ALERT – La Finasteride nel trattamento della calvizie e dell’ipertrofia prostatica associata a disfunzione sessuale

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Sindrome post-Finasteride ( PFS )

Finasteride, Dutasteride e Saw Palmetto sono 5 inibitori dell’alfa-reduttasi che possono scatenare una disfunzione sessuale duratura con un profilo molto simile alla PSSD. Come suggerisce il nome, la sindrome post-Finasteride ( PFS ) è più comunemente associata alla Finasteride, che è stata autorizzata per il trattamento della calvizie maschile nel 1997. Propecia e Proscar. Questo è stato aggiornato nel 2012 per includere disturbi della libido, disturbi dell’eiaculazione e disturbi dell’orgasmo che sono continuati dopo l’interruzione di Propecia e diminuzione della libido che è continuata dopo l’interruzione di Proscar. Non dovrebbe esserci un uso precedente di Isotretinoina o di un inibitore della ricaptazione della serotonina ( SRI ) [ FARMACI ANTIDEPRESSIVI ] quando si effettua una diagnosi di sindrome post-Finasteride. La disfunzione sessuale che si verifica con Finasteride ma si risolve dopo l’interruzione del trattamento non è sindrome post-Finasteride.

Post-Finasteride syndrome ( PFS )

Finasteride, Dutasteride and Saw Palmetto are 5 alpha-reductase inhibitors that can trigger an enduring sexual dysfunction with a very similar profile to PSSD. As the name suggests, PFS is most commonly associated with Finasteride which was licensed for the treatment of male pattern baldness in 1997. In 2011, a warning for erectile dysfunction that persisted after stopping treatment was added to the US product label for the Finasteride products, Propecia and Proscar. This was updated in 2012 to include libido disorders, ejaculation disorders and orgasm disorders that continued after discontinuation of Propecia, and decreased libido that continued after discontinuation of Proscar. There should be no prior use of Isotretinoin or an SRI when making a PFS diagnosis. Sexual dysfunction that happens on Finasteride but clears after treatment stops is not PFS.

FONTE: https://content.iospress.com/articles/international-journal-of-risk-and-safety-in-medicine/jrs210023

Finasteride

La Finasteride è un principio attivo appartenente al gruppo degli inibitori della 5-alfa reduttasi. Più precisamente, essa è in grado di inibire l’enzima 5-alfa-reduttasi di tipo II.
In funzione della concentrazione cui viene somministrata, la Finasteride può essere usata per il trattamento dell’ipertrofia prostatica benigna ( alte dosi ) o dell’alopecia androgenetica ( basse dosi ).

Esempi di Medicinali contenenti Finasteride: 

Asterid, Carefinast, Fendazel, Finacapil, Finastid, Finedor, Finestar, Propecia, Proscar,
Prostide

 

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Aggiornamento in Urologia: Prostatite cronica & Sindrome da dolore pelvico cronico

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Prostatite cronica / sindrome da dolore pelvico cronico: efficacia dell’agopuntura

L’agopuntura ha effetti promettenti sulla prostatite cronica / sindrome del dolore pelvico cronico ( CP/CPPS ), ma le evidenze di alta qualità sono scarse.
È stata valutata l’efficacia a lungo termine dell’agopuntura per CP/CPPS in uno studio multicentrico, randomizzato, con controllo simulato in 10 ospedali in Cina.
Uomini con prostatite cronica / sindrome del dolore pelvico cronico da moderata a grave, indipendentemente dalla precedente esposizione all’agopuntura, sono stati sottoposti a 20 sessioni di agopuntura o agopuntura simulata in 8 settimane, con un follow-up di 24 settimane dopo il trattamento.
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Prostatite cronica & Sindrome da dolore pelvico cronico: efficacia dell’agopuntura 

L’agopuntura ha effetti promettenti sulla prostatite cronica / sindrome del dolore pelvico cronico ( CP/CPPS ), ma le evidenze di alta qualità sono scarse.
È stata valutata l’efficacia a lungo termine dell’agopuntura per CP/CPPS in uno studio multicentrico, randomizzato, con controllo simulato in 10 ospedali in Cina.
Uomini con prostatite cronica / sindrome del dolore pelvico cronico da moderata a grave, indipendentemente dalla precedente esposizione all’agopuntura, sono stati sottoposti a 20 sessioni di agopuntura o agopuntura simulata in 8 settimane, con un follow-up di 24 settimane dopo il trattamento.
L’esito primario era la percentuale di responder, definita come partecipanti che hanno ottenuto una riduzione clinicamente importante di almeno 6 punti rispetto al basale all’indice National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index alle settimane 8 e 32.
L’accertamento dell’efficacia prolungata ha richiesto alla differenza tra gruppi di essere statisticamente significativa in entrambi i momenti temporali. ( CONTINUA SU UROLOGIAONLINE.NET )
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Cancro alla prostata: radioterapia associata agli antagonisti degli androgeni

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Breve soppressione degli androgeni e aumento della dose di radiazioni nel tumore alla prostata: risultati a 12 anni dello studio EORTC 22991 in pazienti con malattia localizzata a rischio intermedio

Lo studio 22991 della European Organisation for Research and Treatment of Cancer ( EORTC ) ha dimostrato che 6 mesi di soppressione degli androgeni concomitante e adiuvante migliorano la sopravvivenza libera da eventi ( EFS, Phoenix ) e la sopravvivenza senza malattia ( DFS ) del carcinoma prostatico localizzato ad alto rischio, trattato con radioterapia a fasci esterni ( EBRT ) a 70-78 Gy.
Sono stati riportati i risultati a lungo termine nei pazienti a rischio intermedio trattati con 74 o 78 Gy di radioterapia EBRT, come dalle correnti lineeguida.
Su 819 pazienti assegnati in modo casuale a radioterapia EBRT o radioterapia EBRT più soppressione androgenica iniziata il giorno 1 di EBRT, 481 sono entrati con rischio intermedio ( International Union Against Cancer TNM 1997 cT1b-c o T2a con antigene prostatico specifico [ PSA ] maggiore o uguale a 10 ng/ml o Gleason inferiore o uguale a 7 e PSA inferiore o uguale a 20 ng/ml, N0M0 ) e avevano pianificato radioterapia EBRT a 74 ( 342 pazienti, 71.1% ) o 78 Gy ( 139 pazienti, 28.9% ).
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Cancro alla vescica: Padcev migliora la sopravvivenza rispetto alla chemioterapia

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CANCRO UROTELIALE AVANZATO PRECEDENTEMENTE TRATTATO: VANTAGGIO DI SOPRAVVIVENZA CON PADCEV ( ENFORTUMAB VEDOTIN )

I risultati dello studio EV-301 hanno mostrato miglioramenti significativi nella sopravvivenza globale e nella sopravvivenza libera da progressione con Enfortumab vedotin rispetto alla chemioterapia.

Al momento dell’analisi ad interim pre-specificata, i pazienti che hanno ricevuto Enfortumab vedotin nello studio hanno vissuto una mediana di 3.9 mesi in più rispetto a quelli che hanno ricevuto la chemioterapia.

I dati sono stati presentati all’ASCO GU 2021

XAGENA NEWS -> https://www.medicinenews.net/article/ev-301-trial-survival-advantage-of-enfortumab-vedotin-in-patients-with-previously-treated-advanced-urothelial-cancer

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