Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Lo studio di fase III, RAISE, condotto con Ramucirumab ( Cyramza ) in combinazione con la chemioterapia nei pazienti con carcinoma del colon-retto metastatico ( mCRC ), ha raggiunto l’endpoint primari … leggi
Si è valutato se la pubblicazione dei risultati dello studio CATT ( Comparison of Age-related macular degeneration Treatment Trial ) e l’introduzione di Aflibercept ( Eylea ) sul mercato abbiano influ … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) in combinazione con la chemioterapia per il trattamento iniziale di adulti con car … leggi
Una analisi esploratoria predefinita dello studio di fase III IMpower150 ha prodotto risultati positivi. L’analisi, condotta su pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) non-s … leggi
Diversi anticorpi monoclonali ( mAb ) sono stati associati a effetti avversi neuropsichiatrici nei pazienti, inclusa depressione e ideazione e comportamento suicidari. Lo scopo di uno studio è stat … leggi
I dati presentati in occasione del congresso dell’American Association for Cancer Research ( AACR ), hanno confermato l’efficacia dell’immunoterapia personalizzata in due passaggi, costituita da un va … leggi
Uno studio ha mostrato che i farmaci diretti contro l’HER-2 come Trastuzumab ( Herceptin ) potrebbero trovare impiego in una piccola percentuale di casi di tumore al polmone, cioè quel 2-3% dei carcin … leggi
Uno studio di fase II ha mostrato che l’aggiunta dell’inibitore di VEGF, Axitinib ( Inlyta ), in monoterapia o in combinazione con Bevacizumab ( Avastin ), alla chemioterapia FOLFOX-6 per il trattame … leggi
Il tumore all’ovaio non è un’unica neoplasia, ma sotto questo nome ricadono malattie eterogenee per istologia, morfologia, genetica, che comprendono anche i tumori dell’endometrio, del peritoneo e del … leggi
Aflibercept ( Zaltrap ) è una proteina di fusione ricombinante costituita dalle porzioni di legame con il VEGF dei domini extracellulari dei recettori umani di VEGF 1 e 2 fusi con la porzione Fc dell’ … leggi
Uno studio ha dimostrato che bloccare la formazione dei vasi sanguigni tumorali con un nuovo inibitore specifico arresta la crescita dei tumori e previene le metastasi. Lo studio, coordinato da Mich … leggi
Uno studio ha confrontato l’efficacia e la tossicità della chemioterapia rispetto alla combinazione di Exemestano ( Aromasin ) ed Everolimus ( Afinitor ) attraverso una network meta-analisi di studi r … leggi
IMmotion150 è il primo studio clinico randomizzato disegnato per valutare la combinazione di Atezolizumab ( Tecentriq ) e Bevacizumab ( Avastin ) nel trattamento di prima linea del carcinoma a cellule … leggi
È stato condotto uno studio per determinare quale combinazione terapeutica fosse più efficace per diminuire gli eventi cardiovascolari nei pazienti con ipertensione e diabete mellito. Lo studio ACC … leggi
Lo studio ACCOMPLISH ( Avoiding Cardiovascular Events through Combination Therapy in Patients Living with Systolic Hypertension ) ha mostrato che una terapia antipertensiva iniziale con Benazepril più … leggi
La combinazione farmacologica ottimale nell’ipertensione non è ben definita, sebbene negli Stati Uniti le attuali lineeguida raccomandino l’inclusione dei diuretici. E’ stato ipotizzato che il trat … leggi
È stato condotto uno studio per determinare quale combinazione terapeutica fosse più efficace per diminuire gli eventi cardiovascolari nei pazienti con ipertensione e diabete mellito. Lo studio ACC … leggi
Lo studio ACCOMPLISH ( Avoiding Cardiovascular Events through Combination Therapy in Patients Living with Systolic Hypertension ) ha mostrato che una terapia antipertensiva iniziale con Benazepril più … leggi
La combinazione farmacologica ottimale nell’ipertensione non è ben definita, sebbene negli Stati Uniti le attuali lineeguida raccomandino l’inclusione dei diuretici. E’ stato ipotizzato che il trat … leggi
Gli Ace inibitori, farmaci ampiamente impiegati nel trattamento dell’ipertensione, possono essere associati ad un aumentato rischio di gravi malformazioni congenite quando vengono utilizzati dalle d … leggi
Uno studio, controllato e randomizzato, in doppio cieco,a gruppi paralleli, ha valutato l’effetto curativo di Becaplermina gel topico ( Renagrex ) vs Idrogel sulle ulcere ipertensive delle gambe ( u … leggi
Regranex è un gel che contiene il principio attivo Becaplermina, che trova indicazione, unitamente ad altre misure di cura, delle ferite per favorire la granulazione delle ulcere cutanee di lunga dura … leggi
A seguito di una revisione dei dati disponibili sul possibile rischio di neoplasia in pazienti che utilizzano Regranex ( Becaplermina), l’EMA ( European Medicines Agency ) ha deciso che il medicina … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) è venuta a conoscenza delle conclusioni di uno studio che è stato eseguito per esaminare la possibilità di un aumentato rischio di tumore nei pazienti con diabet … leggi
Regranex è un gel trasparente, da incolore a giallo paglierino, contenente 0,01% di principio attivo Becaplermina. Regranex è indicato per la cicatrizzazione delle ulcere diabetiche di lunga durata … leggi
Regranex gel è il primo medicamento che ha dimostrato di stimolare in modo attivo la crescita di nuovo tessuto nelle ulcere dei piedi nei pazienti diabetici. Regranex gel contiene i … leggi
Regranex gel è il primo medicamento che ha dimostrato di stimolare in modo attivo la crescita di nuovo tessuto nelle ulcere dei piedi nei pazienti diabetici. Regranex gel contiene il fattore di cresc … leggi
Il Washington Post ha dedicato un articolo alla sicurezza dei farmaci appena approvati. Alcuni farmaci, approvati recentemente, hanno manifestato gravi effetti indesiderati tali da indurre le cas … leggi
La Statin Safety Assessment Conference del National Lipid Association ( NLA ) ha fornito una valutazione degli eventi avversi associati alle statine e del rapporto rischio-beneficio di questi farmaci … leggi
Le statine rappresentano i farmaci di scelta nel trattamento della dislipidemia per la prevenzione primaria e secondaria della malattia cardiovascolare. Questi farmaci sono ampiamente impiegati e … leggi
Nel corso degli anni ’90 le Autorità Sanitarie Internazionali hanno migliorato le procedure atte a garantire la sicurezza dei farmaci autorizzati, anche se nessun farmaco può mai considerarsi completa … leggi
La notizia del ritiro dal mercato della Cerivastatina ( Baycol / Lipobay ) ha provocato grande preoccupazione tra i pazienti che assumono le statine per ridurre gli alti livelli di colesterolo. In re … leggi
E’ strano il clamore seguito al ritiro della Cerivastatina, un farmaco che riduce i livelli di colesterolo, e ci si chiede il perché. E’ sospetto l’accanimento dei giornali e della televisione co … leggi
Il ritiro dal commercio della Cerivastatina ( Lipobay / Baycol ) dopo diverse morti per rabdomiolisi, ha riproposto il tema sicurezza nell’impiego elle statine. Alla luce di questi fatti riveste gra … leggi
La Gran Bretagna è il primo Paese che ha concesso l’autorizzazione alla vendita di una statina come OTC, prodotto da banco. L’autorizzazione è stata concessa alla Simvastatina ( Zoco … leggi
L’Advisory Committee dell’FDA ha votato a favore dell’autorizzazione alla vendita di Crestor 40 mg negli Usa. Il principio attivo di Crestor è la Rosuvastatina, un farmaco che riduce i livelli pla … leggi
E’ stato svolto uno studio con l’obiettivo di valutare la durata della risposta al di fuori del trattamento in pazienti con epatite B cronica HBeAg-negativa che hanno raggiunto la soglia di risposta … leggi
L’infezione cronica da virus dell’epatite B ( HBV ) può portare a insufficienza epatica, carcinoma epatocellulare e morte. E’ stato svolto uno studio con l’obiettivo di valutare l’efficacia della … leggi
Entecavir ( Baraclude ) è attualmente raccomandato come terapia di salvataggio esclusivamente per le infezioni da virus dell’epatite B cronica Adefovir-resistenti. Uno studio ha valutato l’efficac … leggi
I pazienti con infezione cronica da virus dell’epatite B ( HBV ) che sviluppano resistenza agli antivirali perdono i benefici della terapia e possono essere predisposti ad ulteriore resistenza. La … leggi
L’Entecavir è un antivirale che agisce come inibitore della trascrittasi inversa del virus dell’epatite B con blocco della sua replicazione. L’Entecavir trova indicazione nell’epatite cronica B, evid … leggi
Baraclude, che contiene il principio attivo Entecavir, trova indicazione nel trattamento dell’epatite B cronica negli adulti. Viene usato nei pazienti affetti da malattia epatica compensata, in cui i … leggi
Attualmente esistono 5 analoghi nucleosidici / nucleotidici approvati per il trattamento dell’epatite B cronica, tra cui tre farmaci approvati negli Stati Uniti e nell’Unione Europea negli ultimi 3 an … leggi
Il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’EMEA ( European Medicines Agency ) ha ricordato agli operatori sanitari che Baraclude ( Entecavir ) non è stato valutato nel trattamento … leggi
La Commissione Europea ha approvato Baraclude ( Entecavir ) per il trattamento dell’infezione cronica da virus dell’epatite B ( HBV ). L’approvazione è avvenuta grazie a 3 studi clinici che hanno … leggi
La Commissione Europea ha approvato Baraclude ( Entecavir ) nel trattamento dell’infezione da virus dell’epatite B, un antivirale che appartiene alla classe degli inibitori nucleosidici e nucleotidic … leggi
L’FDA ha approvato Entecavir ( Baraclude ) nel trattamento dell’epatite B negli adulti. Entecavir rallenta la progressione dell’epatite B, forma cronica, interferendo con la riproduzione virale. … leggi
Un crescente numero di pazienti con forma grave di psoriasi non risponde alla terapia anti-TNF-alfa [ Etanercept ( Enbrel ), Infliximab ( Remicade ) e Adalimumab ( Humira ) ]. I Ricercatori del Ki … leggi
La morfea è una sclerosi cutanea infiammatoria autoimmune di eziologia non nota. Si è discusso a lungo su un potenziale ruolo causativo di Borrelia burgdoferi, ma non si è ancora giunti a una soluzion … leggi
Gli Ace inibitori inibiscono la conversione da angiotensina I ad angiotensina II ad opera dell’enzima di conversione dell’angiotensina ( Ace ). L’angiotensina II è una sostanza dotata di effetto di v … leggi
Ricercatori dell’Ospedale Universitario di Umea in Svezia hanno studiato l’incidenza di autoanticorpi nei pazienti con artrite reumatoide, trattati con Infliximab ( Remicade ), un inibitore del TNF-al … leggi
Infliximab ( Remicade ) è un anticorpo monoclonale chimerico , che trova indicazione nel trattamento dell’artrite reumatoide e della malattia di Crohn. I Medici del Dipartimento di Medicina della … leggi
Ricercatori del Dipartimento di Reumatologia del Royal Cornwall Hospital di Truro ( Gran Bretagna ) hanno valutato l’effetto della Minociclina nel trattamento della calcinosi cutanea nella sclerosi s … leggi
In precedenza sono state valutate la decontaminazione selettiva del tratto digerente e la decontaminazione selettiva orofaringea su sopravvivenza e prevenzione della batteriemia nei pazienti nelle U … leggi
Vistide ( Cidofovir ) deve essere impiegato solamente per infusione endovenosa e non deve essere somministrato mediante altre vie, inclusa l’iniezione endo-oculare o la via topica. All’uso fuori in … leggi
Le specie Candida e Aspergillus sono le più comuni cause di infezioni fungine invasive. Una volta effettuata la diagnosi, l’inizio precoce della terapia antifungina è essenziale per ridurre la morbi … leggi
La blastomicosi è una micosi endemica causata dal fungo Blastomyces dermatitidis; colpisce prevalentemente i polmoni, tuttavia la blastomicosi può avere una disseminazione extrapolmonare. La blast … leggi
Le infezioni fungine invasive rappresentano un’importante causa di mortalità tra i pazienti a rischio. Uno studio ha cercato di determinare gli effetti di differenti terapia antifungine sui tassi d … leggi
La paracoccidioidomicosi è un’infezione fungina sistemica, causata da Paracoccidoides brasiliensis. L’infezione è endemica nelle aree subtropicali dell’America Latina, e ha un’alta prevalenza in Bras … leggi
Noxafil è un farmaco antifungino, che trova indicazione nel trattamento dei pazienti affetti dalle seguenti infezioni, in caso di intolleranza ad altri farmaci antifungini ( Amfotericina B, Itraconazo … leggi
Sebbene tutti i farmaci dovrebbero essere evitati durante la gravidanza, la maggior parte delle donne incinte assume almeno un farmaco, ed il 6% di loro lo fanno durante il periodo ad alto rischio, ne … leggi
Ricercatori francesi hanno descritto le interazioni farmacologiche con gli antifungini nella pratica clinica. Lo studio osservazionale, retrospettivo, ha riguardato pazienti ospedalizzati, trattati … leggi
Ulcerazioni ed infiammazioni orali Diverse possono essere le cause delle ulcerazioni e delle infiammazioni orali: afte, deficit nutrizionali, disturbi gastrointestinali, trauma, etc. Nel caso di ul … leggi
Nel corso del 41st Annual Meeting of the Infectious Disease Society of America ( IDSA ) a San Diego è stato presentato uno studio che ha valutato l’efficacia e la sicurezza del Posaconazolo ( Noxafil … leggi
La Candida dubliniensis è una specie di Candida associata alla candidiasi orale nei pazienti infettati dal virus HIV. La maggioranza degli isolati di Candida dubliniensis sono sensibili ai comuni … leggi
La Caspofungina ( Cancidas ) è un farmaco appartenente alla classe delle echinocandine con attività fungicida contro diverse specie di Candida. Il Caspofungin Invasive Candidiasis Study Group ha co … leggi
La Commissione Europea ha approvato Vfend, il Voriconazolo, nel trattamento delle infezioni fungine potenzialmente fatali. Il farmaco trova particolare impiego nel trattamento dei pazienti immunocomp … leggi
Le meta-analisi convenzionali hanno mostrato risultati contraddittori per l’efficacia di trattamenti farmacologici per la mania acuta. È stata condotta una meta-analisi dei trattamenti multipli, … leggi
Lundbeck e Recordati in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco, hanno informato gli operatori sanitari di importanti informazioni relative alla sicurezza di Escitalopram ( Cipralex ed Entact ). … leggi
Il delirio è diagnosticato frequentemente in pazienti in condizioni critiche ed è associato ad esito avverso e una diminuita neurotrasmissione colinergica sembra giocare un importante ruolo nello sv … leggi
La Rivastigmina ( Exelon ), un inibitore dell’acetilcolinesterasi, è associata a un aumento della mortalità, e non appare riduce la durata del delirium. Uno studio si è posto l’obiettivo di esami … leggi
È stata compiuta una revisione della farmacologia, farmacocinetica, efficacia e dei dati sulla sicurezza di Iloperidone ( Fanapt ) per il trattamento della schizofrenia. L’Iloperidone è un derivato … leggi
È stata effettuata una revisione di articoli scientifici per valutare l’efficacia di Ondansetron ( Zofran ) nel trattamento della schizofrenia. Sono stati identificati 6 studi clinici, di cui 3 in … leggi
Sycrest è un medicinale che contiene il principio attivo Asenapina, e che trova indicazione nel trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi ( umore estremamente euforico ) in adulti ( di età … leggi
Il Sertindolo ( Serdolect ) è un farmaco antipsicotico con affinità per i recettori della dopamina D2, della serotonina 5-HT2A e 5-HT2C e alfa1-adrenorecettori. Gli studi preclinici hanno indicato … leggi
I servizi sanitari gestiscono spesso persone agitate o violente e per i servizi di emergenza psichiatrica questo tipo di comportamento ha un’elevata prevalenza ( 10% ). I farmaci utilizzati in queste … leggi
Nella pratica clinica, l’uso di terapie di combinazione riflette l’esito spesso non soddisfacente di un trattamento monoterapico. Antipsicotici nella mania Ci sono buone evidenze che la maggior … leggi
Ansia È uno dei motivi più frequenti che portano all’assunzione di un farmaco durante la gravidanza. Gravidanza: è meglio limitare l’uso delle Benzodiazepine per terapie occasionali o di brev … leggi
Uno studio di revisione ha analizzato l’incidenza di iperprolattinemia, la sua relazione con il genotipo, e gli effetti indesiderati associati alla prolattina nei bambini e negli adolescenti trattati … leggi
Seroquel ( Quetiapina ) trova indicazione nel trattamento delle psicosi acute e croniche, inclusa la schizofrenia e gli episodi di mania associati a disturbo bipolare. La Quetiapina è un farmaco anti … leggi
La Clozapina ( Leponex ) appare essere associata ad una sostanzialmente più bassa mortalità rispetto agli altri antipsicotici. Ricercatori finlandesi hanno esaminato le cartelle cliniche di 66.881 … leggi
Recenti studi hanno dimostrato relativamente piccole differenze riguardo all’efficacia degli antipsicotici. Leucht et colleghi ( Lancet, 2009 ) hanno concluso che i farmaci antipsicotici di seconda … leggi
Fabrazyme è una soluzione per infusione endovenosa, che contiene come principio attivo Agalsidasi beta. Fabrazyme trova indicazione nel trattamento dei pazienti con malattia di Fabry, una rara patol … leggi
L’Agalsidasi beta ( Fabrazyme ), una forma ricombinante umana della alfa-galattosidasi A ( alfaGAL ), è approvata per l’uso come terapia enzimatica sostitutiva nella malattia di Fabry. Una rispost … leggi
La terapia enzimatica di sostituzione è attualmente l’unica terapia approvata per la malattia di Fabry. Dal giugno 2009, la contaminazione virale dell’impianto di produzione di Genzyme ha portato … leggi
La malattia di Fabry ( deficit di alfa-galattosidasi A ) è una malattia legata al cromosoma X. Le donne eterozigoti per le mutazioni che causano la malattia spesso manifestano segni e sintomi della … leggi
Il registro Fabry Outcome Survey ( FOS ) ha come obiettivo quello di approfondire le conoscenze della storia naturale della malattia di Fabry e di valutare gli effetti della terapia enzimatica sostitu … leggi
La malattia di Fabry è una malattia da accumulo lisosomiale ereditaria legata al cromosoma X, causata da una carenza congenita dell’enzima alfa-galattosidasi A. La terapia di sostituzione enzimati … leggi
Ricercatori del Baylor Research Institute a Dallas negli Stati Uniti, hanno compiuto uno studio prospettico di 4 anni con l’obiettivo di valutare nel lungo periodo Agalsidasi alfa nei bambini con ma … leggi
Uno studio retrospettivo ha valutato la sicurezza e l’efficacia della terapia enzimatica sostitutiva con Agalsidasi alfa ( Replagal ) per la malattia di Fabry nei bambini che hanno preso parte al Fabr … leggi
In pazienti di sesso maschile con malattia di Fabry, un disturbo del metabolismo dei glicosfingolipidi legato al cromosoma X e causato dalla scarsa attività dell’enzima lisosomiale alfa-galattosidasi … leggi
E’ stato esaminato il trattamento di sostituzione enzimatica con Agalsidasi alfa ( Replagal ) a 5 anni nei pazienti con malattia di Fabry, arruolati nel database osservazionale FOS ( Fabry Outcome Sur … leggi
Uno studio osservazionale ha mostrato che la terapia di sostituzione enzimatica di lunga durata riduce la massa cardiaca, oltre a ridurre il dolore e migliorare la qualità di vita nei pazienti con mal … leggi
I soggetti affetti da malattia di Fabry sviluppano ipertrofia ventricolare sinistra. Uno studio, compiuto da Ricercatori dell’University Children’s Hospital di Mainz in Germania, ha esaminato l’eff … leggi
Prima dell’introduzione della terapia di sostituzione enzimatica, il trattamento della malattia di Fabry consisteva di interventi sintomatici e palliativi. La terapia di sostituzione enzimatica ha mo … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici riguardo alla possibile contaminazione di diversi prodotti di Genzyme Corporation, che trovano impiego nel trattamento di alcune malattie r … leggi
Poco è noto riguardo agli effetti della terapia di sostituzione enzimatica nei pazienti affetti da malattia di Fabry sottoposti a trapianto di rene. Sono state esaminate le caratteristiche cliniche … leggi
Kevzara, il cui principio attivo è Sarilumab, agisce legandosi selettivamente ai recettori dell’interleuchina-6 ( IL-6R ). Somministrato per via sottocutanea, può essere impiegato in monoterapia o ass … leggi
Nel corso del Congresso dell’American College of Rheumatology ( ACR ) sono stati presentati gli ultimi dati sul farmaco Sarilumab ( Kevzara ) in fase di valutazione da parte dell’ European Medicines … leggi
Humira ( Adalimumab ) ha ricevuto il parere positivo del Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) per il trattamento dei pazienti adulti con idrosadenite suppurativa attiva … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha espresso un parere positivo per Humira ( Adalimumab ) per il trattamento della psoriasi cronica a placche grave nei bamb … leggi
Tofacitinib ( CP-690,550; Xeljanz ) è un nuovo inibitore orale delle Janus chinasi che è stato studiato per la terapia dell’artrite reumatoide. In uno studio di fase 3 della durata di 12 mesi, 717 … leggi
Le attuali opzioni terapeutiche per l’alopecia areata in forma estesa portano spesso a risultati deludenti. È stato compiuto uno studio per indagare l’efficacia e la sicurezza di Adalimumab ( Humira … leggi
L’obiettivo di uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, è stato quello di determinare l’efficacia, la sicurezza e la sostenibilità della risposta alla terapia … leggi
Dopo il parere positivo del Comitato scientifico, CHMP, dell’European Medicines Agency ( EMA ), la Commissione Europea ha approvato Humira ( Adalimumab ) nella nuova indicazione: trattamento della m … leggi
Il bloccante del recettore dell’’interleuchina-6 Tocilizumab ( Actemra ) è risultato significativamente più efficace come singolo trattamento per l’artrite reumatoide rispetto ad Adalimumab ( Humira ) … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) continua a ricevere segnalazioni di un raro tumore dei globuli bianchi, noto come linfoma epatosplenico a cellule T, soprattutto negli adolescenti e nei giovani … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico riguardo a report di linfoma epatosplenico a cellule-T, in particolare in adolescenti e giovani adulti che sono stati trattati per ma … leggi
Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha emanato linee guida definitive rifiutando l’uso di Orencia ( Abatacept ) come trattamento di seconda linea per l’artrite reumatoi … leggi
Benché l‘uso degli antagonisti del fattore di necrosi tumorale ( TNF ) alfa sia in aumento in sostituzione dei farmaci non-biologici, il loro profilo di sicurezza resta incompleto. È stato condot … leggi
L’obiettivo di una ricerca è stato quello di valutare l’efficacia comparativa di tutti gli agenti biologici indicati nel trattamento della psoriasi da moderata a grave attualmente disponibili in Europ … leggi
Uno studio osservazionale prospettico di coorte ha analizzato il processo di formazione di anticorpi contro Adalimumab ( Humira ) nei pazienti con psoriasi a placche, per capire se questi anticorpi … leggi
