COVID: approvato il vaccino di AstraZeneca – Efficacia del 60%

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COVID: APPROVATO DALL’EMA IL VACCINO ASTRAZENECA SENZA LIMITAZIONI DI ETA’ – SPETTERA’ ALLE AUTORITA’ LOCALI ( AIFA ) DEFINIRE LE PERSONE DA VACCINARE – EFFICACIA DEL 60%

L’EMA ha raccomandato l’autorizzazione condizionata alla commercializzazione nell’Unione Europea del vaccino sviluppato da Oxford University – Irbm e prodotto da AstraZeneca.
La raccomandazione è per prevenire la malattia da coronavirus ( COVID-19 ) nelle persone a partire dai 18 anni di età. CONTINUA: https://www.vaccini.net/


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COVID: La Germania prima in Europa ad adottare la Terapia anticorpale

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LA GERMANIA HA ACQUISTATO 200.000 DOSI DI UN COCKTAIL DI DUE ANTICORPI MONOCLONALI ANTI-COVID PER 400 MILIONI DI EURO

Questa terapia verrà utilizzata per ora solo negli Ospedali universitari in fase sperimentale per la mancanza di approvazione da parte dell’EMA.

La terapia, impiegata anche con Trump, è nota come REGN-COV2 ( Casirivimab e Imdevimab ) ed è stata sviluppata da Regeneron. Il costo terapia è di 2.000 euro per paziente.

Il cocktail di anticorpi REGN-COV2 ha dimostrato di ridurre la carica virale, con un effetto maggiore nei pazienti la cui risposta immunitaria non era ancora iniziata o che avevano un’elevata carica virale al basale.

XAGENA NEWS -> Il cocktail di anticorpi REGN-COV2 riduce i livelli virali e migliora i sintomi nei pazienti COVID-19 non-ospedalizzati ( LETTURA: https://lnkd.in/dnaSYsJ )

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Ministro della Salute britannico: la variante sudafricana di SARS-CoV-2 è più pericolosa di quella inglese

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Ministro della Salute britannico: la variante sudafricana di SARS-CoV-2 è più pericolosa di quella inglese

 

Una nuova variante del coronavirus che è stata identificata in Sud Africa è associata a maggiori rischi rispetto alla mutazione trovata nel Regno Unito ( denominata variante inglese ).

Il segretario alla sanità Matt Hancock ha detto alla BBC: ” Sono preoccupato per la variante sudafricana, ed è per questo che abbiamo limitato tutti i voli dal Sud Africa. Questo è un problema molto, molto serio … ancora di più di quello della variante inglese.”

Entrambi i Paesi ( Sud Africa, Gran Bretagna ) stanno vivendo un momento difficile caratterizzato da un aumento considerevole delle infezioni da SARS-CoV-2, che sono state attribuite in gran parte a mutazioni a carico del virus che lo rendono più trasmissibile.

La nuova variante del Regno Unito è stata identificata per la prima volta nel Kent, nel sud-est dell’Inghilterra, a dicembre. Le autorità del Regno Unito hanno avvertito l’Organizzazione mondiale della sanità ( OMS ) della sua comparsa.

Gli Esperti hanno notato che mentre la nuova variante si diffonde più facilmente, ma non sembra più letale. Tuttavia, gli ospedali del Regno Unito sono sotto pressione a causa di un drammatico aumento di infezioni e ricoveri.

Sono state sollevate domande su come i vaccini contro il coronavirus potrebbero funzionare contro le nuove varianti.

Diversi Esperti hanno affermato di aspettarsi che i vaccini, come quelli di Pfizer / BioNTech e Oxford University / AstraZeneca, siano in grado di proteggere i vaccinati dai nuovi ceppi.

L’OMS ha affermato che sono necessarie ulteriori indagini “per comprendere l’impatto di specifiche mutazioni sulle proprietà virali e l’efficacia della diagnostica, delle terapie e dei vaccini”.

La situazione è preoccupante per John Bell, professore di Medicina all’Università di Oxford: “Entrambe le varianti presentano mutazioni multiple e diverse, quindi non sono una singola mutazione. E le mutazioni associate alla forma sudafricana producono cambiamenti piuttosto sostanziali nella struttura della proteina spike”.

C’è timore che i vaccini Pfizer / BioNTech e Oxford University / AstraZeneca possano essere inefficaci in presenza di tali mutazioni.

I ricercatori dell’Università di Oxford che stanno studiando l’effetto delle varianti sul vaccino Oxford / AstraZeneca, hanno la sensazione che il vaccino sia ancora efficace contro la variante inglese, ma sono incerti su quello identificato in Sud Africa.

Tuttavia, nel caso gli attuali vaccini non siano efficaci sulle nuove varianti di coronavirus, possono essere adattati nell’arco di breve tempo ( alcune settimane ).

Fonte: CNBC, 2021

https://www.cnbc.com/2021/01/04/south-african-coronavirus-variant-more-of-a-problem-than-uk-one.html

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La reverse vaccinology, sviluppata verso la fine degli anni ’90 da …

Due casi di mielite con il vaccino Oxford – AstraZeneca – L’EMA rimanda l’approvazione

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MAGRINI ( AIFA ) – VACCINO OXFORD-ASTRAZENECA: RISULTATI IN PARTE INCOERENTI E 2 CASI DI MIELITE

“AstraZeneca sembrava essere in anticipo, ma ha incontrato alcune difficoltà, imputabili solo a lei, che l’hanno rallentata. L’ Agenzia regolatoria dell’Unione Europea, EMA, ha ricevuto i dati, ma avrà bisogno di almeno 3 settimane per valutarli. Servirà cautela nella loro analisi.

I risultati sono in parte incoerenti. Un piccolo sottogruppo di 1.400 volontari ha ricevuto mezza dose e ha registrato un’efficacia maggiore rispetto alla dose intera. Ma poi la Gran Bretagna, che ha già approvato il vaccino, ha scelto di somministrare la dose intera.

Nei risultati pubblicati su The Lancet compaiono due eventi avversi di mielite, un disturbo neurologico.

Dobbiamo vederci chiaro e valutare bene rischi e benefici. Potrebbe aprirsi un dilemma etico non indifferente.

L’EMA ha il compito di autorizzare un vaccino. Ma a noi dell’AIFA spetta decidere a chi assegnare il vaccino di AstraZeneca oppure gli altri due di Pfizer e Moderna. Dovremo stabilire a chi destinare ciascun prodotto, e non sarà facile, di fronte a valori di efficacia potenzialmente diversi”. ( Fonte: AdnKronos )

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Associazione tra infezione da

Oltre a queste malattie, c’è incertezza su altri effetti sulla …

Gran Bretagna: Vaccinazione con Vaccino Oxford – AstraZeneca – L’EMA ritiene i dati insufficienti

Vaccini

 

GRAN BRETAGNA: IL 4 GENNAIO PARTE LA VACCINAZIONE CON IL VACCINO OXFORD – ASTRAZENECA. L’AGENZIA REGOLATORIA EUROPEA EMA HA DICHIARATO CHE I DATI IN SUO POSSESSO SONO INVECE INSUFFICIENTI E HA RITARDATO L’APPROVAZIONE

 

Il Regno Unito ha approvato il vaccino Oxford – AstraZeneca contro il coronavirus, dopo quello di Pfizer e BioNTech. Londra ha già prenotato 100 milioni di dosi di questo vaccino, che si aggiungono alle 50 milioni di dosi del vaccino Pfizer – BioNTech, e la somministrazione dovrebbe partire probabilmente il 4 gennaio 2021.

L’EMA, l’Agenzia del farmaco europea, ha invece dichiarato che l’approvazione per uso emergenziale del vaccino di Oxford – AstraZeneca è più lontana del previsto, si parla di febbraio 2021, in quanto non avrebbe ricevuto dati sufficienti da AstraZeneca.

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Il rivestimento a base di PEG del vaccino anti-COVID di Pfizer-BioNTech potrebbe causare reazioni allergiche

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Vaccino anti-COVID di Pfizer – BioNTech: le nanoparticelle lipidiche con Polietilenglicole possono causare reazioni allergiche

Il PEG ( Polietilenglicole ) è un componente dei vaccini per COVID-19 basati sull’RNA messaggero ( mRNA ) e sembra essere in grado di scatenare reazioni allergiche dopo immunizzazione con vaccino di Pfizer – BioNTech.

E’ la prima volta che viene impiegato PEG in un vaccino; il PEG è presente in alcuni farmaci che annoverano l’anafilassi tra i potenziali effetti collaterali.

L’anafilassi si manifesta con eruzioni cutanee, calo marcato della pressione arteriosa, mancanza di respiro e battito cardiaco accelerato.
Alcuni pazienti precedentemente esposti alla sostanza potrebbero avere alti livelli di anticorpi contro il PEG, il che si traduce nel rischio di una reazione anafilattica quando i vaccini di Pfizer-BioNTech e di Moderna vengono somministrati.

Il NIAID ( National Institute of Allergy and Infectious Diseases ), facente parte del National Institutes of Health ( NIH ), ha indetto una serie di incontri e ha avviato uno studio in collaborazione con l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) per analizzare la risposta al vaccino in persone affette da allergie.

Le reazioni anafilattiche possono verificarsi con qualunque vaccino, ma sono estremamente rare, solitamente riguardano circa 1 caso su un milione.
Negli Stati Uniti sono stati documentati 6 casi di anafilassi tra le 272.001 persone che hanno ricevuto il vaccino anti-COVID-19 di Pfizer-BioNTech; nel Regno Unito sono stati osservati 2 casi. CONTINUA:

http://vaccini.xagena.it/8a2615b001a598aff6001e09a5f20221.html

 

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Zika

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Vaccinazione anti-COVID: elevato rischio allergico con il vaccino di Pfizer – BioNTech

Vaccini

“ IL VACCINO PFIZER – BIONTECH INDUCE REAZIONI AVVERSE DI MAGGIORE INTENSITA’ RISPETTO AI SOLITI VACCINI: METÀ DELLE PERSONE MANIFESTERA’ MAL DI TESTA, FEBBRE E BRIVIDI, CHE SI RISOLVERANNO IN 1-2 GIORNI ”

L’IMMUNOLOGO GUIDO FORNI: “NEL CASO DI PERSONE ALLERGICHE LE REAZIONI POSSONO ESSERE PIÙ INTENSE: ABBASSAMENTO DI PRESSIONE, SVENIMENTO, FORTE DOLORE ALLA SEDE DI INIEZIONE – UN’EFFICACIA DEL 95% ? TEORICAMENTE SÌ, MA BISOGNERÀ VEDERE QUELLA REALE E QUANTO DURERÀ NEL TEMPO…”

« Il vaccino Pfizer – BioNTech è molto reattogenico, cioè induce reazioni più forti dei comuni vaccini: la metà delle persone, in particolare giovani, svilupperà mal di testa, febbre e brividi, che si risolveranno in 24-48 ore ».

Per Guido Forni, Accademico dei Lincei e già professore ordinario di Immunologia all’Università di Torino « è importante raccontare questi dettagli per preparare la popolazione ed evitare sorprese al momento della vaccinazione ».

Fonte: La Stampa ( https://lnkd.in/dEbkpWr )

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INFO SUI VACCINI: Vaccini.net

Reazioni avverse del vaccino

« Disturbi leggeri e passeggeri, che indicano che il vaccino induce una reazione particolare. La reattogenicità dipende dal tipo di vaccino. Il vaccino Pfizer – BioNTech è fatto di nanoparticelle lipidiche che possono irritare».

Persone allergiche

« Nel caso di persone allergiche le reazioni possono essere più intense ». Allergiche a cosa ?

« A tutto. Gli allergici in rari casi possono provare dei fastidi maggiori. Va detto che reazioni del genere si sviluppano entro pochi minuti e i luoghi di vaccinazione sono molto attrezzati per questo ». Una specie di shock anafilattico ? « Sì, un abbassamento di pressione, uno svenimento, disturbi controllabili nella sede adatta e con alcuni farmaci ».

Il limite della temperatura

«Va scongelato da meno 80 gradi e diluito, dunque richiede una certa manualità. Per questo si potrà fare solo negli ospedali e in luoghi dedicati, mentre vaccinare in posti meno medici aiuterebbe a rendere più gradevole il tutto».

Efficacia del 95%

«Teoricamente sì, ma bisognerà vedere quella reale e quanto durerà nel tempo. E poi come quasi tutti i vaccini va fatto in due dosi». ( Fonte: La Stampa )

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Reperti polmonari post mortem in una serie di casi di COVID-19 nel Nord Italia

COVID-19 è caratterizzato da sintomi respiratori, che progrediscono a insufficienza respiratoria in una percentuale sostanziale di casi, richiedendo cure intensive fino a un terzo dei pazienti ricover …


 

Iperinfiammazione associata a COVID-19 ed escalation della cura del paziente

Un sottogruppo di pazienti con forma grave di COVID-19 sviluppa una sindrome iperinfiammatoria, che potrebbe contribuire alla morbilità e alla mortalità. Uno studio ha esaminato un fenotipo specific …


 

Effetti a medio termine dell’infezione da SARS-CoV-2 su organi vitali, capacità allo sforzo, attività cognitiva, qualità di vita e salute mentale, dimissione post-ospedaliera

Gli effetti a medio termine della malattia da nuovo coronavirus ( COVID-19 ) sulla salute di più organi, capacità allo sforzo, attività cognitiva, qualità di vita e salute mentale sono poco noti. U …


 

Valutazione clinica e immunologica delle infezioni asintomatiche da SARS-CoV-2

Le caratteristiche cliniche e le risposte immunitarie di individui asintomatici infettati dal coronavirus SARS-CoV-2 non sono state ben descritte. Sono stati studiati 37 individui asintomatici nel …


 

COVID-19: caratteristiche cliniche e potenziale trasmissione verticale intrauterina dell’infezione in nove donne in gravidanza

Precedenti studi sull’epidemia di polmonite causata dalla malattia da nuovo coronavirus del 2019 ( COVID-19 ) si basavano su informazioni fornite dalla popolazione generale. Sono disponibili dati li …


 

Infezione da SARS-CoV-2: anormalità della funzionalità epatica associata a più lunga degenza ospedaliera

Oltre un terzo dei pazienti ricoverati in ospedale a causa di infezione da SARS-CoV-2 ha presentato una funzionalità epatica anormale correlata a una degenza ospedaliera più lunga, rispetto ai pazient …


 

Trattamento delle coagulopatie nei pazienti affetti da COVID-19

Sebbene la maggior parte dei pazienti affetti da COVID-19 presenti una infezione del tratto respiratorio, alcuni pazienti con forma grave di COVID-19 presentano anomalie della coagulazione che imitano …


 

Pazienti diabetici con COVID-19, caratteristiche ed esito: uno studio caso-controllo a due Centri, retrospettivo

Da dicembre 2019 si è manifestata una polmonite causata dal virus SARS-CoV-2, che in seguito è stata denominata COVID-19, e molte persone hanno perso la vita a Wuhan, in Cina. Il diabete è risultata …


 

Caratteristiche cliniche di 113 pazienti deceduti con Covid-19: studio retrospettivo

Uno studio ha cercato di delineare le caratteristiche cliniche dei pazienti deceduti con malattia da virus SARS-CoV-2 ( Covid-19 ). In una coorte di 799 pazienti, sono stati analizzati 113 deceduti …


 

Possibile trasmissione verticale di SARS-CoV-2 in Cina

Un neonato nato da una madre infetta da SARS-CoV-2 in un ospedale di Wuhan ( Cina ) ha presentato elevati livelli di immunoglobuina M ( IgM ) e immunoglobulina G ( IgG ) e risultati anomali dei test d …


 

Trattamento di 5 pazienti in condizioni critiche con COVID-19 con plasma di convalescenza

La malattia da Coronavirus 2019 ( COVID-19 ) è una pandemia senza specifici agenti terapeutici e con considerevole mortalità. È fondamentale disporre di nuovi trattamenti. L’obiettivo di uno stud …


 

Origine ed evoluzione continua del virus SARS-CoV-2

L’epidemia di SARS-CoV-2 è iniziata alla fine di dicembre 2019 a Wuhan, in Cina, e da allora ha avuto un impatto su gran parte della Cina, e ha sollevato importanti preoccupazioni a livello globale. …


 

Risultati radiologici di 81 pazienti con polmonite COVID-19 a Wuhan, Cina

Lo scopo di uno studio è stato quello di descrivere i risultati della tomografia computerizzata ( CT ) attraverso diversi punti temporali durante il decorso della infezione con il coronavirus SARS-CoV …


 

Caratteristiche cliniche della malattia da Coronavirus 2019 in Cina

Da dicembre 2019, quando la malattia da Coronavirus 2019 ( Covid-19 ) è emersa nella città di Wuhan e si è diffusa rapidamente in Cina, si sono resi necessari dati sulle caratteristiche cliniche dei p …


 

Caratterizzazione del genoma di due nuove specie di alfa-coronavirus da pipistrelli italiani

I coronavirus ( CoV ) sono stati rilevati in tutto il mondo in diverse specie di pipistrelli, che sono considerati il serbatoi

 

COVID – Gino Strada: Sono preoccupato. Non penso che si risolverà con le vaccinazioni. Ci vorranno altri 2-3 anni

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GINO STRADA: “SONO PREOCCUPATO. NON PENSO CHE SI RISOLVERA’ CON LE VACCINAZIONI. CI VORRANNO ALTRI 2-3 ANNI”

“Sono molto preoccupato di quello che succederà a gennaio-febbraio, sarà allora che vedremo gli effetti dei comportamenti a Natale. Il nostro mi sembra un Paese superficiale, che si dimentica che ogni giorno abbiamo centinaia di morti. Non ne usciremo comunque prima di due o tre anni, ma per non pagare un prezzo altissimo la responsabilità individuale è fondamentale. Non penso che si risolverà tutto con le vaccinazioni, limitano il numero di morti ma non la trasmissione del virus”. Così Gino Strada, fondatore di Emergency, intervenendo a ‘Mezz’ora in più’ su Rai3.

NEGLI AMBULATORI DI SANITA’ PUBBLICA VENGONO SEGNALATI CASI DI PAZIENTI TORNATI POSITIVI DOPO NEGATIVIZZAZIONE DEL TAMPONE, SEPPUR ASINTOMATICI. Questo potrebbe accadere anche dopo la vaccinazione, come afferma Strada. Una ripresa della malattia dopo la vaccinazione per un soggetto sano potrebbe non avere gravi conseguenze, ma per le persone fragili … Una sfida questa lunga e dolorosa

VIDEO: https://lnkd.in/dXQ5HeQ

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Infettivologia News

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Malattie infettive – Novità in Infettivologia. Infettivologia.net fornisce informazioni e aggiornamenti sulle Malattie infettive.

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Ceftriaxone

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Oltre a queste malattie, c’è incertezza su altri effetti sulla …

 

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PegInterferone alfa-2a

Il PegInterferone alfa-2a più efficace della Lamivudina nei …

 

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La vaccinazione per fasce d’età

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La vaccinazione contro la influenza da virus A(H1N1) è …

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Le vaccinazioni per fascia d’età: infanzia. Vaccinazioni del …

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Immunogenicità e sicurezza di un vaccino contro il meningococco …

Raltegravir – Xagena Search: Aggiornamenti e Novità in Farmacologia da Xagena

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Raltegravir











Infezione da HIV: Isentress

Isentress è un medicinale contenente il principio attivo Raltegravir. Il medicinale è disponibile in compresse ovali di colore rosa ( 400 mg ). Isentress è un farmaco antivirale. Viene usato in ass … leggi


COVID-19: l’antivirale Remdesivir inefficace

Remdesivir

OMS: IL FARMACO ANTIVIRALE REMDESIVIR INEFFICACE NEL TRATTAMENTO DEL COVID-19

OMS: Il farmaco antivirale Remdesivir inefficace nel trattamento del COVID-19

Il farmaco antivirale Remdesivir ( Veklury ) ha avuto scarso o nessun effetto nel trattamento dei pazienti ospedalizzati con COVID-19, secondo uno studio che non è stato ancora sottoposto a peer review, ma è stato coordinato dall’Organizzazione Mondiale della Sanità ( OMS ), mettendo in dubbio uno dei pochi trattamenti promettenti per il coronavirus.

Questo è il più grande studio di controllo randomizzato al mondo sulle terapie per COVID-19 della durata di 6 mesi su quattro farmaci, Remdesivir, Idrossiclorochina, Lopinavir / Ritonavir e Interferone.
I principali endpoint di mortalità, inizio della ventilazione e durata del ricovero non sono stati significativamente ridotti da nessun farmaco in studio. CONTINUA:  https://www.xagenasalute.it/articolo/oms-il-farmaco-antivirale-remdesivir-inefficace-nel-trattamento-del-covid-19

ALTRA NEWS

Trattamento di COVID-19: prove conclusive sull’efficacia di Remdesivir, Idrossiclorochina, Lopinavir / Ritonavir e Interferone – Solidarity Therapeutics Trial dell’OMS

In soli 6 mesi, il più grande studio di controllo randomizzato del mondo sulle terapie anti-COVID-19 ha generato prove conclusive sull’efficacia dei farmaci proposti per il trattamento del COVID-19. …


Salute News

xagenasalute.it
XagenaSalute.it fornisce informazioni e aggiornamenti sulla Salute. Notizie su alimentazione, salute, medicina e benessere. FarmaciXagenaSalute.it: Novità …

Carcinoma ovarico

Una ricerca dell’ IEO ( Istituto Europeo di Oncologia ), ha …

Identificata Zc3h10, una

Identificata Zc3h10, una proteina bersaglio delle malattie …

Malnutrizione, causa di morte

XagenaSalute.it fornisce informazioni e aggiornamenti …

Carcinoma del rene, fumo e

Carcinoma del rene, fumo e ipertensione fattori di rischio …

Dubbi sulla efficacia e sulla

Dubbi sulla efficacia e sulla sicurezza degli integratori …

Prevenzione del melanoma

Prevenzione del melanoma mediante controllo dei nei. Un …


Pazienti anziani con diagnosi di tumore: 1 su 10 non abbandona le cattive abitudini

Un’indagine del sistema di sorveglianza PASSI d’Argento ( Progressi delle Aziende Sanitarie per la Salute in Italia ), coordinata dall’Istituto Superiore di Sanità, ha evidenziato che sono poco meno d …


Italia: personalizzazione dei trattamenti e della prevenzione oncologica

La spesa per i farmaci antitumorali in Italia è aumentata di oltre 650 milioni di euro in un anno: era pari a 5 miliardi nel 2017, ha raggiunto i 5 miliardi e 659 milioni nel 2018. In 5 anni ( 201 …


Antiacidi: farmaci a base di Ranitidina contaminati da sostanze cancerogene

La Food and Drug Administration ( FDA ) negli Stati Uniti, e l’EMA ( European Medicines Agency ) in Europa hanno dato avvio a una revisione dei medicinali a base di Ranitidina dopo che degli esami han …


Malattia renale policistica: l’Octreotide rallenta la crescita delle cisti

Sono stati pubblicati sulla rivista PLoS Medicine i dati di uno studio che i ricercatori dell’Istituto Mario Negri hanno condotto in collaborazione con gli Ospedali di Bergamo, Milano, Napoli, Treviso …


Malattia di Parkinson: la stimolazione cerebrale profonda diminuisce le complicanze nel lungo periodo

Uno studio, coordinato dal Centro Aldo Ravelli per le Neurotecnologie e le Terapie Neurologiche Innovative dell’Università Statale di Milano presso l’Ospedale Universitario San Paolo di Milano, ha val …


La concentrazione plasmatica dei lipidi denominati NAPE può predire lo sviluppo della malattia di Parkinson, in particolare nelle donne

Uno studio condotto da ricercatori dell’Istituto Italiano di Tecnologia ( IIT ), in collaborazione con la Fondazione Edmund Mach di San Michele all’Adige ( Trento ) e la Fondazione Santa Lucia ( FSL ) …


La proteina MS4A4A attiva una risposta immunitaria protettiva contro la diffusione metastatica del tumore

E’ stato scoperto il ruolo centrale della proteina MS4A4A nell’attivare una risposta immunitaria protettiva contro la diffusione metastatica del tumore. Questa molecola, individuata in cellule del s …


L’AIFA ha approvato la rimborsabilità di Kymriah, la prima terapia CAR-T

L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) ha approvato la rimborsabilità della prima terapia cellulare CAR-T ( Chimeric Antigen Receptor T-cell ). Kymriah ( Tisagenlecleucel ) potrà essere prescritta …


Tumori neuroendocrini gastro-entero-pancreatici ben differenziati, progressivi, non-asportabili o metastatici, positivi ai recettori per la somatostatina: Lutathera

L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) nei giorni scorsi ha approvato il radiofarmaco Lutathera, il cui principio attivo è il Lutezio ( 177Lu ) oxodotreotide. Il radiofarmaco, che già aveva ottenu …


Xarelto al dosaggio di 10 mg/die per il trattamento della trombosi venosa profonda e dell’embolia polmonare, e per la prevenzione delle recidive di tromboembolismo venoso nell’adulto

Xarelto ( Rivaroxaban ) al dosaggio di 10 mg in monosomministrazione giornaliera è stato approvato dall’AIFA per il trattamento della trombosi venosa profonda ( TVP ) e dell’embolia polmonare ( EP ), …


Sicurezza ed efficacia della terapia genica nei pazienti adulti e pediatrici affetti da beta-talassemia

La terapia genica, in particolare se applicata in giovane età, potrebbe costituire una strategia di cura efficace per la beta-talassemia, una malattia genetica molto diffusa nell’area mediterranea e c …


Tumore all’ovaio, importanza dell’esame per verificare la mutazione BRCA

Il tumore dell’ovaio rappresenta la quinta causa di morte per cancro nelle donne di età compresa tra 50 e 69 anni in Italia, ma i decessi legati alla malattia diminuiscono: nel 2015 ( ultimo anno dis …


Carcinoma a cellule renali metastatico: la combinazione di Pembrolizumab e Axitinib in prima linea ha ridotto del 47% il rischio di morte e del 31% il rischio di progressione della malattia

Nel trattamento di prima linea del carcinoma a cellule renali metastatico ( mRCC ), il regime di combinazione con Pembrolizumab ( Keytruda ), un immunoterapico anti-PD-1, e Axitinib ( Inlyta ), inibit …


La neuropatia diabetica interessa oltre il 30% dei pazienti affetti da diabete mellito

I dati epidemiologici indicano che il 36% delle persone con diabete in Italia presenti una polineuropatia e il 13% abbia polineuropatia dolorosa. La conoscenza dei disturbi correlati alla neuropati …


Organizzazione mondiale della Sanità: eliminazione delle epatiti virali

Secondo il rapporto sulle epatiti della Organizzazione mondiale della sanità ( Oms ) pubblicato nel 2017 ( Global Hepatitis Report 2017 ), ben 325 milioni di persone nel mondo sono affette da epatite …


Ipercolesterolemia non-responder o intolleranza alle statine: associazione di Acido Bempedoico ed Ezetimibe

L’ Acido Bempedoico è un inibitore orale dell’adenosina trifosfato ( ATP ) citrato liasi ( ACL ), in monosomministrazione giornaliera, che riduce il colesterolo e la sintesi degli acidi grassi nel feg …


Alirocumab riduce il rischio di mortalità nei pazienti con recente infarto miocardico o angina instabile

Nel corso del Meeting dell’American Heart Association ( AHA ) sono state presentate nuove analisi sulla mortalità dallo studio ODYSSEY OUTCOMES, condotto su 18.924 pazienti. Alirocumab ( Praluent ), …


Efficacia di Caplacizumab nella porpora trombotica trombocitopenica acquisita, una rara patologia della coagulazione

Sulla rivista The New England Journal of Medicine ( NEJM ) sono stati pubblicati i risultati di uno studio di fase III sul trattamento con Caplacizumab ( Cablivi ) in aggiunta all’attuale standard di …


Lupus eritematoso sistemico: semplificazione della somministrazione di Benlysta, ora anche per via sottocutanea

Il lupus eritematoso sistemico ( LES ) è una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario crea anticorpi che attaccano le cellule e i tessuti sani, inclusi quelli di articolazioni, cute, reni, cu …


Insufficienza cardiaca: tre marcatori permettono di adattare la strategia terapeutica sulla base del rischio individuale di ogni singolo paziente

Uno studio, coordinato dai ricercatori dell’Istituto di Scienze della Vita della Scuola Sant’Anna e della Fondazione Monasterio di Pisa, ha mostrato che il dosaggio di tre biomarcatori consente di ada …


Prime indicazioni per l’impiego degli inibitori PCSK9 nella stenosi valvolare aortica

Alcuni anni fu scoperto il ruolo chiave della proteina PCSK9 nell’ipercolesterolemia. Recentemente stanno emergendo evidenze dell’ azione di questa proteina anche nell’attivazione e nell’aggregazione …


I benefici dell’ Idrossitirosolo, un fenolo dell’olio d’oliva, nei bambini obesi e con steatosi epatica non-alcolica

Uno studio, pubblicato sulla rivista Antioxidant and Redox Signaling, ha mostrato che l’Idrossitirosolo, una sostanza contenuta nell’olio di oliva, migliora lo stress ossidativo, l’insulino-resistenz …


Alti livelli circolanti di pro-neurotensina permettono di identificare la presenza e la gravità di malattie da accumulo epatico di grasso come NAFLD e NASH

La neurotensina ( NT ) è un peptide di piccole dimensioni che viene prodotto da specifiche cellule intestinali in risposta all’ingestione di grassi alimentari per facilitarne l’assorbimento. Diversi …


Aimovig, un medicinale in grado di prevenire l’emicrania

Nel 2018 sia l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), sia l’Agenzia dell’Unione Europea, EMA ( European Medicines Agency ), hanno approvato il primo medicinale in …


Infezione da HIV: vantaggi di Juluca, una terapia a due componenti, verso la triplice terapia

Dopo 22 anni dall’approvazione della triplice terapia, l’EMA ( European Medicines Agency ) ha autorizzato la commercializzazione di una duplice terapia che si configura come trattamento di manteniment …


Ruolo del microbiota nella fibrosi cistica

Una delle concause delle manifestazioni cliniche della fibrosi cistica sarebbe l’alterazione del microbiota intestinale. La proteina difettosa alla base della fibrosi cistica sarebbe in grado di alt …


Cariprazina, un antipsicotico, nel trattamento della schizofrenia

La Cariprazina ( Reagila ) è un antipsicotico di terza generazione che non solo è in grado di agire sui sintomi positivi della malattia ( deliri, allucinazioni, dissociazione logico-formale del pensie …


Stelara nel trattamento della malattia di Crohn

È stato approvato Stelara ( Ustekinumab ), un anticorpo monoclonale, per la terapia della malattia di Crohn. Il farmaco agisce contemporaneamente due bersagli, andando ad agire più a monte del proces …


Esiste un rapporto diretto tra fibrosi cistica e alterazione del microbiota intestinale

Ricercatori dell’Ospedale pediatrico Bambino Gesù, del Consiglio nazionale delle ricerche e delle Università Sapienza di Roma e dell’Università Federico II di Napoli hanno, per la prima volta, disegna …


Pazienti emofilici: percezione e gestione del dolore

Fin dalla prima infanzia il dolore influisce fortemente sulla qualità di vita dei pazienti emofilici e su quella dei loro caregiver. Nonostante questo, è stata dedicata poca attenzione alla valutazio …


Infezione da HIV-1 non-pretrattata: Symtuza, terapia combinata monocompressa a base di Darunavir Cobicistat, Emtricitabina e Tenofovir alafenamide fumarato

Nel corso della Conferenza sulle Terapie per l’HIV, a Glasgow ( Scozia ), sono stati presentati i risultati a 96 settimane dello studio registrativo di fase 3 AMBER. Symtuza, è una terapia combinat …


Efficacia e sicurezza del Pirfenidone nella fibrosi polmonare idiopatica

Nel corso del Congresso della European Respiratory Society ( ERS ), tenutosi a Parigi, in Francia, sono stati presentati nuovi dati real world relativi a Esbriet ( Pirfenidone ) che rafforzano i benef …


Insulina ossidata, un nuovo esame ematico per individuare le persone che svilupperanno il diabete mellito di tipo 1

Il diabete mellito di tipo 1 è una patologia autoimmune in cui il sistema immunitario riconosce come estranee le cellule del pancreas che producono insulina, creando infiammazione e distruggendole det …


Sicurezza della Metformina nel diabete gestazionale durante il primo trimestre di gravidanza

L’Istituto di fisiologia clinica del Consiglio nazionale delle ricerche di Pisa ( Cnr-Ifc ), in collaborazione con la Fondazione toscana Gabriele Monasterio, ha fornito nuove prove sulla sicurezza leg …


Durvalumab, un immunoterapico, migliora la sopravvivenza globale nei pazienti con carcinoma al polmone non-a-piccole cellule in stadio III, non-operabile

Nel corso del Meeting IASLC ( International Association for the Study of Lung Cancer ) sono stati presentati i dati di sopravvivenza globale ( OS ) dello studio di fase III PACIFIC con Durvalumab ( Im …


Carcinoma al polmone non-a-piccole cellule: sicurezza ed efficacia per [fam-] Trastuzumab Deruxtecan

Nel corso del Meeting IASLC ( International Association for the Study of Lung Cancer ) sul carcinoma polmonare, sono stati presentati i dati aggiornati di fase I su sicurezza ed efficacia per [fam-] T …


Xeljanz in compresse nel trattamento dell’artrite reumatoide in fase attiva da moderata a grave in associazione a Metotrexato

Xeljanz ( Tofacitinib ) è un farmaco in compresse per il trattamento dell’artrite reumatoide in fase attiva da moderata a grave in associazione a Metotrexato nei pazienti adulti che hanno risposto in …


Carcinoma al polmone a piccole cellule: il trattamento di prima linea a base di Atezolizumab e chemioterapia aumenta la sopravvivenza dei pazienti con malattia estesa

Sono stati presentati i risultati dello studio di fase III IMpower133, teso a testare l’efficacia di Atezolizumab ( Tecentriq ) in combinazione con la chemioterapia ( Carboplatino ed Etoposide ) come …


Diabete mellito di tipo 1: incremento dei livelli circolanti di cellule progenitrici endoteliali in giovani pazienti trattati con pompa insulinica

Il diabete mellito è caratterizzato da una alterazione dei meccanismi di riparazione vascolare, causati da una ridotta capacità rigenerativa delle cellule progenitrici endoteliali ( EPC ), cellule sta …


I primi segni di diabete mellito di tipo 2 possono essere identificati più di 20 anni prima della diagnosi

I primi segni di diabete mellito di tipo 2 possono essere identificati più di 20 anni prima della diagnosi, secondo una nuova ricerca presentata al Meeting dell’ European Association for the Study of …


FHEIG, una malattia genetica ultra-rara del neurosviluppo

Una nuova malattia genetica del neurosviluppo è stata scoperta dai clinici e dai ricercatori dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, in collaborazione con l’Università di Roma Tor Vergata e l’U …


La proteina PPARγΔ5 blocca il funzionamento del tessuto adiposo ed espone al rischio di diabete mellito

Una proteina difettosa blocca la maturazione delle staminali in cellule del tessuto adiposo mature, la cui attività principale è quella di accumulare grasso come deposito energetico. Questa immatur …


Alterazioni degli endocannabinoidi nei muscoli scheletrici affetti da distrofia muscolare di Duchenne

La distrofia muscolare di Duchenne è la più frequente patologia muscolare su base ereditaria. Ad esserne colpiti sono principalmente i bambini maschi. L’esordio è precoce e, oltre ai muscoli schelet …


Trattamento del diabete di tipo 2: le nuove lineeguida EASD/ADA

Nel corso del Congresso EASD ( European Association for the Study of Diabetes ) di Berlino è stata presentata la versione definitiva degli statement di consenso EASD/ADA. Le novità più importanti d …


Infezione da HIV-1: Symtuza, la prima terapia combinata a base di Darunavir in compressa singola

La terapia combinata di Darunavir, Cobicistat, Emtricitabina, Tenofovir alafenamide fumarato [ D/C/F/TAF ] [ Symtuza ] in compressa singola ( STR ) a somministrazione unica giornaliera trova indicazio …


Tecentriq associato ad Avastin come terapia fortemente innovativa nell’epatocarcinoma

Tecentriq ( Atezolizumab ), in associazione a Bevacizumab ( Avastin ), ha ricevuto dall’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) la designazione di breakthrough ther …


Tumore alla mammella avanzato HR+/HER2-: Ribociclib associato alla terapia ormonale aumenta la sopravvivenza libera da progressione

Ribociclib ( Kisqali ) è inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti 4/6 ( CDK 4/6 ) che, in aggiunta alla terapia ormonale nelle donne con tumore al seno avanzato HR+/HER2-, ha dimostrato di …


I pazienti con sclerosi laterale amiotrofica con una più alta concentrazione ematica di NFL presentano un più veloce peggioramento clinico e una minore sopravvivenza

Un esame di laboratorio sul sangue del paziente consente non solo di diagnosticare la sclerosi laterale amiotrofica, ma anche di seguire l’evoluzione della malattia. In Italia, la sclerosi laterale …


La malattia di Lyme può causare artriti, problemi neurologici e cardiologici

La malattia di Lyme è causata da un gruppo specifico di batteri trasmessi all’uomo tramite puntura di una zecca infetta. La malattia determina vari problemi clinici: dal tipico rash cutaneo ( eritem …


Nella maggior parte dei casi di sindrome di Brugada alla base c’è una anomalia del muscolo cardiaco e uno stato infiammatorio anomalo

Da uno studio è emerso che nel 75% dei casi di sindrome di Brugada, una rara malattia che colpisce il cuore, alla base delle aritmie cardiache tipiche della patologia, c’è un’anomalia del muscolo card …

 

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