Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
È stato misurato il potenziale di prolungamento dell’intervallo QT con i nuove inibitori non-selettivi della ricaptazione della serotonina ( non-SSRI ). Rari prolungamenti del tratto QT sono stati … leggi
Le persone anziane che assumono antidepressivi di nuova generazione sono più a rischio di morire o di soffrire di una serie di gravi condizioni, tra cui l’ictus, le cadute, le fratture e le crisi e … leggi
Non esistono trattamenti farmacologici approvati per la dipendenza da Metanfetamina. L’uso di Metanfetamina è stato associato ad alta morbilità ed è un cofattore importante nella diffusione del viru … leggi
Una revisione di dati compiuta da German Institute for Quality and Efficiency in Health Care ( IQWiG ) ha mostrato che la Reboxetina ( Davedax, Edronax ) non è efficace, e può essere persino pericol … leggi
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ), i pazienti di età compresa tra i 18 ed i 24 anni, che assumono antidepressivi, sono ad aumentato rischio di ideazioni suicidarie e di tentativi di suici … leggi
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ), i pazienti d’età compresa tra 18 e 24 anni, che assumono antidepressivi, sono ad aumentato rischio di ideazioni suicidarie e di tentativi di suicidio. … leggi
Nel 2006 un Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha raccomandato che il black box warning ( 2004 ) riguardo la suicidalità nei pazienti pediatrici trattati con antidepressivi, … leggi
Mirtazapina ( Remeron ) è un antidepressivo analogo alla Mianserina ( Lantanon ), e come la Mianserina è stato associato a casi di neutropenia ed agranulocitosi. Fin dal 2001, quando il farmaco è s … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha proposto ai produttori di farmaci antidepressivi di aggiornare l’esistente black box warning della scheda tecnica di prodotto, inserendo l’aumentato rischio d … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un warning riguardo all’uso dei farmaci antidepressivi per il significativo, seppur piccolo, aumento del rischio di ideazione suicidarla / tentativo di … leggi
Nel marzo 2004, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory riguardo al peggioramento della depressione e dell’ideazione suicidaria e comportamento suicidario nei pazie … leggi
La Duloxetina ( Cymbalta ) è stata approvata dall’FDA ( Food and Drug Administration ) nell’agosto 2004 per il trattamento del disturbo depressivo maggiore e del dolore neuropatico periferico da diab … leggi
Health Canada sta avvisando le donne in trattamento con farmaci antidepressivi SSRI ( inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina ), e che sono in gravidanza o intendono intraprendere una … leggi
Un uomo di 75 anni ha sviluppato agitazione, confusione, incordinazione motoria e disturbi dell’andatura a causa della rigidità progressiva. La Mirtazapina ( Remeron ) era stata somministrata 8 gior … leggi
Il Ministero della Sanità canadese, Health Canada, sta monitorando le sospette reazioni epatobiliari, associate ai più nuovi farmaci antidepressivi, che esercitano un effetto sulla neurotrasmissione … leggi
Nel periodo compreso tra 1 aprile 2009 e 22 ottobre 2009, l’MHRA ( Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ) ha ricevuto 850 rapporti di reazioni avverse, sospette, riguardanti Oseltamiv … leggi
E’ stato compiuto un aggiornamento del 2005 Cochrane Review, che aveva valutato gli effetti degli inibitori della neuraminidasi nel prevenire o nel migliorare i sintomi dell’influenza, la trasmissione … leggi
Una revisione di studi ha concluso che l’evidenza riguardo all’efficacia del Tamiflu ( Oseltamivir ) è insufficiente. Chris Del Mar della Bond University ( Australia ), e coordinatore editoriale de … leggi
Oseltamivir ( Tamiflu ) e Zanamivir ( Relenza ) sono entrambi inibitori della neuraminidasi. Agiscono inibendo l’ingresso del virus influenzale all’interno di cellule non-infettate e prevengono il ril … leggi
Per la prevenzione e la cura dell’influenza pandemica le Autorità Sanitarie di tutto il mondo hanno raccomandato due antivirali: Zanamivir ( Relenza ) e Oseltamivir ( Tamiflu ). Ma i dati disponibil … leggi
L’influenza è una malattia provocata dai virus influenzali, che colpisce prevalentemente le vie respiratorie. L’infezione si trasmette per via aerea, attraverso le goccioline di saliva, emesse con la … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha dato l’autorizzazione all’uso in caso di emergenza dell’antivirale sperimentale Peramivir per via endovenosa in alcuni pazienti, sia adulti che pediatrici, c … leggi
Il Zanamivir è un farmaco antivirale, il suo meccanismo d’azione si basa sull’inibizione di un enzima localizzato sulla superficie del virione: la neuraminidasi virale, una glicoproteina che permette … leggi
GlaxoSmithKline ( GSK ) ha ricevuto la segnalazione della morte di un paziente affetto da influenza e in trattamento con Relenza ( Zanamivir ) polvere per inalazione, che era stata solubilizzata e s … leggi
Ricercatori inglesi hanno valutato gli effetti degli inibitori della neuraminidasi, Oseltamivir ( Tamiflu ) e Zanamivir ( Relenza ) nel trattamento dei bambini con influenza stagionale e prevenzione d … leggi
Negli Stati Uniti, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato due farmaci antivirali per il trattamento e la profilassi dell’infezione da virus dell’influenza H1N1: Oseltamivir ( Tamiflu ) e … leggi
L’influenza suina è una malattia respiratoria acuta, altamente contagiosa, causata da un virus dell’influenza suina di tipo A. La morbilità tende ad essere alta e la mortalità bassa ( 1-4% ). Il vir … leggi
I CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno dichiarato che un ceppo di virus dell’influenza stagionale, H1N1, sta mostrando resistenza al Tamiflu ( Oseltamivir ). La resistenza al Ta … leggi
GlaxoSmithKline ( GSK ) ha informato gli Healthcare Professional riguardo agli aggiornamenti sulla scheda tecnica di Relenza ( Zanamivir ) Inhalation Powder. Nel corso della fase post-marketing son … leggi
Nel corso del 71° Congresso Annuale dell’American Academy of Neurology ( AAN ) sono stati presentati i nuovi dati di Ocrelizumab ( Ocrevus ) nel trattamento della sclerosi multipla recidivante ( SMR … leggi
L’anticorpo monoclonale anti-CD52 Alemtuzumab ( Lemtrada ) ha ridotto l’attività di malattia in uno studio di fase 2 su pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente non trattati in precedenza … leggi
Alemtuzumab ( Lemtrada ) è un anticorpo monoclonale umanizzato che porta alla deplezione dei linfociti, causando immunomodulazione a lungo termine. In uno studio di 3 anni di fase 2 ( studio CAM … leggi
Il trattamento della sclerosi multipla è iniziato nel 1993 con l’approvazione della prima terapia modificante la malattia. Con essa è cambiata la gestione della sclerosi multipla per il trattamento … leggi
Glatiramer acetato ( Copaxone ) è un analogo sintetico dell’antigene associato alla sclerosi multipla, la proteina basica della mielina. È indicato nella Unione Europea, negli USA e in molti altri Pae … leggi
Nonostante la sua buona efficacia, Alemtuzumab ( Lemtrada ) è associato a eventi avversi potenzialmente pericolosi, che possono verificarsi mesi o anni dopo la sua somministrazione. Subito dopo … leggi
Nel corso dell’Annual Meeting dell’American Academy of Neurology ( AAN ) sono stati presentati i dati conclusivi a 4 anni dello studio di fase 2 CAMMS223 su Alemtuzumab ( Lemtrada ) nel trattamento d … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Fingolimod ( Gilenya ), terapia orale per la sclerosi multipla , al dosaggio giornaliero di 0.5 mg, come terapia di prima linea per le forme recidiv … leggi
L’Interferone beta riduce in modo efficace l’attività di malattia nei pazienti con sclerosi multipla, ma gli anticorpi neutralizzanti possono diminuire o abolire l’efficacia clinica delle terapie a … leggi
I risultati iniziali dello studio di fase III FREEDOMS, della durata di 2 anni, hanno dimostrato che FTY720 ( Fingolimod ), terapia per os, è significativamente superiore al placebo nella riduzion … leggi
6 Aprile 2009 – Genzyme ha acquistato da Bayer i diritti del farmaco antileucemico Campath ( Alemtuzumab; in Italia: MabCampath ). Recentemente uno studio ha mostrato che Campath è più efficace di … leggi
Alemtuzumab ( MabCampath ) è risultato più efficace dell’Interferone beta-1a ( Rebif ) nel trattamento della fase precoce della sclerosi multipla recidivante-remittente, con conseguente riduzione dell … leggi
Generalmente la sclerosi multipla segue un andamento recidivante-remittente, ma la maggior parte dei pazienti entra nella fase secondaria progressiva. Questa evoluzione clinica riflette la complessa … leggi
Alemtuzumab ( Campath / MabCampath ), un anticorpo monoclonale umanizzato che ha come bersaglio la molecola CD52 sui linfociti e monociti, potrebbe rappresentare un trattamento efficace per la scleros … leggi
La sclerosi multipla è una malattia immunomediata ad eziologia sconosciuta che colpisce la sostanza bianca del sistema nervoso centrale ( SNC ). In genere, compare tra la seconda e la terza decade c … leggi
La leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) è diventata molto più comune con il trattamento con l’anticorpo monoclonale per la sclerosi multipla e altre malattie immuno-mediate. Sono st … leggi
L’obiettivo di una ricerca è stato quello di valutare l’efficacia comparativa di tutti gli agenti biologici indicati nel trattamento della psoriasi da moderata a grave attualmente disponibili in Europ … leggi
La psoriasi è una malattia genetica, infiammatoria, cronica e immuno-mediata che colpisce prevalentemente la pelle ed è associata a significativa morbilità del paziente. Le opzioni di trattamento t … leggi
Fin dalla loro introduzione, gli anticorpi monoclonali hanno presentato un ruolo nel trattamento di un’ampio numero di disordini. Tuttavia, la perturbazione del sistema immunitario seguita al loro uso … leggi
25 Gennaio 2009 – Johnson & Johnson ha dichiarato di aver ottenuto dalla Commissione Europea l’approvazione all’impiego di Ustekinumab ( Stelara ) nei pazienti con psoriasi, forma moderata-grave. L … leggi
31 Dicembre 2008 – L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha rinviato l’approvazione di Ustekinumab, un farmaco per il trattamento della psoriasi, e ha richiesto a Johnson & Johnson di preparare una g … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un avviso pubblico riguardo a 3 casi confermati e 1 caso possibile di leucoencefalopatia multifocale progressiva, una rara infezione cerebrale nei pazi … leggi
Genentech, il produttore del farmaco per la psoriasi Raptiva ( Efalizumab ), ha annunciato il ritiro volontario del farmaco negli Stati Uniti. La decisione è conseguente ai casi di leucoencefalopatia … leggi
L’ EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione alla commercializzazione di Raptiva ( Efalizumab ) della ditta Merck Serono. Il Comitato per i Prodotti Medici … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMEA, l’Autorità Sanitaria europea, ha raccomandato che alla luce delle gravi infezioni a livello cerebrale indotte da Raptiva, il farmaco per la psoriasi dovrebb … leggi
La leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) è una rara e generalmente fatale re-infezione del sistema nervoso centrale, caratterizzata da danno progressivo e infiammazione della materia bian … leggi
La malattia polmonare ostruttiva cronica ( BPCO ) e l’asma sono malattie infiammatorie del polmone, caratterizzate da eccessiva infiammazione dei leucociti, con conseguente danno tessutale. Le moleco … leggi
Genentech ha annunciato di aver inviato una Dear Healthcare Provider Letter per informare i dermatologi e i neurologi di un secondo caso di leucoencefalopatia multifocale progressiva, con la morte di … leggi
La psoriasi interessa l’1-2% della popolazione generale. È una malattia infiammatoria della pelle, non infettiva, generalmente ad andamento cronico e recidivante. La malattia può presentarsi a qualun … leggi
Efalizumab ( Raptiva ) è un anticorpo monoclonale ricombinante, umanizzato, anti-CD11a, che blocca l’attivazione, l’adesione ed il traffico delle cellule T, ed è stato approvato nel trattamento della … leggi
Uno studio pre-clinico condotto con Lenvatinib più Everolimus in modelli di cellule endoteliali umane ha dimostrato una maggiore inibizione dell’angiogenesi indotta dal fattore di crescita vascolare e … leggi
Rapamune è un medicinale contenente il principio attivo Sirolimus, che trova indicazione nella prevenzione del rigetto di un rene trapiantato di recente nei pazienti adulti ( di età pari o superiore a … leggi
La resistenza a Trastuzumab ( Herceptin ) è stata correlata all’attivazione del pathway di PI3K ( fosfoinositolo-3-chinasi ). PTEN ( omologo della fosfatasi e della tensina ) è una doppia fosfat … leggi
PTEN ( omologo della fosfatasi e della tensina ) è un gene oncosoppressore e le mutazioni con perdita di funzione sono comuni e sembrano essere importanti nella patogenesi del carcinoma dell’endomet … leggi
Alcuni, ma non tutti, precedenti studi hanno mostrato risultati differenziali dopo intervento coronarico percutaneo ( PCI ) con stent medicati con Paclitaxel versus stent medicati con analoghi della … leggi
La resezione neurochirurgica rappresenta il trattamento standard dell’astrocitoma subependimale a cellule giganti in pazienti con sclerosi tuberosa complessa, ma Everolimus ( Afinitor ) potrebbe rap … leggi
Nella sindrome del rene policistico autosomica dominante ( ADPKD ), l’attivazione aberrante del pathway di mTOR ( target della rapamicina nei mammiferi ) è associata all’ingrossamento progressivo de … leggi
La sindrome del rene policistico autosomica dominante ( ADPKD ) è una patologia a lenta progressione di tipo ereditario che generalmente porta a una malattia renale terminale. Sebbene le mutazioni … leggi
Temsirolimus ( Torisel ), uno specifico inibitore mTOR ( bersaglio della Rapamicina nei mammiferi ), ha mostrato attività clinica nel linfoma a cellule del mantello. Uno studio in aperto, di fase … leggi
Uno studio ha valutato la sicurezza e l’efficacia della Rapamicina ( Sirolimus; Rapamune ) nel trattamento della sclerosi sistemica diffusa ( sclerodermia ). Un totale di 18 pazienti con scleroderm … leggi
Afinitor, il cui principio attivo è Everolimus, trova indicazione nel trattamento di pazienti con carcinoma renale avanzato. Il farmaco viene usato quando il tumore è peggiorato durante o dopo trattam … leggi
La piccola molecola Lapatinib ( Tykerb ), inibitore tirosin chinasico di HER2, è stata approvata nel trattamento di pazienti con carcinoma della mammella HER2-positivo in progressione nonostante Tra … leggi
L’angiomiolipoma nei pazienti con sclerosi tuberosa complessa o con linfangioleiomiomatosi sporadica, è associata a mutazioni nei geni della sclerosi tuberosa che si manifesta con una attivazione cost … leggi
Uno studio condotto su un modello animale del diabete di tipo 1 ha portato ad identificare una terapia farmacologica in grado di bloccare la malattia. A realizzare la scoperta è stata Manuela Battagli … leggi
Dati clinici hanno indicato che Sirolimus ( Rapamicina ) potrebbe essere di beneficio nei pazienti con sindromi mielodisplastiche. Ricercatori della Carl Gustav Carus a Dresda hanno valutato in un … leggi
Il profilo di sicurezza e l’efficacia di Susoctocog alfa nel trattamento dei gravi episodi emorragici in pazienti con emofilia acquisita con anticorpi inibitori autoimmuni nei confronti del fattore VI … leggi
È stato esaminato se l’effetto del Acido Tranexamico ( Tranex ) sul rischio di mortalità e di eventi trombotici nei pazienti con emorragia traumatica varia in base al rischio di mortalità basale. E … leggi
È stato stimato il rischio relativo di morte, infarto miocardico, ictus e insufficienza renale o disfunzione tra antifibrinolitici e nessun trattamento a seguito della sospensione della Aprotinina ( … leggi
E’ stato valutato l’effetto dell’Acido Tranexamico ( Tranex ) ( che riduce il sanguinamento nei pazienti chirurgici e riduce la mortalità dovuta a emorragie nei pazienti con trauma ) sull’emorragia … leggi
Rischio di sanguinamento – Nello studio clinico pilota di fase 3 ( PLATO [ PLATelet Inhibition and Patient Outcomes ], 18.624 pazienti ), i criteri di esclusione principali comprendevano un aumentat … leggi
Per determinare l’efficacia del trattamento intraoperatorio con Acido Tranexamico ( Tranex ) a basso dosaggio nel ridurre il tasso di trasfusioni perioperatorie nei pazienti sottoposti a prostatectomi … leggi
L’analisi del database AERS ( Adverse Event Reporting System ), per il periodo luglio-settembre 2010, ha permesso di identificare segnali di potenziali gravi rischi / nuove informazioni sulla sicurezz … leggi
La maggior parte degli studi che hanno analizzato la relazione tra tachicardia ventricolare dopo sindrome coronarica acuta e morte cardiaca improvvisa sono stati effettuati prima della grande diffus … leggi
Le basi patobiologiche della cardiopatia ischemica e quindi le manifestazioni e la risposta alla terapia possono mostrare differenze tra uomini e donne. In precedenti studi, sono state osservate d … leggi
L’Acido Tranexamico ( Tranex ) può ridurre il sanguinamento in pazienti che si devono sottoporre a chirurgia elettiva. Uno studio ha valutato gli effetti della somministrazione precoce di un bre … leggi
I miomi uterini ( fibromi ) sono tumori benigni dell’utero. La miomectoma, l’asportazione chirurgica dei miomi, è un’importante opzione di trattamento specialmente per le donne che vogliono preserva … leggi
I Ricercatori del Karolinska Institutet si Stoccolma, in Svezia, hanno condotto uno studio caso-controllo con l’obiettivo di valutare se l’uso di Acido Tranexamico ( Tranex ) fosse associato a un au … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lysteda ( Acido Tranexamico ) nel trattamento dell’abbondante sanguinamento mestruale ( menorragia ). Lysteda agisce stabilizzando una proteina ch … leggi
L’angioedema ereditario è un raro disordine genetico, che si manifesta con edema ricorrente, che causa deturpazione, disfunzione d’organo e compromissione respiratoria minacciante la vita, talora ad e … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha approvato Firazyr, il primo trattamento per attacchi acuti di angioedema ereditario. Si stima che l’angioedema ereditario colpisca circa 50.000 persone in Eu … leggi
Maviret 100 mg/40 mg 84 ( 4×21 ) compresse rivestite con film, è un farmaco a base dei principi attivi Glecaprevir e Pibrentasvir, appartenente alla categoria dei farmaci antivirali. Maviret è indi … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un farmaco, Stribild ( in precedenza denominato Quad ), per il trattamento della infezione da HIV-1 in pazienti naive al trattamento antiretrovi … leggi
Il farmaco antivirale per il trattamento della epatite C Victrelis ( Boceprevir ) riduce notevolmente l’efficacia di alcuni farmaci ampiamente usati contro il virus HIV ( virus della immunodeficienz … leggi
La terapia con Raltegravir ( Isentress ) 2 volte al giorno con l’associazione Tenofovir e Emtricitabina ( Truvada ) 1 volta al giorno rappresenta un regime antiretrovirale iniziale efficace per i pazi … leggi
E’ stato descritto il trattamento antiretrovirale di un paziente con diagnosi simultanea di HIV/AIDS e linfoma diffuso a grandi cellule B, e delle interazioni farmacologiche tra terapia antiretroviral … leggi
Uno studio di revisione ha esaminato la farmacologia, l’efficacia, la sicurezza e i profili di resistenza degli inibitori dell’enzima integrasi Raltegravir ( Isentress ) e Elvitegravir. Il Raltegra … leggi
Al fine di ridurre le anomalie lipidiche e altri effetti collaterali associati alle terapie antiretrovirali contenenti Lopinavir e Ritonavir ( Kaletra ), i pazienti potrebbero voler modificare uno o … leggi
I farmaci attivi contro l’HIV di tipo 1 ( HIV-1 ) che colpiscono l’integrasi virale, inibendo il passaggio strand-transfer di integrazione, sono ormai entrati nell’abituale uso clinico. Raltegravir ( … leggi
L’uso di Raltegravir ( Isentress ) con una terapia ottimale di background è efficace e ben tollerato nei pazienti già trattati in precedenza con infezione da virus HIV-1, resistente ai farmaci. Son … leggi
La Commissione Europea ha ampliato le indicazioni di Isentress ( Raltegravir ) approvando l’impiego in associazione ad altri farmaci antiretrovirali per il trattamento dell’infezione da HIV-1 in tut … leggi
Isentress è un medicinale contenente il principio attivo Raltegravir. Il medicinale è disponibile in compresse ovali di colore rosa ( 400 mg ). Isentress è un farmaco antivirale. Viene usato in ass … leggi
L’infezione da virus HIV ( human immunodeficiency virus ) è stata trasformata nell’arco di 2 decadi, da una malattia fatale ad una malattia cronica. Il merito è da ricercarsi nell’introduzione della … leggi
La PET-PSMA permette di identificare precocemente la ripresa del tumore alla prostata dopo una iniziale apparente guarigione. La PET-PSMA presenta superiorità diagnostica rispetto alla tradizionale … leggi
Sono stati presentati i dati positivi di due studi clinici di fase III condotti con Nivolumab ( Opdivo ) nel carcinoma gastrico e nel carcinoma dell’esofago. Studio CheckMate -649 Nello studio C … leggi
Dallo studio di fase 2 SWOG S1416 è emerso che l’aggiunta dell’inibitore di PARP Veliparib alla chemioterapia con Cisplatino ha migliorato la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) nelle pazien … leggi
Il carcinoma della prostata è un tumore ad alta incidenza fra gli uomini, soprattutto dopo i 60 anni, con più di 36mila nuovi casi all’anno. Il primo strumento diagnostico è rappresentato dal PSA … leggi
L’incidenza annuale di linfoma di Hodgkin classico nei Paesi sviluppati è circa 1/40.000. Rappresenta il 95% dei casi di linfoma di Hodgkin classico. Il linfoma di Hodgkin classico esordisce più sp … leggi
La leucemia linfatica cronica ( CLL ) è una sindrome linfoproliferativa progressiva. L’età media alla diagnosi è di circa 65 anni e meno del 15% dei casi viene diagnosticato prima dei 60 anni. La le … leggi
Nel corso del Congresso annuale dell’American Society of Clinical Oncology ( ASCO ) a Chicago sono stati presentati i risultati di sopravvivenza globale ( OS ) a 3 anni dallo studio di fase III PACIFI … leggi
La fibromatosi di tipo desmoide ( o tumore desmoide o fibromatosi aggressiva ) è una rara patologia che può insorgere in ogni distretto corporeo e rappresenta il 3% delle neoplasie dei tessuti molli. … leggi
I glioblastomi sono tumori maligni astrocitari. Sono le neoplasie cerebrali degli adulti più comuni, con una incidenza annuale di circa 1/33.330. Possono insorgere a tutte le età, ma nel 70% dei casi … leggi
I risultati degli studi clinici con Carfilzomib ( Kyprolis ), un inibitore del proteasoma di seconda generazione, hanno dimostrato una efficacia favorevole nella malattia avanzata, ma hanno aperto un … leggi
Diatech Pharmacogenetics ha presentato il kit IDH 1/2 status, che consente di determinare le principali varianti dei geni IDH1 e IDH2. La famiglia delle Isocitrato deidrogenasi nelle cellule umane … leggi
L’AIFA ha approvato una nuova molecola immunoterapica, Dinutuximab beta ( Qarziba ), nel trattamento del neuroblastoma ad alto rischio nei bambini ( a partire dai 12 mesi di età ) e nei pazienti con n … leggi
Imfinzi, il cui principio attivo è Durvalumab, è stato approvato dalla Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), per il trattamento dei pazienti con cancro al polmon … leggi
Uno studio osservazionale ha mostrato che l’incidenza della leucmia mieloide acuta nel periodo 1975-2008 è stata quasi cinque volte superiore nei pazienti trattati con chemioterapici rispetto alla pop … leggi
La chemioterapia con Rituximab ( MabThera ) per via infusionale, aggiustando il dosaggio ( regime DA-EPOCH-R ) può consentire ai pazienti con linfoma a cellule B primitivo del mediastino di evitare la … leggi
Il trattamento a lungo termine del disturbo bipolare è finalizzato a prevenire le recidive associate a peggioramento cognitivo e cronicità. Gli stabilizzatori dell’umore disponibili, tra cui il Liti … leggi
La Quetiapina ( Seroquel ) è spesso prescritta a dosi superiori a quelle approvate. È stata compiuta una valutazione sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Quetiapina al dosaggio superiore a … leggi
Le meta-analisi convenzionali hanno mostrato risultati contraddittori per l’efficacia di trattamenti farmacologici per la mania acuta. È stata condotta una meta-analisi dei trattamenti multipli, … leggi
I farmaci antipsicotici atipici sono comunemente utilizzati per condizioni off-label come agitazione nella demenza, ansia e disturbo ossessivo-compulsivo. È stata effettuata una revisione sistema … leggi
E’ stato condotto uno studio multicentrico randomizzato e controllato per valutare la strategia di passaggio da Olanzapina ( Zyprexa ), Quetiapina ( Seroquel ), o Risperidone ( Risperdal ) ad Aripip … leggi
É stato condotto uno studio randomizzato, in doppio cieco, placebo-controllato e della durata di 12 mesi per valutare i tassi di ricaduta nei pazienti in remissione con primo episodio di psicosi che … leggi
8 Agosto 2011 – AstraZeneca sta aggiungendo un nuovo warning ( avvertenza ) alla scheda tecnica dell’antipsicotico Seroquel ( Quetiapina ) su richiesta della Food and Drug Administration ( FDA ). V … leggi
La psicosi ( deliri e/o allucinazioni ) è una caratteristica non-motoria comune della malattia di Parkinson. L’uso dei vecchi farmaci antipsicotici tipici ha portato a un peggioramento dei sintomi m … leggi
L’aumento di peso è comune nelle persone con schizofrenia, e questo fatto ha serie implicazioni sulla salute e il benessere dei pazienti. Sono state raccomandate strategie di sostituzione dei farmaci … leggi
E’ stata condotta una revisione sistematica e una meta-analisi di studi in cieco che hanno confrontato tra loro gli antipsicotici di seconda generazione con l’obiettivo di evidenziare differenze di ef … leggi
Ricercatori dell’Austin State Hospital negli Stati Uniti, hanno riportato un numero di casi di neutropenia e di leucopenia in bambini e in adolescenti, che erano stati trattati con la combinazione d … leggi
Recenti studi clinici e case report hanno messo in correlazione l’impiego della Quetiapina ( Seroquel ) e le anormalità dei test di funzionalità tiroidea, che hanno indotto ad interrompere l’assunzi … leggi
Nella pratica clinica, l’uso di terapie di combinazione riflette l’esito spesso non soddisfacente di un trattamento monoterapico. Antipsicotici nella mania Ci sono buone evidenze che la maggior … leggi
Uno studio ha valutato l’associazione tra farmaci antipsicotici di seconda generazione e i parametri metabolici nei pazienti senza precedente esposizione a questi farmaci. E’ stata esaminata la coort … leggi
L’introduzione di farmaci antipsicotici di seconda generazione nel corso degli anni ’90 del secolo scorso si ritiene abbia influenzato in modo negativo la mortalità nei pazienti con schizofrenia. … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere favorevole all’impiego di Otezla ( Apremilast ), un inibitore selettivo orale della fosfodiesterasi 4 ( PDE4 … leggi
Il trattamento della psoriasi nei pazienti con concomitante infezione da virus dell’epatite C ( HCV ) è un argomento assai complesso. Non solo la psoriasi è esacerbata dalla terapia con Interfer … leggi
L’associazione tra Psoraleni e raggi ultravioletti A ( PUVA ) per il trattamento della psoriasi non è mai stata valutata utilizzando l’indice PASI ( Psoriasis Area Severity Index ) in uno studio rando … leggi
Stelara, il cui principio attivo è Ustekinumab. Trova indicazione nel trattamento di adulti affetti da psoriasi a placche. Il medicinale viene utilizzato nei pazienti che non hanno risposto oppure che … leggi
L’ EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione alla commercializzazione di Raptiva ( Efalizumab ) della ditta Merck Serono. Il Comitato per i Prodotti Medici … leggi
Quando la psoriasi interessa la faccia si ha un più marcato peggioramento della qualità di vita del paziente. La psoriasi del volto è difficile da trattare ed è associata a grave malattia cutanea. … leggi
L’alopecia areata è una malattia autoimmune con nessun trattamento definitivo, ed in alcuni casi l’alopecia persiste nonostante le terapie. La Sulfasalazina ( Salazopyrin ) è stata riportata essere … leggi
Giovedì 27 Novrembre 2008 – Ricercatori della Northwestern University Feinberg School of Medicine a Chicago negli Stati Uniti, hanno studiato le caratteristiche cliniche, le risposte terapeutiche e … leggi
E’ stato riportato il caso di un paziente con artrite psoriasica, trattato con Adalimumab ( Humira ), che ha sviluppato un’esacerbazione di psoriasi pustolosa palmoplantare. Una donna di 38 ann … leggi
Non esiste ad oggi nessuna cura per la psoriasi, ma sono disponibili diversi trattamenti topici e sistemici, in grado di ridurre la gravità della malattia. Nel corso degli ultimi anni sono stati in … leggi
Ricercatori del King’s College di Londra, hanno confrontato l’efficacia della fototerapia PUVA ( Psoralene + raggi UVA ) con quella della fototerapia NB-UVB ( luce ultravioletta B a banda stretta ) ne … leggi
La terapia PUVA ( Psoralene + UVA ) è più efficace rispetto alla fototerapia UVB a banda stretta ( NB-UVB ) per controllare la psoriasi a placche cronica. Ricercatori del King’s College di Londr … leggi
Ricercatori inglesi hanno confrontato l’efficacia della terapia PUVA ( Psoralene + raggi UVA ) con quella della terapia NB-UVB ( luce ultravioletta a banda stretta ) nei pazienti con psoriasi a placc … leggi
I retinoidi per os e per uso topico sono stati impiegati con successo nella terapia della psoriasi negli ultimi 50 anni. Lo sviluppo di farmaci più selettivi ha portato ad un miglioramento dell’eff … leggi
La Commissione Europea ha approvato la nuova indicazione per il farmaco anti-TNF Remicade ( Infliximab ): trattamento della psoriasi a placche, forma moderato-grave. La nuova indicazione riguarda … leggi
