Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Approssimativamente il 70-80% dei pazienti affetti da fibrillazione atriale ha indicazione alla TAO a lungo termine, e tra questi il 20-30% ha una malattia coronarica associata. Nella pratica clini … leggi
Tiklid, il cui principio attivo è la Ticlopidina, trova indicazione nella prevenzione secondaria di eventi ischemici occlusivi cerebrovascolari e cardiovascolari in pazienti a rischio trombotico ( a … leggi
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ) i pazienti dovrebbero evitare di impiegare il riduttore dell’acidità di stomaco Omeprazolo ( Prilosec; in Italia: Antra, Losec ) con l’antiaggregante pia … leggi
Nello studio SPIRIT III ( Clinical Evaluation of the Xience V Everolimus Eluting Coronary Stent System in the Treatment of Patients with de novo Native Coronary Artery Lesions III ) uno stent a rilasc … leggi
24 Dicembre 2008 – Johnson& Johnson e Bayer stanno sviluppando Rivaroxaban ( Xarelto ). L’obiettivo è quello di sviluppare un farmaco in grado di ridurre la probabilità di andare incontro ad un s … leggi
È noto che la depressione è associata ad un’alterazione del metabolismo della serotonina ( 5-HT ) a livello cerebrale. Zoloft ( Sertralina ) è un potente inibitore specifico della ricaptazione della … leggi
Uno studio clinico di fase III ha prodotto risultati misti per l’antiaggregante piastrinico Prasugrel, confrontato con Clopidogrel ( Plavix ) nei pazienti con sindromi coronariche acute. Nello stud … leggi
Acorda Therapeutics ha informato gli HealthCare Professional riguardo alle nuove controindicazioni per Zanaflex ( Tizanidina; in Italia: Mionidin, Sirdalud ). La Tizanidina trova impiego come antis … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Healthcare Professional riguardo a modifiche delle controindicazioni e degli warning nella scheda tecnica di Zanaflex ( Tizanidina; in Italia: M … leggi
L’embolia è una complicanza dell’endocardite infettiva. Attualmente, la terapia antimicrobica è il solo trattamento medico che ha fornito prova di ridurre il rischio di embolia associata all’endocar … leggi
Ricercatori dell’Ospedale Universitario di Saragozza, in Spagna, hanno valutato il rischio di sanguinamento gastrointestinale del tratto superiore da ulcera peptica, in correlazione all’impiego di fa … leggi
Lo studio WAVE ( Warfarin Antiplatelet Vascular Evaluation ) ha valutato il trattamento con l’associazione Warfarin ed antiaggregante piastrinico rispetto alla sola terapia con antiaggregante tra i p … leggi
21 Febbraio 2003 – Jean-Francis Dehecq , ceo di Sanofi-Synthelabo , prevede che nel 2006 Plavix ( Clopidogrel ) fatturerà 6 miliardi di euro. Nel 2002 l’antiaggregante piastrinico ha fatturato 2,6 m … leggi
La Ticlopidina ( Anagregal , Ticlodone , Tiklid , Ticlopidina Dorom ) è dotata di attività antitrombotica, in quanto diminuisce l’adesività piastrinica, inibisce l’aggregazione piastrinica ( indotta … leggi
Il farmaco antivirale per il trattamento della epatite C Victrelis ( Boceprevir ) riduce notevolmente l’efficacia di alcuni farmaci ampiamente usati contro il virus HIV ( virus della immunodeficienz … leggi
Efavirenz ( Sustiva ) è un potente inibitore non-nucleosidico della trascrittasi inversa ( NNRTI ), frequentemente utilizzato in regimi di terapia antiretrovirale. Con la disponibilità di Atripla, … leggi
Edurant è un medicinale contenente il principio attivo Rilpivirina, che trova indicazione in associazione con altri farmaci antivirali nel trattamento di pazienti adulti con infezione causata da HIV … leggi
Il virus dell’immunodeficienza umana ( HIV ) rappresenta una delle più grandi sfide per la salute pubblica globale. Nel 2007, UNAIDS ha stimato che 33.2 milioni di persone sono state infettate dal v … leggi
L’uso di combinazioni a dosi fisse di inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa ( NRTI ) con un inibitore non-nucleosidico della trascrittasi inversa ( NNRTI ) o un inibitore della proteasi ri … leggi
L’uso di Raltegravir ( Isentress ) con una terapia ottimale di background è efficace e ben tollerato nei pazienti già trattati in precedenza con infezione da virus HIV-1, resistente ai farmaci. Son … leggi
La Commissione Europea ha ampliato le indicazioni di Isentress ( Raltegravir ) approvando l’impiego in associazione ad altri farmaci antiretrovirali per il trattamento dell’infezione da HIV-1 in tut … leggi
Gli effetti indesiderati neuropsichiatrici correlati alla terapia antiretrovirale possono ridurre l’aderenza al trattamento, indurre l’interruzione della terapia o il cambiamento del regime terapeuti … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Atripla, una combinazione di 3 farmaci antiretrovirali in una singola compressa da assumere una volta al giorno, nel trattamento dei pazienti adult … leggi
Il National Institure of Allergy and Infectious Diseases ( NIAID ) ha redatto un report sull’attuale trattamento dell’infezione da virus HIV. Dal 1981, quando l’AIDS è stato per la prima volta ric … leggi
I CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno annunciato di aver emesso lineeguida sull’impiego di farmaci antiretrovirali nella prevenzione dell’infezione da HIV dopo esposizione al viru … leggi
Lo studio clinico ESS30009 ha valutato la sicurezza e l’efficacia dell’Efavirenz 600mg/die ( Sustiva ) versus Tenofovir 300 mg/die ( Viread ), somministrati in associazione ad Abacavir 600 mg/ Lamivu … leggi
L’FDA ha approvato Epzicom, una combinazione di due farmaci antiretrovirali: Lamivudina ( 3TC, Epivir ) ed Abacavir ( ABC, Ziagen ). Lamivudina ed Abacavir sono due inibitori nucleosidici della trasc … leggi
I regimi contenenti 3 inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa ( NRTI ) rappresentano un’alternativa ai regimi contenenti inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa ( NNRTI ) o ag … leggi
I nuovi dati dello studio clinico BMS Study 006 hanno dimostrato il permanere per un lungo periodo della risposta virologica nelle persone infettate da HIV-1, trattate per 3 anni con un regime terap … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
Merck & Co ha terminato lo sviluppo del suo farmaco sperimentale antiobesità, Taranabant, a causa degli effetti indesiderati che si sono presentati nel corso degli studi clinici. In precedenza Merc … leggi
L’Agenzia europea per il controllo dei farmaci ha raccomandato il ritiro dal mercato di Acomplia a causa dell’alto rischio di gravi disturbi psichiatrici. Acomplia, il cui principio attivo è Rimona … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Acomplia ( Rimonabant ) di Sanofi-Aventis. Il Comitato per i Medicinali per Us … leggi
Sanofi-Aventis, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), ha informato riguardo ad importanti revisioni delle informazioni prescrittive e di sicurezza riportate dal Riassunto delle Caratte … leggi
Diversi gruppi di Ricercatori hanno cercato di valutare l’efficacia del Rimonabant ( Acomplia ), un farmaco anti-obesità, sulla progressione dell’aterosclerosi, visto il suo effetto positivo sui lipid … leggi
Rimonabant ( Acomplia ), il primo bloccante selettivo del recettore dei cannabinoidi di tipo 1, ha mostrato di produrre perdita di peso e miglioramenti in diversi fattori di rischio cardiometabolico n … leggi
L’obesità ha raggiunto proporzioni epidemiche in molti Paesi sviluppati e particolarmente negli Stati Uniti, dove il 66% della popolazione adulta è considerata in sovrappeso ed il 34% è obeso ( indice … leggi
L’obesità addominale è associata ad anormalità metabolica e ad aumentato rischio di malattia cardiovascolare aterosclerotica. Tuttavia, nessuna strategia di management dell’obesità ha dimostrato di r … leggi
Il sovrappeso e l’obesità sono associati ad una grande varietà di condizioni morbose come ipertensione, diabete di tipo 2, malattie cardiache, ictus, osteoartrosi, apnea notturna e difficoltà respirat … leggi
Durante lo sviluppo di Rimonabant, Sanofi-Aventis ha condotto 2 separati programmi clinici di fase III : il programma RIO ( Rimonabant in Obesity ) per le indicazioni metaboliche e per l’obesità, ed i … leggi
Si è valutato se la pubblicazione dei risultati dello studio CATT ( Comparison of Age-related macular degeneration Treatment Trial ) e l’introduzione di Aflibercept ( Eylea ) sul mercato abbiano influ … leggi
Eylea è un medicinale usato nel trattamento di pazienti adulti affetti da: • forma essudativa ( umida ) di degenerazione maculare legata all’età ( AMD ), una malattia che colpisce la zona centrale … leggi
Fase di attacco In tutti gli studi clinici ed indipendentemente dal tipo di lesione, nel periodo corrispondente alle prime tre iniezioni di Ranibizumab ( Lucentis ), si osserva il maggiore incremen … leggi
Il Committee for Medicinal Products for Human Use ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo per Ranibizumab ( Lucentis ) nel trattamento dei pazienti con deficit visivi l … leggi
Due studi randomizzati paralleli, di fase III, metodologicamente identici, multicentrici in doppio cieco, controllati con falsa iniezione, sono stati elaborati per valutare l’efficacia e la sicurezza … leggi
È stata valutata la frequenza e i fattori predittivi legati all’innalzamento della pressione intraoculare nei pazienti con degenerazione maculare senile neovascolare sottoposti a iniezioni intravitrea … leggi
Lucentis è una soluzione da iniettare nell’occhio, che contiene il principio attivo Ranibizumab. Lucentis è indicato per il trattamento di adulti affetti da: forma essudativa ( umida ) della degener … leggi
La Commissione Europea ha approvato l’impiego di Ranibizumab ( Lucentis ) anche nel trattamento della diminuzione della capacità visiva correlata all’edema maculare diabetico. L’approvazione del … leggi
A due anni, Avastin ( Bevacizumab ) e Lucentis ( Ranibizumab per iniezione ), due farmaci largamente impiegati per trattare la degenerazione maculare senile ( AMD ), migliorano la visione quando sono … leggi
Aflibercept ( Eylea ) è un nuovo farmaco per il trattamento della degenerazione maculare senile ( AMD ) essudativa, approvato dall’FDA ( Food and Drug Administration ). La dose raccomandata di Af … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Eylea ( Aflibercept ) per il trattamento di pazienti affetti da degenerazione maculare associata all’età, neovascolare ( AMD ), una delle princip … leggi
Lucentis, il cui principio attivo è Ranibizumab, trova indicazione nel trattamento della degenerazione maculare neovascolare ( essudativa ) correlata all’età ( AMD ) Il trattamento con Lucentis è … leggi
E’ stato svolto uno studio multicentrico per confrontare la funzione visiva riferita dai pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all’età trattati con Ranibizumab ( Lucentis ) o con la … leggi
Lucentis, il cui principio attivo è Ranibizumab, trova indicazione nel trattamento della degenerazione maculare neovascolare ( essudativa ) correlata all’età ( AMD ) Il trattamento con Lucentis è so … leggi
Un gruppo di Ricercatori dell’Università di Atene in Grecia, ha confrontato la sicurezza di iniezioni intravitreali ripetute di Bevacizumab ( Avastin ) versus Ranibizumab ( Lucentis ), effettuate su u … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato riguardo alla potenziale grave tossicità a livello del sistema nervoso centrale con l’assunzione di farmaci psichiatrici ad azione serotoninergica … leggi
Emiplegia ed emiparesi sono i deficit più comuni causati dall’ictus. Pochi e piccoli studi clinici hanno indicato che la Fluoxetina ( Prozac ) aumenta il recupero motorio ma la sua efficacia clinica n … leggi
È stata condotta una revisione sistematica della letteratura per valutare l’efficacia e la tollerabilità comparativa dei trattamenti farmacologici in pazienti con disturbo d’ansia generalizzato. So … leggi
Uno studio ha valutato il rischio di tentativi di suicidio e di suicidi per i singoli farmaci dopo l’inizio della terapia farmacologica antidepressiva da parte di bambini e adolescenti Lo studio … leggi
Una revisione di dati compiuta da German Institute for Quality and Efficiency in Health Care ( IQWiG ) ha mostrato che la Reboxetina ( Davedax, Edronax ) non è efficace, e può essere persino pericol … leggi
Sono state condotte una revisione sistematica della letteratura e una meta-analisi per valutare benefici e rischi di Reboxetina ( Davedax, Edronax ) versus placebo o inibitori selettivi del riassorb … leggi
Uno studio osservazionale di popolazione ha valutato se l’utilizzo dell’antidepressivo Venlafaxina ( Efexor ) fosse associato a un aumento del rischio di morte cardiaca improvvisa o di esperienza di … leggi
Sono state prese in considerazione opzioni di trattamento non-ormonale per le vampate di calore, un problema clinico per molte donne. A partire dal 2000, una serie di 10 studi, in doppio-cieco, p … leggi
Un gruppo di farmaci sperimentati per la disassuefazione dal fumo sono gli ansiolitici e gli antidepressivi. Particolare interesse ha suscitato la sperimentazione del Bupropione a lento rilascio, un f … leggi
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ) i pazienti dovrebbero evitare di impiegare il riduttore dell’acidità di stomaco Omeprazolo ( Prilosec; in Italia: Antra, Losec ) con l’antiaggregante pia … leggi
Seroquel ( Quetiapina ) trova indicazione nel trattamento delle psicosi acute e croniche, inclusa la schizofrenia e gli episodi di mania associati a disturbo bipolare. La Quetiapina è un farmaco anti … leggi
Le donne, che assumono Tamoxifene ( Nolvadex ) assieme ad alcuni farmaci antidepressivi, presentano un aumento del rischio di recidiva di tumore alla mammella, rispetto alle donne che assumono solamen … leggi
È noto che la depressione è associata ad un’alterazione del metabolismo della serotonina ( 5-HT ) a livello cerebrale. Zoloft ( Sertralina ) è un potente inibitore specifico della ricaptazione della … leggi
Ricercatori del Massachusetts College of Pharmacy and Health Science a Worcester negli Stati Uniti, hanno valutato le opzioni di trattamento farmacologico e non-farmacologico per i sintomi di sindrome … leggi
Un totale di 28 pazienti, trattati con inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina ( SSRI ) o con Venlafaxina ( Effexor ), un SNRI, sono stati assegnati in modo casuale ad un periodo di ri … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato riguardo a modifiche apportate alla scheda tecnica dei medicinali contenenti Finasteride ( Propecia, Proscar ), utilizzati per il trattamento del … leggi
La disfunzione erettile è un noto effetto collaterale di Propecia, Proscar, Avodart o Jalyn, ma una ricerca della Boston University ha indicato che in alcuni casi, le disfunzioni sessuali associate … leggi
Health Canada ha annunciato che i produttori di prodotti a base di Finasteride, tra cui Propecia, Proscar e i loro equivalenti generici, hanno aggiornato le schede tecniche dei farmaci per aggiunger … leggi
È stato dimostrato che la Finasteride ( Proscar ) riduce l’incidenza di carcinoma della prostata, ma l’utilizzo di questo farmaco rimane basso a causa del rischio di effetti avversi. Uno studio … leggi
I risultati di uno studio clinico randomizzato hanno indicato che gli uomini ad aumentato rischio di cancro alla prostata presentano una riduzione del rischio con l’uso regolare del farmaco Dutaster … leggi
Non sono disponibili dati definitivi sulla relazione tra consumo di alcol e rischio di tumore della prostata. I ricercatori dell’University of California di San Francisco ( UCSF ) hanno esaminat … leggi
La Finasteride è un inibitore della 5-alfa-reduttasi di tipo 2, un enzima che metabolizza il testosterone nel più potente androgeno, il diidrotestosterone ( DHT ). Il trattamento con Finasteride port … leggi
Gli inibitori dell’HMG-CoA reduttasi, più comunemente noti come statine, sono ampiamente utilizzati nel trattamento dell’iperlipidemie. I più comuni eventi avversi delle statine sono a livello muscol … leggi
L’American Society for Clinical Oncology ( ASCO ) e l’American Urological Association ( AUA ) hanno presentato le linee guida sui potenziali benefici e rischi riguardanti l’assunzione degli inibitori … leggi
Per oltre 15 anni, gi inibitori della 5-alfa reduttasi, che bloccano la conversione del testosterone in diidrotestosterone, sono stati utilizzati nel trattamento dell’iperplasia prostatica benigna. … leggi
La perdita di capelli nelle donne ( alopecia androgenetica femminile ) è una comune condizione nelle donne. Quasi il 10% delle donne in premenopausa mostra evidenza di alopecia androgenica. Con il p … leggi
E’ stata compiuta una revisione di studi con l’obiettivo di verificare l’efficacia degli antiandrogeni nell’irsutismo nelle donne. Dei 348 studi clinci candidati, 12 erano eleggibili per la meta-an … leggi
Lo studio PCPT ( The Prostate Cancer Prevention Trial ) ha riportato una ridotta incidenza di tumore alla prostata, ma un aumento nell’incidenza del tumore prostatico ad alto grado con la Finasteride … leggi
Lo studio PCPT ( Prostate Cancer Prevention Trial ) ha dimostrato una riduzione del 28,4% nella prevalenza a 7 anni del tumore della prostata tra i pazienti trattati con Finasteride 5 mg/die ( Proscar … leggi
E’ probabile che l’aumento dei tumori ad alto grado tra gli uomini che assumono Finasteride 5mg/die ( Proscar ) sia causato da un’aumentato rilevamento dei tumori, e non dallo sviluppo di un numero ma … leggi
Nonostante un’adeguata chirurgia, una diagnosi di melanoma di stadio III comporta un alto rischio di ricaduta, e quindi di mortalità. L’Interferone alfa è l’unico trattamento che ha attualmente dim … leggi
Diabete È una malattia che se non controllata in maniera adeguata può essere causa di malformazioni fetali, macrosomia, polidramnios, ecc. Gravidanza: l’utilizzo dell’insulina non è pericoloso p … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici del rischio di gravi danni epatici, tra cui insufficienza epatica e morte, con l’uso di Propiltiouracile nei pazienti sia adulti sia pediat … leggi
L’FDA ha lanciato un alert sul rischio di grave danno epatico, tra cui insufficienza epatica e morte, con l’uso di Propiltiouracile ( un farmaco non in vendita in Italia ) nei pazienti adulti e pediat … leggi
Ricercatori della Jikei University School of Medicine, a Tokyo in Giappone, hanno riportato il caso di ipotiroidismo fetale con gozzo in un neonato partorito da una donna di 33 anni in terapia con 300 … leggi
Ricercatori del Ferris State University College of Pharmacy a Kalamazoo negli Stati Uniti hanno valutato l’evidenza a supporto dell’impiego del Propiltiouracile ( non in vendita in Italia ) rispetto a … leggi
Sebbene la disfunzione tiroidea sia stata associata ad insufficienza cardiaca, non è chiaro se l’ipotiroidismo da solo può causare insufficienza cardiaca. Ricercatori dell’ University of South D … leggi
La malattia di Graves è la principale causa di ipertiroidismo, specialmente nei pazienti più giovani. Il gozzo multinodulare tossico è invece comune nei pazienti più anziani. Non molto comune è l’ip … leggi
Uno studio, compiuto presso la Tzu-Chi University di Taiwan ha valutato l’efficacia della terapia di combinazione Propiltiouracile ( PTU ) e Colestiramina nel trattamento dell’ipertiroidismo di Graves … leggi
Alcune tionamidi inibiscono la funzione tiroidea. Tra queste : Mercaptometilimidazolo ( Metimazolo , Tapazole ) , Tiourea e Propiltiouracile. Gli effetti indesiderati di questi farmaci sono causati … leggi
La formazione di placche nei pazienti con psoriasi riflette la proliferazione dei cheratinociti indotte dalle citochine e/o il processo apoptotico alterato dei cheratinociti. I tioureileni antitiro … leggi
Il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) ed i suoi recettori svolgono un ruolo importante nello sviluppo e nella persistenza delle placche psoriasiche. Le tioamidi antitiroidee, Propiltiouracile e Metim … leggi
Il trattamento dei pazienti con ipertiroidismo associato all’Amiodarone ( Amiodar , Cordarone ) si rivela difficile poiché il farmaco causa due tipi di ipertiroidismo (ipertiroidismo associato allo i … leggi
Alcuni pazienti con malattia di Graves non tollerano o non accettano le attuali terapia ( farmaci antitiroidei, trattamento con iodio radioattivo, o tiroidectomia ). Uno studio ha valutato l’impiego … leggi
Esistono 3 opzioni per il trattamento dell’ipertiroidismo: a)inibizione della funzione tiroidea mediante farmaci antitiroidei b)ablazione con iodio radioattivo c)rimozione chirurgica della tiroi … leggi
Lo studio HEBE III ha mostrato che il trattamento con un’alta, singola, dose di Epoetina alfa dopo un intervento coronarico percutaneo ( PCI ) dopo infarto miocardico con sopraslivellamento del tratt … leggi
Un Panel di nefrologi ha concluso che ci sono gravi rischi nell’uso dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ) nel trattamento della malattia renale cronica nei pazienti con anemia. Inoltre, c’è … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo piano per ridurre il rischio associato ai farmaci per trattare l’anemia nei pazienti che soffrono di cancro sottoposti a chemioterapia. I … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto che tutti i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ) siano prescritti e impiegati sotto il Risk Evaluation Management Program, noto come REMS, in m … leggi
– I dati dello studio TREAT pubblicato sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) ha mostrato che nei pazienti con diabete mellito di tipo 2, malattia renale cronica e anemia, … leggi
– La società di biotecnologie Amgen ha comunicato che Aranesp ( Darbepoetina alfa ) aumenta il rischio di mortalità quando impiegato nel trattamento di alcune forme di tumore. Rip … leggi
– Il New York Times ha riportato che due delle più grandi società farmaceutiche, Amgen e Johnson & Johnson. hanno pagato e pagano, ogni anno, centinaia di milioni di dollari ai medici, … leggi
In aprile, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva notificato ai produttori di Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) e Darbepoetina alfa ( Aranesp ), la decisione di richiedere ulteriori cambiamenti … leggi
Nel novembre 2007, la scheda tecnica della Darbepoetina alfa ( Aranesp ) e dell’Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) è stata modificata per includere i risultati di 6 studi, che hanno mostrato un aumento … leggi
Uno studio di Ricercatori della Northwestern University – Feinberg School of Medicine, ha mostrato che i farmaci stimolati l’eritropoiesi ( ESA ) aumentano il rischio di mortalità nei pazienti con tum … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo boxed warning ed altri cambiamenti per i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ). Sono state modificate le schede tecniche di Aranesp … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory riguardo al corretto impiego dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi. I farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ), che compr … leggi
2 Agosto 2007 – Amgen ha riportato nel secondo trimestre 2007 utili netti per azione di 1,12 dollari, in crescita del 7% rispetto allo stesso periodo del 2006. L’utile netto è aumentato del 2% a 1, … leggi
L’Oncology Drug Advisory Committee dell’FDA, nella sua riunione di maggio 2007, ha espresso preoccupazione riguardo ai rischi associati ai farmaci stimolanti l’eritropoiesi, impiegati nel trattamento … leggi
Rimonabant ( Acomplia ) era stato approvato nel 2006 dall’EMEA ( European Medicines Agency ) senza particolari restrizioni d’impiego, e l’approvazione negli Stati Uniti sembrava fino a poco tempo fa, … leggi
Su Clinical Infectious Diseases sono state pubblicate le raccomandazioni dell’IDSA ( Infectious Diseases Society of American ) per identificare e ridurre il dolore acuto e cronico nei pazienti con inf … leggi
Sono stati presentati i risultati di due studi di fase 3, controllati verso placebo, condotti con l’anticonvulsivante Pregabalin ( Lyrica ) in capsule in pazienti affetti, rispettivamente, da fibromia … leggi
La prostatite cronica / sindrome dolorosa pelvica cronica ( CP/CPPS ) è una condizione dannosa per la qualità di vita degli uomini. Le evidenze suggeriscono che può avere origine neuropatica e qui … leggi
Il farmaco Lyrica ( Pregabalin ) non ha funzionato nell’aiutare i pazienti con infezione da virus HIV e diabetici ad alleviare il dolore neuropatico. La società produttrice di Lyrica, Pfizer, ha di … leggi
Per pazienti adulti con nuova diagnosi di epilessia servono opzioni di trattamenti monoterapici efficaci e sicuri. Come trattamento aggiuntivo per il trattamento delle crisi parziali, Pregabalin … leggi
È stata condotta una revisione sistematica della letteratura per valutare l’efficacia e la tollerabilità comparativa dei trattamenti farmacologici in pazienti con disturbo d’ansia generalizzato. So … leggi
Una recente meta-analisi di studi randomizzati ha rivelato che la classe dei farmaci antiepilettici aumenta il rischio di pensieri e comportamenti suicidari. È stato condotto uno studio osservaz … leggi
Pregabalin ( Lyrica ) è un farmaco efficace in diverse sindromi da dolore neuropatico. Uno studio ha valutato l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del trattamento della neuropatia doloro … leggi
Una recente meta-analisi di studi randomizzati ha evidenziato che la classe dei farmaci antitiepilettici aumenta il rischio di pensieri suicidari e di comportamenti suicidari. Ricercatori dell’Un … leggi
Uno studio, pubblicato su Neurology, ha mostrato che alcuni farmaci per l’epilessia sono associati a un aumento del rischio di pensieri e comportamenti suicidari. Nel 2008, l’FDA ( Food and Drug … leggi
La fibromialgia è un disturbo cronico del dolore muscolo-scheletrico. Il dolore può essere intrattabile e può non rispondere ai trattamenti comunemente utilizzati, come gli antidepressivi triciclici e … leggi
I dati di 199 studi clinici controllati con placebo, con 11 differenti farmaci antiepilettici, sono stati sottoposti a revisione da parte dell’FDA ( Food and Drug Administration ) e sono state analizz … leggi
Lo studio FREEDOM ( Fibromyalgia relapse evaluation and efficacy for durability of meaningful relief ) ha valutato l’efficacia di Pregabalin ( Lyrica ), in monoterapia, riguardo alla durata dell’effet … leggi
13 Ottobre 2008 – La società farmaceutica Pfizer avrebbe influenzato gli studi clinici riguardanti il farmaco Neurontin ( Gabapentin ), almeno fino al 2003, ritardando la pubblicazione o modificando l … leggi
Una revisione dei farmaci antiepilettici condotta a livello europeo ha concluso che ognuno dei medicinali appartenenti a questa classe può essere associato ad un lieve rischio di ideazione o comport … leggi
Ibrance è un farmaco antitumorale che contiene il principio attivo Palbociclib. Palbociclib funziona bloccando proteine chiamate chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, che regolano la crescita e la divis … leggi
Maviret 100 mg/40 mg 84 ( 4×21 ) compresse rivestite con film, è un farmaco a base dei principi attivi Glecaprevir e Pibrentasvir, appartenente alla categoria dei farmaci antivirali. Maviret è indi … leggi
Le statine costituiscono una classe di farmaci in grado di abbassare i livelli plasmatici di colesterolo, inibendo in modo competitivo la 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A ( HMG-CoA ) reduttasi, u … leggi
È stato compiuto uno studio di revisione sulla Pitavastatina ( Livalo ), un inibitore della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A ( HMG-CoA ) reduttasi, per determinare il suo ruolo nel trattamento del … leggi
È stato condotto uno studio randomizzato, placebo-controllato e in doppio cieco allo scopo di valutare la possibilità che le statine riducano la pressione sanguigna così come le concentrazioni di co … leggi
Uno studio prospettico, in aperto, ha quantificato gli effetti indesiderati delle statine. Sono stati analizzati i dati di più di 2 milioni di pazienti, presenti nel database Qresearch, di età compr … leggi
Le statine sono inibitori della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A ( HMG-CoA ) reduttasi, utilizzati per il trattamento dell’ipercolesterolemia. E’ stato recentemente riportato che le statine inibis … leggi
I Ricercatori del Beth Israel Deaconess Medical Center di Boston, negli Stati Uniti, hanno condotto un’analisi per determinare se la terapia intensiva con statine, rispetto a quella a dose moderata, … leggi
Gli inibitori dell’HMG-CoA reduttasi, più comunemente noti come statine, sono ampiamente utilizzati nel trattamento dell’iperlipidemie. I più comuni eventi avversi delle statine sono a livello muscol … leggi
24 Febbraio 2010 – L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un più ampio uso del farmaco ipolipidemizzante Crestor ( Rosuvastatina ) nella prevenzione della malattia cardiaca in persone co … leggi
Uno studio ha confrontato le incidenze di malattia cardiovascolare tra i nuovi utilizzatori di statine nella pratica giornaliera. Lo studio retrospettivo ha preso in esame la bancadati PHARMO che c … leggi
Nello studio JUPITER ( The Justification for the Use of statins in Primary prevention: an Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin ), la Rosuvastatina ( Crestor ) ha ridotto in modo significativo gl … leggi
Lo studio VYCTOR ( The Vytorin on Carotid Intima-Media Thickness and Overall Arterial Rigidity ) ha valutato l’effetto di 3 terapie ipolipidemizzanti sulla riduzione dello spessore intima-media dell’a … leggi
Nel primo semestre 2008 si è verificato un nuovo caso di visione offuscata a seguito dell’assunzione di Simvastatina, farmaco ipolipemizzante. Tra le reazioni avverse presenti nella scheda tecnica … leggi
