, 71.1% ) o 78 Gy ( 139 pazienti, 28.9% ).
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Le metastasi ossee influenzano la prognosi ma non l’efficacia delle terapie mirate di terza linea nei pazienti con carcinoma a cellule renali metastatico

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