Farmaci

Un modo semplice per ricercare informazioni sui Farmaci: FarmaExplorer.it

Farmaci: precauzioni d’uso

Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi

Farmaci antiobesità: abbandonato lo sviluppo di Taranabant

Merck & Co ha terminato lo sviluppo del suo farmaco sperimentale antiobesità, Taranabant, a causa degli effetti indesiderati che si sono presentati nel corso degli studi clinici. In precedenza Merc … leggi

Acomplia: l’EMEA ne ha raccomandato il ritiro dal mercato

L’Agenzia europea per il controllo dei farmaci ha raccomandato il ritiro dal mercato di Acomplia a causa dell’alto rischio di gravi disturbi psichiatrici. Acomplia, il cui principio attivo è Rimona … leggi

Farmaci antiobesità: l’EMEA ha raccomandato la sospensione della commercializzazione di Acomplia

L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Acomplia ( Rimonabant ) di Sanofi-Aventis. Il Comitato per i Medicinali per Us … leggi

Farmaci per dimagrire: disturbi psichiatrici con Acomplia

Sanofi-Aventis, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), ha informato riguardo ad importanti revisioni delle informazioni prescrittive e di sicurezza riportate dal Riassunto delle Caratte … leggi

Farmaci antiobesità: Rimonabant associato a frequenti effetti avversi psichiatrici

Diversi gruppi di Ricercatori hanno cercato di valutare l’efficacia del Rimonabant ( Acomplia ), un farmaco anti-obesità, sulla progressione dell’aterosclerosi, visto il suo effetto positivo sui lipid … leggi

Studio RIO-Europe: il trattamento per 2 anni con Acomplia 20 mg produce miglioramenti dei fattori di rischio cardiometabolici

Rimonabant ( Acomplia ), il primo bloccante selettivo del recettore dei cannabinoidi di tipo 1, ha mostrato di produrre perdita di peso e miglioramenti in diversi fattori di rischio cardiometabolico n … leggi

Rimonabant non rallenta la progressione dell’aterosclerosi nei pazienti con obesità addominale e malattia coronarica

L’obesità ha raggiunto proporzioni epidemiche in molti Paesi sviluppati e particolarmente negli Stati Uniti, dove il 66% della popolazione adulta è considerata in sovrappeso ed il 34% è obeso ( indice … leggi

Acomplia non rallenta la progressione della malattia coronarica

L’obesità addominale è associata ad anormalità metabolica e ad aumentato rischio di malattia cardiovascolare aterosclerotica. Tuttavia, nessuna strategia di management dell’obesità ha dimostrato di r … leggi

Antiobesità: Acomplia, Orlistat, Reductil e Xenical

Il sovrappeso e l’obesità sono associati ad una grande varietà di condizioni morbose come ipertensione, diabete di tipo 2, malattie cardiache, ictus, osteoartrosi, apnea notturna e difficoltà respirat … leggi

Antagonisti del recettore CB1 degli endocannabinoidi: significativo aumento della suicidabilità con Rimonabant 20 mg

Durante lo sviluppo di Rimonabant, Sanofi-Aventis ha condotto 2 separati programmi clinici di fase III : il programma RIO ( Rimonabant in Obesity ) per le indicazioni metaboliche e per l’obesità, ed i … leggi

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Relenza – Xagena Search:novità ed aggiornamenti da Xagena.it

22 dicembre 2020 tiberis1 Biomedicina

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Relenza

Zanamivir e Oseltamivir: effetti indesiderati

Nel periodo compreso tra 1 aprile 2009 e 22 ottobre 2009, l’MHRA ( Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ) ha ricevuto 850 rapporti di reazioni avverse, sospette, riguardanti Oseltamiv … leggi

Inibitori della neuraminidasi: non c’è evidenza di efficacia per Oseltamivir e Zanamivir

E’ stato compiuto un aggiornamento del 2005 Cochrane Review, che aveva valutato gli effetti degli inibitori della neuraminidasi nel prevenire o nel migliorare i sintomi dell’influenza, la trasmissione … leggi

Influenza: non c’è evidenza di efficacia per Tamiflu, un farmaco antivirale

Una revisione di studi ha concluso che l’evidenza riguardo all’efficacia del Tamiflu ( Oseltamivir ) è insufficiente. Chris Del Mar della Bond University ( Australia ), e coordinatore editoriale de … leggi

Antivirali per la malattia influenzale: informazioni sulla sicurezza di Tamiflu e Relenza

Oseltamivir ( Tamiflu ) e Zanamivir ( Relenza ) sono entrambi inibitori della neuraminidasi. Agiscono inibendo l’ingresso del virus influenzale all’interno di cellule non-infettate e prevengono il ril … leggi

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Troppe incertezze sui farmaci antivirali nell’influenza pandemica

Per la prevenzione e la cura dell’influenza pandemica le Autorità Sanitarie di tutto il mondo hanno raccomandato due antivirali: Zanamivir ( Relenza ) e Oseltamivir ( Tamiflu ). Ma i dati disponibil … leggi

Stagione influenzale 2009-2010: raccomandazioni per la prevenzione e il controllo

L’influenza è una malattia provocata dai virus influenzali, che colpisce prevalentemente le vie respiratorie. L’infezione si trasmette per via aerea, attraverso le goccioline di saliva, emesse con la … leggi

Peramivir per via endovenosa nel trattamento d’emergenza dell’influenza A/H1N1

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha dato l’autorizzazione all’uso in caso di emergenza dell’antivirale sperimentale Peramivir per via endovenosa in alcuni pazienti, sia adulti che pediatrici, c … leggi

Trattamento dell’influenza da virus A e B: Zanamivir

Il Zanamivir è un farmaco antivirale, il suo meccanismo d’azione si basa sull’inibizione di un enzima localizzato sulla superficie del virione: la neuraminidasi virale, una glicoproteina che permette … leggi

Relenza polvere per nebulizzazione: un caso ad esito fatale

GlaxoSmithKline ( GSK ) ha ricevuto la segnalazione della morte di un paziente affetto da influenza e in trattamento con Relenza ( Zanamivir ) polvere per inalazione, che era stata solubilizzata e s … leggi

Xagena Newsletter

Relenza e Tamiflu nella profilassi e trattamento dell’influenza in età pediatrica

Ricercatori inglesi hanno valutato gli effetti degli inibitori della neuraminidasi, Oseltamivir ( Tamiflu ) e Zanamivir ( Relenza ) nel trattamento dei bambini con influenza stagionale e prevenzione d … leggi

L’uso eccessivo e non-corretto dei farmaci antivirali associato a farmacoresistenza

Negli Stati Uniti, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato due farmaci antivirali per il trattamento e la profilassi dell’infezione da virus dell’influenza H1N1: Oseltamivir ( Tamiflu ) e … leggi

Trasmissione all’uomo del virus dell’influenza suina

L’influenza suina è una malattia respiratoria acuta, altamente contagiosa, causata da un virus dell’influenza suina di tipo A. La morbilità tende ad essere alta e la mortalità bassa ( 1-4% ). Il vir … leggi

CDC: la resistenza del ceppo A/H1N1 al Tamiflu è in aumento

I CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno dichiarato che un ceppo di virus dell’influenza stagionale, H1N1, sta mostrando resistenza al Tamiflu ( Oseltamivir ). La resistenza al Ta … leggi

Inibitore della neuraminidasi: eventi neuropsichiatrici associati a Zanamivir

GlaxoSmithKline ( GSK ) ha informato gli Healthcare Professional riguardo agli aggiornamenti sulla scheda tecnica di Relenza ( Zanamivir ) Inhalation Powder. Nel corso della fase post-marketing son … leggi

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Raptiva – Xagena Search: Aggiornamenti sulle Novità sui Farmaci da Xagena

16 dicembre 2020 tiberis1 Biomedicina

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Raptiva

Efalizumab associato a leucoencefalopatia multifocale progressiva fatale

La leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) è diventata molto più comune con il trattamento con l’anticorpo monoclonale per la sclerosi multipla e altre malattie immuno-mediate. Sono st … leggi

Efficacia dei farmaci biologici nel trattamento della psoriasi da moderata a grave

L’obiettivo di una ricerca è stato quello di valutare l’efficacia comparativa di tutti gli agenti biologici indicati nel trattamento della psoriasi da moderata a grave attualmente disponibili in Europ … leggi

Farmaci biologici nel trattamento della psoriasi moderata-grave

La psoriasi è una malattia genetica, infiammatoria, cronica e immuno-mediata che colpisce prevalentemente la pelle ed è associata a significativa morbilità del paziente. Le opzioni di trattamento t … leggi

Leucoencefalopatia multifocale progressiva e anticorpi monoclonali

Fin dalla loro introduzione, gli anticorpi monoclonali hanno presentato un ruolo nel trattamento di un’ampio numero di disordini. Tuttavia, la perturbazione del sistema immunitario seguita al loro uso … leggi

Psoriasi: approvato in Europa Stelara

25 Gennaio 2009 – Johnson & Johnson ha dichiarato di aver ottenuto dalla Commissione Europea l’approvazione all’impiego di Ustekinumab ( Stelara ) nei pazienti con psoriasi, forma moderata-grave. L … leggi

Xagena Newsletter

Psoriasi a placche: ritardo nell’approvazione di Ustekinumab da parte dell’FDA

31 Dicembre 2008 – L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha rinviato l’approvazione di Ustekinumab, un farmaco per il trattamento della psoriasi, e ha richiesto a Johnson & Johnson di preparare una g … leggi

Psoriasi: gravi eventi avversi associati al trattamento con Raptiva

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un avviso pubblico riguardo a 3 casi confermati e 1 caso possibile di leucoencefalopatia multifocale progressiva, una rara infezione cerebrale nei pazi … leggi

Raptiva: Genentech ha deciso il ritiro volontario del farmaco contro la psoriasi

Genentech, il produttore del farmaco per la psoriasi Raptiva ( Efalizumab ), ha annunciato il ritiro volontario del farmaco negli Stati Uniti. La decisione è conseguente ai casi di leucoencefalopatia … leggi

L’EMEA ha raccomandato la sospensione di Raptiva dopo casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva nei pazienti con psoriasi

L’ EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione alla commercializzazione di Raptiva ( Efalizumab ) della ditta Merck Serono. Il Comitato per i Prodotti Medici … leggi

Farmaci per la psoriasi: L’Agenzia europea ha raccomandato la sospensione di Raptiva

Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMEA, l’Autorità Sanitaria europea, ha raccomandato che alla luce delle gravi infezioni a livello cerebrale indotte da Raptiva, il farmaco per la psoriasi dovrebb … leggi

Alliance Dermatologia & Dermocosmesi

Leucoencefalopatia multifocale progressiva da farmaci

La leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) è una rara e generalmente fatale re-infezione del sistema nervoso centrale, caratterizzata da danno progressivo e infiammazione della materia bian … leggi

Broncopneumopatia cronica ostruttiva e asma: potenziale ruolo terapeutico degli antagonisti dell’adesione cellulare

La malattia polmonare ostruttiva cronica ( BPCO ) e l’asma sono malattie infiammatorie del polmone, caratterizzate da eccessiva infiammazione dei leucociti, con conseguente danno tessutale. Le moleco … leggi

Psoriasi: Efalizumab associato a rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva

Genentech ha annunciato di aver inviato una Dear Healthcare Provider Letter per informare i dermatologi e i neurologi di un secondo caso di leucoencefalopatia multifocale progressiva, con la morte di … leggi

Terapia della psoriasi

La psoriasi interessa l’1-2% della popolazione generale. È una malattia infiammatoria della pelle, non infettiva, generalmente ad andamento cronico e recidivante. La malattia può presentarsi a qualun … leggi

Terapia con Efalizumab: efficacia del trattamento di breve periodo con Ciclosporina nel controllare l’effetto rebound e la riacutizzazione della psoriasi

Efalizumab ( Raptiva ) è un anticorpo monoclonale ricombinante, umanizzato, anti-CD11a, che blocca l’attivazione, l’adesione ed il traffico delle cellule T, ed è stato approvato nel trattamento della … leggi

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Rapamicina – Xagena Search:novità sui farmaci da Xagena

15 dicembre 2020 tiberis1 Biomedicina

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Rapamicina

Tumore al rene: Lenvatinib in combinazione con Everolimus induce una maggiore attività antitumorale rispetto ai due farmaci singolarmente

Uno studio pre-clinico condotto con Lenvatinib più Everolimus in modelli di cellule endoteliali umane ha dimostrato una maggiore inibizione dell’angiogenesi indotta dal fattore di crescita vascolare e … leggi

Rigetto di rene trapiantato: prevenzione con Sirolimus

Rapamune è un medicinale contenente il principio attivo Sirolimus, che trova indicazione nella prevenzione del rigetto di un rene trapiantato di recente nei pazienti adulti ( di età pari o superiore a … leggi

Carcinoma mammario metastatico e iperespressione di HER2 in progressione nonostante la terapia a base di Trastuzumab: Trastuzumab in combinazione con Everolimus

La resistenza a Trastuzumab ( Herceptin ) è stata correlata all’attivazione del pathway di PI3K ( fosfoinositolo-3-chinasi ). PTEN ( omologo della fosfatasi e della tensina ) è una doppia fosfat … leggi

Carcinoma dell’endometrio ricorrente o metastatico: terapia con Temsirolimus

PTEN ( omologo della fosfatasi e della tensina ) è un gene oncosoppressore e le mutazioni con perdita di funzione sono comuni e sembrano essere importanti nella patogenesi del carcinoma dell’endomet … leggi

Xagena Newsletter

Differenti risposte cliniche a stent medicati con Everolimus e Paclitaxel nei pazienti con e senza diabete mellito

Alcuni, ma non tutti, precedenti studi hanno mostrato risultati differenziali dopo intervento coronarico percutaneo ( PCI ) con stent medicati con Paclitaxel versus stent medicati con analoghi della … leggi

Astrocitoma subependimale a cellule giganti nella sclerosi tuberosa: trattamento con Everolimus

La resezione neurochirurgica rappresenta il trattamento standard dell’astrocitoma subependimale a cellule giganti in pazienti con sclerosi tuberosa complessa, ma Everolimus ( Afinitor ) potrebbe rap … leggi

Malattia policistica renale autosomica dominante: Sirolimus

Nella sindrome del rene policistico autosomica dominante ( ADPKD ), l’attivazione aberrante del pathway di mTOR ( target della rapamicina nei mammiferi ) è associata all’ingrossamento progressivo de … leggi

Malattia policistica renale a trasmissione autosomica dominante: Everolimus

La sindrome del rene policistico autosomica dominante ( ADPKD ) è una patologia a lenta progressione di tipo ereditario che generalmente porta a una malattia renale terminale. Sebbene le mutazioni … leggi

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Linfoma a cellule del mantello recidivante o refrattario: trattamento con Temsirolimus

Temsirolimus ( Torisel ), uno specifico inibitore mTOR ( bersaglio della Rapamicina nei mammiferi ), ha mostrato attività clinica nel linfoma a cellule del mantello. Uno studio in aperto, di fase … leggi

Rapamune appare sicuro in un gruppo selezionato di pazienti con sclerodermia

Uno studio ha valutato la sicurezza e l’efficacia della Rapamicina ( Sirolimus; Rapamune ) nel trattamento della sclerosi sistemica diffusa ( sclerodermia ). Un totale di 18 pazienti con scleroderm … leggi

Carcinoma renale avanzato: trattamento con Afinitor

Afinitor, il cui principio attivo è Everolimus, trova indicazione nel trattamento di pazienti con carcinoma renale avanzato. Il farmaco viene usato quando il tumore è peggiorato durante o dopo trattam … leggi

Tumore mammario iperesprimente HER2: la Metformina nella gestione molecolare della resistenza a Lapatinib

La piccola molecola Lapatinib ( Tykerb ), inibitore tirosin chinasico di HER2, è stata approvata nel trattamento di pazienti con carcinoma della mammella HER2-positivo in progressione nonostante Tra … leggi

Alliance Dermatologia & Dermocosmesi

Ssclerosi tuberosa complessa o linfangioleiomiomatosi; trattamento ell’angiomiolipoma con Rapamune

L’angiomiolipoma nei pazienti con sclerosi tuberosa complessa o con linfangioleiomiomatosi sporadica, è associata a mutazioni nei geni della sclerosi tuberosa che si manifesta con una attivazione cost … leggi

Effetti benefici della terapia con Rapamicina ed Interleuchina-10 su un modello animale del diabete di tipo 1

Uno studio condotto su un modello animale del diabete di tipo 1 ha portato ad identificare una terapia farmacologica in grado di bloccare la malattia. A realizzare la scoperta è stata Manuela Battagli … leggi

Attività del Sirolimus in un sottogruppo di pazienti con sindromi mielodisplastiche

Dati clinici hanno indicato che Sirolimus ( Rapamicina ) potrebbe essere di beneficio nei pazienti con sindromi mielodisplastiche. Ricercatori della Carl Gustav Carus a Dresda hanno valutato in un … leggi

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Ranibizumab – Xagena Search: Aggiornamenti e Novità sui Farmaci da Xagena

12 dicembre 2020 tiberis1 Biomedicina

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Ranibizumab

Uso di Bevacizumab e Ranibizumab per degenerazione maculare umida legata all’età: influenza dei risultati di CATT e introduzione di Aflibercept

Si è valutato se la pubblicazione dei risultati dello studio CATT ( Comparison of Age-related macular degeneration Treatment Trial ) e l’introduzione di Aflibercept ( Eylea ) sul mercato abbiano influ … leggi

Eylea nel trattamento della degenerazione maculare legata all’età, neovascolarizzazione coroideale, ed edema maculare

Eylea è un medicinale usato nel trattamento di pazienti adulti affetti da: • forma essudativa ( umida ) di degenerazione maculare legata all’età ( AMD ), una malattia che colpisce la zona centrale … leggi

Degenerazione maculare correlata all’età: algoritmo di trattamento e ritrattamento

Fase di attacco In tutti gli studi clinici ed indipendentemente dal tipo di lesione, nel periodo corrispondente alle prime tre iniezioni di Ranibizumab ( Lucentis ), si osserva il maggiore incremen … leggi

Lucentis nel trattamento della neovascolarizzazione coroidale miopica

Il Committee for Medicinal Products for Human Use ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo per Ranibizumab ( Lucentis ) nel trattamento dei pazienti con deficit visivi l … leggi

Ranibizumab per la terapia di edema maculare diabetico

Due studi randomizzati paralleli, di fase III, metodologicamente identici, multicentrici in doppio cieco, controllati con falsa iniezione, sono stati elaborati per valutare l’efficacia e la sicurezza … leggi

Mediexplorer.it FarmaExplorer

Iniezioni unilaterali intravitreali anti-VEGF ed effetto sulla pressione intraoculare

È stata valutata la frequenza e i fattori predittivi legati all’innalzamento della pressione intraoculare nei pazienti con degenerazione maculare senile neovascolare sottoposti a iniezioni intravitrea … leggi

Lucentis nel trattamento di degenerazione maculare senile ed edema maculare

Lucentis è una soluzione da iniettare nell’occhio, che contiene il principio attivo Ranibizumab. Lucentis è indicato per il trattamento di adulti affetti da: forma essudativa ( umida ) della degener … leggi

La Commissione Europea approva Lucentis per il trattamento di edema maculare diabetico

La Commissione Europea ha approvato l’impiego di Ranibizumab ( Lucentis ) anche nel trattamento della diminuzione della capacità visiva correlata all’edema maculare diabetico. L’approvazione del … leggi

Degenerazione maculare correlata all’età: Avastin e Lucentis hanno efficacia simile

A due anni, Avastin ( Bevacizumab ) e Lucentis ( Ranibizumab per iniezione ), due farmaci largamente impiegati per trattare la degenerazione maculare senile ( AMD ), migliorano la visione quando sono … leggi

Degenerazione maculare senile: trattamento con Aflibercept

Aflibercept ( Eylea ) è un nuovo farmaco per il trattamento della degenerazione maculare senile ( AMD ) essudativa, approvato dall’FDA ( Food and Drug Administration ). La dose raccomandata di Af … leggi

MedFocus Xapedia.it

FDA approva Eylea per la degenerazione maculare senile

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Eylea ( Aflibercept ) per il trattamento di pazienti affetti da degenerazione maculare associata all’età, neovascolare ( AMD ), una delle princip … leggi

Degenerazione maculare neovascolare: Ranibizumab, avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Lucentis, il cui principio attivo è Ranibizumab, trova indicazione nel trattamento della degenerazione maculare neovascolare ( essudativa ) correlata all’età ( AMD ) Il trattamento con Lucentis è … leggi

Lucentis migliora le funzioni visive rispetto alla terapia fotodinamica

E’ stato svolto uno studio multicentrico per confrontare la funzione visiva riferita dai pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all’età trattati con Ranibizumab ( Lucentis ) o con la … leggi

Ranibizumab: avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Iniezioni intravitreali ripetute di Bevacizumab o di Ranibizumab: sicurezza

Un gruppo di Ricercatori dell’Università di Atene in Grecia, ha confrontato la sicurezza di iniezioni intravitreali ripetute di Bevacizumab ( Avastin ) versus Ranibizumab ( Lucentis ), effettuate su u … leggi

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Ranexa – Xagena Search: Aggiornamenti e Novità sui Farmaci da Xagena

11 dicembre 2020 tiberis1 Biomedicina

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Ranexa

Profilo di sicurezza e di efficacia di Susoctocog alfa nel trattamento dei gravi emorragie nei pazienti con emofilia acquisita con anticorpi anti-fattore VIII umano

Il profilo di sicurezza e l’efficacia di Susoctocog alfa nel trattamento dei gravi episodi emorragici in pazienti con emofilia acquisita con anticorpi inibitori autoimmuni nei confronti del fattore VI … leggi

Emorragia traumatica: effetto di Acido Tranexamico sulla mortalità

È stato esaminato se l’effetto del Acido Tranexamico ( Tranex ) sul rischio di mortalità e di eventi trombotici nei pazienti con emorragia traumatica varia in base al rischio di mortalità basale. E … leggi

Cardiochirurgia e rischi associati agli antifibrinolitici

È stato stimato il rischio relativo di morte, infarto miocardico, ictus e insufficienza renale o disfunzione tra antifibrinolitici e nessun trattamento a seguito della sospensione della Aprotinina ( … leggi

Trauma cranico ed effetto di Acido Tranexamico

E’ stato valutato l’effetto dell’Acido Tranexamico ( Tranex ) ( che riduce il sanguinamento nei pazienti chirurgici e riduce la mortalità dovuta a emorragie nei pazienti con trauma ) sull’emorragia … leggi

Avvertenze speciali e precauzioni di impiego per antiaggreganti piastrinici – Brilique

Rischio di sanguinamento – Nello studio clinico pilota di fase 3 ( PLATO [ PLATelet Inhibition and Patient Outcomes ], 18.624 pazienti ), i criteri di esclusione principali comprendevano un aumentat … leggi

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Prostatectomia radicale retropubica: Acido Tranexamico intraoperatorio per ridurre il tasso di trasfusioni

Per determinare l’efficacia del trattamento intraoperatorio con Acido Tranexamico ( Tranex ) a basso dosaggio nel ridurre il tasso di trasfusioni perioperatorie nei pazienti sottoposti a prostatectomi … leggi

Il sistema AERS identifica potenziali gravi rischi e nuove informazioni di sicurezza nel periodo luglio-settembre 2010

L’analisi del database AERS ( Adverse Event Reporting System ), per il periodo luglio-settembre 2010, ha permesso di identificare segnali di potenziali gravi rischi / nuove informazioni sulla sicurezz … leggi

Morte cardiaca improvvisa e rapporto con tachicardia ventricolare non-sostenuta dopo sindrome coronarica acuta senza sopraslivellamento del tratto ST

La maggior parte degli studi che hanno analizzato la relazione tra tachicardia ventricolare dopo sindrome coronarica acuta e morte cardiaca improvvisa sono stati effettuati prima della grande diffus … leggi

Malattia cardiaca ischemica instabile: le donne potrebbero trarre beneficio dal trattamento con Ranolazina

Le basi patobiologiche della cardiopatia ischemica e quindi le manifestazioni e la risposta alla terapia possono mostrare differenze tra uomini e donne. In precedenti studi, sono state osservate d … leggi

Il trattamento con Acido Tranexamico riduce il rischio di mortalità nei pazienti traumatizzati e con sanguinamento

L’Acido Tranexamico ( Tranex ) può ridurre il sanguinamento in pazienti che si devono sottoporre a chirurgia elettiva. Uno studio ha valutato gli effetti della somministrazione precoce di un bre … leggi

Miomectomia per fibromi uterini: interventi per ridurre l’emorragia

I miomi uterini ( fibromi ) sono tumori benigni dell’utero. La miomectoma, l’asportazione chirurgica dei miomi, è un’importante opzione di trattamento specialmente per le donne che vogliono preserva … leggi

Dolore Mylan

Menorragia: tromboembolismo venoso associato all’uso di Acido Tranexamico e di altri trattamenti

I Ricercatori del Karolinska Institutet si Stoccolma, in Svezia, hanno condotto uno studio caso-controllo con l’obiettivo di valutare se l’uso di Acido Tranexamico ( Tranex ) fosse associato a un au … leggi

Lysteda nel trattamento della menorragia

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lysteda ( Acido Tranexamico ) nel trattamento dell’abbondante sanguinamento mestruale ( menorragia ). Lysteda agisce stabilizzando una proteina ch … leggi

Firazyr, un nuovo trattamento per l’angioedema ereditario

L’angioedema ereditario è un raro disordine genetico, che si manifesta con edema ricorrente, che causa deturpazione, disfunzione d’organo e compromissione respiratoria minacciante la vita, talora ad e … leggi

Firazyr nel trattamento dell’angioedema ereditario

L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha approvato Firazyr, il primo trattamento per attacchi acuti di angioedema ereditario. Si stima che l’angioedema ereditario colpisca circa 50.000 persone in Eu … leggi

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Raloxifene – Xagena Search: Novità in Terapia Farmacologica da Xagena

7 dicembre 2020 tiberis1 Biomedicina

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Raloxifene

Valutazioni della densità ossea e transizione ad osteoporosi nelle donne anziane

Benché la valutazione della densità minerale ossea per identificare l’osteoporosi ( T score di densità minerale ossea, -2.50 o inferiore ) sia raccomandata alle donne di età uguale o superiore a 65 an … leggi

Trattamento dell’osteoporosi con Conbriza

Ogni compressa film-rivestita di Conbriza contiene Bazedoxifene acetato equivalente a 20 mg di Bazedoxifene. Conbriza trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi postmenopausale in donne con … leggi

Carcinoma duttale in situ della mammella: il Tamoxifene ha ridotto il rischio di ricorrenza della malattia

E’ stata compiuta una revisione sistematica della letteratura su incidenza, trattamento ed esito del carcinoma duttale in situ ( DCIS ). Sono state individuate 374 pubblicazioni che avevano valut … leggi

Prevenzione delle fratture correlate all’osteoporosi negli uomini anziani e nelle donne in postmenopausa

L’osteoporosi è una malattia comune, caratterizzata da deterioramento della microarchitettura ossea, dalla fragilità dello scheletro e dall’ aumento del rischio di fratture. La prevalenza di osteoporo … leggi

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Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa: Conbriza

È stato dimostrato che Conbriza riduce in modo significativo le fratture vertebrali, ma non quelle femorali. Il medicinale è disponibile in compresse a forma di capsula di colore bianco ( 20 mg ). … leggi

Osteoporosi postmenopausale: terapia farmacologica

L’osteoporosi postmenopausale è una malattia scheletrica, silente e asintomatica caratterizzata da una riduzione della densità minerale ossea e da modificazioni nell’architettura ossea, in grado di au … leggi

Trattamento e prevenzione dell’osteoporosi postmenopausale: Raloxifene

Il Raloxifene appartiene alla categoria dei modulatori selettivi del recettore estrogenico ( SERM ), ed esplica il suo meccanismo d’azione in modo selettivo agendo da agonista, o antagonista, sui tess … leggi

Farmaci anti-osteoporosi: associazione tra impiego di bifosfonati e rischio di tromboembolismo venoso

Precedenti studi hanno associato l’uso di Raloxifene ( Evista ) e Stronzio ranelato ( Osseor / Protelos ) alla trombosi venosa profonda e all’embolia polmonare. I Ricercatori del Aarhus University … leggi

Terapia farmacologica dell’osteoporosi in postmenopausa

L’osteoporosi postmenopausale è una malattia scheletrica asintomatica che è spesso sottodiagnosticata e sottotrattata. Le fratture osteoporotiche sono associate a significativa morbilità e mortalità, … leggi

OncoBase.it Immunoterapia Oncologica

Donne in postmenopausa: il Raloxifene non produce benefici sugli esiti coronarici

Lo studio RUTH ( Raloxifene Use for The Heart ) ha mostrato che il Raloxifene ( Evista ), un modulatore selettivo del recettore dell’estrogeno ( SERM ), non ha in generale effetto sull’incidenza di ev … leggi

Trattamento dell’osteoporosi: nota AIFA 79

La prescrizione a carico del SSN è limitata alle seguenti condizioni di rischio: A)soggetti di età superiore a 50 anni in cui sia previsto un trattamento superiore a 3 mesi con dosi maggiori di 5 m … leggi

Donne a rischio di eventi coronarici: più alta incidenza di tromboembolia venosa e ictus fatale con Raloxifene

Il Raloxifene ( Evista ), un modulatore selettivo del recettore dell’estrogeno ( SERM ), riduce il rischio di tumore mammario invasivo e di osteoporosi, ma l’effetto sul rischio di ictus e di tromboem … leggi

Donne in postmenopausa ad aumentato rischio di eventi coronarici: mancanza di benefici del Raloxifene

Lo studio RUTH ( Raloxifene Use for The Heart ) ha mostrato che il Raloxifene ( Evista ), un modulatore selettivo del recettore dell’estrogeno ( SERM ), non ha un effetto sull’incidenza di eventi coro … leggi

Bifosfonati: confronto tra Risedronato, Raloxifene e Alendronato nella prevenzione del rischio di fratture

L’osteoporosi è una condizione caratterizzata dalla riduzione della massa ossea e dalla degenerazione del tessuto osseo tale da aumentare il rischio di fratture vertebrali e non. Ad oggi, le informa … leggi

Prevenzione delle fratture vertebrali con Raloxifene nelle donne anziane

Il Raloxifene ( Evista ) è un modulatore selettivo non-steroideo del recettore dell’estrogeno ( SEM ), che trova indicazione nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmen … leggi

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Procrit – Xagena Search: Aggiornamenti e Novità sui Farmaci da Xagena

12 novembre 2020 tiberis1 Biomedicina

XagenaSearch.net

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Procrit

Infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST: Epoetina alfa non migliora la FEVS

Lo studio HEBE III ha mostrato che il trattamento con un’alta, singola, dose di Epoetina alfa dopo un intervento coronarico percutaneo ( PCI ) dopo infarto miocardico con sopraslivellamento del tratt … leggi

Pazienti nefropatici con anemia: i farmaci stimolanti l’eritropoiesi possono essere causa di gravi eventi avversi

Un Panel di nefrologi ha concluso che ci sono gravi rischi nell’uso dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ) nel trattamento della malattia renale cronica nei pazienti con anemia. Inoltre, c’è … leggi

Chemioterapia antitumorale: Programma ESA APPRISE per Aranesp, Epogen, Procrit nel trattamento dell’anemia

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo piano per ridurre il rischio associato ai farmaci per trattare l’anemia nei pazienti che soffrono di cancro sottoposti a chemioterapia. I … leggi

– Risk Evaluation Management Program per la prescrizione dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi negli Stati Uniti

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto che tutti i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ) siano prescritti e impiegati sotto il Risk Evaluation Management Program, noto come REMS, in m … leggi

MedFocus Biomedicina.it

Aranesp aumenta il rischio di ictus nei pazienti diabetici, malattia renale cronica e anemia

– I dati dello studio TREAT pubblicato sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) ha mostrato che nei pazienti con diabete mellito di tipo 2, malattia renale cronica e anemia, … leggi

Aranesp, un antianemia di Amgen, aumenta la mortalità nei pazienti oncologici

– La società di biotecnologie Amgen ha comunicato che Aranesp ( Darbepoetina alfa ) aumenta il rischio di mortalità quando impiegato nel trattamento di alcune forme di tumore. Rip … leggi

Farmaci stimolanti l’eritropoiesi: gli enormi interessi economici raccontati dal New York Times

– Il New York Times ha riportato che due delle più grandi società farmaceutiche, Amgen e Johnson & Johnson. hanno pagato e pagano, ogni anno, centinaia di milioni di dollari ai medici, … leggi

FDA: l’impiego dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi deve essere ulteriormente limitato

In aprile, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva notificato ai produttori di Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) e Darbepoetina alfa ( Aranesp ), la decisione di richiedere ulteriori cambiamenti … leggi

Immunoterapia Oncologica FarmaExplorer

Aranesp ed Epogen, altri due studi hanno confermato l’aumentata mortalità e/o la progressione tumorale

Nel novembre 2007, la scheda tecnica della Darbepoetina alfa ( Aranesp ) e dell’Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) è stata modificata per includere i risultati di 6 studi, che hanno mostrato un aumento … leggi

Anemia nei pazienti con tumore: i farmaci stimolanti l’eritropoiesi aumentano il rischio di mortalità

Uno studio di Ricercatori della Northwestern University – Feinberg School of Medicine, ha mostrato che i farmaci stimolati l’eritropoiesi ( ESA ) aumentano il rischio di mortalità nei pazienti con tum … leggi

Rafforzamento delle avvertenze e cambiamenti della scheda tecnica per i farmaci stimolanti l’eritropoiesi da parte dell’FDA

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo boxed warning ed altri cambiamenti per i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ). Sono state modificate le schede tecniche di Aranesp … leggi

Anemia: impiego non corretto dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory riguardo al corretto impiego dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi. I farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ), che compr … leggi

Nuovi farmaci in oncologia OncoBase.it

Deboli le vendite di Amgen nel secondo trimestre 2007

2 Agosto 2007 – Amgen ha riportato nel secondo trimestre 2007 utili netti per azione di 1,12 dollari, in crescita del 7% rispetto allo stesso periodo del 2006. L’utile netto è aumentato del 2% a 1, … leggi

Anemia da chemioterapia: rischi associati all’impiego dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi

L’Oncology Drug Advisory Committee dell’FDA, nella sua riunione di maggio 2007, ha espresso preoccupazione riguardo ai rischi associati ai farmaci stimolanti l’eritropoiesi, impiegati nel trattamento … leggi

Dal Vioxx ad Acomplia, il nuovo volto dell’FDA

Rimonabant ( Acomplia ) era stato approvato nel 2006 dall’EMEA ( European Medicines Agency ) senza particolari restrizioni d’impiego, e l’approvazione negli Stati Uniti sembrava fino a poco tempo fa, … leggi

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Pradaxa – Xagena Search: Aggiornamenti e Novità sui Farmaci da Xagena

4 novembre 2020 tiberis1 Biomedicina

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Pradaxa

Kcentra come antidoto al Warfarin, approvato negli Stati Uniti

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un prodotto derivato dal plasma, un concentrato del complesso protrombinico ( Kcentra ), per bloccare rapidam … leggi

Pazienti con fibrillazione atriale sottoposti ad ablazione transcatetere a radiofrequenza, Dabigatran sicuro quanto Warfarin

Non esistono evidenze che indichino un rischio aumentato di complicanze tromboemboliche o emorragiche dovute all’uso dell’anticoagulante orale Dabigatran ( Pradaxa ), rispetto alla terapia ininterrott … leggi

Dabigatran etexilato nella prevenzione della trombosi venosa profonda e dell’embolia polmonare: studi clinici RE-MEDY e RE-SONATE

Su The New England Journal of Medicine ( NEJM ) sono stati pubblicati i risultati degli studi clinici RE-MEDY e RE-SONATE che hanno valutato l’efficacia e la sicurezza di Dabigatran etexilato ( Pradax … leggi

Anticoagulanti orali diretti

Gli anticoagulanti orali diretti sono molecole di sintesi e bloccano uno specifico fattore della cascata coagulativa. Si tratta di farmaci maneggevoli, con notevole facilità di impiego, in quanto ve … leggi

Xagena Newsletter

Agenti che antagonizzano l’anticoagulazione

L’introduzione degli anticoagulanti orali ad azione diretta ha reso più complesso il trattamento per l’antagonizzazione dell’anticoagulazione. Agenti nuovi ( come il concentrato di complesso protrom … leggi

Maviret, a base di Glecaprevir e Pibrentasvir, nel trattamento dell’epatite C

Maviret 100 mg/40 mg 84 ( 4×21 ) compresse rivestite con film, è un farmaco a base dei principi attivi Glecaprevir e Pibrentasvir, appartenente alla categoria dei farmaci antivirali. Maviret è indi … leggi

Nuovi farmaci anticoagulanti: Dabigatran e Rivaroxaban

Dabigatran Il Dabigatran ( Pradaxa ) è un inibitore diretto e selettivo del fattore II, la trombina e quindi impedisce la trasformazione del fibrinogeno in fibrina e conseguente formazione del coag … leggi

Nuovi anticoagulanti orali nella fibrillazione atriale non-valvolare

I nuovi anticoagulanti orali ( NAO ) per la prevenzione del tromboembolismo nella fibrillazione atriale non-valvolare ( FANV ) hanno dimostrato una efficacia sovrapponibile al Warfarin ( Coumadin ) n … leggi

Alliance Dermatologia & Dermocosmesi

Praxbind: Idarucizumab un farmaco inattivatore dell’anticoagulante Dabigatran

E’ disponibile in Italia Praxbind ( Idarucizumab ), un farmaco che inattiva in maniera specifica l’effetto di Dabigatran ( Pradaxa ), un anticoagulante. Dabigatran è un inibitore diretto della trom … leggi

Idarucizumab per revertire gli effetti anticoagulanti di Dabigatran etexilato in caso di interventi chirurgici di emergenza o in caso di grave sanguinamento non-controllato

Idarucizumab ( Praxbind ) è un farmaco che inattiva gli effetti anticoagulanti di Dabigatran etexilato ( Pradaxa ). L’approvazione di Idarucizumab da parte della Commissione Europea giunge dopo il … leggi

Praxbind, un farmaco per inattivare l’effetto dell’anticoagulante Pradaxa

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Praxbind ( Idarucizumab ) per inattivare l’effetto dell’anticoagulante Dabigatran etexilato ( Pradaxa ) in ca … leggi

Prevenzione delle malattie cardiovascolari: Aspirina, un antiaggregante piastrinico

L’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) è uno dei trattamenti medici più utilizzati in tutto il mondo. Pur essendo stata isolata dalla corteccia del salice più di 100 anni fa, il meccanismo d’azione del … leggi

OncologiaMedica.net

Nei pazienti con fibrillazione atriale non-valvolare la terapia anticoagulante orale riduce la mortalità e gli eventi tromboembolici, ma il suo utilizzo è limitato

La fibrillazione atriale non-valvolare ( FANV ) è una aritmia associata a una maggiore mortalità ed eventi tromboembolici, la cui prevalenza è in progressivo aumento. Nonostante ciò solo pochi registr … leggi

Esame della funzione renale necessario per il trattamento con Pradaxa

Boehringer Ingelheim, il produttore di Dabigatran etexilato ( Pradaxa ), ha informato i medici europei della necessità di effettuare il test di funzionalità renale prima di prescrivere questo antico … leggi

Trattamento con Pradaxa e valutazione della funzionalità renale

L’European Medicines Agency ( EMA ) ha emesso nuove raccomandazioni per la valutazione della funzionalità renale dei pazienti che verranno sottoposti al trattamento o che sono già in trattamento con … leggi

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Plavix – Xagena Search: Aggiornamenti e Novità sui Farmaci da Xagena

3 novembre 2020 tiberis1 Biomedicina

XagenaSearch.net

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Plavix

Trombosi ventricolare sinistra dopo infarto miocardico anteriore

Una potenziale complicanza dell’infarto del miocardio acuto in sede anteriore trattato con angioplastica primaria ( pPCI; intervento coronarico percutaneo ) è rappresentata dalla formazione di trombi … leggi

Carico di Prasugrel prima dell’intervento coronarico percutaneo, seguito da Clopidogrel

Uno studio retrospettivo ha mostrato che il trattamento antiaggregante con Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) e carico di Prasugrel ( Efient ), seguito da terapia di mantenimento con Clopidogrel ( Pl … leggi

Studio GRAVITAS: nei pazienti con elevata reattività piastrinica dopo PCI con impianto di stent medicato, la somministrazione di Clopidogrel ad alte dosi rispetto alle dosi standard non riduce l’incidenza di eventi cardiovascolari

Sebbene una elevata reattività piastrinica in corso di trattamento con Clopidogrel ( Plavix ) sia stata associata a un aumentato rischio di eventi cardiovascolari dopo procedura coronarica percutanea … leggi

Il trattamento con doppia antiaggregazione piastrinica protratto per più di un anno è in grado di ridurre i tassi di trombosi intra-stent e degli eventi cardiovascolari maggiori

DAPT è uno studio internazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, disegnato per valutare se la prosecuzione della doppia terapia antiaggregante, oltre 12 mesi dall’impianto di uno stent … leggi

Mediexplorer.it FarmaExplorer

Infarto STEMI: Bivalirudina per 2 ore dopo PCI riduce il rischio di trombosi precoce

La Bivalirudina ( Angiox, Angiomax ) ha dimostrato di essere superiore a una strategia a base di Eparina e inibitore della glicoproteina IIb/IIIa ( GPI ; inibitore GPIIb/IIIa ) riguardo agli eventi av … leggi

Il trattamento endovascolare è sicuro ma non migliore del trattamento medico nella stenosi sintomatica della arteria cerebrale media

È stata studiata l’efficacia e la sicurezza della angioplastica percutanea transluminale e impianto di stent ( PTAS ) per la stenosi sintomatica della arteria cerebrale media rispetto al trattamento m … leggi

Prevenzione delle malattie cardiovascolari: Aspirina, un antiaggregante piastrinico

Uso concomitante di Warfarin e Ticagrelor come alternativa alla triplice terapia antitrombotica dopo una sindrome coronarica acuta

Il trattamento con Warfarin ( Coumadin ) in combinazione con Clopidogrel ( Plavix ) ha dimostrato di ridurre l’incidenza di sanguinamenti maggiori rispetto alla tripla terapia antitrombotica ( TT, War … leggi

Nuovi farmaci in oncologia MedFocus

Trattamento antitrombotico: incidenza di ematoma subdurale con la combinazione Clopidogrel più Aspirina

Clopidogrel ( Plavix ) combinato con l’Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) viene normalmente prescritto dopo impianto di stent coronarico, nei pazienti con sindromi coronariche acute, e recentemente p … leggi

L’uso degli inibitori della pompa protonica rappresenta un fattore di rischio indipendente di infarto miocardico

C’è dibattito riguardo allo sviluppo di sindrome coronarica acuta nei pazienti in trattamento con inibitori della pompa protonica ( PPI ) in combinazione con l’antiaggregante piastrinico Clopidogrel ( … leggi

Clopidogrel versus Ticagrelor nei pazienti con sindromi coronariche acute, richiedenti strategia invasiva

E’ stata confrontata l’efficacia di Ticagrelor ( Brilinta, Brilique ), un potente inibitore P2Y12 reversibile, con quella del Clopidogrel ( Plavix ) nei pazienti con sindromi coronariche acute. So … leggi

Ictus lacunare: effetti dell’aggiunta di Clopidogrel ad Aspirina

Gli infarti lacunari sono un tipo di ictus frequente causato principalmente da malattia dei piccoli vasi cerebrali. L’efficacia della terapia antipiastrinica per la prevenzione secondaria non è stata … leggi

Xagena Newsletter

Registro ADAPT-DES: il tasso di trombosi dello stent è più alto di quattro volte nei pazienti con reattività piastrinica elevata, misurata tramite il sistema VerifyNow

Accumetrics ha annunciato che i pazienti con una reattività piastrinica elevata, ovvero valori di unità di reattività piastrinica ( PRU ) elevati misurati per mezzo del test VerifyNow P2Y12, hanno esi … leggi

Sindromi coronariche acute e trattamento con tripla terapia antiaggregante

L’accresciuta attività piastrinica gioca un ruolo fondamentale nella formazione dei trombi, che ha un ruolo centrale nelle sindromi coronariche acute ( ACS ), tra cui le sindromi coronariche acute s … leggi

Studio PRODIGY: la doppia terapia antiaggregante oltre i 6 mesi non offre benefici dopo PCI con impianto di stent

Lo studio PRODIGY ( PROlonging Dual antiplatelet treatment after Grading stent-induced Intimal hyperplasia studY ) ha mostrato che, tra i pazienti che si sottopongono a rivascolarizzazione con impia … leggi

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