Nuove terapie per il mieloma multiplo: Isatuximab un anticorpo monoclonale diretto contro CD38

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Mieloma multiplo: terapia a base di Isatuximab + Pomalidomide + Desametasone

• L’approvazione europea di Sarclisa, il cui principio attivo è Isatuximab, si basa sui dati dello studio clinico randomizzato di fase 3 ICARIA-MM, il primo ad aver valutato un anticorpo anti-CD38 in combinazione con Pomalidomide e Desametasone ( regime Pom-Dex )

• Isatuximab in combinazione con Pom-Dex ha ridotto significativamente il rischio di

progressione di malattia o di morte, rispetto al solo trattamento con Pom-Dex

• Il mieloma multiplo è la seconda neoplasia ematologica per diffusione, con circa

40.000 nuovi casi ogni anno in Europa

“Ogni volta che il mieloma multiplo recidiva oppure diventa resistente al trattamento, diventa sempre più difficile da trattare e la prognosi per i pazienti peggiora significativamente,” commenta Sara Bringhen, A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino e principal investigator degli studi clinici con Isatuximab in Italia. “ Nello studio clinico ICARIA-MM, che in Italia ha coinvolto 8 centri e 24 pazienti, la terapia di associazione con Isatuximab ha dimostrato un beneficio

terapeutico consistente in tutti sottogruppi di pazienti con mieloma multiplo recidivato e refrattario. Isatuximab rappresenta, quindi, una nuova importante opzione di trattamento e ha il potenziale per diventare il nuovo standard di cura per i pazienti con mieloma multiplo recidivato e refrattario.”

Letteratura


Mieloma multiplo recidivato già trattato con una precedente terapia: approvazione di Sarclisa con Carfilzomib e Desametasone nell’Unione Europea

La Commissione europea ha approvato una nuova indicazione per Sarclisa, il cui principio attivo è Isatuximab, in combinazione con Carfilzomib e Desametasone ( regime Kd ), per il trattamento dei pazie … leggi

Isatuximab associato a Pomalidomide e Desametasone riduce del 40% il rischio di progressione o morte nei pazienti con mieloma multiplo recidivato / refrattario rispetto al solo trattamento con Pomalidomide e Desametasone

Uno studio randomizzato di fase III ha valutato l’aggiunta di un anticorpo monoclonale anti-CD38, Isatuximab, a Pomalidomide e Desametasone dimostrando un prolungamento della sopravvivenza libera da p … leggi

 

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Ematologia: Revlimid, un agente immunomodulante, il farmaco più venduto per valore a livello globale

Revlemid

Tumori ematologici: Revlimid il farmaco più venduto in valore a livello globale

Nel 2020, le vendite di Revlimid ( Lenalidomide ) hanno raggiunto 12.15 miliardi di dollari. Revlemid trova indicazione in: mieloma multiplo, sindromi mielodisplastiche, linfoma mantellare, linfoma follicolare e linfoma della zona marginale.

Quando Bristol Myers Squibb ( BMS ) ha firmato l’accordo da 74 miliardi di dollari per Celgene all’inizio del 2019, il destino di Revlimid per i tumori ematologici era sconosciuto.

La concorrenza dei generici in agguato, ma BMS ha finora respinto l’introduzione di farmaci copia e le vendite sono nuovamente aumentate nel 2020.

Revlimid, approvato nel 2005, tratta il mieloma multiplo, le sindromi mielodisplastiche e altre malattie. Le vendite del farmaco nel 2020 lo hanno reso il terzo prodotto più redditizio dell’industria farmaceutica a livello globale dietro Humira di AbbVie e di Keytruda di Merck & Co.

Tuttavia, Revlimid non avrebbe potuto raggiungere quelle vette senza gli aumenti dei prezzi. Celgene ha lanciato il farmaco a $ 215 per pillola, ma dopo oltre 20 aumenti di prezzo, il farmaco ora costa più di $ 750 per pillola.

Nel frattempo, Celgene, e ora BMS, hanno lavorato duramente per proteggere il farmaco dalla concorrenza degli imitatori. Non era noto esattamente quando il farmaco avrebbe dovuto affrontare i generici al momento dell’acquisizione di BMS, ma ora il quadro è più chiaro.

Poco dopo l’annuncio dell’accordo, l’Ufficio brevetti e marchi degli Stati Uniti si è rifiutato di invalidare tre brevetti sulla Lenalidomide, dando a Celgene e BMS più forza durante le trattative di transazione con i laboratori del Dr. Reddy.

Nel 2020, BMS ha presentato un accordo che consente al produttore indiano di generici di lanciare un generico a volume limitato dopo il marzo 2022.

Altre due società hanno accordi simili, e tutti e tre i produttori di farmaci possono lanciare farmaci generici illimitati all’inizio del 2026.

Guardando al futuro, BMS ritiene di poter crescere anche se Revlimid dovesse perdere terreno rispetto ai generici nei prossimi anni.

Bristol Myers Squibb è nelle prime fasi dei lanci chiave nell’anemia, nella sclerosi multipla e nella leucemia mieloide acuta, e ha appena ottenuto due approvazioni nella terapia CAR-T. ( Fonte: Fierce Pharma )

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Aggiornamento per Ematologi & Medici Internisti ad indirizzo ematologico: Ematologia Update

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EMATOLOGIA UPDATE: RISERVATO AI MEDICI

A) Regimi senza chemioterapia nel trattamento della leucemia

B) Gli inibitori di BTK & PI3K

C) Nuove opzioni terapeutiche per il linfoma

D) Mieloma: i nuovi trattamenti mirati a BCMA

E) Le novità sulla terapia CAR-T

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Terapia del Mieloma: Belantamab mafodotin un anticorpo anti-BCMA

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MIELOMA MULTIPLO: BCMA, NUOVO TARGET TERAPEUTICO – TERAPIA FARMACOLOGICA: BELANTAMAB MAFODOTIN

Belantamab mafodotin ( BlenRep ) è un anticorpo monoclonale anti-BCMA coniugato a MMAF [ Monometil auristatina-F ] ( agente di disgregazione dei microtubuli ) per il trattamento del mieloma multiplo. L’antigene di maturazione delle cellule B ( BCMA; noto anche come TNFRSF17 ) è un recettore di superficie espresso maggiormente sulle cellule di mieloma, ma è praticamente assente su cellule B, rendendolo un bersaglio terapeutico ideale. Belantamab mafodotin si lega a BCMA e uccide le cellule del mieloma multiplo attraverso un meccanismo multimodale

BlenRep è attualmente indicato in monoterapia per il trattamento del mieloma multiplo nei pazienti adulti che hanno ricevuto almeno 4 terapie precedenti e la cui malattia risulta refrattaria ad almeno un inibitore del proteasoma, un agente immunomodulatore e un anticorpo monoclonale anti-CD38, e che hanno mostrato progressione di malattia all’ultima terapia.

XAGENA NEWS -> STUDIO DREAMM-6: https://mieloma.net/articolo/mieloma-multiplo-recidivato-o-refrattario-belantamab-mafodotin-associato-a-bortezomib-e-desametasone-aumenta-i-tassi-di-risposta-studio-dreamm-6

 

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ERA COVID: DECISION MAKING IN EMATOLOGIA – L’IMPORTANZA DEI CONTENUTI NELL’ASSUNZIONE DELLE DECISIONI TERAPEUTICHE

Xagena propone all’EMATOLOGO un Sistema Easy & Fast di AGGIORNAMENTO ONLINE ON DEMAND SU SPECIFICI TEMI

L’EMATOLOGO ha sempre meno tempo da dedicare alla lettura delle Riviste scientifiche, Xagena propone i propri DATABASE consultabili come un classico motore di Ricerca: es EmatoBase.it

Esempi:

1) Acalabrutinib https://lnkd.in/eVriRWz

2) Daratumumab https://lnkd.in/emVXtGh

3) Ibrutinib https://lnkd.in/e8AmMuE

4) Obinutuzumab https://lnkd.in/eUYkMW3

5) Polatuzumab vedotin https://lnkd.in/e-ERicX

6) Pomalidomide https://lnkd.in/eiB-nid

7) Quizartinib https://lnkd.in/eX8YBMt

8) Ruxolitinib https://lnkd.in/esyhMz7

9) Selinexor https://lnkd.in/dBG22qj

10) Venetoclax https://lnkd.in/e5CQJff

 

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Sicurezza e attività clinica di una terapia di combinazione con 2 …

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Video di Oncologia & Ematologia su MedVideo.it by Xagena

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Cause ambientali e genetiche

Cause ambientali e genetiche nell’insorgenza dei tumori. In uno …

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Studio PETACC8: la aggiunta di Cetuximab alla chemioterapia …

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Ematologia Update by Francesco Passamonti – Università dell’Insubria – Varese

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A) Trattamento del linfoma mantellare alla recidiva – Video: https://lnkd.in/dgu5g9m

B) Trattamento della macroglobulinemia di Waldenstrom – Video: https://lnkd.in/g-Q43KT

C) Covid-19 e Neoplasie ematologiche – Video: https://lnkd.in/escAZxW

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Novità nel Trattamento della Mielofibrosi: Inrebic, un inibitore di JAK2

 

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NUOVA OPZIONE PER IL TRATTAMENTO DELLA MIELOFIBROSI: INREBIC ( FEDRATINIB )

La mielofibrosi è una grave malattia del midollo osseo per la quale c’era una sola opzione di trattamento ( Ruxolitinib ) approvata nel 2011.

Inrebic ( Fedratinib ) ha mostrato riduzioni clinicamente significative del volume della milza e dei sintomi nei pazienti che erano progrediti con Ruxolitinib o che erano naïve agli inibitori di JAK.

Circa una persona su 100mila nell’Unione Europea riceverà ogni anno una diagnosi di mielofibrosi.

XAGENA NEWS -> Inrebic nei pazienti adulti con mielofibrosi naïve agli inibitori di JAK o trattati con Ruxolitinib [ LINK: https://lnkd.in/daMkSiz ]


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